Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.33955403C=CA1538213590SLC45A2c.889-899G= (n.889-899G=)
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n.1706-899G=
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n.1706-899G>C
 dbSNP
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n.1706-902C>G
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n.1706-903C>G
 dbSNP
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n.1706-904G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1706-904G=
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n.1706-904G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1706-909C>A
 dbSNP
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n.1706-911A>T
 dbSNP
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n.1706-911A=
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n.1706-917C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955421G=CA1538213598SLC45A2c.889-917C= (n.889-917C=)
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n.1706-918T>C
 dbSNP
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n.1706-918T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1706-920G>A
 dbSNP
5g.33955426G>ACA1538213603SLC45A2c.889-922C>T (n.889-922C>T)
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n.1706-922C>T
 dbSNP
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n.1706-922C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1706-927T>G
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n.1706-927T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1706-928A>T
 dbSNP
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n.1706-928A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1706-928A=
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n.1706-935G>T
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n.1706-935G=
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n.1706-935G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1706-939A>T
 dbSNP
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n.1706-939A>G
 dbSNP
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n.1706-939A=
5g.33955447G>ACA810009546SLC45A2c.889-943C>T (n.889-943C>T)
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n.1706-943C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955447G=CA1538213610SLC45A2c.889-943C= (n.889-943C=)
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n.1706-944A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955448T=CA1538213611SLC45A2c.889-944A= (n.889-944A=)
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n.1706-944A=
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n.1706-958C=
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n.1706-958C>A
 dbSNP
5g.33955463T>GCA810009562SLC45A2c.889-959A>C (n.889-959A>C)
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n.1706-959A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955463T=CA1538213614SLC45A2c.889-959A= (n.889-959A=)
c.563-959A= (n.563-959A=)
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n.1706-959A=
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c.563-965T= (n.563-965T=)
c.364-965T= (n.364-965T=)
c.487-965T= (n.487-965T=)
n.1706-965T=
5g.33955469A>GCA1074901864SLC45A2c.889-965T>C (n.889-965T>C)
c.563-965T>C (n.563-965T>C)
c.364-965T>C (n.364-965T>C)
c.487-965T>C (n.487-965T>C)
n.1706-965T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955471A=CA1538213616SLC45A2c.889-967T= (n.889-967T=)
c.563-967T= (n.563-967T=)
c.364-967T= (n.364-967T=)
c.487-967T= (n.487-967T=)
n.1706-967T=
5g.33955471A>CCA116881034SLC45A2c.889-967T>G (n.889-967T>G)
c.563-967T>G (n.563-967T>G)
c.364-967T>G (n.364-967T>G)
c.487-967T>G (n.487-967T>G)
n.1706-967T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955478T>ACA810009566SLC45A2c.889-974A>T (n.889-974A>T)
c.563-974A>T (n.563-974A>T)
c.364-974A>T (n.364-974A>T)
c.487-974A>T (n.487-974A>T)
n.1706-974A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955478T=CA1538213617SLC45A2c.889-974A= (n.889-974A=)
c.563-974A= (n.563-974A=)
c.364-974A= (n.364-974A=)
c.487-974A= (n.487-974A=)
n.1706-974A=
5g.33955481T>CCA1538213619SLC45A2c.889-977A>G (n.889-977A>G)
c.563-977A>G (n.563-977A>G)
c.364-977A>G (n.364-977A>G)
c.487-977A>G (n.487-977A>G)
n.1706-977A>G
 dbSNP
5g.33955481T=CA1538213618SLC45A2c.889-977A= (n.889-977A=)
c.563-977A= (n.563-977A=)
c.364-977A= (n.364-977A=)
c.487-977A= (n.487-977A=)
n.1706-977A=
5g.33955483A=CA1538213620SLC45A2c.889-979T= (n.889-979T=)
c.563-979T= (n.563-979T=)
c.364-979T= (n.364-979T=)
c.487-979T= (n.487-979T=)
n.1706-979T=
5g.33955483A>CCA116881059SLC45A2c.889-979T>G (n.889-979T>G)
c.563-979T>G (n.563-979T>G)
c.364-979T>G (n.364-979T>G)
c.487-979T>G (n.487-979T>G)
n.1706-979T>G
 dbSNP
5g.33955484T>CCA1074901867SLC45A2c.889-980A>G (n.889-980A>G)
c.563-980A>G (n.563-980A>G)
c.364-980A>G (n.364-980A>G)
c.487-980A>G (n.487-980A>G)
n.1706-980A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955484T=CA1538213621SLC45A2c.889-980A= (n.889-980A=)
c.563-980A= (n.563-980A=)
c.364-980A= (n.364-980A=)
c.487-980A= (n.487-980A=)
n.1706-980A=
5g.33955485T>CCA116881065SLC45A2c.889-981A>G (n.889-981A>G)
c.563-981A>G (n.563-981A>G)
c.364-981A>G (n.364-981A>G)
c.487-981A>G (n.487-981A>G)
n.1706-981A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955485T=CA1538213622SLC45A2c.889-981A= (n.889-981A=)
c.563-981A= (n.563-981A=)
c.364-981A= (n.364-981A=)
c.487-981A= (n.487-981A=)
n.1706-981A=
5g.33955487G>ACA116881066SLC45A2c.889-983C>T (n.889-983C>T)
c.563-983C>T (n.563-983C>T)
c.364-983C>T (n.364-983C>T)
c.487-983C>T (n.487-983C>T)
n.1706-983C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955487G>CCA2530487226SLC45A2c.889-983C>G (n.889-983C>G)
c.563-983C>G (n.563-983C>G)
c.364-983C>G (n.364-983C>G)
c.487-983C>G (n.487-983C>G)
n.1706-983C>G
5g.33955487G=CA1538213623SLC45A2c.889-983C= (n.889-983C=)
c.563-983C= (n.563-983C=)
c.364-983C= (n.364-983C=)
c.487-983C= (n.487-983C=)
n.1706-983C=
5g.33955489A=CA1538213624SLC45A2c.889-985T= (n.889-985T=)
c.563-985T= (n.563-985T=)
c.364-985T= (n.364-985T=)
c.487-985T= (n.487-985T=)
n.1706-985T=
5g.33955489A>GCA810009572SLC45A2c.889-985T>C (n.889-985T>C)
c.563-985T>C (n.563-985T>C)
c.364-985T>C (n.364-985T>C)
c.487-985T>C (n.487-985T>C)
n.1706-985T>C
 dbSNP
5g.33955490delCA1074901871SLC45A2c.889-986del (n.889-986del)
c.563-986del (n.563-986del)
c.364-986del (n.364-986del)
c.487-986del (n.487-986del)
n.1706-986del
 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955490C=CA1538213625SLC45A2c.889-986G= (n.889-986G=)
c.563-986G= (n.563-986G=)
c.364-986G= (n.364-986G=)
c.487-986G= (n.487-986G=)
n.1706-986G=
5g.33955490C>TCA1538213626SLC45A2c.889-986G>A (n.889-986G>A)
c.563-986G>A (n.563-986G>A)
c.364-986G>A (n.364-986G>A)
c.487-986G>A (n.487-986G>A)
n.1706-986G>A
 dbSNP
5g.33955492T>CCA116881067SLC45A2c.889-988A>G (n.889-988A>G)
c.563-988A>G (n.563-988A>G)
c.364-988A>G (n.364-988A>G)
c.487-988A>G (n.487-988A>G)
n.1706-988A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955492T=CA1538213627SLC45A2c.889-988A= (n.889-988A=)
c.563-988A= (n.563-988A=)
c.364-988A= (n.364-988A=)
c.487-988A= (n.487-988A=)
n.1706-988A=
5g.33955493T>ACA116881068SLC45A2c.889-989A>T (n.889-989A>T)
c.563-989A>T (n.563-989A>T)
c.364-989A>T (n.364-989A>T)
c.487-989A>T (n.487-989A>T)
n.1706-989A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955493T=CA1538213628SLC45A2c.889-989A= (n.889-989A=)
c.563-989A= (n.563-989A=)
c.364-989A= (n.364-989A=)
c.487-989A= (n.487-989A=)
n.1706-989A=
5g.33955496T>CCA116881069SLC45A2c.889-992A>G (n.889-992A>G)
c.563-992A>G (n.563-992A>G)
c.364-992A>G (n.364-992A>G)
c.487-992A>G (n.487-992A>G)
n.1706-992A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955496T=CA1538213629SLC45A2c.889-992A= (n.889-992A=)
c.563-992A= (n.563-992A=)
c.364-992A= (n.364-992A=)
c.487-992A= (n.487-992A=)
n.1706-992A=
5g.33955497A=CA1538213630SLC45A2c.889-993T= (n.889-993T=)
c.563-993T= (n.563-993T=)
c.364-993T= (n.364-993T=)
c.487-993T= (n.487-993T=)
n.1706-993T=
5g.33955497A>GCA1074901872SLC45A2c.889-993T>C (n.889-993T>C)
c.563-993T>C (n.563-993T>C)
c.364-993T>C (n.364-993T>C)
c.487-993T>C (n.487-993T>C)
n.1706-993T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955498C=CA1538213631SLC45A2c.889-994G= (n.889-994G=)
c.563-994G= (n.563-994G=)
c.364-994G= (n.364-994G=)
c.487-994G= (n.487-994G=)
n.1706-994G=
5g.33955498C>GCA1538213632SLC45A2c.889-994G>C (n.889-994G>C)
c.563-994G>C (n.563-994G>C)
c.364-994G>C (n.364-994G>C)
c.487-994G>C (n.487-994G>C)
n.1706-994G>C
 dbSNP

Number of alleles fetched