Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.35330115G>ACA654304597SLC1A2c.18-12599C>T (n.18-12599C>T)
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dbSNP COSMIC
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
11g.35330136_35330137delinsACCA1963636083SLC1A2c.18-12621_18-12620delinsGT (n.18-12621_18-12620delinsGT)
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11g.35330138delCA675918294SLC1A2c.18-12621del (n.18-12621del)
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dbSNP
11g.35330138C>ACA220532682SLC1A2c.18-12622G>T (n.18-12622G>T)
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c.-129-7459G>T (n.-129-7459G>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.6-12622G>A (n.6-12622G>A)
c.-10-12622G>A (n.-10-12622G>A)
n.280-12622G>A
n.307-12622G>A
n.90-12622G>A
n.110-12622G>A
n.598-12622G>A
c.34-7459G>A (n.34-7459G>A)
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c.-536-6829G>A (n.-536-6829G>A)
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c.66-12622G>A (n.66-12622G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-536-6836C= (n.-536-6836C=)
c.33-12629C= (n.33-12629C=)
n.123-12629C=
n.100-12629C=
n.173-12629C=
c.66-12629C= (n.66-12629C=)
11g.35330145G>TCA220532683SLC1A2c.18-12629C>A (n.18-12629C>A)
c.6-12629C>A (n.6-12629C>A)
c.-10-12629C>A (n.-10-12629C>A)
n.280-12629C>A
n.307-12629C>A
n.90-12629C>A
n.110-12629C>A
n.598-12629C>A
c.34-7466C>A (n.34-7466C>A)
c.9-12629C>A (n.9-12629C>A)
c.-129-7466C>A (n.-129-7466C>A)
c.-536-6836C>A (n.-536-6836C>A)
c.33-12629C>A (n.33-12629C>A)
n.123-12629C>A
n.100-12629C>A
n.173-12629C>A
c.66-12629C>A (n.66-12629C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.35330146C=CA1963636086SLC1A2c.18-12630G= (n.18-12630G=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.35330176T>GCA220532705SLC1A2c.18-12660A>C (n.18-12660A>C)
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n.598-12660A>C
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c.-129-7497A>C (n.-129-7497A>C)
c.-536-6867A>C (n.-536-6867A>C)
c.33-12660A>C (n.33-12660A>C)
n.123-12660A>C
n.100-12660A>C
n.173-12660A>C
c.66-12660A>C (n.66-12660A>C)
dbSNP
11g.35330176T=CA1963636097SLC1A2c.18-12660A= (n.18-12660A=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched