Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.35078162_35078338del | CA2580611853 | FANCG | c.318_494del (p.Gln107_Thr165del) n.794_970del n.829_1005del n.523-256_523-80del c.307+272_307+448del (n.307+272_307+448del) n.381_557del n.535_711del n.720_896del n.926_1102del n.986+272_986+448del n.53_229del | |
9 | g.35078238G>A | CA373314448 | FANCG | c.413C>T (p.Ala138Val) n.889C>T n.924C>T n.523-161C>T c.307+367C>T (n.307+367C>T) n.476C>T n.630C>T n.815C>T n.1021C>T n.986+367C>T n.148C>T | dbSNP |
9 | g.35078238G>C | CA373314450 | FANCG | c.413C>G (p.Ala138Gly) n.889C>G n.924C>G n.523-161C>G c.307+367C>G (n.307+367C>G) n.476C>G n.630C>G n.815C>G n.1021C>G n.986+367C>G n.148C>G | |
9 | g.35078238G>T | CA373314449 | FANCG | c.413C>A (p.Ala138Asp) n.889C>A n.924C>A n.523-161C>A c.307+367C>A (n.307+367C>A) n.476C>A n.630C>A n.815C>A n.1021C>A n.986+367C>A n.148C>A | |
9 | g.35078239C>A | CA373314451 | FANCG | c.412G>T (p.Ala138Ser) n.888G>T n.923G>T n.523-162G>T c.307+366G>T (n.307+366G>T) n.475G>T n.629G>T n.814G>T n.1020G>T n.986+366G>T n.147G>T | |
9 | g.35078239C= | CA1845844623 | FANCG | c.412G= (p.Ala138=) n.888G= n.923G= n.523-162G= c.307+366G= (n.307+366G=) n.475G= n.629G= n.814G= n.1020G= n.986+366G= n.147G= | |
9 | g.35078239C>G | CA5040053 | FANCG | c.412G>C (p.Ala138Pro) n.888G>C n.923G>C n.523-162G>C c.307+366G>C (n.307+366G>C) n.475G>C n.629G>C n.814G>C n.1020G>C n.986+366G>C n.147G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35078239C>T | CA373314452 | FANCG | c.412G>A (p.Ala138Thr) n.888G>A n.923G>A n.523-162G>A c.307+366G>A (n.307+366G>A) n.475G>A n.629G>A n.814G>A n.1020G>A n.986+366G>A n.147G>A | dbSNP |
9 | g.35078240A>C | CA464602994 | FANCG | c.411T>G (p.Ser137=) n.887T>G n.922T>G n.523-163T>G c.307+365T>G (n.307+365T>G) n.474T>G n.628T>G n.813T>G n.1019T>G n.986+365T>G n.146T>G | |
9 | g.35078240A>G | CA464602995 | FANCG | c.411T>C (p.Ser137=) n.887T>C n.922T>C n.523-163T>C c.307+365T>C (n.307+365T>C) n.474T>C n.628T>C n.813T>C n.1019T>C n.986+365T>C n.146T>C | |
9 | g.35078240A>T | CA464602996 | FANCG | c.411T>A (p.Ser137=) n.887T>A n.922T>A n.523-163T>A c.307+365T>A (n.307+365T>A) n.474T>A n.628T>A n.813T>A n.1019T>A n.986+365T>A n.146T>A | |
9 | g.35078241G>A | CA373314453 | FANCG | c.410C>T (p.Ser137Phe) n.886C>T n.921C>T n.523-164C>T c.307+364C>T (n.307+364C>T) n.473C>T n.627C>T n.812C>T n.1018C>T n.986+364C>T n.145C>T | |
9 | g.35078241G>C | CA373314454 | FANCG | c.410C>G (p.Ser137Cys) n.886C>G n.921C>G n.523-164C>G c.307+364C>G (n.307+364C>G) n.473C>G n.627C>G n.812C>G n.1018C>G n.986+364C>G n.145C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35078241G= | CA1845844629 | FANCG | c.410C= (p.Ser137=) n.886C= n.921C= n.523-164C= c.307+364C= (n.307+364C=) n.473C= n.627C= n.812C= n.1018C= n.986+364C= n.145C= | |
9 | g.35078241G>T | CA373314455 | FANCG | c.410C>A (p.Ser137Tyr) n.886C>A n.921C>A n.523-164C>A c.307+364C>A (n.307+364C>A) n.473C>A n.627C>A n.812C>A n.1018C>A n.986+364C>A n.145C>A | |
9 | g.35078242A= | CA1845844649 | FANCG | c.409T= (p.Ser137=) n.885T= n.920T= n.523-165T= c.307+363T= (n.307+363T=) n.472T= n.626T= n.811T= n.1017T= n.986+363T= n.144T= | |
9 | g.35078242A>C | CA373314456 | FANCG | c.409T>G (p.Ser137Ala) n.885T>G n.920T>G n.523-165T>G c.307+363T>G (n.307+363T>G) n.472T>G n.626T>G n.811T>G n.1017T>G n.986+363T>G n.144T>G | |
9 | g.35078242A>G | CA373314457 | FANCG | c.409T>C (p.Ser137Pro) n.885T>C n.920T>C n.523-165T>C c.307+363T>C (n.307+363T>C) n.472T>C n.626T>C n.811T>C n.1017T>C n.986+363T>C n.144T>C | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.35078242A>T | CA373314458 | FANCG | c.409T>A (p.Ser137Thr) n.885T>A n.920T>A n.523-165T>A c.307+363T>A (n.307+363T>A) n.472T>A n.626T>A n.811T>A n.1017T>A n.986+363T>A n.144T>A | |
9 | g.35078243C>A | CA464602997 | FANCG | c.408G>T (p.Leu136=) n.884G>T n.919G>T n.523-166G>T c.307+362G>T (n.307+362G>T) n.471G>T n.625G>T n.810G>T n.1016G>T n.986+362G>T n.143G>T | |
9 | g.35078243C= | CA1845844654 | FANCG | c.408G= (p.Leu136=) n.884G= n.919G= n.523-166G= c.307+362G= (n.307+362G=) n.471G= n.625G= n.810G= n.1016G= n.986+362G= n.143G= | |
9 | g.35078243C>G | CA464602999 | FANCG | c.408G>C (p.Leu136=) n.884G>C n.919G>C n.523-166G>C c.307+362G>C (n.307+362G>C) n.471G>C n.625G>C n.810G>C n.1016G>C n.986+362G>C n.143G>C | |
9 | g.35078243C>T | CA464602998 | FANCG | c.408G>A (p.Leu136=) n.884G>A n.919G>A n.523-166G>A c.307+362G>A (n.307+362G>A) n.471G>A n.625G>A n.810G>A n.1016G>A n.986+362G>A n.143G>A | dbSNP |
9 | g.35078244A>C | CA373314459 | FANCG | c.407T>G (p.Leu136Arg) n.883T>G n.918T>G n.523-167T>G c.307+361T>G (n.307+361T>G) n.470T>G n.624T>G n.809T>G n.1015T>G n.986+361T>G n.142T>G | |
9 | g.35078244A>G | CA373314460 | FANCG | c.407T>C (p.Leu136Pro) n.883T>C n.918T>C n.523-167T>C c.307+361T>C (n.307+361T>C) n.470T>C n.624T>C n.809T>C n.1015T>C n.986+361T>C n.142T>C | |
9 | g.35078244A>T | CA373314461 | FANCG | c.407T>A (p.Leu136Gln) n.883T>A n.918T>A n.523-167T>A c.307+361T>A (n.307+361T>A) n.470T>A n.624T>A n.809T>A n.1015T>A n.986+361T>A n.142T>A | |
9 | g.35078245G>A | CA464603000 | FANCG | c.406C>T (p.Leu136=) n.882C>T n.917C>T n.523-168C>T c.307+360C>T (n.307+360C>T) n.469C>T n.623C>T n.808C>T n.1014C>T n.986+360C>T n.141C>T | dbSNP |
9 | g.35078245G>C | CA373314462 | FANCG | c.406C>G (p.Leu136Val) n.882C>G n.917C>G n.523-168C>G c.307+360C>G (n.307+360C>G) n.469C>G n.623C>G n.808C>G n.1014C>G n.986+360C>G n.141C>G | |
9 | g.35078245G>T | CA373314463 | FANCG | c.406C>A (p.Leu136Met) n.882C>A n.917C>A n.523-168C>A c.307+360C>A (n.307+360C>A) n.469C>A n.623C>A n.808C>A n.1014C>A n.986+360C>A n.141C>A | |
9 | g.35078246C>A | CA464603001 | FANCG | c.405G>T (p.Leu135=) n.881G>T n.916G>T n.523-169G>T c.307+359G>T (n.307+359G>T) n.468G>T n.622G>T n.807G>T n.1013G>T n.986+359G>T n.140G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35078246C= | CA1845844655 | FANCG | c.405G= (p.Leu135=) n.881G= n.916G= n.523-169G= c.307+359G= (n.307+359G=) n.468G= n.622G= n.807G= n.1013G= n.986+359G= n.140G= | |
9 | g.35078246C>G | CA464603002 | FANCG | c.405G>C (p.Leu135=) n.881G>C n.916G>C n.523-169G>C c.307+359G>C (n.307+359G>C) n.468G>C n.622G>C n.807G>C n.1013G>C n.986+359G>C n.140G>C | |
9 | g.35078246C>T | CA464603003 | FANCG | c.405G>A (p.Leu135=) n.881G>A n.916G>A n.523-169G>A c.307+359G>A (n.307+359G>A) n.468G>A n.622G>A n.807G>A n.1013G>A n.986+359G>A n.140G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35078247A>C | CA373314464 | FANCG | c.404T>G (p.Leu135Arg) n.880T>G n.915T>G n.523-170T>G c.307+358T>G (n.307+358T>G) n.467T>G n.621T>G n.806T>G n.1012T>G n.986+358T>G n.139T>G | |
9 | g.35078247A>G | CA373314465 | FANCG | c.404T>C (p.Leu135Pro) n.880T>C n.915T>C n.523-170T>C c.307+358T>C (n.307+358T>C) n.467T>C n.621T>C n.806T>C n.1012T>C n.986+358T>C n.139T>C | COSMIC |
9 | g.35078247A>T | CA373314466 | FANCG | c.404T>A (p.Leu135Gln) n.880T>A n.915T>A n.523-170T>A c.307+358T>A (n.307+358T>A) n.467T>A n.621T>A n.806T>A n.1012T>A n.986+358T>A n.139T>A | dbSNP |
9 | g.35078248G>A | CA464603004 | FANCG | c.403C>T (p.Leu135=) n.879C>T n.914C>T n.523-171C>T c.307+357C>T (n.307+357C>T) n.466C>T n.620C>T n.805C>T n.1011C>T n.986+357C>T n.138C>T | dbSNP |
9 | g.35078248G>C | CA373314467 | FANCG | c.403C>G (p.Leu135Val) n.879C>G n.914C>G n.523-171C>G c.307+357C>G (n.307+357C>G) n.466C>G n.620C>G n.805C>G n.1011C>G n.986+357C>G n.138C>G | |
9 | g.35078248G>T | CA373314468 | FANCG | c.403C>A (p.Leu135Met) n.879C>A n.914C>A n.523-171C>A c.307+357C>A (n.307+357C>A) n.466C>A n.620C>A n.805C>A n.1011C>A n.986+357C>A n.138C>A | ClinVar gnomAD v4 |
9 | g.35078249C>A | CA373314469 | FANCG | c.402G>T (p.Glu134Asp) n.878G>T n.913G>T n.523-172G>T c.307+356G>T (n.307+356G>T) n.465G>T n.619G>T n.804G>T n.1010G>T n.986+356G>T n.137G>T | |
9 | g.35078249C= | CA1845844661 | FANCG | c.402G= (p.Glu134=) n.878G= n.913G= n.523-172G= c.307+356G= (n.307+356G=) n.465G= n.619G= n.804G= n.1010G= n.986+356G= n.137G= | |
9 | g.35078249C>G | CA373314470 | FANCG | c.402G>C (p.Glu134Asp) n.878G>C n.913G>C n.523-172G>C c.307+356G>C (n.307+356G>C) n.465G>C n.619G>C n.804G>C n.1010G>C n.986+356G>C n.137G>C | |
9 | g.35078249C>T | CA464603005 | FANCG | c.402G>A (p.Glu134=) n.878G>A n.913G>A n.523-172G>A c.307+356G>A (n.307+356G>A) n.465G>A n.619G>A n.804G>A n.1010G>A n.986+356G>A n.137G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35078250T>A | CA373314471 | FANCG | c.401A>T (p.Glu134Val) n.877A>T n.912A>T n.523-173A>T c.307+355A>T (n.307+355A>T) n.464A>T n.618A>T n.803A>T n.1009A>T n.986+355A>T n.136A>T | |
9 | g.35078250T>C | CA373314472 | FANCG | c.401A>G (p.Glu134Gly) n.877A>G n.912A>G n.523-173A>G c.307+355A>G (n.307+355A>G) n.464A>G n.618A>G n.803A>G n.1009A>G n.986+355A>G n.136A>G | |
9 | g.35078250T>G | CA373314473 | FANCG | c.401A>C (p.Glu134Ala) n.877A>C n.912A>C n.523-173A>C c.307+355A>C (n.307+355A>C) n.464A>C n.618A>C n.803A>C n.1009A>C n.986+355A>C n.136A>C | gnomAD v4 |
9 | g.35078251C>A | CA373314476 | FANCG | c.400G>T (p.Glu134Ter) n.876G>T n.911G>T n.523-174G>T c.307+354G>T (n.307+354G>T) n.463G>T n.617G>T n.802G>T n.1008G>T n.986+354G>T n.135G>T | gnomAD v4 |
9 | g.35078251C>G | CA373314475 | FANCG | c.400G>C (p.Glu134Gln) n.876G>C n.911G>C n.523-174G>C c.307+354G>C (n.307+354G>C) n.463G>C n.617G>C n.802G>C n.1008G>C n.986+354G>C n.135G>C | |
9 | g.35078251C>T | CA373314474 | FANCG | c.400G>A (p.Glu134Lys) n.876G>A n.911G>A n.523-174G>A c.307+354G>A (n.307+354G>A) n.463G>A n.617G>A n.802G>A n.1008G>A n.986+354G>A n.135G>A | |
9 | g.35078252C>A | CA464603006 | FANCG | c.399G>T (p.Pro133=) n.875G>T n.910G>T n.523-175G>T c.307+353G>T (n.307+353G>T) n.462G>T n.616G>T n.801G>T n.1007G>T n.986+353G>T n.134G>T | |
9 | g.35078252C= | CA1845844673 | FANCG | c.399G= (p.Pro133=) n.875G= n.910G= n.523-175G= c.307+353G= (n.307+353G=) n.462G= n.616G= n.801G= n.1007G= n.986+353G= n.134G= | |
9 | g.35078252C>G | CA464603007 | FANCG | c.399G>C (p.Pro133=) n.875G>C n.910G>C n.523-175G>C c.307+353G>C (n.307+353G>C) n.462G>C n.616G>C n.801G>C n.1007G>C n.986+353G>C n.134G>C | |
9 | g.35078252C>T | CA5040054 | FANCG | c.399G>A (p.Pro133=) n.875G>A n.910G>A n.523-175G>A c.307+353G>A (n.307+353G>A) n.462G>A n.616G>A n.801G>A n.1007G>A n.986+353G>A n.134G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35078253G>A | CA373314477 | FANCG | c.398C>T (p.Pro133Leu) n.874C>T n.909C>T n.523-176C>T c.307+352C>T (n.307+352C>T) n.461C>T n.615C>T n.800C>T n.1006C>T n.986+352C>T n.133C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.35078253G>C | CA373314478 | FANCG | c.398C>G (p.Pro133Arg) n.874C>G n.909C>G n.523-176C>G c.307+352C>G (n.307+352C>G) n.461C>G n.615C>G n.800C>G n.1006C>G n.986+352C>G n.133C>G | gnomAD v4 |
9 | g.35078253G= | CA1845844685 | FANCG | c.398C= (p.Pro133=) n.874C= n.909C= n.523-176C= c.307+352C= (n.307+352C=) n.461C= n.615C= n.800C= n.1006C= n.986+352C= n.133C= | |
9 | g.35078253G>T | CA373314479 | FANCG | c.398C>A (p.Pro133Gln) n.874C>A n.909C>A n.523-176C>A c.307+352C>A (n.307+352C>A) n.461C>A n.615C>A n.800C>A n.1006C>A n.986+352C>A n.133C>A | |
9 | g.35078254del | CA2783522722 | FANCG | c.398del (p.Pro133ArgfsTer19) n.874del n.909del n.523-176del c.307+352del (n.307+352del) n.461del n.615del n.800del n.1006del n.986+352del n.133del | |
9 | g.35078254G>A | CA373314480 | FANCG | c.397C>T (p.Pro133Ser) n.873C>T n.908C>T n.523-177C>T c.307+351C>T (n.307+351C>T) n.460C>T n.614C>T n.799C>T n.1005C>T n.986+351C>T n.132C>T | dbSNP |
9 | g.35078254G>C | CA373314481 | FANCG | c.397C>G (p.Pro133Ala) n.873C>G n.908C>G n.523-177C>G c.307+351C>G (n.307+351C>G) n.460C>G n.614C>G n.799C>G n.1005C>G n.986+351C>G n.132C>G | |
9 | g.35078254G>T | CA373314482 | FANCG | c.397C>A (p.Pro133Thr) n.873C>A n.908C>A n.523-177C>A c.307+351C>A (n.307+351C>A) n.460C>A n.614C>A n.799C>A n.1005C>A n.986+351C>A n.132C>A | |
9 | g.35078255C>A | CA464603008 | FANCG | c.396G>T (p.Leu132=) n.872G>T n.907G>T n.523-178G>T c.307+350G>T (n.307+350G>T) n.459G>T n.613G>T n.798G>T n.1004G>T n.986+350G>T n.131G>T | |
9 | g.35078255C>G | CA464603009 | FANCG | c.396G>C (p.Leu132=) n.872G>C n.907G>C n.523-178G>C c.307+350G>C (n.307+350G>C) n.459G>C n.613G>C n.798G>C n.1004G>C n.986+350G>C n.131G>C | |
9 | g.35078255C>T | CA464603010 | FANCG | c.396G>A (p.Leu132=) n.872G>A n.907G>A n.523-178G>A c.307+350G>A (n.307+350G>A) n.459G>A n.613G>A n.798G>A n.1004G>A n.986+350G>A n.131G>A | ClinVar dbSNP |
9 | g.35078256A>C | CA373314485 | FANCG | c.395T>G (p.Leu132Arg) n.871T>G n.906T>G n.523-179T>G c.307+349T>G (n.307+349T>G) n.458T>G n.612T>G n.797T>G n.1003T>G n.986+349T>G n.130T>G | |
9 | g.35078256A>G | CA373314483 | FANCG | c.395T>C (p.Leu132Pro) n.871T>C n.906T>C n.523-179T>C c.307+349T>C (n.307+349T>C) n.458T>C n.612T>C n.797T>C n.1003T>C n.986+349T>C n.130T>C | |
9 | g.35078256A>T | CA373314484 | FANCG | c.395T>A (p.Leu132Gln) n.871T>A n.906T>A n.523-179T>A c.307+349T>A (n.307+349T>A) n.458T>A n.612T>A n.797T>A n.1003T>A n.986+349T>A n.130T>A | |
9 | g.35078256dup | CA2499219871 | FANCG | c.395dup (p.Pro133AlafsTer22) n.871dup n.906dup n.523-179dup c.307+349dup (n.307+349dup) n.458dup n.612dup n.797dup n.1003dup n.986+349dup n.130dup | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.35078257G>A | CA464603011 | FANCG | c.394C>T (p.Leu132=) n.870C>T n.905C>T n.523-180C>T c.307+348C>T (n.307+348C>T) n.457C>T n.611C>T n.796C>T n.1002C>T n.986+348C>T n.129C>T | |
9 | g.35078257G>C | CA373314486 | FANCG | c.394C>G (p.Leu132Val) n.870C>G n.905C>G n.523-180C>G c.307+348C>G (n.307+348C>G) n.457C>G n.611C>G n.796C>G n.1002C>G n.986+348C>G n.129C>G | |
9 | g.35078257G>T | CA373314487 | FANCG | c.394C>A (p.Leu132Met) n.870C>A n.905C>A n.523-180C>A c.307+348C>A (n.307+348C>A) n.457C>A n.611C>A n.796C>A n.1002C>A n.986+348C>A n.129C>A | |
9 | g.35078258A>C | CA464603012 | FANCG | c.393T>G (p.Leu131=) n.869T>G n.904T>G n.523-181T>G c.307+347T>G (n.307+347T>G) n.456T>G n.610T>G n.795T>G n.1001T>G n.986+347T>G n.128T>G | |
9 | g.35078258A>G | CA464603013 | FANCG | c.393T>C (p.Leu131=) n.869T>C n.904T>C n.523-181T>C c.307+347T>C (n.307+347T>C) n.456T>C n.610T>C n.795T>C n.1001T>C n.986+347T>C n.128T>C | |
9 | g.35078258A>T | CA464603014 | FANCG | c.393T>A (p.Leu131=) n.869T>A n.904T>A n.523-181T>A c.307+347T>A (n.307+347T>A) n.456T>A n.610T>A n.795T>A n.1001T>A n.986+347T>A n.128T>A | |
9 | g.35078259A>C | CA373314488 | FANCG | c.392T>G (p.Leu131Arg) n.868T>G n.903T>G n.523-182T>G c.307+346T>G (n.307+346T>G) n.455T>G n.609T>G n.794T>G n.1000T>G n.986+346T>G n.127T>G | |
9 | g.35078259A>G | CA373314489 | FANCG | c.392T>C (p.Leu131Pro) n.868T>C n.903T>C n.523-182T>C c.307+346T>C (n.307+346T>C) n.455T>C n.609T>C n.794T>C n.1000T>C n.986+346T>C n.127T>C | |
9 | g.35078259A>T | CA373314490 | FANCG | c.392T>A (p.Leu131His) n.868T>A n.903T>A n.523-182T>A c.307+346T>A (n.307+346T>A) n.455T>A n.609T>A n.794T>A n.1000T>A n.986+346T>A n.127T>A | |
9 | g.35078260G>A | CA373314491 | FANCG | c.391C>T (p.Leu131Phe) n.867C>T n.902C>T n.523-183C>T c.307+345C>T (n.307+345C>T) n.454C>T n.608C>T n.793C>T n.999C>T n.986+345C>T n.126C>T | |
9 | g.35078260G>C | CA373314493 | FANCG | c.391C>G (p.Leu131Val) n.867C>G n.902C>G n.523-183C>G c.307+345C>G (n.307+345C>G) n.454C>G n.608C>G n.793C>G n.999C>G n.986+345C>G n.126C>G | dbSNP |
9 | g.35078260G>T | CA373314492 | FANCG | c.391C>A (p.Leu131Ile) n.867C>A n.902C>A n.523-183C>A c.307+345C>A (n.307+345C>A) n.454C>A n.608C>A n.793C>A n.999C>A n.986+345C>A n.126C>A | |
9 | g.35078261G>A | CA464603015 | FANCG | c.390C>T (p.Cys130=) n.866C>T n.901C>T n.523-184C>T c.307+344C>T (n.307+344C>T) n.453C>T n.607C>T n.792C>T n.998C>T n.986+344C>T n.125C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35078261G>C | CA373314494 | FANCG | c.390C>G (p.Cys130Trp) n.866C>G n.901C>G n.523-184C>G c.307+344C>G (n.307+344C>G) n.453C>G n.607C>G n.792C>G n.998C>G n.986+344C>G n.125C>G | |
9 | g.35078261G= | CA1845844696 | FANCG | c.390C= (p.Cys130=) n.866C= n.901C= n.523-184C= c.307+344C= (n.307+344C=) n.453C= n.607C= n.792C= n.998C= n.986+344C= n.125C= | |
9 | g.35078261G>T | CA373314495 | FANCG | c.390C>A (p.Cys130Ter) n.866C>A n.901C>A n.523-184C>A c.307+344C>A (n.307+344C>A) n.453C>A n.607C>A n.792C>A n.998C>A n.986+344C>A n.125C>A | |
9 | g.35078262C>A | CA5040055 | FANCG | c.389G>T (p.Cys130Phe) n.865G>T n.900G>T n.523-185G>T c.307+343G>T (n.307+343G>T) n.452G>T n.606G>T n.791G>T n.997G>T n.986+343G>T n.124G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35078262C= | CA1845844704 | FANCG | c.389G= (p.Cys130=) n.865G= n.900G= n.523-185G= c.307+343G= (n.307+343G=) n.452G= n.606G= n.791G= n.997G= n.986+343G= n.124G= | |
9 | g.35078262C>G | CA373314496 | FANCG | c.389G>C (p.Cys130Ser) n.865G>C n.900G>C n.523-185G>C c.307+343G>C (n.307+343G>C) n.452G>C n.606G>C n.791G>C n.997G>C n.986+343G>C n.124G>C | |
9 | g.35078262C>T | CA373314497 | FANCG | c.389G>A (p.Cys130Tyr) n.865G>A n.900G>A n.523-185G>A c.307+343G>A (n.307+343G>A) n.452G>A n.606G>A n.791G>A n.997G>A n.986+343G>A n.124G>A | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.35078263A>C | CA373314498 | FANCG | c.388T>G (p.Cys130Gly) n.864T>G n.899T>G n.523-186T>G c.307+342T>G (n.307+342T>G) n.451T>G n.605T>G n.790T>G n.996T>G n.986+342T>G n.123T>G | |
9 | g.35078263A>G | CA373314499 | FANCG | c.388T>C (p.Cys130Arg) n.864T>C n.899T>C n.523-186T>C c.307+342T>C (n.307+342T>C) n.451T>C n.605T>C n.790T>C n.996T>C n.986+342T>C n.123T>C | |
9 | g.35078263A>T | CA373314500 | FANCG | c.388T>A (p.Cys130Ser) n.864T>A n.899T>A n.523-186T>A c.307+342T>A (n.307+342T>A) n.451T>A n.605T>A n.790T>A n.996T>A n.986+342T>A n.123T>A | |
9 | g.35078264G>A | CA464603018 | FANCG | c.387C>T (p.Ser129=) n.863C>T n.898C>T n.523-187C>T c.307+341C>T (n.307+341C>T) n.450C>T n.604C>T n.789C>T n.995C>T n.986+341C>T n.122C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35078264G>C | CA464603017 | FANCG | c.387C>G (p.Ser129=) n.863C>G n.898C>G n.523-187C>G c.307+341C>G (n.307+341C>G) n.450C>G n.604C>G n.789C>G n.995C>G n.986+341C>G n.122C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35078264G= | CA1845844719 | FANCG | c.387C= (p.Ser129=) n.863C= n.898C= n.523-187C= c.307+341C= (n.307+341C=) n.450C= n.604C= n.789C= n.995C= n.986+341C= n.122C= | |
9 | g.35078264G>T | CA464603016 | FANCG | c.387C>A (p.Ser129=) n.863C>A n.898C>A n.523-187C>A c.307+341C>A (n.307+341C>A) n.450C>A n.604C>A n.789C>A n.995C>A n.986+341C>A n.122C>A | |
9 | g.35078265G>A | CA373314501 | FANCG | c.386C>T (p.Ser129Phe) n.862C>T n.897C>T n.523-188C>T c.307+340C>T (n.307+340C>T) n.449C>T n.603C>T n.788C>T n.994C>T n.986+340C>T n.121C>T | |
9 | g.35078265G>C | CA373314502 | FANCG | c.386C>G (p.Ser129Cys) n.862C>G n.897C>G n.523-188C>G c.307+340C>G (n.307+340C>G) n.449C>G n.603C>G n.788C>G n.994C>G n.986+340C>G n.121C>G | dbSNP |
9 | g.35078265G= | CA1845844735 | FANCG | c.386C= (p.Ser129=) n.862C= n.897C= n.523-188C= c.307+340C= (n.307+340C=) n.449C= n.603C= n.788C= n.994C= n.986+340C= n.121C= | |
9 | g.35078265G>T | CA373314503 | FANCG | c.386C>A (p.Ser129Tyr) n.862C>A n.897C>A n.523-188C>A c.307+340C>A (n.307+340C>A) n.449C>A n.603C>A n.788C>A n.994C>A n.986+340C>A n.121C>A | |
9 | g.35078269_35078275dup | CA587568860 | FANCG | c.380_386dup (p.Leu131PhefsTer26) n.856_862dup n.891_897dup n.523-194_523-188dup c.307+334_307+340dup (n.307+334_307+340dup) n.443_449dup n.597_603dup n.782_788dup n.988_994dup n.986+334_986+340dup n.115_121dup | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35078266A>C | CA373314504 | FANCG | c.385T>G (p.Ser129Ala) n.861T>G n.896T>G n.523-189T>G c.307+339T>G (n.307+339T>G) n.448T>G n.602T>G n.787T>G n.993T>G n.986+339T>G n.120T>G | |
9 | g.35078266A>G | CA373314506 | FANCG | c.385T>C (p.Ser129Pro) n.861T>C n.896T>C n.523-189T>C c.307+339T>C (n.307+339T>C) n.448T>C n.602T>C n.787T>C n.993T>C n.986+339T>C n.120T>C | |
9 | g.35078266A>T | CA373314505 | FANCG | c.385T>A (p.Ser129Thr) n.861T>A n.896T>A n.523-189T>A c.307+339T>A (n.307+339T>A) n.448T>A n.602T>A n.787T>A n.993T>A n.986+339T>A n.120T>A | |
9 | g.35078267A>C | CA464603019 | FANCG | c.384T>G (p.Ala128=) n.860T>G n.895T>G n.523-190T>G c.307+338T>G (n.307+338T>G) n.447T>G n.601T>G n.786T>G n.992T>G n.986+338T>G n.119T>G | |
9 | g.35078267A>G | CA464603020 | FANCG | c.384T>C (p.Ala128=) n.860T>C n.895T>C n.523-190T>C c.307+338T>C (n.307+338T>C) n.447T>C n.601T>C n.786T>C n.992T>C n.986+338T>C n.119T>C | |
9 | g.35078267A>T | CA464603021 | FANCG | c.384T>A (p.Ala128=) n.860T>A n.895T>A n.523-190T>A c.307+338T>A (n.307+338T>A) n.447T>A n.601T>A n.786T>A n.992T>A n.986+338T>A n.119T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.35078268G>A | CA373314507 | FANCG | c.383C>T (p.Ala128Val) n.859C>T n.894C>T n.523-191C>T c.307+337C>T (n.307+337C>T) n.446C>T n.600C>T n.785C>T n.991C>T n.986+337C>T n.118C>T | dbSNP |
9 | g.35078268G>C | CA373314508 | FANCG | c.383C>G (p.Ala128Gly) n.859C>G n.894C>G n.523-191C>G c.307+337C>G (n.307+337C>G) n.446C>G n.600C>G n.785C>G n.991C>G n.986+337C>G n.118C>G | |
9 | g.35078268G>T | CA373314509 | FANCG | c.383C>A (p.Ala128Asp) n.859C>A n.894C>A n.523-191C>A c.307+337C>A (n.307+337C>A) n.446C>A n.600C>A n.785C>A n.991C>A n.986+337C>A n.118C>A | |
9 | g.35078269C>A | CA373314510 | FANCG | c.382G>T (p.Ala128Ser) n.858G>T n.893G>T n.523-192G>T c.307+336G>T (n.307+336G>T) n.445G>T n.599G>T n.784G>T n.990G>T n.986+336G>T n.117G>T | |
9 | g.35078269C>G | CA373314511 | FANCG | c.382G>C (p.Ala128Pro) n.858G>C n.893G>C n.523-192G>C c.307+336G>C (n.307+336G>C) n.445G>C n.599G>C n.784G>C n.990G>C n.986+336G>C n.117G>C | |
9 | g.35078269C>T | CA373314512 | FANCG | c.382G>A (p.Ala128Thr) n.858G>A n.893G>A n.523-192G>A c.307+336G>A (n.307+336G>A) n.445G>A n.599G>A n.784G>A n.990G>A n.986+336G>A n.117G>A | dbSNP |
9 | g.35078270A>C | CA464603022 | FANCG | c.381T>G (p.Arg127=) n.857T>G n.892T>G n.523-193T>G c.307+335T>G (n.307+335T>G) n.444T>G n.598T>G n.783T>G n.989T>G n.986+335T>G n.116T>G | gnomAD v4 |
9 | g.35078270A>G | CA464603024 | FANCG | c.381T>C (p.Arg127=) n.857T>C n.892T>C n.523-193T>C c.307+335T>C (n.307+335T>C) n.444T>C n.598T>C n.783T>C n.989T>C n.986+335T>C n.116T>C | |
9 | g.35078270A>T | CA464603023 | FANCG | c.381T>A (p.Arg127=) n.857T>A n.892T>A n.523-193T>A c.307+335T>A (n.307+335T>A) n.444T>A n.598T>A n.783T>A n.989T>A n.986+335T>A n.116T>A | |
9 | g.35078271C>A | CA373314513 | FANCG | c.380G>T (p.Arg127Leu) n.856G>T n.891G>T n.523-194G>T c.307+334G>T (n.307+334G>T) n.443G>T n.597G>T n.782G>T n.988G>T n.986+334G>T n.115G>T | dbSNP |
9 | g.35078271C= | CA1845844745 | FANCG | c.380G= (p.Arg127=) n.856G= n.891G= n.523-194G= c.307+334G= (n.307+334G=) n.443G= n.597G= n.782G= n.988G= n.986+334G= n.115G= | |
9 | g.35078271C>G | CA373314514 | FANCG | c.380G>C (p.Arg127Pro) n.856G>C n.891G>C n.523-194G>C c.307+334G>C (n.307+334G>C) n.443G>C n.597G>C n.782G>C n.988G>C n.986+334G>C n.115G>C | dbSNP |
9 | g.35078271C>T | CA5040056 | FANCG | c.380G>A (p.Arg127His) n.856G>A n.891G>A n.523-194G>A c.307+334G>A (n.307+334G>A) n.443G>A n.597G>A n.782G>A n.988G>A n.986+334G>A n.115G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35078272G>A | CA5040057 | FANCG | c.379C>T (p.Arg127Cys) n.855C>T n.890C>T n.523-195C>T c.307+333C>T (n.307+333C>T) n.442C>T n.596C>T n.781C>T n.987C>T n.986+333C>T n.114C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35078272G>C | CA373314515 | FANCG | c.379C>G (p.Arg127Gly) n.855C>G n.890C>G n.523-195C>G c.307+333C>G (n.307+333C>G) n.442C>G n.596C>G n.781C>G n.987C>G n.986+333C>G n.114C>G | |
9 | g.35078272G= | CA1845844755 | FANCG | c.379C= (p.Arg127=) n.855C= n.890C= n.523-195C= c.307+333C= (n.307+333C=) n.442C= n.596C= n.781C= n.987C= n.986+333C= n.114C= | |
9 | g.35078272G>T | CA373314516 | FANCG | c.379C>A (p.Arg127Ser) n.855C>A n.890C>A n.523-195C>A c.307+333C>A (n.307+333C>A) n.442C>A n.596C>A n.781C>A n.987C>A n.986+333C>A n.114C>A | dbSNP |
9 | g.35078273A>C | CA464603025 | FANCG | c.378T>G (p.Leu126=) n.854T>G n.889T>G n.523-196T>G c.307+332T>G (n.307+332T>G) n.441T>G n.595T>G n.780T>G n.986T>G n.986+332T>G n.113T>G | |
9 | g.35078273A>G | CA464603026 | FANCG | c.378T>C (p.Leu126=) n.854T>C n.889T>C n.523-196T>C c.307+332T>C (n.307+332T>C) n.441T>C n.595T>C n.780T>C n.986T>C n.986+332T>C n.113T>C | |
9 | g.35078273A>T | CA464603027 | FANCG | c.378T>A (p.Leu126=) n.854T>A n.889T>A n.523-196T>A c.307+332T>A (n.307+332T>A) n.441T>A n.595T>A n.780T>A n.986T>A n.986+332T>A n.113T>A | |
9 | g.35078274A= | CA1845844764 | FANCG | c.377T= (p.Leu126=) n.853T= n.888T= n.523-197T= c.307+331T= (n.307+331T=) n.440T= n.594T= n.779T= n.985T= n.986+331T= n.112T= | |
9 | g.35078274A>C | CA373314519 | FANCG | c.377T>G (p.Leu126Arg) n.853T>G n.888T>G n.523-197T>G c.307+331T>G (n.307+331T>G) n.440T>G n.594T>G n.779T>G n.985T>G n.986+331T>G n.112T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35078274A>G | CA373314517 | FANCG | c.377T>C (p.Leu126Pro) n.853T>C n.888T>C n.523-197T>C c.307+331T>C (n.307+331T>C) n.440T>C n.594T>C n.779T>C n.985T>C n.986+331T>C n.112T>C | |
9 | g.35078274A>T | CA373314518 | FANCG | c.377T>A (p.Leu126His) n.853T>A n.888T>A n.523-197T>A c.307+331T>A (n.307+331T>A) n.440T>A n.594T>A n.779T>A n.985T>A n.986+331T>A n.112T>A | |
9 | g.35078275G>A | CA373314520 | FANCG | c.376C>T (p.Leu126Phe) n.852C>T n.887C>T n.523-198C>T c.307+330C>T (n.307+330C>T) n.439C>T n.593C>T n.778C>T n.984C>T n.986+330C>T n.111C>T | dbSNP |
9 | g.35078275G>C | CA373314521 | FANCG | c.376C>G (p.Leu126Val) n.852C>G n.887C>G n.523-198C>G c.307+330C>G (n.307+330C>G) n.439C>G n.593C>G n.778C>G n.984C>G n.986+330C>G n.111C>G | |
9 | g.35078275G= | CA1845844774 | FANCG | c.376C= (p.Leu126=) n.852C= n.887C= n.523-198C= c.307+330C= (n.307+330C=) n.439C= n.593C= n.778C= n.984C= n.986+330C= n.111C= | |
9 | g.35078275G>T | CA373314522 | FANCG | c.376C>A (p.Leu126Ile) n.852C>A n.887C>A n.523-198C>A c.307+330C>A (n.307+330C>A) n.439C>A n.593C>A n.778C>A n.984C>A n.986+330C>A n.111C>A | |
9 | g.35078276G>A | CA464603028 | FANCG | c.375C>T (p.Val125=) n.851C>T n.886C>T n.523-199C>T c.307+329C>T (n.307+329C>T) n.438C>T n.592C>T n.777C>T n.983C>T n.986+329C>T n.110C>T | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.35078276G>C | CA5040059 | FANCG | c.375C>G (p.Val125=) n.851C>G n.886C>G n.523-199C>G c.307+329C>G (n.307+329C>G) n.438C>G n.592C>G n.777C>G n.983C>G n.986+329C>G n.110C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35078276G= | CA1845844784 | FANCG | c.375C= (p.Val125=) n.851C= n.886C= n.523-199C= c.307+329C= (n.307+329C=) n.438C= n.592C= n.777C= n.983C= n.986+329C= n.110C= | |
9 | g.35078276G>T | CA464603029 | FANCG | c.375C>A (p.Val125=) n.851C>A n.886C>A n.523-199C>A c.307+329C>A (n.307+329C>A) n.438C>A n.592C>A n.777C>A n.983C>A n.986+329C>A n.110C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.35078276_35078278dup | CA5040058 | FANCG | c.373_375dup (p.Val125_Leu126insVal) n.849_851dup n.884_886dup n.523-201_523-199dup c.307+327_307+329dup (n.307+327_307+329dup) n.436_438dup n.590_592dup n.775_777dup n.981_983dup n.986+327_986+329dup n.108_110dup | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35078277A>C | CA373314523 | FANCG | c.374T>G (p.Val125Gly) n.850T>G n.885T>G n.523-200T>G c.307+328T>G (n.307+328T>G) n.437T>G n.591T>G n.776T>G n.982T>G n.986+328T>G n.109T>G | |
9 | g.35078277A>G | CA373314524 | FANCG | c.374T>C (p.Val125Ala) n.850T>C n.885T>C n.523-200T>C c.307+328T>C (n.307+328T>C) n.437T>C n.591T>C n.776T>C n.982T>C n.986+328T>C n.109T>C | |
9 | g.35078277A>T | CA373314525 | FANCG | c.374T>A (p.Val125Asp) n.850T>A n.885T>A n.523-200T>A c.307+328T>A (n.307+328T>A) n.437T>A n.591T>A n.776T>A n.982T>A n.986+328T>A n.109T>A | |
9 | g.35078278C>A | CA373314526 | FANCG | c.373G>T (p.Val125Phe) n.849G>T n.884G>T n.523-201G>T c.307+327G>T (n.307+327G>T) n.436G>T n.590G>T n.775G>T n.981G>T n.986+327G>T n.108G>T | |
9 | g.35078278C>G | CA373314527 | FANCG | c.373G>C (p.Val125Leu) n.849G>C n.884G>C n.523-201G>C c.307+327G>C (n.307+327G>C) n.436G>C n.590G>C n.775G>C n.981G>C n.986+327G>C n.108G>C | |
9 | g.35078278C>T | CA373314528 | FANCG | c.373G>A (p.Val125Ile) n.849G>A n.884G>A n.523-201G>A c.307+327G>A (n.307+327G>A) n.436G>A n.590G>A n.775G>A n.981G>A n.986+327G>A n.108G>A | |
9 | g.35078278_35078280delinsCAG | CA1845844793 | FANCG | c.371_373delinsCTG (p.Ser124=) n.847_849delinsCTG n.882_884delinsCTG n.523-203_523-201delinsCTG c.307+325_307+327delinsCTG (n.307+325_307+327delinsCTG) n.434_436delinsCTG n.588_590delinsCTG n.773_775delinsCTG n.979_981delinsCTG n.986+325_986+327delinsCTG n.106_108delinsCTG | |
9 | g.35078279A= | CA1845844797 | FANCG | c.372T= (p.Ser124=) n.848T= n.883T= n.523-202T= c.307+326T= (n.307+326T=) n.435T= n.589T= n.774T= n.980T= n.986+326T= n.107T= | |
9 | g.35078279A>C | CA464603035 | FANCG | c.372T>G (p.Ser124=) n.848T>G n.883T>G n.523-202T>G c.307+326T>G (n.307+326T>G) n.435T>G n.589T>G n.774T>G n.980T>G n.986+326T>G n.107T>G | |
9 | g.35078279A>G | CA464603033 | FANCG | c.372T>C (p.Ser124=) n.848T>C n.883T>C n.523-202T>C c.307+326T>C (n.307+326T>C) n.435T>C n.589T>C n.774T>C n.980T>C n.986+326T>C n.107T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35078279A>T | CA464603031 | FANCG | c.372T>A (p.Ser124=) n.848T>A n.883T>A n.523-202T>A c.307+326T>A (n.307+326T>A) n.435T>A n.589T>A n.774T>A n.980T>A n.986+326T>A n.107T>A | |
9 | g.35078281_35078282del | CA587568861 | FANCG | c.371_372del (p.Ser124CysfsTer30) n.847_848del n.882_883del n.523-203_523-202del c.307+325_307+326del (n.307+325_307+326del) n.434_435del n.588_589del n.773_774del n.979_980del n.986+325_986+326del n.106_107del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35078280G>A | CA373314530 | FANCG | c.371C>T (p.Ser124Phe) n.847C>T n.882C>T n.523-203C>T c.307+325C>T (n.307+325C>T) n.434C>T n.588C>T n.773C>T n.979C>T n.986+325C>T n.106C>T | dbSNP |
9 | g.35078280G>C | CA373314531 | FANCG | c.371C>G (p.Ser124Cys) n.847C>G n.882C>G n.523-203C>G c.307+325C>G (n.307+325C>G) n.434C>G n.588C>G n.773C>G n.979C>G n.986+325C>G n.106C>G | gnomAD v4 |
9 | g.35078280G>T | CA373314529 | FANCG | c.371C>A (p.Ser124Tyr) n.847C>A n.882C>A n.523-203C>A c.307+325C>A (n.307+325C>A) n.434C>A n.588C>A n.773C>A n.979C>A n.986+325C>A n.106C>A | |
9 | g.35078281A>C | CA373314534 | FANCG | c.370T>G (p.Ser124Ala) n.846T>G n.881T>G n.523-204T>G c.307+324T>G (n.307+324T>G) n.433T>G n.587T>G n.772T>G n.978T>G n.986+324T>G n.105T>G | |
9 | g.35078281A>G | CA373314532 | FANCG | c.370T>C (p.Ser124Pro) n.846T>C n.881T>C n.523-204T>C c.307+324T>C (n.307+324T>C) n.433T>C n.587T>C n.772T>C n.978T>C n.986+324T>C n.105T>C | gnomAD v4 |
9 | g.35078281A>T | CA373314533 | FANCG | c.370T>A (p.Ser124Thr) n.846T>A n.881T>A n.523-204T>A c.307+324T>A (n.307+324T>A) n.433T>A n.587T>A n.772T>A n.978T>A n.986+324T>A n.105T>A | |
9 | g.35078282G>A | CA464603037 | FANCG | c.369C>T (p.Asp123=) n.845C>T n.880C>T n.523-205C>T c.307+323C>T (n.307+323C>T) n.432C>T n.586C>T n.771C>T n.977C>T n.986+323C>T n.104C>T | dbSNP |
9 | g.35078282G>C | CA373314535 | FANCG | c.369C>G (p.Asp123Glu) n.845C>G n.880C>G n.523-205C>G c.307+323C>G (n.307+323C>G) n.432C>G n.586C>G n.771C>G n.977C>G n.986+323C>G n.104C>G | |
9 | g.35078282G>T | CA373314536 | FANCG | c.369C>A (p.Asp123Glu) n.845C>A n.880C>A n.523-205C>A c.307+323C>A (n.307+323C>A) n.432C>A n.586C>A n.771C>A n.977C>A n.986+323C>A n.104C>A | |
9 | g.35078283T>A | CA373314537 | FANCG | c.368A>T (p.Asp123Val) n.844A>T n.879A>T n.523-206A>T c.307+322A>T (n.307+322A>T) n.431A>T n.585A>T n.770A>T n.976A>T n.986+322A>T n.103A>T | |
9 | g.35078283T>C | CA373314538 | FANCG | c.368A>G (p.Asp123Gly) n.844A>G n.879A>G n.523-206A>G c.307+322A>G (n.307+322A>G) n.431A>G n.585A>G n.770A>G n.976A>G n.986+322A>G n.103A>G | |
9 | g.35078283T>G | CA373314539 | FANCG | c.368A>C (p.Asp123Ala) n.844A>C n.879A>C n.523-206A>C c.307+322A>C (n.307+322A>C) n.431A>C n.585A>C n.770A>C n.976A>C n.986+322A>C n.103A>C | |
9 | g.35078284C>A | CA373314540 | FANCG | c.367G>T (p.Asp123Tyr) n.843G>T n.878G>T n.523-207G>T c.307+321G>T (n.307+321G>T) n.430G>T n.584G>T n.769G>T n.975G>T n.986+321G>T n.102G>T | |
9 | g.35078284C>G | CA373314541 | FANCG | c.367G>C (p.Asp123His) n.843G>C n.878G>C n.523-207G>C c.307+321G>C (n.307+321G>C) n.430G>C n.584G>C n.769G>C n.975G>C n.986+321G>C n.102G>C | gnomAD v4 |
9 | g.35078284C>T | CA373314542 | FANCG | c.367G>A (p.Asp123Asn) n.843G>A n.878G>A n.523-207G>A c.307+321G>A (n.307+321G>A) n.430G>A n.584G>A n.769G>A n.975G>A n.986+321G>A n.102G>A | |
9 | g.35078285C>A | CA373314543 | FANCG | c.366G>T (p.Trp122Cys) n.842G>T n.877G>T n.523-208G>T c.307+320G>T (n.307+320G>T) n.429G>T n.583G>T n.768G>T n.974G>T n.986+320G>T n.101G>T | |
9 | g.35078285C= | CA1845844800 | FANCG | c.366G= (p.Trp122=) n.842G= n.877G= n.523-208G= c.307+320G= (n.307+320G=) n.429G= n.583G= n.768G= n.974G= n.986+320G= n.101G= | |
9 | g.35078285C>G | CA159610 | FANCG | c.366G>C (p.Trp122Cys) n.842G>C n.877G>C n.523-208G>C c.307+320G>C (n.307+320G>C) n.429G>C n.583G>C n.768G>C n.974G>C n.986+320G>C n.101G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35078285C>T | CA373314544 | FANCG | c.366G>A (p.Trp122Ter) n.842G>A n.877G>A n.523-208G>A c.307+320G>A (n.307+320G>A) n.429G>A n.583G>A n.768G>A n.974G>A n.986+320G>A n.101G>A | ClinVar |
9 | g.35078286C>A | CA373314547 | FANCG | c.365G>T (p.Trp122Leu) n.841G>T n.876G>T n.523-209G>T c.307+319G>T (n.307+319G>T) n.428G>T n.582G>T n.767G>T n.973G>T n.986+319G>T n.100G>T | |
9 | g.35078286C>G | CA373314546 | FANCG | c.365G>C (p.Trp122Ser) n.841G>C n.876G>C n.523-209G>C c.307+319G>C (n.307+319G>C) n.428G>C n.582G>C n.767G>C n.973G>C n.986+319G>C n.100G>C | |
9 | g.35078286C>T | CA373314545 | FANCG | c.365G>A (p.Trp122Ter) n.841G>A n.876G>A n.523-209G>A c.307+319G>A (n.307+319G>A) n.428G>A n.582G>A n.767G>A n.973G>A n.986+319G>A n.100G>A | ClinVar dbSNP |
9 | g.35078287A= | CA1845844804 | FANCG | c.364T= (p.Trp122=) n.840T= n.875T= n.523-210T= c.307+318T= (n.307+318T=) n.427T= n.581T= n.766T= n.972T= n.986+318T= n.99T= | |
9 | g.35078287A>C | CA373314548 | FANCG | c.364T>G (p.Trp122Gly) n.840T>G n.875T>G n.523-210T>G c.307+318T>G (n.307+318T>G) n.427T>G n.581T>G n.766T>G n.972T>G n.986+318T>G n.99T>G | |
9 | g.35078287A>G | CA373314549 | FANCG | c.364T>C (p.Trp122Arg) n.840T>C n.875T>C n.523-210T>C c.307+318T>C (n.307+318T>C) n.427T>C n.581T>C n.766T>C n.972T>C n.986+318T>C n.99T>C | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.35078287A>T | CA373314550 | FANCG | c.364T>A (p.Trp122Arg) n.840T>A n.875T>A n.523-210T>A c.307+318T>A (n.307+318T>A) n.427T>A n.581T>A n.766T>A n.972T>A n.986+318T>A n.99T>A | |
9 | g.35078288C>A | CA464603041 | FANCG | c.363G>T (p.Leu121=) n.839G>T n.874G>T n.523-211G>T c.307+317G>T (n.307+317G>T) n.426G>T n.580G>T n.765G>T n.971G>T n.986+317G>T n.98G>T | |
9 | g.35078288C>G | CA464603042 | FANCG | c.363G>C (p.Leu121=) n.839G>C n.874G>C n.523-211G>C c.307+317G>C (n.307+317G>C) n.426G>C n.580G>C n.765G>C n.971G>C n.986+317G>C n.98G>C | ClinVar |
9 | g.35078288C>T | CA464603043 | FANCG | c.363G>A (p.Leu121=) n.839G>A n.874G>A n.523-211G>A c.307+317G>A (n.307+317G>A) n.426G>A n.580G>A n.765G>A n.971G>A n.986+317G>A n.98G>A | |
9 | g.35078289A= | CA1845844809 | FANCG | c.362T= (p.Leu121=) n.838T= n.873T= n.523-212T= c.307+316T= (n.307+316T=) n.425T= n.579T= n.764T= n.970T= n.986+316T= n.97T= | |
9 | g.35078289A>C | CA373314551 | FANCG | c.362T>G (p.Leu121Arg) n.838T>G n.873T>G n.523-212T>G c.307+316T>G (n.307+316T>G) n.425T>G n.579T>G n.764T>G n.970T>G n.986+316T>G n.97T>G | |
9 | g.35078289A>G | CA5040060 | FANCG | c.362T>C (p.Leu121Pro) n.838T>C n.873T>C n.523-212T>C c.307+316T>C (n.307+316T>C) n.425T>C n.579T>C n.764T>C n.970T>C n.986+316T>C n.97T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.35078289A>T | CA373314552 | FANCG | c.362T>A (p.Leu121Gln) n.838T>A n.873T>A n.523-212T>A c.307+316T>A (n.307+316T>A) n.425T>A n.579T>A n.764T>A n.970T>A n.986+316T>A n.97T>A | |
9 | g.35078290G>A | CA464603048 | FANCG | c.361C>T (p.Leu121=) n.837C>T n.872C>T n.523-213C>T c.307+315C>T (n.307+315C>T) n.424C>T n.578C>T n.763C>T n.969C>T n.986+315C>T n.96C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35078290G>C | CA373314553 | FANCG | c.361C>G (p.Leu121Val) n.837C>G n.872C>G n.523-213C>G c.307+315C>G (n.307+315C>G) n.424C>G n.578C>G n.763C>G n.969C>G n.986+315C>G n.96C>G | |
9 | g.35078290G= | CA1845844816 | FANCG | c.361C= (p.Leu121=) n.837C= n.872C= n.523-213C= c.307+315C= (n.307+315C=) n.424C= n.578C= n.763C= n.969C= n.986+315C= n.96C= | |
9 | g.35078290G>T | CA373314554 | FANCG | c.361C>A (p.Leu121Met) n.837C>A n.872C>A n.523-213C>A c.307+315C>A (n.307+315C>A) n.424C>A n.578C>A n.763C>A n.969C>A n.986+315C>A n.96C>A | |
9 | g.35078291C>A | CA373314555 | FANCG | c.360G>T (p.Glu120Asp) n.836G>T n.871G>T n.523-214G>T c.307+314G>T (n.307+314G>T) n.423G>T n.577G>T n.762G>T n.968G>T n.986+314G>T n.95G>T | dbSNP |
9 | g.35078291C>G | CA373314556 | FANCG | c.360G>C (p.Glu120Asp) n.836G>C n.871G>C n.523-214G>C c.307+314G>C (n.307+314G>C) n.423G>C n.577G>C n.762G>C n.968G>C n.986+314G>C n.95G>C | |
9 | g.35078291C>T | CA464603050 | FANCG | c.360G>A (p.Glu120=) n.836G>A n.871G>A n.523-214G>A c.307+314G>A (n.307+314G>A) n.423G>A n.577G>A n.762G>A n.968G>A n.986+314G>A n.95G>A | ClinVar |
9 | g.35078292T>A | CA373314557 | FANCG | c.359A>T (p.Glu120Val) n.835A>T n.870A>T n.523-215A>T c.307+313A>T (n.307+313A>T) n.422A>T n.576A>T n.761A>T n.967A>T n.986+313A>T n.94A>T | |
9 | g.35078292T>C | CA5040061 | FANCG | c.359A>G (p.Glu120Gly) n.835A>G n.870A>G n.523-215A>G c.307+313A>G (n.307+313A>G) n.422A>G n.576A>G n.761A>G n.967A>G n.986+313A>G n.94A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35078292T>G | CA373314558 | FANCG | c.359A>C (p.Glu120Ala) n.835A>C n.870A>C n.523-215A>C c.307+313A>C (n.307+313A>C) n.422A>C n.576A>C n.761A>C n.967A>C n.986+313A>C n.94A>C | |
9 | g.35078292T= | CA1845844825 | FANCG | c.359A= (p.Glu120=) n.835A= n.870A= n.523-215A= c.307+313A= (n.307+313A=) n.422A= n.576A= n.761A= n.967A= n.986+313A= n.94A= | |
9 | g.35078293C>A | CA373314560 | FANCG | c.358G>T (p.Glu120Ter) n.834G>T n.869G>T n.523-216G>T c.307+312G>T (n.307+312G>T) n.421G>T n.575G>T n.760G>T n.966G>T n.986+312G>T n.93G>T | |
9 | g.35078293C>G | CA373314561 | FANCG | c.358G>C (p.Glu120Gln) n.834G>C n.869G>C n.523-216G>C c.307+312G>C (n.307+312G>C) n.421G>C n.575G>C n.760G>C n.966G>C n.986+312G>C n.93G>C | |
9 | g.35078293C>T | CA373314559 | FANCG | c.358G>A (p.Glu120Lys) n.834G>A n.869G>A n.523-216G>A c.307+312G>A (n.307+312G>A) n.421G>A n.575G>A n.760G>A n.966G>A n.986+312G>A n.93G>A | |
9 | g.35078294C>A | CA373314562 | FANCG | c.357G>T (p.Arg119Ser) n.833G>T n.868G>T n.523-217G>T c.307+311G>T (n.307+311G>T) n.420G>T n.574G>T n.759G>T n.965G>T n.986+311G>T n.92G>T | |
9 | g.35078294C>G | CA373314563 | FANCG | c.357G>C (p.Arg119Ser) n.833G>C n.868G>C n.523-217G>C c.307+311G>C (n.307+311G>C) n.420G>C n.574G>C n.759G>C n.965G>C n.986+311G>C n.92G>C | |
9 | g.35078294C>T | CA464603056 | FANCG | c.357G>A (p.Arg119=) n.833G>A n.868G>A n.523-217G>A c.307+311G>A (n.307+311G>A) n.420G>A n.574G>A n.759G>A n.965G>A n.986+311G>A n.92G>A | |
9 | g.35078295C>A | CA373314564 | FANCG | c.356G>T (p.Arg119Met) n.832G>T n.867G>T n.523-218G>T c.307+310G>T (n.307+310G>T) n.419G>T n.573G>T n.758G>T n.964G>T n.986+310G>T n.91G>T | |
9 | g.35078295C>G | CA373314565 | FANCG | c.356G>C (p.Arg119Thr) n.832G>C n.867G>C n.523-218G>C c.307+310G>C (n.307+310G>C) n.419G>C n.573G>C n.758G>C n.964G>C n.986+310G>C n.91G>C | |
9 | g.35078295C>T | CA373314566 | FANCG | c.356G>A (p.Arg119Lys) n.832G>A n.867G>A n.523-218G>A c.307+310G>A (n.307+310G>A) n.419G>A n.573G>A n.758G>A n.964G>A n.986+310G>A n.91G>A | |
9 | g.35078296T>A | CA373314567 | FANCG | c.355A>T (p.Arg119Trp) n.831A>T n.866A>T n.523-219A>T c.307+309A>T (n.307+309A>T) n.418A>T n.572A>T n.757A>T n.963A>T n.986+309A>T n.90A>T | |
9 | g.35078296T>C | CA373314568 | FANCG | c.355A>G (p.Arg119Gly) n.831A>G n.866A>G n.523-219A>G c.307+309A>G (n.307+309A>G) n.418A>G n.572A>G n.757A>G n.963A>G n.986+309A>G n.90A>G | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.35078296T>G | CA464603059 | FANCG | c.355A>C (p.Arg119=) n.831A>C n.866A>C n.523-219A>C c.307+309A>C (n.307+309A>C) n.418A>C n.572A>C n.757A>C n.963A>C n.986+309A>C n.90A>C | ClinVar |
9 | g.35078296dup | CA2689841944 | FANCG | c.355dup (p.Arg119LysfsTer?) n.831dup n.866dup n.523-219dup c.307+309dup (n.307+309dup) n.418dup n.572dup n.757dup n.963dup n.986+309dup n.90dup | gnomAD v4 |
9 | g.35078297G>A | CA464603060 | FANCG | c.354C>T (p.Leu118=) n.830C>T n.865C>T n.523-220C>T c.307+308C>T (n.307+308C>T) n.417C>T n.571C>T n.756C>T n.962C>T n.986+308C>T n.89C>T | |
9 | g.35078297G>C | CA464603061 | FANCG | c.354C>G (p.Leu118=) n.830C>G n.865C>G n.523-220C>G c.307+308C>G (n.307+308C>G) n.417C>G n.571C>G n.756C>G n.962C>G n.986+308C>G n.89C>G | |
9 | g.35078297G>T | CA464603062 | FANCG | c.354C>A (p.Leu118=) n.830C>A n.865C>A n.523-220C>A c.307+308C>A (n.307+308C>A) n.417C>A n.571C>A n.756C>A n.962C>A n.986+308C>A n.89C>A | |
9 | g.35078298A>C | CA373314569 | FANCG | c.353T>G (p.Leu118Arg) n.829T>G n.864T>G n.523-221T>G c.307+307T>G (n.307+307T>G) n.416T>G n.570T>G n.755T>G n.961T>G n.986+307T>G n.88T>G | |
9 | g.35078298A>G | CA373314570 | FANCG | c.353T>C (p.Leu118Pro) n.829T>C n.864T>C n.523-221T>C c.307+307T>C (n.307+307T>C) n.416T>C n.570T>C n.755T>C n.961T>C n.986+307T>C n.88T>C | dbSNP |
9 | g.35078298A>T | CA373314571 | FANCG | c.353T>A (p.Leu118His) n.829T>A n.864T>A n.523-221T>A c.307+307T>A (n.307+307T>A) n.416T>A n.570T>A n.755T>A n.961T>A n.986+307T>A n.88T>A | |
9 | g.35078299G>A | CA373314572 | FANCG | c.352C>T (p.Leu118Phe) n.828C>T n.863C>T n.523-222C>T c.307+306C>T (n.307+306C>T) n.415C>T n.569C>T n.754C>T n.960C>T n.986+306C>T n.87C>T | |
9 | g.35078299G>C | CA373314573 | FANCG | c.352C>G (p.Leu118Val) n.828C>G n.863C>G n.523-222C>G c.307+306C>G (n.307+306C>G) n.415C>G n.569C>G n.754C>G n.960C>G n.986+306C>G n.87C>G | |
9 | g.35078299G>T | CA373314574 | FANCG | c.352C>A (p.Leu118Ile) n.828C>A n.863C>A n.523-222C>A c.307+306C>A (n.307+306C>A) n.415C>A n.569C>A n.754C>A n.960C>A n.986+306C>A n.87C>A | |
9 | g.35078306_35078323del | CA2580080503 | FANCG | c.335_352del (p.Pro112_Gly117del) n.811_828del n.846_863del n.523-239_523-222del c.307+289_307+306del (n.307+289_307+306del) n.398_415del n.552_569del n.737_754del n.943_960del n.986+289_986+306del n.70_87del | ClinVar |
9 | g.35078300C>A | CA464603065 | FANCG | c.351G>T (p.Gly117=) n.827G>T n.862G>T n.523-223G>T c.307+305G>T (n.307+305G>T) n.414G>T n.568G>T n.753G>T n.959G>T n.986+305G>T n.86G>T | |
9 | g.35078300C= | CA1845844834 | FANCG | c.351G= (p.Gly117=) n.827G= n.862G= n.523-223G= c.307+305G= (n.307+305G=) n.414G= n.568G= n.753G= n.959G= n.986+305G= n.86G= | |
9 | g.35078300C>G | CA464603063 | FANCG | c.351G>C (p.Gly117=) n.827G>C n.862G>C n.523-223G>C c.307+305G>C (n.307+305G>C) n.414G>C n.568G>C n.753G>C n.959G>C n.986+305G>C n.86G>C | |
9 | g.35078300C>T | CA464603064 | FANCG | c.351G>A (p.Gly117=) n.827G>A n.862G>A n.523-223G>A c.307+305G>A (n.307+305G>A) n.414G>A n.568G>A n.753G>A n.959G>A n.986+305G>A n.86G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.35078301C>A | CA373314575 | FANCG | c.350G>T (p.Gly117Val) n.826G>T n.861G>T n.523-224G>T c.307+304G>T (n.307+304G>T) n.413G>T n.567G>T n.752G>T n.958G>T n.986+304G>T n.85G>T | gnomAD v4 |
9 | g.35078301C>G | CA373314577 | FANCG | c.350G>C (p.Gly117Ala) n.826G>C n.861G>C n.523-224G>C c.307+304G>C (n.307+304G>C) n.413G>C n.567G>C n.752G>C n.958G>C n.986+304G>C n.85G>C | |
9 | g.35078301C>T | CA373314576 | FANCG | c.350G>A (p.Gly117Glu) n.826G>A n.861G>A n.523-224G>A c.307+304G>A (n.307+304G>A) n.413G>A n.567G>A n.752G>A n.958G>A n.986+304G>A n.85G>A | |
9 | g.35078302C>A | CA373314578 | FANCG | c.349G>T (p.Gly117Trp) n.825G>T n.860G>T n.523-225G>T c.307+303G>T (n.307+303G>T) n.412G>T n.566G>T n.751G>T n.957G>T n.986+303G>T n.84G>T | |
9 | g.35078302C>G | CA373314579 | FANCG | c.349G>C (p.Gly117Arg) n.825G>C n.860G>C n.523-225G>C c.307+303G>C (n.307+303G>C) n.412G>C n.566G>C n.751G>C n.957G>C n.986+303G>C n.84G>C | |
9 | g.35078302C>T | CA373314580 | FANCG | c.349G>A (p.Gly117Arg) n.825G>A n.860G>A n.523-225G>A c.307+303G>A (n.307+303G>A) n.412G>A n.566G>A n.751G>A n.957G>A n.986+303G>A n.84G>A | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.35078303C>A | CA373314581 | FANCG | c.348G>T (p.Gln116His) n.824G>T n.859G>T n.523-226G>T c.307+302G>T (n.307+302G>T) n.411G>T n.565G>T n.750G>T n.956G>T n.986+302G>T n.83G>T | |
9 | g.35078303C>G | CA373314582 | FANCG | c.348G>C (p.Gln116His) n.824G>C n.859G>C n.523-226G>C c.307+302G>C (n.307+302G>C) n.411G>C n.565G>C n.750G>C n.956G>C n.986+302G>C n.83G>C | gnomAD v4 |
9 | g.35078303C>T | CA464603067 | FANCG | c.348G>A (p.Gln116=) n.824G>A n.859G>A n.523-226G>A c.307+302G>A (n.307+302G>A) n.411G>A n.565G>A n.750G>A n.956G>A n.986+302G>A n.83G>A | |
9 | g.35078303_35078304del | CA2695201559 | FANCG | c.347_348del (p.Gln116ArgfsTer?) n.823_824del n.858_859del n.523-227_523-226del c.307+301_307+302del (n.307+301_307+302del) n.410_411del n.564_565del n.749_750del n.955_956del n.986+301_986+302del n.82_83del | ClinVar |
9 | g.35078304T>A | CA373314583 | FANCG | c.347A>T (p.Gln116Leu) n.823A>T n.858A>T n.523-227A>T c.307+301A>T (n.307+301A>T) n.410A>T n.564A>T n.749A>T n.955A>T n.986+301A>T n.82A>T | |
9 | g.35078304T>C | CA373314584 | FANCG | c.347A>G (p.Gln116Arg) n.823A>G n.858A>G n.523-227A>G c.307+301A>G (n.307+301A>G) n.410A>G n.564A>G n.749A>G n.955A>G n.986+301A>G n.82A>G | COSMIC |
9 | g.35078304T>G | CA373314585 | FANCG | c.347A>C (p.Gln116Pro) n.823A>C n.858A>C n.523-227A>C c.307+301A>C (n.307+301A>C) n.410A>C n.564A>C n.749A>C n.955A>C n.986+301A>C n.82A>C | |
9 | g.35078305_35078306del | CA2695210543 | FANCG | c.346_347del (p.Gln116GlyfsTer?) n.822_823del n.857_858del n.523-228_523-227del c.307+300_307+301del (n.307+300_307+301del) n.409_410del n.563_564del n.748_749del n.954_955del n.986+300_986+301del n.81_82del | |
9 | g.35078305G>A | CA373314586 | FANCG | c.346C>T (p.Gln116Ter) n.822C>T n.857C>T n.523-228C>T c.307+300C>T (n.307+300C>T) n.409C>T n.563C>T n.748C>T n.954C>T n.986+300C>T n.81C>T | ClinVar dbSNP |
9 | g.35078305G>C | CA373314587 | FANCG | c.346C>G (p.Gln116Glu) n.822C>G n.857C>G n.523-228C>G c.307+300C>G (n.307+300C>G) n.409C>G n.563C>G n.748C>G n.954C>G n.986+300C>G n.81C>G | dbSNP |
9 | g.35078305G= | CA1845844840 | FANCG | c.346C= (p.Gln116=) n.822C= n.857C= n.523-228C= c.307+300C= (n.307+300C=) n.409C= n.563C= n.748C= n.954C= n.986+300C= n.81C= | |
9 | g.35078305G>T | CA373314588 | FANCG | c.346C>A (p.Gln116Lys) n.822C>A n.857C>A n.523-228C>A c.307+300C>A (n.307+300C>A) n.409C>A n.563C>A n.748C>A n.954C>A n.986+300C>A n.81C>A | |
9 | g.35078306T>A | CA373314590 | FANCG | c.345A>T (p.Glu115Asp) n.821A>T n.856A>T n.523-229A>T c.307+299A>T (n.307+299A>T) n.408A>T n.562A>T n.747A>T n.953A>T n.986+299A>T n.80A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35078306T>C | CA464603069 | FANCG | c.345A>G (p.Glu115=) n.821A>G n.856A>G n.523-229A>G c.307+299A>G (n.307+299A>G) n.408A>G n.562A>G n.747A>G n.953A>G n.986+299A>G n.80A>G | ClinVar dbSNP |
9 | g.35078306T>G | CA373314589 | FANCG | c.345A>C (p.Glu115Asp) n.821A>C n.856A>C n.523-229A>C c.307+299A>C (n.307+299A>C) n.408A>C n.562A>C n.747A>C n.953A>C n.986+299A>C n.80A>C | |
9 | g.35078306T= | CA1845844849 | FANCG | c.345A= (p.Glu115=) n.821A= n.856A= n.523-229A= c.307+299A= (n.307+299A=) n.408A= n.562A= n.747A= n.953A= n.986+299A= n.80A= | |
9 | g.35078307T>A | CA373314591 | FANCG | c.344A>T (p.Glu115Val) n.820A>T n.855A>T n.523-230A>T c.307+298A>T (n.307+298A>T) n.407A>T n.561A>T n.746A>T n.952A>T n.986+298A>T n.79A>T | |
9 | g.35078307T>C | CA373314593 | FANCG | c.344A>G (p.Glu115Gly) n.820A>G n.855A>G n.523-230A>G c.307+298A>G (n.307+298A>G) n.407A>G n.561A>G n.746A>G n.952A>G n.986+298A>G n.79A>G | |
9 | g.35078307T>G | CA373314592 | FANCG | c.344A>C (p.Glu115Ala) n.820A>C n.855A>C n.523-230A>C c.307+298A>C (n.307+298A>C) n.407A>C n.561A>C n.746A>C n.952A>C n.986+298A>C n.79A>C | |
9 | g.35078308C>A | CA373314594 | FANCG | c.343G>T (p.Glu115Ter) n.819G>T n.854G>T n.523-231G>T c.307+297G>T (n.307+297G>T) n.406G>T n.560G>T n.745G>T n.951G>T n.986+297G>T n.78G>T | |
9 | g.35078308C>G | CA373314595 | FANCG | c.343G>C (p.Glu115Gln) n.819G>C n.854G>C n.523-231G>C c.307+297G>C (n.307+297G>C) n.406G>C n.560G>C n.745G>C n.951G>C n.986+297G>C n.78G>C | gnomAD v4 |
9 | g.35078308C>T | CA373314596 | FANCG | c.343G>A (p.Glu115Lys) n.819G>A n.854G>A n.523-231G>A c.307+297G>A (n.307+297G>A) n.406G>A n.560G>A n.745G>A n.951G>A n.986+297G>A n.78G>A | |
9 | g.35078309C>A | CA373314597 | FANCG | c.342G>T (p.Leu114Phe) n.818G>T n.853G>T n.523-232G>T c.307+296G>T (n.307+296G>T) n.405G>T n.559G>T n.744G>T n.950G>T n.986+296G>T n.77G>T | |
9 | g.35078309C>G | CA373314598 | FANCG | c.342G>C (p.Leu114Phe) n.818G>C n.853G>C n.523-232G>C c.307+296G>C (n.307+296G>C) n.405G>C n.559G>C n.744G>C n.950G>C n.986+296G>C n.77G>C | |
9 | g.35078309C>T | CA464603070 | FANCG | c.342G>A (p.Leu114=) n.818G>A n.853G>A n.523-232G>A c.307+296G>A (n.307+296G>A) n.405G>A n.559G>A n.744G>A n.950G>A n.986+296G>A n.77G>A | dbSNP |
9 | g.35078310A>C | CA373314599 | FANCG | c.341T>G (p.Leu114Trp) n.817T>G n.852T>G n.523-233T>G c.307+295T>G (n.307+295T>G) n.404T>G n.558T>G n.743T>G n.949T>G n.986+295T>G n.76T>G | |
9 | g.35078310A>G | CA373314600 | FANCG | c.341T>C (p.Leu114Ser) n.817T>C n.852T>C n.523-233T>C c.307+295T>C (n.307+295T>C) n.404T>C n.558T>C n.743T>C n.949T>C n.986+295T>C n.76T>C | |
9 | g.35078310A>T | CA373314601 | FANCG | c.341T>A (p.Leu114Ter) n.817T>A n.852T>A n.523-233T>A c.307+295T>A (n.307+295T>A) n.404T>A n.558T>A n.743T>A n.949T>A n.986+295T>A n.76T>A | |
9 | g.35078311A>C | CA373314602 | FANCG | c.340T>G (p.Leu114Val) n.816T>G n.851T>G n.523-234T>G c.307+294T>G (n.307+294T>G) n.403T>G n.557T>G n.742T>G n.948T>G n.986+294T>G n.75T>G | |
9 | g.35078311A>G | CA464603072 | FANCG | c.340T>C (p.Leu114=) n.816T>C n.851T>C n.523-234T>C c.307+294T>C (n.307+294T>C) n.403T>C n.557T>C n.742T>C n.948T>C n.986+294T>C n.75T>C | |
9 | g.35078311A>T | CA373314603 | FANCG | c.340T>A (p.Leu114Met) n.816T>A n.851T>A n.523-234T>A c.307+294T>A (n.307+294T>A) n.403T>A n.557T>A n.742T>A n.948T>A n.986+294T>A n.75T>A | gnomAD v4 |
9 | g.35078312C>A | CA373314604 | FANCG | c.339G>T (p.Arg113Ser) n.815G>T n.850G>T n.523-235G>T c.307+293G>T (n.307+293G>T) n.402G>T n.556G>T n.741G>T n.947G>T n.986+293G>T n.74G>T | |
9 | g.35078312C>G | CA373314605 | FANCG | c.339G>C (p.Arg113Ser) n.815G>C n.850G>C n.523-235G>C c.307+293G>C (n.307+293G>C) n.402G>C n.556G>C n.741G>C n.947G>C n.986+293G>C n.74G>C | |
9 | g.35078312C>T | CA464603073 | FANCG | c.339G>A (p.Arg113=) n.815G>A n.850G>A n.523-235G>A c.307+293G>A (n.307+293G>A) n.402G>A n.556G>A n.741G>A n.947G>A n.986+293G>A n.74G>A | |
9 | g.35078313C>A | CA373314606 | FANCG | c.338G>T (p.Arg113Met) n.814G>T n.849G>T n.523-236G>T c.307+292G>T (n.307+292G>T) n.401G>T n.555G>T n.740G>T n.946G>T n.986+292G>T n.73G>T | |
9 | g.35078313C= | CA1845844853 | FANCG | c.338G= (p.Arg113=) n.814G= n.849G= n.523-236G= c.307+292G= (n.307+292G=) n.401G= n.555G= n.740G= n.946G= n.986+292G= n.73G= | |
9 | g.35078313C>G | CA5040063 | FANCG | c.338G>C (p.Arg113Thr) n.814G>C n.849G>C n.523-236G>C c.307+292G>C (n.307+292G>C) n.401G>C n.555G>C n.740G>C n.946G>C n.986+292G>C n.73G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35078313C>T | CA5040062 | FANCG | c.338G>A (p.Arg113Lys) n.814G>A n.849G>A n.523-236G>A c.307+292G>A (n.307+292G>A) n.401G>A n.555G>A n.740G>A n.946G>A n.986+292G>A n.73G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35078314T>A | CA373314607 | FANCG | c.337A>T (p.Arg113Trp) n.813A>T n.848A>T n.523-237A>T c.307+291A>T (n.307+291A>T) n.400A>T n.554A>T n.739A>T n.945A>T n.986+291A>T n.72A>T | gnomAD v4 |
9 | g.35078314T>C | CA373314608 | FANCG | c.337A>G (p.Arg113Gly) n.813A>G n.848A>G n.523-237A>G c.307+291A>G (n.307+291A>G) n.400A>G n.554A>G n.739A>G n.945A>G n.986+291A>G n.72A>G | ClinVar dbSNP |
9 | g.35078314T>G | CA464603077 | FANCG | c.337A>C (p.Arg113=) n.813A>C n.848A>C n.523-237A>C c.307+291A>C (n.307+291A>C) n.400A>C n.554A>C n.739A>C n.945A>C n.986+291A>C n.72A>C | |
9 | g.35078315G>A | CA464603079 | FANCG | c.336C>T (p.Pro112=) n.812C>T n.847C>T n.523-238C>T c.307+290C>T (n.307+290C>T) n.399C>T n.553C>T n.738C>T n.944C>T n.986+290C>T n.71C>T | |
9 | g.35078315G>C | CA464603080 | FANCG | c.336C>G (p.Pro112=) n.812C>G n.847C>G n.523-238C>G c.307+290C>G (n.307+290C>G) n.399C>G n.553C>G n.738C>G n.944C>G n.986+290C>G n.71C>G | |
9 | g.35078315G>T | CA464603081 | FANCG | c.336C>A (p.Pro112=) n.812C>A n.847C>A n.523-238C>A c.307+290C>A (n.307+290C>A) n.399C>A n.553C>A n.738C>A n.944C>A n.986+290C>A n.71C>A | |
9 | g.35078317del | CA2573144522 | FANCG | c.336del (p.Arg113GlyfsTer?) n.812del n.847del n.523-238del c.307+290del (n.307+290del) n.399del n.553del n.738del n.944del n.986+290del n.71del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.35078316G>A | CA373314609 | FANCG | c.335C>T (p.Pro112Leu) n.811C>T n.846C>T n.523-239C>T c.307+289C>T (n.307+289C>T) n.398C>T n.552C>T n.737C>T n.943C>T n.986+289C>T n.70C>T | COSMIC |
9 | g.35078316G>C | CA373314610 | FANCG | c.335C>G (p.Pro112Arg) n.811C>G n.846C>G n.523-239C>G c.307+289C>G (n.307+289C>G) n.398C>G n.552C>G n.737C>G n.943C>G n.986+289C>G n.70C>G | |
9 | g.35078316G>T | CA373314611 | FANCG | c.335C>A (p.Pro112His) n.811C>A n.846C>A n.523-239C>A c.307+289C>A (n.307+289C>A) n.398C>A n.552C>A n.737C>A n.943C>A n.986+289C>A n.70C>A | |
9 | g.35078317G>A | CA373314612 | FANCG | c.334C>T (p.Pro112Ser) n.810C>T n.845C>T n.523-240C>T c.307+288C>T (n.307+288C>T) n.397C>T n.551C>T n.736C>T n.942C>T n.986+288C>T n.69C>T | |
9 | g.35078317G>C | CA373314613 | FANCG | c.334C>G (p.Pro112Ala) n.810C>G n.845C>G n.523-240C>G c.307+288C>G (n.307+288C>G) n.397C>G n.551C>G n.736C>G n.942C>G n.986+288C>G n.69C>G | |
9 | g.35078317G>T | CA373314614 | FANCG | c.334C>A (p.Pro112Thr) n.810C>A n.845C>A n.523-240C>A c.307+288C>A (n.307+288C>A) n.397C>A n.551C>A n.736C>A n.942C>A n.986+288C>A n.69C>A | |
9 | g.35078318C>A | CA464603084 | FANCG | c.333G>T (p.Gly111=) n.809G>T n.844G>T n.523-241G>T c.307+287G>T (n.307+287G>T) n.396G>T n.550G>T n.735G>T n.941G>T n.986+287G>T n.68G>T | |
9 | g.35078318C= | CA1845844859 | FANCG | c.333G= (p.Gly111=) n.809G= n.844G= n.523-241G= c.307+287G= (n.307+287G=) n.396G= n.550G= n.735G= n.941G= n.986+287G= n.68G= | |
9 | g.35078318C>G | CA464603086 | FANCG | c.333G>C (p.Gly111=) n.809G>C n.844G>C n.523-241G>C c.307+287G>C (n.307+287G>C) n.396G>C n.550G>C n.735G>C n.941G>C n.986+287G>C n.68G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.35078318C>T | CA16612805 | FANCG | c.333G>A (p.Gly111=) n.809G>A n.844G>A n.523-241G>A c.307+287G>A (n.307+287G>A) n.396G>A n.550G>A n.735G>A n.941G>A n.986+287G>A n.68G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.35078319C>A | CA373314615 | FANCG | c.332G>T (p.Gly111Val) n.808G>T n.843G>T n.523-242G>T c.307+286G>T (n.307+286G>T) n.395G>T n.549G>T n.734G>T n.940G>T n.986+286G>T n.67G>T | |
9 | g.35078319C>G | CA373314616 | FANCG | c.332G>C (p.Gly111Ala) n.808G>C n.843G>C n.523-242G>C c.307+286G>C (n.307+286G>C) n.395G>C n.549G>C n.734G>C n.940G>C n.986+286G>C n.67G>C | |
9 | g.35078319C>T | CA373314617 | FANCG | c.332G>A (p.Gly111Glu) n.808G>A n.843G>A n.523-242G>A c.307+286G>A (n.307+286G>A) n.395G>A n.549G>A n.734G>A n.940G>A n.986+286G>A n.67G>A | |
9 | g.35078320C>A | CA373314619 | FANCG | c.331G>T (p.Gly111Trp) n.807G>T n.842G>T n.523-243G>T c.307+285G>T (n.307+285G>T) n.394G>T n.548G>T n.733G>T n.939G>T n.986+285G>T n.66G>T | |
9 | g.35078320C>G | CA373314620 | FANCG | c.331G>C (p.Gly111Arg) n.807G>C n.842G>C n.523-243G>C c.307+285G>C (n.307+285G>C) n.394G>C n.548G>C n.733G>C n.939G>C n.986+285G>C n.66G>C | |
9 | g.35078320C>T | CA373314618 | FANCG | c.331G>A (p.Gly111Arg) n.807G>A n.842G>A n.523-243G>A c.307+285G>A (n.307+285G>A) n.394G>A n.548G>A n.733G>A n.939G>A n.986+285G>A n.66G>A | |
9 | g.35078321C>A | CA373314621 | FANCG | c.330G>T (p.Gln110His) n.806G>T n.841G>T n.523-244G>T c.307+284G>T (n.307+284G>T) n.393G>T n.547G>T n.732G>T n.938G>T n.986+284G>T n.65G>T | |
9 | g.35078321C= | CA1845844873 | FANCG | c.330G= (p.Gln110=) n.806G= n.841G= n.523-244G= c.307+284G= (n.307+284G=) n.393G= n.547G= n.732G= n.938G= n.986+284G= n.65G= | |
9 | g.35078321C>G | CA5040064 | FANCG | c.330G>C (p.Gln110His) n.806G>C n.841G>C n.523-244G>C c.307+284G>C (n.307+284G>C) n.393G>C n.547G>C n.732G>C n.938G>C n.986+284G>C n.65G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35078321C>T | CA5040065 | FANCG | c.330G>A (p.Gln110=) n.806G>A n.841G>A n.523-244G>A c.307+284G>A (n.307+284G>A) n.393G>A n.547G>A n.732G>A n.938G>A n.986+284G>A n.65G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35078322T>A | CA373314622 | FANCG | c.329A>T (p.Gln110Leu) n.805A>T n.840A>T n.523-245A>T c.307+283A>T (n.307+283A>T) n.392A>T n.546A>T n.731A>T n.937A>T n.986+283A>T n.64A>T | dbSNP |
9 | g.35078322T>C | CA373314623 | FANCG | c.329A>G (p.Gln110Arg) n.805A>G n.840A>G n.523-245A>G c.307+283A>G (n.307+283A>G) n.392A>G n.546A>G n.731A>G n.937A>G n.986+283A>G n.64A>G | dbSNP |
9 | g.35078322T>G | CA373314624 | FANCG | c.329A>C (p.Gln110Pro) n.805A>C n.840A>C n.523-245A>C c.307+283A>C (n.307+283A>C) n.392A>C n.546A>C n.731A>C n.937A>C n.986+283A>C n.64A>C | |
9 | g.35078323G>A | CA373314627 | FANCG | c.328C>T (p.Gln110Ter) n.804C>T n.839C>T n.523-246C>T c.307+282C>T (n.307+282C>T) n.391C>T n.545C>T n.730C>T n.936C>T n.986+282C>T n.63C>T | |
9 | g.35078323G>C | CA373314625 | FANCG | c.328C>G (p.Gln110Glu) n.804C>G n.839C>G n.523-246C>G c.307+282C>G (n.307+282C>G) n.391C>G n.545C>G n.730C>G n.936C>G n.986+282C>G n.63C>G | |
9 | g.35078323G>T | CA373314626 | FANCG | c.328C>A (p.Gln110Lys) n.804C>A n.839C>A n.523-246C>A c.307+282C>A (n.307+282C>A) n.391C>A n.545C>A n.730C>A n.936C>A n.986+282C>A n.63C>A | |
9 | g.35078324C>A | CA373314628 | FANCG | c.327G>T (p.Gln109His) n.803G>T n.838G>T n.523-247G>T c.307+281G>T (n.307+281G>T) n.390G>T n.544G>T n.729G>T n.935G>T n.986+281G>T n.62G>T | |
9 | g.35078324C>G | CA373314629 | FANCG | c.327G>C (p.Gln109His) n.803G>C n.838G>C n.523-247G>C c.307+281G>C (n.307+281G>C) n.390G>C n.544G>C n.729G>C n.935G>C n.986+281G>C n.62G>C | |
9 | g.35078324C>T | CA464603091 | FANCG | c.327G>A (p.Gln109=) n.803G>A n.838G>A n.523-247G>A c.307+281G>A (n.307+281G>A) n.390G>A n.544G>A n.729G>A n.935G>A n.986+281G>A n.62G>A | |
9 | g.35078325T>A | CA373314630 | FANCG | c.326A>T (p.Gln109Leu) n.802A>T n.837A>T n.523-248A>T c.307+280A>T (n.307+280A>T) n.389A>T n.543A>T n.728A>T n.934A>T n.986+280A>T n.61A>T | |
9 | g.35078325T>C | CA373314631 | FANCG | c.326A>G (p.Gln109Arg) n.802A>G n.837A>G n.523-248A>G c.307+280A>G (n.307+280A>G) n.389A>G n.543A>G n.728A>G n.934A>G n.986+280A>G n.61A>G | |
9 | g.35078325T>G | CA373314632 | FANCG | c.326A>C (p.Gln109Pro) n.802A>C n.837A>C n.523-248A>C c.307+280A>C (n.307+280A>C) n.389A>C n.543A>C n.728A>C n.934A>C n.986+280A>C n.61A>C | |
9 | g.35078326G>A | CA373314633 | FANCG | c.325C>T (p.Gln109Ter) n.801C>T n.836C>T n.523-249C>T c.307+279C>T (n.307+279C>T) n.388C>T n.542C>T n.727C>T n.933C>T n.986+279C>T n.60C>T | gnomAD v4 |
9 | g.35078326G>C | CA373314635 | FANCG | c.325C>G (p.Gln109Glu) n.801C>G n.836C>G n.523-249C>G c.307+279C>G (n.307+279C>G) n.388C>G n.542C>G n.727C>G n.933C>G n.986+279C>G n.60C>G | |
9 | g.35078326G= | CA1845844892 | FANCG | c.325C= (p.Gln109=) n.801C= n.836C= n.523-249C= c.307+279C= (n.307+279C=) n.388C= n.542C= n.727C= n.933C= n.986+279C= n.60C= | |
9 | g.35078326G>T | CA373314634 | FANCG | c.325C>A (p.Gln109Lys) n.801C>A n.836C>A n.523-249C>A c.307+279C>A (n.307+279C>A) n.388C>A n.542C>A n.727C>A n.933C>A n.986+279C>A n.60C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35078327C>A | CA373314636 | FANCG | c.324G>T (p.Glu108Asp) n.800G>T n.835G>T n.523-250G>T c.307+278G>T (n.307+278G>T) n.387G>T n.541G>T n.726G>T n.932G>T n.986+278G>T n.59G>T | |
9 | g.35078327C>G | CA373314637 | FANCG | c.324G>C (p.Glu108Asp) n.800G>C n.835G>C n.523-250G>C c.307+278G>C (n.307+278G>C) n.387G>C n.541G>C n.726G>C n.932G>C n.986+278G>C n.59G>C | gnomAD v4 |
9 | g.35078327C>T | CA464603095 | FANCG | c.324G>A (p.Glu108=) n.800G>A n.835G>A n.523-250G>A c.307+278G>A (n.307+278G>A) n.387G>A n.541G>A n.726G>A n.932G>A n.986+278G>A n.59G>A | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.35078328T>A | CA373314638 | FANCG | c.323A>T (p.Glu108Val) n.799A>T n.834A>T n.523-251A>T c.307+277A>T (n.307+277A>T) n.386A>T n.540A>T n.725A>T n.931A>T n.986+277A>T n.58A>T | |
9 | g.35078328T>C | CA373314639 | FANCG | c.323A>G (p.Glu108Gly) n.799A>G n.834A>G n.523-251A>G c.307+277A>G (n.307+277A>G) n.386A>G n.540A>G n.725A>G n.931A>G n.986+277A>G n.58A>G | gnomAD v4 |
9 | g.35078328T>G | CA373314640 | FANCG | c.323A>C (p.Glu108Ala) n.799A>C n.834A>C n.523-251A>C c.307+277A>C (n.307+277A>C) n.386A>C n.540A>C n.725A>C n.931A>C n.986+277A>C n.58A>C | |
9 | g.35078329C>A | CA373314641 | FANCG | c.322G>T (p.Glu108Ter) n.798G>T n.833G>T n.523-252G>T c.307+276G>T (n.307+276G>T) n.385G>T n.539G>T n.724G>T n.930G>T n.986+276G>T n.57G>T | |
9 | g.35078329C= | CA1845844906 | FANCG | c.322G= (p.Glu108=) n.798G= n.833G= n.523-252G= c.307+276G= (n.307+276G=) n.385G= n.539G= n.724G= n.930G= n.986+276G= n.57G= | |
9 | g.35078329C>G | CA373314642 | FANCG | c.322G>C (p.Glu108Gln) n.798G>C n.833G>C n.523-252G>C c.307+276G>C (n.307+276G>C) n.385G>C n.539G>C n.724G>C n.930G>C n.986+276G>C n.57G>C | |
9 | g.35078329C>T | CA373314643 | FANCG | c.322G>A (p.Glu108Lys) n.798G>A n.833G>A n.523-252G>A c.307+276G>A (n.307+276G>A) n.385G>A n.539G>A n.724G>A n.930G>A n.986+276G>A n.57G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.35078330C>A | CA373314644 | FANCG | c.321G>T (p.Gln107His) n.797G>T n.832G>T n.523-253G>T c.307+275G>T (n.307+275G>T) n.384G>T n.538G>T n.723G>T n.929G>T n.986+275G>T n.56G>T | |
9 | g.35078330C= | CA1845844925 | FANCG | c.321G= (p.Gln107=) n.797G= n.832G= n.523-253G= c.307+275G= (n.307+275G=) n.384G= n.538G= n.723G= n.929G= n.986+275G= n.56G= | |
9 | g.35078330C>G | CA373314645 | FANCG | c.321G>C (p.Gln107His) n.797G>C n.832G>C n.523-253G>C c.307+275G>C (n.307+275G>C) n.384G>C n.538G>C n.723G>C n.929G>C n.986+275G>C n.56G>C | |
9 | g.35078330C>T | CA464603099 | FANCG | c.321G>A (p.Gln107=) n.797G>A n.832G>A n.523-253G>A c.307+275G>A (n.307+275G>A) n.384G>A n.538G>A n.723G>A n.929G>A n.986+275G>A n.56G>A | ClinVar dbSNP |
9 | g.35078331T>A | CA373314646 | FANCG | c.320A>T (p.Gln107Leu) n.796A>T n.831A>T n.523-254A>T c.307+274A>T (n.307+274A>T) n.383A>T n.537A>T n.722A>T n.928A>T n.986+274A>T n.55A>T | COSMIC |
9 | g.35078331T>C | CA373314647 | FANCG | c.320A>G (p.Gln107Arg) n.796A>G n.831A>G n.523-254A>G c.307+274A>G (n.307+274A>G) n.383A>G n.537A>G n.722A>G n.928A>G n.986+274A>G n.55A>G | gnomAD v4 |
9 | g.35078331T>G | CA373314648 | FANCG | c.320A>C (p.Gln107Pro) n.796A>C n.831A>C n.523-254A>C c.307+274A>C (n.307+274A>C) n.383A>C n.537A>C n.722A>C n.928A>C n.986+274A>C n.55A>C | |
9 | g.35078334_35078335del | CA2689841945 | FANCG | c.319_320del (p.Gln107GlyfsTer?) n.795_796del n.830_831del n.523-255_523-254del c.307+273_307+274del (n.307+273_307+274del) n.382_383del n.536_537del n.721_722del n.927_928del n.986+273_986+274del n.54_55del | ClinVar gnomAD v4 |
9 | g.35078332G>A | CA373314650 | FANCG | c.319C>T (p.Gln107Ter) n.795C>T n.830C>T n.523-255C>T c.307+273C>T (n.307+273C>T) n.382C>T n.536C>T n.721C>T n.927C>T n.986+273C>T n.54C>T | |
9 | g.35078332G>C | CA373314651 | FANCG | c.319C>G (p.Gln107Glu) n.795C>G n.830C>G n.523-255C>G c.307+273C>G (n.307+273C>G) n.382C>G n.536C>G n.721C>G n.927C>G n.986+273C>G n.54C>G | |
9 | g.35078332G>T | CA373314649 | FANCG | c.319C>A (p.Gln107Lys) n.795C>A n.830C>A n.523-255C>A c.307+273C>A (n.307+273C>A) n.382C>A n.536C>A n.721C>A n.927C>A n.986+273C>A n.54C>A | |
9 | g.35078333T>A | CA464603101 | FANCG | c.318A>T (p.Thr106=) n.794A>T n.829A>T n.523-256A>T c.307+272A>T (n.307+272A>T) n.381A>T n.535A>T n.720A>T n.926A>T n.986+272A>T n.53A>T | |
9 | g.35078333T>C | CA464603102 | FANCG | c.318A>G (p.Thr106=) n.794A>G n.829A>G n.523-256A>G c.307+272A>G (n.307+272A>G) n.381A>G n.535A>G n.720A>G n.926A>G n.986+272A>G n.53A>G | |
9 | g.35078333T>G | CA464603103 | FANCG | c.318A>C (p.Thr106=) n.794A>C n.829A>C n.523-256A>C c.307+272A>C (n.307+272A>C) n.381A>C n.535A>C n.720A>C n.926A>C n.986+272A>C n.53A>C | |
9 | g.35078333T= | CA1845844929 | FANCG | c.318A= (p.Thr106=) n.794A= n.829A= n.523-256A= c.307+272A= (n.307+272A=) n.381A= n.535A= n.720A= n.926A= n.986+272A= n.53A= | |
9 | g.35078334G>A | CA373314653 | FANCG | c.317C>T (p.Thr106Ile) n.793C>T n.828C>T n.523-257C>T c.307+271C>T (n.307+271C>T) n.380C>T n.534C>T n.719C>T n.925C>T n.986+271C>T n.52C>T | COSMIC |
9 | g.35078334G>C | CA373314652 | FANCG | c.317C>G (p.Thr106Arg) n.793C>G n.828C>G n.523-257C>G c.307+271C>G (n.307+271C>G) n.380C>G n.534C>G n.719C>G n.925C>G n.986+271C>G n.52C>G | |
9 | g.35078334G>T | CA373314654 | FANCG | c.317C>A (p.Thr106Lys) n.793C>A n.828C>A n.523-257C>A c.307+271C>A (n.307+271C>A) n.380C>A n.534C>A n.719C>A n.925C>A n.986+271C>A n.52C>A | |
9 | g.35078334_35078335insAG | CA1845844932 | FANCG | c.317_318insTC (p.Gln107HisfsTer?) n.793_794insTC n.828_829insTC n.523-257_523-256insTC c.307+271_307+272insTC (n.307+271_307+272insTC) n.380_381insTC n.534_535insTC n.719_720insTC n.925_926insTC n.986+271_986+272insTC n.52_53insTC | dbSNP |
9 | g.35078335T>A | CA373314655 | FANCG | c.316A>T (p.Thr106Ser) n.792A>T n.827A>T n.523-258A>T c.307+270A>T (n.307+270A>T) n.379A>T n.533A>T n.718A>T n.924A>T n.986+270A>T n.51A>T | |
9 | g.35078335T>C | CA5040066 | FANCG | c.316A>G (p.Thr106Ala) n.792A>G n.827A>G n.523-258A>G c.307+270A>G (n.307+270A>G) n.379A>G n.533A>G n.718A>G n.924A>G n.986+270A>G n.51A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35078335T>G | CA373314656 | FANCG | c.316A>C (p.Thr106Pro) n.792A>C n.827A>C n.523-258A>C c.307+270A>C (n.307+270A>C) n.379A>C n.533A>C n.718A>C n.924A>C n.986+270A>C n.51A>C | |
9 | g.35078335T= | CA1845844936 | FANCG | c.316A= (p.Thr106=) n.792A= n.827A= n.523-258A= c.307+270A= (n.307+270A=) n.379A= n.533A= n.718A= n.924A= n.986+270A= n.51A= | |
9 | g.35078336C>A | CA373314657 | FANCG | c.315G>T (p.Glu105Asp) n.791G>T n.826G>T n.523-259G>T c.307+269G>T (n.307+269G>T) n.378G>T n.532G>T n.717G>T n.923G>T n.986+269G>T n.50G>T | |
9 | g.35078336C>G | CA373314658 | FANCG | c.315G>C (p.Glu105Asp) n.791G>C n.826G>C n.523-259G>C c.307+269G>C (n.307+269G>C) n.378G>C n.532G>C n.717G>C n.923G>C n.986+269G>C n.50G>C | |
9 | g.35078336C>T | CA464603105 | FANCG | c.315G>A (p.Glu105=) n.791G>A n.826G>A n.523-259G>A c.307+269G>A (n.307+269G>A) n.378G>A n.532G>A n.717G>A n.923G>A n.986+269G>A n.50G>A | |
9 | g.35078337T>A | CA373314659 | FANCG | c.314A>T (p.Glu105Val) n.790A>T n.825A>T n.523-260A>T c.307+268A>T (n.307+268A>T) n.377A>T n.531A>T n.716A>T n.922A>T n.986+268A>T n.49A>T | |
9 | g.35078337T>C | CA5040067 | FANCG | c.314A>G (p.Glu105Gly) n.790A>G n.825A>G n.523-260A>G c.307+268A>G (n.307+268A>G) n.377A>G n.531A>G n.716A>G n.922A>G n.986+268A>G n.49A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35078337T>G | CA373314660 | FANCG | c.314A>C (p.Glu105Ala) n.790A>C n.825A>C n.523-260A>C c.307+268A>C (n.307+268A>C) n.377A>C n.531A>C n.716A>C n.922A>C n.986+268A>C n.49A>C | |
9 | g.35078337T= | CA1845844941 | FANCG | c.314A= (p.Glu105=) n.790A= n.825A= n.523-260A= c.307+268A= (n.307+268A=) n.377A= n.531A= n.716A= n.922A= n.986+268A= n.49A= | |
9 | g.35078338C>A | CA253925 | FANCG | c.313G>T (p.Glu105Ter) n.789G>T n.824G>T n.523-261G>T c.307+267G>T (n.307+267G>T) n.376G>T n.530G>T n.715G>T n.921G>T n.986+267G>T n.48G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35078338C= | CA1845844953 | FANCG | c.313G= (p.Glu105=) n.789G= n.824G= n.523-261G= c.307+267G= (n.307+267G=) n.376G= n.530G= n.715G= n.921G= n.986+267G= n.48G= | |
9 | g.35078338C>G | CA373314661 | FANCG | c.313G>C (p.Glu105Gln) n.789G>C n.824G>C n.523-261G>C c.307+267G>C (n.307+267G>C) n.376G>C n.530G>C n.715G>C n.921G>C n.986+267G>C n.48G>C | |
9 | g.35078338C>T | CA373314662 | FANCG | c.313G>A (p.Glu105Lys) n.789G>A n.824G>A n.523-261G>A c.307+267G>A (n.307+267G>A) n.376G>A n.530G>A n.715G>A n.921G>A n.986+267G>A n.48G>A |