UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.40167674T>C | CA609641678 | c.9+799A>G (n.9+799A>G) c.54-48149A>G (n.54-48149A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.40167674T= | CA2086304936 | c.9+799A= (n.9+799A=) c.54-48149A= (n.54-48149A=) | ||
| 13 | g.40167676T>C | CA697973822 | c.9+797A>G (n.9+797A>G) c.54-48151A>G (n.54-48151A>G) | dbSNP | |
| 13 | g.40167676T= | CA2086304937 | c.9+797A= (n.9+797A=) c.54-48151A= (n.54-48151A=) | ||
| 13 | g.40167680G>C | CA609641679 | c.9+793C>G (n.9+793C>G) c.54-48155C>G (n.54-48155C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.40167680G= | CA2086304938 | c.9+793C= (n.9+793C=) c.54-48155C= (n.54-48155C=) | ||
| 13 | g.40167685A= | CA2086304940 | c.9+788T= (n.9+788T=) c.54-48160T= (n.54-48160T=) | ||
| 13 | g.40167685A>G | CA248930190 | c.9+788T>C (n.9+788T>C) c.54-48160T>C (n.54-48160T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.40167685A>T | CA2086304939 | c.9+788T>A (n.9+788T>A) c.54-48160T>A (n.54-48160T>A) | dbSNP | |
| 13 | g.40167688T>G | CA248930191 | c.9+785A>C (n.9+785A>C) c.54-48163A>C (n.54-48163A>C) | dbSNP | |
| 13 | g.40167688T= | CA2086304941 | c.9+785A= (n.9+785A=) c.54-48163A= (n.54-48163A=) | ||
| 13 | g.40167691T>C | CA248930192 | c.9+782A>G (n.9+782A>G) c.54-48166A>G (n.54-48166A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.40167691T= | CA2086304942 | c.9+782A= (n.9+782A=) c.54-48166A= (n.54-48166A=) | ||
| 13 | g.40167695A= | CA2086304943 | c.9+778T= (n.9+778T=) c.54-48170T= (n.54-48170T=) | ||
| 13 | g.40167695A>G | CA248930193 | c.9+778T>C (n.9+778T>C) c.54-48170T>C (n.54-48170T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.40167699_40167707delinsAGTTCTTTG | CA2086304944 | c.9+766_9+774delinsCAAAGAACT (n.9+766_9+774delinsCAAAGAACT) c.54-48182_54-48174delinsCAAAGAACT (n.54-48182_54-48174delinsCAAAGAACT) | ||
| 13 | g.40167700_40167707del | CA955223558 | c.9+766_9+773del (n.9+766_9+773del) c.54-48182_54-48175del (n.54-48182_54-48175del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.40167703C= | CA2086304945 | c.9+770G= (n.9+770G=) c.54-48178G= (n.54-48178G=) | ||
| 13 | g.40167703C>T | CA609641680 | c.9+770G>A (n.9+770G>A) c.54-48178G>A (n.54-48178G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.40167704T>C | CA697973830 | c.9+769A>G (n.9+769A>G) c.54-48179A>G (n.54-48179A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.40167704T= | CA2086304946 | c.9+769A= (n.9+769A=) c.54-48179A= (n.54-48179A=) | ||
| 13 | g.40167706T>C | CA654936601 | c.9+767A>G (n.9+767A>G) c.54-48181A>G (n.54-48181A>G) | COSMIC | |
| 13 | g.40167708C= | CA2086304947 | c.9+765G= (n.9+765G=) c.54-48183G= (n.54-48183G=) | ||
| 13 | g.40167708C>T | CA697973832 | c.9+765G>A (n.9+765G>A) c.54-48183G>A (n.54-48183G>A) | dbSNP | |
| 13 | g.40167712G>C | CA697973847 | c.9+761C>G (n.9+761C>G) c.54-48187C>G (n.54-48187C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.40167712G= | CA2086304948 | c.9+761C= (n.9+761C=) c.54-48187C= (n.54-48187C=) | ||
| 13 | g.40167713G>A | CA248930194 | c.9+760C>T (n.9+760C>T) c.54-48188C>T (n.54-48188C>T) | dbSNP | |
| 13 | g.40167713G= | CA2086304949 | c.9+760C= (n.9+760C=) c.54-48188C= (n.54-48188C=) | ||
| 13 | g.40167715_40167716delinsTG | CA2086304950 | c.9+757_9+758delinsCA (n.9+757_9+758delinsCA) c.54-48191_54-48190delinsCA (n.54-48191_54-48190delinsCA) | ||
| 13 | g.40167716G>A | CA955223566 | c.9+757C>T (n.9+757C>T) c.54-48191C>T (n.54-48191C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.40167716G= | CA2086304951 | c.9+757C= (n.9+757C=) c.54-48191C= (n.54-48191C=) | ||
| 13 | g.40167718del | CA248930195 | c.9+757del (n.9+757del) c.54-48191del (n.54-48191del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.40167720C= | CA2086304952 | c.9+753G= (n.9+753G=) c.54-48195G= (n.54-48195G=) | ||
| 13 | g.40167720C>T | CA248930196 | c.9+753G>A (n.9+753G>A) c.54-48195G>A (n.54-48195G>A) | dbSNP | |
| 13 | g.40167722C= | CA2086304953 | c.9+751G= (n.9+751G=) c.54-48197G= (n.54-48197G=) | ||
| 13 | g.40167722C>T | CA248930197 | c.9+751G>A (n.9+751G>A) c.54-48197G>A (n.54-48197G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.40167723A= | CA2086304954 | c.9+750T= (n.9+750T=) c.54-48198T= (n.54-48198T=) | ||
| 13 | g.40167723A>G | CA248930198 | c.9+750T>C (n.9+750T>C) c.54-48198T>C (n.54-48198T>C) | dbSNP | |
| 13 | g.40167726G>A | CA609641684 | c.9+747C>T (n.9+747C>T) c.54-48201C>T (n.54-48201C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.40167726G= | CA2086304955 | c.9+747C= (n.9+747C=) c.54-48201C= (n.54-48201C=) | ||
| 13 | g.40167726G>T | CA609641685 | c.9+747C>A (n.9+747C>A) c.54-48201C>A (n.54-48201C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.40167729G= | CA2086304956 | c.9+744C= (n.9+744C=) c.54-48204C= (n.54-48204C=) | ||
| 13 | g.40167729G>T | CA609641687 | c.9+744C>A (n.9+744C>A) c.54-48204C>A (n.54-48204C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.40167730C>A | CA248930199 | c.9+743G>T (n.9+743G>T) c.54-48205G>T (n.54-48205G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.40167730C= | CA2086304957 | c.9+743G= (n.9+743G=) c.54-48205G= (n.54-48205G=) | ||
| 13 | g.40167734T>C | CA2086304959 | c.9+739A>G (n.9+739A>G) c.54-48209A>G (n.54-48209A>G) | dbSNP | |
| 13 | g.40167734T= | CA2086304958 | c.9+739A= (n.9+739A=) c.54-48209A= (n.54-48209A=) | ||
| 13 | g.40167740C= | CA2086304960 | c.9+733G= (n.9+733G=) c.54-48215G= (n.54-48215G=) | ||
| 13 | g.40167740C>T | CA248930200 | c.9+733G>A (n.9+733G>A) c.54-48215G>A (n.54-48215G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.40167745A= | CA2086304961 | c.9+728T= (n.9+728T=) c.54-48220T= (n.54-48220T=) | ||
| 13 | g.40167745A>T | CA955223574 | c.9+728T>A (n.9+728T>A) c.54-48220T>A (n.54-48220T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.40167750C= | CA2086304962 | c.9+723G= (n.9+723G=) c.54-48225G= (n.54-48225G=) | ||
| 13 | g.40167750C>T | CA2086304963 | c.9+723G>A (n.9+723G>A) c.54-48225G>A (n.54-48225G>A) | dbSNP | |
| 13 | g.40167756G>A | CA697973857 | c.9+717C>T (n.9+717C>T) c.54-48231C>T (n.54-48231C>T) | dbSNP | |
| 13 | g.40167756G= | CA2086304964 | c.9+717C= (n.9+717C=) c.54-48231C= (n.54-48231C=) | ||
| 13 | g.40167757G>A | CA955223576 | c.9+716C>T (n.9+716C>T) c.54-48232C>T (n.54-48232C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.40167757G>C | CA2727885544 | c.9+716C>G (n.9+716C>G) c.54-48232C>G (n.54-48232C>G) | dbSNP | |
| 13 | g.40167757G= | CA2086304965 | c.9+716C= (n.9+716C=) c.54-48232C= (n.54-48232C=) | ||
| 13 | g.40167760A= | CA2086304966 | c.9+713T= (n.9+713T=) c.54-48235T= (n.54-48235T=) | ||
| 13 | g.40167760A>G | CA248930201 | c.9+713T>C (n.9+713T>C) c.54-48235T>C (n.54-48235T>C) | dbSNP | |
| 13 | g.40167760_40167761delinsAG | CA2086304967 | c.9+712_9+713delinsCT (n.9+712_9+713delinsCT) c.54-48236_54-48235delinsCT (n.54-48236_54-48235delinsCT) | ||
| 13 | g.40167763del | CA697973883 | c.9+712del (n.9+712del) c.54-48236del (n.54-48236del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.40167763G>A | CA248930202 | c.9+710C>T (n.9+710C>T) c.54-48238C>T (n.54-48238C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.40167763G= | CA2086304968 | c.9+710C= (n.9+710C=) c.54-48238C= (n.54-48238C=) | ||
| 13 | g.40167765C= | CA2086304969 | c.9+708G= (n.9+708G=) c.54-48240G= (n.54-48240G=) | ||
| 13 | g.40167765C>T | CA248930203 | c.9+708G>A (n.9+708G>A) c.54-48240G>A (n.54-48240G>A) | dbSNP | |
| 13 | g.40167766A= | CA2086304970 | c.9+707T= (n.9+707T=) c.54-48241T= (n.54-48241T=) | ||
| 13 | g.40167766A>G | CA2086304971 | c.9+707T>C (n.9+707T>C) c.54-48241T>C (n.54-48241T>C) | dbSNP | |
| 13 | g.40167767C= | CA2086304972 | c.9+706G= (n.9+706G=) c.54-48242G= (n.54-48242G=) | ||
| 13 | g.40167767C>T | CA697973899 | c.9+706G>A (n.9+706G>A) c.54-48242G>A (n.54-48242G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.40167769A= | CA2086304973 | c.9+704T= (n.9+704T=) c.54-48244T= (n.54-48244T=) | ||
| 13 | g.40167769A>G | CA248930204 | c.9+704T>C (n.9+704T>C) c.54-48244T>C (n.54-48244T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.40167769A>T | CA2727842230 | c.9+704T>A (n.9+704T>A) c.54-48244T>A (n.54-48244T>A) | dbSNP | |
| 13 | g.40167770C>A | CA2580602611 | c.9+703G>T (n.9+703G>T) c.54-48245G>T (n.54-48245G>T) | ||
| 13 | g.40167770C= | CA2086304974 | c.9+703G= (n.9+703G=) c.54-48245G= (n.54-48245G=) | ||
| 13 | g.40167770C>G | CA2580602612 | c.9+703G>C (n.9+703G>C) c.54-48245G>C (n.54-48245G>C) | ||
| 13 | g.40167770C>T | CA248930205 | c.9+703G>A (n.9+703G>A) c.54-48245G>A (n.54-48245G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |