Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.37720500_37720504dup | CA771694924 | HNF1B | c.1046-9840_1046-9836dup (n.1046-9840_1046-9836dup) c.968-9840_968-9836dup (n.968-9840_968-9836dup) n.2236-3365_2236-3361dup c.*344_*348dup (n.*344_*348dup) n.574+3014_574+3018dup | dbSNP |
17 | g.37720503A>G | CA771694926 | HNF1B | c.1046-9840T>C (n.1046-9840T>C) c.968-9840T>C (n.968-9840T>C) n.2236-3362A>G c.*344T>C (n.*344T>C) n.574+3017A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720504T>C | CA983436755 | HNF1B | c.1046-9841A>G (n.1046-9841A>G) c.968-9841A>G (n.968-9841A>G) n.2236-3361T>C c.*343A>G (n.*343A>G) n.574+3018T>C | dbSNP |
17 | g.37720507A>G | CA625874684 | HNF1B | c.1046-9844T>C (n.1046-9844T>C) c.968-9844T>C (n.968-9844T>C) n.2236-3358A>G c.*340T>C (n.*340T>C) n.574+3021A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720508C>T | CA2733321956 | HNF1B | c.1046-9845G>A (n.1046-9845G>A) c.968-9845G>A (n.968-9845G>A) n.2236-3357C>T c.*339G>A (n.*339G>A) n.574+3022C>T | dbSNP |
17 | g.37720518_37720519dup | CA290273504 | HNF1B | c.1046-9847_1046-9846dup (n.1046-9847_1046-9846dup) c.968-9847_968-9846dup (n.968-9847_968-9846dup) n.2236-3347_2236-3346dup c.*337_*338dup (n.*337_*338dup) n.574+3032_574+3033dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720518_37720519del | CA290273503 | HNF1B | c.1046-9847_1046-9846del (n.1046-9847_1046-9846del) c.968-9847_968-9846del (n.968-9847_968-9846del) n.2236-3347_2236-3346del c.*337_*338del (n.*337_*338del) n.574+3032_574+3033del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720511A>G | CA2733321959 | HNF1B | c.1046-9848T>C (n.1046-9848T>C) c.968-9848T>C (n.968-9848T>C) n.2236-3354A>G c.*336T>C (n.*336T>C) n.574+3025A>G | dbSNP |
17 | g.37720512T>C | CA290273509 | HNF1B | c.1046-9849A>G (n.1046-9849A>G) c.968-9849A>G (n.968-9849A>G) n.2236-3353T>C c.*335A>G (n.*335A>G) n.574+3026T>C | dbSNP |
17 | g.37720513A>T | CA290273512 | HNF1B | c.1046-9850T>A (n.1046-9850T>A) c.968-9850T>A (n.968-9850T>A) n.2236-3352A>T c.*334T>A (n.*334T>A) n.574+3027A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720515A>G | CA983436763 | HNF1B | c.1046-9852T>C (n.1046-9852T>C) c.968-9852T>C (n.968-9852T>C) n.2236-3350A>G c.*332T>C (n.*332T>C) n.574+3029A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720515A>T | CA2733321965 | HNF1B | c.1046-9852T>A (n.1046-9852T>A) c.968-9852T>A (n.968-9852T>A) n.2236-3350A>T c.*332T>A (n.*332T>A) n.574+3029A>T | dbSNP |
17 | g.37720518T>C | CA625874685 | HNF1B | c.1046-9855A>G (n.1046-9855A>G) c.968-9855A>G (n.968-9855A>G) n.2236-3347T>C c.*329A>G (n.*329A>G) n.574+3032T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720520A>G | CA290273519 | HNF1B | c.1046-9857T>C (n.1046-9857T>C) c.968-9857T>C (n.968-9857T>C) n.2236-3345A>G c.*327T>C (n.*327T>C) n.574+3034A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720524T>C | CA2733321989 | HNF1B | c.1046-9861A>G (n.1046-9861A>G) c.968-9861A>G (n.968-9861A>G) n.2236-3341T>C c.*323A>G (n.*323A>G) n.574+3038T>C | dbSNP |
17 | g.37720527A>G | CA2733321990 | HNF1B | c.1046-9864T>C (n.1046-9864T>C) c.968-9864T>C (n.968-9864T>C) n.2236-3338A>G c.*320T>C (n.*320T>C) n.574+3041A>G | dbSNP |
