Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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20g.35795528C>TCA314160845PHF20c.-32-5963C>T (n.-32-5963C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-397-5957G>T (n.-397-5957G>T)
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c.-300-5957G>T (n.-300-5957G>T)
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20g.35795536T>CCA1017204795PHF20c.-32-5955T>C (n.-32-5955T>C)
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c.-380-4558T>C (n.-380-4558T>C)
c.-397-5955T>C (n.-397-5955T>C)
c.-1338-5955T>C (n.-1338-5955T>C)
c.-300-5955T>C (n.-300-5955T>C)
c.-1606-5955T>C (n.-1606-5955T>C)
dbSNP
20g.35795536T=CA2361819059PHF20c.-32-5955T= (n.-32-5955T=)
c.-112-4558T= (n.-112-4558T=)
n.106+23457T=
n.69-5955T=
n.55-5955T=
c.-853-5955T= (n.-853-5955T=)
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c.-380-4558T= (n.-380-4558T=)
c.-397-5955T= (n.-397-5955T=)
c.-1338-5955T= (n.-1338-5955T=)
c.-300-5955T= (n.-300-5955T=)
c.-1606-5955T= (n.-1606-5955T=)
20g.35795541A=CA2361819060PHF20c.-32-5950A= (n.-32-5950A=)
c.-112-4553A= (n.-112-4553A=)
n.106+23462A=
n.69-5950A=
n.55-5950A=
c.-853-5950A= (n.-853-5950A=)
c.-950-5950A= (n.-950-5950A=)
c.-380-4553A= (n.-380-4553A=)
c.-397-5950A= (n.-397-5950A=)
c.-1338-5950A= (n.-1338-5950A=)
c.-300-5950A= (n.-300-5950A=)
c.-1606-5950A= (n.-1606-5950A=)
20g.35795541A>GCA314160847PHF20c.-32-5950A>G (n.-32-5950A>G)
c.-112-4553A>G (n.-112-4553A>G)
n.106+23462A>G
n.69-5950A>G
n.55-5950A>G
c.-853-5950A>G (n.-853-5950A>G)
c.-950-5950A>G (n.-950-5950A>G)
c.-380-4553A>G (n.-380-4553A>G)
c.-397-5950A>G (n.-397-5950A>G)
c.-1338-5950A>G (n.-1338-5950A>G)
c.-300-5950A>G (n.-300-5950A>G)
c.-1606-5950A>G (n.-1606-5950A>G)
dbSNP
20g.35795546C=CA2361819061PHF20c.-32-5945C= (n.-32-5945C=)
c.-112-4548C= (n.-112-4548C=)
n.106+23467C=
n.69-5945C=
n.55-5945C=
c.-853-5945C= (n.-853-5945C=)
c.-950-5945C= (n.-950-5945C=)
c.-380-4548C= (n.-380-4548C=)
c.-397-5945C= (n.-397-5945C=)
c.-1338-5945C= (n.-1338-5945C=)
c.-300-5945C= (n.-300-5945C=)
c.-1606-5945C= (n.-1606-5945C=)
20g.35795546C>TCA314160848PHF20c.-32-5945C>T (n.-32-5945C>T)
c.-112-4548C>T (n.-112-4548C>T)
n.106+23467C>T
n.69-5945C>T
n.55-5945C>T
c.-853-5945C>T (n.-853-5945C>T)
c.-950-5945C>T (n.-950-5945C>T)
c.-380-4548C>T (n.-380-4548C>T)
c.-397-5945C>T (n.-397-5945C>T)
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c.-1606-5945C>T (n.-1606-5945C>T)
dbSNP
20g.35795547T>GCA743927622PHF20c.-32-5944T>G (n.-32-5944T>G)
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n.69-5944T>G
n.55-5944T>G
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c.-950-5944T>G (n.-950-5944T>G)
c.-380-4547T>G (n.-380-4547T>G)
c.-397-5944T>G (n.-397-5944T>G)
c.-1338-5944T>G (n.-1338-5944T>G)
c.-300-5944T>G (n.-300-5944T>G)
c.-1606-5944T>G (n.-1606-5944T>G)
dbSNP
20g.35795547T=CA2361819062PHF20c.-32-5944T= (n.-32-5944T=)
c.-112-4547T= (n.-112-4547T=)
n.106+23468T=
n.69-5944T=
n.55-5944T=
c.-853-5944T= (n.-853-5944T=)
c.-950-5944T= (n.-950-5944T=)
c.-380-4547T= (n.-380-4547T=)
c.-397-5944T= (n.-397-5944T=)
c.-1338-5944T= (n.-1338-5944T=)
c.-300-5944T= (n.-300-5944T=)
c.-1606-5944T= (n.-1606-5944T=)
20g.35795550G>ACA1017204797PHF20c.-32-5941G>A (n.-32-5941G>A)
c.-112-4544G>A (n.-112-4544G>A)
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n.69-5941G>A
n.55-5941G>A
c.-853-5941G>A (n.-853-5941G>A)
c.-950-5941G>A (n.-950-5941G>A)
c.-380-4544G>A (n.-380-4544G>A)
c.-397-5941G>A (n.-397-5941G>A)
c.-1338-5941G>A (n.-1338-5941G>A)
c.-300-5941G>A (n.-300-5941G>A)
c.-1606-5941G>A (n.-1606-5941G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35795550G=CA2361819063PHF20c.-32-5941G= (n.-32-5941G=)
c.-112-4544G= (n.-112-4544G=)
n.106+23471G=
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n.55-5941G=
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c.-380-4544G= (n.-380-4544G=)
c.-397-5941G= (n.-397-5941G=)
c.-1338-5941G= (n.-1338-5941G=)
c.-300-5941G= (n.-300-5941G=)
c.-1606-5941G= (n.-1606-5941G=)
20g.35795554T>CCA2361819065PHF20c.-32-5937T>C (n.-32-5937T>C)
c.-112-4540T>C (n.-112-4540T>C)
n.106+23475T>C
n.69-5937T>C
n.55-5937T>C
c.-853-5937T>C (n.-853-5937T>C)
c.-950-5937T>C (n.-950-5937T>C)
c.-380-4540T>C (n.-380-4540T>C)
c.-397-5937T>C (n.-397-5937T>C)
c.-1338-5937T>C (n.-1338-5937T>C)
c.-300-5937T>C (n.-300-5937T>C)
c.-1606-5937T>C (n.-1606-5937T>C)
dbSNP
20g.35795554T=CA2361819064PHF20c.-32-5937T= (n.-32-5937T=)
c.-112-4540T= (n.-112-4540T=)
n.106+23475T=
n.69-5937T=
n.55-5937T=
c.-853-5937T= (n.-853-5937T=)
c.-950-5937T= (n.-950-5937T=)
c.-380-4540T= (n.-380-4540T=)
c.-397-5937T= (n.-397-5937T=)
c.-1338-5937T= (n.-1338-5937T=)
c.-300-5937T= (n.-300-5937T=)
c.-1606-5937T= (n.-1606-5937T=)
20g.35795557A=CA2361819066PHF20c.-32-5934A= (n.-32-5934A=)
c.-112-4537A= (n.-112-4537A=)
n.106+23478A=
n.69-5934A=
n.55-5934A=
c.-853-5934A= (n.-853-5934A=)
c.-950-5934A= (n.-950-5934A=)
c.-380-4537A= (n.-380-4537A=)
c.-397-5934A= (n.-397-5934A=)
c.-1338-5934A= (n.-1338-5934A=)
c.-300-5934A= (n.-300-5934A=)
c.-1606-5934A= (n.-1606-5934A=)
20g.35795557A>GCA1017204800PHF20c.-32-5934A>G (n.-32-5934A>G)
c.-112-4537A>G (n.-112-4537A>G)
n.106+23478A>G
n.69-5934A>G
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c.-380-4537A>G (n.-380-4537A>G)
c.-397-5934A>G (n.-397-5934A>G)
c.-1338-5934A>G (n.-1338-5934A>G)
c.-300-5934A>G (n.-300-5934A>G)
c.-1606-5934A>G (n.-1606-5934A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35795560T>ACA2361819068PHF20c.-32-5931T>A (n.-32-5931T>A)
c.-112-4534T>A (n.-112-4534T>A)
n.106+23481T>A
n.69-5931T>A
n.55-5931T>A
c.-853-5931T>A (n.-853-5931T>A)
c.-950-5931T>A (n.-950-5931T>A)
c.-380-4534T>A (n.-380-4534T>A)
c.-397-5931T>A (n.-397-5931T>A)
c.-1338-5931T>A (n.-1338-5931T>A)
c.-300-5931T>A (n.-300-5931T>A)
c.-1606-5931T>A (n.-1606-5931T>A)
dbSNP
20g.35795560T=CA2361819067PHF20c.-32-5931T= (n.-32-5931T=)
c.-112-4534T= (n.-112-4534T=)
n.106+23481T=
n.69-5931T=
n.55-5931T=
c.-853-5931T= (n.-853-5931T=)
c.-950-5931T= (n.-950-5931T=)
c.-380-4534T= (n.-380-4534T=)
c.-397-5931T= (n.-397-5931T=)
c.-1338-5931T= (n.-1338-5931T=)
c.-300-5931T= (n.-300-5931T=)
c.-1606-5931T= (n.-1606-5931T=)
20g.35795563T>CCA743927624PHF20c.-32-5928T>C (n.-32-5928T>C)
c.-112-4531T>C (n.-112-4531T>C)
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n.69-5928T>C
n.55-5928T>C
c.-853-5928T>C (n.-853-5928T>C)
c.-950-5928T>C (n.-950-5928T>C)
c.-380-4531T>C (n.-380-4531T>C)
c.-397-5928T>C (n.-397-5928T>C)
c.-1338-5928T>C (n.-1338-5928T>C)
c.-300-5928T>C (n.-300-5928T>C)
c.-1606-5928T>C (n.-1606-5928T>C)
dbSNP
20g.35795563T=CA2361819069PHF20c.-32-5928T= (n.-32-5928T=)
c.-112-4531T= (n.-112-4531T=)
n.106+23484T=
n.69-5928T=
n.55-5928T=
c.-853-5928T= (n.-853-5928T=)
c.-950-5928T= (n.-950-5928T=)
c.-380-4531T= (n.-380-4531T=)
c.-397-5928T= (n.-397-5928T=)
c.-1338-5928T= (n.-1338-5928T=)
c.-300-5928T= (n.-300-5928T=)
c.-1606-5928T= (n.-1606-5928T=)
20g.35795566T=CA2361819070PHF20c.-32-5925T= (n.-32-5925T=)
c.-112-4528T= (n.-112-4528T=)
n.106+23487T=
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n.55-5925T=
c.-853-5925T= (n.-853-5925T=)
c.-950-5925T= (n.-950-5925T=)
c.-380-4528T= (n.-380-4528T=)
c.-397-5925T= (n.-397-5925T=)
c.-1338-5925T= (n.-1338-5925T=)
c.-300-5925T= (n.-300-5925T=)
c.-1606-5925T= (n.-1606-5925T=)
20g.35795567dupCA314160852PHF20c.-32-5924dup (n.-32-5924dup)
c.-112-4527dup (n.-112-4527dup)
n.106+23488dup
n.69-5924dup
n.55-5924dup
c.-853-5924dup (n.-853-5924dup)
c.-950-5924dup (n.-950-5924dup)
c.-380-4527dup (n.-380-4527dup)
c.-397-5924dup (n.-397-5924dup)
c.-1338-5924dup (n.-1338-5924dup)
c.-300-5924dup (n.-300-5924dup)
c.-1606-5924dup (n.-1606-5924dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35795568G>TCA2505644970PHF20c.-32-5923G>T (n.-32-5923G>T)
c.-112-4526G>T (n.-112-4526G>T)
n.106+23489G>T
n.69-5923G>T
n.55-5923G>T
c.-853-5923G>T (n.-853-5923G>T)
c.-950-5923G>T (n.-950-5923G>T)
c.-380-4526G>T (n.-380-4526G>T)
c.-397-5923G>T (n.-397-5923G>T)
c.-1338-5923G>T (n.-1338-5923G>T)
c.-300-5923G>T (n.-300-5923G>T)
c.-1606-5923G>T (n.-1606-5923G>T)
20g.35795570G>ACA314160855PHF20c.-32-5921G>A (n.-32-5921G>A)
c.-112-4524G>A (n.-112-4524G>A)
n.106+23491G>A
n.69-5921G>A
n.55-5921G>A
c.-853-5921G>A (n.-853-5921G>A)
c.-950-5921G>A (n.-950-5921G>A)
c.-380-4524G>A (n.-380-4524G>A)
c.-397-5921G>A (n.-397-5921G>A)
c.-1338-5921G>A (n.-1338-5921G>A)
c.-300-5921G>A (n.-300-5921G>A)
c.-1606-5921G>A (n.-1606-5921G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35795570G=CA2361819071PHF20c.-32-5921G= (n.-32-5921G=)
c.-112-4524G= (n.-112-4524G=)
n.106+23491G=
n.69-5921G=
n.55-5921G=
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c.-950-5921G= (n.-950-5921G=)
c.-380-4524G= (n.-380-4524G=)
c.-397-5921G= (n.-397-5921G=)
c.-1338-5921G= (n.-1338-5921G=)
c.-300-5921G= (n.-300-5921G=)
c.-1606-5921G= (n.-1606-5921G=)
20g.35795576G>CCA743927630PHF20c.-32-5915G>C (n.-32-5915G>C)
c.-112-4518G>C (n.-112-4518G>C)
n.106+23497G>C
n.69-5915G>C
n.55-5915G>C
c.-853-5915G>C (n.-853-5915G>C)
c.-950-5915G>C (n.-950-5915G>C)
c.-380-4518G>C (n.-380-4518G>C)
c.-397-5915G>C (n.-397-5915G>C)
c.-1338-5915G>C (n.-1338-5915G>C)
c.-300-5915G>C (n.-300-5915G>C)
c.-1606-5915G>C (n.-1606-5915G>C)
dbSNP
20g.35795576G=CA2361819072PHF20c.-32-5915G= (n.-32-5915G=)
c.-112-4518G= (n.-112-4518G=)
n.106+23497G=
n.69-5915G=
n.55-5915G=
c.-853-5915G= (n.-853-5915G=)
c.-950-5915G= (n.-950-5915G=)
c.-380-4518G= (n.-380-4518G=)
c.-397-5915G= (n.-397-5915G=)
c.-1338-5915G= (n.-1338-5915G=)
c.-300-5915G= (n.-300-5915G=)
c.-1606-5915G= (n.-1606-5915G=)
20g.35795576G>TCA314160862PHF20c.-32-5915G>T (n.-32-5915G>T)
c.-112-4518G>T (n.-112-4518G>T)
n.106+23497G>T
n.69-5915G>T
n.55-5915G>T
c.-853-5915G>T (n.-853-5915G>T)
c.-950-5915G>T (n.-950-5915G>T)
c.-380-4518G>T (n.-380-4518G>T)
c.-397-5915G>T (n.-397-5915G>T)
c.-1338-5915G>T (n.-1338-5915G>T)
c.-300-5915G>T (n.-300-5915G>T)
c.-1606-5915G>T (n.-1606-5915G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35795579G=CA2361819073PHF20c.-32-5912G= (n.-32-5912G=)
c.-112-4515G= (n.-112-4515G=)
n.106+23500G=
n.69-5912G=
n.55-5912G=
c.-853-5912G= (n.-853-5912G=)
c.-950-5912G= (n.-950-5912G=)
c.-380-4515G= (n.-380-4515G=)
c.-397-5912G= (n.-397-5912G=)
c.-1338-5912G= (n.-1338-5912G=)
c.-300-5912G= (n.-300-5912G=)
c.-1606-5912G= (n.-1606-5912G=)
20g.35795579G>TCA743927632PHF20c.-32-5912G>T (n.-32-5912G>T)
c.-112-4515G>T (n.-112-4515G>T)
n.106+23500G>T
n.69-5912G>T
n.55-5912G>T
c.-853-5912G>T (n.-853-5912G>T)
c.-950-5912G>T (n.-950-5912G>T)
c.-380-4515G>T (n.-380-4515G>T)
c.-397-5912G>T (n.-397-5912G>T)
c.-1338-5912G>T (n.-1338-5912G>T)
c.-300-5912G>T (n.-300-5912G>T)
c.-1606-5912G>T (n.-1606-5912G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35795582C=CA2361819074PHF20c.-32-5909C= (n.-32-5909C=)
c.-112-4512C= (n.-112-4512C=)
n.106+23503C=
n.69-5909C=
n.55-5909C=
c.-853-5909C= (n.-853-5909C=)
c.-950-5909C= (n.-950-5909C=)
c.-380-4512C= (n.-380-4512C=)
c.-397-5909C= (n.-397-5909C=)
c.-1338-5909C= (n.-1338-5909C=)
c.-300-5909C= (n.-300-5909C=)
c.-1606-5909C= (n.-1606-5909C=)
20g.35795582C>TCA314160867PHF20c.-32-5909C>T (n.-32-5909C>T)
c.-112-4512C>T (n.-112-4512C>T)
n.106+23503C>T
n.69-5909C>T
n.55-5909C>T
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c.-1606-5909C>T (n.-1606-5909C>T)
dbSNP
20g.35795584T>GCA743927637PHF20c.-32-5907T>G (n.-32-5907T>G)
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n.69-5907T>G
n.55-5907T>G
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c.-1606-5907T>G (n.-1606-5907T>G)
dbSNP
20g.35795584T=CA2361819075PHF20c.-32-5907T= (n.-32-5907T=)
c.-112-4510T= (n.-112-4510T=)
n.106+23505T=
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n.55-5907T=
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c.-397-5907T= (n.-397-5907T=)
c.-1338-5907T= (n.-1338-5907T=)
c.-300-5907T= (n.-300-5907T=)
c.-1606-5907T= (n.-1606-5907T=)
20g.35795586C=CA2361819076PHF20c.-32-5905C= (n.-32-5905C=)
c.-112-4508C= (n.-112-4508C=)
n.106+23507C=
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n.55-5905C=
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c.-380-4508C= (n.-380-4508C=)
c.-397-5905C= (n.-397-5905C=)
c.-1338-5905C= (n.-1338-5905C=)
c.-300-5905C= (n.-300-5905C=)
c.-1606-5905C= (n.-1606-5905C=)
20g.35795586C>TCA314160868PHF20c.-32-5905C>T (n.-32-5905C>T)
c.-112-4508C>T (n.-112-4508C>T)
n.106+23507C>T
n.69-5905C>T
n.55-5905C>T
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c.-1606-5905C>T (n.-1606-5905C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35795588C>ACA743927639PHF20c.-32-5903C>A (n.-32-5903C>A)
c.-112-4506C>A (n.-112-4506C>A)
n.106+23509C>A
n.69-5903C>A
n.55-5903C>A
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c.-397-5903C>A (n.-397-5903C>A)
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c.-1606-5903C>A (n.-1606-5903C>A)
dbSNP
20g.35795588C=CA2361819077PHF20c.-32-5903C= (n.-32-5903C=)
c.-112-4506C= (n.-112-4506C=)
n.106+23509C=
n.69-5903C=
n.55-5903C=
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c.-380-4506C= (n.-380-4506C=)
c.-397-5903C= (n.-397-5903C=)
c.-1338-5903C= (n.-1338-5903C=)
c.-300-5903C= (n.-300-5903C=)
c.-1606-5903C= (n.-1606-5903C=)
20g.35795592T>GCA743927642PHF20c.-32-5899T>G (n.-32-5899T>G)
c.-112-4502T>G (n.-112-4502T>G)
n.106+23513T>G
n.69-5899T>G
n.55-5899T>G
c.-853-5899T>G (n.-853-5899T>G)
c.-950-5899T>G (n.-950-5899T>G)
c.-380-4502T>G (n.-380-4502T>G)
c.-397-5899T>G (n.-397-5899T>G)
c.-1338-5899T>G (n.-1338-5899T>G)
c.-300-5899T>G (n.-300-5899T>G)
c.-1606-5899T>G (n.-1606-5899T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35795592T=CA2361819078PHF20c.-32-5899T= (n.-32-5899T=)
c.-112-4502T= (n.-112-4502T=)
n.106+23513T=
n.69-5899T=
n.55-5899T=
c.-853-5899T= (n.-853-5899T=)
c.-950-5899T= (n.-950-5899T=)
c.-380-4502T= (n.-380-4502T=)
c.-397-5899T= (n.-397-5899T=)
c.-1338-5899T= (n.-1338-5899T=)
c.-300-5899T= (n.-300-5899T=)
c.-1606-5899T= (n.-1606-5899T=)
20g.35795599_35795601delinsCATCA2361819079PHF20c.-32-5892_-32-5890delinsCAT (n.-32-5892_-32-5890delinsCAT)
c.-112-4495_-112-4493delinsCAT (n.-112-4495_-112-4493delinsCAT)
n.106+23520_106+23522delinsCAT
n.69-5892_69-5890delinsCAT
n.55-5892_55-5890delinsCAT
c.-853-5892_-853-5890delinsCAT (n.-853-5892_-853-5890delinsCAT)
c.-950-5892_-950-5890delinsCAT (n.-950-5892_-950-5890delinsCAT)
c.-380-4495_-380-4493delinsCAT (n.-380-4495_-380-4493delinsCAT)
c.-397-5892_-397-5890delinsCAT (n.-397-5892_-397-5890delinsCAT)
c.-1338-5892_-1338-5890delinsCAT (n.-1338-5892_-1338-5890delinsCAT)
c.-300-5892_-300-5890delinsCAT (n.-300-5892_-300-5890delinsCAT)
c.-1606-5892_-1606-5890delinsCAT (n.-1606-5892_-1606-5890delinsCAT)
20g.35795601_35795602delCA314160876PHF20c.-32-5890_-32-5889del (n.-32-5890_-32-5889del)
c.-112-4493_-112-4492del (n.-112-4493_-112-4492del)
n.106+23522_106+23523del
n.69-5890_69-5889del
n.55-5890_55-5889del
c.-853-5890_-853-5889del (n.-853-5890_-853-5889del)
c.-950-5890_-950-5889del (n.-950-5890_-950-5889del)
c.-380-4493_-380-4492del (n.-380-4493_-380-4492del)
c.-397-5890_-397-5889del (n.-397-5890_-397-5889del)
c.-1338-5890_-1338-5889del (n.-1338-5890_-1338-5889del)
c.-300-5890_-300-5889del (n.-300-5890_-300-5889del)
c.-1606-5890_-1606-5889del (n.-1606-5890_-1606-5889del)
dbSNP
20g.35795602A=CA2361819080PHF20c.-32-5889A= (n.-32-5889A=)
c.-112-4492A= (n.-112-4492A=)
n.106+23523A=
n.69-5889A=
n.55-5889A=
c.-853-5889A= (n.-853-5889A=)
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c.-380-4492A= (n.-380-4492A=)
c.-397-5889A= (n.-397-5889A=)
c.-1338-5889A= (n.-1338-5889A=)
c.-300-5889A= (n.-300-5889A=)
c.-1606-5889A= (n.-1606-5889A=)
20g.35795602A>GCA743927643PHF20c.-32-5889A>G (n.-32-5889A>G)
c.-112-4492A>G (n.-112-4492A>G)
n.106+23523A>G
n.69-5889A>G
n.55-5889A>G
c.-853-5889A>G (n.-853-5889A>G)
c.-950-5889A>G (n.-950-5889A>G)
c.-380-4492A>G (n.-380-4492A>G)
c.-397-5889A>G (n.-397-5889A>G)
c.-1338-5889A>G (n.-1338-5889A>G)
c.-300-5889A>G (n.-300-5889A>G)
c.-1606-5889A>G (n.-1606-5889A>G)
dbSNP
20g.35795604C=CA2361819081PHF20c.-32-5887C= (n.-32-5887C=)
c.-112-4490C= (n.-112-4490C=)
n.106+23525C=
n.69-5887C=
n.55-5887C=
c.-853-5887C= (n.-853-5887C=)
c.-950-5887C= (n.-950-5887C=)
c.-380-4490C= (n.-380-4490C=)
c.-397-5887C= (n.-397-5887C=)
c.-1338-5887C= (n.-1338-5887C=)
c.-300-5887C= (n.-300-5887C=)
c.-1606-5887C= (n.-1606-5887C=)
20g.35795604C>TCA2361819082PHF20c.-32-5887C>T (n.-32-5887C>T)
c.-112-4490C>T (n.-112-4490C>T)
n.106+23525C>T
n.69-5887C>T
n.55-5887C>T
c.-853-5887C>T (n.-853-5887C>T)
c.-950-5887C>T (n.-950-5887C>T)
c.-380-4490C>T (n.-380-4490C>T)
c.-397-5887C>T (n.-397-5887C>T)
c.-1338-5887C>T (n.-1338-5887C>T)
c.-300-5887C>T (n.-300-5887C>T)
c.-1606-5887C>T (n.-1606-5887C>T)
dbSNP
20g.35795606C>TCA2816250479PHF20c.-32-5885C>T (n.-32-5885C>T)
c.-112-4488C>T (n.-112-4488C>T)
n.106+23527C>T
n.69-5885C>T
n.55-5885C>T
c.-853-5885C>T (n.-853-5885C>T)
c.-950-5885C>T (n.-950-5885C>T)
c.-380-4488C>T (n.-380-4488C>T)
c.-397-5885C>T (n.-397-5885C>T)
c.-1338-5885C>T (n.-1338-5885C>T)
c.-300-5885C>T (n.-300-5885C>T)
c.-1606-5885C>T (n.-1606-5885C>T)
20g.35795609A=CA2361819083PHF20c.-32-5882A= (n.-32-5882A=)
c.-112-4485A= (n.-112-4485A=)
n.106+23530A=
n.69-5882A=
n.55-5882A=
c.-853-5882A= (n.-853-5882A=)
c.-950-5882A= (n.-950-5882A=)
c.-380-4485A= (n.-380-4485A=)
c.-397-5882A= (n.-397-5882A=)
c.-1338-5882A= (n.-1338-5882A=)
c.-300-5882A= (n.-300-5882A=)
c.-1606-5882A= (n.-1606-5882A=)
20g.35795609A>GCA743927644PHF20c.-32-5882A>G (n.-32-5882A>G)
c.-112-4485A>G (n.-112-4485A>G)
n.106+23530A>G
n.69-5882A>G
n.55-5882A>G
c.-853-5882A>G (n.-853-5882A>G)
c.-950-5882A>G (n.-950-5882A>G)
c.-380-4485A>G (n.-380-4485A>G)
c.-397-5882A>G (n.-397-5882A>G)
c.-1338-5882A>G (n.-1338-5882A>G)
c.-300-5882A>G (n.-300-5882A>G)
c.-1606-5882A>G (n.-1606-5882A>G)
dbSNP
20g.35795610C=CA2361819084PHF20c.-32-5881C= (n.-32-5881C=)
c.-112-4484C= (n.-112-4484C=)
n.106+23531C=
n.69-5881C=
n.55-5881C=
c.-853-5881C= (n.-853-5881C=)
c.-950-5881C= (n.-950-5881C=)
c.-380-4484C= (n.-380-4484C=)
c.-397-5881C= (n.-397-5881C=)
c.-1338-5881C= (n.-1338-5881C=)
c.-300-5881C= (n.-300-5881C=)
c.-1606-5881C= (n.-1606-5881C=)
20g.35795610C>TCA314160882PHF20c.-32-5881C>T (n.-32-5881C>T)
c.-112-4484C>T (n.-112-4484C>T)
n.106+23531C>T
n.69-5881C>T
n.55-5881C>T
c.-853-5881C>T (n.-853-5881C>T)
c.-950-5881C>T (n.-950-5881C>T)
c.-380-4484C>T (n.-380-4484C>T)
c.-397-5881C>T (n.-397-5881C>T)
c.-1338-5881C>T (n.-1338-5881C>T)
c.-300-5881C>T (n.-300-5881C>T)
c.-1606-5881C>T (n.-1606-5881C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35795611G>ACA635367595PHF20c.-32-5880G>A (n.-32-5880G>A)
c.-112-4483G>A (n.-112-4483G>A)
n.106+23532G>A
n.69-5880G>A
n.55-5880G>A
c.-853-5880G>A (n.-853-5880G>A)
c.-950-5880G>A (n.-950-5880G>A)
c.-380-4483G>A (n.-380-4483G>A)
c.-397-5880G>A (n.-397-5880G>A)
c.-1338-5880G>A (n.-1338-5880G>A)
c.-300-5880G>A (n.-300-5880G>A)
c.-1606-5880G>A (n.-1606-5880G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35795611G>CCA314160886PHF20c.-32-5880G>C (n.-32-5880G>C)
c.-112-4483G>C (n.-112-4483G>C)
n.106+23532G>C
n.69-5880G>C
n.55-5880G>C
c.-853-5880G>C (n.-853-5880G>C)
c.-950-5880G>C (n.-950-5880G>C)
c.-380-4483G>C (n.-380-4483G>C)
c.-397-5880G>C (n.-397-5880G>C)
c.-1338-5880G>C (n.-1338-5880G>C)
c.-300-5880G>C (n.-300-5880G>C)
c.-1606-5880G>C (n.-1606-5880G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35795611G=CA2361819085PHF20c.-32-5880G= (n.-32-5880G=)
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c.-1338-5880G= (n.-1338-5880G=)
c.-300-5880G= (n.-300-5880G=)
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20g.35795613T>CCA1017204816PHF20c.-32-5878T>C (n.-32-5878T>C)
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n.69-5878T>C
n.55-5878T>C
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c.-1606-5878T>C (n.-1606-5878T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35795613T=CA2361819086PHF20c.-32-5878T= (n.-32-5878T=)
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n.106+23534T=
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20g.35795614_35795615delinsAGCA2361819087PHF20c.-32-5877_-32-5876delinsAG (n.-32-5877_-32-5876delinsAG)
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c.-397-5877_-397-5876delinsAG (n.-397-5877_-397-5876delinsAG)
c.-1338-5877_-1338-5876delinsAG (n.-1338-5877_-1338-5876delinsAG)
c.-300-5877_-300-5876delinsAG (n.-300-5877_-300-5876delinsAG)
c.-1606-5877_-1606-5876delinsAG (n.-1606-5877_-1606-5876delinsAG)
20g.35795615G>CCA743927646PHF20c.-32-5876G>C (n.-32-5876G>C)
c.-112-4479G>C (n.-112-4479G>C)
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c.-380-4479G>C (n.-380-4479G>C)
c.-397-5876G>C (n.-397-5876G>C)
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c.-1606-5876G>C (n.-1606-5876G>C)
dbSNP
20g.35795615G=CA2361819089PHF20c.-32-5876G= (n.-32-5876G=)
c.-112-4479G= (n.-112-4479G=)
n.106+23536G=
n.69-5876G=
n.55-5876G=
c.-853-5876G= (n.-853-5876G=)
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c.-380-4479G= (n.-380-4479G=)
c.-397-5876G= (n.-397-5876G=)
c.-1338-5876G= (n.-1338-5876G=)
c.-300-5876G= (n.-300-5876G=)
c.-1606-5876G= (n.-1606-5876G=)
20g.35795618delCA2361819088PHF20c.-32-5873del (n.-32-5873del)
c.-112-4476del (n.-112-4476del)
n.106+23539del
n.69-5873del
n.55-5873del
c.-853-5873del (n.-853-5873del)
c.-950-5873del (n.-950-5873del)
c.-380-4476del (n.-380-4476del)
c.-397-5873del (n.-397-5873del)
c.-1338-5873del (n.-1338-5873del)
c.-300-5873del (n.-300-5873del)
c.-1606-5873del (n.-1606-5873del)
dbSNP

Number of alleles fetched