Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.37720417T>G | CA625874682 | HNF1B | c.1046-9754A>C (n.1046-9754A>C) c.968-9754A>C (n.968-9754A>C) n.2236-3448T>G c.*430A>C (n.*430A>C) n.574+2931T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720420T>C | CA2593424263 | HNF1B | c.1046-9757A>G (n.1046-9757A>G) c.968-9757A>G (n.968-9757A>G) n.2236-3445T>C c.*427A>G (n.*427A>G) n.574+2934T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720420T>G | CA2733321944 | HNF1B | c.1046-9757A>C (n.1046-9757A>C) c.968-9757A>C (n.968-9757A>C) n.2236-3445T>G c.*427A>C (n.*427A>C) n.574+2934T>G | dbSNP |
17 | g.37720421T>C | CA625874683 | HNF1B | c.1046-9758A>G (n.1046-9758A>G) c.968-9758A>G (n.968-9758A>G) n.2236-3444T>C c.*426A>G (n.*426A>G) n.574+2935T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720423G>T | CA771694895 | HNF1B | c.1046-9760C>A (n.1046-9760C>A) c.968-9760C>A (n.968-9760C>A) n.2236-3442G>T c.*424C>A (n.*424C>A) n.574+2937G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720425G>T | CA771694896 | HNF1B | c.1046-9762C>A (n.1046-9762C>A) c.968-9762C>A (n.968-9762C>A) n.2236-3440G>T c.*422C>A (n.*422C>A) n.574+2939G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720430G>A | CA290273414 | HNF1B | c.1046-9767C>T (n.1046-9767C>T) c.968-9767C>T (n.968-9767C>T) n.2236-3435G>A c.*417C>T (n.*417C>T) n.574+2944G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720433T>A | CA2581305115 | HNF1B | c.1046-9770A>T (n.1046-9770A>T) c.968-9770A>T (n.968-9770A>T) n.2236-3432T>A c.*414A>T (n.*414A>T) n.574+2947T>A | |
17 | g.37720433T>C | CA290273419 | HNF1B | c.1046-9770A>G (n.1046-9770A>G) c.968-9770A>G (n.968-9770A>G) n.2236-3432T>C c.*414A>G (n.*414A>G) n.574+2947T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720433T>G | CA2581305114 | HNF1B | c.1046-9770A>C (n.1046-9770A>C) c.968-9770A>C (n.968-9770A>C) n.2236-3432T>G c.*414A>C (n.*414A>C) n.574+2947T>G | |
17 | g.37720433T= | CA2581305116 | HNF1B | c.1046-9770A= (n.1046-9770A=) c.968-9770A= (n.968-9770A=) n.2236-3432T= c.*414A= (n.*414A=) n.574+2947T= | |
17 | g.37720434A>G | CA290273430 | HNF1B | c.1046-9771T>C (n.1046-9771T>C) c.968-9771T>C (n.968-9771T>C) n.2236-3431A>G c.*413T>C (n.*413T>C) n.574+2948A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720438A>G | CA290273438 | HNF1B | c.1046-9775T>C (n.1046-9775T>C) c.968-9775T>C (n.968-9775T>C) n.2236-3427A>G c.*409T>C (n.*409T>C) n.574+2952A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720439A>G | CA2733321947 | HNF1B | c.1046-9776T>C (n.1046-9776T>C) c.968-9776T>C (n.968-9776T>C) n.2236-3426A>G c.*408T>C (n.*408T>C) n.574+2953A>G | dbSNP |
17 | g.37720440G>A | CA771694902 | HNF1B | c.1046-9777C>T (n.1046-9777C>T) c.968-9777C>T (n.968-9777C>T) n.2236-3425G>A c.*407C>T (n.*407C>T) n.574+2954G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720441C>A | CA771694903 | HNF1B | c.1046-9778G>T (n.1046-9778G>T) c.968-9778G>T (n.968-9778G>T) n.2236-3424C>A c.*406G>T (n.*406G>T) n.574+2955C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720444T>C | CA771694908 | HNF1B | c.1046-9781A>G (n.1046-9781A>G) c.968-9781A>G (n.968-9781A>G) n.2236-3421T>C c.*403A>G (n.*403A>G) n.574+2958T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720450T>C | CA914172192 | HNF1B | c.1046-9787A>G (n.1046-9787A>G) c.968-9787A>G (n.968-9787A>G) n.2236-3415T>C c.*397A>G (n.*397A>G) n.574+2964T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720453G>A | CA771694909 | HNF1B | c.1046-9790C>T (n.1046-9790C>T) c.968-9790C>T (n.968-9790C>T) n.2236-3412G>A c.*394C>T (n.*394C>T) n.574+2967G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720458A>C | CA2733244049 | HNF1B | c.1046-9795T>G (n.1046-9795T>G) c.968-9795T>G (n.968-9795T>G) n.2236-3407A>C c.*389T>G (n.*389T>G) n.574+2972A>C | dbSNP |
17 | g.37720458A>G | CA983436720 | HNF1B | c.1046-9795T>C (n.1046-9795T>C) c.968-9795T>C (n.968-9795T>C) n.2236-3407A>G c.*389T>C (n.*389T>C) n.574+2972A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720458A>T | CA771694910 | HNF1B | c.1046-9795T>A (n.1046-9795T>A) c.968-9795T>A (n.968-9795T>A) n.2236-3407A>T c.*389T>A (n.*389T>A) n.574+2972A>T | dbSNP |
17 | g.37720463G>A | CA983436725 | HNF1B | c.1046-9800C>T (n.1046-9800C>T) c.968-9800C>T (n.968-9800C>T) n.2236-3402G>A c.*384C>T (n.*384C>T) n.574+2977G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720470A>G | CA983436730 | HNF1B | c.1046-9807T>C (n.1046-9807T>C) c.968-9807T>C (n.968-9807T>C) n.2236-3395A>G c.*377T>C (n.*377T>C) n.574+2984A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720471C>T | CA2733615166 | HNF1B | c.1046-9808G>A (n.1046-9808G>A) c.968-9808G>A (n.968-9808G>A) n.2236-3394C>T c.*376G>A (n.*376G>A) n.574+2985C>T | dbSNP |
17 | g.37720473_37720474del | CA290273441 | HNF1B | c.1046-9810_1046-9809del (n.1046-9810_1046-9809del) c.968-9810_968-9809del (n.968-9810_968-9809del) n.2236-3392_2236-3391del c.*374_*375del (n.*374_*375del) n.574+2987_574+2988del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720475T>A | CA290273442 | HNF1B | c.1046-9812A>T (n.1046-9812A>T) c.968-9812A>T (n.968-9812A>T) n.2236-3390T>A c.*372A>T (n.*372A>T) n.574+2989T>A | dbSNP |
17 | g.37720476T>C | CA983436731 | HNF1B | c.1046-9813A>G (n.1046-9813A>G) c.968-9813A>G (n.968-9813A>G) n.2236-3389T>C c.*371A>G (n.*371A>G) n.574+2990T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720477C>A | CA290273446 | HNF1B | c.1046-9814G>T (n.1046-9814G>T) c.968-9814G>T (n.968-9814G>T) n.2236-3388C>A c.*370G>T (n.*370G>T) n.574+2991C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720477C>T | CA983436734 | HNF1B | c.1046-9814G>A (n.1046-9814G>A) c.968-9814G>A (n.968-9814G>A) n.2236-3388C>T c.*370G>A (n.*370G>A) n.574+2991C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720485_37720489del | CA2497420531 | HNF1B | c.1046-9820_1046-9816del (n.1046-9820_1046-9816del) c.968-9820_968-9816del (n.968-9820_968-9816del) n.2236-3380_2236-3376del c.*364_*368del (n.*364_*368del) n.574+2999_574+3003del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720480G>A | CA290273451 | HNF1B | c.1046-9817C>T (n.1046-9817C>T) c.968-9817C>T (n.968-9817C>T) n.2236-3385G>A c.*367C>T (n.*367C>T) n.574+2994G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720482G>A | CA290273467 | HNF1B | c.1046-9819C>T (n.1046-9819C>T) c.968-9819C>T (n.968-9819C>T) n.2236-3383G>A c.*365C>T (n.*365C>T) n.574+2996G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720485G>A | CA771694915 | HNF1B | c.1046-9822C>T (n.1046-9822C>T) c.968-9822C>T (n.968-9822C>T) n.2236-3380G>A c.