Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
21g.34887000_34887027dupCA913189258RUNX1c.171_198dup (p.Leu67AlafsTer?)
c.90_117dup (p.Leu40AlafsTer?)
c.135_162dup (p.Leu55AlafsTer?)
c.132_159dup (p.Leu54AlafsTer?)
c.59-6310_59-6283dup (n.59-6310_59-6283dup)
n.350_377dup
c.18_45dup (p.Leu16AlafsTer?)
n.397_424dup
21g.34887000_34887027delCA2577483766RUNX1c.171_198del (p.Leu58TrpfsTer5)
c.90_117del (p.Leu31TrpfsTer5)
c.135_162del (p.Leu46TrpfsTer5)
c.132_159del (p.Leu45TrpfsTer5)
c.59-6310_59-6283del (n.59-6310_59-6283del)
n.350_377del
c.18_45del (p.Leu7TrpfsTer5)
n.397_424del
21g.34886997_34887028delinsGCAGCGCCGGCGTCCGGGGCGCCCAGCGGCAACA2387297195RUNX1c.166_197delinsTTGCCGCTGGGCGCCCCGGACGCCGGCGCTGC (p.Leu56=)
c.85_116delinsTTGCCGCTGGGCGCCCCGGACGCCGGCGCTGC (p.Leu29=)
c.130_161delinsTTGCCGCTGGGCGCCCCGGACGCCGGCGCTGC (p.Leu44=)
c.127_158delinsTTGCCGCTGGGCGCCCCGGACGCCGGCGCTGC (p.Leu43=)
c.59-6315_59-6284delinsTTGCCGCTGGGCGCCCCGGACGCCGGCGCTGC (n.59-6315_59-6284delinsTTGCCGCTGGGCGCCCCGGACGCCGGCGCTGC)
n.345_376delinsTTGCCGCTGGGCGCCCCGGACGCCGGCGCTGC
c.13_44delinsTTGCCGCTGGGCGCCCCGGACGCCGGCGCTGC (p.Leu5=)
n.392_423delinsTTGCCGCTGGGCGCCCCGGACGCCGGCGCTGC
21g.34886999_34887029delCA913189256RUNX1c.166_196del (p.Leu56ProfsTer6)
c.85_115del (p.Leu29ProfsTer6)
c.130_160del (p.Leu44ProfsTer6)
c.127_157del (p.Leu43ProfsTer6)
c.59-6315_59-6285del (n.59-6315_59-6285del)
n.345_375del
c.13_43del (p.Leu5ProfsTer6)
n.392_422del
 ClinVar dbSNP
21g.34887005_34887032dupCA891844470RUNX1c.166_193dup (p.Ala65ValfsTer?)
c.85_112dup (p.Ala38ValfsTer?)
c.130_157dup (p.Ala53ValfsTer?)
c.127_154dup (p.Ala52ValfsTer?)
c.59-6315_59-6288dup (n.59-6315_59-6288dup)
n.345_372dup
c.13_40dup (p.Ala14ValfsTer?)
n.392_419dup
 ClinVar dbSNP
21g.34887020_34887074delCA645607462RUNX1c.120_174del (p.Phe40LeufsTer14)
c.39_93del (p.Phe13LeufsTer14)
c.84_138del (p.Phe28LeufsTer14)
c.81_135del (p.Phe27LeufsTer14)
c.59-6361_59-6307del (n.59-6361_59-6307del)
n.299_353del
c.-34_21del
n.346_400del
 COSMIC
21g.34887027_34887081delCA645607463RUNX1c.119_173del (p.Phe40TrpfsTer14)
c.38_92del (p.Phe13TrpfsTer14)
c.83_137del (p.Phe28TrpfsTer14)
c.80_134del (p.Phe27TrpfsTer14)
c.59-6362_59-6308del (n.59-6362_59-6308del)
n.298_352del
c.-35_20del
n.345_399del
 COSMIC
21g.34887027_34887031dupCA2387297214RUNX1c.165_169dup (p.Pro57ArgfsTer17)
c.84_88dup (p.Pro30ArgfsTer17)
c.129_133dup (p.Pro45ArgfsTer17)
c.126_130dup (p.Pro44ArgfsTer17)
c.59-6316_59-6312dup (n.59-6316_59-6312dup)
n.344_348dup
c.12_16dup (p.Pro6ArgfsTer17)
n.391_395dup
 dbSNP
21g.34887027_34887029delCA1139771056RUNX1c.166_168del (p.Leu56del)
c.85_87del (p.Leu29del)
c.130_132del (p.Leu44del)
c.127_129del (p.Leu43del)
c.59-6315_59-6313del (n.59-6315_59-6313del)
n.345_347del
c.13_15del (p.Leu5del)
n.392_394del
21g.34887027A=CA2387297217RUNX1c.167T= (p.Leu56=)
c.86T= (p.Leu29=)
c.131T= (p.Leu44=)
c.128T= (p.Leu43=)
c.59-6314T= (n.59-6314T=)
n.346T=
c.14T= (p.Leu5=)
n.393T=
21g.34887027A>CCA410204042RUNX1c.167T>G (p.Leu56Trp)
c.86T>G (p.Leu29Trp)
c.131T>G (p.Leu44Trp)
c.128T>G (p.Leu43Trp)
c.59-6314T>G (n.59-6314T>G)
n.346T>G
c.14T>G (p.Leu5Trp)
n.393T>G
 dbSNP
21g.34887027A>GCA10014578RUNX1c.167T>C (p.Leu56Ser)
c.86T>C (p.Leu29Ser)
c.131T>C (p.Leu44Ser)
c.128T>C (p.Leu43Ser)
c.59-6314T>C (n.59-6314T>C)
n.346T>C
c.14T>C (p.Leu5Ser)
n.393T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34887027A>TCA410204045RUNX1c.167T>A (p.Leu56Ter)
c.86T>A (p.Leu29Ter)
c.131T>A (p.Leu44Ter)
c.128T>A (p.Leu43Ter)
c.59-6314T>A (n.59-6314T>A)
n.346T>A
c.14T>A (p.Leu5Ter)
n.393T>A
 dbSNP
21g.34887028_34887076delCA1139655378RUNX1c.119_167del (p.Phe40CysfsTer16)
c.38_86del (p.Phe13CysfsTer16)
c.83_131del (p.Phe28CysfsTer16)
c.80_128del (p.Phe27CysfsTer16)
c.59-6362_59-6314del (n.59-6362_59-6314del)
n.298_346del
c.-35_14del
n.345_393del
21g.34887027_34887028insTCAGCA645607465RUNX1c.166_167insCTGA (p.Leu56SerfsTer?)
c.85_86insCTGA (p.Leu29SerfsTer?)
c.130_131insCTGA (p.Leu44SerfsTer?)
c.127_128insCTGA (p.Leu43SerfsTer?)
c.59-6315_59-6314insCTGA (n.59-6315_59-6314insCTGA)
n.345_346insCTGA
c.13_14insCTGA (p.Leu5SerfsTer?)
n.392_393insCTGA
 COSMIC
21g.34887028A=CA2387297218RUNX1c.166T= (p.Leu56=)
c.85T= (p.Leu29=)
c.130T= (p.Leu44=)
c.127T= (p.Leu43=)
c.59-6315T= (n.59-6315T=)
n.345T=
c.13T= (p.Leu5=)
n.392T=
21g.34887028A>CCA410204048RUNX1c.166T>G (p.Leu56Val)
c.85T>G (p.Leu29Val)
c.130T>G (p.Leu44Val)
c.127T>G (p.Leu43Val)
c.59-6315T>G (n.59-6315T>G)
n.345T>G
c.13T>G (p.Leu5Val)
n.392T>G
21g.34887028A>GCA512318953RUNX1c.166T>C (p.Leu56=)
c.85T>C (p.Leu29=)
c.130T>C (p.Leu44=)
c.127T>C (p.Leu43=)
c.59-6315T>C (n.59-6315T>C)
n.345T>C
c.13T>C (p.Leu5=)
n.392T>C
 ClinVar
21g.34887028A>TCA410204047RUNX1c.166T>A (p.Leu56Met)
c.85T>A (p.Leu29Met)
c.130T>A (p.Leu44Met)
c.127T>A (p.Leu43Met)
c.59-6315T>A (n.59-6315T>A)
n.345T>A
c.13T>A (p.Leu5Met)
n.392T>A
21g.34887028_34887082delCA645607464RUNX1c.112_166del (p.Arg38CysfsTer16)
c.31_85del (p.Arg11CysfsTer16)
c.76_130del (p.Arg26CysfsTer16)
c.73_127del (p.Arg25CysfsTer16)
c.59-6369_59-6315del (n.59-6369_59-6315del)
n.291_345del
c.-42_13del
n.338_392del
 COSMIC
21g.34887029C>ACA10014579RUNX1c.165G>T (p.Ala55=)
c.84G>T (p.Ala28=)
c.129G>T (p.Ala43=)
c.126G>T (p.Ala42=)
c.59-6316G>T (n.59-6316G>T)
n.344G>T
c.12G>T (p.Ala4=)
n.391G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
21g.34887029C=CA2387297220RUNX1c.165G= (p.Ala55=)
c.84G= (p.Ala28=)
c.129G= (p.Ala43=)
c.126G= (p.Ala42=)
c.59-6316G= (n.59-6316G=)
n.344G=
c.12G= (p.Ala4=)
n.391G=
21g.34887029C>GCA512318954RUNX1c.165G>C (p.Ala55=)
c.84G>C (p.Ala28=)
c.129G>C (p.Ala43=)
c.126G>C (p.Ala42=)
c.59-6316G>C (n.59-6316G>C)
n.344G>C
c.12G>C (p.Ala4=)
n.391G>C
21g.34887029C>TCA512318955RUNX1c.165G>A (p.Ala55=)
c.84G>A (p.Ala28=)
c.129G>A (p.Ala43=)
c.126G>A (p.Ala42=)
c.59-6316G>A (n.59-6316G>A)
n.344G>A
c.12G>A (p.Ala4=)
n.391G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
21g.34887029dupCA2387297219RUNX1c.165dup (p.Leu56ValfsTer?)
c.84dup (p.Leu29ValfsTer?)
c.129dup (p.Leu44ValfsTer?)
c.126dup (p.Leu43ValfsTer?)
c.59-6316dup (n.59-6316dup)
n.344dup
c.12dup (p.Leu5ValfsTer?)
n.391dup
 ClinVar dbSNP
21g.34887030_34887031delCA2695202299RUNX1c.164_165del (p.Ala55ValfsTer?)
c.83_84del (p.Ala28ValfsTer?)
c.128_129del (p.Ala43ValfsTer?)
c.125_126del (p.Ala42ValfsTer?)
c.59-6317_59-6316del (n.59-6317_59-6316del)
n.343_344del
c.11_12del (p.Ala4ValfsTer?)
n.390_391del
21g.34887030G>ACA410204050RUNX1c.164C>T (p.Ala55Val)
c.83C>T (p.Ala28Val)
c.128C>T (p.Ala43Val)
c.125C>T (p.Ala42Val)
c.59-6317C>T (n.59-6317C>T)
n.343C>T
c.11C>T (p.Ala4Val)
n.390C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
21g.34887030G>CCA410204052RUNX1c.164C>G (p.Ala55Gly)
c.83C>G (p.Ala28Gly)
c.128C>G (p.Ala43Gly)
c.125C>G (p.Ala42Gly)
c.59-6317C>G (n.59-6317C>G)
n.343C>G
c.11C>G (p.Ala4Gly)
n.390C>G
 gnomAD v4
21g.34887030G=CA913189255RUNX1c.164C= (p.Ala55=)
c.83C= (p.Ala28=)
c.128C= (p.Ala43=)
c.125C= (p.Ala42=)
c.59-6317C= (n.59-6317C=)
n.343C=
c.11C= (p.Ala4=)
n.390C=
21g.34887030G>TCA410204054RUNX1c.164C>A (p.Ala55Glu)
c.83C>A (p.Ala28Glu)
c.128C>A (p.Ala43Glu)
c.125C>A (p.Ala42Glu)
c.59-6317C>A (n.59-6317C>A)
n.343C>A
c.11C>A (p.Ala4Glu)
n.390C>A
 ClinVar dbSNP
21g.34887030dupCA913189257RUNX1c.164dup (p.Leu56ValfsTer?)
c.83dup (p.Leu29ValfsTer?)
c.128dup (p.Leu44ValfsTer?)
c.125dup (p.Leu43ValfsTer?)
c.59-6317dup (n.59-6317dup)
n.343dup
c.11dup (p.Leu5ValfsTer?)
n.390dup
21g.34887030_34887031insTCA916086495RUNX1c.163_164insA (p.Ala55AspfsTer?)
c.82_83insA (p.Ala28AspfsTer?)
c.127_128insA (p.Ala43AspfsTer?)
c.124_125insA (p.Ala42AspfsTer?)
c.59-6318_59-6317insA (n.59-6318_59-6317insA)
n.342_343insA
c.10_11insA (p.Ala4AspfsTer?)
n.389_390insA
21g.34887031C>ACA410204056RUNX1c.163G>T (p.Ala55Ser)
c.82G>T (p.Ala28Ser)
c.127G>T (p.Ala43Ser)
c.124G>T (p.Ala42Ser)
c.59-6318G>T (n.59-6318G>T)
n.342G>T
c.10G>T (p.Ala4Ser)
n.389G>T
21g.34887031C=CA2387297221RUNX1c.163G= (p.Ala55=)
c.82G= (p.Ala28=)
c.127G= (p.Ala43=)
c.124G= (p.Ala42=)
c.59-6318G= (n.59-6318G=)
n.342G=
c.10G= (p.Ala4=)
n.389G=
21g.34887031C>GCA410204058RUNX1c.163G>C (p.Ala55Pro)
c.82G>C (p.Ala28Pro)
c.127G>C (p.Ala43Pro)
c.124G>C (p.Ala42Pro)
c.59-6318G>C (n.59-6318G>C)
n.342G>C
c.10G>C (p.Ala4Pro)
n.389G>C
21g.34887031C>TCA410204059RUNX1c.163G>A (p.Ala55Thr)
c.82G>A (p.Ala28Thr)
c.127G>A (p.Ala43Thr)
c.124G>A (p.Ala42Thr)
c.59-6318G>A (n.59-6318G>A)
n.342G>A
c.10G>A (p.Ala4Thr)
n.389G>A
 dbSNP gnomAD v2
21g.34887032dupCA913189259RUNX1c.163dup (p.Ala55GlyfsTer?)
c.82dup (p.Ala28GlyfsTer?)
c.127dup (p.Ala43GlyfsTer?)
c.124dup (p.Ala42GlyfsTer?)
c.59-6318dup (n.59-6318dup)
n.342dup
c.10dup (p.Ala4GlyfsTer?)
n.389dup
21g.34887032C>ACA410204062RUNX1c.162G>T (p.Glu54Asp)
c.81G>T (p.Glu27Asp)
c.126G>T (p.Glu42Asp)
c.123G>T (p.Glu41Asp)
c.59-6319G>T (n.59-6319G>T)
n.341G>T
c.9G>T (p.Glu3Asp)
n.388G>T
 gnomAD v4
21g.34887032C>GCA410204064RUNX1c.162G>C (p.Glu54Asp)
c.81G>C (p.Glu27Asp)
c.126G>C (p.Glu42Asp)
c.123G>C (p.Glu41Asp)
c.59-6319G>C (n.59-6319G>C)
n.341G>C
c.9G>C (p.Glu3Asp)
n.388G>C
21g.34887032C>TCA512318956RUNX1c.162G>A (p.Glu54=)
c.81G>A (p.Glu27=)
c.126G>A (p.Glu42=)
c.123G>A (p.Glu41=)
c.59-6319G>A (n.59-6319G>A)
n.341G>A
c.9G>A (p.Glu3=)
n.388G>A
21g.34887033T>ACA410204065RUNX1c.161A>T (p.Glu54Val)
c.80A>T (p.Glu27Val)
c.125A>T (p.Glu42Val)
c.122A>T (p.Glu41Val)
c.59-6320A>T (n.59-6320A>T)
n.340A>T
c.8A>T (p.Glu3Val)
n.387A>T
 ClinVar dbSNP
21g.34887033T>CCA410204067RUNX1c.161A>G (p.Glu54Gly)
c.80A>G (p.Glu27Gly)
c.125A>G (p.Glu42Gly)
c.122A>G (p.Glu41Gly)
c.59-6320A>G (n.59-6320A>G)
n.340A>G
c.8A>G (p.Glu3Gly)
n.387A>G
 dbSNP
21g.34887033T>GCA410204069RUNX1c.161A>C (p.Glu54Ala)
c.80A>C (p.Glu27Ala)
c.125A>C (p.Glu42Ala)
c.122A>C (p.Glu41Ala)
c.59-6320A>C (n.59-6320A>C)
n.340A>C
c.8A>C (p.Glu3Ala)
n.387A>C
21g.34887033T=CA2387297222RUNX1c.161A= (p.Glu54=)
c.80A= (p.Glu27=)
c.125A= (p.Glu42=)
c.122A= (p.Glu41=)
c.59-6320A= (n.59-6320A=)
n.340A=
c.8A= (p.Glu3=)
n.387A=
21g.34887034C>ACA410204072RUNX1c.160G>T (p.Glu54Ter)
c.79G>T (p.Glu27Ter)
c.124G>T (p.Glu42Ter)
c.121G>T (p.Glu41Ter)
c.59-6321G>T (n.59-6321G>T)
n.339G>T
c.7G>T (p.Glu3Ter)
n.386G>T
 dbSNP gnomAD v4
21g.34887034C>GCA410204074RUNX1c.160G>C (p.Glu54Gln)
c.79G>C (p.Glu27Gln)
c.124G>C (p.Glu42Gln)
c.121G>C (p.Glu41Gln)
c.59-6321G>C (n.59-6321G>C)
n.339G>C
c.7G>C (p.Glu3Gln)
n.386G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
21g.34887034C>TCA410204071RUNX1c.160G>A (p.Glu54Lys)
c.79G>A (p.Glu27Lys)
c.124G>A (p.Glu42Lys)
c.121G>A (p.Glu41Lys)
c.59-6321G>A (n.59-6321G>A)
n.339G>A
c.7G>A (p.Glu3Lys)
n.386G>A
 ClinVar dbSNP
21g.34887034_34887035delinsCGCA2387297223RUNX1c.159_160delinsCG (p.Ser53=)
c.78_79delinsCG (p.Ser26=)
c.123_124delinsCG (p.Ser41=)
c.120_121delinsCG (p.Ser40=)
c.59-6322_59-6321delinsCG (n.59-6322_59-6321delinsCG)
n.338_339delinsCG
c.6_7delinsCG (p.Ser2=)
n.385_386delinsCG
21g.34887035delCA658824424RUNX1c.159del (p.Ser53ArgfsTer19)
c.78del (p.Ser26ArgfsTer19)
c.123del (p.Ser41ArgfsTer19)
c.120del (p.Ser40ArgfsTer19)
c.59-6322del (n.59-6322del)
n.338del
c.6del (p.Ser2ArgfsTer19)
n.385del
 ClinVar dbSNP
21g.34887035G>ACA512318957RUNX1c.159C>T (p.Ser53=)
c.78C>T (p.Ser26=)
c.123C>T (p.Ser41=)
c.120C>T (p.Ser40=)
c.59-6322C>T (n.59-6322C>T)
n.338C>T
c.6C>T (p.Ser2=)
n.385C>T
 dbSNP gnomAD v4
21g.34887035G>CCA410204076RUNX1c.159C>G (p.Ser53Arg)
c.78C>G (p.Ser26Arg)
c.123C>G (p.Ser41Arg)
c.120C>G (p.Ser40Arg)
c.59-6322C>G (n.59-6322C>G)
n.338C>G
c.6C>G (p.Ser2Arg)
n.385C>G
 dbSNP gnomAD v4
21g.34887035G>TCA410204078RUNX1c.159C>A (p.Ser53Arg)
c.78C>A (p.Ser26Arg)
c.123C>A (p.Ser41Arg)
c.120C>A (p.Ser40Arg)
c.59-6322C>A (n.59-6322C>A)
n.338C>A
c.6C>A (p.Ser2Arg)
n.385C>A
 gnomAD v4
21g.34887035_34887036insGGCA2695202088RUNX1c.159_160insCC (p.Glu54ProfsTer19)
c.78_79insCC (p.Glu27ProfsTer19)
c.123_124insCC (p.Glu42ProfsTer19)
c.120_121insCC (p.Glu41ProfsTer19)
c.59-6322_59-6321insCC (n.59-6322_59-6321insCC)
n.338_339insCC
c.6_7insCC (p.Glu3ProfsTer19)
n.385_386insCC
21g.34887036C>ACA410204080RUNX1c.158G>T (p.Ser53Ile)
c.77G>T (p.Ser26Ile)
c.122G>T (p.Ser41Ile)
c.119G>T (p.Ser40Ile)
c.59-6323G>T (n.59-6323G>T)
n.337G>T
c.5G>T (p.Ser2Ile)
n.384G>T
21g.34887036C=CA2387297224RUNX1c.158G= (p.Ser53=)
c.77G= (p.Ser26=)
c.122G= (p.Ser41=)
c.119G= (p.Ser40=)
c.59-6323G= (n.59-6323G=)
n.337G=
c.5G= (p.Ser2=)
n.384G=
21g.34887036C>GCA410204082RUNX1c.158G>C (p.Ser53Thr)
c.77G>C (p.Ser26Thr)
c.122G>C (p.Ser41Thr)
c.119G>C (p.Ser40Thr)
c.59-6323G>C (n.59-6323G>C)
n.337G>C
c.5G>C (p.Ser2Thr)
n.384G>C
21g.34887036C>TCA10014580RUNX1c.158G>A (p.Ser53Asn)
c.77G>A (p.Ser26Asn)
c.122G>A (p.Ser41Asn)
c.119G>A (p.Ser40Asn)
c.59-6323G>A (n.59-6323G>A)
n.337G>A
c.5G>A (p.Ser2Asn)
n.384G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
21g.34887038_34887047dupCA2499225884RUNX1c.149_158dup (p.Ser53ArgfsTer?)
c.68_77dup (p.Ser26ArgfsTer?)
c.113_122dup (p.Ser41ArgfsTer?)
c.110_119dup (p.Ser40ArgfsTer?)
c.59-6332_59-6323dup (n.59-6332_59-6323dup)
n.328_337dup
c.-5_5dup (p.Ser2ArgfsTer?)
n.375_384dup
 ClinVar dbSNP
21g.34887037delCA645607466RUNX1c.157del (p.Ser53AlafsTer19)
c.76del (p.Ser26AlafsTer19)
c.121del (p.Ser41AlafsTer19)
c.118del (p.Ser40AlafsTer19)
c.59-6324del (n.59-6324del)
n.336del
c.4del (p.Ser2AlafsTer19)
n.383del
 COSMIC
21g.34887037T>ACA410204085RUNX1c.157A>T (p.Ser53Cys)
c.76A>T (p.Ser26Cys)
c.121A>T (p.Ser41Cys)
c.118A>T (p.Ser40Cys)
c.59-6324A>T (n.59-6324A>T)
n.336A>T
c.4A>T (p.Ser2Cys)
n.383A>T
21g.34887037T>CCA410204087RUNX1c.157A>G (p.Ser53Gly)
c.76A>G (p.Ser26Gly)
c.121A>G (p.Ser41Gly)
c.118A>G (p.Ser40Gly)
c.59-6324A>G (n.59-6324A>G)
n.336A>G
c.4A>G (p.Ser2Gly)
n.383A>G
 ClinVar dbSNP
21g.34887037T>GCA410204089RUNX1c.157A>C (p.Ser53Arg)
c.76A>C (p.Ser26Arg)
c.121A>C (p.Ser41Arg)
c.118A>C (p.Ser40Arg)
c.59-6324A>C (n.59-6324A>C)
n.336A>C
c.4A>C (p.Ser2Arg)
n.383A>C
 dbSNP
21g.34887037T=CA2387297225RUNX1c.157A= (p.Ser53=)
c.76A= (p.Ser26=)
c.121A= (p.Ser41=)
c.118A= (p.Ser40=)
c.59-6324A= (n.59-6324A=)
n.336A=
c.4A= (p.Ser2=)
n.383A=
21g.34887038C>ACA410204091RUNX1c.156G>T (p.Met52Ile)
c.75G>T (p.Met25Ile)
c.120G>T (p.Met40Ile)
c.117G>T (p.Met39Ile)
c.59-6325G>T (n.59-6325G>T)
n.335G>T
c.3G>T (p.Met1Ile)
n.382G>T
 gnomAD v4
21g.34887038C=CA2387297226RUNX1c.156G= (p.Met52=)
c.75G= (p.Met25=)
c.120G= (p.Met40=)
c.117G= (p.Met39=)
c.59-6325G= (n.59-6325G=)
n.335G=
c.3G= (p.Met1=)
n.382G=
21g.34887038C>GCA410204093RUNX1c.156G>C (p.Met52Ile)
c.75G>C (p.Met25Ile)
c.120G>C (p.Met40Ile)
c.117G>C (p.Met39Ile)
c.59-6325G>C (n.59-6325G>C)
n.335G>C
c.3G>C (p.Met1Ile)
n.382G>C
21g.34887038C>TCA410204095RUNX1c.156G>A (p.Met52Ile)
c.75G>A (p.Met25Ile)
c.120G>A (p.Met40Ile)
c.117G>A (p.Met39Ile)
c.59-6325G>A (n.59-6325G>A)
n.335G>A
c.3G>A (p.Met1Ile)
n.382G>A
 ClinVar dbSNP
21g.34887039A=CA2387297227RUNX1c.155T= (p.Met52=)
c.74T= (p.Met25=)
c.119T= (p.Met40=)
c.116T= (p.Met39=)
c.59-6326T= (n.59-6326T=)
n.334T=
c.2T= (p.Met1=)
n.381T=
21g.34887039A>CCA410204098RUNX1c.155T>G (p.Met52Arg)
c.74T>G (p.Met25Arg)
c.119T>G (p.Met40Arg)
c.116T>G (p.Met39Arg)
c.59-6326T>G (n.59-6326T>G)
n.334T>G
c.2T>G (p.Met1Arg)
n.381T>G
21g.34887039A>GCA320642941RUNX1c.155T>C (p.Met52Thr)
c.74T>C (p.Met25Thr)
c.119T>C (p.Met40Thr)
c.116T>C (p.Met39Thr)
c.59-6326T>C (n.59-6326T>C)
n.334T>C
c.2T>C (p.Met1Thr)
n.381T>C
 dbSNP gnomAD v4
21g.34887039A>TCA10014581RUNX1c.155T>A (p.Met52Lys)
c.74T>A (p.Met25Lys)
c.119T>A (p.Met40Lys)
c.116T>A (p.Met39Lys)
c.59-6326T>A (n.59-6326T>A)
n.334T>A
c.2T>A (p.Met1Lys)
n.381T>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
21g.34887040T>ACA410204101RUNX1c.154A>T (p.Met52Leu)
c.73A>T (p.Met25Leu)
c.118A>T (p.Met40Leu)
c.115A>T (p.Met39Leu)
c.59-6327A>T (n.59-6327A>T)
n.333A>T
c.1A>T (p.Met1Leu)
n.380A>T
21g.34887040T>CCA410204103RUNX1c.154A>G (p.Met52Val)
c.73A>G (p.Met25Val)
c.118A>G (p.Met40Val)
c.115A>G (p.Met39Val)
c.59-6327A>G (n.59-6327A>G)
n.333A>G
c.1A>G (p.Met1Val)
n.380A>G
 ClinVar
21g.34887040T>GCA410204104RUNX1c.154A>C (p.Met52Leu)
c.73A>C (p.Met25Leu)
c.118A>C (p.Met40Leu)
c.115A>C (p.Met39Leu)
c.59-6327A>C (n.59-6327A>C)
n.333A>C
c.1A>C (p.Met1Leu)
n.380A>C
21g.34887041C>ACA10014582RUNX1c.153G>T (p.Lys51Asn)
c.72G>T (p.Lys24Asn)
c.117G>T (p.Lys39Asn)
c.114G>T (p.Lys38Asn)
c.59-6328G>T (n.59-6328G>T)
n.332G>T
c.-1G>T (n.-1G>T)
n.379G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
21g.34887041C=CA2387297228RUNX1c.153G= (p.Lys51=)
c.72G= (p.Lys24=)
c.117G= (p.Lys39=)
c.114G= (p.Lys38=)
c.59-6328G= (n.59-6328G=)
n.332G=
c.-1G= (n.-1G=)
n.379G=
21g.34887041C>GCA410204108RUNX1c.153G>C (p.Lys51Asn)
c.72G>C (p.Lys24Asn)
c.117G>C (p.Lys39Asn)
c.114G>C (p.Lys38Asn)
c.59-6328G>C (n.59-6328G>C)
n.332G>C
c.-1G>C (n.-1G>C)
n.379G>C
21g.34887041C>TCA512318958RUNX1c.153G>A (p.Lys51=)
c.72G>A (p.Lys24=)
c.117G>A (p.Lys39=)
c.114G>A (p.Lys38=)
c.59-6328G>A (n.59-6328G>A)
n.332G>A
c.-1G>A (n.-1G>A)
n.379G>A
21g.34887041dupCA645607468RUNX1c.153dup (p.Met52AspfsTer?)
c.72dup (p.Met25AspfsTer?)
c.117dup (p.Met40AspfsTer?)
c.114dup (p.Met39AspfsTer?)
c.59-6328dup (n.59-6328dup)
n.332dup
c.-1dup (p.Met1AspfsTer?)
n.379dup
 COSMIC
21g.34887042T>ACA410204114RUNX1c.152A>T (p.Lys51Met)
c.71A>T (p.Lys24Met)
c.116A>T (p.Lys39Met)
c.113A>T (p.Lys38Met)
c.59-6329A>T (n.59-6329A>T)
n.331A>T
c.-2A>T (n.-2A>T)
n.378A>T
 dbSNP
21g.34887042T>CCA410204111RUNX1c.152A>G (p.Lys51Arg)
c.71A>G (p.Lys24Arg)
c.116A>G (p.Lys39Arg)
c.113A>G (p.Lys38Arg)
c.59-6329A>G (n.59-6329A>G)
n.331A>G
c.-2A>G (n.-2A>G)
n.378A>G
 gnomAD v4
21g.34887042T>GCA410204113RUNX1c.152A>C (p.Lys51Thr)
c.71A>C (p.Lys24Thr)
c.116A>C (p.Lys39Thr)
c.113A>C (p.Lys38Thr)
c.59-6329A>C (n.59-6329A>C)
n.331A>C
c.-2A>C (n.-2A>C)
n.378A>C
21g.34887043dupCA2573105910RUNX1c.152dup (p.Met52AspfsTer?)
c.71dup (p.Met25AspfsTer?)
c.116dup (p.Met40AspfsTer?)
c.113dup (p.Met39AspfsTer?)
