Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.35271739T>CCA1845926611UNC13Bc.526+12689T>C (n.526+12689T>C)
c.-743+12689T>C (n.-743+12689T>C)
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n.801+12689T>C
dbSNP
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n.801+12692G>T
dbSNP
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n.801+12694C>G
dbSNP
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n.801+12704C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.801+12714A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.801+12715T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.801+12715T=
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n.801+12716G>A
9g.35271767A=CA1845926624UNC13Bc.526+12717A= (n.526+12717A=)
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n.801+12717A=
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n.801+12717A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.801+12719A>G
dbSNP
9g.35271769A>TCA863537848UNC13Bc.526+12719A>T (n.526+12719A>T)
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n.801+12719A>T
dbSNP
9g.35271786T>CCA192696840UNC13Bc.526+12736T>C (n.526+12736T>C)
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n.801+12736T>C
dbSNP
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n.801+12738G>A
dbSNP
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n.801+12743T>A
dbSNP
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n.801+12743T=
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n.801+12744T>C
dbSNP
9g.35271808T>CCA587236243UNC13Bc.526+12758T>C (n.526+12758T>C)
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n.801+12758T>C
dbSNP gnomAD v2
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n.801+12764A=
9g.35271814A>GCA192696858UNC13Bc.526+12764A>G (n.526+12764A>G)
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n.801+12764A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.801+12767T>G
dbSNP
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n.801+12767T=
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n.801+12770C>A
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n.801+12770C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.35271820_35271821insTCA653140527UNC13Bc.526+12770_526+12771insT (n.526+12770_526+12771insT)
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c.-720+12770_-720+12771insT (n.-720+12770_-720+12771insT)
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n.801+12770_801+12771insT
9g.35271821G>ACA192696868UNC13Bc.526+12771G>A (n.526+12771G>A)
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c.-720+12771G>A (n.-720+12771G>A)
c.379+12771G>A (n.379+12771G>A)
n.801+12771G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.35271821G=CA1845926650UNC13Bc.526+12771G= (n.526+12771G=)
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n.801+12771G=
9g.35271823A>GCA2719535722UNC13Bc.526+12773A>G (n.526+12773A>G)
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n.801+12773A>G
dbSNP
9g.35271825G>CCA587236247UNC13Bc.526+12775G>C (n.526+12775G>C)
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c.-720+12775G>C (n.-720+12775G>C)
c.379+12775G>C (n.379+12775G>C)
n.801+12775G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.35271825G=CA1845926653UNC13Bc.526+12775G= (n.526+12775G=)
c.-743+12775G= (n.-743+12775G=)
c.-720+12775G= (n.-720+12775G=)
c.379+12775G= (n.379+12775G=)
n.801+12775G=
9g.35271826T>GCA1845926656UNC13Bc.526+12776T>G (n.526+12776T>G)
c.-743+12776T>G (n.-743+12776T>G)
c.-720+12776T>G (n.-720+12776T>G)
c.379+12776T>G (n.379+12776T>G)
n.801+12776T>G
dbSNP
9g.35271826T=CA1845926655UNC13Bc.526+12776T= (n.526+12776T=)
c.-743+12776T= (n.-743+12776T=)
c.-720+12776T= (n.-720+12776T=)
c.379+12776T= (n.379+12776T=)
n.801+12776T=
9g.35271829G>ACA1123206728UNC13Bc.526+12779G>A (n.526+12779G>A)
c.-743+12779G>A (n.-743+12779G>A)
c.-720+12779G>A (n.-720+12779G>A)
c.379+12779G>A (n.379+12779G>A)
n.801+12779G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.35271829G=CA1845926658UNC13Bc.526+12779G= (n.526+12779G=)
c.-743+12779G= (n.-743+12779G=)
c.-720+12779G= (n.-720+12779G=)
c.379+12779G= (n.379+12779G=)
n.801+12779G=
9g.35271830G>TCA587236249UNC13Bc.526+12780G>T (n.526+12780G>T)
c.-743+12780G>T (n.-743+12780G>T)
c.-720+12780G>T (n.-720+12780G>T)
c.379+12780G>T (n.379+12780G>T)
n.801+12780G>T
gnomAD v2
9g.35271834G>ACA2719535724UNC13Bc.526+12784G>A (n.526+12784G>A)
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c.-720+12784G>A (n.-720+12784G>A)
c.379+12784G>A (n.379+12784G>A)
n.801+12784G>A
dbSNP
9g.35271835A=CA1845926660UNC13Bc.526+12785A= (n.526+12785A=)
c.-743+12785A= (n.-743+12785A=)
c.-720+12785A= (n.-720+12785A=)
c.379+12785A= (n.379+12785A=)
n.801+12785A=
9g.35271835A>GCA1845926659UNC13Bc.526+12785A>G (n.526+12785A>G)
c.-743+12785A>G (n.-743+12785A>G)
c.-720+12785A>G (n.-720+12785A>G)
c.379+12785A>G (n.379+12785A>G)
n.801+12785A>G
dbSNP
9g.35271837G=CA1845926662UNC13Bc.526+12787G= (n.526+12787G=)
c.-743+12787G= (n.-743+12787G=)
c.-720+12787G= (n.-720+12787G=)
c.379+12787G= (n.379+12787G=)
n.801+12787G=
9g.35271837G>TCA863537859UNC13Bc.526+12787G>T (n.526+12787G>T)
c.-743+12787G>T (n.-743+12787G>T)
c.-720+12787G>T (n.-720+12787G>T)
c.379+12787G>T (n.379+12787G>T)
n.801+12787G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched