Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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3g.37048606_37048610delinsCCA330863MLH1c.1668-1880_1668-1876delinsC (n.1668-1880_1668-1876delinsC)
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c.1887_1890+1delinsC
 ClinVar dbSNP
3g.37048609_37048617delCA915942320MLH1c.1668-1877_1668-1869del (n.1668-1877_1668-1869del)
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n.700_700+8del
c.291-1877_291-1869del (n.291-1877_291-1869del)
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c.1871+926_1871+934del
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c.915_915+8del
c.1890_1890+8del
 ClinVar dbSNP
3g.37048607G>ACA10578271MLH1c.1668-1879G>A (n.1668-1879G>A)
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c.1559-1879G>A (n.1559-1879G>A)
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c.1987G>A (p.Glu663Lys)
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n.1369G>A
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c.*2127G>A (n.*2127G>A)
c.*1865G>A (n.*1865G>A)
c.*216G>A (n.*216G>A)
n.698G>A
c.291-1879G>A (n.291-1879G>A)
c.182-1879G>A (n.182-1879G>A)
c.1871+924G>A
c.1780G>A (p.Glu594Lys)
c.964G>A (p.Glu322Lys)
c.913G>A (p.Glu305Lys)
c.1888G>A (p.Glu630Lys)
 ClinVar dbSNP
3g.37048607G>CCA352065981MLH1c.1668-1879G>C (n.1668-1879G>C)
c.1693G>C (p.Glu565Gln)
c.1559-1879G>C (n.1559-1879G>C)
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c.1264G>C (p.Glu422Gln)
c.1897-297G>C (n.1897-297G>C)
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c.*2127G>C (n.*2127G>C)
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c.*216G>C (n.*216G>C)
n.698G>C
c.291-1879G>C (n.291-1879G>C)
c.182-1879G>C (n.182-1879G>C)
c.1871+924G>C
c.1780G>C (p.Glu594Gln)
c.964G>C (p.Glu322Gln)
c.913G>C (p.Glu305Gln)
c.1888G>C (p.Glu630Gln)
 dbSNP
3g.37048607G=CA1357890791MLH1c.1668-1879G= (n.1668-1879G=)
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c.1559-1879G= (n.1559-1879G=)
c.1896+924G= (n.1896+924G=)
c.1264G= (p.Glu422=)
c.1897-297G= (n.1897-297G=)
c.1822G= (p.Glu608=)
c.1987G= (p.Glu663=)
c.*905G= (n.*905G=)
c.*1819G= (n.*1819G=)
c.*1098G= (n.*1098G=)
c.934-297G= (n.934-297G=)
c.1775G=
n.1021G=
n.1369G=
c.*1779G= (n.*1779G=)
c.1255G= (p.Glu419=)
c.*2127G= (n.*2127G=)
c.*1865G= (n.*1865G=)
c.*216G= (n.*216G=)
n.698G=
c.291-1879G= (n.291-1879G=)
c.182-1879G= (n.182-1879G=)
c.1871+924G=
c.1780G= (p.Glu594=)
c.964G= (p.Glu322=)
c.913G= (p.Glu305=)
c.1888G= (p.Glu630=)
3g.37048607G>TCA352065983MLH1c.1668-1879G>T (n.1668-1879G>T)
c.1693G>T (p.Glu565Ter)
c.1559-1879G>T (n.1559-1879G>T)
c.1896+924G>T (n.1896+924G>T)
c.1264G>T (p.Glu422Ter)
c.1897-297G>T (n.1897-297G>T)
c.1822G>T (p.Glu608Ter)
c.1987G>T (p.Glu663Ter)
c.*905G>T (n.*905G>T)
c.*1819G>T (n.*1819G>T)
c.*1098G>T (n.*1098G>T)
c.934-297G>T (n.934-297G>T)
c.1775G>T
n.1021G>T
n.1369G>T
c.*1779G>T (n.*1779G>T)
c.1255G>T (p.Glu419Ter)
c.*2127G>T (n.*2127G>T)
c.*1865G>T (n.*1865G>T)
c.*216G>T (n.*216G>T)
n.698G>T
c.291-1879G>T (n.291-1879G>T)
c.182-1879G>T (n.182-1879G>T)
c.1871+924G>T
c.1780G>T (p.Glu594Ter)
c.964G>T (p.Glu322Ter)
c.913G>T (p.Glu305Ter)
c.1888G>T (p.Glu630Ter)
 ClinVar
3g.37048607_37048608delinsGACA1357890790MLH1c.1668-1879_1668-1878delinsGA (n.1668-1879_1668-1878delinsGA)
c.1693_1694delinsGA (p.Glu565=)
c.1559-1879_1559-1878delinsGA (n.1559-1879_1559-1878delinsGA)
c.1896+924_1896+925delinsGA (n.1896+924_1896+925delinsGA)
c.1264_1265delinsGA (p.Glu422=)
c.1897-297_1897-296delinsGA (n.1897-297_1897-296delinsGA)
c.1822_1823delinsGA (p.Glu608=)
c.1987_1988delinsGA (p.Glu663=)
c.*905_*906delinsGA (n.*905_*906delinsGA)
c.*1819_*1820delinsGA (n.*1819_*1820delinsGA)
c.*1098_*1099delinsGA (n.*1098_*1099delinsGA)
c.934-297_934-296delinsGA (n.934-297_934-296delinsGA)
c.1775_1776delinsGA
n.1021_1022delinsGA
n.1369_1370delinsGA
c.*1779_*1780delinsGA (n.*1779_*1780delinsGA)
c.1255_1256delinsGA (p.Glu419=)
c.*2127_*2128delinsGA (n.*2127_*2128delinsGA)
c.*1865_*1866delinsGA (n.*1865_*1866delinsGA)
c.*216_*217delinsGA (n.*216_*217delinsGA)
n.698_699delinsGA
c.291-1879_291-1878delinsGA (n.291-1879_291-1878delinsGA)
c.182-1879_182-1878delinsGA (n.182-1879_182-1878delinsGA)
c.1871+924_1871+925delinsGA
c.1780_1781delinsGA (p.Glu594=)
c.964_965delinsGA (p.Glu322=)
c.913_914delinsGA (p.Glu305=)
c.1888_1889delinsGA (p.Glu630=)
3g.37048608_37048609delCA645518642MLH1c.1668-1878_1668-1877del (n.1668-1878_1668-1877del)
c.1694_1695del (p.Glu565GlyfsTer11)
c.1559-1878_1559-1877del (n.1559-1878_1559-1877del)
c.1896+925_1896+926del (n.1896+925_1896+926del)
c.1265_1266del (p.Glu422GlyfsTer11)
c.1897-296_1897-295del (n.1897-296_1897-295del)
c.1823_1824del (p.Glu608GlyfsTer11)
c.1988_1989del (p.Glu663GlyfsTer11)
c.*906_*907del (n.*906_*907del)
c.*1820_*1821del (n.*1820_*1821del)
c.*1099_*1100del (n.*1099_*1100del)
c.934-296_934-295del (n.934-296_934-295del)
c.1776_1777del
n.1022_1023del
n.1370_1371del
c.*1780_*1781del (n.*1780_*1781del)
c.1256_1257del (p.Glu419GlyfsTer11)
c.*2128_*2129del (n.*2128_*2129del)
c.*1866_*1867del (n.*1866_*1867del)
c.*217_*218del (n.*217_*218del)
n.699_700del
c.291-1878_291-1877del (n.291-1878_291-1877del)
c.182-1878_182-1877del (n.182-1878_182-1877del)
c.1871+925_1871+926del
c.1781_1782del (p.Glu594GlyfsTer11)
c.965_966del (p.Glu322GlyfsTer11)
c.914_915del (p.Glu305GlyfsTer11)
c.1889_1890del (p.Glu630GlyfsTer11)
 COSMIC
3g.37048608delCA007956MLH1c.1668-1878del (n.1668-1878del)
c.1694del (p.Glu565GlyfsTer2)
c.1559-1878del (n.1559-1878del)
c.1896+925del (n.1896+925del)
c.1265del (p.Glu422GlyfsTer2)
c.1897-296del (n.1897-296del)
c.1823del (p.Glu608GlyfsTer2)
c.1988del (p.Glu663GlyfsTer2)
c.*906del (n.*906del)
c.*1820del (n.*1820del)
c.*1099del (n.*1099del)
c.934-296del (n.934-296del)
c.1776del
n.1022del
n.1370del
c.*1780del (n.*1780del)
c.1256del (p.Glu419GlyfsTer2)
c.*2128del (n.*2128del)
c.*1866del (n.*1866del)
c.*217del (n.*217del)
n.699del
c.291-1878del (n.291-1878del)
c.182-1878del (n.182-1878del)
c.1871+925del
c.1781del (p.Glu594GlyfsTer2)
c.965del (p.Glu322GlyfsTer2)
c.914del (p.Glu305GlyfsTer2)
c.1889del (p.Glu630GlyfsTer2)
 ClinVar dbSNP
3g.37048608A=CA1357890792MLH1c.1668-1878A= (n.1668-1878A=)
c.1694A= (p.Glu565=)
c.1559-1878A= (n.1559-1878A=)
c.1896+925A= (n.1896+925A=)
c.1265A= (p.Glu422=)
c.1897-296A= (n.1897-296A=)
c.1823A= (p.Glu608=)
c.1988A= (p.Glu663=)
c.*906A= (n.*906A=)
c.*1820A= (n.*1820A=)
c.*1099A= (n.*1099A=)
c.934-296A= (n.934-296A=)
c.1776A=
n.1022A=
n.1370A=
c.*1780A= (n.*1780A=)
c.1256A= (p.Glu419=)
c.*2128A= (n.*2128A=)
c.*1866A= (n.*1866A=)
c.*217A= (n.*217A=)
n.699A=
c.291-1878A= (n.291-1878A=)
c.182-1878A= (n.182-1878A=)
c.1871+925A=
c.1781A= (p.Glu594=)
c.965A= (p.Glu322=)
c.914A= (p.Glu305=)
c.1889A= (p.Glu630=)
3g.37048608A>CCA007938MLH1c.1668-1878A>C (n.1668-1878A>C)
c.1694A>C (p.Glu565Ala)
c.1559-1878A>C (n.1559-1878A>C)
c.1896+925A>C (n.1896+925A>C)
c.1265A>C (p.Glu422Ala)
c.1897-296A>C (n.1897-296A>C)
c.1823A>C (p.Glu608Ala)
c.1988A>C (p.Glu663Ala)
c.*906A>C (n.*906A>C)
c.*1820A>C (n.*1820A>C)
c.*1099A>C (n.*1099A>C)
c.934-296A>C (n.934-296A>C)
c.1776A>C
n.1022A>C
n.1370A>C
c.*1780A>C (n.*1780A>C)
c.1256A>C (p.Glu419Ala)
c.*2128A>C (n.*2128A>C)
c.*1866A>C (n.*1866A>C)
c.*217A>C (n.*217A>C)
n.699A>C
c.291-1878A>C (n.291-1878A>C)
c.182-1878A>C (n.182-1878A>C)
c.1871+925A>C
c.1781A>C (p.Glu594Ala)
c.965A>C (p.Glu322Ala)
c.914A>C (p.Glu305Ala)
c.1889A>C (p.Glu630Ala)
 ClinVar dbSNP
3g.37048608A>GCA007945MLH1c.1668-1878A>G (n.1668-1878A>G)
c.1694A>G (p.Glu565Gly)
c.1559-1878A>G (n.1559-1878A>G)
c.1896+925A>G (n.1896+925A>G)
c.1265A>G (p.Glu422Gly)
c.1897-296A>G (n.1897-296A>G)
c.1823A>G (p.Glu608Gly)
c.1988A>G (p.Glu663Gly)
c.*906A>G (n.*906A>G)
c.*1820A>G (n.*1820A>G)
c.*1099A>G (n.*1099A>G)
c.934-296A>G (n.934-296A>G)
c.1776A>G
n.1022A>G
n.1370A>G
c.*1780A>G (n.*1780A>G)
c.1256A>G (p.Glu419Gly)
c.*2128A>G (n.*2128A>G)
c.*1866A>G (n.*1866A>G)
c.*217A>G (n.*217A>G)
n.699A>G
c.291-1878A>G (n.291-1878A>G)
c.182-1878A>G (n.182-1878A>G)
c.1871+925A>G
c.1781A>G (p.Glu594Gly)
c.965A>G (p.Glu322Gly)
c.914A>G (p.Glu305Gly)
c.1889A>G (p.Glu630Gly)
 ClinVar dbSNP
3g.37048608A>TCA352065990MLH1c.1668-1878A>T (n.1668-1878A>T)
c.1694A>T (p.Glu565Val)
c.1559-1878A>T (n.1559-1878A>T)
c.1896+925A>T (n.1896+925A>T)
c.1265A>T (p.Glu422Val)
c.1897-296A>T (n.1897-296A>T)
c.1823A>T (p.Glu608Val)
c.1988A>T (p.Glu663Val)
c.*906A>T (n.*906A>T)
c.*1820A>T (n.*1820A>T)
c.*1099A>T (n.*1099A>T)
c.934-296A>T (n.934-296A>T)
c.1776A>T
n.1022A>T
n.1370A>T
c.*1780A>T (n.*1780A>T)
c.1256A>T (p.Glu419Val)
c.*2128A>T (n.*2128A>T)
c.*1866A>T (n.*1866A>T)
c.*217A>T (n.*217A>T)
n.699A>T
c.291-1878A>T (n.291-1878A>T)
c.182-1878A>T (n.182-1878A>T)
c.1871+925A>T
c.1781A>T (p.Glu594Val)
c.965A>T (p.Glu322Val)
c.914A>T (p.Glu305Val)
c.1889A>T (p.Glu630Val)
 dbSNP
3g.37048609G>ACA008008MLH1c.1668-1877G>A (n.1668-1877G>A)
c.1695G>A (p.Glu565=)
c.1559-1877G>A (n.1559-1877G>A)
c.1896+926G>A (n.1896+926G>A)
c.1266G>A (p.Glu422=)
c.1897-295G>A (n.1897-295G>A)
c.1824G>A (p.Glu608=)
c.1989G>A (p.Glu663=)
c.*907G>A (n.*907G>A)
c.*1821G>A (n.*1821G>A)
c.*1100G>A (n.*1100G>A)
c.934-295G>A (n.934-295G>A)
c.1777G>A
n.1023G>A
n.1371G>A
c.*1781G>A (n.*1781G>A)
c.1257G>A (p.Glu419=)
c.*2129G>A (n.*2129G>A)
c.*1867G>A (n.*1867G>A)
c.*218G>A (n.*218G>A)
n.700G>A
c.291-1877G>A (n.291-1877G>A)
c.182-1877G>A (n.182-1877G>A)
c.1871+926G>A
c.1782G>A (p.Glu594=)
c.966G>A (p.Glu322=)
c.915G>A (p.Glu305=)
c.1890G>A (p.Glu630=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.37048609G>CCA352065997MLH1c.1668-1877G>C (n.1668-1877G>C)
c.1695G>C (p.Glu565Asp)
c.1559-1877G>C (n.1559-1877G>C)
c.1896+926G>C (n.1896+926G>C)
c.1266G>C (p.Glu422Asp)
c.1897-295G>C (n.1897-295G>C)
c.1824G>C (p.Glu608Asp)
c.1989G>C (p.Glu663Asp)
c.*907G>C (n.*907G>C)
c.*1821G>C (n.*1821G>C)
c.*1100G>C (n.*1100G>C)
c.934-295G>C (n.934-295G>C)
c.1777G>C
n.1023G>C
n.1371G>C
c.*1781G>C (n.*1781G>C)
c.1257G>C (p.Glu419Asp)
c.*2129G>C (n.*2129G>C)
c.*1867G>C (n.*1867G>C)
c.*218G>C (n.*218G>C)
n.700G>C
c.291-1877G>C (n.291-1877G>C)
c.182-1877G>C (n.182-1877G>C)
c.1871+926G>C
c.1782G>C (p.Glu594Asp)
c.966G>C (p.Glu322Asp)
c.915G>C (p.Glu305Asp)
c.1890G>C (p.Glu630Asp)
 ClinVar dbSNP
3g.37048609G=CA1357890793MLH1c.1668-1877G= (n.1668-1877G=)
c.1695G= (p.Glu565=)
c.1559-1877G= (n.1559-1877G=)
c.1896+926G= (n.1896+926G=)
c.1266G= (p.Glu422=)
c.1897-295G= (n.1897-295G=)
c.1824G= (p.Glu608=)
c.1989G= (p.Glu663=)
c.*907G= (n.*907G=)
c.*1821G= (n.*1821G=)
c.*1100G= (n.*1100G=)
c.934-295G= (n.934-295G=)
c.1777G=
n.1023G=
n.1371G=
c.*1781G= (n.*1781G=)
c.1257G= (p.Glu419=)
c.*2129G= (n.*2129G=)
c.*1867G= (n.*1867G=)
c.*218G= (n.*218G=)
n.700G=
c.291-1877G= (n.291-1877G=)
c.182-1877G= (n.182-1877G=)
c.1871+926G=
c.1782G= (p.Glu594=)
c.966G= (p.Glu322=)
c.915G= (p.Glu305=)
c.1890G= (p.Glu630=)
3g.37048609G>TCA008016MLH1c.1668-1877G>T (n.1668-1877G>T)
c.1695G>T (p.Glu565Asp)
c.1559-1877G>T (n.1559-1877G>T)
c.1896+926G>T (n.1896+926G>T)
c.1266G>T (p.Glu422Asp)
c.1897-295G>T (n.1897-295G>T)
c.1824G>T (p.Glu608Asp)
c.1989G>T (p.Glu663Asp)
c.*907G>T (n.*907G>T)
c.*1821G>T (n.*1821G>T)
c.*1100G>T (n.*1100G>T)
c.934-295G>T (n.934-295G>T)
c.1777G>T
n.1023G>T
n.1371G>T
c.*1781G>T (n.*1781G>T)
c.1257G>T (p.Glu419Asp)
c.*2129G>T (n.*2129G>T)
c.*1867G>T (n.*1867G>T)
c.*218G>T (n.*218G>T)
n.700G>T
c.291-1877G>T (n.291-1877G>T)
c.182-1877G>T (n.182-1877G>T)
c.1871+926G>T
c.1782G>T (p.Glu594Asp)
c.966G>T (p.Glu322Asp)
c.915G>T (p.Glu305Asp)
c.1890G>T (p.Glu630Asp)
 ClinVar dbSNP
3g.37048610delCA2580069394MLH1c.1668-1876del (n.1668-1876del)
c.1695+1del
c.1559-1876del (n.1559-1876del)
c.1896+927del (n.1896+927del)
c.1266+1del
c.1897-294del (n.1897-294del)
c.1824+1del
c.1989+1del
c.*907+1del
c.*1821+1del
c.*1100+1del
c.934-294del (n.934-294del)
c.1777+1del
n.1023+1del
n.1371+1del
c.*1781+1del
c.1257+1del
c.*2129+1del
c.*1867+1del
c.*218+1del
n.700+1del
c.291-1876del (n.291-1876del)
c.182-1876del (n.182-1876del)
c.1871+927del
c.1782+1del
c.966+1del
c.915+1del
c.1890+1del
 ClinVar
3g.37048610G>ACA090784MLH1c.1668-1876G>A (n.1668-1876G>A)
c.1695+1G>A (n.1695+1G>A)
c.1559-1876G>A (n.1559-1876G>A)
c.1896+927G>A (n.1896+927G>A)
c.1266+1G>A (n.1266+1G>A)
c.1897-294G>A (n.1897-294G>A)
c.1824+1G>A (n.1824+1G>A)
c.1989+1G>A (n.1989+1G>A)
c.*907+1G>A (n.*907+1G>A)
c.*1821+1G>A (n.*1821+1G>A)
c.*1100+1G>A (n.*1100+1G>A)
c.934-294G>A (n.934-294G>A)
c.1777+1G>A
n.1023+1G>A
n.1371+1G>A
c.*1781+1G>A (n.*1781+1G>A)
c.1257+1G>A (n.1257+1G>A)
c.*2129+1G>A (n.*2129+1G>A)
c.*1867+1G>A (n.*1867+1G>A)
c.*218+1G>A (n.*218+1G>A)
n.700+1G>A
c.291-1876G>A (n.291-1876G>A)
c.182-1876G>A (n.182-1876G>A)
c.1871+927G>A
c.1782+1G>A (n.1782+1G>A)
c.966+1G>A (n.966+1G>A)
c.915+1G>A (n.915+1G>A)
c.1890+1G>A (n.1890+1G>A)
 ClinVar dbSNP COSMIC
3g.37048610G>CCA007969MLH1c.1668-1876G>C (n.1668-1876G>C)
c.1695+1G>C (n.1695+1G>C)
c.1559-1876G>C (n.1559-1876G>C)
c.1896+927G>C (n.1896+927G>C)
c.1266+1G>C (n.1266+1G>C)
c.1897-294G>C (n.1897-294G>C)
c.1824+1G>C (n.1824+1G>C)
c.1989+1G>C (n.1989+1G>C)
c.*907+1G>C (n.*907+1G>C)
c.*1821+1G>C (n.*1821+1G>C)
c.*1100+1G>C (n.*1100+1G>C)
c.934-294G>C (n.934-294G>C)
c.1777+1G>C
n.1023+1G>C
n.1371+1G>C
c.*1781+1G>C (n.*1781+1G>C)
c.1257+1G>C (n.1257+1G>C)
c.*2129+1G>C (n.*2129+1G>C)
c.*1867+1G>C (n.*1867+1G>C)
c.*218+1G>C (n.*218+1G>C)
n.700+1G>C
c.291-1876G>C (n.291-1876G>C)
c.182-1876G>C (n.182-1876G>C)
c.1871+927G>C
c.1782+1G>C (n.1782+1G>C)
c.966+1G>C (n.966+1G>C)
c.915+1G>C (n.915+1G>C)
c.1890+1G>C (n.1890+1G>C)
 ClinVar dbSNP
3g.37048610G=CA1357890794MLH1c.1668-1876G= (n.1668-1876G=)
c.1695+1G= (n.1695+1G=)
c.1559-1876G= (n.1559-1876G=)
c.1896+927G= (n.1896+927G=)
c.1266+1G= (n.1266+1G=)
c.1897-294G= (n.1897-294G=)
c.1824+1G= (n.1824+1G=)
c.1989+1G= (n.1989+1G=)
c.*907+1G= (n.*907+1G=)
c.*1821+1G= (n.*1821+1G=)
c.*1100+1G= (n.*1100+1G=)
c.934-294G= (n.934-294G=)
c.1777+1G=
n.1023+1G=
n.1371+1G=
c.*1781+1G= (n.*1781+1G=)
c.1257+1G= (n.1257+1G=)
c.*2129+1G= (n.*2129+1G=)
c.*1867+1G= (n.*1867+1G=)
c.*218+1G= (n.*218+1G=)
n.700+1G=
c.291-1876G= (n.291-1876G=)
c.182-1876G= (n.182-1876G=)
c.1871+927G=
c.1782+1G= (n.1782+1G=)
c.966+1G= (n.966+1G=)
c.915+1G= (n.915+1G=)
c.1890+1G= (n.1890+1G=)