c.59-6329dup (n.59-6329dup)
n.331dup
c.-2dup (n.-2dup)
n.378dup
21g.34887043T>ACA410204116RUNX1c.151A>T (p.Lys51Ter)
c.70A>T (p.Lys24Ter)
c.115A>T (p.Lys39Ter)
c.112A>T (p.Lys38Ter)
c.59-6330A>T (n.59-6330A>T)
n.330A>T
c.-3A>T (n.-3A>T)
n.377A>T
21g.34887043T>CCA410204118RUNX1c.151A>G (p.Lys51Glu)
c.70A>G (p.Lys24Glu)
c.115A>G (p.Lys39Glu)
c.112A>G (p.Lys38Glu)
c.59-6330A>G (n.59-6330A>G)
n.330A>G
c.-3A>G (n.-3A>G)
n.377A>G
21g.34887043T>GCA410204119RUNX1c.151A>C (p.Lys51Gln)
c.70A>C (p.Lys24Gln)
c.115A>C (p.Lys39Gln)
c.112A>C (p.Lys38Gln)
c.59-6330A>C (n.59-6330A>C)
n.330A>C
c.-3A>C (n.-3A>C)
n.377A>C
21g.34887044G>ACA512318961RUNX1c.150C>T (p.Gly50=)
c.69C>T (p.Gly23=)
c.114C>T (p.Gly38=)
c.111C>T (p.Gly37=)
c.59-6331C>T (n.59-6331C>T)
n.329C>T
c.-4C>T (n.-4C>T)
n.376C>T
21g.34887044G>CCA512318959RUNX1c.150C>G (p.Gly50=)
c.69C>G (p.Gly23=)
c.114C>G (p.Gly38=)
c.111C>G (p.Gly37=)
c.59-6331C>G (n.59-6331C>G)
n.329C>G
c.-4C>G (n.-4C>G)
n.376C>G
 dbSNP
21g.34887044G=CA2387297229RUNX1c.150C= (p.Gly50=)
c.69C= (p.Gly23=)
c.114C= (p.Gly38=)
c.111C= (p.Gly37=)
c.59-6331C= (n.59-6331C=)
n.329C=
c.-4C= (n.-4C=)
n.376C=
21g.34887044G>TCA512318960RUNX1c.150C>A (p.Gly50=)
c.69C>A (p.Gly23=)
c.114C>A (p.Gly38=)
c.111C>A (p.Gly37=)
c.59-6331C>A (n.59-6331C>A)
n.329C>A
c.-4C>A (n.-4C>A)
n.376C>A
21g.34887046_34887056delCA2499225885RUNX1c.140_150del (p.Leu47GlnfsTer?)
c.59_69del (p.Leu20GlnfsTer?)
c.104_114del (p.Leu35GlnfsTer?)
c.101_111del (p.Leu34GlnfsTer?)
c.59-6341_59-6331del (n.59-6341_59-6331del)
n.319_329del
c.-14_-4del (n.-14_-4del)
n.366_376del
 ClinVar dbSNP
21g.34887045C>ACA410204121RUNX1c.149G>T (p.Gly50Val)
c.68G>T (p.Gly23Val)
c.113G>T (p.Gly38Val)
c.110G>T (p.Gly37Val)
c.59-6332G>T (n.59-6332G>T)
n.328G>T
c.-5G>T (n.-5G>T)
n.375G>T
 dbSNP
21g.34887045C>GCA410204122RUNX1c.149G>C (p.Gly50Ala)
c.68G>C (p.Gly23Ala)
c.113G>C (p.Gly38Ala)
c.110G>C (p.Gly37Ala)
c.59-6332G>C (n.59-6332G>C)
n.328G>C
c.-5G>C (n.-5G>C)
n.375G>C
21g.34887045C>TCA410204124RUNX1c.149G>A (p.Gly50Asp)
c.68G>A (p.Gly23Asp)
c.113G>A (p.Gly38Asp)
c.110G>A (p.Gly37Asp)
c.59-6332G>A (n.59-6332G>A)
n.328G>A
c.-5G>A (n.-5G>A)
n.375G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
21g.34887046C>ACA410204128RUNX1c.148G>T (p.Gly50Cys)
c.67G>T (p.Gly23Cys)
c.112G>T (p.Gly38Cys)
c.109G>T (p.Gly37Cys)
c.148G>T
c.59-6333G>T (n.59-6333G>T)
n.327G>T
c.-6G>T (n.-6G>T)
n.374G>T
 dbSNP
21g.34887046C>GCA410204129RUNX1c.148G>C (p.Gly50Arg)
c.67G>C (p.Gly23Arg)
c.112G>C (p.Gly38Arg)
c.109G>C (p.Gly37Arg)
c.148G>C
c.59-6333G>C (n.59-6333G>C)
n.327G>C
c.-6G>C (n.-6G>C)
n.374G>C
 ClinVar
21g.34887046C>TCA410204126RUNX1c.148G>A (p.Gly50Ser)
c.67G>A (p.Gly23Ser)
c.112G>A (p.Gly38Ser)
c.109G>A (p.Gly37Ser)
c.148G>A
c.59-6333G>A (n.59-6333G>A)
n.327G>A
c.-6G>A (n.-6G>A)
n.374G>A
21g.34887047delCA645607469RUNX1c.147del (p.Gly50AlafsTer3)
c.66del (p.Gly23AlafsTer3)
c.111del (p.Gly38AlafsTer3)
c.108del (p.Gly37AlafsTer3)
c.147del (p.Pro49=)
c.59-6334del (n.59-6334del)
n.326del
c.-7del (n.-7del)
n.373del
 COSMIC COSMIC
21g.34887047T>ACA512318964RUNX1c.147A>T (p.Pro49=)
c.66A>T (p.Pro22=)
c.111A>T (p.Pro37=)
c.108A>T (p.Pro36=)
c.59-6334A>T (n.59-6334A>T)
n.326A>T
c.-7A>T (n.-7A>T)
n.373A>T
21g.34887047T>CCA512318963RUNX1c.147A>G (p.Pro49=)
c.66A>G (p.Pro22=)
c.111A>G (p.Pro37=)
c.108A>G (p.Pro36=)
c.59-6334A>G (n.59-6334A>G)
n.326A>G
c.-7A>G (n.-7A>G)
n.373A>G
 ClinVar
21g.34887047T>GCA512318962RUNX1c.147A>C (p.Pro49=)
c.66A>C (p.Pro22=)
c.111A>C (p.Pro37=)
c.108A>C (p.Pro36=)
c.59-6334A>C (n.59-6334A>C)
n.326A>C
c.-7A>C (n.-7A>C)
n.373A>C
 COSMIC COSMIC
21g.34887048G>ACA10014583RUNX1c.146C>T (p.Pro49Leu)
c.65C>T (p.Pro22Leu)
c.110C>T (p.Pro37Leu)
c.107C>T (p.Pro36Leu)
c.59-6335C>T (n.59-6335C>T)
n.325C>T
c.-8C>T (n.-8C>T)
n.372C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
21g.34887048G>CCA410204133RUNX1c.146C>G (p.Pro49Arg)
c.65C>G (p.Pro22Arg)
c.110C>G (p.Pro37Arg)
c.107C>G (p.Pro36Arg)
c.59-6335C>G (n.59-6335C>G)
n.325C>G
c.-8C>G (n.-8C>G)
n.372C>G
 gnomAD v4
21g.34887048G=CA2387297230RUNX1c.146C= (p.Pro49=)
c.65C= (p.Pro22=)
c.110C= (p.Pro37=)
c.107C= (p.Pro36=)
c.59-6335C= (n.59-6335C=)
n.325C=
c.-8C= (n.-8C=)
n.372C=
21g.34887048G>TCA410204134RUNX1c.146C>A (p.Pro49Gln)
c.65C>A (p.Pro22Gln)
c.110C>A (p.Pro37Gln)
c.107C>A (p.Pro36Gln)
c.59-6335C>A (n.59-6335C>A)
n.325C>A
c.-8C>A (n.-8C>A)
n.372C>A
 gnomAD v4
21g.34887050delCA2580098653RUNX1c.146del (p.Pro49GlnfsTer4)
c.65del (p.Pro22GlnfsTer4)
c.110del (p.Pro37GlnfsTer4)
c.107del (p.Pro36GlnfsTer4)
c.146del (p.Pro49GlnfsTer?)
c.59-6335del (n.59-6335del)
n.325del
c.-8del (n.-8del)
n.372del
 ClinVar
21g.34887049G>ACA410204137RUNX1c.145C>T (p.Pro49Ser)
c.64C>T (p.Pro22Ser)
c.109C>T (p.Pro37Ser)
c.106C>T (p.Pro36Ser)
c.59-6336C>T (n.59-6336C>T)
n.324C>T
c.-9C>T (n.-9C>T)
n.371C>T
 ClinVar
21g.34887049G>CCA10014584RUNX1c.145C>G (p.Pro49Ala)
c.64C>G (p.Pro22Ala)
c.109C>G (p.Pro37Ala)
c.106C>G (p.Pro36Ala)
c.59-6336C>G (n.59-6336C>G)
n.324C>G
c.-9C>G (n.-9C>G)
n.371C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
21g.34887049G=CA2387297231RUNX1c.145C= (p.Pro49=)
c.64C= (p.Pro22=)
c.109C= (p.Pro37=)
c.106C= (p.Pro36=)
c.59-6336C= (n.59-6336C=)
n.324C=
c.-9C= (n.-9C=)
n.371C=
21g.34887049G>TCA320642967RUNX1c.145C>A (p.Pro49Thr)
c.64C>A (p.Pro22Thr)
c.109C>A (p.Pro37Thr)
c.106C>A (p.Pro36Thr)
c.59-6336C>A (n.59-6336C>A)
n.324C>A
c.-9C>A (n.-9C>A)
n.371C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34887050G>ACA10014585RUNX1c.144C>T (p.Ser48=)
c.63C>T (p.Ser21=)
c.108C>T (p.Ser36=)
c.105C>T (p.Ser35=)
c.59-6337C>T (n.59-6337C>T)
n.323C>T
c.-10C>T (n.-10C>T)
n.370C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34887050G>CCA410204140RUNX1c.144C>G (p.Ser48Arg)
c.63C>G (p.Ser21Arg)
c.108C>G (p.Ser36Arg)
c.105C>G (p.Ser35Arg)
c.59-6337C>G (n.59-6337C>G)
n.323C>G
c.-10C>G (n.-10C>G)
n.370C>G
21g.34887050G=CA2387297232RUNX1c.144C= (p.Ser48=)
c.63C= (p.Ser21=)
c.108C= (p.Ser36=)
c.105C= (p.Ser35=)
c.59-6337C= (n.59-6337C=)
n.323C=
c.-10C= (n.-10C=)
n.370C=
21g.34887050G>TCA410204142RUNX1c.144C>A (p.Ser48Arg)
c.63C>A (p.Ser21Arg)
c.108C>A (p.Ser36Arg)
c.105C>A (p.Ser35Arg)
c.59-6337C>A (n.59-6337C>A)
n.323C>A
c.-10C>A (n.-10C>A)
n.370C>A
 ClinVar gnomAD v4
21g.34887051C>ACA410204145RUNX1c.143G>T (p.Ser48Ile)
c.62G>T (p.Ser21Ile)
c.107G>T (p.Ser36Ile)
c.104G>T (p.Ser35Ile)
c.59-6338G>T (n.59-6338G>T)
n.322G>T
c.-11G>T (n.-11G>T)
n.369G>T
21g.34887051C=CA2387297233RUNX1c.143G= (p.Ser48=)
c.62G= (p.Ser21=)
c.107G= (p.Ser36=)
c.104G= (p.Ser35=)
c.59-6338G= (n.59-6338G=)
n.322G=
c.-11G= (n.-11G=)
n.369G=
21g.34887051C>GCA410204147RUNX1c.143G>C (p.Ser48Thr)
c.62G>C (p.Ser21Thr)
c.107G>C (p.Ser36Thr)
c.104G>C (p.Ser35Thr)
c.59-6338G>C (n.59-6338G>C)
n.322G>C
c.-11G>C (n.-11G>C)
n.369G>C
21g.34887051C>TCA10014586RUNX1c.143G>A (p.Ser48Asn)
c.62G>A (p.Ser21Asn)
c.107G>A (p.Ser36Asn)
c.104G>A (p.Ser35Asn)
c.59-6338G>A (n.59-6338G>A)
n.322G>A
c.-11G>A (n.-11G>A)
n.369G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
21g.34887052T>ACA410204150RUNX1c.142A>T (p.Ser48Cys)
c.61A>T (p.Ser21Cys)
c.106A>T (p.Ser36Cys)
c.103A>T (p.Ser35Cys)
c.59-6339A>T (n.59-6339A>T)
n.321A>T
c.-12A>T (n.-12A>T)
n.368A>T
 dbSNP
21g.34887052T>CCA410204152RUNX1c.142A>G (p.Ser48Gly)
c.61A>G (p.Ser21Gly)
c.106A>G (p.Ser36Gly)
c.103A>G (p.Ser35Gly)
c.59-6339A>G (n.59-6339A>G)
n.321A>G
c.-12A>G (n.-12A>G)
n.368A>G
 dbSNP
21g.34887052T>GCA410204153RUNX1c.142A>C (p.Ser48Arg)
c.61A>C (p.Ser21Arg)
c.106A>C (p.Ser36Arg)
c.103A>C (p.Ser35Arg)
c.59-6339A>C (n.59-6339A>C)
n.321A>C
c.-12A>C (n.-12A>C)
n.368A>C
21g.34887053C>ACA512318967RUNX1c.141G>T (p.Leu47=)
c.60G>T (p.Leu20=)
c.105G>T (p.Leu35=)
c.102G>T (p.Leu34=)
c.59-6340G>T (n.59-6340G>T)
n.320G>T
c.-13G>T (n.-13G>T)
n.367G>T
21g.34887053C>GCA512318966RUNX1c.141G>C (p.Leu47=)
c.60G>C (p.Leu20=)
c.105G>C (p.Leu35=)
c.102G>C (p.Leu34=)
c.59-6340G>C (n.59-6340G>C)
n.320G>C
c.-13G>C (n.-13G>C)
n.367G>C
21g.34887053C>TCA512318965RUNX1c.141G>A (p.Leu47=)
c.60G>A (p.Leu20=)
c.105G>A (p.Leu35=)
c.102G>A (p.Leu34=)
c.59-6340G>A (n.59-6340G>A)
n.320G>A
c.-13G>A (n.-13G>A)
n.367G>A
21g.34887054A=CA2387297234RUNX1c.140T= (p.Leu47=)
c.59T= (p.Leu20=)
c.104T= (p.Leu35=)
c.101T= (p.Leu34=)
c.59-6341T= (n.59-6341T=)
n.319T=
c.-14T= (n.-14T=)
n.366T=
21g.34887054A>CCA410204156RUNX1c.140T>G (p.Leu47Arg)
c.59T>G (p.Leu20Arg)
c.104T>G (p.Leu35Arg)
c.101T>G (p.Leu34Arg)
c.59-6341T>G (n.59-6341T>G)
n.319T>G
c.-14T>G (n.-14T>G)
n.366T>G
21g.34887054A>GCA10014587RUNX1c.140T>C (p.Leu47Pro)
c.59T>C (p.Leu20Pro)
c.104T>C (p.Leu35Pro)
c.101T>C (p.Leu34Pro)
c.59-6341T>C (n.59-6341T>C)
n.319T>C
c.-14T>C (n.-14T>C)
n.366T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2
21g.34887054A>TCA10014588RUNX1c.140T>A (p.Leu47Gln)
c.59T>A (p.Leu20Gln)
c.104T>A (p.Leu35Gln)
c.101T>A (p.Leu34Gln)
c.59-6341T>A (n.59-6341T>A)
n.319T>A
c.-14T>A (n.-14T>A)
n.366T>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
21g.34887055G>ACA512318968RUNX1c.139C>T (p.Leu47=)
c.58C>T (p.Leu20=)
c.103C>T (p.Leu35=)
c.100C>T (p.Leu34=)
c.59-6342C>T (n.59-6342C>T)
n.318C>T
c.-15C>T (n.-15C>T)
n.365C>T
21g.34887055G>CCA410204168RUNX1c.139C>G (p.Leu47Val)
c.58C>G (p.Leu20Val)
c.103C>G (p.Leu35Val)
c.100C>G (p.Leu34Val)
c.59-6342C>G (n.59-6342C>G)
n.318C>G
c.-15C>G (n.-15C>G)
n.365C>G
21g.34887055G>TCA410204170RUNX1c.139C>A (p.Leu47Met)
c.58C>A (p.Leu20Met)
c.103C>A (p.Leu35Met)
c.100C>A (p.Leu34Met)
c.59-6342C>A (n.59-6342C>A)
n.318C>A
c.-15C>A (n.-15C>A)
n.365C>A
21g.34887056C>ACA10014589RUNX1c.138G>T (p.Ala46=)
c.57G>T (p.Ala19=)
c.102G>T (p.Ala34=)
c.99G>T (p.Ala33=)
c.59-6343G>T (n.59-6343G>T)
n.317G>T
c.-16G>T (n.-16G>T)
n.364G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
21g.34887056C=CA2387297235RUNX1c.138G= (p.Ala46=)
c.57G= (p.Ala19=)
c.102G= (p.Ala34=)
c.99G= (p.Ala33=)
c.59-6343G= (n.59-6343G=)
n.317G=
c.-16G= (n.-16G=)
n.364G=
21g.34887056C>GCA512318969RUNX1c.138G>C (p.Ala46=)
c.57G>C (p.Ala19=)
c.102G>C (p.Ala34=)
c.99G>C (p.Ala33=)
c.59-6343G>C (n.59-6343G>C)
n.317G>C
c.-16G>C (n.-16G>C)
n.364G>C
 dbSNP
21g.34887056C>TCA512318970RUNX1c.138G>A (p.Ala46=)
c.57G>A (p.Ala19=)
c.102G>A (p.Ala34=)
c.99G>A (p.Ala33=)
c.59-6343G>A (n.59-6343G>A)
n.317G>A
c.-16G>A (n.-16G>A)
n.364G>A
 dbSNP gnomAD v4
21g.34887057G>ACA410204173RUNX1c.137C>T (p.Ala46Val)
c.56C>T (p.Ala19Val)
c.101C>T (p.Ala34Val)
c.98C>T (p.Ala33Val)
c.59-6344C>T (n.59-6344C>T)
n.316C>T
c.-17C>T (n.-17C>T)
n.363C>T
 gnomAD v4
21g.34887057G>CCA410204182RUNX1c.137C>G (p.Ala46Gly)
c.56C>G (p.Ala19Gly)
c.101C>G (p.Ala34Gly)
c.98C>G (p.Ala33Gly)
c.59-6344C>G (n.59-6344C>G)
n.316C>G
c.-17C>G (n.-17C>G)
n.363C>G
21g.34887057G>TCA410204185RUNX1c.137C>A (p.Ala46Glu)
c.56C>A (p.Ala19Glu)
c.101C>A (p.Ala34Glu)
c.98C>A (p.Ala33Glu)
c.59-6344C>A (n.59-6344C>A)
n.316C>A
c.-17C>A (n.-17C>A)
n.363C>A
 gnomAD v4
21g.34887058C>ACA410204196RUNX1c.136G>T (p.Ala46Ser)
c.55G>T (p.Ala19Ser)
c.100G>T (p.Ala34Ser)
c.97G>T (p.Ala33Ser)
c.59-6345G>T (n.59-6345G>T)
n.315G>T
c.-18G>T (n.-18G>T)
n.362G>T
21g.34887058C=CA2387297236RUNX1c.136G= (p.Ala46=)
c.55G= (p.Ala19=)
c.100G= (p.Ala34=)
c.97G= (p.Ala33=)
c.59-6345G= (n.59-6345G=)
n.315G=
c.-18G= (n.-18G=)
n.362G=
21g.34887058C>GCA410204198RUNX1c.136G>C (p.Ala46Pro)
c.55G>C (p.Ala19Pro)
c.100G>C (p.Ala34Pro)
c.97G>C (p.Ala33Pro)
c.59-6345G>C (n.59-6345G>C)
n.315G>C
c.-18G>C (n.-18G>C)
n.362G>C
 dbSNP
21g.34887058C>TCA410204199RUNX1c.136G>A (p.Ala46Thr)
c.55G>A (p.Ala19Thr)
c.100G>A (p.Ala34Thr)
c.97G>A (p.Ala33Thr)
c.59-6345G>A (n.59-6345G>A)
n.315G>A
c.-18G>A (n.-18G>A)
n.362G>A
 ClinVar dbSNP
21g.34887059G>ACA512318973RUNX1c.135C>T (p.Thr45=)
c.54C>T (p.Thr18=)
c.99C>T (p.Thr33=)
c.96C>T (p.Thr32=)
c.59-6346C>T (n.59-6346C>T)
n.314C>T
c.-19C>T (n.-19C>T)
n.361C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
21g.34887059G>CCA512318974RUNX1c.135C>G (p.Thr45=)
c.54C>G (p.Thr18=)
c.99C>G (p.Thr33=)
c.96C>G (p.Thr32=)
c.59-6346C>G (n.59-6346C>G)
n.314C>G
c.-19C>G (n.-19C>G)
n.361C>G
 ClinVar dbSNP
21g.34887059G=CA2387297237RUNX1c.135C= (p.Thr45=)
c.54C= (p.Thr18=)
c.99C= (p.Thr33=)
c.96C= (p.Thr32=)
c.59-6346C= (n.59-6346C=)
n.314C=
c.-19C= (n.-19C=)
n.361C=
21g.34887059G>TCA512318972RUNX1c.135C>A (p.Thr45=)
c.54C>A (p.Thr18=)
c.99C>A (p.Thr33=)
c.96C>A (p.Thr32=)
c.59-6346C>A (n.59-6346C>A)
n.314C>A
c.-19C>A (n.-19C>A)
n.361C>A
 gnomAD v4
21g.34887061_34887063delCA2573157368RUNX1c.133_135del (p.Thr45del)
c.52_54del (p.Thr18del)
c.97_99del (p.Thr33del)
c.94_96del (p.Thr32del)
c.59-6348_59-6346del (n.59-6348_59-6346del)
n.312_314del
c.-21_-19del (n.-21_-19del)
n.359_361del
 ClinVar dbSNP
21g.34887060G>ACA410204200RUNX1c.134C>T (p.Thr45Ile)
c.53C>T (p.Thr18Ile)
c.98C>T (p.Thr33Ile)
c.95C>T (p.Thr32Ile)
c.59-6347C>T (n.59-6347C>T)
n.313C>T
c.-20C>T (n.-20C>T)
n.360C>T
 dbSNP gnomAD v4
21g.34887060G>CCA410204202RUNX1c.134C>G (p.Thr45Ser)
c.53C>G (p.Thr18Ser)
c.98C>G (p.Thr33Ser)
c.95C>G (p.Thr32Ser)
c.59-6347C>G (n.59-6347C>G)
n.313C>G
c.-20C>G (n.-20C>G)
n.360C>G
21g.34887060G>TCA410204203RUNX1c.134C>A (p.Thr45Asn)
c.53C>A (p.Thr18Asn)
c.98C>A (p.Thr33Asn)
c.95C>A (p.Thr32Asn)
c.59-6347C>A (n.59-6347C>A)
n.313C>A
c.-20C>A (n.-20C>A)
n.360C>A
21g.34887061T>ACA410204206RUNX1c.133A>T (p.Thr45Ser)
c.52A>T (p.Thr18Ser)
c.97A>T (p.Thr33Ser)
c.94A>T (p.Thr32Ser)
c.59-6348A>T (n.59-6348A>T)
n.312A>T
c.-21A>T (n.-21A>T)
n.359A>T
21g.34887061T>CCA410204209RUNX1c.133A>G (p.Thr45Ala)
c.52A>G (p.Thr18Ala)
c.97A>G (p.Thr33Ala)
c.94A>G (p.Thr32Ala)
c.59-6348A>G (n.59-6348A>G)
n.312A>G
c.-21A>G (n.-21A>G)
n.359A>G
 ClinVar
21g.34887061T>GCA410204208RUNX1c.133A>C (p.Thr45Pro)
c.52A>C (p.Thr18Pro)
c.97A>C (p.Thr33Pro)
c.94A>C (p.Thr32Pro)
c.59-6348A>C (n.59-6348A>C)
n.312A>C
c.-21A>C (n.-21A>C)
n.359A>C
21g.34887062G>ACA512318976RUNX1c.132C>T (p.Ser44=)
c.51C>T (p.Ser17=)
c.96C>T (p.Ser32=)
c.93C>T (p.Ser31=)
c.59-6349C>T (n.59-6349C>T)
n.311C>T
c.-22C>T (n.-22C>T)
n.358C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34887062G>CCA512318975RUNX1c.132C>G (p.Ser44=)
c.51C>G (p.Ser17=)
c.96C>G (p.Ser32=)
c.93C>G (p.Ser31=)
c.59-6349C>G (n.59-6349C>G)
n.311C>G
c.-22C>G (n.-22C>G)
n.358C>G
21g.34887062G=CA2387297238RUNX1c.132C= (p.Ser44=)
c.51C= (p.Ser17=)
c.96C= (p.Ser32=)
c.93C= (p.Ser31=)
c.59-6349C= (n.59-6349C=)
n.311C=
c.-22C= (n.-22C=)
n.358C=
21g.34887062G>TCA512318977RUNX1c.132C>A (p.Ser44=)
c.51C>A (p.Ser17=)
c.96C>A (p.Ser32=)
c.93C>A (p.Ser31=)
c.59-6349C>A (n.59-6349C>A)
n.311C>A
c.-22C>A (n.-22C>A)
n.358C>A
21g.34887063dupCA2697547500RUNX1c.132dup (p.Thr45HisfsTer?)
c.51dup (p.Thr18HisfsTer?)
c.96dup (p.Thr33HisfsTer?)
c.93dup (p.Thr32HisfsTer?)
c.59-6349dup (n.59-6349dup)
n.311dup
c.-22dup (n.-22dup)
n.358dup
 ClinVar
21g.34887063G>ACA410204211RUNX1c.131C>T (p.Ser44Phe)
c.50C>T (p.Ser17Phe)
c.95C>T (p.Ser32Phe)
c.92C>T (p.Ser31Phe)
c.59-6350C>T (n.59-6350C>T)
n.310C>T
c.-23C>T (n.-23C>T)
n.357C>T
21g.34887063G>CCA410204213RUNX1c.131C>G (p.Ser44Cys)
c.50C>G (p.Ser17Cys)
c.95C>G (p.Ser32Cys)
c.92C>G (p.Ser31Cys)
c.59-6350C>G (n.59-6350C>G)
n.310C>G
c.-23C>G (n.-23C>G)
n.357C>G
 ClinVar
21g.34887063G>TCA410204215RUNX1c.131C>A (p.Ser44Tyr)
c.50C>A (p.Ser17Tyr)
c.95C>A (p.Ser32Tyr)
c.92C>A (p.Ser31Tyr)
c.59-6350C>A (n.59-6350C>A)
n.310C>A
c.-23C>A (n.-23C>A)
n.357C>A
 gnomAD v4
21g.34887064A>CCA410204217RUNX1c.130T>G (p.Ser44Ala)
c.49T>G (p.Ser17Ala)
c.94T>G (p.Ser32Ala)
c.91T>G (p.Ser31Ala)
c.59-6351T>G (n.59-6351T>G)
n.309T>G
c.-24T>G (n.-24T>G)
n.356T>G
21g.34887064A>GCA410204219RUNX1c.130T>C (p.Ser44Pro)
c.49T>C (p.Ser17Pro)
c.94T>C (p.Ser32Pro)
c.91T>C (p.Ser31Pro)
c.59-6351T>C (n.59-6351T>C)
n.309T>C
c.-24T>C (n.-24T>C)
n.356T>C
21g.34887064A>TCA410204220RUNX1c.130T>A (p.Ser44Thr)
c.49T>A (p.Ser17Thr)
c.94T>A (p.Ser32Thr)
c.91T>A (p.Ser31Thr)
c.59-6351T>A (n.59-6351T>A)
n.309T>A
c.-24T>A (n.-24T>A)
n.356T>A
21g.34887065A>CCA512318978RUNX1c.129T>G (p.Pro43=)
c.48T>G (p.Pro16=)
c.93T>G (p.Pro31=)
c.90T>G (p.Pro30=)
c.59-6352T>G (n.59-6352T>G)
n.308T>G
c.-25T>G (n.-25T>G)
n.355T>G
21g.34887065A>GCA512318980RUNX1c.129T>C (p.Pro43=)
c.48T>C (p.Pro16=)
c.93T>C (p.Pro31=)
c.90T>C (p.Pro30=)
c.59-6352T>C (n.59-6352T>C)
n.308T>C
c.-25T>C (n.-25T>C)
n.355T>C
21g.34887065A>TCA512318979RUNX1c.129T>A (p.Pro43=)
c.48T>A (p.Pro16=)
c.93T>A (p.Pro31=)
c.90T>A (p.Pro30=)
c.59-6352T>A (n.59-6352T>A)
n.308T>A
c.-25T>A (n.-25T>A)
n.355T>A
21g.34887066G>ACA410204222RUNX1c.128C>T (p.Pro43Leu)
c.47C>T (p.Pro16Leu)
c.92C>T (p.Pro31Leu)
c.89C>T (p.Pro30Leu)
c.59-6353C>T (n.59-6353C>T)
n.307C>T
c.-26C>T (n.-26C>T)
n.354C>T
21g.34887066G>CCA410204224RUNX1c.128C>G (p.Pro43Arg)
c.47C>G (p.Pro16Arg)
c.92C>G (p.Pro31Arg)
c.89C>G (p.Pro30Arg)
c.59-6353C>G (n.59-6353C>G)
n.307C>G
c.-26C>G (n.-26C>G)
n.354C>G
21g.34887066G>TCA410204226RUNX1c.128C>A (p.Pro43His)
c.47C>A (p.Pro16His)
c.92C>A (p.Pro31His)
c.89C>A (p.Pro30His)
c.59-6353C>A (n.59-6353C>A)
n.307C>A
