Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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8g.38414144G>TCA2716645458FGFR1c.2186+8C>A (n.2186+8C>A)
c.2174+8C>A (n.2174+8C>A)
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n.2459T>C
 dbSNP
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c.2012T>A (p.Leu671Gln)
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n.2459T>A
 dbSNP
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n.2458C>T
 dbSNP
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 dbSNP
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n.3679C>A
c.1912C>A (p.Leu638Met)
c.2155C>A (p.Leu719Met)
c.*1235C>A (n.*1235C>A)
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c.2179C>A (p.Leu727Met)
c.2278C>A (p.Leu760Met)
n.4464C>A
c.385C>A (p.Leu129Ile)
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c.2161C>A (p.Leu721Met)
c.2284C>A (p.Leu762Met)
c.2017C>A (p.Leu673Met)
c.2011C>A (p.Leu671Met)
c.1894C>A (p.Leu632Met)
c.2272C>A (p.Leu758Met)
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n.2458C>A
 dbSNP gnomAD v4
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c.2283G>T (p.Glu761Asp)
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n.2457G>T
 dbSNP
8g.38414154C>GCA370728334FGFR1c.2184G>C (p.Glu728Asp)
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n.3678G>C
c.1911G>C (p.Glu637Asp)
c.2154G>C (p.Glu718Asp)
c.*1234G>C (n.*1234G>C)
c.1917G>C (p.Glu639Asp)
c.2178G>C (p.Glu726Asp)
c.2277G>C (p.Glu759Asp)
n.4463G>C
c.384G>C (p.Glu128Asp)
c.*1079G>C (n.*1079G>C)
c.2160G>C (p.Glu720Asp)
c.2283G>C (p.Glu761Asp)
c.2016G>C (p.Glu672Asp)
c.2010G>C (p.Glu670Asp)
c.1893G>C (p.Glu631Asp)
c.2271G>C (p.Glu757Asp)
c.2004G>C (p.Glu668Asp)
c.1212G>C (p.Glu404Asp)
n.2457G>C
 ClinVar dbSNP
8g.38414154C>TCA460499225FGFR1c.2184G>A (p.Glu728=)
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n.3678G>A
c.1911G>A (p.Glu637=)
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c.2160G>A (p.Glu720=)
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 dbSNP
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c.2267A= (p.Asn756=)
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n.2452A>T
 dbSNP
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n.2452A>G
 dbSNP
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n.4458A>C
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n.2452A>C
8g.38414160G>ACA460499242FGFR1c.2178C>T (p.Thr726=)
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n.2451C>T
 dbSNP
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n.2451C>G
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n.3672C>A
c.1905C>A (p.Thr635=)
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n.4457C>A
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c.2154C>A (p.Thr718=)
c.2277C>A (p.Thr759=)
c.2010C>A (p.Thr670=)
c.2004C>A (p.Thr668=)
c.1887C>A (p.Thr629=)
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c.1998C>A (p.Thr666=)
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n.2451C>A
 dbSNP
8g.38414161G>ACA370728374FGFR1c.2177C>T (p.Thr726Ile)
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n.2450C>T
 dbSNP
8g.38414161G>CCA370728375FGFR1c.2177C>G (p.Thr726Ser)
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n.3671C>G
c.1904C>G (p.Thr635Ser)
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n.4456C>G
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n.2450C>G
 dbSNP
8g.38414161G>TCA370728377FGFR1c.2177C>A (p.Thr726Asn)
c.2165C>A (p.Thr722Asn)
n.3070C>A
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n.867C>A
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n.2865C>A
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c.*1823C>A (n.*1823C>A)
c.*2144C>A (n.*2144C>A)
n.3671C>A
c.1904C>A (p.Thr635Asn)
c.2147C>A (p.Thr716Asn)
c.*1227C>A (n.*1227C>A)
c.1910C>A (p.Thr637Asn)
c.2171C>A (p.Thr724Asn)
c.2270C>A (p.Thr757Asn)
n.4456C>A
c.377C>A (p.Thr126Asn)
c.*1072C>A (n.*1072C>A)
c.2153C>A (p.Thr718Asn)
c.2276C>A (p.Thr759Asn)
c.2009C>A (p.Thr670Asn)
c.2003C>A (p.Thr668Asn)
c.1886C>A (p.Thr629Asn)
c.2264C>A (p.Thr755Asn)
c.1997C>A (p.Thr666Asn)
c.1205C>A (p.Thr402Asn)
n.2450C>A
 dbSNP
8g.38414162T>ACA370728380FGFR1c.2176A>T (p.Thr726Ser)
c.2164A>T (p.Thr722Ser)
n.3069A>T
n.1416A>T
n.866A>T
c.2356A>T (p.Thr786Ser)
n.2864A>T
c.1897A>T (p.Thr633Ser)
c.*1822A>T (n.*1822A>T)
c.*2143A>T (n.*2143A>T)
n.3670A>T
c.1903A>T (p.Thr635Ser)
c.2146A>T (p.Thr716Ser)
c.*1226A>T (n.*1226A>T)
