Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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COSMIC COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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c.1471-2613A>C (n.1471-2613A>C)
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n.337-2613A>C
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n.1675-2613A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.514-2616G>T (n.514-2616G>T)
n.337-2616G>T
n.268-2616G>T
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n.1675-2616G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.38656686C=CA2030189011CPNE8c.1507-2616G= (n.1507-2616G=)
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n.1675-2616G=
12g.38656686C>TCA2030189013CPNE8c.1507-2616G>A (n.1507-2616G>A)
c.1471-2616G>A (n.1471-2616G>A)
c.514-2616G>A (n.514-2616G>A)
n.337-2616G>A
n.268-2616G>A
n.281-9593G>A
n.2219-2616G>A
c.1024-2616G>A (n.1024-2616G>A)
n.1675-2616G>A
dbSNP
12g.38656689A=CA2030189016CPNE8c.1507-2619T= (n.1507-2619T=)
c.1471-2619T= (n.1471-2619T=)
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n.337-2619T=
n.268-2619T=
n.281-9596T=
n.2219-2619T=
c.1024-2619T= (n.1024-2619T=)
n.1675-2619T=
12g.38656689A>TCA235781835CPNE8c.1507-2619T>A (n.1507-2619T>A)
c.1471-2619T>A (n.1471-2619T>A)
c.514-2619T>A (n.514-2619T>A)
n.337-2619T>A
n.268-2619T>A
n.281-9596T>A
n.2219-2619T>A
c.1024-2619T>A (n.1024-2619T>A)
n.1675-2619T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.38656690T>CCA2030189020CPNE8c.1507-2620A>G (n.1507-2620A>G)
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n.2219-2620A>G
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n.1675-2620A>G
dbSNP
12g.38656690T=CA2030189018CPNE8c.1507-2620A= (n.1507-2620A=)
c.1471-2620A= (n.1471-2620A=)
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n.337-2620A=
n.268-2620A=
n.281-9597A=
n.2219-2620A=
c.1024-2620A= (n.1024-2620A=)
n.1675-2620A=
12g.38656691T=CA2030189021CPNE8c.1507-2621A= (n.1507-2621A=)
c.1471-2621A= (n.1471-2621A=)
c.514-2621A= (n.514-2621A=)
n.337-2621A=
n.268-2621A=
n.281-9598A=
n.2219-2621A=
c.1024-2621A= (n.1024-2621A=)
n.1675-2621A=
12g.38656695_38656697dupCA688609278CPNE8c.1507-2624_1507-2622dup (n.1507-2624_1507-2622dup)
c.1471-2624_1471-2622dup (n.1471-2624_1471-2622dup)
c.514-2624_514-2622dup (n.514-2624_514-2622dup)
n.337-2624_337-2622dup
n.268-2624_268-2622dup
n.281-9601_281-9599dup
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c.1024-2624_1024-2622dup (n.1024-2624_1024-2622dup)
n.1675-2624_1675-2622dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.38656693C>ACA2030189025CPNE8c.1507-2623G>T (n.1507-2623G>T)
c.1471-2623G>T (n.1471-2623G>T)
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n.337-2623G>T
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n.281-9600G>T
n.2219-2623G>T
c.1024-2623G>T (n.1024-2623G>T)
n.1675-2623G>T
dbSNP
12g.38656693C=CA2030189024CPNE8c.1507-2623G= (n.1507-2623G=)
c.1471-2623G= (n.1471-2623G=)
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n.337-2623G=
n.268-2623G=
n.281-9600G=
n.2219-2623G=
c.1024-2623G= (n.1024-2623G=)
n.1675-2623G=
12g.38656696C=CA2030189026CPNE8c.1507-2626G= (n.1507-2626G=)
c.1471-2626G= (n.1471-2626G=)
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n.337-2626G=
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n.2219-2626G=
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n.1675-2626G=
12g.38656696C>GCA946712783CPNE8c.1507-2626G>C (n.1507-2626G>C)
c.1471-2626G>C (n.1471-2626G>C)
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n.337-2626G>C
n.268-2626G>C
n.281-9603G>C
n.2219-2626G>C
c.1024-2626G>C (n.1024-2626G>C)
n.1675-2626G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.38656700C=CA2030189028CPNE8c.1507-2630G= (n.1507-2630G=)
c.1471-2630G= (n.1471-2630G=)
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n.337-2630G=
n.268-2630G=
n.281-9607G=
n.2219-2630G=
c.1024-2630G= (n.1024-2630G=)
n.1675-2630G=
12g.38656700C>TCA2030189029CPNE8c.1507-2630G>A (n.1507-2630G>A)
c.1471-2630G>A (n.1471-2630G>A)
c.514-2630G>A (n.514-2630G>A)
n.337-2630G>A
n.268-2630G>A
n.281-9607G>A
n.2219-2630G>A
c.1024-2630G>A (n.1024-2630G>A)
n.1675-2630G>A
dbSNP
12g.38656706A=CA2030189031CPNE8c.1507-2636T= (n.1507-2636T=)
c.1471-2636T= (n.1471-2636T=)
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n.337-2636T=
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n.281-9613T=
n.2219-2636T=
c.1024-2636T= (n.1024-2636T=)
n.1675-2636T=
12g.38656706A>GCA688609279CPNE8c.1507-2636T>C (n.1507-2636T>C)
c.1471-2636T>C (n.1471-2636T>C)
c.514-2636T>C (n.514-2636T>C)
n.337-2636T>C
n.268-2636T>C
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n.2219-2636T>C
c.1024-2636T>C (n.1024-2636T>C)
n.1675-2636T>C
dbSNP
12g.38656708G=CA2030189034CPNE8c.1507-2638C= (n.1507-2638C=)
c.1471-2638C= (n.1471-2638C=)
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n.337-2638C=
n.268-2638C=
n.281-9615C=
n.2219-2638C=
c.1024-2638C= (n.1024-2638C=)
n.1675-2638C=
12g.38656708G>TCA2030189033CPNE8c.1507-2638C>A (n.1507-2638C>A)
c.1471-2638C>A (n.1471-2638C>A)
c.514-2638C>A (n.514-2638C>A)
n.337-2638C>A
n.268-2638C>A
n.281-9615C>A
n.2219-2638C>A
c.1024-2638C>A (n.1024-2638C>A)
n.1675-2638C>A
dbSNP
12g.38656708_38656712delinsGAACTCA2030189032CPNE8c.1507-2642_1507-2638delinsAGTTC (n.1507-2642_1507-2638delinsAGTTC)
c.1471-2642_1471-2638delinsAGTTC (n.1471-2642_1471-2638delinsAGTTC)
c.514-2642_514-2638delinsAGTTC (n.514-2642_514-2638delinsAGTTC)
n.337-2642_337-2638delinsAGTTC
n.268-2642_268-2638delinsAGTTC
n.281-9619_281-9615delinsAGTTC
n.2219-2642_2219-2638delinsAGTTC
c.1024-2642_1024-2638delinsAGTTC (n.1024-2642_1024-2638delinsAGTTC)
n.1675-2642_1675-2638delinsAGTTC
12g.38656712_38656715delCA604582641CPNE8c.1507-2642_1507-2639del (n.1507-2642_1507-2639del)
c.1471-2642_1471-2639del (n.1471-2642_1471-2639del)
c.514-2642_514-2639del (n.514-2642_514-2639del)
n.337-2642_337-2639del
n.268-2642_268-2639del
n.281-9619_281-9616del
n.2219-2642_2219-2639del
c.1024-2642_1024-2639del (n.1024-2642_1024-2639del)
n.1675-2642_1675-2639del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.38656710A=CA2030189037CPNE8c.1507-2640T= (n.1507-2640T=)
c.1471-2640T= (n.1471-2640T=)
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n.337-2640T=
n.268-2640T=
n.281-9617T=
n.2219-2640T=
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n.1675-2640T=
12g.38656710A>CCA688609281CPNE8c.1507-2640T>G (n.1507-2640T>G)
c.1471-2640T>G (n.1471-2640T>G)
c.514-2640T>G (n.514-2640T>G)
n.337-2640T>G
n.268-2640T>G
n.281-9617T>G
n.2219-2640T>G
c.1024-2640T>G (n.1024-2640T>G)
n.1675-2640T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.38656711C=CA2030189040CPNE8c.1507-2641G= (n.1507-2641G=)
c.1471-2641G= (n.1471-2641G=)
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n.281-9618G=
n.2219-2641G=
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n.1675-2641G=
12g.38656711C>TCA946712788CPNE8c.1507-2641G>A (n.1507-2641G>A)
c.1471-2641G>A (n.1471-2641G>A)
c.514-2641G>A (n.514-2641G>A)
n.337-2641G>A
n.268-2641G>A
n.281-9618G>A
n.2219-2641G>A
c.1024-2641G>A (n.1024-2641G>A)
n.1675-2641G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.38656712T>GCA688609284CPNE8c.1507-2642A>C (n.1507-2642A>C)
c.1471-2642A>C (n.1471-2642A>C)
c.514-2642A>C (n.514-2642A>C)
n.337-2642A>C
n.268-2642A>C
n.281-9619A>C
n.2219-2642A>C
c.1024-2642A>C (n.1024-2642A>C)
n.1675-2642A>C
dbSNP
12g.38656712T=CA2030189041CPNE8c.1507-2642A= (n.1507-2642A=)
c.1471-2642A= (n.1471-2642A=)
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n.337-2642A=
n.268-2642A=
n.281-9619A=
n.2219-2642A=
c.1024-2642A= (n.1024-2642A=)
n.1675-2642A=
12g.38656713A=CA2030189042CPNE8c.1507-2643T= (n.1507-2643T=)
c.1471-2643T= (n.1471-2643T=)
c.514-2643T= (n.514-2643T=)
n.337-2643T=
n.268-2643T=
n.281-9620T=
n.2219-2643T=
c.1024-2643T= (n.1024-2643T=)
n.1675-2643T=
12g.38656713A>TCA946712793CPNE8c.1507-2643T>A (n.1507-2643T>A)
c.1471-2643T>A (n.1471-2643T>A)
c.514-2643T>A (n.514-2643T>A)
n.337-2643T>A
n.268-2643T>A
n.281-9620T>A
n.2219-2643T>A
c.1024-2643T>A (n.1024-2643T>A)
n.1675-2643T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.38656715C>ACA235781836CPNE8c.1507-2645G>T (n.1507-2645G>T)
c.1471-2645G>T (n.1471-2645G>T)
c.514-2645G>T (n.514-2645G>T)
n.337-2645G>T
n.268-2645G>T
n.281-9622G>T
n.2219-2645G>T
c.1024-2645G>T (n.1024-2645G>T)
n.1675-2645G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.38656715C=CA2030189045CPNE8c.1507-2645G= (n.1507-2645G=)
c.1471-2645G= (n.1471-2645G=)
c.514-2645G= (n.514-2645G=)
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c.1024-2645G= (n.1024-2645G=)
n.1675-2645G=
12g.38656718A=CA2030189048CPNE8c.1507-2648T= (n.1507-2648T=)
c.1471-2648T= (n.1471-2648T=)
c.514-2648T= (n.514-2648T=)
n.337-2648T=
n.268-2648T=
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c.1024-2648T= (n.1024-2648T=)
n.1675-2648T=
12g.38656718A>CCA946712794CPNE8c.1507-2648T>G (n.1507-2648T>G)
c.1471-2648T>G (n.1471-2648T>G)
c.514-2648T>G (n.514-2648T>G)
n.337-2648T>G
n.268-2648T>G
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n.2219-2648T>G
c.1024-2648T>G (n.1024-2648T>G)
n.1675-2648T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.38656719A=CA2030189049CPNE8c.1507-2649T= (n.1507-2649T=)
c.1471-2649T= (n.1471-2649T=)
c.514-2649T= (n.514-2649T=)
n.337-2649T=
n.268-2649T=
n.281-9626T=
n.2219-2649T=
c.1024-2649T= (n.1024-2649T=)
n.1675-2649T=
12g.38656719A>CCA2030189051CPNE8c.1507-2649T>G (n.1507-2649T>G)
c.1471-2649T>G (n.1471-2649T>G)
c.514-2649T>G (n.514-2649T>G)
n.337-2649T>G
n.268-2649T>G
n.281-9626T>G
n.2219-2649T>G
c.1024-2649T>G (n.1024-2649T>G)
n.1675-2649T>G
dbSNP
12g.38656723C>ACA688609287CPNE8c.1507-2653G>T (n.1507-2653G>T)
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n.1675-2653G>T
dbSNP
12g.38656723C=CA2030189053CPNE8c.1507-2653G= (n.1507-2653G=)
c.1471-2653G= (n.1471-2653G=)
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n.337-2653G=
n.268-2653G=
n.281-9630G=
n.2219-2653G=
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n.1675-2653G=
12g.38656723C>GCA688609286CPNE8c.1507-2653G>C (n.1507-2653G>C)
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n.337-2653G>C
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n.2219-2653G>C
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n.1675-2653G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.38656726C=CA2030189054CPNE8c.1507-2656G= (n.1507-2656G=)
c.1471-2656G= (n.1471-2656G=)
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12g.38656726C>TCA235781837CPNE8c.1507-2656G>A (n.1507-2656G>A)
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n.337-2656G>A
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n.2219-2656G>A
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n.1675-2656G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.38656727T>CCA688609289CPNE8c.1507-2657A>G (n.1507-2657A>G)
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n.1675-2657A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.38656727T=CA2030189056CPNE8c.1507-2657A= (n.1507-2657A=)
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12g.38656729A=CA2030189059CPNE8c.1507-2659T= (n.1507-2659T=)
c.1471-2659T= (n.1471-2659T=)
c.514-2659T= (n.514-2659T=)
n.337-2659T=
n.268-2659T=
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n.2219-2659T=
c.1024-2659T= (n.1024-2659T=)
n.1675-2659T=
12g.38656729A>GCA604582642CPNE8c.1507-2659T>C (n.1507-2659T>C)
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n.337-2659T>C
n.268-2659T>C
n.281-9636T>C
n.2219-2659T>C
c.1024-2659T>C (n.1024-2659T>C)
n.1675-2659T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.38656734G>CCA13586239CPNE8c.1507-2664C>G (n.1507-2664C>G)
c.1471-2664C>G (n.1471-2664C>G)
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n.337-2664C>G
n.268-2664C>G
n.281-9641C>G
n.2219-2664C>G
c.1024-2664C>G (n.1024-2664C>G)
n.1675-2664C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.38656734G=CA2030189062CPNE8c.1507-2664C= (n.1507-2664C=)
c.1471-2664C= (n.1471-2664C=)
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n.337-2664C=
n.268-2664C=
n.281-9641C=
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Number of alleles fetched