Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
20g.35795665_35795671delCA743927656PHF20c.-32-5826_-32-5820del (n.-32-5826_-32-5820del)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v2
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c.-300-5799del (n.-300-5799del)
c.-1606-5799del (n.-1606-5799del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-380-4398A= (n.-380-4398A=)
c.-397-5795A= (n.-397-5795A=)
c.-1338-5795A= (n.-1338-5795A=)
c.-300-5795A= (n.-300-5795A=)
c.-1606-5795A= (n.-1606-5795A=)
20g.35795696A>CCA2816250484PHF20c.-32-5795A>C (n.-32-5795A>C)
c.-112-4398A>C (n.-112-4398A>C)
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n.69-5795A>C
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c.-853-5795A>C (n.-853-5795A>C)
c.-950-5795A>C (n.-950-5795A>C)
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c.-397-5795A>C (n.-397-5795A>C)
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20g.35795696A>GCA2361819115PHF20c.-32-5795A>G (n.-32-5795A>G)
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c.-380-4398A>G (n.-380-4398A>G)
c.-397-5795A>G (n.-397-5795A>G)
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c.-1606-5795A>G (n.-1606-5795A>G)
 dbSNP
20g.35795702G>CCA743927671PHF20c.-32-5789G>C (n.-32-5789G>C)
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c.-380-4392G>C (n.-380-4392G>C)
c.-397-5789G>C (n.-397-5789G>C)
c.-1338-5789G>C (n.-1338-5789G>C)
c.-300-5789G>C (n.-300-5789G>C)
c.-1606-5789G>C (n.-1606-5789G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35795702G=CA2361819116PHF20c.-32-5789G= (n.-32-5789G=)
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n.106+23623G=
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n.55-5789G=
c.-853-5789G= (n.-853-5789G=)
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c.-380-4392G= (n.-380-4392G=)
c.-397-5789G= (n.-397-5789G=)
c.-1338-5789G= (n.-1338-5789G=)
c.-300-5789G= (n.-300-5789G=)
c.-1606-5789G= (n.-1606-5789G=)
20g.35795706T>CCA2361819118PHF20c.-32-5785T>C (n.-32-5785T>C)
c.-112-4388T>C (n.-112-4388T>C)
n.106+23627T>C
n.69-5785T>C
n.55-5785T>C
c.-853-5785T>C (n.-853-5785T>C)
c.-950-5785T>C (n.-950-5785T>C)
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c.-1606-5785T>C (n.-1606-5785T>C)
 dbSNP
20g.35795706T=CA2361819117PHF20c.-32-5785T= (n.-32-5785T=)
c.-112-4388T= (n.-112-4388T=)
n.106+23627T=
n.69-5785T=
n.55-5785T=
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c.-380-4388T= (n.-380-4388T=)
c.-397-5785T= (n.-397-5785T=)
c.-1338-5785T= (n.-1338-5785T=)
c.-300-5785T= (n.-300-5785T=)
c.-1606-5785T= (n.-1606-5785T=)
20g.35795707A=CA2361819119PHF20c.-32-5784A= (n.-32-5784A=)
c.-112-4387A= (n.-112-4387A=)
n.106+23628A=
n.69-5784A=
n.55-5784A=
c.-853-5784A= (n.-853-5784A=)
c.-950-5784A= (n.-950-5784A=)
c.-380-4387A= (n.-380-4387A=)
c.-397-5784A= (n.-397-5784A=)
c.-1338-5784A= (n.-1338-5784A=)
c.-300-5784A= (n.-300-5784A=)
c.-1606-5784A= (n.-1606-5784A=)
20g.35795707A>GCA314160922PHF20c.-32-5784A>G (n.-32-5784A>G)
c.-112-4387A>G (n.-112-4387A>G)
n.106+23628A>G
n.69-5784A>G
n.55-5784A>G
c.-853-5784A>G (n.-853-5784A>G)
c.-950-5784A>G (n.-950-5784A>G)
c.-380-4387A>G (n.-380-4387A>G)
c.-397-5784A>G (n.-397-5784A>G)
c.-1338-5784A>G (n.-1338-5784A>G)
c.-300-5784A>G (n.-300-5784A>G)
c.-1606-5784A>G (n.-1606-5784A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35795708C>ACA743927673PHF20c.-32-5783C>A (n.-32-5783C>A)
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n.106+23629C>A
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n.55-5783C>A
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c.-397-5783C>A (n.-397-5783C>A)
c.-1338-5783C>A (n.-1338-5783C>A)
c.-300-5783C>A (n.-300-5783C>A)
c.-1606-5783C>A (n.-1606-5783C>A)
 dbSNP
20g.35795708C=CA2361819120PHF20c.-32-5783C= (n.-32-5783C=)
c.-112-4386C= (n.-112-4386C=)
n.106+23629C=
n.69-5783C=
n.55-5783C=
c.-853-5783C= (n.-853-5783C=)
c.-950-5783C= (n.-950-5783C=)
c.-380-4386C= (n.-380-4386C=)
c.-397-5783C= (n.-397-5783C=)
c.-1338-5783C= (n.-1338-5783C=)
c.-300-5783C= (n.-300-5783C=)
c.-1606-5783C= (n.-1606-5783C=)
20g.35795712A=CA2361819121PHF20c.-32-5779A= (n.-32-5779A=)
c.-112-4382A= (n.-112-4382A=)
n.106+23633A=
n.69-5779A=
n.55-5779A=
c.-853-5779A= (n.-853-5779A=)
c.-950-5779A= (n.-950-5779A=)
c.-380-4382A= (n.-380-4382A=)
c.-397-5779A= (n.-397-5779A=)
c.-1338-5779A= (n.-1338-5779A=)
c.-300-5779A= (n.-300-5779A=)
c.-1606-5779A= (n.-1606-5779A=)
20g.35795712A>CCA2580635376PHF20c.-32-5779A>C (n.-32-5779A>C)
c.-112-4382A>C (n.-112-4382A>C)
n.106+23633A>C
n.69-5779A>C
n.55-5779A>C
c.-853-5779A>C (n.-853-5779A>C)
c.-950-5779A>C (n.-950-5779A>C)
c.-380-4382A>C (n.-380-4382A>C)
c.-397-5779A>C (n.-397-5779A>C)
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c.-300-5779A>C (n.-300-5779A>C)
c.-1606-5779A>C (n.-1606-5779A>C)
20g.35795712A>GCA14787136PHF20c.-32-5779A>G (n.-32-5779A>G)
c.-112-4382A>G (n.-112-4382A>G)
n.106+23633A>G
n.69-5779A>G
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c.-853-5779A>G (n.-853-5779A>G)
c.-950-5779A>G (n.-950-5779A>G)
c.-380-4382A>G (n.-380-4382A>G)
c.-397-5779A>G (n.-397-5779A>G)
c.-1338-5779A>G (n.-1338-5779A>G)
c.-300-5779A>G (n.-300-5779A>G)
c.-1606-5779A>G (n.-1606-5779A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35795712A>TCA2580635377PHF20c.-32-5779A>T (n.-32-5779A>T)
c.-112-4382A>T (n.-112-4382A>T)
n.106+23633A>T
n.69-5779A>T
n.55-5779A>T
c.-853-5779A>T (n.-853-5779A>T)
c.-950-5779A>T (n.-950-5779A>T)
c.-380-4382A>T (n.-380-4382A>T)
c.-397-5779A>T (n.-397-5779A>T)
c.-1338-5779A>T (n.-1338-5779A>T)
c.-300-5779A>T (n.-300-5779A>T)
c.-1606-5779A>T (n.-1606-5779A>T)
20g.35795718G>ACA314160929PHF20c.-32-5773G>A (n.-32-5773G>A)
c.-112-4376G>A (n.-112-4376G>A)
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n.55-5773G>A
c.-853-5773G>A (n.-853-5773G>A)
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c.-380-4376G>A (n.-380-4376G>A)
c.-397-5773G>A (n.-397-5773G>A)
c.-1338-5773G>A (n.-1338-5773G>A)
c.-300-5773G>A (n.-300-5773G>A)
c.-1606-5773G>A (n.-1606-5773G>A)
 dbSNP
20g.35795718G=CA2361819122PHF20c.-32-5773G= (n.-32-5773G=)
c.-112-4376G= (n.-112-4376G=)
n.106+23639G=
n.69-5773G=
n.55-5773G=
c.-853-5773G= (n.-853-5773G=)
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c.-380-4376G= (n.-380-4376G=)
c.-397-5773G= (n.-397-5773G=)
c.-1338-5773G= (n.-1338-5773G=)
c.-300-5773G= (n.-300-5773G=)
c.-1606-5773G= (n.-1606-5773G=)
20g.35795721C=CA2361819123PHF20c.-32-5770C= (n.-32-5770C=)
c.-112-4373C= (n.-112-4373C=)
n.106+23642C=
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n.55-5770C=
c.-853-5770C= (n.-853-5770C=)
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c.-397-5770C= (n.-397-5770C=)
c.-1338-5770C= (n.-1338-5770C=)
c.-300-5770C= (n.-300-5770C=)
c.-1606-5770C= (n.-1606-5770C=)
20g.35795721C>GCA743927675PHF20c.-32-5770C>G (n.-32-5770C>G)
c.-112-4373C>G (n.-112-4373C>G)
n.106+23642C>G
n.69-5770C>G
n.55-5770C>G
c.-853-5770C>G (n.-853-5770C>G)
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c.-397-5770C>G (n.-397-5770C>G)
c.-1338-5770C>G (n.-1338-5770C>G)
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c.-1606-5770C>G (n.-1606-5770C>G)
 dbSNP
20g.35795721C>TCA314160931PHF20c.-32-5770C>T (n.-32-5770C>T)
c.-112-4373C>T (n.-112-4373C>T)
n.106+23642C>T
n.69-5770C>T
n.55-5770C>T
c.-853-5770C>T (n.-853-5770C>T)
c.-950-5770C>T (n.-950-5770C>T)
c.-380-4373C>T (n.-380-4373C>T)
c.-397-5770C>T (n.-397-5770C>T)
c.-1338-5770C>T (n.-1338-5770C>T)
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c.-1606-5770C>T (n.-1606-5770C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35795722G>ACA1017204863PHF20c.-32-5769G>A (n.-32-5769G>A)
c.-112-4372G>A (n.-112-4372G>A)
n.106+23643G>A
n.69-5769G>A
n.55-5769G>A
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c.-397-5769G>A (n.-397-5769G>A)
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c.-300-5769G>A (n.-300-5769G>A)
c.-1606-5769G>A (n.-1606-5769G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35795722G>CCA2361819125PHF20c.-32-5769G>C (n.-32-5769G>C)
c.-112-4372G>C (n.-112-4372G>C)
n.106+23643G>C
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n.55-5769G>C
c.-853-5769G>C (n.-853-5769G>C)
c.-950-5769G>C (n.-950-5769G>C)
c.-380-4372G>C (n.-380-4372G>C)
c.-397-5769G>C (n.-397-5769G>C)
c.-1338-5769G>C (n.-1338-5769G>C)
c.-300-5769G>C (n.-300-5769G>C)
c.-1606-5769G>C (n.-1606-5769G>C)
 dbSNP
20g.35795722G=CA2361819124PHF20c.-32-5769G= (n.-32-5769G=)
c.-112-4372G= (n.-112-4372G=)
n.106+23643G=
n.69-5769G=
n.55-5769G=
c.-853-5769G= (n.-853-5769G=)
c.-950-5769G= (n.-950-5769G=)
c.-380-4372G= (n.-380-4372G=)
c.-397-5769G= (n.-397-5769G=)
c.-1338-5769G= (n.-1338-5769G=)
c.-300-5769G= (n.-300-5769G=)
c.-1606-5769G= (n.-1606-5769G=)
20g.35795725dupCA2592111701PHF20c.-32-5766dup (n.-32-5766dup)
c.-112-4369dup (n.-112-4369dup)
n.106+23646dup
n.69-5766dup
n.55-5766dup
c.-853-5766dup (n.-853-5766dup)
c.-950-5766dup (n.-950-5766dup)
c.-380-4369dup (n.-380-4369dup)
c.-397-5766dup (n.-397-5766dup)
c.-1338-5766dup (n.-1338-5766dup)
c.-300-5766dup (n.-300-5766dup)
c.-1606-5766dup (n.-1606-5766dup)
 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35795733C=CA2361819126PHF20c.-32-5758C= (n.-32-5758C=)
c.-112-4361C= (n.-112-4361C=)
n.106+23654C=
n.69-5758C=
n.55-5758C=
c.-853-5758C= (n.-853-5758C=)
c.-950-5758C= (n.-950-5758C=)
c.-380-4361C= (n.-380-4361C=)
c.-397-5758C= (n.-397-5758C=)
c.-1338-5758C= (n.-1338-5758C=)
c.-300-5758C= (n.-300-5758C=)
c.-1606-5758C= (n.-1606-5758C=)
20g.35795733C>TCA743927679PHF20c.-32-5758C>T (n.-32-5758C>T)
c.-112-4361C>T (n.-112-4361C>T)
n.106+23654C>T
n.69-5758C>T
n.55-5758C>T
c.-853-5758C>T (n.-853-5758C>T)
c.-950-5758C>T (n.-950-5758C>T)
c.-380-4361C>T (n.-380-4361C>T)
c.-397-5758C>T (n.-397-5758C>T)
c.-1338-5758C>T (n.-1338-5758C>T)
c.-300-5758C>T (n.-300-5758C>T)
c.-1606-5758C>T (n.-1606-5758C>T)
 dbSNP