17 | g.37720528G>A | CA771694942 | HNF1B | c.1046-9865C>T (n.1046-9865C>T) c.968-9865C>T (n.968-9865C>T) n.2236-3337G>A c.*319C>T (n.*319C>T) n.574+3042G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720529C>T | CA625874686 | HNF1B | c.1046-9866G>A (n.1046-9866G>A) c.968-9866G>A (n.968-9866G>A) n.2236-3336C>T c.*318G>A (n.*318G>A) n.574+3043C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720531C>T | CA771694946 | HNF1B | c.1046-9868G>A (n.1046-9868G>A) c.968-9868G>A (n.968-9868G>A) n.2236-3334C>T c.*316G>A (n.*316G>A) n.574+3045C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720535T>C | CA290273522 | HNF1B | c.1046-9872A>G (n.1046-9872A>G) c.968-9872A>G (n.968-9872A>G) n.2236-3330T>C c.*312A>G (n.*312A>G) n.574+3049T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720537T>C | CA983436778 | HNF1B | c.1046-9874A>G (n.1046-9874A>G) c.968-9874A>G (n.968-9874A>G) n.2236-3328T>C c.*310A>G (n.*310A>G) n.574+3051T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720541A>G | CA771694948 | HNF1B | c.1046-9878T>C (n.1046-9878T>C) c.968-9878T>C (n.968-9878T>C) n.2236-3324A>G c.*306T>C (n.*306T>C) n.574+3055A>G | dbSNP |
17 | g.37720543A>G | CA771694950 | HNF1B | c.1046-9880T>C (n.1046-9880T>C) c.968-9880T>C (n.968-9880T>C) n.2236-3322A>G c.*304T>C (n.*304T>C) n.574+3057A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720545A>G | CA771694969 | HNF1B | c.1046-9882T>C (n.1046-9882T>C) c.968-9882T>C (n.968-9882T>C) n.2236-3320A>G c.*302T>C (n.*302T>C) n.574+3059A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720548dup | CA771694970 | HNF1B | c.1046-9882dup (n.1046-9882dup) c.968-9882dup (n.968-9882dup) n.2236-3317dup c.*302dup (n.*302dup) n.574+3062dup | dbSNP |
17 | g.37720547A>G | CA290273531 | HNF1B | c.1046-9884T>C (n.1046-9884T>C) c.968-9884T>C (n.968-9884T>C) n.2236-3318A>G c.*300T>C (n.*300T>C) n.574+3061A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720551A>G | CA290273540 | HNF1B | c.1046-9888T>C (n.1046-9888T>C) c.968-9888T>C (n.968-9888T>C) n.2236-3314A>G c.*296T>C (n.*296T>C) n.574+3065A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720554C>T | CA2733277094 | HNF1B | c.1046-9891G>A (n.1046-9891G>A) c.968-9891G>A (n.968-9891G>A) n.2236-3311C>T c.*293G>A (n.*293G>A) n.574+3068C>T | dbSNP |
17 | g.37720556A>C | CA290273569 | HNF1B | c.1046-9893T>G (n.1046-9893T>G) c.968-9893T>G (n.968-9893T>G) n.2236-3309A>C c.*291T>G (n.*291T>G) n.574+3070A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720559C>A | CA771694976 | HNF1B | c.1046-9896G>T (n.1046-9896G>T) c.968-9896G>T (n.968-9896G>T) n.2236-3306C>A c.*288G>T (n.*288G>T) n.574+3073C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720559C>T | CA2733247023 | HNF1B | c.1046-9896G>A (n.1046-9896G>A) c.968-9896G>A (n.968-9896G>A) n.2236-3306C>T c.*288G>A (n.*288G>A) n.574+3073C>T | dbSNP |
17 | g.37720560C>A | CA771694991 | HNF1B | c.1046-9897G>T (n.1046-9897G>T) c.968-9897G>T (n.968-9897G>T) n.2236-3305C>A c.*287G>T (n.*287G>T) n.574+3074C>A | dbSNP |
17 | g.37720560C>G | CA290273575 | HNF1B | c.1046-9897G>C (n.1046-9897G>C) c.968-9897G>C (n.968-9897G>C) n.2236-3305C>G c.*287G>C (n.*287G>C) n.574+3074C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720563G>A | CA2733207304 | HNF1B | c.1046-9900C>T (n.1046-9900C>T) c.968-9900C>T (n.968-9900C>T) n.2236-3302G>A c.*284C>T (n.*284C>T) n.574+3077G>A | dbSNP |
17 | g.37720563G>C | CA290273580 | HNF1B | c.1046-9900C>G (n.1046-9900C>G) c.968-9900C>G (n.968-9900C>G) n.2236-3302G>C c.*284C>G (n.*284C>G) n.574+3077G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720564G>A | CA983436794 | HNF1B | c.1046-9901C>T (n.1046-9901C>T) c.968-9901C>T (n.968-9901C>T) n.2236-3301G>A c.*283C>T (n.*283C>T) n.574+3078G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720567C>T | CA625874687 | HNF1B | c.1046-9904G>A (n.1046-9904G>A) c.968-9904G>A (n.968-9904G>A) n.2236-3298C>T c.*280G>A (n.*280G>A) n.574+3081C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720569G>A | CA2593424265 | HNF1B | c.1046-9906C>T (n.1046-9906C>T) c.968-9906C>T (n.968-9906C>T) n.2236-3296G>A c.*278C>T (n.*278C>T) n.574+3083G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720571T>A | CA2637446184 | HNF1B | c.1046-9908A>T (n.1046-9908A>T) c.968-9908A>T (n.968-9908A>T) n.2236-3294T>A c.*276A>T (n.*276A>T) n.574+3085T>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.37720573A>T | CA2637446185 | HNF1B | c.1046-9910T>A (n.1046-9910T>A) c.968-9910T>A (n.968-9910T>A) n.2236-3292A>T c.*274T>A (n.*274T>A) n.574+3087A>T | gnomAD v4 |
17 | g.37720575T>G | CA983436803 | HNF1B | c.1046-9912A>C (n.1046-9912A>C) c.968-9912A>C (n.968-9912A>C) n.2236-3290T>G c.*272A>C (n.*272A>C) n.574+3089T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720576T>A | CA983436805 | HNF1B | c.1046-9913A>T (n.1046-9913A>T) c.968-9913A>T (n.968-9913A>T) n.2236-3289T>A c.*271A>T (n.*271A>T) n.574+3090T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720577C>A | CA983436807 | HNF1B | c.1046-9914G>T (n.1046-9914G>T) c.968-9914G>T (n.968-9914G>T) n.2236-3288C>A c.*270G>T (n.*270G>T) n.574+3091C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720583C>A | CA2593424266 | HNF1B | c.1046-9920G>T (n.1046-9920G>T) c.968-9920G>T (n.968-9920G>T) n.2236-3282C>A c.*264G>T (n.*264G>T) n.574+3097C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720585G>A | CA2593424268 | HNF1B | c.1046-9922C>T (n.1046-9922C>T) c.968-9922C>T (n.968-9922C>T) n.2236-3280G>A c.*262C>T (n.*262C>T) n.574+3099G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720587A>C | CA2510024078 | HNF1B | c.1046-9924T>G (n.1046-9924T>G) c.968-9924T>G (n.968-9924T>G) n.2236-3278A>C c.*260T>G (n.*260T>G) n.574+3101A>C | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.37720588_37720589del | CA2733615169 | HNF1B | c.1046-9925_1046-9924del (n.1046-9925_1046-9924del) c.968-9925_968-9924del (n.968-9925_968-9924del) n.2236-3277_2236-3276del c.*259_*260del (n.*259_*260del) n.574+3102_574+3103del | dbSNP |
17 | g.37720588T>C | CA2733322020 | HNF1B | c.1046-9925A>G (n.1046-9925A>G) c.968-9925A>G (n.968-9925A>G) n.2236-3277T>C c.*259A>G (n.*259A>G) n.574+3102T>C | dbSNP |
17 | g.37720590C>G | CA983436813 | HNF1B | c.1046-9927G>C (n.1046-9927G>C) c.968-9927G>C (n.968-9927G>C) n.2236-3275C>G c.*257G>C (n.*257G>C) n.574+3104C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720591C>T | CA2733264220 | HNF1B | c.1046-9928G>A (n.1046-9928G>A) c.968-9928G>A (n.968-9928G>A) n.2236-3274C>T c.*256G>A (n.*256G>A) n.574+3105C>T | dbSNP |
17 | g.37720592A>G | CA290273588 | HNF1B | c.1046-9929T>C (n.1046-9929T>C) c.968-9929T>C (n.968-9929T>C) n.2236-3273A>G c.*255T>C (n.*255T>C) n.574+3106A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720593A>C | CA2733227370 | HNF1B | c.1046-9930T>G (n.1046-9930T>G) c.968-9930T>G (n.968-9930T>G) n.2236-3272A>C c.*254T>G (n.*254T>G) n.574+3107A>C | dbSNP |
17 | g.37720593A>G | CA771695007 | HNF1B | c.1046-9930T>C (n.1046-9930T>C) c.968-9930T>C (n.968-9930T>C) n.2236-3272A>G c.*254T>C (n.*254T>C) n.574+3107A>G | dbSNP |
17 | g.37720596T>A | CA290273595 | HNF1B | c.1046-9933A>T (n.1046-9933A>T) c.968-9933A>T (n.968-9933A>T) n.2236-3269T>A c.*251A>T (n.*251A>T) n.574+3110T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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17 | g.37720601A>G | CA2502843431 | HNF1B | c.1046-9938T>C (n.1046-9938T>C) c.968-9938T>C (n.968-9938T>C) n.2236-3264A>G c.*246T>C (n.*246T>C) n.574+3115A>G | |
17 | g.37720602A>G | CA290273596 | HNF1B | c.1046-9939T>C (n.1046-9939T>C) c.968-9939T>C (n.968-9939T>C) n.2236-3263A>G c.*245T>C (n.*245T>C) n.574+3116A>G | dbSNP |