c.1909A>T (p.Thr637Ser)
c.2170A>T (p.Thr724Ser)
c.2269A>T (p.Thr757Ser)
n.4455A>T
c.376A>T (p.Thr126Ser)
c.*1071A>T (n.*1071A>T)
c.2152A>T (p.Thr718Ser)
c.2275A>T (p.Thr759Ser)
c.2008A>T (p.Thr670Ser)
c.2002A>T (p.Thr668Ser)
c.1885A>T (p.Thr629Ser)
c.2263A>T (p.Thr755Ser)
c.1996A>T (p.Thr666Ser)
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n.2449A>T
 dbSNP
8g.38414162T>CCA370728383FGFR1c.2176A>G (p.Thr726Ala)
c.2164A>G (p.Thr722Ala)
n.3069A>G
n.1416A>G
n.866A>G
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n.2864A>G
c.1897A>G (p.Thr633Ala)
c.*1822A>G (n.*1822A>G)
c.*2143A>G (n.*2143A>G)
n.3670A>G
c.1903A>G (p.Thr635Ala)
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c.*1226A>G (n.*1226A>G)
c.1909A>G (p.Thr637Ala)
c.2170A>G (p.Thr724Ala)
c.2269A>G (p.Thr757Ala)
n.4455A>G
c.376A>G (p.Thr126Ala)
c.*1071A>G (n.*1071A>G)
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c.2275A>G (p.Thr759Ala)
c.2008A>G (p.Thr670Ala)
c.2002A>G (p.Thr668Ala)
c.1885A>G (p.Thr629Ala)
c.2263A>G (p.Thr755Ala)
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n.2449A>G
 dbSNP
8g.38414162T>GCA370728381FGFR1c.2176A>C (p.Thr726Pro)
c.2164A>C (p.Thr722Pro)
n.3069A>C
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c.1903A>C (p.Thr635Pro)
c.2146A>C (p.Thr716Pro)
c.*1226A>C (n.*1226A>C)
c.1909A>C (p.Thr637Pro)
c.2170A>C (p.Thr724Pro)
c.2269A>C (p.Thr757Pro)
n.4455A>C
c.376A>C (p.Thr126Pro)
c.*1071A>C (n.*1071A>C)
c.2152A>C (p.Thr718Pro)
c.2275A>C (p.Thr759Pro)
c.2008A>C (p.Thr670Pro)
c.2002A>C (p.Thr668Pro)
c.1885A>C (p.Thr629Pro)
c.2263A>C (p.Thr755Pro)
c.1996A>C (p.Thr666Pro)
c.1204A>C (p.Thr402Pro)
n.2449A>C
 dbSNP
8g.38414162T=CA1777533761FGFR1c.2176A= (p.Thr726=)
c.2164A= (p.Thr722=)
n.3069A=
n.1416A=
n.866A=
c.2356A= (p.Thr786=)
n.2864A=
c.1897A= (p.Thr633=)
c.*1822A= (n.*1822A=)
c.*2143A= (n.*2143A=)
n.3670A=
c.1903A= (p.Thr635=)
c.2146A= (p.Thr716=)
c.*1226A= (n.*1226A=)
c.1909A= (p.Thr637=)
c.2170A= (p.Thr724=)
c.2269A= (p.Thr757=)
n.4455A=
c.376A= (p.Thr126=)
c.*1071A= (n.*1071A=)
c.2152A= (p.Thr718=)
c.2275A= (p.Thr759=)
c.2008A= (p.Thr670=)
c.2002A= (p.Thr668=)
c.1885A= (p.Thr629=)
c.2263A= (p.Thr755=)
c.1996A= (p.Thr666=)
c.1204A= (p.Thr402=)
n.2449A=
8g.38414163G>ACA460499250FGFR1c.2175C>T (p.Cys725=)
c.2163C>T (p.Cys721=)
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c.2274C>T (p.Cys758=)
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c.2001C>T (p.Cys667=)
c.1884C>T (p.Cys628=)
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c.1995C>T (p.Cys665=)
c.1203C>T (p.Cys401=)
n.2448C>T
 dbSNP
8g.38414163G>CCA370728386FGFR1c.2175C>G (p.Cys725Trp)
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.2447G>A
 ClinVar dbSNP
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n.2446T>C
 dbSNP
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n.2446T>A
 dbSNP
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n.2445C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.2445C>G
 ClinVar dbSNP
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 ClinVar
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8g.38414166G>TCA370728406FGFR1c.2172C>A (p.Asn724Lys)
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n.2445C>A
8g.38414166_38414173delinsCTTACTGTCA2695209136FGFR1c.2165_2172delinsACAGTAAG (p.Pro722_Asn724delinsHisSerLys)
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c.*2132_*2139delinsACAGTAAG (n.*2132_*2139delinsACAGTAAG)
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n.2438_2445delinsACAGTAAG
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 dbSNP
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n.2441G>C
 dbSNP
8g.38414170C>TCA4718167FGFR1c.2168G>A (p.Ser723Asn)
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c.1196G>A (p.Ser399Asn)
n.2441G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.38414171T>ACA370728432FGFR1c.2167A>T (p.Ser723Cys)
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c.2137A>C (p.Ser713Arg)
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n.4446A>C
c.367A>C (p.Ser123Arg)
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c.1987A>C (p.Ser663Arg)
c.1195A>C (p.Ser399Arg)
n.2440A>C
8g.38414172G>ACA460499269FGFR1c.2166C>T (p.Pro722=)
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n.2439C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
8g.38414172G>CCA460499270FGFR1c.2166C>G (p.Pro722=)
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n.2439C>G
 dbSNP
8g.38414172G=CA1777533785FGFR1c.2166C= (p.Pro722=)
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n.2439C=
8g.38414172G>TCA460499272FGFR1c.2166C>A (p.Pro722=)
c.2154C>A (p.Pro718=)
n.3059C>A
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n.2854C>A
c.1887C>A (p.Pro629=)
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c.*2133C>A (n.*2133C>A)
n.3660C>A
c.1893C>A (p.Pro631=)
c.2136C>A (p.Pro712=)
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c.366C>A (p.Pro122=)
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n.2439C>A
8g.38414173G>ACA370728438FGFR1c.2165C>T (p.Pro722Leu)
c.2153C>T (p.Pro718Leu)
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n.3659C>T
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n.2438C>T
 dbSNP
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n.4444C>G
c.365C>G (p.Pro122Arg)
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n.2438C>G
 dbSNP
8g.38414173G=CA1777533788FGFR1c.2165C= (p.Pro722=)
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c.1892C= (p.Pro631=)
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c.365C= (p.Pro122=)
c.*1060C= (n.*1060C=)
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c.1985C= (p.Pro662=)
c.1193C= (p.Pro398=)
n.2438C=
8g.38414173G>TCA045363FGFR1c.2165C>A (p.Pro722His)
c.2153C>A (p.Pro718His)
n.3058C>A
n.1405C>A
n.855C>A
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n.2853C>A
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n.3659C>A
c.1892C>A (p.Pro631His)
c.2135C>A (p.Pro712His)
c.*1215C>A (n.*1215C>A)
c.1898C>A (p.Pro633His)
c.2159C>A (p.Pro720His)
c.2258C>A (p.Pro753His)
n.4444C>A
c.365C>A (p.Pro122His)
c.*1060C>A (n.*1060C>A)
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c.2264C>A (p.Pro755His)
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n.2438C>A
 ClinVar dbSNP
8g.38414174G>ACA130223FGFR1c.2164C>T (p.Pro722Ser)
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n.3057C>T
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n.854C>T
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n.4443C>T
c.364C>T (p.Pro122Ser)
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c.1984C>T (p.Pro662Ser)
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n.2437C>T
 ClinVar dbSNP
8g.38414174G>CCA370728443FGFR1c.2164C>G (p.Pro722Ala)
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n.4443C>G
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c.1192C>G (p.Pro398Ala)
n.2437C>G
 dbSNP
8g.38414174G=CA1777533792FGFR1c.2164C= (p.Pro722=)
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n.4443C=
c.364C= (p.Pro122=)
c.*1059C= (n.*1059C=)
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c.1873C= (p.Pro625=)
c.2251C= (p.Pro751=)
c.1984C= (p.Pro662=)
c.1192C= (p.Pro398=)
n.2437C=
8g.38414174G>TCA370728445FGFR1c.2164C>A (p.Pro722Thr)
c.2152C>A (p.Pro718Thr)
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 dbSNP
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n.2436G>T
8g.38414175C=CA1777533797FGFR1c.2163G= (p.Lys721=)
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n.2436G=
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c.1191G>A (p.Lys397=)
n.2436G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2435A>T
 dbSNP
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n.2435A>G
 dbSNP
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n.2435A>C
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n.2434A>T
 dbSNP
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n.2434A>G
 dbSNP
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n.4440A>C
c.361A>C (p.Lys121Gln)
c.*1056A>C (n.*1056A>C)
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c.1987A>C (p.Lys663Gln)
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c.2248A>C (p.Lys750Gln)
c.1981A>C (p.Lys661Gln)
c.1189A>C (p.Lys397Gln)
n.2434A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2
8g.38414177T=CA1777533799FGFR1c.2161A= (p.Lys721=)
c.2149A= (p.Lys717=)
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n.3655A=
c.1888A= (p.Lys630=)
c.2131A= (p.Lys711=)
c.*1211A= (n.*1211A=)
c.1894A= (p.Lys632=)
c.2155A= (p.Lys719=)
c.2254A= (p.Lys752=)
n.4440A=
c.361A= (p.Lys121=)
c.*1056A= (n.*1056A=)
c.2137A= (p.Lys713=)
c.2260A= (p.Lys754=)
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c.1987A= (p.Lys663=)
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c.1981A= (p.Lys661=)
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n.2434A=

Number of alleles fetched