Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
9g.37436600C>TCA2689984552GRHPRc.866-61C>T (n.866-61C>T)
n.893-61C>T
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gnomAD v4
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n.1234-810C>A
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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n.2286-54A>G
n.1961-54A>G
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gnomAD v4
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gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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n.1285-47C>T
gnomAD v4
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n.893-46T>C
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n.4434-46T>C
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n.1961-45G>A
n.1285-45G>A
9g.37436618A>CCA2579340792GRHPRc.866-43A>C (n.866-43A>C)
n.893-43A>C
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c.*52-263A>C (n.*52-263A>C)
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c.545-43A>C (n.545-43A>C)
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c.946-793A>C (n.946-793A>C)
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c.1219-793A>C (n.1219-793A>C)
c.1139-793A>C (n.1139-793A>C)
n.1234-793A>C
n.1154-793A>C
n.2286-43A>C
n.1961-43A>C
n.1285-43A>C
9g.37436619C>ACA2579340793GRHPRc.866-42C>A (n.866-42C>A)
n.893-42C>A
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c.*52-262C>A (n.*52-262C>A)
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c.545-42C>A (n.545-42C>A)
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n.1234-792C>A
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n.2286-42C>A
n.1961-42C>A
n.1285-42C>A
gnomAD v4
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n.893-41C>T
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1285-36_1285-32del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.866-785T>A (n.866-785T>A)
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n.1285-35T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.1219-784C>A (n.1219-784C>A)
c.1139-784C>A (n.1139-784C>A)
n.1234-784C>A
n.1154-784C>A
n.2286-34C>A
n.1961-34C>A
n.1285-34C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.37436627C=CA1846885320GRHPRc.866-34C= (n.866-34C=)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1234-779C>A
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n.2286-29C>A
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gnomAD v4
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n.1285-26_1285-23dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
9g.37436632_37436633insCTCA2783586319GRHPRc.866-29_866-28insCT (n.866-29_866-28insCT)
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
9g.37436636C>ACA192896186GRHPRc.866-25C>A (n.866-25C>A)
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dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.*52-236_*52-229del (n.*52-236_*52-229del)
n.4434-16_4434-9del
c.545-16_545-9del (n.545-16_545-9del)
c.464-16_464-9del (n.464-16_464-9del)
c.946-766_946-759del (n.946-766_946-759del)
c.866-766_866-759del (n.866-766_866-759del)
c.544-766_544-759del (n.544-766_544-759del)
c.1219-766_1219-759del (n.1219-766_1219-759del)
c.1139-766_1139-759del (n.1139-766_1139-759del)
n.1234-766_1234-759del
n.1154-766_1154-759del
n.2286-16_2286-9del
n.1961-16_1961-9del
n.1285-16_1285-9del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.37436643_37436652delCA863723122GRHPRc.866-18_866-9del (n.866-18_866-9del)
n.893-18_893-9del
n.1567-18_1567-9del
n.571-18_571-9del
c.*52-238_*52-229del (n.*52-238_*52-229del)
n.4434-18_4434-9del
c.545-18_545-9del (n.545-18_545-9del)
c.464-18_464-9del (n.464-18_464-9del)
c.946-768_946-759del (n.946-768_946-759del)
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c.1219-768_1219-759del (n.1219-768_1219-759del)
c.1139-768_1139-759del (n.1139-768_1139-759del)
n.1234-768_1234-759del
n.1154-768_1154-759del
n.2286-18_2286-9del
n.1961-18_1961-9del
n.1285-18_1285-9del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.37436641_37436652delCA2689984575GRHPRc.866-20_866-9del (n.866-20_866-9del)
n.893-20_893-9del
n.1567-20_1567-9del
n.571-20_571-9del
c.*52-240_*52-229del (n.*52-240_*52-229del)
n.4434-20_4434-9del
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c.464-20_464-9del (n.464-20_464-9del)
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c.1219-770_1219-759del (n.1219-770_1219-759del)
c.1139-770_1139-759del (n.1139-770_1139-759del)
n.1234-770_1234-759del
n.1154-770_1154-759del
n.2286-20_2286-9del
n.1961-20_1961-9del
n.1285-20_1285-9del
gnomAD v4
9g.37436636_37436637insCTCA192896192GRHPRc.866-25_866-24insCT (n.866-25_866-24insCT)
n.893-25_893-24insCT
n.1567-25_1567-24insCT
n.571-25_571-24insCT
c.*52-245_*52-244insCT (n.*52-245_*52-244insCT)
n.4434-25_4434-24insCT
c.545-25_545-24insCT (n.545-25_545-24insCT)
c.464-25_464-24insCT (n.464-25_464-24insCT)
c.946-775_946-774insCT (n.946-775_946-774insCT)
c.866-775_866-774insCT (n.866-775_866-774insCT)
c.544-775_544-774insCT (n.544-775_544-774insCT)
c.1219-775_1219-774insCT (n.1219-775_1219-774insCT)
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n.1234-775_1234-774insCT
n.1154-775_1154-774insCT
n.2286-25_2286-24insCT
n.1961-25_1961-24insCT
n.1285-25_1285-24insCT
COSMIC
9g.37436637delCA2689984581GRHPRc.866-24del (n.866-24del)
n.893-24del
n.1567-24del
n.571-24del
c.*52-244del (n.*52-244del)
n.4434-24del
c.545-24del (n.545-24del)
c.464-24del (n.464-24del)
c.946-774del (n.946-774del)
c.866-774del (n.866-774del)
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c.1219-774del (n.1219-774del)
c.1139-774del (n.1139-774del)
n.1234-774del
n.1154-774del
n.2286-24del
n.1961-24del
n.1285-24del
gnomAD v4
9g.37436637T>CCA5059327GRHPRc.866-24T>C (n.866-24T>C)
n.893-24T>C
n.1567-24T>C
n.571-24T>C
c.*52-244T>C (n.*52-244T>C)
n.4434-24T>C
c.545-24T>C (n.545-24T>C)
c.464-24T>C (n.464-24T>C)
c.946-774T>C (n.946-774T>C)
c.866-774T>C (n.866-774T>C)
c.544-774T>C (n.544-774T>C)
c.1219-774T>C (n.1219-774T>C)
c.1139-774T>C (n.1139-774T>C)
n.1234-774T>C
n.1154-774T>C
n.2286-24T>C
n.1961-24T>C
n.1285-24T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
9g.37436637T=CA1846885417GRHPRc.866-24T= (n.866-24T=)
n.893-24T=
n.1567-24T=
n.571-24T=
c.*52-244T= (n.*52-244T=)
n.4434-24T=
c.545-24T= (n.545-24T=)
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n.1234-774T=
n.1154-774T=
n.2286-24T=
n.1961-24T=
n.1285-24T=
9g.37436637dupCA5059326GRHPRc.866-24dup (n.866-24dup)
n.893-24dup
n.1567-24dup
n.571-24dup
c.*52-244dup (n.*52-244dup)
n.4434-24dup
c.545-24dup (n.545-24dup)
c.464-24dup (n.464-24dup)
c.946-774dup (n.946-774dup)
c.866-774dup (n.866-774dup)
c.544-774dup (n.544-774dup)
c.1219-774dup (n.1219-774dup)
c.1139-774dup (n.1139-774dup)
n.1234-774dup
n.1154-774dup
n.2286-24dup
n.1961-24dup
n.1285-24dup
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.37436638C=CA1846885431GRHPRc.866-23C= (n.866-23C=)
n.893-23C=
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c.544-773C= (n.544-773C=)
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n.1234-773C=
n.1154-773C=
n.2286-23C=
n.1961-23C=
n.1285-23C=
9g.37436638C>GCA1123330197GRHPRc.866-23C>G (n.866-23C>G)
n.893-23C>G
n.1567-23C>G
n.571-23C>G
c.*52-243C>G (n.*52-243C>G)
n.4434-23C>G
c.545-23C>G (n.545-23C>G)
c.464-23C>G (n.464-23C>G)
c.946-773C>G (n.946-773C>G)
c.866-773C>G (n.866-773C>G)
c.544-773C>G (n.544-773C>G)
c.1219-773C>G (n.1219-773C>G)
c.1139-773C>G (n.1139-773C>G)
n.1234-773C>G
n.1154-773C>G
n.2286-23C>G
n.1961-23C>G
n.1285-23C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.37436638_37436639insCCCA2689984582GRHPRc.866-23_866-22insCC (n.866-23_866-22insCC)
n.893-23_893-22insCC
n.1567-23_1567-22insCC
n.571-23_571-22insCC
c.*52-243_*52-242insCC (n.*52-243_*52-242insCC)
n.4434-23_4434-22insCC
c.545-23_545-22insCC (n.545-23_545-22insCC)
c.464-23_464-22insCC (n.464-23_464-22insCC)
c.946-773_946-772insCC (n.946-773_946-772insCC)
c.866-773_866-772insCC (n.866-773_866-772insCC)
c.544-773_544-772insCC (n.544-773_544-772insCC)
c.1219-773_1219-772insCC (n.1219-773_1219-772insCC)
c.1139-773_1139-772insCC (n.1139-773_1139-772insCC)
n.1234-773_1234-772insCC
n.1154-773_1154-772insCC
n.2286-23_2286-22insCC
n.1961-23_1961-22insCC
n.1285-23_1285-22insCC
gnomAD v4
9g.37436639delCA2689984583GRHPRc.866-22del (n.866-22del)
n.893-22del
n.1567-22del
n.571-22del
c.*52-242del (n.*52-242del)
n.4434-22del
c.545-22del (n.545-22del)
c.464-22del (n.464-22del)
c.946-772del (n.946-772del)
c.866-772del (n.866-772del)
c.544-772del (n.544-772del)
c.1219-772del (n.1219-772del)
c.1139-772del (n.1139-772del)
n.1234-772del
n.1154-772del
n.2286-22del
n.1961-22del
n.1285-22del
gnomAD v4
9g.37436639T>CCA587805456GRHPRc.866-22T>C (n.866-22T>C)
n.893-22T>C
n.1567-22T>C
n.571-22T>C
c.*52-242T>C (n.*52-242T>C)
n.4434-22T>C
c.545-22T>C (n.545-22T>C)
c.464-22T>C (n.464-22T>C)
c.946-772T>C (n.946-772T>C)
c.866-772T>C (n.866-772T>C)
c.544-772T>C (n.544-772T>C)
c.1219-772T>C (n.1219-772T>C)
c.1139-772T>C (n.1139-772T>C)
n.1234-772T>C
n.1154-772T>C
n.2286-22T>C
n.1961-22T>C
n.1285-22T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.37436639T=CA1846885442GRHPRc.866-22T= (n.866-22T=)
n.893-22T=
n.1567-22T=
n.571-22T=
c.*52-242T= (n.*52-242T=)
n.4434-22T=
c.545-22T= (n.545-22T=)
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c.946-772T= (n.946-772T=)
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n.1234-772T=
n.1154-772T=
n.2286-22T=
n.1961-22T=
n.1285-22T=
9g.37436640C>ACA2689984584GRHPRc.866-21C>A (n.866-21C>A)
n.893-21C>A
n.1567-21C>A
n.571-21C>A
c.*52-241C>A (n.*52-241C>A)
n.4434-21C>A
c.545-21C>A (n.545-21C>A)
c.464-21C>A (n.464-21C>A)
c.946-771C>A (n.946-771C>A)
c.866-771C>A (n.866-771C>A)
c.544-771C>A (n.544-771C>A)
c.1219-771C>A (n.1219-771C>A)
c.1139-771C>A (n.1139-771C>A)
n.1234-771C>A
n.1154-771C>A
n.2286-21C>A
n.1961-21C>A
n.1285-21C>A
gnomAD v4
9g.37436641delCA2689984586GRHPRc.866-20del (n.866-20del)
n.893-20del
n.1567-20del
n.571-20del
c.*52-240del (n.*52-240del)
n.4434-20del
c.545-20del (n.545-20del)
c.464-20del (n.464-20del)
c.946-770del (n.946-770del)
c.866-770del (n.866-770del)
c.544-770del (n.544-770del)
c.1219-770del (n.1219-770del)
c.1139-770del (n.1139-770del)
n.1234-770del
n.1154-770del
n.2286-20del
n.1961-20del
n.1285-20del
gnomAD v4
9g.37436641T>CCA5059328GRHPRc.866-20T>C (n.866-20T>C)
n.893-20T>C
n.1567-20T>C
n.571-20T>C
c.*52-240T>C (n.*52-240T>C)
n.4434-20T>C
c.545-20T>C (n.545-20T>C)
c.464-20T>C (n.464-20T>C)
c.946-770T>C (n.946-770T>C)
c.866-770T>C (n.866-770T>C)
c.544-770T>C (n.544-770T>C)
c.1219-770T>C (n.1219-770T>C)
c.1139-770T>C (n.1139-770T>C)
n.1234-770T>C
n.1154-770T>C
n.2286-20T>C
n.1961-20T>C
n.1285-20T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.37436641T>GCA2689984587GRHPRc.866-20T>G (n.866-20T>G)
n.893-20T>G
n.1567-20T>G
n.571-20T>G
c.*52-240T>G (n.*52-240T>G)
n.4434-20T>G
c.545-20T>G (n.545-20T>G)
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c.946-770T>G (n.946-770T>G)
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c.544-770T>G (n.544-770T>G)
c.1219-770T>G (n.1219-770T>G)
c.1139-770T>G (n.1139-770T>G)
n.1234-770T>G
n.1154-770T>G
n.2286-20T>G
n.1961-20T>G
n.1285-20T>G
gnomAD v4
9g.37436641T=CA1846885445GRHPRc.866-20T= (n.866-20T=)
n.893-20T=
n.1567-20T=
n.571-20T=
c.*52-240T= (n.*52-240T=)
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c.545-20T= (n.545-20T=)
c.464-20T= (n.464-20T=)
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n.2286-20T=
n.1961-20T=
n.1285-20T=
9g.37436641_37436642insTTCA2689984585GRHPRc.866-20_866-19insTT (n.866-20_866-19insTT)
n.893-20_893-19insTT
n.1567-20_1567-19insTT
n.571-20_571-19insTT
c.*52-240_*52-239insTT (n.*52-240_*52-239insTT)
n.4434-20_4434-19insTT
c.545-20_545-19insTT (n.545-20_545-19insTT)