3g.37048610G>TCA007977MLH1c.1668-1876G>T (n.1668-1876G>T)
c.1695+1G>T (n.1695+1G>T)
c.1559-1876G>T (n.1559-1876G>T)
c.1896+927G>T (n.1896+927G>T)
c.1266+1G>T (n.1266+1G>T)
c.1897-294G>T (n.1897-294G>T)
c.1824+1G>T (n.1824+1G>T)
c.1989+1G>T (n.1989+1G>T)
c.*907+1G>T (n.*907+1G>T)
c.*1821+1G>T (n.*1821+1G>T)
c.*1100+1G>T (n.*1100+1G>T)
c.934-294G>T (n.934-294G>T)
c.1777+1G>T
n.1023+1G>T
n.1371+1G>T
c.*1781+1G>T (n.*1781+1G>T)
c.1257+1G>T (n.1257+1G>T)
c.*2129+1G>T (n.*2129+1G>T)
c.*1867+1G>T (n.*1867+1G>T)
c.*218+1G>T (n.*218+1G>T)
n.700+1G>T
c.291-1876G>T (n.291-1876G>T)
c.182-1876G>T (n.182-1876G>T)
c.1871+927G>T
c.1782+1G>T (n.1782+1G>T)
c.966+1G>T (n.966+1G>T)
c.915+1G>T (n.915+1G>T)
c.1890+1G>T (n.1890+1G>T)
 ClinVar dbSNP
3g.37048611T>ACA352066022MLH1c.1668-1875T>A (n.1668-1875T>A)
c.1695+2T>A (n.1695+2T>A)
c.1559-1875T>A (n.1559-1875T>A)
c.1896+928T>A (n.1896+928T>A)
c.1266+2T>A (n.1266+2T>A)
c.1897-293T>A (n.1897-293T>A)
c.1824+2T>A (n.1824+2T>A)
c.1989+2T>A (n.1989+2T>A)
c.*907+2T>A (n.*907+2T>A)
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c.*1100+2T>A (n.*1100+2T>A)
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar
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3g.37048613A>CCA1139657989MLH1c.1668-1873A>C (n.1668-1873A>C)
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n.700+4A>C
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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3g.37048614G>ACA891842639MLH1c.1668-1872G>A (n.1668-1872G>A)
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.37048615T>GCA1357890801MLH1c.1668-1871T>G (n.1668-1871T>G)
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 dbSNP
3g.37048615T=CA1357890800MLH1c.1668-1871T= (n.1668-1871T=)
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c.*1867+6T= (n.*1867+6T=)
c.*218+6T= (n.*218+6T=)
n.700+6T=
c.291-1871T= (n.291-1871T=)
c.182-1871T= (n.182-1871T=)
c.1871+932T=
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c.966+6T= (n.966+6T=)
c.915+6T= (n.915+6T=)
c.1890+6T= (n.1890+6T=)
3g.37048616G>ACA2702481727MLH1c.1668-1870G>A (n.1668-1870G>A)
c.1695+7G>A (n.1695+7G>A)
c.1559-1870G>A (n.1559-1870G>A)
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c.1777+7G>A
n.1023+7G>A
n.1371+7G>A
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c.*1867+7G>A (n.*1867+7G>A)
c.*218+7G>A (n.*218+7G>A)
n.700+7G>A
c.291-1870G>A (n.291-1870G>A)
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 dbSNP
3g.37048616G>CCA2702481718MLH1c.1668-1870G>C (n.1668-1870G>C)
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 ClinVar
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 ClinVar dbSNP
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3g.37048621A=CA1357890802MLH1c.1668-1865A= (n.1668-1865A=)
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.37048621A>TCA2702243751MLH1c.1668-1865A>T (n.1668-1865A>T)
