Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.37027608T>CCA1700396110ELMO1c.1301-14173A>G (n.1301-14173A>G)
c.580+5739A>G (n.580+5739A>G)
n.338-14173A>G
n.1650-14173A>G
 dbSNP
7g.37027608T>GCA157390442ELMO1c.1301-14173A>C (n.1301-14173A>C)
c.580+5739A>C (n.580+5739A>C)
n.338-14173A>C
n.1650-14173A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027608T=CA1700396109ELMO1c.1301-14173A= (n.1301-14173A=)
c.580+5739A= (n.580+5739A=)
n.338-14173A=
n.1650-14173A=
7g.37027611T>GCA838140980ELMO1c.1301-14176A>C (n.1301-14176A>C)
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n.338-14176A>C
n.1650-14176A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027611T=CA1700396111ELMO1c.1301-14176A= (n.1301-14176A=)
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n.338-14176A=
n.1650-14176A=
7g.37027612T>ACA1100301005ELMO1c.1301-14177A>T (n.1301-14177A>T)
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n.338-14177A>T
n.1650-14177A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027612T>CCA1700396113ELMO1c.1301-14177A>G (n.1301-14177A>G)
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n.338-14177A>G
n.1650-14177A>G
 dbSNP
7g.37027612T=CA1700396112ELMO1c.1301-14177A= (n.1301-14177A=)
c.580+5735A= (n.580+5735A=)
n.338-14177A=
n.1650-14177A=
7g.37027613_37027614delinsTACA1700396114ELMO1c.1301-14179_1301-14178delinsTA (n.1301-14179_1301-14178delinsTA)
c.580+5733_580+5734delinsTA (n.580+5733_580+5734delinsTA)
n.338-14179_338-14178delinsTA
n.1650-14179_1650-14178delinsTA
7g.37027614A=CA1700396116ELMO1c.1301-14179T= (n.1301-14179T=)
c.580+5733T= (n.580+5733T=)
n.338-14179T=
n.1650-14179T=
7g.37027614A>GCA1700396117ELMO1c.1301-14179T>C (n.1301-14179T>C)
c.580+5733T>C (n.580+5733T>C)
n.338-14179T>C
n.1650-14179T>C
 dbSNP
7g.37027615delCA1700396115ELMO1c.1301-14179del (n.1301-14179del)
c.580+5733del (n.580+5733del)
n.338-14179del
n.1650-14179del
 dbSNP
7g.37027615A=CA1700396118ELMO1c.1301-14180T= (n.1301-14180T=)
c.580+5732T= (n.580+5732T=)
n.338-14180T=
n.1650-14180T=
7g.37027615A>GCA838140983ELMO1c.1301-14180T>C (n.1301-14180T>C)
c.580+5732T>C (n.580+5732T>C)
n.338-14180T>C
n.1650-14180T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027623G=CA1700396119ELMO1c.1301-14188C= (n.1301-14188C=)
c.580+5724C= (n.580+5724C=)
n.338-14188C=
n.1650-14188C=
7g.37027623G>TCA1100301010ELMO1c.1301-14188C>A (n.1301-14188C>A)
c.580+5724C>A (n.580+5724C>A)
n.338-14188C>A
n.1650-14188C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027624C=CA1700396120ELMO1c.1301-14189G= (n.1301-14189G=)
c.580+5723G= (n.580+5723G=)
n.338-14189G=
n.1650-14189G=
7g.37027624C>TCA157390443ELMO1c.1301-14189G>A (n.1301-14189G>A)
c.580+5723G>A (n.580+5723G>A)
n.338-14189G>A
n.1650-14189G>A
 dbSNP
