UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.37744173G= | CA1777227687 | ERLIN2 | c.237-182G= (n.237-182G=) n.166-182G= n.503-182G= c.108-182G= (n.108-182G=) n.130-182G= c.-10-182G= (n.-10-182G=) | |
| 8 | g.37744173G>T | CA175015042 | ERLIN2 | c.237-182G>T (n.237-182G>T) n.166-182G>T n.503-182G>T c.108-182G>T (n.108-182G>T) n.130-182G>T c.-10-182G>T (n.-10-182G>T) | dbSNP |
| 8 | g.37744175G>A | CA175015045 | ERLIN2 | c.237-180G>A (n.237-180G>A) n.166-180G>A n.503-180G>A c.108-180G>A (n.108-180G>A) n.130-180G>A c.-10-180G>A (n.-10-180G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.37744175G>C | CA1777227689 | ERLIN2 | c.237-180G>C (n.237-180G>C) n.166-180G>C n.503-180G>C c.108-180G>C (n.108-180G>C) n.130-180G>C c.-10-180G>C (n.-10-180G>C) | dbSNP |
| 8 | g.37744175G= | CA1777227688 | ERLIN2 | c.237-180G= (n.237-180G=) n.166-180G= n.503-180G= c.108-180G= (n.108-180G=) n.130-180G= c.-10-180G= (n.-10-180G=) | |
| 8 | g.37744178T>A | CA175015065 | ERLIN2 | c.237-177T>A (n.237-177T>A) n.166-177T>A n.503-177T>A c.108-177T>A (n.108-177T>A) n.130-177T>A c.-10-177T>A (n.-10-177T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.37744178T= | CA1777227690 | ERLIN2 | c.237-177T= (n.237-177T=) n.166-177T= n.503-177T= c.108-177T= (n.108-177T=) n.130-177T= c.-10-177T= (n.-10-177T=) | |
| 8 | g.37744179G>A | CA851424300 | ERLIN2 | c.237-176G>A (n.237-176G>A) n.166-176G>A n.503-176G>A c.108-176G>A (n.108-176G>A) n.130-176G>A c.-10-176G>A (n.-10-176G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.37744179G= | CA1777227691 | ERLIN2 | c.237-176G= (n.237-176G=) n.166-176G= n.503-176G= c.108-176G= (n.108-176G=) n.130-176G= c.-10-176G= (n.-10-176G=) | |
| 8 | g.37744180T>C | CA175015069 | ERLIN2 | c.237-175T>C (n.237-175T>C) n.166-175T>C n.503-175T>C c.108-175T>C (n.108-175T>C) n.130-175T>C c.-10-175T>C (n.-10-175T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.37744180T= | CA1777227692 | ERLIN2 | c.237-175T= (n.237-175T=) n.166-175T= n.503-175T= c.108-175T= (n.108-175T=) n.130-175T= c.-10-175T= (n.-10-175T=) | |
| 8 | g.37744181T>C | CA1777227694 | ERLIN2 | c.237-174T>C (n.237-174T>C) n.166-174T>C n.503-174T>C c.108-174T>C (n.108-174T>C) n.130-174T>C c.-10-174T>C (n.-10-174T>C) | dbSNP |
| 8 | g.37744181T= | CA1777227693 | ERLIN2 | c.237-174T= (n.237-174T=) n.166-174T= n.503-174T= c.108-174T= (n.108-174T=) n.130-174T= c.-10-174T= (n.-10-174T=) | |
| 8 | g.37744183T>C | CA175015070 | ERLIN2 | c.237-172T>C (n.237-172T>C) n.166-172T>C n.503-172T>C c.108-172T>C (n.108-172T>C) n.130-172T>C c.-10-172T>C (n.-10-172T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.37744183T= | CA1777227695 | ERLIN2 | c.237-172T= (n.237-172T=) n.166-172T= n.503-172T= c.108-172T= (n.108-172T=) n.130-172T= c.-10-172T= (n.-10-172T=) | |
| 8 | g.37744188A= | CA1777227696 | ERLIN2 | c.237-167A= (n.237-167A=) n.166-167A= n.503-167A= c.108-167A= (n.108-167A=) n.130-167A= c.-10-167A= (n.-10-167A=) | |
| 8 | g.37744188A>G | CA1777227697 | ERLIN2 | c.237-167A>G (n.237-167A>G) n.166-167A>G n.503-167A>G c.108-167A>G (n.108-167A>G) n.130-167A>G c.-10-167A>G (n.-10-167A>G) | dbSNP |
| 8 | g.37744195C>A | CA851424302 | ERLIN2 | c.237-160C>A (n.237-160C>A) n.166-160C>A n.503-160C>A c.108-160C>A (n.108-160C>A) n.130-160C>A c.-10-160C>A (n.-10-160C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.37744195C= | CA1777227698 | ERLIN2 | c.237-160C= (n.237-160C=) n.166-160C= n.503-160C= c.108-160C= (n.108-160C=) n.130-160C= c.-10-160C= (n.-10-160C=) | |
| 8 | g.37744200G>A | CA851424304 | ERLIN2 | c.237-155G>A (n.237-155G>A) n.166-155G>A n.503-155G>A c.108-155G>A (n.108-155G>A) n.130-155G>A c.-10-155G>A (n.-10-155G>A) | dbSNP |
| 8 | g.37744200G= | CA1777227699 | ERLIN2 | c.237-155G= (n.237-155G=) n.166-155G= n.503-155G= c.108-155G= (n.108-155G=) n.130-155G= c.-10-155G= (n.-10-155G=) | |
| 8 | g.37744205T>C | CA2686909350 | ERLIN2 | c.237-150T>C (n.237-150T>C) n.166-150T>C n.503-150T>C c.108-150T>C (n.108-150T>C) n.130-150T>C c.-10-150T>C (n.-10-150T>C) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744207C= | CA1777227700 | ERLIN2 | c.237-148C= (n.237-148C=) n.166-148C= n.503-148C= c.108-148C= (n.108-148C=) n.130-148C= c.-10-148C= (n.-10-148C=) | |
| 8 | g.37744207C>G | CA851424305 | ERLIN2 | c.237-148C>G (n.237-148C>G) n.166-148C>G n.503-148C>G c.108-148C>G (n.108-148C>G) n.130-148C>G c.-10-148C>G (n.-10-148C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.37744208C>A | CA2543913476 | ERLIN2 | c.237-147C>A (n.237-147C>A) n.166-147C>A n.503-147C>A c.108-147C>A (n.108-147C>A) n.130-147C>A c.-10-147C>A (n.-10-147C>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744208C= | CA1777227701 | ERLIN2 | c.237-147C= (n.237-147C=) n.166-147C= n.503-147C= c.108-147C= (n.108-147C=) n.130-147C= c.-10-147C= (n.-10-147C=) | |
| 8 | g.37744208C>T | CA851424306 | ERLIN2 | c.237-147C>T (n.237-147C>T) n.166-147C>T n.503-147C>T c.108-147C>T (n.108-147C>T) n.130-147C>T c.-10-147C>T (n.-10-147C>T) | dbSNP |
| 8 | g.37744210C>A | CA2686909362 | ERLIN2 | c.237-145C>A (n.237-145C>A) n.166-145C>A n.503-145C>A c.108-145C>A (n.108-145C>A) n.130-145C>A c.-10-145C>A (n.-10-145C>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744210C>T | CA2686909364 | ERLIN2 | c.237-145C>T (n.237-145C>T) n.166-145C>T n.503-145C>T c.108-145C>T (n.108-145C>T) n.130-145C>T c.-10-145C>T (n.-10-145C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.37744211T>G | CA2686909365 | ERLIN2 | c.237-144T>G (n.237-144T>G) n.166-144T>G n.503-144T>G c.108-144T>G (n.108-144T>G) n.130-144T>G c.-10-144T>G (n.-10-144T>G) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744212T>G | CA2686909367 | ERLIN2 | c.237-143T>G (n.237-143T>G) n.166-143T>G n.503-143T>G c.108-143T>G (n.108-143T>G) n.130-143T>G c.-10-143T>G (n.-10-143T>G) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744214G>T | CA2686909369 | ERLIN2 | c.237-141G>T (n.237-141G>T) n.166-141G>T n.503-141G>T c.108-141G>T (n.108-141G>T) n.130-141G>T c.-10-141G>T (n.-10-141G>T) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744216G>T | CA2686909377 | ERLIN2 | c.237-139G>T (n.237-139G>T) n.166-139G>T n.503-139G>T c.108-139G>T (n.108-139G>T) n.130-139G>T c.-10-139G>T (n.-10-139G>T) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744218T>C | CA2686909385 | ERLIN2 | c.237-137T>C (n.237-137T>C) n.166-137T>C n.503-137T>C c.108-137T>C (n.108-137T>C) n.130-137T>C c.-10-137T>C (n.-10-137T>C) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744218T>G | CA2716943510 | ERLIN2 | c.237-137T>G (n.237-137T>G) n.166-137T>G n.503-137T>G c.108-137T>G (n.108-137T>G) n.130-137T>G c.-10-137T>G (n.-10-137T>G) | dbSNP |
| 8 | g.37744219C>A | CA2686909386 | ERLIN2 | c.237-136C>A (n.237-136C>A) n.166-136C>A n.503-136C>A c.108-136C>A (n.108-136C>A) n.130-136C>A c.-10-136C>A (n.-10-136C>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744219C>G | CA2686909388 | ERLIN2 | c.237-136C>G (n.237-136C>G) n.166-136C>G n.503-136C>G c.108-136C>G (n.108-136C>G) n.130-136C>G c.-10-136C>G (n.-10-136C>G) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744220C>G | CA2686909389 | ERLIN2 | c.237-135C>G (n.237-135C>G) n.166-135C>G n.503-135C>G c.108-135C>G (n.108-135C>G) n.130-135C>G c.-10-135C>G (n.-10-135C>G) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744221A= | CA1777227702 | ERLIN2 | c.237-134A= (n.237-134A=) n.166-134A= n.503-134A= c.108-134A= (n.108-134A=) n.130-134A= c.-10-134A= (n.-10-134A=) | |
| 8 | g.37744221A>G | CA851424307 | ERLIN2 | c.237-134A>G (n.237-134A>G) n.166-134A>G n.503-134A>G c.108-134A>G (n.108-134A>G) n.130-134A>G c.-10-134A>G (n.-10-134A>G) | dbSNP |
| 8 | g.37744222A>G | CA2686909390 | ERLIN2 | c.237-133A>G (n.237-133A>G) n.166-133A>G n.503-133A>G c.108-133A>G (n.108-133A>G) n.130-133A>G c.-10-133A>G (n.-10-133A>G) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744224C>A | CA2686909391 | ERLIN2 | c.237-131C>A (n.237-131C>A) n.166-131C>A n.503-131C>A c.108-131C>A (n.108-131C>A) n.130-131C>A c.-10-131C>A (n.-10-131C>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744224C= | CA1777227703 | ERLIN2 | c.237-131C= (n.237-131C=) n.166-131C= n.503-131C= c.108-131C= (n.108-131C=) n.130-131C= c.-10-131C= (n.-10-131C=) | |
| 8 | g.37744224C>G | CA2686909392 | ERLIN2 | c.237-131C>G (n.237-131C>G) n.166-131C>G n.503-131C>G c.108-131C>G (n.108-131C>G) n.130-131C>G c.-10-131C>G (n.-10-131C>G) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744224C>T | CA851424309 | ERLIN2 | c.237-131C>T (n.237-131C>T) n.166-131C>T n.503-131C>T c.108-131C>T (n.108-131C>T) n.130-131C>T c.-10-131C>T (n.-10-131C>T) | dbSNP |
| 8 | g.37744225T>C | CA175015071 | ERLIN2 | c.237-130T>C (n.237-130T>C) n.166-130T>C n.503-130T>C c.108-130T>C (n.108-130T>C) n.130-130T>C c.-10-130T>C (n.-10-130T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.37744225T= | CA1777227704 | ERLIN2 | c.237-130T= (n.237-130T=) n.166-130T= n.503-130T= c.108-130T= (n.108-130T=) n.130-130T= c.-10-130T= (n.-10-130T=) | |
| 8 | g.37744232C>T | CA2686909394 | ERLIN2 | c.237-123C>T (n.237-123C>T) n.166-123C>T n.503-123C>T c.108-123C>T (n.108-123C>T) n.130-123C>T c.-10-123C>T (n.-10-123C>T) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744234A= | CA1777227705 | ERLIN2 | c.237-121A= (n.237-121A=) n.166-121A= n.503-121A= c.108-121A= (n.108-121A=) n.130-121A= c.-10-121A= (n.-10-121A=) | |
| 8 | g.37744234A>G | CA1112839913 | ERLIN2 | c.237-121A>G (n.237-121A>G) n.166-121A>G n.503-121A>G c.108-121A>G (n.108-121A>G) n.130-121A>G c.-10-121A>G (n.-10-121A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.37744236T>G | CA2779755348 | ERLIN2 | c.237-119T>G (n.237-119T>G) n.166-119T>G n.503-119T>G c.108-119T>G (n.108-119T>G) n.130-119T>G c.-10-119T>G (n.-10-119T>G) | |
| 8 | g.37744237T>G | CA2686909396 | ERLIN2 | c.237-118T>G (n.237-118T>G) n.166-118T>G n.503-118T>G c.108-118T>G (n.108-118T>G) n.130-118T>G c.-10-118T>G (n.-10-118T>G) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744238C>A | CA1112839916 | ERLIN2 | c.237-117C>A (n.237-117C>A) n.166-117C>A n.503-117C>A c.108-117C>A (n.108-117C>A) n.130-117C>A c.-10-117C>A (n.-10-117C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.37744238C= | CA1777227706 | ERLIN2 | c.237-117C= (n.237-117C=) n.166-117C= n.503-117C= c.108-117C= (n.108-117C=) n.130-117C= c.-10-117C= (n.-10-117C=) | |
| 8 | g.37744238C>G | CA851424314 | ERLIN2 | c.237-117C>G (n.237-117C>G) n.166-117C>G n.503-117C>G c.108-117C>G (n.108-117C>G) n.130-117C>G c.-10-117C>G (n.-10-117C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.37744238C>T | CA2686909409 | ERLIN2 | c.237-117C>T (n.237-117C>T) n.166-117C>T n.503-117C>T c.108-117C>T (n.108-117C>T) n.130-117C>T c.-10-117C>T (n.-10-117C>T) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744240del | CA2686909402 | ERLIN2 | c.237-115del (n.237-115del) n.166-115del n.503-115del c.108-115del (n.108-115del) n.130-115del c.-10-115del (n.-10-115del) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744239C>A | CA1777227708 | ERLIN2 | c.237-116C>A (n.237-116C>A) n.166-116C>A n.503-116C>A c.108-116C>A (n.108-116C>A) n.130-116C>A c.-10-116C>A (n.-10-116C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.37744239C= | CA1777227707 | ERLIN2 | c.237-116C= (n.237-116C=) n.166-116C= n.503-116C= c.108-116C= (n.108-116C=) n.130-116C= c.-10-116C= (n.-10-116C=) | |
| 8 | g.37744240C>A | CA2686909413 | ERLIN2 | c.237-115C>A (n.237-115C>A) n.166-115C>A n.503-115C>A c.108-115C>A (n.108-115C>A) n.130-115C>A c.-10-115C>A (n.-10-115C>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744240C= | CA1777227709 | ERLIN2 | c.237-115C= (n.237-115C=) n.166-115C= n.503-115C= c.108-115C= (n.108-115C=) n.130-115C= c.-10-115C= (n.-10-115C=) | |