c.-26C>A (n.-26C>A)
n.354C>A
21g.34887067G>ACA410204228RUNX1c.127C>T (p.Pro43Ser)
c.46C>T (p.Pro16Ser)
c.91C>T (p.Pro31Ser)
c.88C>T (p.Pro30Ser)
c.59-6354C>T (n.59-6354C>T)
n.306C>T
c.-27C>T (n.-27C>T)
n.353C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
21g.34887067G>CCA410204230RUNX1c.127C>G (p.Pro43Ala)
c.46C>G (p.Pro16Ala)
c.91C>G (p.Pro31Ala)
c.88C>G (p.Pro30Ala)
c.59-6354C>G (n.59-6354C>G)
n.306C>G
c.-27C>G (n.-27C>G)
n.353C>G
21g.34887067G=CA2387297239RUNX1c.127C= (p.Pro43=)
c.46C= (p.Pro16=)
c.91C= (p.Pro31=)
c.88C= (p.Pro30=)
c.59-6354C= (n.59-6354C=)
n.306C=
c.-27C= (n.-27C=)
n.353C=
21g.34887067G>TCA410204232RUNX1c.127C>A (p.Pro43Thr)
c.46C>A (p.Pro16Thr)
c.91C>A (p.Pro31Thr)
c.88C>A (p.Pro30Thr)
c.59-6354C>A (n.59-6354C>A)
n.306C>A
c.-27C>A (n.-27C>A)
n.353C>A
21g.34887068C>ACA512318981RUNX1c.126G>T (p.Pro42=)
c.45G>T (p.Pro15=)
c.90G>T (p.Pro30=)
c.87G>T (p.Pro29=)
c.59-6355G>T (n.59-6355G>T)
n.305G>T
c.-28G>T (n.-28G>T)
n.352G>T
21g.34887068C=CA2387297240RUNX1c.126G= (p.Pro42=)
c.45G= (p.Pro15=)
c.90G= (p.Pro30=)
c.87G= (p.Pro29=)
c.59-6355G= (n.59-6355G=)
n.305G=
c.-28G= (n.-28G=)
n.352G=
21g.34887068C>GCA512318983RUNX1c.126G>C (p.Pro42=)
c.45G>C (p.Pro15=)
c.90G>C (p.Pro30=)
c.87G>C (p.Pro29=)
c.59-6355G>C (n.59-6355G>C)
n.305G>C
c.-28G>C (n.-28G>C)
n.352G>C
 gnomAD v4
21g.34887068C>TCA512318982RUNX1c.126G>A (p.Pro42=)
c.45G>A (p.Pro15=)
c.90G>A (p.Pro30=)
c.87G>A (p.Pro29=)
c.59-6355G>A (n.59-6355G>A)
n.305G>A
c.-28G>A (n.-28G>A)
n.352G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34887069G>ACA410204236RUNX1c.125C>T (p.Pro42Leu)
c.44C>T (p.Pro15Leu)
c.89C>T (p.Pro30Leu)
c.86C>T (p.Pro29Leu)
c.59-6356C>T (n.59-6356C>T)
n.304C>T
c.-29C>T (n.-29C>T)
n.351C>T
 ClinVar
21g.34887069G>CCA410204237RUNX1c.125C>G (p.Pro42Arg)
c.44C>G (p.Pro15Arg)
c.89C>G (p.Pro30Arg)
c.86C>G (p.Pro29Arg)
c.59-6356C>G (n.59-6356C>G)
n.304C>G
c.-29C>G (n.-29C>G)
n.351C>G
21g.34887069G>TCA410204234RUNX1c.125C>A (p.Pro42Gln)
c.44C>A (p.Pro15Gln)
c.89C>A (p.Pro30Gln)
c.86C>A (p.Pro29Gln)
c.59-6356C>A (n.59-6356C>A)
n.304C>A
c.-29C>A (n.-29C>A)
n.351C>A
 ClinVar dbSNP
21g.34887070G>ACA410204241RUNX1c.124C>T (p.Pro42Ser)
c.43C>T (p.Pro15Ser)
c.88C>T (p.Pro30Ser)
c.85C>T (p.Pro29Ser)
c.59-6357C>T (n.59-6357C>T)
n.303C>T
c.-30C>T (n.-30C>T)
n.350C>T
 dbSNP
21g.34887070G>CCA410204242RUNX1c.124C>G (p.Pro42Ala)
c.43C>G (p.Pro15Ala)
c.88C>G (p.Pro30Ala)
c.85C>G (p.Pro29Ala)
c.59-6357C>G (n.59-6357C>G)
n.303C>G
c.-30C>G (n.-30C>G)
n.350C>G
 gnomAD v4
21g.34887070G>TCA410204245RUNX1c.124C>A (p.Pro42Thr)
c.43C>A (p.Pro15Thr)
c.88C>A (p.Pro30Thr)
c.85C>A (p.Pro29Thr)
c.59-6357C>A (n.59-6357C>A)
n.303C>A
c.-30C>A (n.-30C>A)
n.350C>A
21g.34887071C>ACA512318984RUNX1c.123G>T (p.Thr41=)
c.42G>T (p.Thr14=)
c.87G>T (p.Thr29=)
c.84G>T (p.Thr28=)
c.59-6358G>T (n.59-6358G>T)
n.302G>T
c.-31G>T (n.-31G>T)
n.349G>T
 gnomAD v4
21g.34887071C>GCA512318986RUNX1c.123G>C (p.Thr41=)
c.42G>C (p.Thr14=)
c.87G>C (p.Thr29=)
c.84G>C (p.Thr28=)
c.59-6358G>C (n.59-6358G>C)
n.302G>C
c.-31G>C (n.-31G>C)
n.349G>C
 ClinVar
21g.34887071C>TCA512318985RUNX1c.123G>A (p.Thr41=)
c.42G>A (p.Thr14=)
c.87G>A (p.Thr29=)
c.84G>A (p.Thr28=)
c.59-6358G>A (n.59-6358G>A)
n.302G>A
c.-31G>A (n.-31G>A)
n.349G>A
 dbSNP gnomAD v4
21g.34887072G>ACA10014590RUNX1c.122C>T (p.Thr41Met)
c.41C>T (p.Thr14Met)
c.86C>T (p.Thr29Met)
c.83C>T (p.Thr28Met)
c.59-6359C>T (n.59-6359C>T)
n.301C>T
c.-32C>T (n.-32C>T)
n.348C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
21g.34887072G>CCA410204248RUNX1c.122C>G (p.Thr41Arg)
c.41C>G (p.Thr14Arg)
c.86C>G (p.Thr29Arg)
c.83C>G (p.Thr28Arg)
c.59-6359C>G (n.59-6359C>G)
n.301C>G
c.-32C>G (n.-32C>G)
n.348C>G
21g.34887072G=CA2387297241RUNX1c.122C= (p.Thr41=)
c.41C= (p.Thr14=)
c.86C= (p.Thr29=)
c.83C= (p.Thr28=)
c.59-6359C= (n.59-6359C=)
n.301C=
c.-32C= (n.-32C=)
n.348C=
21g.34887072G>TCA410204250RUNX1c.122C>A (p.Thr41Lys)
c.41C>A (p.Thr14Lys)
c.86C>A (p.Thr29Lys)
c.83C>A (p.Thr28Lys)
c.59-6359C>A (n.59-6359C>A)
n.301C>A
c.-32C>A (n.-32C>A)
n.348C>A
 dbSNP
21g.34887073T>ACA410204252RUNX1c.121A>T (p.Thr41Ser)
c.40A>T (p.Thr14Ser)
c.85A>T (p.Thr29Ser)
c.82A>T (p.Thr28Ser)
c.59-6360A>T (n.59-6360A>T)
n.300A>T
c.-33A>T (n.-33A>T)
n.347A>T
21g.34887073T>CCA410204256RUNX1c.121A>G (p.Thr41Ala)
c.40A>G (p.Thr14Ala)
c.85A>G (p.Thr29Ala)
c.82A>G (p.Thr28Ala)
c.59-6360A>G (n.59-6360A>G)
n.300A>G
c.-33A>G (n.-33A>G)
n.347A>G
 ClinVar
21g.34887073T>GCA410204254RUNX1c.121A>C (p.Thr41Pro)
c.40A>C (p.Thr14Pro)
c.85A>C (p.Thr29Pro)
c.82A>C (p.Thr28Pro)
c.59-6360A>C (n.59-6360A>C)
n.300A>C
c.-33A>C (n.-33A>C)
n.347A>C
21g.34887074G>ACA512318988RUNX1c.120C>T (p.Phe40=)
c.39C>T (p.Phe13=)
c.84C>T (p.Phe28=)
c.81C>T (p.Phe27=)
c.59-6361C>T (n.59-6361C>T)
n.299C>T
c.-34C>T (n.-34C>T)
n.346C>T
 dbSNP
21g.34887074G>CCA410204258RUNX1c.120C>G (p.Phe40Leu)
c.39C>G (p.Phe13Leu)
c.84C>G (p.Phe28Leu)
c.81C>G (p.Phe27Leu)
c.59-6361C>G (n.59-6361C>G)
n.299C>G
c.-34C>G (n.-34C>G)
n.346C>G
21g.34887074G>TCA410204260RUNX1c.120C>A (p.Phe40Leu)
c.39C>A (p.Phe13Leu)
c.84C>A (p.Phe28Leu)
c.81C>A (p.Phe27Leu)
c.59-6361C>A (n.59-6361C>A)
n.299C>A
c.-34C>A (n.-34C>A)
n.346C>A
21g.34887075_34887087dupCA916079818RUNX1c.108_120dup (p.Thr41GlufsTer?)
c.27_39dup (p.Thr14GlufsTer?)
c.72_84dup (p.Thr29GlufsTer?)
c.69_81dup (p.Thr28GlufsTer?)
c.59-6373_59-6361dup (n.59-6373_59-6361dup)
n.287_299dup
c.-46_-34dup (n.-46_-34dup)
n.334_346dup
21g.34887075A>CCA410204262RUNX1c.119T>G (p.Phe40Cys)
c.38T>G (p.Phe13Cys)
c.83T>G (p.Phe28Cys)
c.80T>G (p.Phe27Cys)
c.59-6362T>G (n.59-6362T>G)
n.298T>G
c.-35T>G (n.-35T>G)
n.345T>G
21g.34887075A>GCA410204264RUNX1c.119T>C (p.Phe40Ser)
c.38T>C (p.Phe13Ser)
c.83T>C (p.Phe28Ser)
c.80T>C (p.Phe27Ser)
c.59-6362T>C (n.59-6362T>C)
n.298T>C
c.-35T>C (n.-35T>C)
n.345T>C
 gnomAD v4
21g.34887075A>TCA410204266RUNX1c.119T>A (p.Phe40Tyr)
c.38T>A (p.Phe13Tyr)
c.83T>A (p.Phe28Tyr)
c.80T>A (p.Phe27Tyr)
c.59-6362T>A (n.59-6362T>A)
n.298T>A
c.-35T>A (n.-35T>A)
n.345T>A
21g.34887076A=CA2387297242RUNX1c.118T= (p.Phe40=)
c.37T= (p.Phe13=)
c.82T= (p.Phe28=)
c.79T= (p.Phe27=)
c.59-6363T= (n.59-6363T=)
n.297T=
c.-36T= (n.-36T=)
n.344T=
21g.34887076A>CCA410204270RUNX1c.118T>G (p.Phe40Val)
c.37T>G (p.Phe13Val)
c.82T>G (p.Phe28Val)
c.79T>G (p.Phe27Val)
c.59-6363T>G (n.59-6363T>G)
n.297T>G
c.-36T>G (n.-36T>G)
n.344T>G
21g.34887076A>GCA410204272RUNX1c.118T>C (p.Phe40Leu)
c.37T>C (p.Phe13Leu)
c.82T>C (p.Phe28Leu)
c.79T>C (p.Phe27Leu)
c.59-6363T>C (n.59-6363T>C)
n.297T>C
c.-36T>C (n.-36T>C)
n.344T>C
 gnomAD v4
21g.34887076A>TCA410204269RUNX1c.118T>A (p.Phe40Ile)
c.37T>A (p.Phe13Ile)
c.82T>A (p.Phe28Ile)
c.79T>A (p.Phe27Ile)
c.59-6363T>A (n.59-6363T>A)
n.297T>A
c.-36T>A (n.-36T>A)
n.344T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
21g.34887077G>ACA512318989RUNX1c.117C>T (p.Arg39=)
c.36C>T (p.Arg12=)
c.81C>T (p.Arg27=)
c.78C>T (p.Arg26=)
c.59-6364C>T (n.59-6364C>T)
n.296C>T
c.-37C>T (n.-37C>T)
n.343C>T
 ClinVar dbSNP
21g.34887077G>CCA512318991RUNX1c.117C>G (p.Arg39=)
c.36C>G (p.Arg12=)
c.81C>G (p.Arg27=)
c.78C>G (p.Arg26=)
c.59-6364C>G (n.59-6364C>G)
n.296C>G
c.-37C>G (n.-37C>G)
n.343C>G
21g.34887077G>TCA512318990RUNX1c.117C>A (p.Arg39=)
c.36C>A (p.Arg12=)
c.81C>A (p.Arg27=)
c.78C>A (p.Arg26=)
c.59-6364C>A (n.59-6364C>A)
n.296C>A
c.-37C>A (n.-37C>A)
n.343C>A
21g.34887078C>ACA410204276RUNX1c.116G>T (p.Arg39Leu)
c.35G>T (p.Arg12Leu)
c.80G>T (p.Arg27Leu)
c.77G>T (p.Arg26Leu)
c.59-6365G>T (n.59-6365G>T)
n.295G>T
c.-38G>T (n.-38G>T)
n.342G>T
21g.34887078C=CA2387297243RUNX1c.116G= (p.Arg39=)
c.35G= (p.Arg12=)
c.80G= (p.Arg27=)
c.77G= (p.Arg26=)
c.59-6365G= (n.59-6365G=)
n.295G=
c.-38G= (n.-38G=)
n.342G=
21g.34887078C>GCA410204274RUNX1c.116G>C (p.Arg39Pro)
c.35G>C (p.Arg12Pro)
c.80G>C (p.Arg27Pro)
c.77G>C (p.Arg26Pro)
c.59-6365G>C (n.59-6365G>C)
n.295G>C
c.-38G>C (n.-38G>C)
n.342G>C
21g.34887078C>TCA410204278RUNX1c.116G>A (p.Arg39His)
c.35G>A (p.Arg12His)
c.80G>A (p.Arg27His)
c.77G>A (p.Arg26His)
c.59-6365G>A (n.59-6365G>A)
n.295G>A
c.-38G>A (n.-38G>A)
n.342G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
21g.34887079G>ACA410204280RUNX1c.115C>T (p.Arg39Cys)
c.34C>T (p.Arg12Cys)
c.79C>T (p.Arg27Cys)
c.76C>T (p.Arg26Cys)
c.59-6366C>T (n.59-6366C>T)
n.294C>T
c.-39C>T (n.-39C>T)
n.341C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
21g.34887079G>CCA410204282RUNX1c.115C>G (p.Arg39Gly)
c.34C>G (p.Arg12Gly)
c.79C>G (p.Arg27Gly)
c.76C>G (p.Arg26Gly)
c.59-6366C>G (n.59-6366C>G)
n.294C>G
c.-39C>G (n.-39C>G)
n.341C>G
21g.34887079G=CA2387297244RUNX1c.115C= (p.Arg39=)
c.34C= (p.Arg12=)
c.79C= (p.Arg27=)
c.76C= (p.Arg26=)
c.59-6366C= (n.59-6366C=)
n.294C=
c.-39C= (n.-39C=)
n.341C=
21g.34887079G>TCA410204283RUNX1c.115C>A (p.Arg39Ser)
c.34C>A (p.Arg12Ser)
c.79C>A (p.Arg27Ser)
c.76C>A (p.Arg26Ser)
c.59-6366C>A (n.59-6366C>A)
n.294C>A
c.-39C>A (n.-39C>A)
n.341C>A
 gnomAD v4
21g.34887080G>ACA512318994RUNX1c.114C>T (p.Arg38=)
c.33C>T (p.Arg11=)
c.78C>T (p.Arg26=)
c.75C>T (p.Arg25=)
c.59-6367C>T (n.59-6367C>T)
n.293C>T
c.-40C>T (n.-40C>T)
n.340C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
21g.34887080G>CCA512318992RUNX1c.114C>G (p.Arg38=)
c.33C>G (p.Arg11=)
c.78C>G (p.Arg26=)
c.75C>G (p.Arg25=)
c.59-6367C>G (n.59-6367C>G)
n.293C>G
c.-40C>G (n.-40C>G)
n.340C>G
21g.34887080G=CA2387297245RUNX1c.114C= (p.Arg38=)
c.33C= (p.Arg11=)
c.78C= (p.Arg26=)
c.75C= (p.Arg25=)
c.59-6367C= (n.59-6367C=)
n.293C=
c.-40C= (n.-40C=)
n.340C=
21g.34887080G>TCA512318993RUNX1c.114C>A (p.Arg38=)
c.33C>A (p.Arg11=)
c.78C>A (p.Arg26=)
c.75C>A (p.Arg25=)
c.59-6367C>A (n.59-6367C>A)
n.293C>A
c.-40C>A (n.-40C>A)
n.340C>A
21g.34887081C>ACA410204286RUNX1c.113G>T (p.Arg38Leu)
c.32G>T (p.Arg11Leu)
c.77G>T (p.Arg26Leu)
c.74G>T (p.Arg25Leu)
c.59-6368G>T (n.59-6368G>T)
n.292G>T
c.-41G>T (n.-41G>T)
n.339G>T
21g.34887081C=CA2387297246RUNX1c.113G= (p.Arg38=)
c.32G= (p.Arg11=)
c.77G= (p.Arg26=)
c.74G= (p.Arg25=)
c.59-6368G= (n.59-6368G=)
n.292G=
c.-41G= (n.-41G=)
n.339G=
21g.34887081C>GCA410204288RUNX1c.113G>C (p.Arg38Pro)
c.32G>C (p.Arg11Pro)
c.77G>C (p.Arg26Pro)
c.74G>C (p.Arg25Pro)
c.59-6368G>C (n.59-6368G>C)
n.292G>C
c.-41G>C (n.-41G>C)
n.339G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34887081C>TCA410204289RUNX1c.113G>A (p.Arg38His)
c.32G>A (p.Arg11His)
c.77G>A (p.Arg26His)
c.74G>A (p.Arg25His)
c.59-6368G>A (n.59-6368G>A)
n.292G>A
c.-41G>A (n.-41G>A)
n.339G>A
 dbSNP gnomAD v4
21g.34887082G>ACA410204294RUNX1c.112C>T (p.Arg38Cys)
c.31C>T (p.Arg11Cys)
c.76C>T (p.Arg26Cys)
c.73C>T (p.Arg25Cys)
c.59-6369C>T (n.59-6369C>T)
n.291C>T
c.-42C>T (n.-42C>T)
n.338C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
21g.34887082G>CCA410204291RUNX1c.112C>G (p.Arg38Gly)
c.31C>G (p.Arg11Gly)
c.76C>G (p.Arg26Gly)
c.73C>G (p.Arg25Gly)
c.59-6369C>G (n.59-6369C>G)
n.291C>G
c.-42C>G (n.-42C>G)
n.338C>G
 gnomAD v4
21g.34887082G=CA2387297247RUNX1c.112C= (p.Arg38=)
c.31C= (p.Arg11=)
c.76C= (p.Arg26=)
c.73C= (p.Arg25=)
c.59-6369C= (n.59-6369C=)
n.291C=
c.-42C= (n.-42C=)
n.338C=
21g.34887082G>TCA410204293RUNX1c.112C>A (p.Arg38Ser)
c.31C>A (p.Arg11Ser)
c.76C>A (p.Arg26Ser)
c.73C>A (p.Arg25Ser)
c.59-6369C>A (n.59-6369C>A)
n.291C>A
c.-42C>A (n.-42C>A)
n.338C>A
21g.34887083G>ACA512318995RUNX1c.111C>T (p.Ser37=)
c.30C>T (p.Ser10=)
c.75C>T (p.Ser25=)
c.72C>T (p.Ser24=)
c.59-6370C>T (n.59-6370C>T)
n.290C>T
c.-43C>T (n.-43C>T)
n.337C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34887083G>CCA410204295RUNX1c.111C>G (p.Ser37Arg)
c.30C>G (p.Ser10Arg)
c.75C>G (p.Ser25Arg)
c.72C>G (p.Ser24Arg)
c.59-6370C>G (n.59-6370C>G)
n.290C>G
c.-43C>G (n.-43C>G)
n.337C>G
21g.34887083G=CA2387297248RUNX1c.111C= (p.Ser37=)
c.30C= (p.Ser10=)
c.75C= (p.Ser25=)
c.72C= (p.Ser24=)
c.59-6370C= (n.59-6370C=)
n.290C=
c.-43C= (n.-43C=)
n.337C=
21g.34887083G>TCA410204296RUNX1c.111C>A (p.Ser37Arg)
c.30C>A (p.Ser10Arg)
c.75C>A (p.Ser25Arg)
c.72C>A (p.Ser24Arg)
c.59-6370C>A (n.59-6370C>A)
n.290C>A
c.-43C>A (n.-43C>A)
n.337C>A
21g.34887084C>ACA10014591RUNX1c.110G>T (p.Ser37Ile)
c.29G>T (p.Ser10Ile)
c.74G>T (p.Ser25Ile)
c.71G>T (p.Ser24Ile)
c.59-6371G>T (n.59-6371G>T)
n.289G>T
c.-44G>T (n.-44G>T)
n.336G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34887084C=CA2387297249RUNX1c.110G= (p.Ser37=)
c.29G= (p.Ser10=)
c.74G= (p.Ser25=)
c.71G= (p.Ser24=)
c.59-6371G= (n.59-6371G=)
n.289G=
c.-44G= (n.-44G=)
n.336G=
21g.34887084C>GCA410204297RUNX1c.110G>C (p.Ser37Thr)
c.29G>C (p.Ser10Thr)
c.74G>C (p.Ser25Thr)
c.71G>C (p.Ser24Thr)
c.59-6371G>C (n.59-6371G>C)
n.289G>C
c.-44G>C (n.-44G>C)
n.336G>C
 dbSNP
21g.34887084C>TCA410204298RUNX1c.110G>A (p.Ser37Asn)
c.29G>A (p.Ser10Asn)
c.74G>A (p.Ser25Asn)
c.71G>A (p.Ser24Asn)
c.59-6371G>A (n.59-6371G>A)
n.289G>A
c.-44G>A (n.-44G>A)
n.336G>A
21g.34887085T>ACA410204299RUNX1c.109A>T (p.Ser37Cys)
c.28A>T (p.Ser10Cys)
c.73A>T (p.Ser25Cys)
c.70A>T (p.Ser24Cys)
c.59-6372A>T (n.59-6372A>T)
n.288A>T
c.-45A>T (n.-45A>T)
n.335A>T
 dbSNP
21g.34887085T>CCA410204301RUNX1c.109A>G (p.Ser37Gly)
c.28A>G (p.Ser10Gly)
c.73A>G (p.Ser25Gly)
c.70A>G (p.Ser24Gly)
c.59-6372A>G (n.59-6372A>G)
n.288A>G
c.-45A>G (n.-45A>G)
n.335A>G
 dbSNP gnomAD v4
21g.34887085T>GCA410204300RUNX1c.109A>C (p.Ser37Arg)
c.28A>C (p.Ser10Arg)
c.73A>C (p.Ser25Arg)
c.70A>C (p.Ser24Arg)
c.59-6372A>C (n.59-6372A>C)
n.288A>C
c.-45A>C (n.-45A>C)
n.335A>C
21g.34887086C>ACA512318996RUNX1c.108G>T (p.Thr36=)
c.27G>T (p.Thr9=)
c.72G>T (p.Thr24=)
c.69G>T (p.Thr23=)
c.59-6373G>T (n.59-6373G>T)
n.287G>T
c.-46G>T (n.-46G>T)
n.334G>T
21g.34887086C>GCA512318997RUNX1c.108G>C (p.Thr36=)
c.27G>C (p.Thr9=)
c.72G>C (p.Thr24=)
c.69G>C (p.Thr23=)
c.59-6373G>C (n.59-6373G>C)
n.287G>C
c.-46G>C (n.-46G>C)
n.334G>C
 gnomAD v4
21g.34887086C>TCA512318998RUNX1c.108G>A (p.Thr36=)
c.27G>A (p.Thr9=)
c.72G>A (p.Thr24=)
c.69G>A (p.Thr23=)
c.59-6373G>A (n.59-6373G>A)
n.287G>A
c.-46G>A (n.-46G>A)
n.334G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
21g.34887087G>ACA410204302RUNX1c.107C>T (p.Thr36Met)
c.26C>T (p.Thr9Met)
c.71C>T (p.Thr24Met)
c.68C>T (p.Thr23Met)
c.59-6374C>T (n.59-6374C>T)
n.286C>T
c.-47C>T (n.-47C>T)
n.333C>T
 gnomAD v4
21g.34887087G>CCA410204303RUNX1c.107C>G (p.Thr36Arg)
c.26C>G (p.Thr9Arg)
c.71C>G (p.Thr24Arg)
c.68C>G (p.Thr23Arg)
c.59-6374C>G (n.59-6374C>G)
n.286C>G
c.-47C>G (n.-47C>G)
n.333C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
21g.34887087G=CA2387297250RUNX1c.107C= (p.Thr36=)
c.26C= (p.Thr9=)
c.71C= (p.Thr24=)
c.68C= (p.Thr23=)
c.59-6374C= (n.59-6374C=)
n.286C=
c.-47C= (n.-47C=)
n.333C=
21g.34887087G>TCA410204304RUNX1c.107C>A (p.Thr36Lys)
c.26C>A (p.Thr9Lys)
c.71C>A (p.Thr24Lys)
c.68C>A (p.Thr23Lys)
c.59-6374C>A (n.59-6374C>A)
n.286C>A
c.-47C>A (n.-47C>A)
n.333C>A
21g.34887088T>ACA410204305RUNX1c.106A>T (p.Thr36Ser)
c.25A>T (p.Thr9Ser)
c.70A>T (p.Thr24Ser)
c.67A>T (p.Thr23Ser)
c.59-6375A>T (n.59-6375A>T)
n.285A>T
c.-48A>T (n.-48A>T)
n.332A>T
21g.34887088T>CCA410204306RUNX1c.106A>G (p.Thr36Ala)
c.25A>G (p.Thr9Ala)
c.70A>G (p.Thr24Ala)
c.67A>G (p.Thr23Ala)
c.59-6375A>G (n.59-6375A>G)
n.285A>G
c.-48A>G (n.-48A>G)
n.332A>G
 dbSNP
21g.34887088T>GCA410204307RUNX1c.106A>C (p.Thr36Pro)
c.25A>C (p.Thr9Pro)
c.70A>C (p.Thr24Pro)
c.67A>C (p.Thr23Pro)
c.59-6375A>C (n.59-6375A>C)
n.285A>C
c.-48A>C (n.-48A>C)
n.332A>C
21g.34887088T=CA2387297251RUNX1c.106A= (p.Thr36=)
c.25A= (p.Thr9=)
c.70A= (p.Thr24=)
c.67A= (p.Thr23=)
c.59-6375A= (n.59-6375A=)
n.285A=
c.-48A= (n.-48A=)
n.332A=
21g.34887089G>ACA512318999RUNX1c.105C>T (p.Ser35=)
c.24C>T (p.Ser8=)
c.69C>T (p.Ser23=)
c.66C>T (p.Ser22=)
c.59-6376C>T (n.59-6376C>T)
n.284C>T
c.-49C>T (n.-49C>T)
n.331C>T
 ClinVar dbSNP
21g.34887089G>CCA410204308RUNX1c.105C>G (p.Ser35Arg)
c.24C>G (p.Ser8Arg)
c.69C>G (p.Ser23Arg)
c.66C>G (p.Ser22Arg)
c.59-6376C>G (n.59-6376C>G)
n.284C>G
c.-49C>G (n.-49C>G)
n.331C>G
21g.34887089G=CA2387297252RUNX1c.105C= (p.Ser35=)
c.24C= (p.Ser8=)
c.69C= (p.Ser23=)
c.66C= (p.Ser22=)
c.59-6376C= (n.59-6376C=)
n.284C=
c.-49C= (n.-49C=)
n.331C=
21g.34887089G>TCA410204309RUNX1c.105C>A (p.Ser35Arg)
c.24C>A (p.Ser8Arg)
c.69C>A (p.Ser23Arg)
c.66C>A (p.Ser22Arg)
c.59-6376C>A (n.59-6376C>A)
n.284C>A
c.-49C>A (n.-49C>A)
n.331C>A
 ClinVar dbSNP
21g.34887090C>ACA410204310RUNX1c.104G>T (p.Ser35Ile)
c.23G>T (p.Ser8Ile)
c.68G>T (p.Ser23Ile)
c.65G>T (p.Ser22Ile)
c.59-6377G>T (n.59-6377G>T)
n.283G>T
c.-50G>T (n.-50G>T)
n.330G>T
21g.34887090C=CA2387297253RUNX1c.104G= (p.Ser35=)
c.23G= (p.Ser8=)
c.68G= (p.Ser23=)
c.65G= (p.Ser22=)
c.59-6377G= (n.59-6377G=)
n.283G=
c.-50G= (n.-50G=)
n.330G=
21g.34887090C>GCA410204311RUNX1c.104G>C (p.Ser35Thr)
c.23G>C (p.Ser8Thr)
c.68G>C (p.Ser23Thr)
c.65G>C (p.Ser22Thr)
c.59-6377G>C (n.59-6377G>C)
n.283G>C
c.-50G>C (n.-50G>C)
n.330G>C
21g.34887090C>TCA410204312RUNX1c.104G>A (p.Ser35Asn)
c.23G>A (p.Ser8Asn)
c.68G>A (p.Ser23Asn)
c.65G>A (p.Ser22Asn)
c.59-6377G>A (n.59-6377G>A)
n.283G>A
c.-50G>A (n.-50G>A)
n.330G>A
 ClinVar dbSNP
21g.34887092_34887098dupCA645607470RUNX1c.98_104dup
c.17_23dup (p.Ser8ArgfsTer?)
c.62_68dup
c.59_65dup
c.59-6383_59-6377dup (n.59-6383_59-6377dup)
n.277_283dup
c.-56_-50dup
n.324_330dup
 COSMIC COSMIC
21g.34887091T>ACA410204315RUNX1c.103A>T (p.Ser35Cys)
c.22A>T (p.Ser8Cys)
c.67A>T (p.Ser23Cys)
c.64A>T (p.Ser22Cys)
c.59-6378A>T (n.59-6378A>T)
n.282A>T
c.-51A>T (n.-51A>T)
n.329A>T
21g.34887091T>CCA410204314RUNX1c.103A>G (p.Ser35Gly)
c.22A>G (p.Ser8Gly)
c.67A>G (p.Ser23Gly)
c.64A>G (p.Ser22Gly)
c.59-6378A>G (n.59-6378A>G)
n.282A>G
c.-51A>G (n.-51A>G)
n.329A>G
 gnomAD v4
21g.34887091T>GCA410204313RUNX1c.103A>C (p.Ser35Arg)
c.22A>C (p.Ser8Arg)
c.67A>C (p.Ser23Arg)
c.64A>C (p.Ser22Arg)
c.59-6378A>C (n.59-6378A>C)
n.282A>C
c.-51A>C (n.-51A>C)
n.329A>C
21g.34887092G>ACA512319002RUNX1c.102C>T (p.Ala34=)
c.21C>T (p.Ala7=)
c.66C>T (p.Ala22=)
c.63C>T (p.Ala21=)
c.59-6379C>T (n.59-6379C>T)
n.281C>T
c.-52C>T (n.-52C>T)
n.328C>T
21g.34887092G>CCA512319001RUNX1c.102C>G (p.Ala34=)
c.21C>G (p.Ala7=)
c.66C>G (p.Ala22=)
c.63C>G (p.Ala21=)
c.59-6379C>G (n.59-6379C>G)
n.281C>G
c.-52C>G (n.-52C>G)
n.328C>G
21g.34887092G>TCA512319000RUNX1c.102C>A (p.Ala34=)
c.21C>A (p.Ala7=)
c.66C>A (p.Ala22=)
c.63C>A (p.Ala21=)
c.59-6379C>A (n.59-6379C>A)
n.281C>A
c.-52C>A (n.-52C>A)
n.328C>A
 ClinVar
21g.34887093G>ACA410204318RUNX1c.101C>T (p.Ala34Val)
c.20C>T (p.Ala7Val)
c.65C>T (p.Ala22Val)
c.62C>T (p.Ala21Val)
c.59-6380C>T (n.59-6380C>T)
n.280C>T
c.-53C>T (n.-53C>T)
n.327C>T
 ClinVar dbSNP
21g.34887093G>CCA410204316RUNX1c.101C>G (p.Ala34Gly)
c.20C>G (p.Ala7Gly)
c.65C>G (p.Ala22Gly)
c.62C>G (p.Ala21Gly)
c.59-6380C>G (n.59-6380C>G)
n.280C>G
c.-53C>G (n.-53C>G)
n.327C>G
 ClinVar
21g.34887093G=CA2387297254RUNX1c.101C= (p.Ala34=)
c.20C= (p.Ala7=)
c.65C= (p.Ala22=)
c.62C= (p.Ala21=)
c.59-6380C= (n.59-6380C=)
n.280C=
c.-53C= (n.-53C=)
n.327C=
21g.34887093G>TCA410204317RUNX1c.101C>A (p.Ala34Asp)
c.20C>A (p.Ala7Asp)
c.65C>A (p.Ala22Asp)
c.62C>A (p.Ala21Asp)
c.59-6380C>A (n.59-6380C>A)
n.280C>A
c.-53C>A (n.-53C>A)
n.327C>A
 ClinVar dbSNP
21g.34887094C>ACA410204319RUNX1c.100G>T (p.Ala34Ser)
c.19G>T (p.Ala7Ser)
c.64G>T (p.Ala22Ser)
c.61G>T (p.Ala21Ser)
c.59-6381G>T (n.59-6381G>T)
n.279G>T
c.-54G>T (n.-54G>T)
n.326G>T
21g.34887094C>GCA410204320RUNX1c.100G>C (p.Ala34Pro)
c.19G>C (p.Ala7Pro)
c.64G>C (p.Ala22Pro)
c.61G>C (p.Ala21Pro)
c.59-6381G>C (n.59-6381G>C)
n.279G>C
c.-54G>C (n.-54G>C)
n.326G>C
21g.34887094C>TCA410204321RUNX1c.100G>A (p.Ala34Thr)
c.19G>A (p.Ala7Thr)
c.64G>A (p.Ala22Thr)
c.61G>A (p.Ala21Thr)
c.59-6381G>A (n.59-6381G>A)
n.279G>A
c.-54G>A (n.-54G>A)
n.326G>A
 ClinVar gnomAD v4
21g.34887095A=CA2387297255RUNX1c.99T= (p.Asp33=)
c.18T= (p.Asp6=)
c.63T= (p.Asp21=)
c.60T= (p.Asp20=)
c.59-6382T= (n.59-6382T=)
n.278T=
c.-55T= (n.-55T=)
n.325T=
21g.34887095A>CCA410204322RUNX1c.99T>G (p.Asp33Glu)
c.18T>G (p.Asp6Glu)
c.63T>G (p.Asp21Glu)
c.60T>G (p.Asp20Glu)
c.59-6382T>G (n.59-6382T>G)
n.278T>G
c.-55T>G (n.-55T>G)
n.325T>G
21g.34887095A>GCA512319003RUNX1c.99T>C (p.Asp33=)
c.18T>C (p.Asp6=)
c.63T>C (p.Asp21=)
c.60T>C (p.Asp20=)
c.59-6382T>C (n.59-6382T>C)
n.278T>C
c.-55T>C (n.-55T>C)
n.325T>C
 ClinVar dbSNP
21g.34887095A>TCA10014592RUNX1c.99T>A (p.Asp33Glu)
c.18T>A (p.Asp6Glu)
c.63T>A (p.Asp21Glu)
c.60T>A (p.Asp20Glu)
c.59-6382T>A (n.59-6382T>A)
n.278T>A
c.-55T>A (n.-55T>A)
n.325T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
21g.34887096T>ACA410204323RUNX1c.98A>T (p.Asp33Val)
c.17A>T (p.Asp6Val)
c.62A>T (p.Asp21Val)
c.59A>T (p.Asp20Val)
c.59-6383A>T (n.59-6383A>T)
n.277A>T
c.-56A>T (n.-56A>T)
n.324A>T
 dbSNP
21g.34887096T>CCA410204324RUNX1c.98A>G (p.Asp33Gly)
c.17A>G (p.Asp6Gly)
c.62A>G (p.Asp21Gly)
c.59A>G (p.Asp20Gly)
c.59-6383A>G (n.59-6383A>G)
n.277A>G
c.-56A>G (n.-56A>G)
n.324A>G
 dbSNP gnomAD v4
21g.34887096T>GCA410204325RUNX1c.98A>C (p.Asp33Ala)
c.17A>C (p.Asp6Ala)
c.62A>C (p.Asp21Ala)
c.59A>C (p.Asp20Ala)
c.59-6383A>C (n.59-6383A>C)
n.277A>C
c.-56A>C (n.-56A>C)
n.324A>C
 dbSNP
21g.34887097C>ACA410204326RUNX1c.98-1G>T (n.98-1G>T)
c.16G>T (p.Asp6Tyr)
c.62-1G>T (n.62-1G>T)
c.59-1G>T (n.59-1G>T)
c.59-6384G>T (n.59-6384G>T)
n.277-1G>T
c.-56-1G>T (n.-56-1G>T)
n.324-1G>T
21g.34887097C=CA2387297256RUNX1c.98-1G= (n.98-1G=)
c.16G= (p.Asp6=)
c.62-1G= (n.62-1G=)
c.59-1G= (n.59-1G=)
c.59-6384G= (n.59-6384G=)
n.277-1G=
c.-56-1G= (n.-56-1G=)
n.324-1G=
21g.34887097C>GCA410204327RUNX1c.98-1G>C (n.98-1G>C)
c.16G>C (p.Asp6His)
c.62-1G>C (n.62-1G>C)
c.59-1G>C (n.59-1G>C)
c.59-6384G>C (n.59-6384G>C)
n.277-1G>C
c.-56-1G>C (n.-56-1G>C)
n.324-1G>C
 dbSNP
21g.34887097C>TCA410204328RUNX1c.98-1G>A (n.98-1G>A)
c.16G>A (p.Asp6Asn)
c.62-1G>A (n.62-1G>A)
c.59-1G>A (n.59-1G>A)
c.59-6384G>A (n.59-6384G>A)
n.277-1G>A
c.-56-1G>A (n.-56-1G>A)
n.324-1G>A
 ClinVar dbSNP
21g.34887098T>ACA410204331RUNX1c.98-2A>T (n.98-2A>T)
c.15A>T (p.Val5=)
c.62-2A>T (n.62-2A>T)
c.59-2A>T (n.59-2A>T)
c.59-6385A>T (n.59-6385A>T)
n.277-2A>T
c.-56-2A>T (n.-56-2A>T)
n.324-2A>T
21g.34887098T>CCA410204329RUNX1c.98-2A>G (n.98-2A>G)
c.15A>G (p.Val5=)
c.62-2A>G (n.62-2A>G)
c.59-2A>G (n.59-2A>G)
c.59-6385A>G (n.59-6385A>G)
n.277-2A>G
c.-56-2A>G (n.-56-2A>G)
n.324-2A>G
 ClinVar COSMIC COSMIC
21g.34887098T>GCA410204330RUNX1c.98-2A>C (n.98-2A>C)
c.15A>C (p.Val5=)
c.62-2A>C (n.62-2A>C)
c.59-2A>C (n.59-2A>C)
c.59-6385A>C (n.59-6385A>C)
n.277-2A>C
c.-56-2A>C (n.-56-2A>C)
n.324-2A>C
21g.34887099A>CCA410204332RUNX1c.98-3T>G (n.98-3T>G)
c.14T>G (p.Val5Gly)
c.62-3T>G (n.62-3T>G)
c.59-3T>G (n.59-3T>G)
c.59-6386T>G (n.59-6386T>G)
n.277-3T>G
c.-56-3T>G (n.-56-3T>G)
n.324-3T>G
21g.34887099A>GCA410204333RUNX1c.98-3T>C (n.98-3T>C)
c.14T>C (p.Val5Ala)
c.62-3T>C (n.62-3T>C)
c.59-3T>C (n.59-3T>C)
c.59-6386T>C (n.59-6386T>C)
n.277-3T>C
c.-56-3T>C (n.-56-3T>C)
n.324-3T>C
21g.34887099A>TCA410204334RUNX1c.98-3T>A (n.98-3T>A)
c.14T>A (p.Val5Glu)
c.62-3T>A (n.62-3T>A)
c.59-3T>A (n.59-3T>A)
c.59-6386T>A (n.59-6386T>A)
n.277-3T>A
c.-56-3T>A (n.-56-3T>A)
n.324-3T>A
21g.34887099dupCA2499225886RUNX1c.98-3dup (n.98-3dup)
c.14dup (p.Asp6ArgfsTer?)
c.62-3dup (n.62-3dup)
c.59-3dup (n.59-3dup)
c.59-6386dup (n.59-6386dup)
n.277-3dup
c.-56-3dup (n.-56-3dup)
n.324-3dup
 ClinVar dbSNP
21g.34887100C>ACA410204335RUNX1c.98-4G>T (n.98-4G>T)
c.13G>T (p.Val5Leu)
c.62-4G>T (n.62-4G>T)
c.59-4G>T (n.59-4G>T)
c.59-6387G>T (n.59-6387G>T)
n.277-4G>T
c.-56-4G>T (n.-56-4G>T)
n.324-4G>T
21g.34887100C=CA2387297257RUNX1c.98-4G= (n.98-4G=)
c.13G= (p.Val5=)
c.62-4G= (n.62-4G=)
c.59-4G= (n.59-4G=)
c.59-6387G= (n.59-6387G=)
n.277-4G=
c.-56-4G= (n.-56-4G=)
n.324-4G=
21g.34887100C>GCA410204336RUNX1c.98-4G>C (n.98-4G>C)
c.13G>C (p.Val5Leu)
c.62-4G>C (n.62-4G>C)
c.59-4G>C (n.59-4G>C)
c.59-6387G>C (n.59-6387G>C)
n.277-4G>C
c.-56-4G>C (n.-56-4G>C)
n.324-4G>C
 dbSNP
21g.34887100C>TCA320642989RUNX1c.98-4G>A (n.98-4G>A)
c.13G>A (p.Val5Ile)
c.62-4G>A (n.62-4G>A)
c.59-4G>A (n.59-4G>A)
c.59-6387G>A (n.59-6387G>A)
n.277-4G>A
c.-56-4G>A (n.-56-4G>A)
n.324-4G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34887101G>ACA2577483768RUNX1c.98-5C>T (n.98-5C>T)
c.12C>T (p.Pro4=)
c.62-5C>T (n.62-5C>T)
c.59-5C>T (n.59-5C>T)
c.59-6388C>T (n.59-6388C>T)
n.277-5C>T
c.-56-5C>T (n.-56-5C>T)
n.324-5C>T
21g.34887101G>CCA638054608RUNX1c.98-5C>G (n.98-5C>G)
c.12C>G (p.Pro4=)
c.62-5C>G (n.62-5C>G)
c.59-5C>G (n.59-5C>G)
c.59-6388C>G (n.59-6388C>G)
n.277-5C>G
c.-56-5C>G (n.-56-5C>G)
n.324-5C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34887101G=CA2387297258RUNX1c.98-5C= (n.98-5C=)
c.12C= (p.Pro4=)
c.62-5C= (n.62-5C=)
c.59-5C= (n.59-5C=)
c.59-6388C= (n.59-6388C=)
n.277-5C=
c.-56-5C= (n.-56-5C=)
n.324-5C=
21g.34887101G>TCA2737547988RUNX1c.98-5C>A (n.98-5C>A)
c.12C>A (p.Pro4=)
c.62-5C>A (n.62-5C>A)
c.59-5C>A (n.59-5C>A)
c.59-6388C>A (n.59-6388C>A)
n.277-5C>A
c.-56-5C>A (n.-56-5C>A)
n.324-5C>A
 dbSNP
21g.34887104delCA2577483767RUNX1c.98-5del (n.98-5del)
c.12del (p.Val5Ter)
c.62-5del (n.62-5del)
c.59-5del (n.59-5del)
c.59-6388del (n.59-6388del)
n.277-5del
c.-56-5del (n.-56-5del)
n.324-5del
21g.34887102G>ACA410204337RUNX1c.98-6C>T (n.98-6C>T)
c.11C>T (p.Pro4Leu)
c.62-6C>T (n.62-6C>T)
c.59-6C>T (n.59-6C>T)
c.59-6389C>T (n.59-6389C>T)
n.277-6C>T
c.-56-6C>T (n.-56-6C>T)
n.324-6C>T
21g.34887102G>CCA410204338RUNX1c.98-6C>G (n.98-6C>G)
c.11C>G (p.Pro4Arg)
c.62-6C>G (n.62-6C>G)
c.59-6C>G (n.59-6C>G)
c.59-6389C>G (n.59-6389C>G)
n.277-6C>G
c.-56-6C>G (n.-56-6C>G)
n.324-6C>G
21g.34887102G>TCA410204339RUNX1c.98-6C>A (n.98-6C>A)
c.11C>A (p.Pro4His)
c.62-6C>A (n.62-6C>A)
c.59-6C>A (n.59-6C>A)
c.59-6389C>A (n.59-6389C>A)
n.277-6C>A
c.-56-6C>A (n.-56-6C>A)
n.324-6C>A
 gnomAD v4
21g.34887103G>ACA410204340RUNX1c.98-7C>T (n.98-7C>T)
c.10C>T (p.Pro4Ser)
c.62-7C>T (n.62-7C>T)
c.59-7C>T (n.59-7C>T)
c.59-6390C>T (n.59-6390C>T)
n.277-7C>T
c.-56-7C>T (n.-56-7C>T)
n.324-7C>T
21g.34887103G>CCA410204341RUNX1c.98-7C>G (n.98-7C>G)
c.10C>G (p.Pro4Ala)
c.62-7C>G (n.62-7C>G)
c.59-7C>G (n.59-7C>G)
c.59-6390C>G (n.59-6390C>G)
n.277-7C>G
c.-56-7C>G (n.-56-7C>G)
n.324-7C>G
 gnomAD v4
21g.34887103G>TCA410204342RUNX1c.98-7C>A (n.98-7C>A)
c.10C>A (p.Pro4Thr)
c.62-7C>A (n.62-7C>A)
c.59-7C>A (n.59-7C>A)
c.59-6390C>A (n.59-6390C>A)
n.277-7C>A
c.-56-7C>A (n.-56-7C>A)
n.324-7C>A
 gnomAD v4
21g.34887104G>ACA2511295712RUNX1c.98-8C>T (n.98-8C>T)
c.9C>T (p.Ile3=)
c.62-8C>T (n.62-8C>T)
c.59-8C>T (n.59-8C>T)
c.59-6391C>T (n.59-6391C>T)
n.277-8C>T
c.-56-8C>T (n.-56-8C>T)
n.324-8C>T
21g.34887104G>CCA410204343RUNX1c.98-8C>G (n.98-8C>G)
c.9C>G (p.Ile3Met)
c.62-8C>G (n.62-8C>G)
c.59-8C>G (n.59-8C>G)
c.59-6391C>G (n.59-6391C>G)
n.277-8C>G
c.-56-8C>G (n.-56-8C>G)
n.324-8C>G
21g.34887104G>TCA2654380329RUNX1c.98-8C>A (n.98-8C>A)
c.9C>A (p.Ile3=)
c.62-8C>A (n.62-8C>A)
c.59-8C>A (n.59-8C>A)
c.59-6391C>A (n.59-6391C>A)
n.277-8C>A
c.-56-8C>A (n.-56-8C>A)
n.324-8C>A
 gnomAD v4
21g.34887105A>CCA410204345RUNX1c.98-9T>G (n.98-9T>G)
c.8T>G (p.Ile3Ser)
c.62-9T>G (n.62-9T>G)
c.59-9T>G (n.59-9T>G)
c.59-6392T>G (n.59-6392T>G)
n.277-9T>G
c.-56-9T>G (n.-56-9T>G)
n.324-9T>G
21g.34887105A>GCA410204346RUNX1c.98-9T>C (n.98-9T>C)
c.8T>C (p.Ile3Thr)
c.62-9T>C (n.62-9T>C)
c.59-9T>C (n.59-9T>C)
c.59-6392T>C (n.59-6392T>C)
n.277-9T>C
c.-56-9T>C (n.-56-9T>C)
n.324-9T>C
21g.34887105A>TCA410204344RUNX1c.98-9T>A (n.98-9T>A)
c.8T>A (p.Ile3Asn)
c.62-9T>A (n.62-9T>A)
c.59-9T>A (n.59-9T>A)
c.59-6392T>A (n.59-6392T>A)
n.277-9T>A
c.-56-9T>A (n.-56-9T>A)
n.324-9T>A
21g.34887106T>ACA410204347RUNX1c.98-10A>T (n.98-10A>T)
c.7A>T (p.Ile3Phe)
c.62-10A>T (n.62-10A>T)
c.59-10A>T (n.59-10A>T)
c.59-6393A>T (n.59-6393A>T)
n.277-10A>T
c.-56-10A>T (n.-56-10A>T)
n.324-10A>T
21g.34887106T>CCA410204349RUNX1c.98-10A>G (n.98-10A>G)
c.7A>G (p.Ile3Val)
c.62-10A>G (n.62-10A>G)
c.59-10A>G (n.59-10A>G)
c.59-6393A>G (n.59-6393A>G)
n.277-10A>G
c.-56-10A>G (n.-56-10A>G)
n.324-10A>G
21g.34887106T>GCA410204348RUNX1c.98-10A>C (n.98-10A>C)
c.7A>C (p.Ile3Leu)
c.62-10A>C (n.62-10A>C)
c.59-10A>C (n.59-10A>C)
c.59-6393A>C (n.59-6393A>C)
n.277-10A>C
c.-56-10A>C (n.-56-10A>C)
n.324-10A>C
21g.34887108C>ACA410204350RUNX1c.98-12G>T (n.98-12G>T)
c.5G>T (p.Arg2Leu)
c.62-12G>T (n.62-12G>T)
c.59-12G>T (n.59-12G>T)
c.59-6395G>T (n.59-6395G>T)
n.277-12G>T
c.-56-12G>T (n.-56-12G>T)
n.324-12G>T
21g.34887108C=CA2387297259RUNX1c.98-12G= (n.98-12G=)
c.5G= (p.Arg2=)
c.62-12G= (n.62-12G=)
c.59-12G= (n.59-12G=)
c.59-6395G= (n.59-6395G=)
n.277-12G=
c.-56-12G= (n.-56-12G=)
n.324-12G=
21g.34887108C>GCA410204351RUNX1c.98-12G>C (n.98-12G>C)
c.5G>C (p.Arg2Pro)
c.62-12G>C (n.62-12G>C)
c.59-12G>C (n.59-12G>C)
c.59-6395G>C (n.59-6395G>C)
n.277-12G>C
c.-56-12G>C (n.-56-12G>C)
n.324-12G>C
21g.34887108C>TCA10014593RUNX1c.98-12G>A (n.98-12G>A)
c.5G>A (p.Arg2His)
c.62-12G>A (n.62-12G>A)
c.59-12G>A (n.59-12G>A)
c.59-6395G>A (n.59-6395G>A)
n.277-12G>A
c.-56-12G>A (n.-56-12G>A)
n.324-12G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
21g.34887109G>ACA410204352RUNX1c.98-13C>T (n.98-13C>T)
c.4C>T (p.Arg2Cys)
c.62-13C>T (n.62-13C>T)
c.59-13C>T (n.59-13C>T)
c.59-6396C>T (n.59-6396C>T)
n.277-13C>T
c.-56-13C>T (n.-56-13C>T)
n.324-13C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
21g.34887109G>CCA410204353RUNX1c.98-13C>G (n.98-13C>G)
c.4C>G (p.Arg2Gly)
c.62-13C>G (n.62-13C>G)
c.59-13C>G (n.59-13C>G)
c.59-6396C>G (n.59-6396C>G)
n.277-13C>G
c.-56-13C>G (n.-56-13C>G)
n.324-13C>G
 dbSNP
21g.34887109G=CA2387297260RUNX1c.98-13C= (n.98-13C=)
c.4C= (p.Arg2=)
c.62-13C= (n.62-13C=)
c.59-13C= (n.59-13C=)
c.59-6396C= (n.59-6396C=)
n.277-13C=
c.-56-13C= (n.-56-13C=)
n.324-13C=
21g.34887109G>TCA410204354RUNX1c.98-13C>A (n.98-13C>A)
c.4C>A (p.Arg2Ser)
c.62-13C>A (n.62-13C>A)
c.59-13C>A (n.59-13C>A)
c.59-6396C>A (n.59-6396C>A)
n.277-13C>A
c.-56-13C>A (n.-56-13C>A)
n.324-13C>A
21g.34887110C>ACA410204355RUNX1c.98-14G>T (n.98-14G>T)
c.3G>T (p.Met1Ile)
c.62-14G>T (n.62-14G>T)
c.59-14G>T (n.59-14G>T)
c.59-6397G>T (n.59-6397G>T)
n.277-14G>T
c.-56-14G>T (n.-56-14G>T)
n.324-14G>T
21g.34887110C>GCA410204356RUNX1c.98-14G>C (n.98-14G>C)
c.3G>C (p.Met1Ile)
c.62-14G>C (n.62-14G>C)
c.59-14G>C (n.59-14G>C)
c.59-6397G>C (n.59-6397G>C)
n.277-14G>C
c.-56-14G>C (n.-56-14G>C)
n.324-14G>C
 COSMIC
21g.34887110C>TCA410204357RUNX1c.98-14G>A (n.98-14G>A)
c.3G>A (p.Met1Ile)
c.62-14G>A (n.62-14G>A)
c.59-14G>A (n.59-14G>A)
c.59-6397G>A (n.59-6397G>A)
n.277-14G>A
c.-56-14G>A (n.-56-14G>A)
n.324-14G>A
21g.34887111A>CCA410204358RUNX1c.98-15T>G (n.98-15T>G)
c.2T>G (p.Met1Arg)
c.62-15T>G (n.62-15T>G)
c.59-15T>G (n.59-15T>G)
c.59-6398T>G (n.59-6398T>G)
n.277-15T>G
c.-56-15T>G (n.-56-15T>G)
n.324-15T>G
21g.34887111A>GCA410204359RUNX1c.98-15T>C (n.98-15T>C)
c.2T>C (p.Met1Thr)
c.62-15T>C (n.62-15T>C)
c.59-15T>C (n.59-15T>C)
c.59-6398T>C (n.59-6398T>C)
n.277-15T>C
c.-56-15T>C (n.-56-15T>C)
n.324-15T>C
21g.34887111A>TCA410204360RUNX1c.98-15T>A (n.98-15T>A)
c.2T>A (p.Met1Lys)
c.62-15T>A (n.62-15T>A)
c.59-15T>A (n.59-15T>A)
c.59-6398T>A (n.59-6398T>A)
n.277-15T>A
c.-56-15T>A (n.-56-15T>A)
n.324-15T>A
21g.34887112delCA2654380330RUNX1c.98-16del (n.98-16del)
c.1del (p.Met1CysfsTer5)
c.62-16del (n.62-16del)
c.59-16del (n.59-16del)
c.59-6399del (n.59-6399del)
n.277-16del
c.-56-16del (n.-56-16del)
n.324-16del
 gnomAD v4
21g.34887112T>ACA410204363RUNX1c.98-16A>T (n.98-16A>T)
c.1A>T (p.Met1Leu)
c.62-16A>T (n.62-16A>T)
c.59-16A>T (n.59-16A>T)
c.59-6399A>T (n.59-6399A>T)
n.277-16A>T
c.-56-16A>T (n.-56-16A>T)
n.324-16A>T
21g.34887112T>CCA410204361RUNX1c.98-16A>G (n.98-16A>G)
c.1A>G (p.Met1Val)
c.62-16A>G (n.62-16A>G)
c.59-16A>G (n.59-16A>G)
c.59-6399A>G (n.59-6399A>G)
n.277-16A>G
c.-56-16A>G (n.-56-16A>G)
n.324-16A>G
21g.34887112T>GCA410204362RUNX1c.98-16A>C (n.98-16A>C)
c.1A>C (p.Met1Leu)
c.62-16A>C (n.62-16A>C)
c.59-16A>C (n.59-16A>C)
c.59-6399A>C (n.59-6399A>C)
n.277-16A>C
c.-56-16A>C (n.-56-16A>C)
n.324-16A>C
21g.34887113C=CA2387297261RUNX1c.98-17G= (n.98-17G=)
c.-1G= (n.-1G=)
c.62-17G= (n.62-17G=)
c.59-17G= (n.59-17G=)
c.59-6400G= (n.59-6400G=)
n.277-17G=
c.-56-17G= (n.-56-17G=)
n.324-17G=
21g.34887113C>TCA638054611RUNX1c.98-17G>A (n.98-17G>A)
c.-1G>A (n.-1G>A)
c.62-17G>A (n.62-17G>A)
c.59-17G>A (n.59-17G>A)
c.59-6400G>A (n.59-6400G>A)
n.277-17G>A
c.-56-17G>A (n.-56-17G>A)
n.324-17G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34887113_34887116delinsCACACA2387297262RUNX1c.98-20_98-17delinsTGTG (n.98-20_98-17delinsTGTG)
c.-4_-1delinsTGTG (n.-4_-1delinsTGTG)
c.62-20_62-17delinsTGTG (n.62-20_62-17delinsTGTG)
c.59-20_59-17delinsTGTG (n.59-20_59-17delinsTGTG)
c.59-6403_59-6400delinsTGTG (n.59-6403_59-6400delinsTGTG)
n.277-20_277-17delinsTGTG
c.-56-20_-56-17delinsTGTG (n.-56-20_-56-17delinsTGTG)
n.324-20_324-17delinsTGTG
21g.34887114A>CCA2654380331RUNX1c.98-18T>G (n.98-18T>G)
c.-2T>G (n.-2T>G)
c.62-18T>G (n.62-18T>G)
c.59-18T>G (n.59-18T>G)
c.59-6401T>G (n.59-6401T>G)
n.277-18T>G
c.-56-18T>G (n.-56-18T>G)
n.324-18T>G
 gnomAD v4
21g.34887118_34887120delCA658799414RUNX1c.98-20_98-18del (n.98-20_98-18del)
c.-4_-2del (n.-4_-2del)
c.62-20_62-18del (n.62-20_62-18del)
c.59-20_59-18del (n.59-20_59-18del)
c.59-6403_59-6401del (n.59-6403_59-6401del)
n.277-20_277-18del
c.-56-20_-56-18del (n.-56-20_-56-18del)
n.324-20_324-18del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
21g.34887116_34887117insCCA2654380332RUNX1c.98-21_98-20insG (n.98-21_98-20insG)
c.-5_-4insG (n.-5_-4insG)
c.62-21_62-20insG (n.62-21_62-20insG)
c.59-21_59-20insG (n.59-21_59-20insG)
c.59-6404_59-6403insG (n.59-6404_59-6403insG)
n.277-21_277-20insG
c.-56-21_-56-20insG (n.-56-21_-56-20insG)
n.324-21_324-20insG
 gnomAD v4
21g.34887117A=CA2387297263RUNX1c.98-21T= (n.98-21T=)
c.-5T= (n.-5T=)
c.62-21T= (n.62-21T=)
c.59-21T= (n.59-21T=)
c.59-6404T= (n.59-6404T=)
n.277-21T=
c.-56-21T= (n.-56-21T=)
n.324-21T=
21g.34887117A>GCA10014594RUNX1c.98-21T>C (n.98-21T>C)
c.-5T>C (n.-5T>C)
c.62-21T>C (n.62-21T>C)
c.59-21T>C (n.59-21T>C)
c.59-6404T>C (n.59-6404T>C)
n.277-21T>C
c.-56-21T>C (n.-56-21T>C)
n.324-21T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34887118C>ACA10014595RUNX1c.98-22G>T (n.98-22G>T)
c.-6G>T (n.-6G>T)
c.62-22G>T (n.62-22G>T)
c.59-22G>T (n.59-22G>T)
c.59-6405G>T (n.59-6405G>T)
n.277-22G>T
c.-56-22G>T (n.-56-22G>T)
n.324-22G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
21g.34887118C=CA2387297264RUNX1c.98-22G= (n.98-22G=)
c.-6G= (n.-6G=)
c.62-22G= (n.62-22G=)
c.59-22G= (n.59-22G=)
c.59-6405G= (n.59-6405G=)
n.277-22G=
c.-56-22G= (n.-56-22G=)
n.324-22G=
21g.34887121G>ACA10014596RUNX1c.98-25C>T (n.98-25C>T)
c.-9C>T (n.-9C>T)
c.62-25C>T (n.62-25C>T)
c.59-25C>T (n.59-25C>T)
c.59-6408C>T (n.59-6408C>T)
n.277-25C>T
c.-56-25C>T (n.-56-25C>T)
n.324-25C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34887121G>CCA2817785267RUNX1c.98-25C>G (n.98-25C>G)
c.-9C>G (n.-9C>G)
c.62-25C>G (n.62-25C>G)
c.59-25C>G (n.59-25C>G)
c.59-6408C>G (n.59-6408C>G)
n.277-25C>G
c.-56-25C>G (n.-56-25C>G)
n.324-25C>G
21g.34887121G=CA2387297265RUNX1c.98-25C= (n.98-25C=)
c.-9C= (n.-9C=)
c.62-25C= (n.62-25C=)
c.59-25C= (n.59-25C=)
c.59-6408C= (n.59-6408C=)
n.277-25C=
c.-56-25C= (n.-56-25C=)
n.324-25C=
21g.34887121G>TCA2654380333RUNX1c.98-25C>A (n.98-25C>A)
c.-9C>A (n.-9C>A)
c.62-25C>A (n.62-25C>A)
c.59-25C>A (n.59-25C>A)
c.59-6408C>A (n.59-6408C>A)
n.277-25C>A
c.-56-25C>A (n.-56-25C>A)
n.324-25C>A
 gnomAD v4
21g.34887122C>ACA2654380335RUNX1c.98-26G>T (n.98-26G>T)
c.-10G>T (n.-10G>T)
c.62-26G>T (n.62-26G>T)
c.59-26G>T (n.59-26G>T)
c.59-6409G>T (n.59-6409G>T)
n.277-26G>T
c.-56-26G>T (n.-56-26G>T)
n.324-26G>T
 gnomAD v4
21g.34887122C>TCA2654380334RUNX1c.98-26G>A (n.98-26G>A)
c.-10G>A (n.-10G>A)
c.62-26G>A (n.62-26G>A)
c.59-26G>A (n.59-26G>A)
c.59-6409G>A (n.59-6409G>A)
n.277-26G>A
c.-56-26G>A (n.-56-26G>A)
n.324-26G>A
 dbSNP gnomAD v4
21g.34887123_34887139delCA2577483769RUNX1c.98-42_98-26del (n.98-42_98-26del)
c.-26_-10del (n.-26_-10del)
c.62-42_62-26del (n.62-42_62-26del)
c.59-42_59-26del (n.59-42_59-26del)
c.59-6425_59-6409del (n.59-6425_59-6409del)
n.277-42_277-26del
c.-56-42_-56-26del (n.-56-42_-56-26del)
n.324-42_324-26del
21g.34887123C>ACA10014597RUNX1c.98-27G>T (n.98-27G>T)
c.-11G>T (n.-11G>T)
c.62-27G>T (n.62-27G>T)
c.59-27G>T (n.59-27G>T)
c.59-6410G>T (n.59-6410G>T)
n.277-27G>T
c.-56-27G>T (n.-56-27G>T)
n.324-27G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34887123C=CA2387297266RUNX1c.98-27G= (n.98-27G=)
c.-11G= (n.-11G=)
c.62-27G= (n.62-27G=)
c.59-27G= (n.59-27G=)
c.59-6410G= (n.59-6410G=)
n.277-27G=
c.-56-27G= (n.-56-27G=)
n.324-27G=
21g.34887124G>ACA2654380336RUNX1c.98-28C>T (n.98-28C>T)
c.-12C>T (n.-12C>T)
c.62-28C>T (n.62-28C>T)
c.59-28C>T (n.59-28C>T)
c.59-6411C>T (n.59-6411C>T)
n.277-28C>T
c.-56-28C>T (n.-56-28C>T)
n.324-28C>T
 dbSNP gnomAD v4
21g.34887124G>TCA2654380337RUNX1c.98-28C>A (n.98-28C>A)
c.-12C>A (n.-12C>A)
c.62-28C>A (n.62-28C>A)
c.59-28C>A (n.59-28C>A)
c.59-6411C>A (n.59-6411C>A)
n.277-28C>A
c.-56-28C>A (n.-56-28C>A)
n.324-28C>A
 gnomAD v4
21g.34887125A>GCA2741695571RUNX1c.98-29T>C (n.98-29T>C)
c.-13T>C (n.-13T>C)
c.62-29T>C (n.62-29T>C)
c.59-29T>C (n.59-29T>C)
c.59-6412T>C (n.59-6412T>C)
n.277-29T>C
c.-56-29T>C (n.-56-29T>C)
n.324-29T>C
21g.34887126T>CCA10014598RUNX1c.98-30A>G (n.98-30A>G)
c.-14A>G (n.-14A>G)
c.62-30A>G (n.62-30A>G)
c.59-30A>G (n.59-30A>G)
c.59-6413A>G (n.59-6413A>G)
n.277-30A>G
c.-56-30A>G (n.-56-30A>G)
n.324-30A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34887126T=CA2387297267RUNX1c.98-30A= (n.98-30A=)
c.-14A= (n.-14A=)
c.62-30A= (n.62-30A=)
c.59-30A= (n.59-30A=)
c.59-6413A= (n.59-6413A=)
n.277-30A=
c.-56-30A= (n.-56-30A=)
n.324-30A=
21g.34887127T>CCA2654380338RUNX1c.98-31A>G (n.98-31A>G)
c.-15A>G (n.-15A>G)
c.62-31A>G (n.62-31A>G)
c.59-31A>G (n.59-31A>G)
c.59-6414A>G (n.59-6414A>G)
n.277-31A>G
c.-56-31A>G (n.-56-31A>G)
n.324-31A>G
 gnomAD v4

Number of alleles fetched