Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.39947067_39947085delinsGTCTAACTTGACTCAGCTCCA2030819293SLC2A13c.1034+4172_1034+4190delinsGAGCTGAGTCAAGTTAGAC (n.1034+4172_1034+4190delinsGAGCTGAGTCAAGTTAGAC)
c.467+4172_467+4190delinsGAGCTGAGTCAAGTTAGAC (n.467+4172_467+4190delinsGAGCTGAGTCAAGTTAGAC)
c.314+4172_314+4190delinsGAGCTGAGTCAAGTTAGAC (n.314+4172_314+4190delinsGAGCTGAGTCAAGTTAGAC)
n.1311+4172_1311+4190delinsGAGCTGAGTCAAGTTAGAC
12g.39947085_39947102delCA688753687SLC2A13c.1034+4172_1034+4189del (n.1034+4172_1034+4189del)
c.467+4172_467+4189del (n.467+4172_467+4189del)
c.314+4172_314+4189del (n.314+4172_314+4189del)
n.1311+4172_1311+4189del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947084_39947085delinsTCCA2030819304SLC2A13c.1034+4172_1034+4173delinsGA (n.1034+4172_1034+4173delinsGA)
c.467+4172_467+4173delinsGA (n.467+4172_467+4173delinsGA)
c.314+4172_314+4173delinsGA (n.314+4172_314+4173delinsGA)
n.1311+4172_1311+4173delinsGA
12g.39947085delCA604620070SLC2A13c.1034+4172del (n.1034+4172del)
c.467+4172del (n.467+4172del)
c.314+4172del (n.314+4172del)
n.1311+4172del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947085C=CA2030819309SLC2A13c.1034+4172G= (n.1034+4172G=)
c.467+4172G= (n.467+4172G=)
c.314+4172G= (n.314+4172G=)
n.1311+4172G=
12g.39947085C>TCA235885779SLC2A13c.1034+4172G>A (n.1034+4172G>A)
c.467+4172G>A (n.467+4172G>A)
c.314+4172G>A (n.314+4172G>A)
n.1311+4172G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947088T>ACA235885780SLC2A13c.1034+4169A>T (n.1034+4169A>T)
c.467+4169A>T (n.467+4169A>T)
c.314+4169A>T (n.314+4169A>T)
n.1311+4169A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947088T=CA2030819312SLC2A13c.1034+4169A= (n.1034+4169A=)
c.467+4169A= (n.467+4169A=)
c.314+4169A= (n.314+4169A=)
n.1311+4169A=
12g.39947089A=CA2030819313SLC2A13c.1034+4168T= (n.1034+4168T=)
c.467+4168T= (n.467+4168T=)
c.314+4168T= (n.314+4168T=)
n.1311+4168T=
12g.39947089_39947090insTTCA604620072SLC2A13c.1034+4167_1034+4168insAA (n.1034+4167_1034+4168insAA)
c.467+4167_467+4168insAA (n.467+4167_467+4168insAA)
c.314+4167_314+4168insAA (n.314+4167_314+4168insAA)
n.1311+4167_1311+4168insAA
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947091C=CA2030819315SLC2A13c.1034+4166G= (n.1034+4166G=)
c.467+4166G= (n.467+4166G=)
c.314+4166G= (n.314+4166G=)
n.1311+4166G=
12g.39947091C>TCA946800373SLC2A13c.1034+4166G>A (n.1034+4166G>A)
c.467+4166G>A (n.467+4166G>A)
c.314+4166G>A (n.314+4166G>A)
n.1311+4166G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947092T>CCA688753699SLC2A13c.1034+4165A>G (n.1034+4165A>G)
c.467+4165A>G (n.467+4165A>G)
c.314+4165A>G (n.314+4165A>G)
n.1311+4165A>G
 dbSNP