c.464-20_464-19insTT (n.464-20_464-19insTT)
c.946-770_946-769insTT (n.946-770_946-769insTT)
c.866-770_866-769insTT (n.866-770_866-769insTT)
c.544-770_544-769insTT (n.544-770_544-769insTT)
c.1219-770_1219-769insTT (n.1219-770_1219-769insTT)
c.1139-770_1139-769insTT (n.1139-770_1139-769insTT)
n.1234-770_1234-769insTT
n.1154-770_1154-769insTT
n.2286-20_2286-19insTT
n.1961-20_1961-19insTT
n.1285-20_1285-19insTT
gnomAD v4
9g.37436642C=CA1846885451GRHPRc.866-19C= (n.866-19C=)
n.893-19C=
n.1567-19C=
n.571-19C=
c.*52-239C= (n.*52-239C=)
n.4434-19C=
c.545-19C= (n.545-19C=)
c.464-19C= (n.464-19C=)
c.946-769C= (n.946-769C=)
c.866-769C= (n.866-769C=)
c.544-769C= (n.544-769C=)
c.1219-769C= (n.1219-769C=)
c.1139-769C= (n.1139-769C=)
n.1234-769C=
n.1154-769C=
n.2286-19C=
n.1961-19C=
n.1285-19C=
9g.37436642C>GCA192896207GRHPRc.866-19C>G (n.866-19C>G)
n.893-19C>G
n.1567-19C>G
n.571-19C>G
c.*52-239C>G (n.*52-239C>G)
n.4434-19C>G
c.545-19C>G (n.545-19C>G)
c.464-19C>G (n.464-19C>G)
c.946-769C>G (n.946-769C>G)
c.866-769C>G (n.866-769C>G)
c.544-769C>G (n.544-769C>G)
c.1219-769C>G (n.1219-769C>G)
c.1139-769C>G (n.1139-769C>G)
n.1234-769C>G
n.1154-769C>G
n.2286-19C>G
n.1961-19C>G
n.1285-19C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.37436652_37436653insTCCCTCTCTCTCTCCA2689984588GRHPRc.866-9_866-8insTCCCTCTCTCTCTC (n.866-9_866-8insTCCCTCTCTCTCTC)
n.893-9_893-8insTCCCTCTCTCTCTC
n.1567-9_1567-8insTCCCTCTCTCTCTC
n.571-9_571-8insTCCCTCTCTCTCTC
c.*52-229_*52-228insTCCCTCTCTCTCTC (n.*52-229_*52-228insTCCCTCTCTCTCTC)
n.4434-9_4434-8insTCCCTCTCTCTCTC
c.545-9_545-8insTCCCTCTCTCTCTC (n.545-9_545-8insTCCCTCTCTCTCTC)
c.464-9_464-8insTCCCTCTCTCTCTC (n.464-9_464-8insTCCCTCTCTCTCTC)
c.946-759_946-758insTCCCTCTCTCTCTC (n.946-759_946-758insTCCCTCTCTCTCTC)
c.866-759_866-758insTCCCTCTCTCTCTC (n.866-759_866-758insTCCCTCTCTCTCTC)
c.544-759_544-758insTCCCTCTCTCTCTC (n.544-759_544-758insTCCCTCTCTCTCTC)
c.1219-759_1219-758insTCCCTCTCTCTCTC (n.1219-759_1219-758insTCCCTCTCTCTCTC)
c.1139-759_1139-758insTCCCTCTCTCTCTC (n.1139-759_1139-758insTCCCTCTCTCTCTC)
n.1234-759_1234-758insTCCCTCTCTCTCTC
n.1154-759_1154-758insTCCCTCTCTCTCTC
n.2286-9_2286-8insTCCCTCTCTCTCTC
n.1961-9_1961-8insTCCCTCTCTCTCTC
n.1285-9_1285-8insTCCCTCTCTCTCTC
gnomAD v4
9g.37436642_37436643insCTCA652908818GRHPRc.866-19_866-18insCT (n.866-19_866-18insCT)
n.893-19_893-18insCT
n.1567-19_1567-18insCT
n.571-19_571-18insCT
c.*52-239_*52-238insCT (n.*52-239_*52-238insCT)
n.4434-19_4434-18insCT
c.545-19_545-18insCT (n.545-19_545-18insCT)
c.464-19_464-18insCT (n.464-19_464-18insCT)
c.946-769_946-768insCT (n.946-769_946-768insCT)
c.866-769_866-768insCT (n.866-769_866-768insCT)
c.544-769_544-768insCT (n.544-769_544-768insCT)
c.1219-769_1219-768insCT (n.1219-769_1219-768insCT)
c.1139-769_1139-768insCT (n.1139-769_1139-768insCT)
n.1234-769_1234-768insCT
n.1154-769_1154-768insCT
n.2286-19_2286-18insCT
n.1961-19_1961-18insCT
n.1285-19_1285-18insCT
dbSNP COSMIC
9g.37436643T>CCA5059329GRHPRc.866-18T>C (n.866-18T>C)
n.893-18T>C
n.1567-18T>C
n.571-18T>C
c.*52-238T>C (n.*52-238T>C)
n.4434-18T>C
c.545-18T>C (n.545-18T>C)
c.464-18T>C (n.464-18T>C)
c.946-768T>C (n.946-768T>C)
c.866-768T>C (n.866-768T>C)
c.544-768T>C (n.544-768T>C)
c.1219-768T>C (n.1219-768T>C)
c.1139-768T>C (n.1139-768T>C)
n.1234-768T>C
n.1154-768T>C
n.2286-18T>C
n.1961-18T>C
n.1285-18T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.37436643T=CA1846885459GRHPRc.866-18T= (n.866-18T=)
n.893-18T=
n.1567-18T=
n.571-18T=
c.*52-238T= (n.*52-238T=)
n.4434-18T=
c.545-18T= (n.545-18T=)
c.464-18T= (n.464-18T=)
c.946-768T= (n.946-768T=)
c.866-768T= (n.866-768T=)
c.544-768T= (n.544-768T=)
c.1219-768T= (n.1219-768T=)
c.1139-768T= (n.1139-768T=)
n.1234-768T=
n.1154-768T=
n.2286-18T=
n.1961-18T=
n.1285-18T=
9g.37436645_37436646insTTCA2689984589GRHPRc.866-16_866-15insTT (n.866-16_866-15insTT)
n.893-16_893-15insTT
n.1567-16_1567-15insTT
n.571-16_571-15insTT
c.*52-236_*52-235insTT (n.*52-236_*52-235insTT)
n.4434-16_4434-15insTT
c.545-16_545-15insTT (n.545-16_545-15insTT)
c.464-16_464-15insTT (n.464-16_464-15insTT)
c.946-766_946-765insTT (n.946-766_946-765insTT)
c.866-766_866-765insTT (n.866-766_866-765insTT)
c.544-766_544-765insTT (n.544-766_544-765insTT)
c.1219-766_1219-765insTT (n.1219-766_1219-765insTT)
c.1139-766_1139-765insTT (n.1139-766_1139-765insTT)
n.1234-766_1234-765insTT
n.1154-766_1154-765insTT
n.2286-16_2286-15insTT
n.1961-16_1961-15insTT
n.1285-16_1285-15insTT
ClinVar gnomAD v4
9g.37436646C=CA1846885462GRHPRc.866-15C= (n.866-15C=)
n.893-15C=
n.1567-15C=
n.571-15C=
c.*52-235C= (n.*52-235C=)
n.4434-15C=
c.545-15C= (n.545-15C=)
c.464-15C= (n.464-15C=)
c.946-765C= (n.946-765C=)
c.866-765C= (n.866-765C=)
c.544-765C= (n.544-765C=)
c.1219-765C= (n.1219-765C=)
c.1139-765C= (n.1139-765C=)
n.1234-765C=
n.1154-765C=
n.2286-15C=
n.1961-15C=
n.1285-15C=
9g.37436646C>TCA587805458GRHPRc.866-15C>T (n.866-15C>T)
n.893-15C>T
n.1567-15C>T
n.571-15C>T
c.*52-235C>T (n.*52-235C>T)
n.4434-15C>T
c.545-15C>T (n.545-15C>T)
c.464-15C>T (n.464-15C>T)
c.946-765C>T (n.946-765C>T)
c.866-765C>T (n.866-765C>T)
c.544-765C>T (n.544-765C>T)
c.1219-765C>T (n.1219-765C>T)
c.1139-765C>T (n.1139-765C>T)
n.1234-765C>T
n.1154-765C>T
n.2286-15C>T
n.1961-15C>T
n.1285-15C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.37436647delCA2689984590GRHPRc.866-14del (n.866-14del)
n.893-14del
n.1567-14del
n.571-14del
c.*52-234del (n.*52-234del)
n.4434-14del
c.545-14del (n.545-14del)
c.464-14del (n.464-14del)
c.946-764del (n.946-764del)
c.866-764del (n.866-764del)
c.544-764del (n.544-764del)
c.1219-764del (n.1219-764del)
c.1139-764del (n.1139-764del)
n.1234-764del
n.1154-764del
n.2286-14del
n.1961-14del
n.1285-14del
gnomAD v4
9g.37436647T>CCA192896214GRHPRc.866-14T>C (n.866-14T>C)
n.893-14T>C
n.1567-14T>C
n.571-14T>C
c.*52-234T>C (n.*52-234T>C)
n.4434-14T>C
c.545-14T>C (n.545-14T>C)
c.464-14T>C (n.464-14T>C)
c.946-764T>C (n.946-764T>C)
c.866-764T>C (n.866-764T>C)
c.544-764T>C (n.544-764T>C)
c.1219-764T>C (n.1219-764T>C)
c.1139-764T>C (n.1139-764T>C)
n.1234-764T>C
n.1154-764T>C
n.2286-14T>C
n.1961-14T>C
n.1285-14T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.37436647T=CA1846885472GRHPRc.866-14T= (n.866-14T=)
n.893-14T=
n.1567-14T=
n.571-14T=
c.*52-234T= (n.*52-234T=)
n.4434-14T=
c.545-14T= (n.545-14T=)
c.464-14T= (n.464-14T=)
c.946-764T= (n.946-764T=)
c.866-764T= (n.866-764T=)
c.544-764T= (n.544-764T=)
c.1219-764T= (n.1219-764T=)
c.1139-764T= (n.1139-764T=)
n.1234-764T=
n.1154-764T=
n.2286-14T=
n.1961-14T=
n.1285-14T=
9g.37436648_37436653delCA2689984592GRHPRc.866-13_866-8del (n.866-13_866-8del)
n.893-13_893-8del
n.1567-13_1567-8del
n.571-13_571-8del
c.*52-233_*52-228del (n.*52-233_*52-228del)
n.4434-13_4434-8del
c.545-13_545-8del (n.545-13_545-8del)
c.464-13_464-8del (n.464-13_464-8del)
c.946-763_946-758del (n.946-763_946-758del)
c.866-763_866-758del (n.866-763_866-758del)
c.544-763_544-758del (n.544-763_544-758del)
c.1219-763_1219-758del (n.1219-763_1219-758del)
c.1139-763_1139-758del (n.1139-763_1139-758del)
n.1234-763_1234-758del
n.1154-763_1154-758del
n.2286-13_2286-8del
n.1961-13_1961-8del
n.1285-13_1285-8del
gnomAD v4
9g.37436650_37436654delCA2689984591GRHPRc.866-11_866-7del (n.866-11_866-7del)
n.893-11_893-7del
n.1567-11_1567-7del
n.571-11_571-7del
c.*52-231_*52-227del (n.*52-231_*52-227del)
n.4434-11_4434-7del
c.545-11_545-7del (n.545-11_545-7del)
c.464-11_464-7del (n.464-11_464-7del)
c.946-761_946-757del (n.946-761_946-757del)
c.866-761_866-757del (n.866-761_866-757del)
c.544-761_544-757del (n.544-761_544-757del)
c.1219-761_1219-757del (n.1219-761_1219-757del)
c.1139-761_1139-757del (n.1139-761_1139-757del)
n.1234-761_1234-757del
n.1154-761_1154-757del
n.2286-11_2286-7del
n.1961-11_1961-7del
n.1285-11_1285-7del
gnomAD v4
9g.37436649delCA2689984593GRHPRc.866-12del (n.866-12del)
n.893-12del
n.1567-12del
n.571-12del
c.*52-232del (n.*52-232del)
n.4434-12del
c.545-12del (n.545-12del)
c.464-12del (n.464-12del)
c.946-762del (n.946-762del)
c.866-762del (n.866-762del)
c.544-762del (n.544-762del)
c.1219-762del (n.1219-762del)
c.1139-762del (n.1139-762del)
n.1234-762del
n.1154-762del
n.2286-12del
n.1961-12del
n.1285-12del
gnomAD v4
9g.37436649T>CCA5059330GRHPRc.866-12T>C (n.866-12T>C)
n.893-12T>C
n.1567-12T>C
n.571-12T>C
c.*52-232T>C (n.*52-232T>C)
n.4434-12T>C
c.545-12T>C (n.545-12T>C)
c.464-12T>C (n.464-12T>C)
c.946-762T>C (n.946-762T>C)
c.866-762T>C (n.866-762T>C)
c.544-762T>C (n.544-762T>C)
c.1219-762T>C (n.1219-762T>C)
c.1139-762T>C (n.1139-762T>C)
n.1234-762T>C
n.1154-762T>C
n.2286-12T>C
n.1961-12T>C
n.1285-12T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.37436649T=CA1846885475GRHPRc.866-12T= (n.866-12T=)
n.893-12T=
n.1567-12T=
n.571-12T=
c.*52-232T= (n.*52-232T=)
n.4434-12T=
c.545-12T= (n.545-12T=)
c.464-12T= (n.464-12T=)
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Number of alleles fetched