Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.591-493_745-372del
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n.776-493_930-372del
n.733-493_887-372del
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c.172-493_326-372del
c.860-493_1014-372del
c.225+2218_226-372del
c.678-493_832-372del
c.-139-493_16-372del
c.-37+5273_-36-372del (n.-37+5273_-36-372del)
c.786-493_940-372del
ClinVar
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c.-36-2329_335+827del
c.940-2329_1310+827del
ClinVar
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.37024882T>ACA11403053MLH1c.1039-755T>A (n.1039-755T>A)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.37024887A>GCA1046901359MLH1c.1039-750A>G (n.1039-750A>G)
c.745-750A>G (n.745-750A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.847-748T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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