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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n.1371+13G>T
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n.700+13G>T
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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3g.37048623C>GCA2702244162MLH1c.1668-1863C>G (n.1668-1863C>G)
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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3g.37048627T>ACA2702257763MLH1c.1668-1859T>A (n.1668-1859T>A)
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 dbSNP
3g.37048627T>CCA16604551MLH1c.1668-1859T>C (n.1668-1859T>C)
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c.*907+18T>C (n.*907+18T>C)
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c.*1100+18T>C (n.*1100+18T>C)
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n.1023+18T>C
n.1371+18T>C
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c.1257+18T>C (n.1257+18T>C)
c.*2129+18T>C (n.*2129+18T>C)
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n.700+18T>C
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.700+20_700+22del
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.37048628A>CCA2573136235MLH1c.1668-1858A>C (n.1668-1858A>C)
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c.1777+19A>C
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 ClinVar dbSNP
3g.37048628A>GCA2573136236MLH1c.1668-1858A>G (n.1668-1858A>G)
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c.1777+19A>G
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
3g.37048629C=CA1357890808MLH1c.1668-1857C= (n.1668-1857C=)
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3g.37048629C>GCA031857MLH1c.1668-1857C>G (n.1668-1857C>G)
c.1695+20C>G (n.1695+20C>G)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.37048629C>TCA16604455MLH1c.1668-1857C>T (n.1668-1857C>T)
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n.700+20C>T
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c.1871+946C>T
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.37048630delCA2577545451MLH1c.1668-1856del (n.1668-1856del)
c.1695+21del (n.1695+21del)
c.1559-1856del (n.1559-1856del)
c.1896+947del (n.1896+947del)
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c.*907+21del (n.*907+21del)
c.*1821+21del (n.*1821+21del)
c.*1100+21del (n.*1100+21del)
c.934-274del (n.934-274del)
c.1777+21del
n.1023+21del
n.1371+21del
c.*1781+21del (n.*1781+21del)
c.1257+21del (n.1257+21del)
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c.*1867+21del (n.*1867+21del)
c.*218+21del (n.*218+21del)
n.700+21del
c.291-1856del (n.291-1856del)
c.182-1856del (n.182-1856del)
c.1871+947del
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 dbSNP gnomAD v4
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