12g.39947092T>GCA2030819318SLC2A13c.1034+4165A>C (n.1034+4165A>C)
c.467+4165A>C (n.467+4165A>C)
c.314+4165A>C (n.314+4165A>C)
n.1311+4165A>C
 dbSNP
12g.39947092T=CA2030819317SLC2A13c.1034+4165A= (n.1034+4165A=)
c.467+4165A= (n.467+4165A=)
c.314+4165A= (n.314+4165A=)
n.1311+4165A=
12g.39947099A>GCA2726223288SLC2A13c.1034+4158T>C (n.1034+4158T>C)
c.467+4158T>C (n.467+4158T>C)
c.314+4158T>C (n.314+4158T>C)
n.1311+4158T>C
 dbSNP
12g.39947100G>TCA2795673924SLC2A13c.1034+4157C>A (n.1034+4157C>A)
c.467+4157C>A (n.467+4157C>A)
c.314+4157C>A (n.314+4157C>A)
n.1311+4157C>A
12g.39947101C=CA2030819319SLC2A13c.1034+4156G= (n.1034+4156G=)
c.467+4156G= (n.467+4156G=)
c.314+4156G= (n.314+4156G=)
n.1311+4156G=
12g.39947101C>GCA2030819320SLC2A13c.1034+4156G>C (n.1034+4156G>C)
c.467+4156G>C (n.467+4156G>C)
c.314+4156G>C (n.314+4156G>C)
n.1311+4156G>C
 dbSNP
12g.39947105T>CCA688753700SLC2A13c.1034+4152A>G (n.1034+4152A>G)
c.467+4152A>G (n.467+4152A>G)
c.314+4152A>G (n.314+4152A>G)
n.1311+4152A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947105T=CA2030819323SLC2A13c.1034+4152A= (n.1034+4152A=)
c.467+4152A= (n.467+4152A=)
c.314+4152A= (n.314+4152A=)
n.1311+4152A=
12g.39947107T>CCA604620074SLC2A13c.1034+4150A>G (n.1034+4150A>G)
c.467+4150A>G (n.467+4150A>G)
c.314+4150A>G (n.314+4150A>G)
n.1311+4150A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947107T=CA2030819324SLC2A13c.1034+4150A= (n.1034+4150A=)
c.467+4150A= (n.467+4150A=)
c.314+4150A= (n.314+4150A=)
n.1311+4150A=
12g.39947110C=CA2030819326SLC2A13c.1034+4147G= (n.1034+4147G=)
c.467+4147G= (n.467+4147G=)
c.314+4147G= (n.314+4147G=)
n.1311+4147G=
12g.39947110C>TCA235885781SLC2A13c.1034+4147G>A (n.1034+4147G>A)
c.467+4147G>A (n.467+4147G>A)
c.314+4147G>A (n.314+4147G>A)
n.1311+4147G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947111T>CCA235885782SLC2A13c.1034+4146A>G (n.1034+4146A>G)
c.467+4146A>G (n.467+4146A>G)
c.314+4146A>G (n.314+4146A>G)
n.1311+4146A>G
 dbSNP
12g.39947111T=CA2030819329SLC2A13c.1034+4146A= (n.1034+4146A=)
c.467+4146A= (n.467+4146A=)
c.314+4146A= (n.314+4146A=)
n.1311+4146A=
12g.39947112C=CA2030819333SLC2A13c.1034+4145G= (n.1034+4145G=)
c.467+4145G= (n.467+4145G=)
c.314+4145G= (n.314+4145G=)
n.1311+4145G=
12g.39947112C>TCA2030819332SLC2A13c.1034+4145G>A (n.1034+4145G>A)
c.467+4145G>A (n.467+4145G>A)
c.314+4145G>A (n.314+4145G>A)
n.1311+4145G>A
 dbSNP
12g.39947115A=CA2030819335SLC2A13c.1034+4142T= (n.1034+4142T=)
c.467+4142T= (n.467+4142T=)
c.314+4142T= (n.314+4142T=)
n.1311+4142T=
12g.39947115A>CCA235885783SLC2A13c.1034+4142T>G (n.1034+4142T>G)
c.467+4142T>G (n.467+4142T>G)
c.314+4142T>G (n.314+4142T>G)
n.1311+4142T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947118T>CCA2030819339SLC2A13c.1034+4139A>G (n.1034+4139A>G)
c.467+4139A>G (n.467+4139A>G)
c.314+4139A>G (n.314+4139A>G)
n.1311+4139A>G
 dbSNP
12g.39947118T=CA2030819338SLC2A13c.1034+4139A= (n.1034+4139A=)
c.467+4139A= (n.467+4139A=)
c.314+4139A= (n.314+4139A=)
n.1311+4139A=
12g.39947120A=CA2030819341SLC2A13c.1034+4137T= (n.1034+4137T=)
c.467+4137T= (n.467+4137T=)
c.314+4137T= (n.314+4137T=)
n.1311+4137T=
12g.39947120A>TCA688753711SLC2A13c.1034+4137T>A (n.1034+4137T>A)
c.467+4137T>A (n.467+4137T>A)
c.314+4137T>A (n.314+4137T>A)
n.1311+4137T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947121T>CCA688753725SLC2A13c.1034+4136A>G (n.1034+4136A>G)
c.467+4136A>G (n.467+4136A>G)
c.314+4136A>G (n.314+4136A>G)
n.1311+4136A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947121T=CA2030819343SLC2A13c.1034+4136A= (n.1034+4136A=)
c.467+4136A= (n.467+4136A=)
c.314+4136A= (n.314+4136A=)
n.1311+4136A=
12g.39947126G>CCA235885784SLC2A13c.1034+4131C>G (n.1034+4131C>G)
c.467+4131C>G (n.467+4131C>G)
c.314+4131C>G (n.314+4131C>G)
n.1311+4131C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947126G=CA2030819346SLC2A13c.1034+4131C= (n.1034+4131C=)
c.467+4131C= (n.467+4131C=)
c.314+4131C= (n.314+4131C=)
n.1311+4131C=
12g.39947129A=CA2030819348SLC2A13c.1034+4128T= (n.1034+4128T=)
c.467+4128T= (n.467+4128T=)
c.314+4128T= (n.314+4128T=)
n.1311+4128T=
12g.39947129A>GCA946800381SLC2A13c.1034+4128T>C (n.1034+4128T>C)
c.467+4128T>C (n.467+4128T>C)
c.314+4128T>C (n.314+4128T>C)
n.1311+4128T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947130_39947131delinsGACA2030819350SLC2A13c.1034+4126_1034+4127delinsTC (n.1034+4126_1034+4127delinsTC)
c.467+4126_467+4127delinsTC (n.467+4126_467+4127delinsTC)
c.314+4126_314+4127delinsTC (n.314+4126_314+4127delinsTC)
n.1311+4126_1311+4127delinsTC
12g.39947134delCA688753736SLC2A13c.1034+4126del (n.1034+4126del)
c.467+4126del (n.467+4126del)
c.314+4126del (n.314+4126del)
n.1311+4126del
 dbSNP
12g.39947139G>ACA946800382SLC2A13c.1034+4118C>T (n.1034+4118C>T)
c.467+4118C>T (n.467+4118C>T)
c.314+4118C>T (n.314+4118C>T)
n.1311+4118C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947139G=CA2030819352SLC2A13c.1034+4118C= (n.1034+4118C=)
c.467+4118C= (n.467+4118C=)
c.314+4118C= (n.314+4118C=)
n.1311+4118C=
12g.39947144G>ACA688753741SLC2A13c.1034+4113C>T (n.1034+4113C>T)
c.467+4113C>T (n.467+4113C>T)
c.314+4113C>T (n.314+4113C>T)
n.1311+4113C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947144G=CA2030819354SLC2A13c.1034+4113C= (n.1034+4113C=)
c.467+4113C= (n.467+4113C=)
c.314+4113C= (n.314+4113C=)
n.1311+4113C=
12g.39947147A=CA2030819355SLC2A13c.1034+4110T= (n.1034+4110T=)
c.467+4110T= (n.467+4110T=)
c.314+4110T= (n.314+4110T=)
n.1311+4110T=
12g.39947147A>GCA235885785SLC2A13c.1034+4110T>C (n.1034+4110T>C)
c.467+4110T>C (n.467+4110T>C)
c.314+4110T>C (n.314+4110T>C)
n.1311+4110T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947153G=CA2030819358SLC2A13c.1034+4104C= (n.1034+4104C=)
c.467+4104C= (n.467+4104C=)
c.314+4104C= (n.314+4104C=)
n.1311+4104C=
12g.39947153G>TCA2030819359SLC2A13c.1034+4104C>A (n.1034+4104C>A)
c.467+4104C>A (n.467+4104C>A)
c.314+4104C>A (n.314+4104C>A)
n.1311+4104C>A
 dbSNP
12g.39947156G>ACA2030819361SLC2A13c.1034+4101C>T (n.1034+4101C>T)
c.467+4101C>T (n.467+4101C>T)
c.314+4101C>T (n.314+4101C>T)
n.1311+4101C>T
 dbSNP
12g.39947156G=CA2030819360SLC2A13c.1034+4101C= (n.1034+4101C=)
c.467+4101C= (n.467+4101C=)
c.314+4101C= (n.314+4101C=)
n.1311+4101C=
12g.39947158C=CA2030819363SLC2A13c.1034+4099G= (n.1034+4099G=)
c.467+4099G= (n.467+4099G=)
c.314+4099G= (n.314+4099G=)
n.1311+4099G=
12g.39947158C>TCA604620077SLC2A13c.1034+4099G>A (n.1034+4099G>A)
c.467+4099G>A (n.467+4099G>A)
c.314+4099G>A (n.314+4099G>A)
n.1311+4099G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947159A>GCA2795673925SLC2A13c.1034+4098T>C (n.1034+4098T>C)
c.467+4098T>C (n.467+4098T>C)
c.314+4098T>C (n.314+4098T>C)
n.1311+4098T>C
12g.39947161T>CCA946800386SLC2A13c.1034+4096A>G (n.1034+4096A>G)
c.467+4096A>G (n.467+4096A>G)
c.314+4096A>G (n.314+4096A>G)
n.1311+4096A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947161T=CA2030819365SLC2A13c.1034+4096A= (n.1034+4096A=)
c.467+4096A= (n.467+4096A=)
c.314+4096A= (n.314+4096A=)
n.1311+4096A=
12g.39947163T>CCA235885786SLC2A13c.1034+4094A>G (n.1034+4094A>G)
c.467+4094A>G (n.467+4094A>G)
c.314+4094A>G (n.314+4094A>G)
n.1311+4094A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947163T=CA2030819367SLC2A13c.1034+4094A= (n.1034+4094A=)
c.467+4094A= (n.467+4094A=)
c.314+4094A= (n.314+4094A=)
n.1311+4094A=
12g.39947165A=CA2030819368SLC2A13c.1034+4092T= (n.1034+4092T=)
c.467+4092T= (n.467+4092T=)
c.314+4092T= (n.314+4092T=)
n.1311+4092T=
12g.39947165A>GCA946800388SLC2A13c.1034+4092T>C (n.1034+4092T>C)
c.467+4092T>C (n.467+4092T>C)
c.314+4092T>C (n.314+4092T>C)
n.1311+4092T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947166C=CA2030819370SLC2A13c.1034+4091G= (n.1034+4091G=)
c.467+4091G= (n.467+4091G=)
c.314+4091G= (n.314+4091G=)
n.1311+4091G=
12g.39947166C>TCA688753749SLC2A13c.1034+4091G>A (n.1034+4091G>A)
c.467+4091G>A (n.467+4091G>A)
c.314+4091G>A (n.314+4091G>A)
n.1311+4091G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947169T>CCA2030819372SLC2A13c.1034+4088A>G (n.1034+4088A>G)
c.467+4088A>G (n.467+4088A>G)
c.314+4088A>G (n.314+4088A>G)
n.1311+4088A>G
 dbSNP
12g.39947169T=CA2030819371SLC2A13c.1034+4088A= (n.1034+4088A=)
c.467+4088A= (n.467+4088A=)
c.314+4088A= (n.314+4088A=)
n.1311+4088A=
12g.39947170G>ACA2030819375SLC2A13c.1034+4087C>T (n.1034+4087C>T)
c.467+4087C>T (n.467+4087C>T)
c.314+4087C>T (n.314+4087C>T)
n.1311+4087C>T
 dbSNP
12g.39947170G=CA2030819373SLC2A13c.1034+4087C= (n.1034+4087C=)
c.467+4087C= (n.467+4087C=)
c.314+4087C= (n.314+4087C=)
n.1311+4087C=
12g.39947173A=CA2030819376SLC2A13c.1034+4084T= (n.1034+4084T=)
c.467+4084T= (n.467+4084T=)
c.314+4084T= (n.314+4084T=)
n.1311+4084T=
12g.39947173A>GCA688753750SLC2A13c.1034+4084T>C (n.1034+4084T>C)
c.467+4084T>C (n.467+4084T>C)
c.314+4084T>C (n.314+4084T>C)
n.1311+4084T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947175G>ACA235885787SLC2A13c.1034+4082C>T (n.1034+4082C>T)
c.467+4082C>T (n.467+4082C>T)
c.314+4082C>T (n.314+4082C>T)
n.1311+4082C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947175G=CA2030819378SLC2A13c.1034+4082C= (n.1034+4082C=)
c.467+4082C= (n.467+4082C=)
c.314+4082C= (n.314+4082C=)
n.1311+4082C=
12g.39947176A=CA2030819380SLC2A13c.1034+4081T= (n.1034+4081T=)
c.467+4081T= (n.467+4081T=)
c.314+4081T= (n.314+4081T=)
n.1311+4081T=
12g.39947176A>CCA604620078SLC2A13c.1034+4081T>G (n.1034+4081T>G)
c.467+4081T>G (n.467+4081T>G)
c.314+4081T>G (n.314+4081T>G)
n.1311+4081T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947177G>ACA688753755SLC2A13c.1034+4080C>T (n.1034+4080C>T)
c.467+4080C>T (n.467+4080C>T)
c.314+4080C>T (n.314+4080C>T)
n.1311+4080C>T
 dbSNP
12g.39947177G>CCA688753758SLC2A13c.1034+4080C>G (n.1034+4080C>G)
c.467+4080C>G (n.467+4080C>G)
c.314+4080C>G (n.314+4080C>G)
n.1311+4080C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947177G=CA2030819386SLC2A13c.1034+4080C= (n.1034+4080C=)
c.467+4080C= (n.467+4080C=)
c.314+4080C= (n.314+4080C=)
n.1311+4080C=
12g.39947178A=CA2030819387SLC2A13c.1034+4079T= (n.1034+4079T=)
c.467+4079T= (n.467+4079T=)
c.314+4079T= (n.314+4079T=)
n.1311+4079T=
12g.39947178A>TCA2030819389SLC2A13c.1034+4079T>A (n.1034+4079T>A)
c.467+4079T>A (n.467+4079T>A)
c.314+4079T>A (n.314+4079T>A)
n.1311+4079T>A
 dbSNP
12g.39947179G>CCA946800392SLC2A13c.1034+4078C>G (n.1034+4078C>G)
c.467+4078C>G (n.467+4078C>G)
c.314+4078C>G (n.314+4078C>G)
n.1311+4078C>G
 dbSNP
12g.39947179G=CA2030819391SLC2A13c.1034+4078C= (n.1034+4078C=)
c.467+4078C= (n.467+4078C=)
c.314+4078C= (n.314+4078C=)
n.1311+4078C=
12g.39947185A=CA2030819394SLC2A13c.1034+4072T= (n.1034+4072T=)
c.467+4072T= (n.467+4072T=)
c.314+4072T= (n.314+4072T=)
n.1311+4072T=
12g.39947185A>GCA946800393SLC2A13c.1034+4072T>C (n.1034+4072T>C)
c.467+4072T>C (n.467+4072T>C)
c.314+4072T>C (n.314+4072T>C)
n.1311+4072T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched