Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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c.965+1706G>A (n.965+1706G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
18g.33736148T=CA2294854475ASXL3c.1085+1733T= (n.1085+1733T=)
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18g.33736152C>ACA2812055353ASXL3c.1085+1737C>A (n.1085+1737C>A)
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c.965+1737C>A (n.965+1737C>A)
18g.33736152C=CA2294854477ASXL3c.1085+1737C= (n.1085+1737C=)
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c.*206+1737C= (n.*206+1737C=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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18g.33736177C>GCA2294854490ASXL3c.1085+1762C>G (n.1085+1762C>G)
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dbSNP
18g.33736179C=CA2294854492ASXL3c.1085+1764C= (n.1085+1764C=)
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c.965+1764C= (n.965+1764C=)
18g.33736179C>TCA297785371ASXL3c.1085+1764C>T (n.1085+1764C>T)
c.1082+1764C>T (n.1082+1764C>T)
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c.1058+1764C>T (n.1058+1764C>T)
c.1004+1764C>T (n.1004+1764C>T)
c.965+1764C>T (n.965+1764C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.33736179_33736181delinsCATCA2294854491ASXL3c.1085+1764_1085+1766delinsCAT (n.1085+1764_1085+1766delinsCAT)
c.1082+1764_1082+1766delinsCAT (n.1082+1764_1082+1766delinsCAT)
c.*206+1764_*206+1766delinsCAT (n.*206+1764_*206+1766delinsCAT)
c.*741+1764_*741+1766delinsCAT (n.*741+1764_*741+1766delinsCAT)
c.1294+1764_1294+1766delinsCAT (n.1294+1764_1294+1766delinsCAT)
c.914+1764_914+1766delinsCAT (n.914+1764_914+1766delinsCAT)
c.962+1764_962+1766delinsCAT (n.962+1764_962+1766delinsCAT)
c.1058+1764_1058+1766delinsCAT (n.1058+1764_1058+1766delinsCAT)
c.1004+1764_1004+1766delinsCAT (n.1004+1764_1004+1766delinsCAT)
c.965+1764_965+1766delinsCAT (n.965+1764_965+1766delinsCAT)
18g.33736179_33736181delinsTACCA297785368ASXL3c.1085+1764_1085+1766delinsTAC (n.1085+1764_1085+1766delinsTAC)
c.1082+1764_1082+1766delinsTAC (n.1082+1764_1082+1766delinsTAC)
c.*206+1764_*206+1766delinsTAC (n.*206+1764_*206+1766delinsTAC)
c.*741+1764_*741+1766delinsTAC (n.*741+1764_*741+1766delinsTAC)
c.1294+1764_1294+1766delinsTAC (n.1294+1764_1294+1766delinsTAC)
c.914+1764_914+1766delinsTAC (n.914+1764_914+1766delinsTAC)
c.962+1764_962+1766delinsTAC (n.962+1764_962+1766delinsTAC)
c.1058+1764_1058+1766delinsTAC (n.1058+1764_1058+1766delinsTAC)
c.1004+1764_1004+1766delinsTAC (n.1004+1764_1004+1766delinsTAC)
c.965+1764_965+1766delinsTAC (n.965+1764_965+1766delinsTAC)
dbSNP
18g.33736180A=CA2294854493ASXL3c.1085+1765A= (n.1085+1765A=)
c.1082+1765A= (n.1082+1765A=)
c.*206+1765A= (n.*206+1765A=)
c.*741+1765A= (n.*741+1765A=)
c.1294+1765A= (n.1294+1765A=)
c.914+1765A= (n.914+1765A=)
c.962+1765A= (n.962+1765A=)
c.1058+1765A= (n.1058+1765A=)
c.1004+1765A= (n.1004+1765A=)
c.965+1765A= (n.965+1765A=)
18g.33736180A>GCA2294854494ASXL3c.1085+1765A>G (n.1085+1765A>G)
c.1082+1765A>G (n.1082+1765A>G)
c.*206+1765A>G (n.*206+1765A>G)
c.*741+1765A>G (n.*741+1765A>G)
c.1294+1765A>G (n.1294+1765A>G)
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c.965+1765A>G (n.965+1765A>G)
dbSNP
18g.33736181T>CCA297785375ASXL3c.1085+1766T>C (n.1085+1766T>C)
c.1082+1766T>C (n.1082+1766T>C)
c.*206+1766T>C (n.*206+1766T>C)
c.*741+1766T>C (n.*741+1766T>C)
c.1294+1766T>C (n.1294+1766T>C)
c.914+1766T>C (n.914+1766T>C)
c.962+1766T>C (n.962+1766T>C)
c.1058+1766T>C (n.1058+1766T>C)
c.1004+1766T>C (n.1004+1766T>C)
c.965+1766T>C (n.965+1766T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.33736181T=CA2294854495ASXL3c.1085+1766T= (n.1085+1766T=)
c.1082+1766T= (n.1082+1766T=)
c.*206+1766T= (n.*206+1766T=)
c.*741+1766T= (n.*741+1766T=)
c.1294+1766T= (n.1294+1766T=)
c.914+1766T= (n.914+1766T=)
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c.1058+1766T= (n.1058+1766T=)
c.1004+1766T= (n.1004+1766T=)
c.965+1766T= (n.965+1766T=)
18g.33736184A=CA2294854496ASXL3c.1085+1769A= (n.1085+1769A=)
c.1082+1769A= (n.1082+1769A=)
c.*206+1769A= (n.*206+1769A=)
c.*741+1769A= (n.*741+1769A=)
c.1294+1769A= (n.1294+1769A=)
c.914+1769A= (n.914+1769A=)
c.962+1769A= (n.962+1769A=)
c.1058+1769A= (n.1058+1769A=)
c.1004+1769A= (n.1004+1769A=)
c.965+1769A= (n.965+1769A=)
18g.33736184A>GCA778630031ASXL3c.1085+1769A>G (n.1085+1769A>G)
c.1082+1769A>G (n.1082+1769A>G)
c.*206+1769A>G (n.*206+1769A>G)
c.*741+1769A>G (n.*741+1769A>G)
c.1294+1769A>G (n.1294+1769A>G)
c.914+1769A>G (n.914+1769A>G)
c.962+1769A>G (n.962+1769A>G)
c.1058+1769A>G (n.1058+1769A>G)
c.1004+1769A>G (n.1004+1769A>G)
c.965+1769A>G (n.965+1769A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.33736191A=CA2294854497ASXL3c.1085+1776A= (n.1085+1776A=)
c.1082+1776A= (n.1082+1776A=)
c.*206+1776A= (n.*206+1776A=)
c.*741+1776A= (n.*741+1776A=)
c.1294+1776A= (n.1294+1776A=)
c.914+1776A= (n.914+1776A=)
c.962+1776A= (n.962+1776A=)
c.1058+1776A= (n.1058+1776A=)
c.1004+1776A= (n.1004+1776A=)
c.965+1776A= (n.965+1776A=)
18g.33736191A>GCA2550595802ASXL3c.1085+1776A>G (n.1085+1776A>G)
c.1082+1776A>G (n.1082+1776A>G)
c.*206+1776A>G (n.*206+1776A>G)
c.*741+1776A>G (n.*741+1776A>G)
c.1294+1776A>G (n.1294+1776A>G)
c.914+1776A>G (n.914+1776A>G)
c.962+1776A>G (n.962+1776A>G)
c.1058+1776A>G (n.1058+1776A>G)
c.1004+1776A>G (n.1004+1776A>G)
c.965+1776A>G (n.965+1776A>G)
18g.33736196dupCA297785378ASXL3c.1085+1781dup (n.1085+1781dup)
c.1082+1781dup (n.1082+1781dup)
c.*206+1781dup (n.*206+1781dup)
c.*741+1781dup (n.*741+1781dup)
c.1294+1781dup (n.1294+1781dup)
c.914+1781dup (n.914+1781dup)
c.962+1781dup (n.962+1781dup)
c.1058+1781dup (n.1058+1781dup)
c.1004+1781dup (n.1004+1781dup)
c.965+1781dup (n.965+1781dup)
dbSNP
18g.33736196_33741393delCA1139666016ASXL3c.1085+1781_3042+950del
c.1082+1781_3039+950del
c.*206+1781_*2163+950del
c.*741+1781_*2698+950del
c.1294+1781_3251+950del
c.914+1781_2871+950del
c.962+1781_2919+950del
c.1058+1781_3015+950del
c.1004+1781_2961+950del
c.965+1781_2922+950del
ClinVar
18g.33736199_33741395delCA915951347ASXL3c.1085+1784_3042+952del
c.1082+1784_3039+952del
c.*206+1784_*2163+952del
c.*741+1784_*2698+952del
c.1294+1784_3251+952del
c.914+1784_2871+952del
c.962+1784_2919+952del
c.1058+1784_3015+952del
c.1004+1784_2961+952del
c.965+1784_2922+952del

Number of alleles fetched