Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.3792053T>A | CA394560765 | CREBBP | c.1258A>T (p.Lys420Ter) c.1216+1333A>T (n.1216+1333A>T) c.1204A>T (p.Lys402Ter) c.505A>T (p.Lys169Ter) | dbSNP COSMIC |
16 | g.3792053T>C | CA394560767 | CREBBP | c.1258A>G (p.Lys420Glu) c.1216+1333A>G (n.1216+1333A>G) c.1204A>G (p.Lys402Glu) c.505A>G (p.Lys169Glu) | |
16 | g.3792053T>G | CA394560770 | CREBBP | c.1258A>C (p.Lys420Gln) c.1216+1333A>C (n.1216+1333A>C) c.1204A>C (p.Lys402Gln) c.505A>C (p.Lys169Gln) | gnomAD v4 |
16 | g.3792054C>A | CA394560773 | CREBBP | c.1257G>T (p.Trp419Cys) c.1216+1332G>T (n.1216+1332G>T) c.1203G>T (p.Trp401Cys) c.504G>T (p.Trp168Cys) | |
16 | g.3792054C= | CA2202953688 | CREBBP | c.1257G= (p.Trp419=) c.1216+1332G= (n.1216+1332G=) c.1203G= (p.Trp401=) c.504G= (p.Trp168=) | |
16 | g.3792054C>G | CA394560775 | CREBBP | c.1257G>C (p.Trp419Cys) c.1216+1332G>C (n.1216+1332G>C) c.1203G>C (p.Trp401Cys) c.504G>C (p.Trp168Cys) | dbSNP |
16 | g.3792054C>T | CA271360 | CREBBP | c.1257G>A (p.Trp419Ter) c.1216+1332G>A (n.1216+1332G>A) c.1203G>A (p.Trp401Ter) c.504G>A (p.Trp168Ter) | ClinVar dbSNP |
16 | g.3792055del | CA2695222693 | CREBBP | c.1257del (p.Trp419Ter) c.1216+1332del (n.1216+1332del) c.1203del (p.Trp401Ter) c.504del (p.Trp168Ter) | |
16 | g.3792055C>A | CA394560776 | CREBBP | c.1256G>T (p.Trp419Leu) c.1216+1331G>T (n.1216+1331G>T) c.1202G>T (p.Trp401Leu) c.503G>T (p.Trp168Leu) | |
16 | g.3792055C>G | CA394560778 | CREBBP | c.1256G>C (p.Trp419Ser) c.1216+1331G>C (n.1216+1331G>C) c.1202G>C (p.Trp401Ser) c.503G>C (p.Trp168Ser) | |
16 | g.3792055C>T | CA394560779 | CREBBP | c.1256G>A (p.Trp419Ter) c.1216+1331G>A (n.1216+1331G>A) c.1202G>A (p.Trp401Ter) c.503G>A (p.Trp168Ter) | gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.3792056A>C | CA394560782 | CREBBP | c.1255T>G (p.Trp419Gly) c.1216+1330T>G (n.1216+1330T>G) c.1201T>G (p.Trp401Gly) c.502T>G (p.Trp168Gly) | |
16 | g.3792056A>G | CA394560784 | CREBBP | c.1255T>C (p.Trp419Arg) c.1216+1330T>C (n.1216+1330T>C) c.1201T>C (p.Trp401Arg) c.502T>C (p.Trp168Arg) | |
16 | g.3792056A>T | CA394560785 | CREBBP | c.1255T>A (p.Trp419Arg) c.1216+1330T>A (n.1216+1330T>A) c.1201T>A (p.Trp401Arg) c.502T>A (p.Trp168Arg) | |
16 | g.3792057A>C | CA394560788 | CREBBP | c.1254T>G (p.His418Gln) c.1216+1329T>G (n.1216+1329T>G) c.1200T>G (p.His400Gln) c.501T>G (p.His167Gln) | |
16 | g.3792057A>G | CA493277093 | CREBBP | c.1254T>C (p.His418=) c.1216+1329T>C (n.1216+1329T>C) c.1200T>C (p.His400=) c.501T>C (p.His167=) | |
16 | g.3792057A>T | CA394560789 | CREBBP | c.1254T>A (p.His418Gln) c.1216+1329T>A (n.1216+1329T>A) c.1200T>A (p.His400Gln) c.501T>A (p.His167Gln) | |
16 | g.3792058T>A | CA394560792 | CREBBP | c.1253A>T (p.His418Leu) c.1216+1328A>T (n.1216+1328A>T) c.1199A>T (p.His400Leu) c.500A>T (p.His167Leu) | |
16 | g.3792058T>C | CA394560794 | CREBBP | c.1253A>G (p.His418Arg) c.1216+1328A>G (n.1216+1328A>G) c.1199A>G (p.His400Arg) c.500A>G (p.His167Arg) | |
16 | g.3792058T>G | CA394560795 | CREBBP | c.1253A>C (p.His418Pro) c.1216+1328A>C (n.1216+1328A>C) c.1199A>C (p.His400Pro) c.500A>C (p.His167Pro) | |
16 | g.3792059G>A | CA394560799 | CREBBP | c.1252C>T (p.His418Tyr) c.1216+1327C>T (n.1216+1327C>T) c.1198C>T (p.His400Tyr) c.499C>T (p.His167Tyr) | |
16 | g.3792059G>C | CA394560801 | CREBBP | c.1252C>G (p.His418Asp) c.1216+1327C>G (n.1216+1327C>G) c.1198C>G (p.His400Asp) c.499C>G (p.His167Asp) | |
16 | g.3792059G= | CA2202953695 | CREBBP | c.1252C= (p.His418=) c.1216+1327C= (n.1216+1327C=) c.1198C= (p.His400=) c.499C= (p.His167=) | |
16 | g.3792059G>T | CA394560797 | CREBBP | c.1252C>A (p.His418Asn) c.1216+1327C>A (n.1216+1327C>A) c.1198C>A (p.His400Asn) c.499C>A (p.His167Asn) | ClinVar dbSNP |
16 | g.3792059_3792060delinsGA | CA2202953694 | CREBBP | c.1251_1252delinsTC (p.Ser417=) c.1216+1326_1216+1327delinsTC (n.1216+1326_1216+1327delinsTC) c.1197_1198delinsTC (p.Ser399=) c.498_499delinsTC (p.Ser166=) | |
16 | g.3792063_3792064del | CA2695222694 | CREBBP | c.1251_1252del (p.His418LeufsTer8) c.1216+1326_1216+1327del (n.1216+1326_1216+1327del) c.1197_1198del (p.His400LeufsTer8) c.498_499del (p.His167LeufsTer8) | |
16 | g.3792060del | CA620462618 | CREBBP | c.1251del (p.His418IlefsTer16) c.1216+1326del (n.1216+1326del) c.1197del (p.His400IlefsTer16) c.498del (p.His167IlefsTer16) | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.3792060A>C | CA493277096 | CREBBP | c.1251T>G (p.Ser417=) c.1216+1326T>G (n.1216+1326T>G) c.1197T>G (p.Ser399=) c.498T>G (p.Ser166=) | |
16 | g.3792060A>G | CA493277098 | CREBBP | c.1251T>C (p.Ser417=) c.1216+1326T>C (n.1216+1326T>C) c.1197T>C (p.Ser399=) c.498T>C (p.Ser166=) | |
16 | g.3792060A>T | CA493277099 | CREBBP | c.1251T>A (p.Ser417=) c.1216+1326T>A (n.1216+1326T>A) c.1197T>A (p.Ser399=) c.498T>A (p.Ser166=) | |
16 | g.3792061G>A | CA394560803 | CREBBP | c.1250C>T (p.Ser417Phe) c.1216+1325C>T (n.1216+1325C>T) c.1196C>T (p.Ser399Phe) c.497C>T (p.Ser166Phe) | dbSNP |
16 | g.3792061G>C | CA394560805 | CREBBP | c.1250C>G (p.Ser417Cys) c.1216+1325C>G (n.1216+1325C>G) c.1196C>G (p.Ser399Cys) c.497C>G (p.Ser166Cys) | |
16 | g.3792061G= | CA2202953701 | CREBBP | c.1250C= (p.Ser417=) c.1216+1325C= (n.1216+1325C=) c.1196C= (p.Ser399=) c.497C= (p.Ser166=) | |
16 | g.3792061G>T | CA394560807 | CREBBP | c.1250C>A (p.Ser417Tyr) c.1216+1325C>A (n.1216+1325C>A) c.1196C>A (p.Ser399Tyr) c.497C>A (p.Ser166Tyr) | |
16 | g.3792062A>C | CA394560808 | CREBBP | c.1249T>G (p.Ser417Ala) c.1216+1324T>G (n.1216+1324T>G) c.1195T>G (p.Ser399Ala) c.496T>G (p.Ser166Ala) | |
16 | g.3792062A>G | CA394560810 | CREBBP | c.1249T>C (p.Ser417Pro) c.1216+1324T>C (n.1216+1324T>C) c.1195T>C (p.Ser399Pro) c.496T>C (p.Ser166Pro) | |
16 | g.3792062A>T | CA394560812 | CREBBP | c.1249T>A (p.Ser417Thr) c.1216+1324T>A (n.1216+1324T>A) c.1195T>A (p.Ser399Thr) c.496T>A (p.Ser166Thr) | |
16 | g.3792063G>A | CA493277101 | CREBBP | c.1248C>T (p.Ile416=) c.1216+1323C>T (n.1216+1323C>T) c.1194C>T (p.Ile398=) c.495C>T (p.Ile165=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.3792063G>C | CA394560813 | CREBBP | c.1248C>G (p.Ile416Met) c.1216+1323C>G (n.1216+1323C>G) c.1194C>G (p.Ile398Met) c.495C>G (p.Ile165Met) | |
16 | g.3792063G= | CA2202953704 | CREBBP | c.1248C= (p.Ile416=) c.1216+1323C= (n.1216+1323C=) c.1194C= (p.Ile398=) c.495C= (p.Ile165=) | |
16 | g.3792063G>T | CA493277102 | CREBBP | c.1248C>A (p.Ile416=) c.1216+1323C>A (n.1216+1323C>A) c.1194C>A (p.Ile398=) c.495C>A (p.Ile165=) | |
16 | g.3792064A>C | CA394560815 | CREBBP | c.1247T>G (p.Ile416Ser) c.1216+1322T>G (n.1216+1322T>G) c.1193T>G (p.Ile398Ser) c.494T>G (p.Ile165Ser) | |
16 | g.3792064A>G | CA394560817 | CREBBP | c.1247T>C (p.Ile416Thr) c.1216+1322T>C (n.1216+1322T>C) c.1193T>C (p.Ile398Thr) c.494T>C (p.Ile165Thr) | |
16 | g.3792064A>T | CA394560819 | CREBBP | c.1247T>A (p.Ile416Asn) c.1216+1322T>A (n.1216+1322T>A) c.1193T>A (p.Ile398Asn) c.494T>A (p.Ile165Asn) | |
16 | g.3792065T>A | CA394560821 | CREBBP | c.1246A>T (p.Ile416Phe) c.1216+1321A>T (n.1216+1321A>T) c.1192A>T (p.Ile398Phe) c.493A>T (p.Ile165Phe) | |
16 | g.3792065T>C | CA394560823 | CREBBP | c.1246A>G (p.Ile416Val) c.1216+1321A>G (n.1216+1321A>G) c.1192A>G (p.Ile398Val) c.493A>G (p.Ile165Val) | COSMIC |
16 | g.3792065T>G | CA394560825 | CREBBP | c.1246A>C (p.Ile416Leu) c.1216+1321A>C (n.1216+1321A>C) c.1192A>C (p.Ile398Leu) c.493A>C (p.Ile165Leu) | |
16 | g.3792066G>A | CA493277104 | CREBBP | c.1245C>T (p.Ile415=) c.1216+1320C>T (n.1216+1320C>T) c.1191C>T (p.Ile397=) c.492C>T (p.Ile164=) | |
16 | g.3792066G>C | CA394560827 | CREBBP | c.1245C>G (p.Ile415Met) c.1216+1320C>G (n.1216+1320C>G) c.1191C>G (p.Ile397Met) c.492C>G (p.Ile164Met) | gnomAD v4 |
16 | g.3792066G>T | CA493277106 | CREBBP | c.1245C>A (p.Ile415=) c.1216+1320C>A (n.1216+1320C>A) c.1191C>A (p.Ile397=) c.492C>A (p.Ile164=) | |
16 | g.3792067A>C | CA394560832 | CREBBP | c.1244T>G (p.Ile415Ser) c.1216+1319T>G (n.1216+1319T>G) c.1190T>G (p.Ile397Ser) c.491T>G (p.Ile164Ser) | |
16 | g.3792067A>G | CA394560833 | CREBBP | c.1244T>C (p.Ile415Thr) c.1216+1319T>C (n.1216+1319T>C) c.1190T>C (p.Ile397Thr) c.491T>C (p.Ile164Thr) | |
16 | g.3792067A>T | CA394560830 | CREBBP | c.1244T>A (p.Ile415Asn) c.1216+1319T>A (n.1216+1319T>A) c.1190T>A (p.Ile397Asn) c.491T>A (p.Ile164Asn) | |
16 | g.3792068T>A | CA394560835 | CREBBP | c.1243A>T (p.Ile415Phe) c.1216+1318A>T (n.1216+1318A>T) c.1189A>T (p.Ile397Phe) c.490A>T (p.Ile164Phe) | |
16 | g.3792068T>C | CA394560836 | CREBBP | c.1243A>G (p.Ile415Val) c.1216+1318A>G (n.1216+1318A>G) c.1189A>G (p.Ile397Val) c.490A>G (p.Ile164Val) | |
16 | g.3792068T>G | CA394560838 | CREBBP | c.1243A>C (p.Ile415Leu) c.1216+1318A>C (n.1216+1318A>C) c.1189A>C (p.Ile397Leu) c.490A>C (p.Ile164Leu) | |
16 | g.3792069T>A | CA394560840 | CREBBP | c.1242A>T (p.Gln414His) c.1216+1317A>T (n.1216+1317A>T) c.1188A>T (p.Gln396His) c.489A>T (p.Gln163His) | |
16 | g.3792069T>C | CA7870488 | CREBBP | c.1242A>G (p.Gln414=) c.1216+1317A>G (n.1216+1317A>G) c.1188A>G (p.Gln396=) c.489A>G (p.Gln163=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.3792069T>G | CA394560843 | CREBBP | c.1242A>C (p.Gln414His) c.1216+1317A>C (n.1216+1317A>C) c.1188A>C (p.Gln396His) c.489A>C (p.Gln163His) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.3792069T= | CA2202953708 | CREBBP | c.1242A= (p.Gln414=) c.1216+1317A= (n.1216+1317A=) c.1188A= (p.Gln396=) c.489A= (p.Gln163=) | |
16 | g.3792070T>A | CA394560844 | CREBBP | c.1241A>T (p.Gln414Leu) c.1216+1316A>T (n.1216+1316A>T) c.1187A>T (p.Gln396Leu) c.488A>T (p.Gln163Leu) | |
16 | g.3792070T>C | CA394560846 | CREBBP | c.1241A>G (p.Gln414Arg) c.1216+1316A>G (n.1216+1316A>G) c.1187A>G (p.Gln396Arg) c.488A>G (p.Gln163Arg) | |
16 | g.3792070T>G | CA394560848 | CREBBP | c.1241A>C (p.Gln414Pro) c.1216+1316A>C (n.1216+1316A>C) c.1187A>C (p.Gln396Pro) c.488A>C (p.Gln163Pro) | |
16 | g.3792071G>A | CA394560851 | CREBBP | c.1240C>T (p.Gln414Ter) c.1216+1315C>T (n.1216+1315C>T) c.1186C>T (p.Gln396Ter) c.487C>T (p.Gln163Ter) | |
16 | g.3792071G>C | CA394560853 | CREBBP | c.1240C>G (p.Gln414Glu) c.1216+1315C>G (n.1216+1315C>G) c.1186C>G (p.Gln396Glu) c.487C>G (p.Gln163Glu) | |
16 | g.3792071G>T | CA394560855 | CREBBP | c.1240C>A (p.Gln414Lys) c.1216+1315C>A (n.1216+1315C>A) c.1186C>A (p.Gln396Lys) c.487C>A (p.Gln163Lys) | |
16 | g.3792072T>A | CA493277111 | CREBBP | c.1239A>T (p.Arg413=) c.1216+1314A>T (n.1216+1314A>T) c.1185A>T (p.Arg395=) c.486A>T (p.Arg162=) | |
16 | g.3792072T>C | CA493277113 | CREBBP | c.1239A>G (p.Arg413=) c.1216+1314A>G (n.1216+1314A>G) c.1185A>G (p.Arg395=) c.486A>G (p.Arg162=) | |
16 | g.3792072T>G | CA493277112 | CREBBP | c.1239A>C (p.Arg413=) c.1216+1314A>C (n.1216+1314A>C) c.1185A>C (p.Arg395=) c.486A>C (p.Arg162=) | |
16 | g.3792073del | CA2695222695 | CREBBP | c.1238del (p.Arg413HisfsTer21) c.1216+1313del (n.1216+1313del) c.1184del (p.Arg395HisfsTer21) c.485del (p.Arg162HisfsTer21) | |
16 | g.3792073C>A | CA394560857 | CREBBP | c.1238G>T (p.Arg413Leu) c.1216+1313G>T (n.1216+1313G>T) c.1184G>T (p.Arg395Leu) c.485G>T (p.Arg162Leu) | |
16 | g.3792073C= | CA2202953712 | CREBBP | c.1238G= (p.Arg413=) c.1216+1313G= (n.1216+1313G=) c.1184G= (p.Arg395=) c.485G= (p.Arg162=) | |
16 | g.3792073C>G | CA394560858 | CREBBP | c.1238G>C (p.Arg413Pro) c.1216+1313G>C (n.1216+1313G>C) c.1184G>C (p.Arg395Pro) c.485G>C (p.Arg162Pro) | |
16 | g.3792073C>T | CA394560860 | CREBBP | c.1238G>A (p.Arg413Gln) c.1216+1313G>A (n.1216+1313G>A) c.1184G>A (p.Arg395Gln) c.485G>A (p.Arg162Gln) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.3792074G>A | CA394560862 | CREBBP | c.1237C>T (p.Arg413Ter) c.1216+1312C>T (n.1216+1312C>T) c.1183C>T (p.Arg395Ter) c.484C>T (p.Arg162Ter) | ClinVar dbSNP |
16 | g.3792074G>C | CA394560863 | CREBBP | c.1237C>G (p.Arg413Gly) c.1216+1312C>G (n.1216+1312C>G) c.1183C>G (p.Arg395Gly) c.484C>G (p.Arg162Gly) | |
16 | g.3792074G= | CA2202953716 | CREBBP | c.1237C= (p.Arg413=) c.1216+1312C= (n.1216+1312C=) c.1183C= (p.Arg395=) c.484C= (p.Arg162=) | |
16 | g.3792074G>T | CA493277117 | CREBBP | c.1237C>A (p.Arg413=) c.1216+1312C>A (n.1216+1312C>A) c.1183C>A (p.Arg395=) c.484C>A (p.Arg162=) | |
16 | g.3792075T>A | CA493277118 | CREBBP | c.1236A>T (p.Ser412=) c.1216+1311A>T (n.1216+1311A>T) c.1182A>T (p.Ser394=) c.483A>T (p.Ser161=) | |
16 | g.3792075T>C | CA493277119 | CREBBP | c.1236A>G (p.Ser412=) c.1216+1311A>G (n.1216+1311A>G) c.1182A>G (p.Ser394=) c.483A>G (p.Ser161=) | |
16 | g.3792075T>G | CA493277120 | CREBBP | c.1236A>C (p.Ser412=) c.1216+1311A>C (n.1216+1311A>C) c.1182A>C (p.Ser394=) c.483A>C (p.Ser161=) | |
16 | g.3792076G>A | CA394560864 | CREBBP | c.1235C>T (p.Ser412Leu) c.1216+1310C>T (n.1216+1310C>T) c.1181C>T (p.Ser394Leu) c.482C>T (p.Ser161Leu) | |
16 | g.3792076G>C | CA394560865 | CREBBP | c.1235C>G (p.Ser412Ter) c.1216+1310C>G (n.1216+1310C>G) c.1181C>G (p.Ser394Ter) c.482C>G (p.Ser161Ter) | |
16 | g.3792076G>T | CA394560867 | CREBBP | c.1235C>A (p.Ser412Ter) c.1216+1310C>A (n.1216+1310C>A) c.1181C>A (p.Ser394Ter) c.482C>A (p.Ser161Ter) | |
16 | g.3792077A>C | CA394560869 | CREBBP | c.1234T>G (p.Ser412Ala) c.1216+1309T>G (n.1216+1309T>G) c.1180T>G (p.Ser394Ala) c.481T>G (p.Ser161Ala) | |
16 | g.3792077A>G | CA394560871 | CREBBP | c.1234T>C (p.Ser412Pro) c.1216+1309T>C (n.1216+1309T>C) c.1180T>C (p.Ser394Pro) c.481T>C (p.Ser161Pro) | |
16 | g.3792077A>T | CA394560874 | CREBBP | c.1234T>A (p.Ser412Thr) c.1216+1309T>A (n.1216+1309T>A) c.1180T>A (p.Ser394Thr) c.481T>A (p.Ser161Thr) | |
16 | g.3792078A>C | CA493277123 | CREBBP | c.1233T>G (p.Ser411=) c.1216+1308T>G (n.1216+1308T>G) c.1179T>G (p.Ser393=) c.480T>G (p.Ser160=) | |
16 | g.3792078A>G | CA493277124 | CREBBP | c.1233T>C (p.Ser411=) c.1216+1308T>C (n.1216+1308T>C) c.1179T>C (p.Ser393=) c.480T>C (p.Ser160=) | ClinVar |
16 | g.3792078A>T | CA493277126 | CREBBP | c.1233T>A (p.Ser411=) c.1216+1308T>A (n.1216+1308T>A) c.1179T>A (p.Ser393=) c.480T>A (p.Ser160=) | |
16 | g.3792079G>A | CA394560877 | CREBBP | c.1232C>T (p.Ser411Phe) c.1216+1307C>T (n.1216+1307C>T) c.1178C>T (p.Ser393Phe) c.479C>T (p.Ser160Phe) | |
16 | g.3792079G>C | CA394560879 | CREBBP | c.1232C>G (p.Ser411Cys) c.1216+1307C>G (n.1216+1307C>G) c.1178C>G (p.Ser393Cys) c.479C>G (p.Ser160Cys) | |
16 | g.3792079G>T | CA394560882 | CREBBP | c.1232C>A (p.Ser411Tyr) c.1216+1307C>A (n.1216+1307C>A) c.1178C>A (p.Ser393Tyr) c.479C>A (p.Ser160Tyr) | |
16 | g.3792079_3792086delinsGATGCACA | CA2202953720 | CREBBP | c.1225_1232delinsTGTGCATC (p.Cys409=) c.1216+1300_1216+1307delinsTGTGCATC (n.1216+1300_1216+1307delinsTGTGCATC) c.1171_1178delinsTGTGCATC (p.Cys391=) c.472_479delinsTGTGCATC (p.Cys158=) | |
16 | g.3792080A>C | CA394560887 | CREBBP | c.1231T>G (p.Ser411Ala) c.1216+1306T>G (n.1216+1306T>G) c.1177T>G (p.Ser393Ala) c.478T>G (p.Ser160Ala) | |
16 | g.3792080A>G | CA394560895 | CREBBP | c.1231T>C (p.Ser411Pro) c.1216+1306T>C (n.1216+1306T>C) c.1177T>C (p.Ser393Pro) c.478T>C (p.Ser160Pro) | |
16 | g.3792080A>T | CA394560898 | CREBBP | c.1231T>A (p.Ser411Thr) c.1216+1306T>A (n.1216+1306T>A) c.1177T>A (p.Ser393Thr) c.478T>A (p.Ser160Thr) | gnomAD v4 |
16 | g.3792083_3792089del | CA915949050 | CREBBP | c.1225_1231del (p.Cys409LeufsTer23) c.1216+1300_1216+1306del (n.1216+1300_1216+1306del) c.1171_1177del (p.Cys391LeufsTer23) c.472_478del (p.Cys158LeufsTer23) | ClinVar dbSNP |
16 | g.3792081T>A | CA493277129 | CREBBP | c.1230A>T (p.Ala410=) c.1216+1305A>T (n.1216+1305A>T) c.1176A>T (p.Ala392=) c.477A>T (p.Ala159=) | |
16 | g.3792081T>C | CA7870489 | CREBBP | c.1230A>G (p.Ala410=) c.1216+1305A>G (n.1216+1305A>G) c.1176A>G (p.Ala392=) c.477A>G (p.Ala159=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.3792081T>G | CA493277130 | CREBBP | c.1230A>C (p.Ala410=) c.1216+1305A>C (n.1216+1305A>C) c.1176A>C (p.Ala392=) c.477A>C (p.Ala159=) | |
16 | g.3792081T= | CA2202953728 | CREBBP | c.1230A= (p.Ala410=) c.1216+1305A= (n.1216+1305A=) c.1176A= (p.Ala392=) c.477A= (p.Ala159=) | |
16 | g.3792082G>A | CA394560904 | CREBBP | c.1229C>T (p.Ala410Val) c.1216+1304C>T (n.1216+1304C>T) c.1175C>T (p.Ala392Val) c.476C>T (p.Ala159Val) | COSMIC |
16 | g.3792082G>C | CA394560911 | CREBBP | c.1229C>G (p.Ala410Gly) c.1216+1304C>G (n.1216+1304C>G) c.1175C>G (p.Ala392Gly) c.476C>G (p.Ala159Gly) | |
16 | g.3792082G>T | CA394560908 | CREBBP | c.1229C>A (p.Ala410Glu) c.1216+1304C>A (n.1216+1304C>A) c.1175C>A (p.Ala392Glu) c.476C>A (p.Ala159Glu) | |
16 | g.3792083C>A | CA394560914 | CREBBP | c.1228G>T (p.Ala410Ser) c.1216+1303G>T (n.1216+1303G>T) c.1174G>T (p.Ala392Ser) c.475G>T (p.Ala159Ser) | |
16 | g.3792083C>G | CA394560916 | CREBBP | c.1228G>C (p.Ala410Pro) c.1216+1303G>C (n.1216+1303G>C) c.1174G>C (p.Ala392Pro) c.475G>C (p.Ala159Pro) | |
16 | g.3792083C>T | CA394560919 | CREBBP | c.1228G>A (p.Ala410Thr) c.1216+1303G>A (n.1216+1303G>A) c.1174G>A (p.Ala392Thr) c.475G>A (p.Ala159Thr) | |
16 | g.3792084A>C | CA394560921 | CREBBP | c.1227T>G (p.Cys409Trp) c.1216+1302T>G (n.1216+1302T>G) c.1173T>G (p.Cys391Trp) c.474T>G (p.Cys158Trp) | gnomAD v4 |
16 | g.3792084A>G | CA493277134 | CREBBP | c.1227T>C (p.Cys409=) c.1216+1302T>C (n.1216+1302T>C) c.1173T>C (p.Cys391=) c.474T>C (p.Cys158=) | gnomAD v4 |
16 | g.3792084A>T | CA394560923 | CREBBP | c.1227T>A (p.Cys409Ter) c.1216+1302T>A (n.1216+1302T>A) c.1173T>A (p.Cys391Ter) c.474T>A (p.Cys158Ter) | |
16 | g.3792085C>A | CA394560927 | CREBBP | c.1226G>T (p.Cys409Phe) c.1216+1301G>T (n.1216+1301G>T) c.1172G>T (p.Cys391Phe) c.473G>T (p.Cys158Phe) | ClinVar dbSNP |
16 | g.3792085C>G | CA394560933 | CREBBP | c.1226G>C (p.Cys409Ser) c.1216+1301G>C (n.1216+1301G>C) c.1172G>C (p.Cys391Ser) c.473G>C (p.Cys158Ser) | |
16 | g.3792085C>T | CA394560935 | CREBBP | c.1226G>A (p.Cys409Tyr) c.1216+1301G>A (n.1216+1301G>A) c.1172G>A (p.Cys391Tyr) c.473G>A (p.Cys158Tyr) | |
16 | g.3792086A>C | CA394560939 | CREBBP | c.1225T>G (p.Cys409Gly) c.1216+1300T>G (n.1216+1300T>G) c.1171T>G (p.Cys391Gly) c.472T>G (p.Cys158Gly) | |
16 | g.3792086A>G | CA394560941 | CREBBP | c.1225T>C (p.Cys409Arg) c.1216+1300T>C (n.1216+1300T>C) c.1171T>C (p.Cys391Arg) c.472T>C (p.Cys158Arg) | |
16 | g.3792086A>T | CA394560944 | CREBBP | c.1225T>A (p.Cys409Ser) c.1216+1300T>A (n.1216+1300T>A) c.1171T>A (p.Cys391Ser) c.472T>A (p.Cys158Ser) | |
16 | g.3792087A>C | CA394560947 | CREBBP | c.1224T>G (p.His408Gln) c.1216+1299T>G (n.1216+1299T>G) c.1170T>G (p.His390Gln) c.471T>G (p.His157Gln) | |
16 | g.3792087A>G | CA493277139 | CREBBP | c.1224T>C (p.His408=) c.1216+1299T>C (n.1216+1299T>C) c.1170T>C (p.His390=) c.471T>C (p.His157=) | |
16 | g.3792087A>T | CA394560949 | CREBBP | c.1224T>A (p.His408Gln) c.1216+1299T>A (n.1216+1299T>A) c.1170T>A (p.His390Gln) c.471T>A (p.His157Gln) | gnomAD v4 |
16 | g.3792088T>A | CA394560958 | CREBBP | c.1223A>T (p.His408Leu) c.1216+1298A>T (n.1216+1298A>T) c.1169A>T (p.His390Leu) c.470A>T (p.His157Leu) | |
16 | g.3792088T>C | CA394560953 | CREBBP | c.1223A>G (p.His408Arg) c.1216+1298A>G (n.1216+1298A>G) c.1169A>G (p.His390Arg) c.470A>G (p.His157Arg) | |
16 | g.3792088T>G | CA394560955 | CREBBP | c.1223A>C (p.His408Pro) c.1216+1298A>C (n.1216+1298A>C) c.1169A>C (p.His390Pro) c.470A>C (p.His157Pro) | |
16 | g.3792089G>A | CA394560960 | CREBBP | c.1222C>T (p.His408Tyr) c.1216+1297C>T (n.1216+1297C>T) c.1168C>T (p.His390Tyr) c.469C>T (p.His157Tyr) | |
16 | g.3792089G>C | CA394560962 | CREBBP | c.1222C>G (p.His408Asp) c.1216+1297C>G (n.1216+1297C>G) c.1168C>G (p.His390Asp) c.469C>G (p.His157Asp) | |
16 | g.3792089G>T | CA394560964 | CREBBP | c.1222C>A (p.His408Asn) c.1216+1297C>A (n.1216+1297C>A) c.1168C>A (p.His390Asn) c.469C>A (p.His157Asn) | |
16 | g.3792090G>A | CA493277142 | CREBBP | c.1221C>T (p.Ala407=) c.1216+1296C>T (n.1216+1296C>T) c.1167C>T (p.Ala389=) c.468C>T (p.Ala156=) | |
16 | g.3792090G>C | CA493277143 | CREBBP | c.1221C>G (p.Ala407=) c.1216+1296C>G (n.1216+1296C>G) c.1167C>G (p.Ala389=) c.468C>G (p.Ala156=) | |
16 | g.3792090G>T | CA493277144 | CREBBP | c.1221C>A (p.Ala407=) c.1216+1296C>A (n.1216+1296C>A) c.1167C>A (p.Ala389=) c.468C>A (p.Ala156=) | gnomAD v4 |
16 | g.3792091G>A | CA394560968 | CREBBP | c.1220C>T (p.Ala407Val) c.1216+1295C>T (n.1216+1295C>T) c.1166C>T (p.Ala389Val) c.467C>T (p.Ala156Val) | |
16 | g.3792091G>C | CA394560971 | CREBBP | c.1220C>G (p.Ala407Gly) c.1216+1295C>G (n.1216+1295C>G) c.1166C>G (p.Ala389Gly) c.467C>G (p.Ala156Gly) | |
16 | g.3792091G>T | CA394560972 | CREBBP | c.1220C>A (p.Ala407Asp) c.1216+1295C>A (n.1216+1295C>A) c.1166C>A (p.Ala389Asp) c.467C>A (p.Ala156Asp) | |
16 | g.3792092C>A | CA394560977 | CREBBP | c.1219G>T (p.Ala407Ser) c.1216+1294G>T (n.1216+1294G>T) c.1165G>T (p.Ala389Ser) c.466G>T (p.Ala156Ser) | |
16 | g.3792092C>G | CA394560979 | CREBBP | c.1219G>C (p.Ala407Pro) c.1216+1294G>C (n.1216+1294G>C) c.1165G>C (p.Ala389Pro) c.466G>C (p.Ala156Pro) | gnomAD v4 |
16 | g.3792092C>T | CA394560981 | CREBBP | c.1219G>A (p.Ala407Thr) c.1216+1294G>A (n.1216+1294G>A) c.1165G>A (p.Ala389Thr) c.466G>A (p.Ala156Thr) | |
16 | g.3792093A>C | CA493277150 | CREBBP | c.1218T>G (p.Val406=) c.1216+1293T>G (n.1216+1293T>G) c.1164T>G (p.Val388=) c.465T>G (p.Val155=) | |
16 | g.3792093A>G | CA493277148 | CREBBP | c.1218T>C (p.Val406=) c.1216+1293T>C (n.1216+1293T>C) c.1164T>C (p.Val388=) c.465T>C (p.Val155=) | gnomAD v4 |
16 | g.3792093A>T | CA493277149 | CREBBP | c.1218T>A (p.Val406=) c.1216+1293T>A (n.1216+1293T>A) c.1164T>A (p.Val388=) c.465T>A (p.Val155=) | |
16 | g.3792093_3792094insTCTTC | CA2631429203 | CREBBP | c.1217_1218insGAAGA (p.Ala407LysfsTer29) c.1216+1292_1216+1293insGAAGA (n.1216+1292_1216+1293insGAAGA) c.1163_1164insGAAGA (p.Ala389LysfsTer29) c.464_465insGAAGA (p.Ala156LysfsTer29) | gnomAD v4 |
16 | g.3792094A>C | CA394560983 | CREBBP | c.1217T>G (p.Val406Gly) c.1216+1292T>G (n.1216+1292T>G) c.1163T>G (p.Val388Gly) c.464T>G (p.Val155Gly) | |
16 | g.3792094A>G | CA394560985 | CREBBP | c.1217T>C (p.Val406Ala) c.1216+1292T>C (n.1216+1292T>C) c.1163T>C (p.Val388Ala) c.464T>C (p.Val155Ala) | |
16 | g.3792094A>T | CA394560986 | CREBBP | c.1217T>A (p.Val406Asp) c.1216+1292T>A (n.1216+1292T>A) c.1163T>A (p.Val388Asp) c.464T>A (p.Val155Asp) | gnomAD v4 |
16 | g.3792095C>A | CA394560994 | CREBBP | c.1217-1G>T (n.1217-1G>T) c.1216+1291G>T (n.1216+1291G>T) c.1163-1G>T (n.1163-1G>T) c.464-1G>T (n.464-1G>T) | |
16 | g.3792095C>G | CA394560989 | CREBBP | c.1217-1G>C (n.1217-1G>C) c.1216+1291G>C (n.1216+1291G>C) c.1163-1G>C (n.1163-1G>C) c.464-1G>C (n.464-1G>C) | |
16 | g.3792095C>T | CA394560991 | CREBBP | c.1217-1G>A (n.1217-1G>A) c.1216+1291G>A (n.1216+1291G>A) c.1163-1G>A (n.1163-1G>A) c.464-1G>A (n.464-1G>A) | |
16 | g.3792096T>A | CA394560997 | CREBBP | c.1217-2A>T (n.1217-2A>T) c.1216+1290A>T (n.1216+1290A>T) c.1163-2A>T (n.1163-2A>T) c.464-2A>T (n.464-2A>T) | |
16 | g.3792096T>C | CA394561001 | CREBBP | c.1217-2A>G (n.1217-2A>G) c.1216+1290A>G (n.1216+1290A>G) c.1163-2A>G (n.1163-2A>G) c.464-2A>G (n.464-2A>G) | |
16 | g.3792096T>G | CA394561000 | CREBBP | c.1217-2A>C (n.1217-2A>C) c.1216+1290A>C (n.1216+1290A>C) c.1163-2A>C (n.1163-2A>C) c.464-2A>C (n.464-2A>C) | |
16 | g.3792096_3792097insTC | CA2631429204 | CREBBP | c.1217-3_1217-2insGA (n.1217-3_1217-2insGA) c.1216+1289_1216+1290insGA (n.1216+1289_1216+1290insGA) c.1163-3_1163-2insGA (n.1163-3_1163-2insGA) c.464-3_464-2insGA (n.464-3_464-2insGA) | gnomAD v4 |
16 | g.3792098T>C | CA7870490 | CREBBP | c.1217-4A>G (n.1217-4A>G) c.1216+1288A>G (n.1216+1288A>G) c.1163-4A>G (n.1163-4A>G) c.464-4A>G (n.464-4A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.3792098T= | CA2202953731 | CREBBP | c.1217-4A= (n.1217-4A=) c.1216+1288A= (n.1216+1288A=) c.1163-4A= (n.1163-4A=) c.464-4A= (n.464-4A=) | |
16 | g.3792099G>T | CA2631429205 | CREBBP | c.1217-5C>A (n.1217-5C>A) c.1216+1287C>A (n.1216+1287C>A) c.1163-5C>A (n.1163-5C>A) c.464-5C>A (n.464-5C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.3792101C>A | CA2631429206 | CREBBP | c.1217-7G>T (n.1217-7G>T) c.1216+1285G>T (n.1216+1285G>T) c.1163-7G>T (n.1163-7G>T) c.464-7G>T (n.464-7G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.3792101C= | CA2202953733 | CREBBP | c.1217-7G= (n.1217-7G=) c.1216+1285G= (n.1216+1285G=) c.1163-7G= (n.1163-7G=) c.464-7G= (n.464-7G=) | |
16 | g.3792101C>T | CA2202953734 | CREBBP | c.1217-7G>A (n.1217-7G>A) c.1216+1285G>A (n.1216+1285G>A) c.1163-7G>A (n.1163-7G>A) c.464-7G>A (n.464-7G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.3792102C>A | CA2631429207 | CREBBP | c.1217-8G>T (n.1217-8G>T) c.1216+1284G>T (n.1216+1284G>T) c.1163-8G>T (n.1163-8G>T) c.464-8G>T (n.464-8G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.3792103A>T | CA2575894450 | CREBBP | c.1217-9T>A (n.1217-9T>A) c.1216+1283T>A (n.1216+1283T>A) c.1163-9T>A (n.1163-9T>A) c.464-9T>A (n.464-9T>A) | |
16 | g.3792104G>T | CA2631429208 | CREBBP | c.1217-10C>A (n.1217-10C>A) c.1216+1282C>A (n.1216+1282C>A) c.1163-10C>A (n.1163-10C>A) c.464-10C>A (n.464-10C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.3792107_3792110delinsAAAC | CA2202953735 | CREBBP | c.1217-16_1217-13delinsGTTT (n.1217-16_1217-13delinsGTTT) c.1216+1276_1216+1279delinsGTTT (n.1216+1276_1216+1279delinsGTTT) c.1163-16_1163-13delinsGTTT (n.1163-16_1163-13delinsGTTT) c.464-16_464-13delinsGTTT (n.464-16_464-13delinsGTTT) | |
16 | g.3792111_3792113del | CA493277154 | CREBBP | c.1217-16_1217-14del (n.1217-16_1217-14del) c.1216+1276_1216+1278del (n.1216+1276_1216+1278del) c.1163-16_1163-14del (n.1163-16_1163-14del) c.464-16_464-14del (n.464-16_464-14del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.3792109A>G | CA2575894451 | CREBBP | c.1217-15T>C (n.1217-15T>C) c.1216+1277T>C (n.1216+1277T>C) c.1163-15T>C (n.1163-15T>C) c.464-15T>C (n.464-15T>C) | |
16 | g.3792110C>A | CA2631429209 | CREBBP | c.1217-16G>T (n.1217-16G>T) c.1216+1276G>T (n.1216+1276G>T) c.1163-16G>T (n.1163-16G>T) c.464-16G>T (n.464-16G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.3792110C>T | CA2631429210 | CREBBP | c.1217-16G>A (n.1217-16G>A) c.1216+1276G>A (n.1216+1276G>A) c.1163-16G>A (n.1163-16G>A) c.464-16G>A (n.464-16G>A) | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.3792111A>G | CA2580091134 | CREBBP | c.1217-17T>C (n.1217-17T>C) c.1216+1275T>C (n.1216+1275T>C) c.1163-17T>C (n.1163-17T>C) c.464-17T>C (n.464-17T>C) | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.3792113C>A | CA2575894452 | CREBBP | c.1217-19G>T (n.1217-19G>T) c.1216+1273G>T (n.1216+1273G>T) c.1163-19G>T (n.1163-19G>T) c.464-19G>T (n.464-19G>T) | dbSNP |
16 | g.3792113C= | CA2202953738 | CREBBP | c.1217-19G= (n.1217-19G=) c.1216+1273G= (n.1216+1273G=) c.1163-19G= (n.1163-19G=) c.464-19G= (n.464-19G=) | |
16 | g.3792113C>T | CA7870491 | CREBBP | c.1217-19G>A (n.1217-19G>A) c.1216+1273G>A (n.1216+1273G>A) c.1163-19G>A (n.1163-19G>A) c.464-19G>A (n.464-19G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.3792114G>A | CA620462621 | CREBBP | c.1217-20C>T (n.1217-20C>T) c.1216+1272C>T (n.1216+1272C>T) c.1163-20C>T (n.1163-20C>T) c.464-20C>T (n.464-20C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.3792114G>C | CA276985208 | CREBBP | c.1217-20C>G (n.1217-20C>G) c.1216+1272C>G (n.1216+1272C>G) c.1163-20C>G (n.1163-20C>G) c.464-20C>G (n.464-20C>G) | dbSNP |
16 | g.3792114G= | CA2202953741 | CREBBP | c.1217-20C= (n.1217-20C=) c.1216+1272C= (n.1216+1272C=) c.1163-20C= (n.1163-20C=) c.464-20C= (n.464-20C=) | |
16 | g.3792114G>T | CA2575894453 | CREBBP | c.1217-20C>A (n.1217-20C>A) c.1216+1272C>A (n.1216+1272C>A) c.1163-20C>A (n.1163-20C>A) c.464-20C>A (n.464-20C>A) | |
16 | g.3792118T>A | CA2202953751 | CREBBP | c.1217-24A>T (n.1217-24A>T) c.1216+1268A>T (n.1216+1268A>T) c.1163-24A>T (n.1163-24A>T) c.464-24A>T (n.464-24A>T) | dbSNP |
16 | g.3792118T>C | CA2631429211 | CREBBP | c.1217-24A>G (n.1217-24A>G) c.1216+1268A>G (n.1216+1268A>G) c.1163-24A>G (n.1163-24A>G) c.464-24A>G (n.464-24A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.3792118T= | CA2202953749 | CREBBP | c.1217-24A= (n.1217-24A=) c.1216+1268A= (n.1216+1268A=) c.1163-24A= (n.1163-24A=) c.464-24A= (n.464-24A=) | |
16 | g.3792119G>A | CA2202953755 | CREBBP | c.1217-25C>T (n.1217-25C>T) c.1216+1267C>T (n.1216+1267C>T) c.1163-25C>T (n.1163-25C>T) c.464-25C>T (n.464-25C>T) | dbSNP |
16 | g.3792119G= | CA2202953753 | CREBBP | c.1217-25C= (n.1217-25C=) c.1216+1267C= (n.1216+1267C=) c.1163-25C= (n.1163-25C=) c.464-25C= (n.464-25C=) | |
16 | g.3792119G>T | CA2575894454 | CREBBP | c.1217-25C>A (n.1217-25C>A) c.1216+1267C>A (n.1216+1267C>A) c.1163-25C>A (n.1163-25C>A) c.464-25C>A (n.464-25C>A) | |
16 | g.3792123T>G | CA276985211 | CREBBP | c.1217-29A>C (n.1217-29A>C) c.1216+1263A>C (n.1216+1263A>C) c.1163-29A>C (n.1163-29A>C) c.464-29A>C (n.464-29A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.3792123T= | CA2202953757 | CREBBP | c.1217-29A= (n.1217-29A=) c.1216+1263A= (n.1216+1263A=) c.1163-29A= (n.1163-29A=) c.464-29A= (n.464-29A=) | |
16 | g.3792124T>C | CA2631429212 | CREBBP | c.1217-30A>G (n.1217-30A>G) c.1216+1262A>G (n.1216+1262A>G) c.1163-30A>G (n.1163-30A>G) c.464-30A>G (n.464-30A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.3792125T>C | CA2631429213 | CREBBP | c.1217-31A>G (n.1217-31A>G) c.1216+1261A>G (n.1216+1261A>G) c.1163-31A>G (n.1163-31A>G) c.464-31A>G (n.464-31A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.3792127T>C | CA2631429214 | CREBBP | c.1217-33A>G (n.1217-33A>G) c.1216+1259A>G (n.1216+1259A>G) c.1163-33A>G (n.1163-33A>G) c.464-33A>G (n.464-33A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.3792128C>T | CA2631429215 | CREBBP | c.1217-34G>A (n.1217-34G>A) c.1216+1258G>A (n.1216+1258G>A) c.1163-34G>A (n.1163-34G>A) c.464-34G>A (n.464-34G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.3792129T>C | CA2590184222 | CREBBP | c.1217-35A>G (n.1217-35A>G) c.1216+1257A>G (n.1216+1257A>G) c.1163-35A>G (n.1163-35A>G) c.464-35A>G (n.464-35A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.3792132C>A | CA2631429216 | CREBBP | c.1217-38G>T (n.1217-38G>T) c.1216+1254G>T (n.1216+1254G>T) c.1163-38G>T (n.1163-38G>T) c.464-38G>T (n.464-38G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.3792133C>A | CA2631429217 | CREBBP | c.1217-39G>T (n.1217-39G>T) c.1216+1253G>T (n.1216+1253G>T) c.1163-39G>T (n.1163-39G>T) c.464-39G>T (n.464-39G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.3792133C>T | CA2805635745 | CREBBP | c.1217-39G>A (n.1217-39G>A) c.1216+1253G>A (n.1216+1253G>A) c.1163-39G>A (n.1163-39G>A) c.464-39G>A (n.464-39G>A) | |
16 | g.3792136A= | CA2202953760 | CREBBP | c.1217-42T= (n.1217-42T=) c.1216+1250T= (n.1216+1250T=) c.1163-42T= (n.1163-42T=) c.464-42T= (n.464-42T=) | |
16 | g.3792136A>C | CA2631429218 | CREBBP | c.1217-42T>G (n.1217-42T>G) c.1216+1250T>G (n.1216+1250T>G) c.1163-42T>G (n.1163-42T>G) c.464-42T>G (n.464-42T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.3792136A>G | CA720721859 | CREBBP | c.1217-42T>C (n.1217-42T>C) c.1216+1250T>C (n.1216+1250T>C) c.1163-42T>C (n.1163-42T>C) c.464-42T>C (n.464-42T>C) | dbSNP |
16 | g.3792138C>A | CA276985219 | CREBBP | c.1217-44G>T (n.1217-44G>T) c.1216+1248G>T (n.1216+1248G>T) c.1163-44G>T (n.1163-44G>T) c.464-44G>T (n.464-44G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.3792138C= | CA2202953766 | CREBBP | c.1217-44G= (n.1217-44G=) c.1216+1248G= (n.1216+1248G=) c.1163-44G= (n.1163-44G=) c.464-44G= (n.464-44G=) | |
16 | g.3792138C>T | CA7870492 | CREBBP | c.1217-44G>A (n.1217-44G>A) c.1216+1248G>A (n.1216+1248G>A) c.1163-44G>A (n.1163-44G>A) c.464-44G>A (n.464-44G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.3792139G>A | CA7870493 | CREBBP | c.1217-45C>T (n.1217-45C>T) c.1216+1247C>T (n.1216+1247C>T) c.1163-45C>T (n.1163-45C>T) c.464-45C>T (n.464-45C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.3792139G= | CA2202953773 | CREBBP | c.1217-45C= (n.1217-45C=) c.1216+1247C= (n.1216+1247C=) c.1163-45C= (n.1163-45C=) c.464-45C= (n.464-45C=) | |
16 | g.3792139G>T | CA2631429219 | CREBBP | c.1217-45C>A (n.1217-45C>A) c.1216+1247C>A (n.1216+1247C>A) c.1163-45C>A (n.1163-45C>A) c.464-45C>A (n.464-45C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.3792141C>A | CA2631429220 | CREBBP | c.1217-47G>T (n.1217-47G>T) c.1216+1245G>T (n.1216+1245G>T) c.1163-47G>T (n.1163-47G>T) c.464-47G>T (n.464-47G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.3792142A= | CA2202953775 | CREBBP | c.1217-48T= (n.1217-48T=) c.1216+1244T= (n.1216+1244T=) c.1163-48T= (n.1163-48T=) c.464-48T= (n.464-48T=) | |
16 | g.3792142A>G | CA2202953777 | CREBBP | c.1217-48T>C (n.1217-48T>C) c.1216+1244T>C (n.1216+1244T>C) c.1163-48T>C (n.1163-48T>C) c.464-48T>C (n.464-48T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.3792143C>T | CA2631429221 | CREBBP | c.1217-49G>A (n.1217-49G>A) c.1216+1243G>A (n.1216+1243G>A) c.1163-49G>A (n.1163-49G>A) c.464-49G>A (n.464-49G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.3792144A= | CA2202953780 | CREBBP | c.1217-50T= (n.1217-50T=) c.1216+1242T= (n.1216+1242T=) c.1163-50T= (n.1163-50T=) c.464-50T= (n.464-50T=) | |
16 | g.3792144A>G | CA720721868 | CREBBP | c.1217-50T>C (n.1217-50T>C) c.1216+1242T>C (n.1216+1242T>C) c.1163-50T>C (n.1163-50T>C) c.464-50T>C (n.464-50T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.3792145C= | CA2202953782 | CREBBP | c.1217-51G= (n.1217-51G=) c.1216+1241G= (n.1216+1241G=) c.1163-51G= (n.1163-51G=) c.464-51G= (n.464-51G=) | |
16 | g.3792145C>G | CA2571512890 | CREBBP | c.1217-51G>C (n.1217-51G>C) c.1216+1241G>C (n.1216+1241G>C) c.1163-51G>C (n.1163-51G>C) c.464-51G>C (n.464-51G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.3792145C>T | CA620462634 | CREBBP | c.1217-51G>A (n.1217-51G>A) c.1216+1241G>A (n.1216+1241G>A) c.1163-51G>A (n.1163-51G>A) c.464-51G>A (n.464-51G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.3792147T>G | CA2202953785 | CREBBP | c.1217-53A>C (n.1217-53A>C) c.1216+1239A>C (n.1216+1239A>C) c.1163-53A>C (n.1163-53A>C) c.464-53A>C (n.464-53A>C) | dbSNP |
16 | g.3792147T= | CA2202953784 | CREBBP | c.1217-53A= (n.1217-53A=) c.1216+1239A= (n.1216+1239A=) c.1163-53A= (n.1163-53A=) c.464-53A= (n.464-53A=) | |
16 | g.3792148T>C | CA2631429222 | CREBBP | c.1217-54A>G (n.1217-54A>G) c.1216+1238A>G (n.1216+1238A>G) c.1163-54A>G (n.1163-54A>G) c.464-54A>G (n.464-54A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.3792149C= | CA2202953788 | CREBBP | c.1217-55G= (n.1217-55G=) c.1216+1237G= (n.1216+1237G=) c.1163-55G= (n.1163-55G=) c.464-55G= (n.464-55G=) | |
16 | g.3792149C>G | CA620462635 | CREBBP | c.1217-55G>C (n.1217-55G>C) c.1216+1237G>C (n.1216+1237G>C) c.1163-55G>C (n.1163-55G>C) c.464-55G>C (n.464-55G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.3792149C>T | CA276985233 | CREBBP | c.1217-55G>A (n.1217-55G>A) c.1216+1237G>A (n.1216+1237G>A) c.1163-55G>A (n.1163-55G>A) c.464-55G>A (n.464-55G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.3792150_3792199del | CA2631429223 | CREBBP | c.1217-105_1217-56del (n.1217-105_1217-56del) c.1216+1187_1216+1236del (n.1216+1187_1216+1236del) c.1163-105_1163-56del (n.1163-105_1163-56del) c.464-105_464-56del (n.464-105_464-56del) | gnomAD v4 |
16 | g.3792151A>G | CA2731711024 | CREBBP | c.1217-57T>C (n.1217-57T>C) c.1216+1235T>C (n.1216+1235T>C) c.1163-57T>C (n.1163-57T>C) c.464-57T>C (n.464-57T>C) | dbSNP |
16 | g.3792151A>T | CA2631429224 | CREBBP | c.1217-57T>A (n.1217-57T>A) c.1216+1235T>A (n.1216+1235T>A) c.1163-57T>A (n.1163-57T>A) c.464-57T>A (n.464-57T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.3792152T>G | CA2575894455 | CREBBP | c.1217-58A>C (n.1217-58A>C) c.1216+1234A>C (n.1216+1234A>C) c.1163-58A>C (n.1163-58A>C) c.464-58A>C (n.464-58A>C) | |
16 | g.3792153T>A | CA2631429225 | CREBBP | c.1217-59A>T (n.1217-59A>T) c.1216+1233A>T (n.1216+1233A>T) c.1163-59A>T (n.1163-59A>T) c.464-59A>T (n.464-59A>T) | gnomAD v4 |