| 8 | g.37744240C>T | CA175015072 | ERLIN2 | c.237-115C>T (n.237-115C>T) n.166-115C>T n.503-115C>T c.108-115C>T (n.108-115C>T) n.130-115C>T c.-10-115C>T (n.-10-115C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.37744241G>A | CA175015073 | ERLIN2 | c.237-114G>A (n.237-114G>A) n.166-114G>A n.503-114G>A c.108-114G>A (n.108-114G>A) n.130-114G>A c.-10-114G>A (n.-10-114G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.37744241G= | CA1777227710 | ERLIN2 | c.237-114G= (n.237-114G=) n.166-114G= n.503-114G= c.108-114G= (n.108-114G=) n.130-114G= c.-10-114G= (n.-10-114G=) | |
| 8 | g.37744241G>T | CA2779755349 | ERLIN2 | c.237-114G>T (n.237-114G>T) n.166-114G>T n.503-114G>T c.108-114G>T (n.108-114G>T) n.130-114G>T c.-10-114G>T (n.-10-114G>T) | |
| 8 | g.37744244A>C | CA2686909419 | ERLIN2 | c.237-111A>C (n.237-111A>C) n.166-111A>C n.503-111A>C c.108-111A>C (n.108-111A>C) n.130-111A>C c.-10-111A>C (n.-10-111A>C) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744244A>G | CA2686909421 | ERLIN2 | c.237-111A>G (n.237-111A>G) n.166-111A>G n.503-111A>G c.108-111A>G (n.108-111A>G) n.130-111A>G c.-10-111A>G (n.-10-111A>G) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744245A= | CA1777227711 | ERLIN2 | c.237-110A= (n.237-110A=) n.166-110A= n.503-110A= c.108-110A= (n.108-110A=) n.130-110A= c.-10-110A= (n.-10-110A=) | |
| 8 | g.37744245A>C | CA2686909422 | ERLIN2 | c.237-110A>C (n.237-110A>C) n.166-110A>C n.503-110A>C c.108-110A>C (n.108-110A>C) n.130-110A>C c.-10-110A>C (n.-10-110A>C) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744245A>T | CA1777227712 | ERLIN2 | c.237-110A>T (n.237-110A>T) n.166-110A>T n.503-110A>T c.108-110A>T (n.108-110A>T) n.130-110A>T c.-10-110A>T (n.-10-110A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.37744246C>A | CA2686909426 | ERLIN2 | c.237-109C>A (n.237-109C>A) n.166-109C>A n.503-109C>A c.108-109C>A (n.108-109C>A) n.130-109C>A c.-10-109C>A (n.-10-109C>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744246C>T | CA2686909427 | ERLIN2 | c.237-109C>T (n.237-109C>T) n.166-109C>T n.503-109C>T c.108-109C>T (n.108-109C>T) n.130-109C>T c.-10-109C>T (n.-10-109C>T) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744247T>C | CA581099408 | ERLIN2 | c.237-108T>C (n.237-108T>C) n.166-108T>C n.503-108T>C c.108-108T>C (n.108-108T>C) n.130-108T>C c.-10-108T>C (n.-10-108T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.37744247T= | CA1777227713 | ERLIN2 | c.237-108T= (n.237-108T=) n.166-108T= n.503-108T= c.108-108T= (n.108-108T=) n.130-108T= c.-10-108T= (n.-10-108T=) | |
| 8 | g.37744249T>C | CA851424318 | ERLIN2 | c.237-106T>C (n.237-106T>C) n.166-106T>C n.503-106T>C c.108-106T>C (n.108-106T>C) n.130-106T>C c.-10-106T>C (n.-10-106T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.37744249T= | CA1777227714 | ERLIN2 | c.237-106T= (n.237-106T=) n.166-106T= n.503-106T= c.108-106T= (n.108-106T=) n.130-106T= c.-10-106T= (n.-10-106T=) | |
| 8 | g.37744250T>C | CA851424319 | ERLIN2 | c.237-105T>C (n.237-105T>C) n.166-105T>C n.503-105T>C c.108-105T>C (n.108-105T>C) n.130-105T>C c.-10-105T>C (n.-10-105T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.37744250T= | CA1777227715 | ERLIN2 | c.237-105T= (n.237-105T=) n.166-105T= n.503-105T= c.108-105T= (n.108-105T=) n.130-105T= c.-10-105T= (n.-10-105T=) | |
| 8 | g.37744251C>A | CA2686909434 | ERLIN2 | c.237-104C>A (n.237-104C>A) n.166-104C>A n.503-104C>A c.108-104C>A (n.108-104C>A) n.130-104C>A c.-10-104C>A (n.-10-104C>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744252T>C | CA1777227717 | ERLIN2 | c.237-103T>C (n.237-103T>C) n.166-103T>C n.503-103T>C c.108-103T>C (n.108-103T>C) n.130-103T>C c.-10-103T>C (n.-10-103T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.37744252T= | CA1777227716 | ERLIN2 | c.237-103T= (n.237-103T=) n.166-103T= n.503-103T= c.108-103T= (n.108-103T=) n.130-103T= c.-10-103T= (n.-10-103T=) | |
| 8 | g.37744253A= | CA1777227718 | ERLIN2 | c.237-102A= (n.237-102A=) n.166-102A= n.503-102A= c.108-102A= (n.108-102A=) n.130-102A= c.-10-102A= (n.-10-102A=) | |
| 8 | g.37744253A>G | CA175015074 | ERLIN2 | c.237-102A>G (n.237-102A>G) n.166-102A>G n.503-102A>G c.108-102A>G (n.108-102A>G) n.130-102A>G c.-10-102A>G (n.-10-102A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.37744253A>T | CA2686909438 | ERLIN2 | c.237-102A>T (n.237-102A>T) n.166-102A>T n.503-102A>T c.108-102A>T (n.108-102A>T) n.130-102A>T c.-10-102A>T (n.-10-102A>T) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744254C>A | CA2686909440 | ERLIN2 | c.237-101C>A (n.237-101C>A) n.166-101C>A n.503-101C>A c.108-101C>A (n.108-101C>A) n.130-101C>A c.-10-101C>A (n.-10-101C>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744255T>C | CA2686909442 | ERLIN2 | c.237-100T>C (n.237-100T>C) n.166-100T>C n.503-100T>C c.108-100T>C (n.108-100T>C) n.130-100T>C c.-10-100T>C (n.-10-100T>C) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744256C>T | CA2579141528 | ERLIN2 | c.237-99C>T (n.237-99C>T) n.166-99C>T n.503-99C>T c.108-99C>T (n.108-99C>T) n.130-99C>T c.-10-99C>T (n.-10-99C>T) | dbSNP |
| 8 | g.37744257C>A | CA1777227720 | ERLIN2 | c.237-98C>A (n.237-98C>A) n.166-98C>A n.503-98C>A c.108-98C>A (n.108-98C>A) n.130-98C>A c.-10-98C>A (n.-10-98C>A) | dbSNP |
| 8 | g.37744257C= | CA1777227719 | ERLIN2 | c.237-98C= (n.237-98C=) n.166-98C= n.503-98C= c.108-98C= (n.108-98C=) n.130-98C= c.-10-98C= (n.-10-98C=) | |
| 8 | g.37744261del | CA2579141529 | ERLIN2 | c.237-94del (n.237-94del) n.166-94del n.503-94del c.108-94del (n.108-94del) n.130-94del c.-10-94del (n.-10-94del) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744262C>A | CA2686909449 | ERLIN2 | c.237-93C>A (n.237-93C>A) n.166-93C>A n.503-93C>A c.108-93C>A (n.108-93C>A) n.130-93C>A c.-10-93C>A (n.-10-93C>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744262C>G | CA2686909447 | ERLIN2 | c.237-93C>G (n.237-93C>G) n.166-93C>G n.503-93C>G c.108-93C>G (n.108-93C>G) n.130-93C>G c.-10-93C>G (n.-10-93C>G) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744262C>T | CA2686909446 | ERLIN2 | c.237-93C>T (n.237-93C>T) n.166-93C>T n.503-93C>T c.108-93C>T (n.108-93C>T) n.130-93C>T c.-10-93C>T (n.-10-93C>T) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744264G>A | CA2579141530 | ERLIN2 | c.237-91G>A (n.237-91G>A) n.166-91G>A n.503-91G>A c.108-91G>A (n.108-91G>A) n.130-91G>A c.-10-91G>A (n.-10-91G>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744264G= | CA1777227721 | ERLIN2 | c.237-91G= (n.237-91G=) n.166-91G= n.503-91G= c.108-91G= (n.108-91G=) n.130-91G= c.-10-91G= (n.-10-91G=) | |
| 8 | g.37744264G>T | CA1777227722 | ERLIN2 | c.237-91G>T (n.237-91G>T) n.166-91G>T n.503-91G>T c.108-91G>T (n.108-91G>T) n.130-91G>T c.-10-91G>T (n.-10-91G>T) | dbSNP |
| 8 | g.37744265C>A | CA2579141532 | ERLIN2 | c.237-90C>A (n.237-90C>A) n.166-90C>A n.503-90C>A c.108-90C>A (n.108-90C>A) n.130-90C>A c.-10-90C>A (n.-10-90C>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744265C>T | CA2579141531 | ERLIN2 | c.237-90C>T (n.237-90C>T) n.166-90C>T n.503-90C>T c.108-90C>T (n.108-90C>T) n.130-90C>T c.-10-90C>T (n.-10-90C>T) | |
| 8 | g.37744266C>A | CA2686909465 | ERLIN2 | c.237-89C>A (n.237-89C>A) n.166-89C>A n.503-89C>A c.108-89C>A (n.108-89C>A) n.130-89C>A c.-10-89C>A (n.-10-89C>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744267A>C | CA2686909468 | ERLIN2 | c.237-88A>C (n.237-88A>C) n.166-88A>C n.503-88A>C c.108-88A>C (n.108-88A>C) n.130-88A>C c.-10-88A>C (n.-10-88A>C) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744267A>G | CA2686909470 | ERLIN2 | c.237-88A>G (n.237-88A>G) n.166-88A>G n.503-88A>G c.108-88A>G (n.108-88A>G) n.130-88A>G c.-10-88A>G (n.-10-88A>G) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744270C>A | CA581099409 | ERLIN2 | c.237-85C>A (n.237-85C>A) n.166-85C>A n.503-85C>A c.108-85C>A (n.108-85C>A) n.130-85C>A c.-10-85C>A (n.-10-85C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.37744270C= | CA1777227723 | ERLIN2 | c.237-85C= (n.237-85C=) n.166-85C= n.503-85C= c.108-85C= (n.108-85C=) n.130-85C= c.-10-85C= (n.-10-85C=) | |
| 8 | g.37744270C>G | CA2686909475 | ERLIN2 | c.237-85C>G (n.237-85C>G) n.166-85C>G n.503-85C>G c.108-85C>G (n.108-85C>G) n.130-85C>G c.-10-85C>G (n.-10-85C>G) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744273del | CA2686909473 | ERLIN2 | c.237-82del (n.237-82del) n.166-82del n.503-82del c.108-82del (n.108-82del) n.130-82del c.-10-82del (n.-10-82del) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744271C>T | CA2686909479 | ERLIN2 | c.237-84C>T (n.237-84C>T) n.166-84C>T n.503-84C>T c.108-84C>T (n.108-84C>T) n.130-84C>T c.-10-84C>T (n.-10-84C>T) | gnomAD v4 |
| 8 | g.37744272C>G | CA2686909482 | ERLIN2 | c.237-83C>G (n.237-83C>G) n.166-83C>G n.503-83C>G c.108-83C>G (n.108-83C>G) n.130-83C>G c.-10-83C>G (n.-10-83C>G) | gnomAD v4 |