Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.37720520A>G | CA290273519 | HNF1B | c.1046-9857T>C (n.1046-9857T>C) c.968-9857T>C (n.968-9857T>C) n.2236-3345A>G c.*327T>C (n.*327T>C) n.574+3034A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720524T>C | CA2733321989 | HNF1B | c.1046-9861A>G (n.1046-9861A>G) c.968-9861A>G (n.968-9861A>G) n.2236-3341T>C c.*323A>G (n.*323A>G) n.574+3038T>C | dbSNP |
17 | g.37720527A>G | CA2733321990 | HNF1B | c.1046-9864T>C (n.1046-9864T>C) c.968-9864T>C (n.968-9864T>C) n.2236-3338A>G c.*320T>C (n.*320T>C) n.574+3041A>G | dbSNP |
17 | g.37720528G>A | CA771694942 | HNF1B | c.1046-9865C>T (n.1046-9865C>T) c.968-9865C>T (n.968-9865C>T) n.2236-3337G>A c.*319C>T (n.*319C>T) n.574+3042G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720529C>T | CA625874686 | HNF1B | c.1046-9866G>A (n.1046-9866G>A) c.968-9866G>A (n.968-9866G>A) n.2236-3336C>T c.*318G>A (n.*318G>A) n.574+3043C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720531C>T | CA771694946 | HNF1B | c.1046-9868G>A (n.1046-9868G>A) c.968-9868G>A (n.968-9868G>A) n.2236-3334C>T c.*316G>A (n.*316G>A) n.574+3045C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720535T>C | CA290273522 | HNF1B | c.1046-9872A>G (n.1046-9872A>G) c.968-9872A>G (n.968-9872A>G) n.2236-3330T>C c.*312A>G (n.*312A>G) n.574+3049T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720537T>C | CA983436778 | HNF1B | c.1046-9874A>G (n.1046-9874A>G) c.968-9874A>G (n.968-9874A>G) n.2236-3328T>C c.*310A>G (n.*310A>G) n.574+3051T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720541A>G | CA771694948 | HNF1B | c.1046-9878T>C (n.1046-9878T>C) c.968-9878T>C (n.968-9878T>C) n.2236-3324A>G c.*306T>C (n.*306T>C) n.574+3055A>G | dbSNP |
17 | g.37720543A>G | CA771694950 | HNF1B | c.1046-9880T>C (n.1046-9880T>C) c.968-9880T>C (n.968-9880T>C) n.2236-3322A>G c.*304T>C (n.*304T>C) n.574+3057A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720545A>G | CA771694969 | HNF1B | c.1046-9882T>C (n.1046-9882T>C) c.968-9882T>C (n.968-9882T>C) n.2236-3320A>G c.*302T>C (n.*302T>C) n.574+3059A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720548dup | CA771694970 | HNF1B | c.1046-9882dup (n.1046-9882dup) c.968-9882dup (n.968-9882dup) n.2236-3317dup c.*302dup (n.*302dup) n.574+3062dup | dbSNP |
17 | g.37720547A>G | CA290273531 | HNF1B | c.1046-9884T>C (n.1046-9884T>C) c.968-9884T>C (n.968-9884T>C) n.2236-3318A>G c.*300T>C (n.*300T>C) n.574+3061A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720551A>G | CA290273540 | HNF1B | c.1046-9888T>C (n.1046-9888T>C) c.968-9888T>C (n.968-9888T>C) n.2236-3314A>G c.*296T>C (n.*296T>C) n.574+3065A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720554C>T | CA2733277094 | HNF1B | c.1046-9891G>A (n.1046-9891G>A) c.968-9891G>A (n.968-9891G>A) n.2236-3311C>T c.*293G>A (n.*293G>A) n.574+3068C>T | dbSNP |
17 | g.37720556A>C | CA290273569 | HNF1B | c.1046-9893T>G (n.1046-9893T>G) c.968-9893T>G (n.968-9893T>G) n.2236-3309A>C c.*291T>G (n.*291T>G) n.574+3070A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720559C>A | CA771694976 | HNF1B | c.1046-9896G>T (n.1046-9896G>T) c.968-9896G>T (n.968-9896G>T) n.2236-3306C>A c.*288G>T (n.*288G>T) n.574+3073C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720559C>T | CA2733247023 | HNF1B | c.1046-9896G>A (n.1046-9896G>A) c.968-9896G>A (n.968-9896G>A) n.2236-3306C>T c.*288G>A (n.*288G>A) n.574+3073C>T | dbSNP |
17 | g.37720560C>A | CA771694991 | HNF1B | c.1046-9897G>T (n.1046-9897G>T) c.968-9897G>T (n.968-9897G>T) n.2236-3305C>A c.*287G>T (n.*287G>T) n.574+3074C>A | dbSNP |
17 | g.37720560C>G | CA290273575 | HNF1B | c.1046-9897G>C (n.1046-9897G>C) c.968-9897G>C (n.968-9897G>C) n.2236-3305C>G c.*287G>C (n.*287G>C) n.574+3074C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720563G>A | CA2733207304 | HNF1B | c.1046-9900C>T (n.1046-9900C>T) c.968-9900C>T (n.968-9900C>T) n.2236-3302G>A c.*284C>T (n.*284C>T) n.574+3077G>A | dbSNP |
17 | g.37720563G>C | CA290273580 | HNF1B | c.1046-9900C>G (n.1046-9900C>G) c.968-9900C>G (n.968-9900C>G) n.2236-3302G>C c.*284C>G (n.*284C>G) n.574+3077G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720564G>A | CA983436794 | HNF1B | c.1046-9901C>T (n.1046-9901C>T) c.968-9901C>T (n.968-9901C>T) n.2236-3301G>A c.*283C>T (n.*283C>T) n.574+3078G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720567C>T | CA625874687 | HNF1B | c.1046-9904G>A (n.1046-9904G>A) c.968-9904G>A (n.968-9904G>A) n.2236-3298C>T c.*280G>A (n.*280G>A) n.574+3081C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720569G>A | CA2593424265 | HNF1B | c.1046-9906C>T (n.1046-9906C>T) c.968-9906C>T (n.968-9906C>T) n.2236-3296G>A c.*278C>T (n.*278C>T) n.574+3083G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720571T>A | CA2637446184 | HNF1B | c.1046-9908A>T (n.1046-9908A>T) c.968-9908A>T (n.968-9908A>T) n.2236-3294T>A c.*276A>T (n.*276A>T) n.574+3085T>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.37720573A>T | CA2637446185 | HNF1B | c.1046-9910T>A (n.1046-9910T>A) c.968-9910T>A (n.968-9910T>A) n.2236-3292A>T c.*274T>A (n.*274T>A) n.574+3087A>T | gnomAD v4 |
17 | g.37720575T>G | CA983436803 | HNF1B | c.1046-9912A>C (n.1046-9912A>C) c.968-9912A>C (n.968-9912A>C) n.2236-3290T>G c.*272A>C (n.*272A>C) n.574+3089T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720576T>A | CA983436805 | HNF1B | c.1046-9913A>T (n.1046-9913A>T) c.968-9913A>T (n.968-9913A>T) n.2236-3289T>A c.*271A>T (n.*271A>T) n.574+3090T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720577C>A | CA983436807 | HNF1B | c.1046-9914G>T (n.1046-9914G>T) c.968-9914G>T (n.968-9914G>T) n.2236-3288C>A c.*270G>T (n.*270G>T) n.574+3091C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720583C>A | CA2593424266 | HNF1B | c.1046-9920G>T (n.1046-9920G>T) c.968-9920G>T (n.968-9920G>T) n.2236-3282C>A c.*264G>T (n.*264G>T) n.574+3097C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720585G>A | CA2593424268 | HNF1B | c.1046-9922C>T (n.1046-9922C>T) c.968-9922C>T (n.968-9922C>T) n.2236-3280G>A c.*262C>T (n.*262C>T) n.574+3099G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720587A>C | CA2510024078 | HNF1B | c.1046-9924T>G (n.1046-9924T>G) c.968-9924T>G (n.968-9924T>G) n.2236-3278A>C c.*260T>G (n.*260T>G) n.574+3101A>C | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.37720588_37720589del | CA2733615169 | HNF1B | c.1046-9925_1046-9924del (n.1046-9925_1046-9924del) c.968-9925_968-9924del (n.968-9925_968-9924del) n.2236-3277_2236-3276del c.*259_*260del (n.*259_*260del) n.574+3102_574+3103del | dbSNP |
17 | g.37720588T>C | CA2733322020 | HNF1B | c.1046-9925A>G (n.1046-9925A>G) c.968-9925A>G (n.968-9925A>G) n.2236-3277T>C c.*259A>G (n.*259A>G) n.574+3102T>C | dbSNP |
17 | g.37720590C>G | CA983436813 | HNF1B | c.1046-9927G>C (n.1046-9927G>C) c.968-9927G>C (n.968-9927G>C) n.2236-3275C>G c.*257G>C (n.*257G>C) n.574+3104C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720591C>T | CA2733264220 | HNF1B | c.1046-9928G>A (n.1046-9928G>A) c.968-9928G>A (n.968-9928G>A) n.2236-3274C>T c.*256G>A (n.*256G>A) n.574+3105C>T | dbSNP |
17 | g.37720592A>G | CA290273588 | HNF1B | c.1046-9929T>C (n.1046-9929T>C) c.968-9929T>C (n.968-9929T>C) n.2236-3273A>G c.*255T>C (n.*255T>C) n.574+3106A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720593A>C | CA2733227370 | HNF1B | c.1046-9930T>G (n.1046-9930T>G) c.968-9930T>G (n.968-9930T>G) n.2236-3272A>C c.*254T>G (n.*254T>G) n.574+3107A>C | dbSNP |
17 | g.37720593A>G | CA771695007 | HNF1B | c.1046-9930T>C (n.1046-9930T>C) c.968-9930T>C (n.968-9930T>C) n.2236-3272A>G c.*254T>C (n.*254T>C) n.574+3107A>G | dbSNP |
17 | g.37720596T>A | CA290273595 | HNF1B | c.1046-9933A>T (n.1046-9933A>T) c.968-9933A>T (n.968-9933A>T) n.2236-3269T>A c.*251A>T (n.*251A>T) n.574+3110T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720603del | CA2637446186 | HNF1B | c.1046-9937del (n.1046-9937del) c.968-9937del (n.968-9937del) n.2236-3262del c.*247del (n.*247del) n.574+3117del | gnomAD v4 |
17 | g.37720601A>G | CA2502843431 | HNF1B | c.1046-9938T>C (n.1046-9938T>C) c.968-9938T>C (n.968-9938T>C) n.2236-3264A>G c.*246T>C (n.*246T>C) n.574+3115A>G | |
17 | g.37720602A>G | CA290273596 | HNF1B | c.1046-9939T>C (n.1046-9939T>C) c.968-9939T>C (n.968-9939T>C) n.2236-3263A>G c.*245T>C (n.*245T>C) n.574+3116A>G | dbSNP |
17 | g.37720604C>G | CA2637446187 | HNF1B | c.1046-9941G>C (n.1046-9941G>C) c.968-9941G>C (n.968-9941G>C) n.2236-3261C>G c.*243G>C (n.*243G>C) n.574+3118C>G | gnomAD v4 |
17 | g.37720605A>C | CA290273597 | HNF1B | c.1046-9942T>G (n.1046-9942T>G) c.968-9942T>G (n.968-9942T>G) n.2236-3260A>C c.*242T>G (n.*242T>G) n.574+3119A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720605_37720606del | CA290273598 | HNF1B | c.1046-9943_1046-9942del (n.1046-9943_1046-9942del) c.968-9943_968-9942del (n.968-9943_968-9942del) n.2236-3260_2236-3259del c.*241_*242del (n.*241_*242del) n.574+3119_574+3120del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720606G>C | CA771695021 | HNF1B | c.1046-9943C>G (n.1046-9943C>G) c.968-9943C>G (n.968-9943C>G) n.2236-3259G>C c.*241C>G (n.*241C>G) n.574+3120G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720607G>A | CA290273601 | HNF1B | c.1046-9944C>T (n.1046-9944C>T) c.968-9944C>T (n.968-9944C>T) n.2236-3258G>A c.*240C>T (n.*240C>T) n.574+3121G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720608G>C | CA2733322039 | HNF1B | c.1046-9945C>G (n.1046-9945C>G) c.968-9945C>G (n.968-9945C>G) n.2236-3257G>C c.*239C>G (n.*239C>G) n.574+3122G>C | dbSNP |
17 | g.37720609G>A | CA2637446188 | HNF1B | c.1046-9946C>T (n.1046-9946C>T) c.968-9946C>T (n.968-9946C>T) n.2236-3256G>A c.*238C>T (n.*238C>T) n.574+3123G>A | gnomAD v4 |
17 | g.37720609G>C | CA983436825 | HNF1B | c.1046-9946C>G (n.1046-9946C>G) c.968-9946C>G (n.968-9946C>G) n.2236-3256G>C c.*238C>G (n.*238C>G) n.574+3123G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720609G>T | CA2733322047 | HNF1B | c.1046-9946C>A (n.1046-9946C>A) c.968-9946C>A (n.968-9946C>A) n.2236-3256G>T c.*238C>A (n.*238C>A) n.574+3123G>T | dbSNP |
17 | g.37720610G>A | CA983436827 | HNF1B | c.1046-9947C>T (n.1046-9947C>T) c.968-9947C>T (n.968-9947C>T) n.2236-3255G>A c.*237C>T (n.*237C>T) n.574+3124G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720610G>T | CA290273621 | HNF1B | c.1046-9947C>A (n.1046-9947C>A) c.968-9947C>A (n.968-9947C>A) n.2236-3255G>T c.*237C>A (n.*237C>A) n.574+3124G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720611T>A | CA2637446189 | HNF1B | c.1046-9948A>T (n.1046-9948A>T) c.968-9948A>T (n.968-9948A>T) n.2236-3254T>A c.*236A>T (n.*236A>T) n.574+3125T>A | gnomAD v4 |
17 | g.37720617C>T | CA290273635 | HNF1B | c.1046-9954G>A (n.1046-9954G>A) c.968-9954G>A (n.968-9954G>A) n.2236-3248C>T c.*230G>A (n.*230G>A) n.574+3131C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720619T>C | CA2637446190 | HNF1B | c.1046-9956A>G (n.1046-9956A>G) c.968-9956A>G (n.968-9956A>G) n.2236-3246T>C c.*228A>G (n.*228A>G) n.574+3133T>C | gnomAD v4 |