Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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3 | g.38140987C>A | CA2665071945 | MYD88 | n.523+139C>A n.2214+139C>A n.1825+139C>A n.1601+139C>A c.517+139C>A c.736+139C>A (n.736+139C>A) n.839+139C>A c.601+139C>A (n.601+139C>A) c.760+139C>A (n.760+139C>A) c.420+139C>A (n.420+139C>A) c.555+139C>A (n.555+139C>A) c.717+139C>A (n.717+139C>A) n.964+139C>A c.775+139C>A (n.775+139C>A) c.799+139C>A (n.799+139C>A) c.796+139C>A (n.796+139C>A) c.640+139C>A (n.640+139C>A) c.594+139C>A (n.594+139C>A) n.449+139C>A n.529+139C>A n.1426+139C>A c.459+139C>A (n.459+139C>A) c.756+139C>A (n.756+139C>A) c.621+139C>A (n.621+139C>A) c.582+139C>A (n.582+139C>A) c.693+139C>A (n.693+139C>A) c.268+139C>A (n.268+139C>A) n.419+139C>A | gnomAD v4 |
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3 | g.38141031T>G | CA542615108 | MYD88 | n.524-101T>G n.2215-101T>G n.1826-101T>G n.1602-101T>G c.518-101T>G c.737-101T>G (n.737-101T>G) n.840-101T>G c.602-101T>G (n.602-101T>G) c.761-101T>G (n.761-101T>G) c.421-101T>G (n.421-101T>G) c.556-101T>G (n.556-101T>G) c.718-101T>G (n.718-101T>G) n.965-101T>G c.776-101T>G (n.776-101T>G) c.800-101T>G (n.800-101T>G) c.797-101T>G (n.797-101T>G) c.641-101T>G (n.641-101T>G) c.595-101T>G (n.595-101T>G) n.450-101T>G n.530-101T>G n.1427-101T>G c.460-101T>G (n.460-101T>G) c.757-101T>G (n.757-101T>G) c.622-101T>G (n.622-101T>G) c.583-101T>G (n.583-101T>G) c.694-101T>G (n.694-101T>G) c.269-101T>G (n.269-101T>G) n.420-101T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38141031T= | CA1358376437 | MYD88 | n.524-101T= n.2215-101T= n.1826-101T= n.1602-101T= c.518-101T= c.737-101T= (n.737-101T=) n.840-101T= c.602-101T= (n.602-101T=) c.761-101T= (n.761-101T=) c.421-101T= (n.421-101T=) c.556-101T= (n.556-101T=) c.718-101T= (n.718-101T=) n.965-101T= c.776-101T= (n.776-101T=) c.800-101T= (n.800-101T=) c.797-101T= (n.797-101T=) c.641-101T= (n.641-101T=) c.595-101T= (n.595-101T=) n.450-101T= n.530-101T= n.1427-101T= c.460-101T= (n.460-101T=) c.757-101T= (n.757-101T=) c.622-101T= (n.622-101T=) c.583-101T= (n.583-101T=) c.694-101T= (n.694-101T=) c.269-101T= (n.269-101T=) n.420-101T= | |
3 | g.38141032T>C | CA2577696997 | MYD88 | n.524-100T>C n.2215-100T>C n.1826-100T>C n.1602-100T>C c.518-100T>C c.737-100T>C (n.737-100T>C) n.840-100T>C c.602-100T>C (n.602-100T>C) c.761-100T>C (n.761-100T>C) c.421-100T>C (n.421-100T>C) c.556-100T>C (n.556-100T>C) c.718-100T>C (n.718-100T>C) n.965-100T>C c.776-100T>C (n.776-100T>C) c.800-100T>C (n.800-100T>C) c.797-100T>C (n.797-100T>C) c.641-100T>C (n.641-100T>C) c.595-100T>C (n.595-100T>C) n.450-100T>C n.530-100T>C n.1427-100T>C c.460-100T>C (n.460-100T>C) c.757-100T>C (n.757-100T>C) c.622-100T>C (n.622-100T>C) c.583-100T>C (n.583-100T>C) c.694-100T>C (n.694-100T>C) c.269-100T>C (n.269-100T>C) n.420-100T>C | gnomAD v4 |
3 | g.38141034G>A | CA2665071976 | MYD88 | n.524-98G>A n.2215-98G>A n.1826-98G>A n.1602-98G>A c.518-98G>A c.737-98G>A (n.737-98G>A) n.840-98G>A c.602-98G>A (n.602-98G>A) c.761-98G>A (n.761-98G>A) c.421-98G>A (n.421-98G>A) c.556-98G>A (n.556-98G>A) c.718-98G>A (n.718-98G>A) n.965-98G>A c.776-98G>A (n.776-98G>A) c.800-98G>A (n.800-98G>A) c.797-98G>A (n.797-98G>A) c.641-98G>A (n.641-98G>A) c.595-98G>A (n.595-98G>A) n.450-98G>A n.530-98G>A n.1427-98G>A c.460-98G>A (n.460-98G>A) c.757-98G>A (n.757-98G>A) c.622-98G>A (n.622-98G>A) c.583-98G>A (n.583-98G>A) c.694-98G>A (n.694-98G>A) c.269-98G>A (n.269-98G>A) n.420-98G>A | gnomAD v4 |
3 | g.38141034G>T | CA2665071977 | MYD88 | n.524-98G>T n.2215-98G>T n.1826-98G>T n.1602-98G>T c.518-98G>T c.737-98G>T (n.737-98G>T) n.840-98G>T c.602-98G>T (n.602-98G>T) c.761-98G>T (n.761-98G>T) c.421-98G>T (n.421-98G>T) c.556-98G>T (n.556-98G>T) c.718-98G>T (n.718-98G>T) n.965-98G>T c.776-98G>T (n.776-98G>T) c.800-98G>T (n.800-98G>T) c.797-98G>T (n.797-98G>T) c.641-98G>T (n.641-98G>T) c.595-98G>T (n.595-98G>T) n.450-98G>T n.530-98G>T n.1427-98G>T c.460-98G>T (n.460-98G>T) c.757-98G>T (n.757-98G>T) c.622-98G>T (n.622-98G>T) c.583-98G>T (n.583-98G>T) c.694-98G>T (n.694-98G>T) c.269-98G>T (n.269-98G>T) n.420-98G>T | gnomAD v4 |
3 | g.38141036T>C | CA1358376439 | MYD88 | n.524-96T>C n.2215-96T>C n.1826-96T>C n.1602-96T>C c.518-96T>C c.737-96T>C (n.737-96T>C) n.840-96T>C c.602-96T>C (n.602-96T>C) c.761-96T>C (n.761-96T>C) c.421-96T>C (n.421-96T>C) c.556-96T>C (n.556-96T>C) c.718-96T>C (n.718-96T>C) n.965-96T>C c.776-96T>C (n.776-96T>C) c.800-96T>C (n.800-96T>C) c.797-96T>C (n.797-96T>C) c.641-96T>C (n.641-96T>C) c.595-96T>C (n.595-96T>C) n.450-96T>C n.530-96T>C n.1427-96T>C c.460-96T>C (n.460-96T>C) c.757-96T>C (n.757-96T>C) c.622-96T>C (n.622-96T>C) c.583-96T>C (n.583-96T>C) c.694-96T>C (n.694-96T>C) c.269-96T>C (n.269-96T>C) n.420-96T>C | dbSNP gnomAD v4 |
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3 | g.38141041del | CA2665071979 | MYD88 | n.524-91del n.2215-91del n.1826-91del n.1602-91del c.518-91del c.737-91del (n.737-91del) n.840-91del c.602-91del (n.602-91del) c.761-91del (n.761-91del) c.421-91del (n.421-91del) c.556-91del (n.556-91del) c.718-91del (n.718-91del) n.965-91del c.776-91del (n.776-91del) c.800-91del (n.800-91del) c.797-91del (n.797-91del) c.641-91del (n.641-91del) c.595-91del (n.595-91del) n.450-91del n.530-91del n.1427-91del c.460-91del (n.460-91del) c.757-91del (n.757-91del) c.622-91del (n.622-91del) c.583-91del (n.583-91del) c.694-91del (n.694-91del) c.269-91del (n.269-91del) n.420-91del | gnomAD v4 |
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3 | g.38141056C>T | CA906834622 | MYD88 | n.524-76C>T n.2215-76C>T n.1826-76C>T n.1602-76C>T c.518-76C>T c.737-76C>T (n.737-76C>T) n.840-76C>T c.602-76C>T (n.602-76C>T) c.761-76C>T (n.761-76C>T) c.421-76C>T (n.421-76C>T) c.556-76C>T (n.556-76C>T) c.718-76C>T (n.718-76C>T) n.965-76C>T c.776-76C>T (n.776-76C>T) c.800-76C>T (n.800-76C>T) c.797-76C>T (n.797-76C>T) c.641-76C>T (n.641-76C>T) c.595-76C>T (n.595-76C>T) n.450-76C>T n.530-76C>T n.1427-76C>T c.460-76C>T (n.460-76C>T) c.757-76C>T (n.757-76C>T) c.622-76C>T (n.622-76C>T) c.583-76C>T (n.583-76C>T) c.694-76C>T (n.694-76C>T) c.269-76C>T (n.269-76C>T) n.420-76C>T | dbSNP |
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3 | g.38141081C>G | CA1358376460 | MYD88 | n.524-51C>G n.2215-51C>G n.1826-51C>G n.1602-51C>G c.518-51C>G c.737-51C>G (n.737-51C>G) n.840-51C>G c.602-51C>G (n.602-51C>G) c.761-51C>G (n.761-51C>G) c.421-51C>G (n.421-51C>G) c.556-51C>G (n.556-51C>G) c.718-51C>G (n.718-51C>G) n.965-51C>G c.776-51C>G (n.776-51C>G) c.800-51C>G (n.800-51C>G) c.797-51C>G (n.797-51C>G) c.641-51C>G (n.641-51C>G) c.595-51C>G (n.595-51C>G) n.450-51C>G n.530-51C>G n.1427-51C>G c.460-51C>G (n.460-51C>G) c.757-51C>G (n.757-51C>G) c.622-51C>G (n.622-51C>G) c.583-51C>G (n.583-51C>G) c.694-51C>G (n.694-51C>G) c.269-51C>G (n.269-51C>G) n.420-51C>G | dbSNP gnomAD v4 |
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