Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.39947023_39947024delinsAGCA2030819240SLC2A13c.1034+4233_1034+4234delinsCT (n.1034+4233_1034+4234delinsCT)
c.467+4233_467+4234delinsCT (n.467+4233_467+4234delinsCT)
c.314+4233_314+4234delinsCT (n.314+4233_314+4234delinsCT)
n.1311+4233_1311+4234delinsCT
12g.39947024G>CCA2030819244SLC2A13c.1034+4233C>G (n.1034+4233C>G)
c.467+4233C>G (n.467+4233C>G)
c.314+4233C>G (n.314+4233C>G)
n.1311+4233C>G
 dbSNP
12g.39947024G=CA2030819242SLC2A13c.1034+4233C= (n.1034+4233C=)
c.467+4233C= (n.467+4233C=)
c.314+4233C= (n.314+4233C=)
n.1311+4233C=
12g.39947026delCA235885773SLC2A13c.1034+4233del (n.1034+4233del)
c.467+4233del (n.467+4233del)
c.314+4233del (n.314+4233del)
n.1311+4233del
 dbSNP
12g.39947027C=CA2030819246SLC2A13c.1034+4230G= (n.1034+4230G=)
c.467+4230G= (n.467+4230G=)
c.314+4230G= (n.314+4230G=)
n.1311+4230G=
12g.39947027C>TCA688753635SLC2A13c.1034+4230G>A (n.1034+4230G>A)
c.467+4230G>A (n.467+4230G>A)
c.314+4230G>A (n.314+4230G>A)
n.1311+4230G>A
 dbSNP
12g.39947029T>CCA604620060SLC2A13c.1034+4228A>G (n.1034+4228A>G)
c.467+4228A>G (n.467+4228A>G)
c.314+4228A>G (n.314+4228A>G)
n.1311+4228A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947029T=CA2030819249SLC2A13c.1034+4228A= (n.1034+4228A=)
c.467+4228A= (n.467+4228A=)
c.314+4228A= (n.314+4228A=)
n.1311+4228A=
12g.39947029_39947035delinsTTTCTGCCA2030819251SLC2A13c.1034+4222_1034+4228delinsGCAGAAA (n.1034+4222_1034+4228delinsGCAGAAA)
c.467+4222_467+4228delinsGCAGAAA (n.467+4222_467+4228delinsGCAGAAA)
c.314+4222_314+4228delinsGCAGAAA (n.314+4222_314+4228delinsGCAGAAA)
n.1311+4222_1311+4228delinsGCAGAAA
12g.39947031_39947036delCA688753646SLC2A13c.1034+4222_1034+4227del (n.1034+4222_1034+4227del)
c.467+4222_467+4227del (n.467+4222_467+4227del)
c.314+4222_314+4227del (n.314+4222_314+4227del)
n.1311+4222_1311+4227del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947032C=CA2030819256SLC2A13c.1034+4225G= (n.1034+4225G=)
c.467+4225G= (n.467+4225G=)
c.314+4225G= (n.314+4225G=)
n.1311+4225G=
12g.39947032C>TCA2030819255SLC2A13c.1034+4225G>A (n.1034+4225G>A)
c.467+4225G>A (n.467+4225G>A)
c.314+4225G>A (n.314+4225G>A)
n.1311+4225G>A
 dbSNP
12g.39947035C=CA2030819258SLC2A13c.1034+4222G= (n.1034+4222G=)
c.467+4222G= (n.467+4222G=)
c.314+4222G= (n.314+4222G=)
n.1311+4222G=
12g.39947035C>GCA946800353SLC2A13c.1034+4222G>C (n.1034+4222G>C)
c.467+4222G>C (n.467+4222G>C)
c.314+4222G>C (n.314+4222G>C)
n.1311+4222G>C
 dbSNP
12g.39947038C>ACA604620063SLC2A13c.1034+4219G>T (n.1034+4219G>T)
c.467+4219G>T (n.467+4219G>T)
c.314+4219G>T (n.314+4219G>T)
n.1311+4219G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947038C=CA2030819263SLC2A13c.1034+4219G= (n.1034+4219G=)
c.467+4219G= (n.467+4219G=)
c.314+4219G= (n.314+4219G=)
n.1311+4219G=
12g.39947039T>CCA688753661SLC2A13c.1034+4218A>G (n.1034+4218A>G)
c.467+4218A>G (n.467+4218A>G)
c.314+4218A>G (n.314+4218A>G)
n.1311+4218A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947039T=CA2030819265SLC2A13c.1034+4218A= (n.1034+4218A=)
c.467+4218A= (n.467+4218A=)
c.314+4218A= (n.314+4218A=)
n.1311+4218A=
12g.39947042C>ACA2030819269SLC2A13c.1034+4215G>T (n.1034+4215G>T)
c.467+4215G>T (n.467+4215G>T)
c.314+4215G>T (n.314+4215G>T)
n.1311+4215G>T
 dbSNP
12g.39947042C=CA2030819267SLC2A13c.1034+4215G= (n.1034+4215G=)
c.467+4215G= (n.467+4215G=)
c.314+4215G= (n.314+4215G=)
n.1311+4215G=
12g.39947043T>ACA688753666SLC2A13c.1034+4214A>T (n.1034+4214A>T)
c.467+4214A>T (n.467+4214A>T)
c.314+4214A>T (n.314+4214A>T)
n.1311+4214A>T
 dbSNP
12g.39947043T=CA2030819271SLC2A13c.1034+4214A= (n.1034+4214A=)
c.467+4214A= (n.467+4214A=)
c.314+4214A= (n.314+4214A=)
n.1311+4214A=
12g.39947044C=CA2030819273SLC2A13c.1034+4213G= (n.1034+4213G=)
c.467+4213G= (n.467+4213G=)
c.314+4213G= (n.314+4213G=)
n.1311+4213G=
12g.39947044C>GCA2030819275SLC2A13c.1034+4213G>C (n.1034+4213G>C)
c.467+4213G>C (n.467+4213G>C)
c.314+4213G>C (n.314+4213G>C)
n.1311+4213G>C
 dbSNP
12g.39947044C>TCA2030819276SLC2A13c.1034+4213G>A (n.1034+4213G>A)
c.467+4213G>A (n.467+4213G>A)
c.314+4213G>A (n.314+4213G>A)
n.1311+4213G>A
 dbSNP
12g.39947047C>ACA2595117352SLC2A13c.1034+4210G>T (n.1034+4210G>T)
c.467+4210G>T (n.467+4210G>T)
c.314+4210G>T (n.314+4210G>T)
n.1311+4210G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947047C=CA2030819277SLC2A13c.1034+4210G= (n.1034+4210G=)
c.467+4210G= (n.467+4210G=)
c.314+4210G= (n.314+4210G=)
n.1311+4210G=
12g.39947047C>TCA13686005SLC2A13c.1034+4210G>A (n.1034+4210G>A)
c.467+4210G>A (n.467+4210G>A)
c.314+4210G>A (n.314+4210G>A)
n.1311+4210G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947049C=CA2030819279SLC2A13c.1034+4208G= (n.1034+4208G=)
c.467+4208G= (n.467+4208G=)
c.314+4208G= (n.314+4208G=)
n.1311+4208G=
12g.39947049C>TCA235885774SLC2A13c.1034+4208G>A (n.1034+4208G>A)
c.467+4208G>A (n.467+4208G>A)
c.314+4208G>A (n.314+4208G>A)
n.1311+4208G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947050G>ACA235885775SLC2A13c.1034+4207C>T (n.1034+4207C>T)
c.467+4207C>T (n.467+4207C>T)
c.314+4207C>T (n.314+4207C>T)
n.1311+4207C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947050G=CA2030819281SLC2A13c.1034+4207C= (n.1034+4207C=)
c.467+4207C= (n.467+4207C=)
c.314+4207C= (n.314+4207C=)
n.1311+4207C=
12g.39947057T>ACA2795673922SLC2A13c.1034+4200A>T (n.1034+4200A>T)
c.467+4200A>T (n.467+4200A>T)
c.314+4200A>T (n.314+4200A>T)
n.1311+4200A>T
12g.39947060C=CA2030819283SLC2A13c.1034+4197G= (n.1034+4197G=)
c.467+4197G= (n.467+4197G=)
c.314+4197G= (n.314+4197G=)
n.1311+4197G=
12g.39947060C>TCA688753681SLC2A13c.1034+4197G>A (n.1034+4197G>A)
c.467+4197G>A (n.467+4197G>A)
c.314+4197G>A (n.314+4197G>A)
n.1311+4197G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947061T>CCA2795673923SLC2A13c.1034+4196A>G (n.1034+4196A>G)
c.467+4196A>G (n.467+4196A>G)
c.314+4196A>G (n.314+4196A>G)
n.1311+4196A>G
12g.39947062T>CCA235885776SLC2A13c.1034+4195A>G (n.1034+4195A>G)
c.467+4195A>G (n.467+4195A>G)
c.314+4195A>G (n.314+4195A>G)
n.1311+4195A>G
 dbSNP
12g.39947062T=CA2030819287SLC2A13c.1034+4195A= (n.1034+4195A=)
c.467+4195A= (n.467+4195A=)
c.314+4195A= (n.314+4195A=)
n.1311+4195A=
12g.39947064C>GCA2726223087SLC2A13c.1034+4193G>C (n.1034+4193G>C)
c.467+4193G>C (n.467+4193G>C)
c.314+4193G>C (n.314+4193G>C)
n.1311+4193G>C
 dbSNP
12g.39947064_39947068delinsCCTGTCA2030819290SLC2A13c.1034+4189_1034+4193delinsACAGG (n.1034+4189_1034+4193delinsACAGG)
c.467+4189_467+4193delinsACAGG (n.467+4189_467+4193delinsACAGG)
c.314+4189_314+4193delinsACAGG (n.314+4189_314+4193delinsACAGG)
n.1311+4189_1311+4193delinsACAGG
12g.39947067_39947070delCA688753684SLC2A13c.1034+4189_1034+4192del (n.1034+4189_1034+4192del)
c.467+4189_467+4192del (n.467+4189_467+4192del)
c.314+4189_314+4192del (n.314+4189_314+4192del)
n.1311+4189_1311+4192del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947067_39947085delinsGTCTAACTTGACTCAGCTCCA2030819293SLC2A13c.1034+4172_1034+4190delinsGAGCTGAGTCAAGTTAGAC (n.1034+4172_1034+4190delinsGAGCTGAGTCAAGTTAGAC)
c.467+4172_467+4190delinsGAGCTGAGTCAAGTTAGAC (n.467+4172_467+4190delinsGAGCTGAGTCAAGTTAGAC)
c.314+4172_314+4190delinsGAGCTGAGTCAAGTTAGAC (n.314+4172_314+4190delinsGAGCTGAGTCAAGTTAGAC)
n.1311+4172_1311+4190delinsGAGCTGAGTCAAGTTAGAC
12g.39947085_39947102delCA688753687SLC2A13c.1034+4172_1034+4189del (n.1034+4172_1034+4189del)
c.467+4172_467+4189del (n.467+4172_467+4189del)
c.314+4172_314+4189del (n.314+4172_314+4189del)
n.1311+4172_1311+4189del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947070T>ACA946800358SLC2A13c.1034+4187A>T (n.1034+4187A>T)
c.467+4187A>T (n.467+4187A>T)
c.314+4187A>T (n.314+4187A>T)
n.1311+4187A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947070T=CA2030819294SLC2A13c.1034+4187A= (n.1034+4187A=)
c.467+4187A= (n.467+4187A=)
c.314+4187A= (n.314+4187A=)
n.1311+4187A=
12g.39947071A>TCA654692408SLC2A13c.1034+4186T>A (n.1034+4186T>A)
c.467+4186T>A (n.467+4186T>A)
c.314+4186T>A (n.314+4186T>A)
n.1311+4186T>A
 COSMIC
12g.39947073C>ACA235885777SLC2A13c.1034+4184G>T (n.1034+4184G>T)
c.467+4184G>T (n.467+4184G>T)
c.314+4184G>T (n.314+4184G>T)
n.1311+4184G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947073C=CA2030819295SLC2A13c.1034+4184G= (n.1034+4184G=)
c.467+4184G= (n.467+4184G=)
c.314+4184G= (n.314+4184G=)
n.1311+4184G=
12g.39947073C>TCA2030819297SLC2A13c.1034+4184G>A (n.1034+4184G>A)
c.467+4184G>A (n.467+4184G>A)
c.314+4184G>A (n.314+4184G>A)
n.1311+4184G>A
 dbSNP
12g.39947077A=CA2030819299SLC2A13c.1034+4180T= (n.1034+4180T=)
c.467+4180T= (n.467+4180T=)
c.314+4180T= (n.314+4180T=)
n.1311+4180T=
12g.39947077A>GCA235885778SLC2A13c.1034+4180T>C (n.1034+4180T>C)
c.467+4180T>C (n.467+4180T>C)
c.314+4180T>C (n.314+4180T>C)
n.1311+4180T>C
 dbSNP
12g.39947079T>ACA2535169000SLC2A13c.1034+4178A>T (n.1034+4178A>T)
c.467+4178A>T (n.467+4178A>T)
c.314+4178A>T (n.314+4178A>T)
n.1311+4178A>T
12g.39947080C>ACA2030819303SLC2A13c.1034+4177G>T (n.1034+4177G>T)
c.467+4177G>T (n.467+4177G>T)
c.314+4177G>T (n.314+4177G>T)
n.1311+4177G>T
 dbSNP
12g.39947080C=CA2030819302SLC2A13c.1034+4177G= (n.1034+4177G=)
c.467+4177G= (n.467+4177G=)
c.314+4177G= (n.314+4177G=)
n.1311+4177G=
12g.39947084T>GCA946800364SLC2A13c.1034+4173A>C (n.1034+4173A>C)
c.467+4173A>C (n.467+4173A>C)
c.314+4173A>C (n.314+4173A>C)
n.1311+4173A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947084T=CA2030819306SLC2A13c.1034+4173A= (n.1034+4173A=)
c.467+4173A= (n.467+4173A=)
c.314+4173A= (n.314+4173A=)
n.1311+4173A=
12g.39947084_39947085delinsTCCA2030819304SLC2A13c.1034+4172_1034+4173delinsGA (n.1034+4172_1034+4173delinsGA)
c.467+4172_467+4173delinsGA (n.467+4172_467+4173delinsGA)
c.314+4172_314+4173delinsGA (n.314+4172_314+4173delinsGA)
n.1311+4172_1311+4173delinsGA
12g.39947085delCA604620070SLC2A13c.1034+4172del (n.1034+4172del)
c.467+4172del (n.467+4172del)
c.314+4172del (n.314+4172del)
n.1311+4172del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947085C=CA2030819309SLC2A13c.1034+4172G= (n.1034+4172G=)
c.467+4172G= (n.467+4172G=)
c.314+4172G= (n.314+4172G=)
n.1311+4172G=
12g.39947085C>TCA235885779SLC2A13c.1034+4172G>A (n.1034+4172G>A)
c.467+4172G>A (n.467+4172G>A)
c.314+4172G>A (n.314+4172G>A)
n.1311+4172G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947088T>ACA235885780SLC2A13c.1034+4169A>T (n.1034+4169A>T)
c.467+4169A>T (n.467+4169A>T)
c.314+4169A>T (n.314+4169A>T)
n.1311+4169A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947088T=CA2030819312SLC2A13c.1034+4169A= (n.1034+4169A=)
c.467+4169A= (n.467+4169A=)
c.314+4169A= (n.314+4169A=)
n.1311+4169A=
12g.39947089A=CA2030819313SLC2A13c.1034+4168T= (n.1034+4168T=)
c.467+4168T= (n.467+4168T=)
c.314+4168T= (n.314+4168T=)
n.1311+4168T=
12g.39947089_39947090insTTCA604620072SLC2A13c.1034+4167_1034+4168insAA (n.1034+4167_1034+4168insAA)
c.467+4167_467+4168insAA (n.467+4167_467+4168insAA)
c.314+4167_314+4168insAA (n.314+4167_314+4168insAA)
n.1311+4167_1311+4168insAA
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947091C=CA2030819315SLC2A13c.1034+4166G= (n.1034+4166G=)
c.467+4166G= (n.467+4166G=)
c.314+4166G= (n.314+4166G=)
n.1311+4166G=
12g.39947091C>TCA946800373SLC2A13c.1034+4166G>A (n.1034+4166G>A)
c.467+4166G>A (n.467+4166G>A)
c.314+4166G>A (n.314+4166G>A)
n.1311+4166G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947092T>CCA688753699SLC2A13c.1034+4165A>G (n.1034+4165A>G)
c.467+4165A>G (n.467+4165A>G)
c.314+4165A>G (n.314+4165A>G)
n.1311+4165A>G
 dbSNP
12g.39947092T>GCA2030819318SLC2A13c.1034+4165A>C (n.1034+4165A>C)
c.467+4165A>C (n.467+4165A>C)
c.314+4165A>C (n.314+4165A>C)
n.1311+4165A>C
 dbSNP
12g.39947092T=CA2030819317SLC2A13c.1034+4165A= (n.1034+4165A=)
c.467+4165A= (n.467+4165A=)
c.314+4165A= (n.314+4165A=)
n.1311+4165A=
12g.39947099A>GCA2726223288SLC2A13c.1034+4158T>C (n.1034+4158T>C)
c.467+4158T>C (n.467+4158T>C)
c.314+4158T>C (n.314+4158T>C)
n.1311+4158T>C
 dbSNP
12g.39947100G>TCA2795673924SLC2A13c.1034+4157C>A (n.1034+4157C>A)
c.467+4157C>A (n.467+4157C>A)
c.314+4157C>A (n.314+4157C>A)
n.1311+4157C>A
12g.39947101C=CA2030819319SLC2A13c.1034+4156G= (n.1034+4156G=)
c.467+4156G= (n.467+4156G=)
c.314+4156G= (n.314+4156G=)
n.1311+4156G=
12g.39947101C>GCA2030819320SLC2A13c.1034+4156G>C (n.1034+4156G>C)
c.467+4156G>C (n.467+4156G>C)
c.314+4156G>C (n.314+4156G>C)
n.1311+4156G>C
 dbSNP
12g.39947105T>CCA688753700SLC2A13c.1034+4152A>G (n.1034+4152A>G)
c.467+4152A>G (n.467+4152A>G)
c.314+4152A>G (n.314+4152A>G)
n.1311+4152A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947105T=CA2030819323SLC2A13c.1034+4152A= (n.1034+4152A=)
c.467+4152A= (n.467+4152A=)
c.314+4152A= (n.314+4152A=)
n.1311+4152A=
12g.39947107T>CCA604620074SLC2A13c.1034+4150A>G (n.1034+4150A>G)
c.467+4150A>G (n.467+4150A>G)
c.314+4150A>G (n.314+4150A>G)
n.1311+4150A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947107T=CA2030819324SLC2A13c.1034+4150A= (n.1034+4150A=)
c.467+4150A= (n.467+4150A=)
c.314+4150A= (n.314+4150A=)
n.1311+4150A=
12g.39947110C=CA2030819326SLC2A13c.1034+4147G= (n.1034+4147G=)
c.467+4147G= (n.467+4147G=)
c.314+4147G= (n.314+4147G=)
n.1311+4147G=
12g.39947110C>TCA235885781SLC2A13c.1034+4147G>A (n.1034+4147G>A)
c.467+4147G>A (n.467+4147G>A)
c.314+4147G>A (n.314+4147G>A)
n.1311+4147G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947111T>CCA235885782SLC2A13c.1034+4146A>G (n.1034+4146A>G)
c.467+4146A>G (n.467+4146A>G)
c.314+4146A>G (n.314+4146A>G)
n.1311+4146A>G
 dbSNP
12g.39947111T=CA2030819329SLC2A13c.1034+4146A= (n.1034+4146A=)
c.467+4146A= (n.467+4146A=)
c.314+4146A= (n.314+4146A=)
n.1311+4146A=
12g.39947112C=CA2030819333SLC2A13c.1034+4145G= (n.1034+4145G=)
c.467+4145G= (n.467+4145G=)
c.314+4145G= (n.314+4145G=)
n.1311+4145G=
12g.39947112C>TCA2030819332SLC2A13c.1034+4145G>A (n.1034+4145G>A)
c.467+4145G>A (n.467+4145G>A)
c.314+4145G>A (n.314+4145G>A)
n.1311+4145G>A
 dbSNP
12g.39947115A=CA2030819335SLC2A13c.1034+4142T= (n.1034+4142T=)
c.467+4142T= (n.467+4142T=)
c.314+4142T= (n.314+4142T=)
n.1311+4142T=
12g.39947115A>CCA235885783SLC2A13c.1034+4142T>G (n.1034+4142T>G)
c.467+4142T>G (n.467+4142T>G)
c.314+4142T>G (n.314+4142T>G)
n.1311+4142T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947118T>CCA2030819339SLC2A13c.1034+4139A>G (n.1034+4139A>G)
c.467+4139A>G (n.467+4139A>G)
c.314+4139A>G (n.314+4139A>G)
n.1311+4139A>G
 dbSNP
12g.39947118T=CA2030819338SLC2A13c.1034+4139A= (n.1034+4139A=)
c.467+4139A= (n.467+4139A=)
c.314+4139A= (n.314+4139A=)
n.1311+4139A=
12g.39947120A=CA2030819341SLC2A13c.1034+4137T= (n.1034+4137T=)
c.467+4137T= (n.467+4137T=)
c.314+4137T= (n.314+4137T=)
n.1311+4137T=
12g.39947120A>TCA688753711SLC2A13c.1034+4137T>A (n.1034+4137T>A)
c.467+4137T>A (n.467+4137T>A)
c.314+4137T>A (n.314+4137T>A)
n.1311+4137T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947121T>CCA688753725SLC2A13c.1034+4136A>G (n.1034+4136A>G)
c.467+4136A>G (n.467+4136A>G)
c.314+4136A>G (n.314+4136A>G)
n.1311+4136A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947121T=CA2030819343SLC2A13c.1034+4136A= (n.1034+4136A=)
c.467+4136A= (n.467+4136A=)
c.314+4136A= (n.314+4136A=)
n.1311+4136A=

Number of alleles fetched