Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.37720377C>G | CA625874680 | HNF1B | c.1046-9714G>C (n.1046-9714G>C) c.968-9714G>C (n.968-9714G>C) n.2236-3488C>G c.*470G>C (n.*470G>C) n.574+2891C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720377C>T | CA625874681 | HNF1B | c.1046-9714G>A (n.1046-9714G>A) c.968-9714G>A (n.968-9714G>A) n.2236-3488C>T c.*470G>A (n.*470G>A) n.574+2891C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720378G>A | CA290273377 | HNF1B | c.1046-9715C>T (n.1046-9715C>T) c.968-9715C>T (n.968-9715C>T) n.2236-3487G>A c.*469C>T (n.*469C>T) n.574+2892G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720381C>A | CA771694885 | HNF1B | c.1046-9718G>T (n.1046-9718G>T) c.968-9718G>T (n.968-9718G>T) n.2236-3484C>A c.*466G>T (n.*466G>T) n.574+2895C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720384dup | CA983436703 | HNF1B | c.1046-9719dup (n.1046-9719dup) c.968-9719dup (n.968-9719dup) n.2236-3481dup c.*465dup (n.*465dup) n.574+2898dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720397G>T | CA290273381 | HNF1B | c.1046-9734C>A (n.1046-9734C>A) c.968-9734C>A (n.968-9734C>A) n.2236-3468G>T c.*450C>A (n.*450C>A) n.574+2911G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720400A>G | CA2733321942 | HNF1B | c.1046-9737T>C (n.1046-9737T>C) c.968-9737T>C (n.968-9737T>C) n.2236-3465A>G c.*447T>C (n.*447T>C) n.574+2914A>G | dbSNP |
17 | g.37720402A>C | CA2809373609 | HNF1B | c.1046-9739T>G (n.1046-9739T>G) c.968-9739T>G (n.968-9739T>G) n.2236-3463A>C c.*445T>G (n.*445T>G) n.574+2916A>C | |
17 | g.37720402A>G | CA290273395 | HNF1B | c.1046-9739T>C (n.1046-9739T>C) c.968-9739T>C (n.968-9739T>C) n.2236-3463A>G c.*445T>C (n.*445T>C) n.574+2916A>G | dbSNP |
17 | g.37720406A>T | CA2733321943 | HNF1B | c.1046-9743T>A (n.1046-9743T>A) c.968-9743T>A (n.968-9743T>A) n.2236-3459A>T c.*441T>A (n.*441T>A) n.574+2920A>T | dbSNP |
17 | g.37720411C>A | CA2523926289 | HNF1B | c.1046-9748G>T (n.1046-9748G>T) c.968-9748G>T (n.968-9748G>T) n.2236-3454C>A c.*436G>T (n.*436G>T) n.574+2925C>A | |
17 | g.37720411C>T | CA290273403 | HNF1B | c.1046-9748G>A (n.1046-9748G>A) c.968-9748G>A (n.968-9748G>A) n.2236-3454C>T c.*436G>A (n.*436G>A) n.574+2925C>T | dbSNP |
17 | g.37720412G>A | CA290273408 | HNF1B | c.1046-9749C>T (n.1046-9749C>T) c.968-9749C>T (n.968-9749C>T) n.2236-3453G>A c.*435C>T (n.*435C>T) n.574+2926G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720412G>T | CA2593424262 | HNF1B | c.1046-9749C>A (n.1046-9749C>A) c.968-9749C>A (n.968-9749C>A) n.2236-3453G>T c.*435C>A (n.*435C>A) n.574+2926G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720417T>G | CA625874682 | HNF1B | c.1046-9754A>C (n.1046-9754A>C) c.968-9754A>C (n.968-9754A>C) n.2236-3448T>G c.*430A>C (n.*430A>C) n.574+2931T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720420T>C | CA2593424263 | HNF1B | c.1046-9757A>G (n.1046-9757A>G) c.968-9757A>G (n.968-9757A>G) n.2236-3445T>C c.*427A>G (n.*427A>G) n.574+2934T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720420T>G | CA2733321944 | HNF1B | c.1046-9757A>C (n.1046-9757A>C) c.968-9757A>C (n.968-9757A>C) n.2236-3445T>G c.*427A>C (n.*427A>C) n.574+2934T>G | dbSNP |
17 | g.37720421T>C | CA625874683 | HNF1B | c.1046-9758A>G (n.1046-9758A>G) c.968-9758A>G (n.968-9758A>G) n.2236-3444T>C c.*426A>G (n.*426A>G) n.574+2935T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720423G>T | CA771694895 | HNF1B | c.1046-9760C>A (n.1046-9760C>A) c.968-9760C>A (n.968-9760C>A) n.2236-3442G>T c.*424C>A (n.*424C>A) n.574+2937G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720425G>T | CA771694896 | HNF1B | c.1046-9762C>A (n.1046-9762C>A) c.968-9762C>A (n.968-9762C>A) n.2236-3440G>T c.*422C>A (n.*422C>A) n.574+2939G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720430G>A | CA290273414 | HNF1B | c.1046-9767C>T (n.1046-9767C>T) c.968-9767C>T (n.968-9767C>T) n.2236-3435G>A c.*417C>T (n.*417C>T) n.574+2944G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720433T>A | CA2581305115 | HNF1B | c.1046-9770A>T (n.1046-9770A>T) c.968-9770A>T (n.968-9770A>T) n.2236-3432T>A c.*414A>T (n.*414A>T) n.574+2947T>A | |
17 | g.37720433T>C | CA290273419 | HNF1B | c.1046-9770A>G (n.1046-9770A>G) c.968-9770A>G (n.968-9770A>G) n.2236-3432T>C c.*414A>G (n.*414A>G) n.574+2947T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720433T>G | CA2581305114 | HNF1B | c.1046-9770A>C (n.1046-9770A>C) c.968-9770A>C (n.968-9770A>C) n.2236-3432T>G c.*414A>C (n.*414A>C) n.574+2947T>G | |
17 | g.37720433T= | CA2581305116 | HNF1B | c.1046-9770A= (n.1046-9770A=) c.968-9770A= (n.968-9770A=) n.2236-3432T= c.*414A= (n.*414A=) n.574+2947T= | |
17 | g.37720434A>G | CA290273430 | HNF1B | c.1046-9771T>C (n.1046-9771T>C) c.968-9771T>C (n.968-9771T>C) n.2236-3431A>G c.*413T>C (n.*413T>C) n.574+2948A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720438A>G | CA290273438 | HNF1B | c.1046-9775T>C (n.1046-9775T>C) c.968-9775T>C (n.968-9775T>C) n.2236-3427A>G c.*409T>C (n.*409T>C) n.574+2952A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720439A>G | CA2733321947 | HNF1B | c.1046-9776T>C (n.1046-9776T>C) c.968-9776T>C (n.968-9776T>C) n.2236-3426A>G c.*408T>C (n.*408T>C) n.574+2953A>G | dbSNP |
17 | g.37720440G>A | CA771694902 | HNF1B | c.1046-9777C>T (n.1046-9777C>T) c.968-9777C>T (n.968-9777C>T) n.2236-3425G>A c.*407C>T (n.*407C>T) n.574+2954G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720441C>A | CA771694903 | HNF1B | c.1046-9778G>T (n.1046-9778G>T) c.968-9778G>T (n.968-9778G>T) n.2236-3424C>A c.*406G>T (n.*406G>T) n.574+2955C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720444T>C | CA771694908 | HNF1B | c.1046-9781A>G (n.1046-9781A>G) c.968-9781A>G (n.968-9781A>G) n.2236-3421T>C c.*403A>G (n.*403A>G) n.574+2958T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720450T>C | CA914172192 | HNF1B | c.1046-9787A>G (n.1046-9787A>G) c.968-9787A>G (n.968-9787A>G) n.2236-3415T>C c.*397A>G (n.*397A>G) n.574+2964T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720453G>A | CA771694909 | HNF1B | c.1046-9790C>T (n.1046-9790C>T) c.968-9790C>T (n.968-9790C>T) n.2236-3412G>A c.*394C>T (n.*394C>T) n.574+2967G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720458A>C | CA2733244049 | HNF1B | c.1046-9795T>G (n.1046-9795T>G) c.968-9795T>G (n.968-9795T>G) n.2236-3407A>C c.*389T>G (n.*389T>G) n.574+2972A>C | dbSNP |
17 | g.37720458A>G | CA983436720 | HNF1B | c.1046-9795T>C (n.1046-9795T>C) c.968-9795T>C (n.968-9795T>C) n.2236-3407A>G c.*389T>C (n.*389T>C) n.574+2972A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720458A>T | CA771694910 | HNF1B | c.1046-9795T>A (n.1046-9795T>A) c.968-9795T>A (n.968-9795T>A) n.2236-3407A>T c.*389T>A (n.*389T>A) n.574+2972A>T | dbSNP |
17 | g.37720463G>A | CA983436725 | HNF1B | c.1046-9800C>T (n.1046-9800C>T) c.968-9800C>T (n.968-9800C>T) n.2236-3402G>A c.*384C>T (n.*384C>T) n.574+2977G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720470A>G | CA983436730 | HNF1B | c.1046-9807T>C (n.1046-9807T>C) c.968-9807T>C (n.968-9807T>C) n.2236-3395A>G c.*377T>C (n.*377T>C) n.574+2984A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720471C>T | CA2733615166 | HNF1B | c.1046-9808G>A (n.1046-9808G>A) c.968-9808G>A (n.968-9808G>A) n.2236-3394C>T c.*376G>A (n.*376G>A) n.574+2985C>T | dbSNP |
17 | g.37720473_37720474del | CA290273441 | HNF1B | c.1046-9810_1046-9809del (n.1046-9810_1046-9809del) c.968-9810_968-9809del (n.968-9810_968-9809del) n.2236-3392_2236-3391del c.*374_*375del (n.*374_*375del) n.574+2987_574+2988del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720475T>A | CA290273442 | HNF1B | c.1046-9812A>T (n.1046-9812A>T) c.968-9812A>T (n.968-9812A>T) n.2236-3390T>A c.*372A>T (n.*372A>T) n.574+2989T>A | dbSNP |
17 | g.37720476T>C | CA983436731 | HNF1B | c.1046-9813A>G (n.1046-9813A>G) c.968-9813A>G (n.968-9813A>G) n.2236-3389T>C c.*371A>G (n.*371A>G) n.574+2990T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720477C>A | CA290273446 | HNF1B | c.1046-9814G>T (n.1046-9814G>T) c.968-9814G>T (n.968-9814G>T) n.2236-3388C>A c.*370G>T (n.*370G>T) n.574+2991C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720477C>T | CA983436734 | HNF1B | c.1046-9814G>A (n.1046-9814G>A) c.968-9814G>A (n.968-9814G>A) n.2236-3388C>T c.*370G>A (n.*370G>A) n.574+2991C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |