Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.744-124G>T
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.744-118T>C
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c.*931-118T>C (n.*931-118T>C)
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n.775+2844T>C
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
3g.37017389G=CA1357876489MLH1c.791-117G= (n.791-117G=)
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c.692-117G= (n.692-117G=)
3g.37017389G>TCA72792537MLH1c.791-117G>T (n.791-117G>T)
c.497-117G>T (n.497-117G>T)
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n.822-117G>T
n.56G>T
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c.*931-117G>T (n.*931-117G>T)
c.*669-117G>T (n.*669-117G>T)
n.775+2845G>T
n.732+2845G>T
c.113+2845G>T
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c.766-117G>T
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c.-37+2845G>T (n.-37+2845G>T)
c.-139-2921G>T (n.-139-2921G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.37017390C>ACA2665008525MLH1c.791-116C>A (n.791-116C>A)
c.497-116C>A (n.497-116C>A)
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c.744-116C>A
n.822-116C>A
n.57C>A
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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Number of alleles fetched