7g.37027627A=CA1700396121ELMO1c.1301-14192T= (n.1301-14192T=)
c.580+5720T= (n.580+5720T=)
n.338-14192T=
n.1650-14192T=
7g.37027627A>CCA1100301012ELMO1c.1301-14192T>G (n.1301-14192T>G)
c.580+5720T>G (n.580+5720T>G)
n.338-14192T>G
n.1650-14192T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027628T>CCA1100301023ELMO1c.1301-14193A>G (n.1301-14193A>G)
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n.338-14193A>G
n.1650-14193A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027628T>GCA2714230565ELMO1c.1301-14193A>C (n.1301-14193A>C)
c.580+5719A>C (n.580+5719A>C)
n.338-14193A>C
n.1650-14193A>C
 dbSNP
7g.37027628T=CA1700396122ELMO1c.1301-14193A= (n.1301-14193A=)
c.580+5719A= (n.580+5719A=)
n.338-14193A=
n.1650-14193A=
7g.37027634G>ACA2499985265ELMO1c.1301-14199C>T (n.1301-14199C>T)
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n.338-14199C>T
n.1650-14199C>T
7g.37027634G>CCA1700396124ELMO1c.1301-14199C>G (n.1301-14199C>G)
c.580+5713C>G (n.580+5713C>G)
n.338-14199C>G
n.1650-14199C>G
 dbSNP
7g.37027634G=CA1700396123ELMO1c.1301-14199C= (n.1301-14199C=)
c.580+5713C= (n.580+5713C=)
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n.1650-14199C=
7g.37027636T>CCA574073007ELMO1c.1301-14201A>G (n.1301-14201A>G)
c.580+5711A>G (n.580+5711A>G)
n.338-14201A>G
n.1650-14201A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027636T=CA1700396125ELMO1c.1301-14201A= (n.1301-14201A=)
c.580+5711A= (n.580+5711A=)
n.338-14201A=
n.1650-14201A=
7g.37027637_37027638insACTCA2504938279ELMO1c.1301-14202_1301-14201insGTA (n.1301-14202_1301-14201insGTA)
c.580+5710_580+5711insGTA (n.580+5710_580+5711insGTA)
n.338-14202_338-14201insGTA
n.1650-14202_1650-14201insGTA
7g.37027638G>ACA2566581382ELMO1c.1301-14203C>T (n.1301-14203C>T)
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n.338-14203C>T
n.1650-14203C>T
7g.37027640_37027641insATACATCTCTATCCTTTCGAATCTCACATTAGCAAAAGCATGACTACA2514677566ELMO1c.1301-14206_1301-14205insTAGTCATGCTTTTGCTAATGTGAGATTCGAAAGGATAGAGATGTAT (n.1301-14206_1301-14205insTAGTCATGCTTTTGCTAATGTGAGATTCGAAAGGATAGAGATGTAT)
c.580+5706_580+5707insTAGTCATGCTTTTGCTAATGTGAGATTCGAAAGGATAGAGATGTAT (n.580+5706_580+5707insTAGTCATGCTTTTGCTAATGTGAGATTCGAAAGGATAGAGATGTAT)
n.338-14206_338-14205insTAGTCATGCTTTTGCTAATGTGAGATTCGAAAGGATAGAGATGTAT
n.1650-14206_1650-14205insTAGTCATGCTTTTGCTAATGTGAGATTCGAAAGGATAGAGATGTAT
7g.37027644G>ACA2551162197ELMO1c.1301-14209C>T (n.1301-14209C>T)
c.580+5703C>T (n.580+5703C>T)
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n.1650-14209C>T
7g.37027647C=CA1700396126ELMO1c.1301-14212G= (n.1301-14212G=)
c.580+5700G= (n.580+5700G=)
n.338-14212G=
n.1650-14212G=
7g.37027647C>TCA157390444ELMO1c.1301-14212G>A (n.1301-14212G>A)
c.580+5700G>A (n.580+5700G>A)
n.338-14212G>A
n.1650-14212G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027649T>CCA574073009ELMO1c.1301-14214A>G (n.1301-14214A>G)
c.580+5698A>G (n.580+5698A>G)
n.338-14214A>G
n.1650-14214A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027649T=CA1700396127ELMO1c.1301-14214A= (n.1301-14214A=)
c.580+5698A= (n.580+5698A=)
n.338-14214A=
n.1650-14214A=
7g.37027650T>GCA1700396129ELMO1c.1301-14215A>C (n.1301-14215A>C)
c.580+5697A>C (n.580+5697A>C)
n.338-14215A>C
n.1650-14215A>C
 dbSNP
7g.37027650T=CA1700396128ELMO1c.1301-14215A= (n.1301-14215A=)
c.580+5697A= (n.580+5697A=)
n.338-14215A=
n.1650-14215A=
7g.37027651A=CA1700396130ELMO1c.1301-14216T= (n.1301-14216T=)
c.580+5696T= (n.580+5696T=)
n.338-14216T=
n.1650-14216T=
7g.37027651A>CCA838140991ELMO1c.1301-14216T>G (n.1301-14216T>G)
c.580+5696T>G (n.580+5696T>G)
n.338-14216T>G
n.1650-14216T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027651A>TCA157390445ELMO1c.1301-14216T>A (n.1301-14216T>A)
c.580+5696T>A (n.580+5696T>A)
n.338-14216T>A
n.1650-14216T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027654C>ACA1100301034ELMO1c.1301-14219G>T (n.1301-14219G>T)
c.580+5693G>T (n.580+5693G>T)
n.338-14219G>T
n.1650-14219G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027654C=CA1700396131ELMO1c.1301-14219G= (n.1301-14219G=)
c.580+5693G= (n.580+5693G=)
n.338-14219G=
n.1650-14219G=
7g.37027659G>ACA2775054944ELMO1c.1301-14224C>T (n.1301-14224C>T)
c.580+5688C>T (n.580+5688C>T)
n.338-14224C>T
n.1650-14224C>T
7g.37027660_37027661delinsAGCA1700396132ELMO1c.1301-14226_1301-14225delinsCT (n.1301-14226_1301-14225delinsCT)
c.580+5686_580+5687delinsCT (n.580+5686_580+5687delinsCT)
n.338-14226_338-14225delinsCT
n.1650-14226_1650-14225delinsCT
7g.37027663delCA157390446ELMO1c.1301-14226del (n.1301-14226del)
c.580+5686del (n.580+5686del)
n.338-14226del
n.1650-14226del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027669A=CA1700396133ELMO1c.1301-14234T= (n.1301-14234T=)
c.580+5678T= (n.580+5678T=)
n.338-14234T=
n.1650-14234T=
7g.37027669A>GCA838140994ELMO1c.1301-14234T>C (n.1301-14234T>C)
c.580+5678T>C (n.580+5678T>C)
n.338-14234T>C
n.1650-14234T>C
 dbSNP
7g.37027671G>ACA838141003ELMO1c.1301-14236C>T (n.1301-14236C>T)
c.580+5676C>T (n.580+5676C>T)
n.338-14236C>T
n.1650-14236C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027671G=CA1700396134ELMO1c.1301-14236C= (n.1301-14236C=)
c.580+5676C= (n.580+5676C=)
n.338-14236C=
n.1650-14236C=
7g.37027672A=CA1700396135ELMO1c.1301-14237T= (n.1301-14237T=)
c.580+5675T= (n.580+5675T=)
n.338-14237T=
n.1650-14237T=
7g.37027672A>GCA157390447ELMO1c.1301-14237T>C (n.1301-14237T>C)
c.580+5675T>C (n.580+5675T>C)
n.338-14237T>C
n.1650-14237T>C
 dbSNP
7g.37027674C=CA1700396136ELMO1c.1301-14239G= (n.1301-14239G=)
c.580+5673G= (n.580+5673G=)
n.338-14239G=
n.1650-14239G=
7g.37027674C>TCA1100301040ELMO1c.1301-14239G>A (n.1301-14239G>A)
c.580+5673G>A (n.580+5673G>A)
n.338-14239G>A
n.1650-14239G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027675A=CA1700396137ELMO1c.1301-14240T= (n.1301-14240T=)
c.580+5672T= (n.580+5672T=)
n.338-14240T=
n.1650-14240T=
7g.37027675A>GCA574073010ELMO1c.1301-14240T>C (n.1301-14240T>C)
c.580+5672T>C (n.580+5672T>C)
n.338-14240T>C
n.1650-14240T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027676T>CCA157390448ELMO1c.1301-14241A>G (n.1301-14241A>G)
c.580+5671A>G (n.580+5671A>G)
n.338-14241A>G
n.1650-14241A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027676T=CA1700396138ELMO1c.1301-14241A= (n.1301-14241A=)
c.580+5671A= (n.580+5671A=)
n.338-14241A=
n.1650-14241A=
7g.37027679C=CA1700396139ELMO1c.1301-14244G= (n.1301-14244G=)
c.580+5668G= (n.580+5668G=)
n.338-14244G=
n.1650-14244G=
7g.37027679C>TCA838141012ELMO1c.1301-14244G>A (n.1301-14244G>A)
c.580+5668G>A (n.580+5668G>A)
n.338-14244G>A
n.1650-14244G>A
 dbSNP
7g.37027680T>ACA157390449ELMO1c.1301-14245A>T (n.1301-14245A>T)
c.580+5667A>T (n.580+5667A>T)
n.338-14245A>T
n.1650-14245A>T
 dbSNP
7g.37027680T=CA1700396140ELMO1c.1301-14245A= (n.1301-14245A=)
c.580+5667A= (n.580+5667A=)
n.338-14245A=
n.1650-14245A=
7g.37027684T>ACA157390450ELMO1c.1301-14249A>T (n.1301-14249A>T)
c.580+5663A>T (n.580+5663A>T)
n.338-14249A>T
n.1650-14249A>T
 dbSNP
7g.37027684T>CCA838141017ELMO1c.1301-14249A>G (n.1301-14249A>G)
c.580+5663A>G (n.580+5663A>G)
n.338-14249A>G
n.1650-14249A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027684T=CA1700396141ELMO1c.1301-14249A= (n.1301-14249A=)
c.580+5663A= (n.580+5663A=)
n.338-14249A=
n.1650-14249A=
7g.37027686C=CA1700396142ELMO1c.1301-14251G= (n.1301-14251G=)
c.580+5661G= (n.580+5661G=)
n.338-14251G=
n.1650-14251G=
7g.37027686C>TCA157390451ELMO1c.1301-14251G>A (n.1301-14251G>A)
c.580+5661G>A (n.580+5661G>A)
n.338-14251G>A
n.1650-14251G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027688A=CA1700396143ELMO1c.1301-14253T= (n.1301-14253T=)
c.580+5659T= (n.580+5659T=)
n.338-14253T=
n.1650-14253T=
7g.37027688A>GCA157390452ELMO1c.1301-14253T>C (n.1301-14253T>C)
c.580+5659T>C (n.580+5659T>C)
n.338-14253T>C
n.1650-14253T>C
 dbSNP
7g.37027690C>ACA1700396145ELMO1c.1301-14255G>T (n.1301-14255G>T)
c.580+5657G>T (n.580+5657G>T)
n.338-14255G>T
n.1650-14255G>T
 dbSNP
7g.37027690C=CA1700396144ELMO1c.1301-14255G= (n.1301-14255G=)
c.580+5657G= (n.580+5657G=)
n.338-14255G=
n.1650-14255G=
7g.37027691C=CA1700396146ELMO1c.1301-14256G= (n.1301-14256G=)
c.580+5656G= (n.580+5656G=)
n.338-14256G=
n.1650-14256G=
7g.37027691C>GCA157390453ELMO1c.1301-14256G>C (n.1301-14256G>C)
c.580+5656G>C (n.580+5656G>C)
n.338-14256G>C
n.1650-14256G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027692A=CA1700396147ELMO1c.1301-14257T= (n.1301-14257T=)
c.580+5655T= (n.580+5655T=)
n.338-14257T=
n.1650-14257T=
7g.37027692A>GCA838141021ELMO1c.1301-14257T>C (n.1301-14257T>C)
c.580+5655T>C (n.580+5655T>C)
n.338-14257T>C
n.1650-14257T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027693A=CA1700396148ELMO1c.1301-14258T= (n.1301-14258T=)
c.580+5654T= (n.580+5654T=)
n.338-14258T=
n.1650-14258T=
7g.37027693A>GCA838141022ELMO1c.1301-14258T>C (n.1301-14258T>C)
c.580+5654T>C (n.580+5654T>C)
n.338-14258T>C
n.1650-14258T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027694G>ACA1700396150ELMO1c.1301-14259C>T (n.1301-14259C>T)
c.580+5653C>T (n.580+5653C>T)
n.338-14259C>T
n.1650-14259C>T
 dbSNP
7g.37027694G=CA1700396149ELMO1c.1301-14259C= (n.1301-14259C=)
c.580+5653C= (n.580+5653C=)
n.338-14259C=
n.1650-14259C=
7g.37027695C=CA1700396151ELMO1c.1301-14260G= (n.1301-14260G=)
c.580+5652G= (n.580+5652G=)
n.338-14260G=
n.1650-14260G=
7g.37027695C>TCA838141027ELMO1c.1301-14260G>A (n.1301-14260G>A)
c.580+5652G>A (n.580+5652G>A)
n.338-14260G>A
n.1650-14260G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027697C=CA1700396152ELMO1c.1301-14262G= (n.1301-14262G=)
c.580+5650G= (n.580+5650G=)
n.338-14262G=
n.1650-14262G=
7g.37027697C>TCA157390454ELMO1c.1301-14262G>A (n.1301-14262G>A)
c.580+5650G>A (n.580+5650G>A)
n.338-14262G>A
n.1650-14262G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027698G>ACA574073013ELMO1c.1301-14263C>T (n.1301-14263C>T)
c.580+5649C>T (n.580+5649C>T)
n.338-14263C>T
n.1650-14263C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027698G>CCA1700396153ELMO1c.1301-14263C>G (n.1301-14263C>G)
c.580+5649C>G (n.580+5649C>G)
n.338-14263C>G
n.1650-14263C>G
 dbSNP
7g.37027698G=CA1700396154ELMO1c.1301-14263C= (n.1301-14263C=)
c.580+5649C= (n.580+5649C=)
n.338-14263C=
n.1650-14263C=
7g.37027698G>TCA838141033ELMO1c.1301-14263C>A (n.1301-14263C>A)
c.580+5649C>A (n.580+5649C>A)
n.338-14263C>A
n.1650-14263C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37027702G>ACA2501537003ELMO1c.1301-14267C>T (n.1301-14267C>T)
c.580+5645C>T (n.580+5645C>T)
n.338-14267C>T
n.1650-14267C>T
7g.37027704G>ACA1700396156ELMO1c.1301-14269C>T (n.1301-14269C>T)
c.580+5643C>T (n.580+5643C>T)
n.338-14269C>T
n.1650-14269C>T
 dbSNP
7g.37027704G=CA1700396155ELMO1c.1301-14269C= (n.1301-14269C=)
c.580+5643C= (n.580+5643C=)
n.338-14269C=
n.1650-14269C=
7g.37027707A=CA1700396157ELMO1c.1301-14272T= (n.1301-14272T=)
c.580+5640T= (n.580+5640T=)
n.338-14272T=
n.1650-14272T=
7g.37027707A>TCA1700396158ELMO1c.1301-14272T>A (n.1301-14272T>A)
c.580+5640T>A (n.580+5640T>A)
n.338-14272T>A
n.1650-14272T>A
 dbSNP

Number of alleles fetched