*362C>T (n.*362C>T) n.574+2999G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720487G>C | CA771694916 | HNF1B | c.1046-9824C>G (n.1046-9824C>G) c.968-9824C>G (n.968-9824C>G) n.2236-3378G>C c.*360C>G (n.*360C>G) n.574+3001G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720487G>T | CA290273496 | HNF1B | c.1046-9824C>A (n.1046-9824C>A) c.968-9824C>A (n.968-9824C>A) n.2236-3378G>T c.*360C>A (n.*360C>A) n.574+3001G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720488A>G | CA983436746 | HNF1B | c.1046-9825T>C (n.1046-9825T>C) c.968-9825T>C (n.968-9825T>C) n.2236-3377A>G c.*359T>C (n.*359T>C) n.574+3002A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720492T>C | CA290273502 | HNF1B | c.1046-9829A>G (n.1046-9829A>G) c.968-9829A>G (n.968-9829A>G) n.2236-3373T>C c.*355A>G (n.*355A>G) n.574+3006T>C | dbSNP |
17 | g.37720495G>C | CA771694919 | HNF1B | c.1046-9832C>G (n.1046-9832C>G) c.968-9832C>G (n.968-9832C>G) n.2236-3370G>C c.*352C>G (n.*352C>G) n.574+3009G>C | dbSNP |
17 | g.37720500_37720504dup | CA771694924 | HNF1B | c.1046-9840_1046-9836dup (n.1046-9840_1046-9836dup) c.968-9840_968-9836dup (n.968-9840_968-9836dup) n.2236-3365_2236-3361dup c.*344_*348dup (n.*344_*348dup) n.574+3014_574+3018dup | dbSNP |
17 | g.37720501A>T | CA983436748 | HNF1B | c.1046-9838T>A (n.1046-9838T>A) c.968-9838T>A (n.968-9838T>A) n.2236-3364A>T c.*346T>A (n.*346T>A) n.574+3015A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720503A>G | CA771694926 | HNF1B | c.1046-9840T>C (n.1046-9840T>C) c.968-9840T>C (n.968-9840T>C) n.2236-3362A>G c.*344T>C (n.*344T>C) n.574+3017A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720504T>C | CA983436755 | HNF1B | c.1046-9841A>G (n.1046-9841A>G) c.968-9841A>G (n.968-9841A>G) n.2236-3361T>C c.*343A>G (n.*343A>G) n.574+3018T>C | dbSNP |
17 | g.37720507A>G | CA625874684 | HNF1B | c.1046-9844T>C (n.1046-9844T>C) c.968-9844T>C (n.968-9844T>C) n.2236-3358A>G c.*340T>C (n.*340T>C) n.574+3021A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720508C>T | CA2733321956 | HNF1B | c.1046-9845G>A (n.1046-9845G>A) c.968-9845G>A (n.968-9845G>A) n.2236-3357C>T c.*339G>A (n.*339G>A) n.574+3022C>T | dbSNP |
17 | g.37720518_37720519dup | CA290273504 | HNF1B | c.1046-9847_1046-9846dup (n.1046-9847_1046-9846dup) c.968-9847_968-9846dup (n.968-9847_968-9846dup) n.2236-3347_2236-3346dup c.*337_*338dup (n.*337_*338dup) n.574+3032_574+3033dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720518_37720519del | CA290273503 | HNF1B | c.1046-9847_1046-9846del (n.1046-9847_1046-9846del) c.968-9847_968-9846del (n.968-9847_968-9846del) n.2236-3347_2236-3346del c.*337_*338del (n.*337_*338del) n.574+3032_574+3033del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720511A>G | CA2733321959 | HNF1B | c.1046-9848T>C (n.1046-9848T>C) c.968-9848T>C (n.968-9848T>C) n.2236-3354A>G c.*336T>C (n.*336T>C) n.574+3025A>G | dbSNP |
17 | g.37720512T>C | CA290273509 | HNF1B | c.1046-9849A>G (n.1046-9849A>G) c.968-9849A>G (n.968-9849A>G) n.2236-3353T>C c.*335A>G (n.*335A>G) n.574+3026T>C | dbSNP |
17 | g.37720513A>T | CA290273512 | HNF1B | c.1046-9850T>A (n.1046-9850T>A) c.968-9850T>A (n.968-9850T>A) n.2236-3352A>T c.*334T>A (n.*334T>A) n.574+3027A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |