Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 COSMIC
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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 dbSNP
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n.440A>C
 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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n.441T>C
 dbSNP gnomAD v4
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c.819C>A (p.Ile273=)
c.663C>A (p.Ile221=)
n.472C>A
n.552C>A
n.1449C>A
c.291C>A (p.Ile97=)
n.442C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1624C=
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c.624C= (p.Ile208=)
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c.*2C= (n.*2C=)
n.987C=
c.798C= (p.Ile266=)
c.822C= (p.Ile274=)
c.819C= (p.Ile273=)
c.663C= (p.Ile221=)
n.472C=
n.552C=
n.1449C=
c.291C= (p.Ile97=)
n.442C=
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n.2237C>G
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n.472C>G
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n.1449C>G
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n.442C>G
 dbSNP
3g.38141154C>TCA433116480MYD88n.546C>T
n.2237C>T
n.1848C>T
n.1624C>T
c.540C>T
c.759C>T (p.Ile253=)
n.862C>T
c.624C>T (p.Ile208=)
c.783C>T (p.Ile261=)
c.*2C>T (n.*2C>T)
n.987C>T
c.798C>T (p.Ile266=)
c.822C>T (p.Ile274=)
c.819C>T (p.Ile273=)
c.663C>T (p.Ile221=)
n.472C>T
n.552C>T
n.1449C>T
c.291C>T (p.Ile97=)
n.442C>T
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
3g.38141155C>ACA352134317MYD88n.547C>A
n.2238C>A
n.1849C>A
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n.863C>A
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c.*3C>A (n.*3C>A)
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c.820C>A (p.Pro274Thr)
c.664C>A (p.Pro222Thr)
n.473C>A
n.553C>A
n.1450C>A
c.292C>A (p.Pro98Thr)
n.443C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.38141155C=CA1358376489MYD88n.547C=
n.2238C=
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c.760C= (p.Pro254=)
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c.625C= (p.Pro209=)
c.784C= (p.Pro262=)
c.*3C= (n.*3C=)
n.988C=
c.799C= (p.Pro267=)
c.823C= (p.Pro275=)
c.820C= (p.Pro274=)
c.664C= (p.Pro222=)
n.473C=
n.553C=
n.1450C=
c.292C= (p.Pro98=)
n.443C=
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n.863C>G
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c.*3C>G (n.*3C>G)
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c.823C>G (p.Pro275Ala)
c.820C>G (p.Pro274Ala)
c.664C>G (p.Pro222Ala)
n.473C>G
n.553C>G
n.1450C>G
c.292C>G (p.Pro98Ala)
n.443C>G
 dbSNP
3g.38141155C>TCA352134321MYD88n.547C>T
n.2238C>T
n.1849C>T
n.1625C>T
c.541C>T
c.760C>T (p.Pro254Ser)
n.863C>T
c.625C>T (p.Pro209Ser)
c.784C>T (p.Pro262Ser)
c.*3C>T (n.*3C>T)
n.988C>T
c.799C>T (p.Pro267Ser)
c.823C>T (p.Pro275Ser)
c.820C>T (p.Pro274Ser)
c.664C>T (p.Pro222Ser)
n.473C>T
n.553C>T
n.1450C>T
c.292C>T (p.Pro98Ser)
n.443C>T
 dbSNP
3g.38141156C>ACA352134325MYD88n.548C>A
n.2239C>A
n.1850C>A
n.1626C>A
c.542C>A
c.761C>A (p.Pro254His)
n.864C>A
c.626C>A (p.Pro209His)
c.785C>A (p.Pro262His)
c.*4C>A (n.*4C>A)
n.989C>A
c.800C>A (p.Pro267His)
c.824C>A (p.Pro275His)
c.821C>A (p.Pro274His)
c.665C>A (p.Pro222His)
n.474C>A
n.554C>A
n.1451C>A
c.293C>A (p.Pro98His)
n.444C>A
3g.38141156C>GCA352134327MYD88n.548C>G
n.2239C>G
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c.*4C>G (n.*4C>G)
n.989C>G
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c.824C>G (p.Pro275Arg)
c.821C>G (p.Pro274Arg)
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n.474C>G
n.554C>G
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n.444C>G
3g.38141156C>TCA352134329MYD88n.548C>T
n.2239C>T
n.1850C>T
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n.864C>T
c.626C>T (p.Pro209Leu)
c.785C>T (p.Pro262Leu)
c.*4C>T (n.*4C>T)
n.989C>T
c.800C>T (p.Pro267Leu)
c.824C>T (p.Pro275Leu)
c.821C>T (p.Pro274Leu)
c.665C>T (p.Pro222Leu)
n.474C>T
n.554C>T
n.1451C>T
c.293C>T (p.Pro98Leu)
n.444C>T
 gnomAD v4
3g.38141157C>ACA433116487MYD88n.549C>A
n.2240C>A
n.1851C>A
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c.543C>A
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n.865C>A
c.627C>A (p.Pro209=)
c.786C>A (p.Pro262=)
c.*5C>A (n.*5C>A)
n.990C>A
c.801C>A (p.Pro267=)
c.825C>A (p.Pro275=)
c.822C>A (p.Pro274=)
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n.475C>A
n.555C>A
n.1452C>A
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n.445C>A
 dbSNP
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n.2240C=
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n.1627C=
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c.762C= (p.Pro254=)
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c.786C= (p.Pro262=)
c.*5C= (n.*5C=)
n.990C=
c.801C= (p.Pro267=)
c.825C= (p.Pro275=)
c.822C= (p.Pro274=)
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n.555C=
n.1452C=
c.294C= (p.Pro98=)
n.445C=
3g.38141157C>GCA433116491MYD88n.549C>G
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n.865C>G
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n.475C>G
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n.445C>G
3g.38141157C>TCA433116489MYD88n.549C>T
n.2240C>T
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c.543C>T
c.762C>T (p.Pro254=)
n.865C>T
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c.786C>T (p.Pro262=)
c.*5C>T (n.*5C>T)
n.990C>T
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c.825C>T (p.Pro275=)
c.822C>T (p.Pro274=)
c.666C>T (p.Pro222=)
n.475C>T
n.555C>T
n.1452C>T
c.294C>T (p.Pro98=)
n.445C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38141158A=CA1358376491MYD88n.550A=
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n.991A=
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c.823A= (p.Ile275=)
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n.556A=
n.1453A=
c.295A= (p.Ile99=)
n.446A=
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n.2241A>C
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n.1628A>C
c.544A>C
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c.*6A>C (n.*6A>C)
n.991A>C
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n.476A>C
n.556A>C
n.1453A>C
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n.446A>C
3g.38141158A>GCA352134333MYD88n.550A>G
n.2241A>G
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n.866A>G
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c.787A>G (p.Ile263Val)
c.*6A>G (n.*6A>G)
n.991A>G
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c.826A>G (p.Ile276Val)
c.823A>G (p.Ile275Val)
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n.476A>G
n.556A>G
n.1453A>G
c.295A>G (p.Ile99Val)
n.446A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38141158A>TCA352134335MYD88n.550A>T
n.2241A>T
n.1852A>T
n.1628A>T
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n.866A>T
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c.787A>T (p.Ile263Phe)
c.*6A>T (n.*6A>T)
n.991A>T
c.802A>T (p.Ile268Phe)
c.826A>T (p.Ile276Phe)
c.823A>T (p.Ile275Phe)
c.667A>T (p.Ile223Phe)
n.476A>T
n.556A>T
n.1453A>T
c.295A>T (p.Ile99Phe)
n.446A>T
3g.38141159T>ACA352134337MYD88n.551T>A
n.2242T>A
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c.*7T>A (n.*7T>A)
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n.477T>A
n.557T>A
n.1454T>A
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n.447T>A
 dbSNP
3g.38141159T>CCA352134338MYD88n.551T>C
n.2242T>C
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c.*7T>C (n.*7T>C)
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c.824T>C (p.Ile275Thr)
c.668T>C (p.Ile223Thr)
n.477T>C
n.557T>C
n.1454T>C
c.296T>C (p.Ile99Thr)
n.447T>C
 dbSNP
3g.38141159T>GCA352134340MYD88n.551T>G
n.2242T>G
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c.*7T>G (n.*7T>G)
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c.824T>G (p.Ile275Ser)
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n.477T>G
n.557T>G
n.1454T>G
c.296T>G (p.Ile99Ser)
n.447T>G
3g.38141160C>ACA433116498MYD88n.552C>A
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c.669C>A (p.Ile223=)
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n.448C>A
3g.38141160C=CA1358376492MYD88n.552C=
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c.*8C= (n.*8C=)
n.993C=
c.804C= (p.Ile268=)
c.828C= (p.Ile276=)
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n.478C=
n.558C=
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c.297C= (p.Ile99=)
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3g.38141160C>GCA352134342MYD88n.552C>G
n.2243C>G
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c.789C>G (p.Ile263Met)
c.*8C>G (n.*8C>G)
n.993C>G
c.804C>G (p.Ile268Met)
c.828C>G (p.Ile276Met)
c.825C>G (p.Ile275Met)
c.669C>G (p.Ile223Met)
n.478C>G
n.558C>G
n.1455C>G
c.297C>G (p.Ile99Met)
n.448C>G
 dbSNP
3g.38141160C>TCA433116502MYD88n.552C>T
n.2243C>T
n.1854C>T
n.1630C>T
c.546C>T
c.765C>T (p.Ile255=)
n.868C>T
c.630C>T (p.Ile210=)
c.789C>T (p.Ile263=)
c.*8C>T (n.*8C>T)
n.993C>T
c.804C>T (p.Ile268=)
c.828C>T (p.Ile276=)
c.825C>T (p.Ile275=)
c.669C>T (p.Ile223=)
n.478C>T
n.558C>T
n.1455C>T
c.297C>T (p.Ile99=)
n.448C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.38141161A>CCA352134348MYD88n.553A>C
n.2244A>C
n.1855A>C
n.1631A>C
c.547A>C
c.766A>C (p.Lys256Gln)
n.869A>C
c.631A>C (p.Lys211Gln)
c.790A>C (p.Lys264Gln)
c.*9A>C (n.*9A>C)
n.994A>C
c.805A>C (p.Lys269Gln)
c.829A>C (p.Lys277Gln)
c.826A>C (p.Lys276Gln)
c.670A>C (p.Lys224Gln)
n.479A>C
n.559A>C
n.1456A>C
c.298A>C (p.Lys100Gln)
n.449A>C
3g.38141161A>GCA352134345MYD88n.553A>G
n.2244A>G
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 dbSNP
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n.456A>G
 dbSNP
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 dbSNP
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n.457G>A
 dbSNP
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n.2252G>C
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n.469A>C
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n.469A>G
 dbSNP
3g.38141181A>TCA352134400MYD88n.573A>T
n.2264A>T
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n.499A>T
n.579A>T
n.1476A>T
c.318A>T (p.Lys106Asn)
n.469A>T
 dbSNP
3g.38141183_38141184delCA906834799MYD88n.575_576del
n.2266_2267del
n.1877_1878del
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c.788_789del (p.Glu263ValfsTer?)
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n.1016_1017del
c.827_828del (p.Glu276ValfsTer?)
c.851_852del (p.Glu284ValfsTer?)
c.848_849del (p.Glu283ValfsTer?)
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n.501_502del
n.581_582del
n.1478_1479del
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n.471_472del
 dbSNP
3g.38141182G>ACA352134401MYD88n.574G>A
n.2265G>A
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n.470G>A
 dbSNP
3g.38141182G>CCA352134402MYD88n.574G>C
n.2265G>C
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c.*30G>C (n.*30G>C)
n.1015G>C
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c.850G>C (p.Glu284Gln)
c.847G>C (p.Glu283Gln)
c.691G>C (p.Glu231Gln)
n.500G>C
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n.1477G>C
c.319G>C (p.Glu107Gln)
n.470G>C
 dbSNP
3g.38141182G>TCA352134403MYD88n.574G>T
n.2265G>T
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n.1015G>T
c.826G>T (p.Glu276Ter)
c.850G>T (p.Glu284Ter)
c.847G>T (p.Glu283Ter)
c.691G>T (p.Glu231Ter)
n.500G>T
n.580G>T
n.1477G>T
c.319G>T (p.Glu107Ter)
n.470G>T
 dbSNP COSMIC COSMIC
3g.38141182_38141187delCA2665072011MYD88n.574_579del
n.2265_2270del
n.1876_1881del
n.1652_1657del
c.568_573del
c.787_792del (p.Glu263_Phe264del)
n.890_895del
c.652_657del (p.Glu218_Phe219del)
c.811_816del (p.Glu271_Phe272del)
c.*30_*35del (n.*30_*35del)
n.1015_1020del
c.826_831del (p.Glu276_Phe277del)
c.850_855del (p.Glu284_Phe285del)
c.847_852del (p.Glu283_Phe284del)
c.691_696del (p.Glu231_Phe232del)
n.500_505del
n.580_585del
n.1477_1482del
c.319_324del (p.Glu107_Phe108del)
n.470_475del
 gnomAD v4

Number of alleles fetched