Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.37720334T>G | CA2809373608 | HNF1B | c.1046-9671A>C (n.1046-9671A>C) c.968-9671A>C (n.968-9671A>C) n.2236-3531T>G c.*513A>C (n.*513A>C) n.574+2848T>G | |
17 | g.37720337_37720341del | CA625874677 | HNF1B | c.1046-9675_1046-9671del (n.1046-9675_1046-9671del) c.968-9675_968-9671del (n.968-9675_968-9671del) n.2236-3528_2236-3524del c.*509_*513del (n.*509_*513del) n.574+2851_574+2855del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720336_37720337insTTCT | CA2497420530 | HNF1B | c.1046-9674_1046-9673insAGAA (n.1046-9674_1046-9673insAGAA) c.968-9674_968-9673insAGAA (n.968-9674_968-9673insAGAA) n.2236-3529_2236-3528insTTCT c.*510_*511insAGAA (n.*510_*511insAGAA) n.574+2850_574+2851insTTCT | dbSNP |
17 | g.37720343T>A | CA2504622114 | HNF1B | c.1046-9680A>T (n.1046-9680A>T) c.968-9680A>T (n.968-9680A>T) n.2236-3522T>A c.*504A>T (n.*504A>T) n.574+2857T>A | |
17 | g.37720347T>C | CA983436689 | HNF1B | c.1046-9684A>G (n.1046-9684A>G) c.968-9684A>G (n.968-9684A>G) n.2236-3518T>C c.*500A>G (n.*500A>G) n.574+2861T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720349G>T | CA771694871 | HNF1B | c.1046-9686C>A (n.1046-9686C>A) c.968-9686C>A (n.968-9686C>A) n.2236-3516G>T c.*498C>A (n.*498C>A) n.574+2863G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720350T>C | CA2733321931 | HNF1B | c.1046-9687A>G (n.1046-9687A>G) c.968-9687A>G (n.968-9687A>G) n.2236-3515T>C c.*497A>G (n.*497A>G) n.574+2864T>C | dbSNP |
17 | g.37720352G>C | CA983436690 | HNF1B | c.1046-9689C>G (n.1046-9689C>G) c.968-9689C>G (n.968-9689C>G) n.2236-3513G>C c.*495C>G (n.*495C>G) n.574+2866G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720354A>C | CA625874678 | HNF1B | c.1046-9691T>G (n.1046-9691T>G) c.968-9691T>G (n.968-9691T>G) n.2236-3511A>C c.*493T>G (n.*493T>G) n.574+2868A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720358T>C | CA983436692 | HNF1B | c.1046-9695A>G (n.1046-9695A>G) c.968-9695A>G (n.968-9695A>G) n.2236-3507T>C c.*489A>G (n.*489A>G) n.574+2872T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720360G>C | CA290273358 | HNF1B | c.1046-9697C>G (n.1046-9697C>G) c.968-9697C>G (n.968-9697C>G) n.2236-3505G>C c.*487C>G (n.*487C>G) n.574+2874G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720361G>A | CA771694877 | HNF1B | c.1046-9698C>T (n.1046-9698C>T) c.968-9698C>T (n.968-9698C>T) n.2236-3504G>A c.*486C>T (n.*486C>T) n.574+2875G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720367A>T | CA771694878 | HNF1B | c.1046-9704T>A (n.1046-9704T>A) c.968-9704T>A (n.968-9704T>A) n.2236-3498A>T c.*480T>A (n.*480T>A) n.574+2881A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720368C>T | CA771694879 | HNF1B | c.1046-9705G>A (n.1046-9705G>A) c.968-9705G>A (n.968-9705G>A) n.2236-3497C>T c.*479G>A (n.*479G>A) n.574+2882C>T | dbSNP |
17 | g.37720369T>C | CA771694880 | HNF1B | c.1046-9706A>G (n.1046-9706A>G) c.968-9706A>G (n.968-9706A>G) n.2236-3496T>C c.*478A>G (n.*478A>G) n.574+2883T>C | dbSNP |
17 | g.37720371A>G | CA2521293657 | HNF1B | c.1046-9708T>C (n.1046-9708T>C) c.968-9708T>C (n.968-9708T>C) n.2236-3494A>G c.*476T>C (n.*476T>C) n.574+2885A>G | |
17 | g.37720372T>A | CA625874679 | HNF1B | c.1046-9709A>T (n.1046-9709A>T) c.968-9709A>T (n.968-9709A>T) n.2236-3493T>A c.*475A>T (n.*475A>T) n.574+2886T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720372T>C | CA290273363 | HNF1B | c.1046-9709A>G (n.1046-9709A>G) c.968-9709A>G (n.968-9709A>G) n.2236-3493T>C c.*475A>G (n.*475A>G) n.574+2886T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720374A>G | CA290273370 | HNF1B | c.1046-9711T>C (n.1046-9711T>C) c.968-9711T>C (n.968-9711T>C) n.2236-3491A>G c.*473T>C (n.*473T>C) n.574+2888A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720377C>G | CA625874680 | HNF1B | c.1046-9714G>C (n.1046-9714G>C) c.968-9714G>C (n.968-9714G>C) n.2236-3488C>G c.*470G>C (n.*470G>C) n.574+2891C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720377C>T | CA625874681 | HNF1B | c.1046-9714G>A (n.1046-9714G>A) c.968-9714G>A (n.968-9714G>A) n.2236-3488C>T c.*470G>A (n.*470G>A) n.574+2891C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720378G>A | CA290273377 | HNF1B | c.1046-9715C>T (n.1046-9715C>T) c.968-9715C>T (n.968-9715C>T) n.2236-3487G>A c.*469C>T (n.*469C>T) n.574+2892G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720381C>A | CA771694885 | HNF1B | c.1046-9718G>T (n.1046-9718G>T) c.968-9718G>T (n.968-9718G>T) n.2236-3484C>A c.*466G>T (n.*466G>T) n.574+2895C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720384dup | CA983436703 | HNF1B | c.1046-9719dup (n.1046-9719dup) c.968-9719dup (n.968-9719dup) n.2236-3481dup c.*465dup (n.*465dup) n.574+2898dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720397G>T | CA290273381 | HNF1B | c.1046-9734C>A (n.1046-9734C>A) c.968-9734C>A (n.968-9734C>A) n.2236-3468G>T c.*450C>A (n.*450C>A) n.574+2911G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720400A>G | CA2733321942 | HNF1B | c.1046-9737T>C (n.1046-9737T>C) c.968-9737T>C (n.968-9737T>C) n.2236-3465A>G c.*447T>C (n.*447T>C) n.574+2914A>G | dbSNP |
17 | g.37720402A>C | CA2809373609 | HNF1B | c.1046-9739T>G (n.1046-9739T>G) c.968-9739T>G (n.968-9739T>G) n.2236-3463A>C c.*445T>G (n.*445T>G) n.574+2916A>C | |
17 | g.37720402A>G | CA290273395 | HNF1B | c.1046-9739T>C (n.1046-9739T>C) c.968-9739T>C (n.968-9739T>C) n.2236-3463A>G c.*445T>C (n.*445T>C) n.574+2916A>G | dbSNP |
17 | g.37720406A>T | CA2733321943 | HNF1B | c.1046-9743T>A (n.1046-9743T>A) c.968-9743T>A (n.968-9743T>A) n.2236-3459A>T c.*441T>A (n.*441T>A) n.574+2920A>T | dbSNP |
17 | g.37720411C>A | CA2523926289 | HNF1B | c.1046-9748G>T (n.1046-9748G>T) c.968-9748G>T (n.968-9748G>T) n.2236-3454C>A c.*436G>T (n.*436G>T) n.574+2925C>A | |
17 | g.37720411C>T | CA290273403 | HNF1B | c.1046-9748G>A (n.1046-9748G>A) c.968-9748G>A (n.968-9748G>A) n.2236-3454C>T c.*436G>A (n.*436G>A) n.574+2925C>T | dbSNP |
17 | g.37720412G>A | CA290273408 | HNF1B | c.1046-9749C>T (n.1046-9749C>T) c.968-9749C>T (n.968-9749C>T) n.2236-3453G>A c.*435C>T (n.*435C>T) n.574+2926G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720412G>T | CA2593424262 | HNF1B | c.1046-9749C>A (n.1046-9749C>A) c.968-9749C>A (n.968-9749C>A) n.2236-3453G>T c.*435C>A (n.*435C>A) n.574+2926G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720417T>G | CA625874682 | HNF1B | c.1046-9754A>C (n.1046-9754A>C) c.968-9754A>C (n.968-9754A>C) n.2236-3448T>G c.*430A>C (n.*430A>C) n.574+2931T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720420T>C | CA2593424263 | HNF1B | c.1046-9757A>G (n.1046-9757A>G) c.968-9757A>G (n.968-9757A>G) n.2236-3445T>C c.*427A>G (n.*427A>G) n.574+2934T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720420T>G | CA2733321944 | HNF1B | c.1046-9757A>C (n.1046-9757A>C) c.968-9757A>C (n.968-9757A>C) n.2236-3445T>G c.*427A>C (n.*427A>C) n.574+2934T>G | dbSNP |
17 | g.37720421T>C | CA625874683 | HNF1B | c.1046-9758A>G (n.1046-9758A>G) c.968-9758A>G (n.968-9758A>G) n.2236-3444T>C c.*426A>G (n.*426A>G) n.574+2935T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720423G>T | CA771694895 | HNF1B | c.1046-9760C>A (n.1046-9760C>A) c.968-9760C>A (n.968-9760C>A) n.2236-3442G>T c.*424C>A (n.*424C>A) n.574+2937G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720425G>T | CA771694896 | HNF1B | c.1046-9762C>A (n.1046-9762C>A) c.968-9762C>A (n.968-9762C>A) n.2236-3440G>T c.*422C>A (n.*422C>A) n.574+2939G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720430G>A | CA290273414 | HNF1B | c.1046-9767C>T (n.1046-9767C>T) c.968-9767C>T (n.968-9767C>T) n.2236-3435G>A c.*417C>T (n.*417C>T) n.574+2944G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720433T>A | CA2581305115 | HNF1B | c.1046-9770A>T (n.1046-9770A>T) c.968-9770A>T (n.968-9770A>T) n.2236-3432T>A c.*414A>T (n.*414A>T) n.574+2947T>A | |
17 | g.37720433T>C | CA290273419 | HNF1B | c.1046-9770A>G (n.1046-9770A>G) c.968-9770A>G (n.968-9770A>G) n.2236-3432T>C c.*414A>G (n.*414A>G) n.574+2947T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37720433T>G | CA2581305114 | HNF1B | c.1046-9770A>C (n.1046-9770A>C) c.968-9770A>C (n.968-9770A>C) n.2236-3432T>G c.*414A>C (n.*414A>C) n.574+2947T>G | |
17 | g.37720433T= | CA2581305116 | HNF1B | c.1046-9770A= (n.1046-9770A=) c.968-9770A= (n.968-9770A=) n.2236-3432T= c.*414A= (n.*414A=) n.574+2947T= |