Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.5427-82G>A
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dbSNP
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n.5427-82G>C
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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n.5427-61T>A
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n.5616-61T>A
n.5264-61T>A
dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.5427-22A>G
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n.5264-22A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.5427-21T>C
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n.5628-21T>C
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n.5616-21T>C
n.5264-21T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.5427G>A
n.3994G>A
n.3982G>A
n.5628G>A
n.5415G>A
n.5616G>A
n.5264G>A
gnomAD v4 COSMIC
4g.39277020G>CCA356651495WDR19c.3717G>C (p.Arg1239Ser)
n.57G>C
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n.2028G>C
n.59G>C
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n.5427G>C
n.3994G>C
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n.5628G>C
n.5415G>C
n.5616G>C
n.5264G>C
4g.39277020G>TCA356651511WDR19c.3717G>T (p.Arg1239Ser)
n.57G>T
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n.2028G>T
n.59G>T
c.3729G>T (p.Arg1243Ser)
c.3663G>T (p.Arg1221Ser)
c.3249G>T (p.Arg1083Ser)
c.3237G>T (p.Arg1079Ser)
n.5427G>T
n.3994G>T
n.3982G>T
n.5628G>T
n.5415G>T
n.5616G>T
n.5264G>T
4g.39277021A=CA1452058474WDR19c.3718A= (p.Arg1240=)
n.58A=
c.*3299A= (n.*3299A=)
n.2029A=
n.60A=
c.3730A= (p.Arg1244=)
c.3664A= (p.Arg1222=)
c.3250A= (p.Arg1084=)
c.3238A= (p.Arg1080=)
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n.3995A=
n.3983A=
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n.5416A=
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n.5265A=
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n.58A>C
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n.2029A>C
n.60A>C
c.3730A>C (p.Arg1244=)
c.3664A>C (p.Arg1222=)
c.3250A>C (p.Arg1084=)
c.3238A>C (p.Arg1080=)
n.5428A>C
n.3995A>C
n.3983A>C
n.5629A>C
n.5416A>C
n.5617A>C
n.5265A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.39277021A>GCA356651518WDR19c.3718A>G (p.Arg1240Gly)
n.58A>G
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n.3995A>G
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n.5629A>G
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n.5617A>G
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n.58A>T
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n.3995A>T
n.3983A>T
n.5629A>T
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n.5617A>T
n.5265A>T
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n.59G>C
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n.5429G>C
n.3996G>C
n.3984G>C
n.5630G>C
n.5417G>C
n.5618G>C
n.5266G>C
4g.39277022G>TCA356651536WDR19c.3719G>T (p.Arg1240Ile)
n.59G>T
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n.2030G>T
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c.3665G>T (p.Arg1222Ile)
c.3251G>T (p.Arg1084Ile)
c.3239G>T (p.Arg1080Ile)
n.5429G>T
n.3996G>T
n.3984G>T
n.5630G>T
n.5417G>T
n.5618G>T
n.5266G>T
4g.39277023A>CCA356651539WDR19c.3720A>C (p.Arg1240Ser)
n.60A>C
c.*3301A>C (n.*3301A>C)
n.2031A>C
n.62A>C
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c.3666A>C (p.Arg1222Ser)
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n.5430A>C
n.3997A>C
n.3985A>C
n.5631A>C
n.5418A>C
n.5619A>C
n.5267A>C
4g.39277023A>GCA438943865WDR19c.3720A>G (p.Arg1240=)
n.60A>G
c.*3301A>G (n.*3301A>G)
n.2031A>G
n.62A>G
c.3732A>G (p.Arg1244=)
c.3666A>G (p.Arg1222=)
c.3252A>G (p.Arg1084=)
c.3240A>G (p.Arg1080=)
n.5430A>G
n.3997A>G
n.3985A>G
n.5631A>G
n.5418A>G
n.5619A>G
n.5267A>G
gnomAD v4
4g.39277023A>TCA356651538WDR19c.3720A>T (p.Arg1240Ser)
n.60A>T
c.*3301A>T (n.*3301A>T)
n.2031A>T
n.62A>T
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c.3666A>T (p.Arg1222Ser)
c.3252A>T (p.Arg1084Ser)
c.3240A>T (p.Arg1080Ser)
n.5430A>T
n.3997A>T
n.3985A>T
n.5631A>T
n.5418A>T
n.5619A>T
n.5267A>T
4g.39277024C>ACA356651540WDR19c.3721C>A (p.Pro1241Thr)
n.61C>A
c.*3302C>A (n.*3302C>A)
n.2032C>A
n.63C>A
c.3733C>A (p.Pro1245Thr)
c.3667C>A (p.Pro1223Thr)
c.3253C>A (p.Pro1085Thr)
c.3241C>A (p.Pro1081Thr)
n.5431C>A
n.3998C>A
n.3986C>A
n.5632C>A
n.5419C>A
n.5620C>A
n.5268C>A
dbSNP gnomAD v2
4g.39277024C=CA1452058478WDR19c.3721C= (p.Pro1241=)
n.61C=
c.*3302C= (n.*3302C=)
n.2032C=
n.63C=
c.3733C= (p.Pro1245=)
c.3667C= (p.Pro1223=)
c.3253C= (p.Pro1085=)
c.3241C= (p.Pro1081=)
n.5431C=
n.3998C=
n.3986C=
n.5632C=
n.5419C=
n.5620C=
n.5268C=
4g.39277024C>GCA356651544WDR19c.3721C>G (p.Pro1241Ala)
n.61C>G
c.*3302C>G (n.*3302C>G)
n.2032C>G
n.63C>G
c.3733C>G (p.Pro1245Ala)
c.3667C>G (p.Pro1223Ala)
c.3253C>G (p.Pro1085Ala)
c.3241C>G (p.Pro1081Ala)
n.5431C>G
n.3998C>G
n.3986C>G
n.5632C>G
n.5419C>G
n.5620C>G
n.5268C>G
4g.39277024C>TCA356651549WDR19c.3721C>T (p.Pro1241Ser)
n.61C>T
c.*3302C>T (n.*3302C>T)
n.2032C>T
n.63C>T
c.3733C>T (p.Pro1245Ser)
c.3667C>T (p.Pro1223Ser)
c.3253C>T (p.Pro1085Ser)
c.3241C>T (p.Pro1081Ser)
n.5431C>T
n.3998C>T
n.3986C>T
n.5632C>T
n.5419C>T
n.5620C>T
n.5268C>T
dbSNP gnomAD v2
4g.39277026delCA2670363050WDR19c.3723del (p.Asp1242IlefsTer5)
n.63del
c.*3304del (n.*3304del)
n.2034del
n.65del
c.3735del (p.Asp1246IlefsTer5)
c.3669del (p.Asp1224IlefsTer5)
c.3255del (p.Asp1086IlefsTer5)
c.3243del (p.Asp1082IlefsTer5)
n.5433del
n.4000del
n.3988del
n.5634del
n.5421del
n.5622del
n.5270del
gnomAD v4
4g.39277025C>ACA356651553WDR19c.3722C>A (p.Pro1241His)
n.62C>A
c.*3303C>A (n.*3303C>A)
n.2033C>A
n.64C>A
c.3734C>A (p.Pro1245His)
c.3668C>A (p.Pro1223His)
c.3254C>A (p.Pro1085His)
c.3242C>A (p.Pro1081His)
n.5432C>A
n.3999C>A
n.3987C>A
n.5633C>A
n.5420C>A
n.5621C>A
n.5269C>A
4g.39277025C=CA1452058482WDR19c.3722C= (p.Pro1241=)
n.62C=
c.*3303C= (n.*3303C=)
n.2033C=
n.64C=
c.3734C= (p.Pro1245=)
c.3668C= (p.Pro1223=)
c.3254C= (p.Pro1085=)
c.3242C= (p.Pro1081=)
n.5432C=
n.3999C=
n.3987C=
n.5633C=
n.5420C=
n.5621C=
n.5269C=
4g.39277025C>GCA356651556WDR19c.3722C>G (p.Pro1241Arg)
n.62C>G
c.*3303C>G (n.*3303C>G)
n.2033C>G
n.64C>G
c.3734C>G (p.Pro1245Arg)
c.3668C>G (p.Pro1223Arg)
c.3254C>G (p.Pro1085Arg)
c.3242C>G (p.Pro1081Arg)
n.5432C>G
n.3999C>G
n.3987C>G
n.5633C>G
n.5420C>G
n.5621C>G
n.5269C>G
4g.39277025C>TCA2892467WDR19c.3722C>T (p.Pro1241Leu)
n.62C>T
c.*3303C>T (n.*3303C>T)
n.2033C>T
n.64C>T
c.3734C>T (p.Pro1245Leu)
c.3668C>T (p.Pro1223Leu)
c.3254C>T (p.Pro1085Leu)
c.3242C>T (p.Pro1081Leu)
n.5432C>T
n.3999C>T
n.3987C>T
n.5633C>T
n.5420C>T
n.5621C>T
n.5269C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.39277026C>ACA438943866WDR19c.3723C>A (p.Pro1241=)
n.63C>A
c.*3304C>A (n.*3304C>A)
n.2034C>A
n.65C>A
c.3735C>A (p.Pro1245=)
c.3669C>A (p.Pro1223=)
c.3255C>A (p.Pro1085=)
c.3243C>A (p.Pro1081=)
n.5433C>A
n.4000C>A
n.3988C>A
n.5634C>A
n.5421C>A
n.5622C>A
n.5270C>A
4g.39277026C=CA1452058486WDR19c.3723C= (p.Pro1241=)
n.63C=
c.*3304C= (n.*3304C=)
n.2034C=
n.65C=
c.3735C= (p.Pro1245=)
c.3669C= (p.Pro1223=)
c.3255C= (p.Pro1085=)
c.3243C= (p.Pro1081=)
n.5433C=
n.4000C=
n.3988C=
n.5634C=
n.5421C=
n.5622C=
n.5270C=
4g.39277026C>GCA438943867WDR19c.3723C>G (p.Pro1241=)
n.63C>G
c.*3304C>G (n.*3304C>G)
n.2034C>G
n.65C>G
c.3735C>G (p.Pro1245=)
c.3669C>G (p.Pro1223=)
c.3255C>G (p.Pro1085=)
c.3243C>G (p.Pro1081=)
n.5433C>G
n.4000C>G
n.3988C>G
n.5634C>G
n.5421C>G
n.5622C>G
n.5270C>G
4g.39277026C>TCA95704761WDR19c.3723C>T (p.Pro1241=)
n.63C>T
c.*3304C>T (n.*3304C>T)
n.2034C>T
n.65C>T
c.3735C>T (p.Pro1245=)
c.3669C>T (p.Pro1223=)
c.3255C>T (p.Pro1085=)
c.3243C>T (p.Pro1081=)
n.5433C>T
n.4000C>T
n.3988C>T
n.5634C>T
n.5421C>T
n.5622C>T
n.5270C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.39277027G>ACA2892468WDR19c.3724G>A (p.Asp1242Asn)
n.64G>A
c.*3305G>A (n.*3305G>A)
n.2035G>A
n.66G>A
c.3736G>A (p.Asp1246Asn)
c.3670G>A (p.Asp1224Asn)
c.3256G>A (p.Asp1086Asn)
c.3244G>A (p.Asp1082Asn)
n.5434G>A
n.4001G>A
n.3989G>A
n.5635G>A
n.5422G>A
n.5623G>A
n.5271G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.39277027G>CCA356651558WDR19c.3724G>C (p.Asp1242His)
n.64G>C
c.*3305G>C (n.*3305G>C)
n.2035G>C
n.66G>C
c.3736G>C (p.Asp1246His)
c.3670G>C (p.Asp1224His)
c.3256G>C (p.Asp1086His)
c.3244G>C (p.Asp1082His)
n.5434G>C
n.4001G>C
n.3989G>C
n.5635G>C
n.5422G>C
n.5623G>C
n.5271G>C
4g.39277027G=CA1452058490WDR19c.3724G= (p.Asp1242=)
n.64G=
c.*3305G= (n.*3305G=)
n.2035G=
n.66G=
c.3736G= (p.Asp1246=)
c.3670G= (p.Asp1224=)
c.3256G= (p.Asp1086=)
c.3244G= (p.Asp1082=)
n.5434G=
n.4001G=
n.3989G=
n.5635G=
n.5422G=
n.5623G=
n.5271G=
4g.39277027G>TCA356651561WDR19c.3724G>T (p.Asp1242Tyr)
n.64G>T
c.*3305G>T (n.*3305G>T)
n.2035G>T
n.66G>T
c.3736G>T (p.Asp1246Tyr)
c.3670G>T (p.Asp1224Tyr)
c.3256G>T (p.Asp1086Tyr)
c.3244G>T (p.Asp1082Tyr)
n.5434G>T
n.4001G>T
n.3989G>T
n.5635G>T
n.5422G>T
n.5623G>T
n.5271G>T

Number of alleles fetched