Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.2331del
 ClinVar
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.4337C>G
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 dbSNP
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c.258C= (p.Phe86=)
c.*953C= (n.*953C=)
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c.2157C= (p.Phe719=)
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c.1878C= (p.Phe626=)
c.1086C= (p.Phe362=)
n.2331C=
8g.38414280G>TCA370729127FGFR1c.2058C>A (p.Phe686Leu)
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c.2028C>A (p.Phe676Leu)
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 ClinVar dbSNP
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n.2329T>C
 dbSNP
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n.2329T>A
 dbSNP
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n.2743T>C
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c.1083T>C (p.Ser361=)
n.2328T>C
8g.38414283A>TCA460394948FGFR1c.2055T>A (p.Ser685=)
c.2043T>A (p.Ser681=)
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n.2743T>A
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c.*2022T>A (n.*2022T>A)
n.3549T>A
c.1782T>A (p.Ser594=)
c.2025T>A (p.Ser675=)
c.*1105T>A (n.*1105T>A)
c.1788T>A (p.Ser596=)
c.2049T>A (p.Ser683=)
c.2148T>A (p.Ser716=)
n.4334T>A
c.255T>A (p.Ser85=)
c.*950T>A (n.*950T>A)
c.2031T>A (p.Ser677=)
c.2154T>A (p.Ser718=)
c.1887T>A (p.Ser629=)
c.1881T>A (p.Ser627=)
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c.2142T>A (p.Ser714=)
c.1875T>A (p.Ser625=)
c.1083T>A (p.Ser361=)
n.2328T>A
8g.38414284G>ACA370729147FGFR1c.2054C>T (p.Ser685Phe)
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n.4333C>T
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n.2327C>T
 dbSNP
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n.2327C>G
 ClinVar dbSNP
8g.38414284G>TCA370729153FGFR1c.2054C>A (p.Ser685Tyr)
c.2042C>A (p.Ser681Tyr)
n.2947C>A
n.1294C>A
n.744C>A
c.2234C>A (p.Ser745Tyr)
n.2742C>A
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n.3548C>A
c.1781C>A (p.Ser594Tyr)
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c.1787C>A (p.Ser596Tyr)
c.2048C>A (p.Ser683Tyr)
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n.4333C>A
c.254C>A (p.Ser85Tyr)
c.*949C>A (n.*949C>A)
c.2030C>A (p.Ser677Tyr)
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n.2327C>A
8g.38414285A>CCA370729157FGFR1c.2053T>G (p.Ser685Ala)
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n.2326T>G
8g.38414285A>GCA370729161FGFR1c.2053T>C (p.Ser685Pro)
c.2041T>C (p.Ser681Pro)
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c.*1699T>C (n.*1699T>C)
c.*2020T>C (n.*2020T>C)
n.3547T>C
c.1780T>C (p.Ser594Pro)
c.2023T>C (p.Ser675Pro)
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c.1786T>C (p.Ser596Pro)
c.2047T>C (p.Ser683Pro)
c.2146T>C (p.Ser716Pro)
n.4332T>C
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c.*948T>C (n.*948T>C)
c.2029T>C (p.Ser677Pro)
c.2152T>C (p.Ser718Pro)
c.1885T>C (p.Ser629Pro)
c.1879T>C (p.Ser627Pro)
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c.2140T>C (p.Ser714Pro)
c.1873T>C (p.Ser625Pro)
c.1081T>C (p.Ser361Pro)
n.2326T>C
8g.38414285A>TCA370729165FGFR1c.2053T>A (p.Ser685Thr)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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