Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1706-887_1706-885delinsTAG
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.1706-928A>T
 dbSNP
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n.1706-928A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1706-935G>T
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n.1706-935G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1706-939A>T
 dbSNP
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n.1706-939A>G
 dbSNP
5g.33955443T=CA1538213608SLC45A2c.889-939A= (n.889-939A=)
c.563-939A= (n.563-939A=)
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n.1706-939A=
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n.1706-943C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.487-943C= (n.487-943C=)
n.1706-943C=
5g.33955448T>GCA810009550SLC45A2c.889-944A>C (n.889-944A>C)
c.563-944A>C (n.563-944A>C)
c.364-944A>C (n.364-944A>C)
c.487-944A>C (n.487-944A>C)
n.1706-944A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955448T=CA1538213611SLC45A2c.889-944A= (n.889-944A=)
c.563-944A= (n.563-944A=)
c.364-944A= (n.364-944A=)
c.487-944A= (n.487-944A=)
n.1706-944A=
5g.33955462G=CA1538213612SLC45A2c.889-958C= (n.889-958C=)
c.563-958C= (n.563-958C=)
c.364-958C= (n.364-958C=)
c.487-958C= (n.487-958C=)
n.1706-958C=
5g.33955462G>TCA1538213613SLC45A2c.889-958C>A (n.889-958C>A)
c.563-958C>A (n.563-958C>A)
c.364-958C>A (n.364-958C>A)
c.487-958C>A (n.487-958C>A)
n.1706-958C>A
 dbSNP
5g.33955463T>GCA810009562SLC45A2c.889-959A>C (n.889-959A>C)
c.563-959A>C (n.563-959A>C)
c.364-959A>C (n.364-959A>C)
c.487-959A>C (n.487-959A>C)
n.1706-959A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955463T=CA1538213614SLC45A2c.889-959A= (n.889-959A=)
c.563-959A= (n.563-959A=)
c.364-959A= (n.364-959A=)
c.487-959A= (n.487-959A=)
n.1706-959A=
5g.33955469A=CA1538213615SLC45A2c.889-965T= (n.889-965T=)
c.563-965T= (n.563-965T=)
c.364-965T= (n.364-965T=)
c.487-965T= (n.487-965T=)
n.1706-965T=
5g.33955469A>GCA1074901864SLC45A2c.889-965T>C (n.889-965T>C)
c.563-965T>C (n.563-965T>C)
c.364-965T>C (n.364-965T>C)
c.487-965T>C (n.487-965T>C)
n.1706-965T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955471A=CA1538213616SLC45A2c.889-967T= (n.889-967T=)
c.563-967T= (n.563-967T=)
c.364-967T= (n.364-967T=)
c.487-967T= (n.487-967T=)
n.1706-967T=
5g.33955471A>CCA116881034SLC45A2c.889-967T>G (n.889-967T>G)
c.563-967T>G (n.563-967T>G)
c.364-967T>G (n.364-967T>G)
c.487-967T>G (n.487-967T>G)
n.1706-967T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955478T>ACA810009566SLC45A2c.889-974A>T (n.889-974A>T)
c.563-974A>T (n.563-974A>T)
c.364-974A>T (n.364-974A>T)
c.487-974A>T (n.487-974A>T)
n.1706-974A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955478T=CA1538213617SLC45A2c.889-974A= (n.889-974A=)
c.563-974A= (n.563-974A=)
c.364-974A= (n.364-974A=)
c.487-974A= (n.487-974A=)
n.1706-974A=
5g.33955481T>CCA1538213619SLC45A2c.889-977A>G (n.889-977A>G)
c.563-977A>G (n.563-977A>G)
c.364-977A>G (n.364-977A>G)
c.487-977A>G (n.487-977A>G)
n.1706-977A>G
 dbSNP
5g.33955481T=CA1538213618SLC45A2c.889-977A= (n.889-977A=)
c.563-977A= (n.563-977A=)
c.364-977A= (n.364-977A=)
c.487-977A= (n.487-977A=)
n.1706-977A=
5g.33955483A=CA1538213620SLC45A2c.889-979T= (n.889-979T=)
c.563-979T= (n.563-979T=)
c.364-979T= (n.364-979T=)
c.487-979T= (n.487-979T=)
n.1706-979T=
5g.33955483A>CCA116881059SLC45A2c.889-979T>G (n.889-979T>G)
c.563-979T>G (n.563-979T>G)
c.364-979T>G (n.364-979T>G)
c.487-979T>G (n.487-979T>G)
n.1706-979T>G
 dbSNP
5g.33955484T>CCA1074901867SLC45A2c.889-980A>G (n.889-980A>G)
c.563-980A>G (n.563-980A>G)
c.364-980A>G (n.364-980A>G)
c.487-980A>G (n.487-980A>G)
n.1706-980A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955484T=CA1538213621SLC45A2c.889-980A= (n.889-980A=)
c.563-980A= (n.563-980A=)
c.364-980A= (n.364-980A=)
c.487-980A= (n.487-980A=)
n.1706-980A=

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