20g.35795735G>ACA2361819128PHF20c.-32-5756G>A (n.-32-5756G>A)
c.-112-4359G>A (n.-112-4359G>A)
n.106+23656G>A
n.69-5756G>A
n.55-5756G>A
c.-853-5756G>A (n.-853-5756G>A)
c.-950-5756G>A (n.-950-5756G>A)
c.-380-4359G>A (n.-380-4359G>A)
c.-397-5756G>A (n.-397-5756G>A)
c.-1338-5756G>A (n.-1338-5756G>A)
c.-300-5756G>A (n.-300-5756G>A)
c.-1606-5756G>A (n.-1606-5756G>A)
 dbSNP
20g.35795735G=CA2361819127PHF20c.-32-5756G= (n.-32-5756G=)
c.-112-4359G= (n.-112-4359G=)
n.106+23656G=
n.69-5756G=
n.55-5756G=
c.-853-5756G= (n.-853-5756G=)
c.-950-5756G= (n.-950-5756G=)
c.-380-4359G= (n.-380-4359G=)
c.-397-5756G= (n.-397-5756G=)
c.-1338-5756G= (n.-1338-5756G=)
c.-300-5756G= (n.-300-5756G=)
c.-1606-5756G= (n.-1606-5756G=)
20g.35795738C=CA2361819129PHF20c.-32-5753C= (n.-32-5753C=)
c.-112-4356C= (n.-112-4356C=)
n.106+23659C=
n.69-5753C=
n.55-5753C=
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c.-380-4356C= (n.-380-4356C=)
c.-397-5753C= (n.-397-5753C=)
c.-1338-5753C= (n.-1338-5753C=)
c.-300-5753C= (n.-300-5753C=)
c.-1606-5753C= (n.-1606-5753C=)
20g.35795738C>TCA2361819130PHF20c.-32-5753C>T (n.-32-5753C>T)
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n.106+23659C>T
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n.55-5753C>T
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 dbSNP
20g.35795744T>ACA2592111702PHF20c.-32-5747T>A (n.-32-5747T>A)
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n.106+23665T>A
n.69-5747T>A
n.55-5747T>A
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c.-1606-5747T>A (n.-1606-5747T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35795745A=CA2361819131PHF20c.-32-5746A= (n.-32-5746A=)
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n.106+23666A=
n.69-5746A=
n.55-5746A=
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c.-380-4349A= (n.-380-4349A=)
c.-397-5746A= (n.-397-5746A=)
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c.-300-5746A= (n.-300-5746A=)
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20g.35795745A>CCA743927680PHF20c.-32-5746A>C (n.-32-5746A>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35795746T>GCA2361819133PHF20c.-32-5745T>G (n.-32-5745T>G)
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n.69-5745T>G
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c.-397-5745T>G (n.-397-5745T>G)
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c.-300-5745T>G (n.-300-5745T>G)
c.-1606-5745T>G (n.-1606-5745T>G)
 dbSNP
20g.35795746T=CA2361819132PHF20c.-32-5745T= (n.-32-5745T=)
c.-112-4348T= (n.-112-4348T=)
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n.55-5745T=
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20g.35795747G>ACA743927681PHF20c.-32-5744G>A (n.-32-5744G>A)
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n.55-5744G>A
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c.-397-5744G>A (n.-397-5744G>A)
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c.-300-5744G>A (n.-300-5744G>A)
c.-1606-5744G>A (n.-1606-5744G>A)
 dbSNP
20g.35795747G=CA2361819134PHF20c.-32-5744G= (n.-32-5744G=)
c.-112-4347G= (n.-112-4347G=)
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20g.35795749G>ACA743927683PHF20c.-32-5742G>A (n.-32-5742G>A)
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c.-1606-5742G>A (n.-1606-5742G>A)
 dbSNP
20g.35795749G=CA2361819135PHF20c.-32-5742G= (n.-32-5742G=)
c.-112-4345G= (n.-112-4345G=)
n.106+23670G=
n.69-5742G=
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20g.35795751G>ACA314160933PHF20c.-32-5740G>A (n.-32-5740G>A)
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c.-397-5740G>A (n.-397-5740G>A)
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c.-300-5740G>A (n.-300-5740G>A)
c.-1606-5740G>A (n.-1606-5740G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35795751G=CA2361819136PHF20c.-32-5740G= (n.-32-5740G=)
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c.-397-5740G= (n.-397-5740G=)
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20g.35795752T>CCA314160942PHF20c.-32-5739T>C (n.-32-5739T>C)
c.-112-4342T>C (n.-112-4342T>C)
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n.55-5739T>C
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c.-1606-5739T>C (n.-1606-5739T>C)
 dbSNP
20g.35795752T=CA2361819137PHF20c.-32-5739T= (n.-32-5739T=)
c.-112-4342T= (n.-112-4342T=)
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n.55-5739T=
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c.-380-4342T= (n.-380-4342T=)
c.-397-5739T= (n.-397-5739T=)
c.-1338-5739T= (n.-1338-5739T=)
c.-300-5739T= (n.-300-5739T=)
c.-1606-5739T= (n.-1606-5739T=)
20g.35795755_35795760delinsCCTTAACA2361819138PHF20c.-32-5736_-32-5731delinsCCTTAA (n.-32-5736_-32-5731delinsCCTTAA)
c.-112-4339_-112-4334delinsCCTTAA (n.-112-4339_-112-4334delinsCCTTAA)
n.106+23676_106+23681delinsCCTTAA
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c.-950-5736_-950-5731delinsCCTTAA (n.-950-5736_-950-5731delinsCCTTAA)
c.-380-4339_-380-4334delinsCCTTAA (n.-380-4339_-380-4334delinsCCTTAA)
c.-397-5736_-397-5731delinsCCTTAA (n.-397-5736_-397-5731delinsCCTTAA)
c.-1338-5736_-1338-5731delinsCCTTAA (n.-1338-5736_-1338-5731delinsCCTTAA)
c.-300-5736_-300-5731delinsCCTTAA (n.-300-5736_-300-5731delinsCCTTAA)
c.-1606-5736_-1606-5731delinsCCTTAA (n.-1606-5736_-1606-5731delinsCCTTAA)
20g.35795756C=CA2361819140PHF20c.-32-5735C= (n.-32-5735C=)
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c.-397-5735C= (n.-397-5735C=)
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20g.35795756C>GCA2361819139PHF20c.-32-5735C>G (n.-32-5735C>G)
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c.-397-5735C>G (n.-397-5735C>G)
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 dbSNP
20g.35795759_35795763delCA314160947PHF20c.-32-5732_-32-5728del (n.-32-5732_-32-5728del)
c.-112-4335_-112-4331del (n.-112-4335_-112-4331del)
n.106+23680_106+23684del
n.69-5732_69-5728del
n.55-5732_55-5728del
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c.-950-5732_-950-5728del (n.-950-5732_-950-5728del)
c.-380-4335_-380-4331del (n.-380-4335_-380-4331del)
c.-397-5732_-397-5728del (n.-397-5732_-397-5728del)
c.-1338-5732_-1338-5728del (n.-1338-5732_-1338-5728del)
c.-300-5732_-300-5728del (n.-300-5732_-300-5728del)
c.-1606-5732_-1606-5728del (n.-1606-5732_-1606-5728del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35795764T>CCA2361819142PHF20c.-32-5727T>C (n.-32-5727T>C)
c.-112-4330T>C (n.-112-4330T>C)
n.106+23685T>C
n.69-5727T>C
n.55-5727T>C
c.-853-5727T>C (n.-853-5727T>C)
c.-950-5727T>C (n.-950-5727T>C)
c.-380-4330T>C (n.-380-4330T>C)
c.-397-5727T>C (n.-397-5727T>C)
c.-1338-5727T>C (n.-1338-5727T>C)
c.-300-5727T>C (n.-300-5727T>C)
c.-1606-5727T>C (n.-1606-5727T>C)
 dbSNP
20g.35795764T=CA2361819141PHF20c.-32-5727T= (n.-32-5727T=)
c.-112-4330T= (n.-112-4330T=)
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n.55-5727T=
c.-853-5727T= (n.-853-5727T=)
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c.-380-4330T= (n.-380-4330T=)
c.-397-5727T= (n.-397-5727T=)
c.-1338-5727T= (n.-1338-5727T=)
c.-300-5727T= (n.-300-5727T=)
c.-1606-5727T= (n.-1606-5727T=)
20g.35795765delCA2816250485PHF20c.-32-5726del (n.-32-5726del)
c.-112-4329del (n.-112-4329del)
n.106+23686del
n.69-5726del
n.55-5726del
c.-853-5726del (n.-853-5726del)
c.-950-5726del (n.-950-5726del)
c.-380-4329del (n.-380-4329del)
c.-397-5726del (n.-397-5726del)
c.-1338-5726del (n.-1338-5726del)
c.-300-5726del (n.-300-5726del)
c.-1606-5726del (n.-1606-5726del)
20g.35795767T>GCA2361819144PHF20c.-32-5724T>G (n.-32-5724T>G)
c.-112-4327T>G (n.-112-4327T>G)
n.106+23688T>G
n.69-5724T>G
n.55-5724T>G
c.-853-5724T>G (n.-853-5724T>G)
c.-950-5724T>G (n.-950-5724T>G)
c.-380-4327T>G (n.-380-4327T>G)
c.-397-5724T>G (n.-397-5724T>G)
c.-1338-5724T>G (n.-1338-5724T>G)
c.-300-5724T>G (n.-300-5724T>G)
c.-1606-5724T>G (n.-1606-5724T>G)
 dbSNP
20g.35795767T=CA2361819143PHF20c.-32-5724T= (n.-32-5724T=)
c.-112-4327T= (n.-112-4327T=)
n.106+23688T=
n.69-5724T=
n.55-5724T=
c.-853-5724T= (n.-853-5724T=)
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c.-380-4327T= (n.-380-4327T=)
c.-397-5724T= (n.-397-5724T=)
c.-1338-5724T= (n.-1338-5724T=)
c.-300-5724T= (n.-300-5724T=)
c.-1606-5724T= (n.-1606-5724T=)
20g.35795769T>CCA2361819146PHF20c.-32-5722T>C (n.-32-5722T>C)
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n.106+23690T>C
n.69-5722T>C
n.55-5722T>C
c.-853-5722T>C (n.-853-5722T>C)
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c.-397-5722T>C (n.-397-5722T>C)
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c.-300-5722T>C (n.-300-5722T>C)
c.-1606-5722T>C (n.-1606-5722T>C)
 dbSNP
20g.35795769T>GCA314160950PHF20c.-32-5722T>G (n.-32-5722T>G)
c.-112-4325T>G (n.-112-4325T>G)
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n.69-5722T>G
n.55-5722T>G
c.-853-5722T>G (n.-853-5722T>G)
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c.-380-4325T>G (n.-380-4325T>G)
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c.-1606-5722T>G (n.-1606-5722T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35795769T=CA2361819145PHF20c.-32-5722T= (n.-32-5722T=)
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20g.35795770T>CCA314160952PHF20c.-32-5721T>C (n.-32-5721T>C)
c.-112-4324T>C (n.-112-4324T>C)
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n.55-5721T>C
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c.-950-5721T>C (n.-950-5721T>C)
c.-380-4324T>C (n.-380-4324T>C)
c.-397-5721T>C (n.-397-5721T>C)
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c.-300-5721T>C (n.-300-5721T>C)
c.-1606-5721T>C (n.-1606-5721T>C)
 dbSNP
20g.35795770T=CA2361819147PHF20c.-32-5721T= (n.-32-5721T=)
c.-112-4324T= (n.-112-4324T=)
n.106+23691T=
n.69-5721T=
n.55-5721T=
c.-853-5721T= (n.-853-5721T=)
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c.-1338-5721T= (n.-1338-5721T=)
c.-300-5721T= (n.-300-5721T=)
c.-1606-5721T= (n.-1606-5721T=)

Number of alleles fetched