Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v2
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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c.3906+151C>T (n.3906+151C>T)
c.3750+151C>T (n.3750+151C>T)
c.3681+151C>T (n.3681+151C>T)
gnomAD v4
6g.33164701G>TCA2678226603COL11A2n.669+151C>A
c.4863+151C>A (n.4863+151C>A)
c.4542+151C>A (n.4542+151C>A)
c.4605+151C>A (n.4605+151C>A)
n.653+151C>A
c.4017+151C>A (n.4017+151C>A)
c.4149+151C>A (n.4149+151C>A)
c.3969+151C>A (n.3969+151C>A)
c.3906+151C>A (n.3906+151C>A)
c.3750+151C>A (n.3750+151C>A)
c.3681+151C>A (n.3681+151C>A)
gnomAD v4
6g.33164702G>ACA2678226604COL11A2n.669+150C>T
c.4863+150C>T (n.4863+150C>T)
c.4542+150C>T (n.4542+150C>T)
c.4605+150C>T (n.4605+150C>T)
n.653+150C>T
c.4017+150C>T (n.4017+150C>T)
c.4149+150C>T (n.4149+150C>T)
c.3969+150C>T (n.3969+150C>T)
c.3906+150C>T (n.3906+150C>T)
c.3750+150C>T (n.3750+150C>T)
c.3681+150C>T (n.3681+150C>T)
gnomAD v4
6g.33164706delCA2678226605COL11A2n.669+149del
c.4863+149del (n.4863+149del)
c.4542+149del (n.4542+149del)
c.4605+149del (n.4605+149del)
n.653+149del
c.4017+149del (n.4017+149del)
c.4149+149del (n.4149+149del)
c.3969+149del (n.3969+149del)
c.3906+149del (n.3906+149del)
c.3750+149del (n.3750+149del)
c.3681+149del (n.3681+149del)
gnomAD v4
6g.33164704A>GCA2678226606COL11A2n.669+148T>C
c.4863+148T>C (n.4863+148T>C)
c.4542+148T>C (n.4542+148T>C)
c.4605+148T>C (n.4605+148T>C)
n.653+148T>C
c.4017+148T>C (n.4017+148T>C)
c.4149+148T>C (n.4149+148T>C)
c.3969+148T>C (n.3969+148T>C)
c.3906+148T>C (n.3906+148T>C)
c.3750+148T>C (n.3750+148T>C)
c.3681+148T>C (n.3681+148T>C)
gnomAD v4
6g.33164710_33164712delCA2678226608COL11A2n.669+145_669+147del
c.4863+145_4863+147del (n.4863+145_4863+147del)
c.4542+145_4542+147del (n.4542+145_4542+147del)
c.4605+145_4605+147del (n.4605+145_4605+147del)
n.653+145_653+147del
c.4017+145_4017+147del (n.4017+145_4017+147del)
c.4149+145_4149+147del (n.4149+145_4149+147del)
c.3969+145_3969+147del (n.3969+145_3969+147del)
c.3906+145_3906+147del (n.3906+145_3906+147del)
c.3750+145_3750+147del (n.3750+145_3750+147del)
c.3681+145_3681+147del (n.3681+145_3681+147del)
gnomAD v4
6g.33164706A>GCA2711427896COL11A2n.669+146T>C
c.4863+146T>C (n.4863+146T>C)
c.4542+146T>C (n.4542+146T>C)
c.4605+146T>C (n.4605+146T>C)
n.653+146T>C
c.4017+146T>C (n.4017+146T>C)
c.4149+146T>C (n.4149+146T>C)
c.3969+146T>C (n.3969+146T>C)
c.3906+146T>C (n.3906+146T>C)
c.3750+146T>C (n.3750+146T>C)
c.3681+146T>C (n.3681+146T>C)
dbSNP
6g.33164707G>CCA2678226609COL11A2n.669+145C>G
c.4863+145C>G (n.4863+145C>G)
c.4542+145C>G (n.4542+145C>G)
c.4605+145C>G (n.4605+145C>G)
n.653+145C>G
c.4017+145C>G (n.4017+145C>G)
c.4149+145C>G (n.4149+145C>G)
c.3969+145C>G (n.3969+145C>G)
c.3906+145C>G (n.3906+145C>G)
c.3750+145C>G (n.3750+145C>G)
c.3681+145C>G (n.3681+145C>G)
gnomAD v4
6g.33164707G>TCA2678226611COL11A2n.669+145C>A
c.4863+145C>A (n.4863+145C>A)
c.4542+145C>A (n.4542+145C>A)
c.4605+145C>A (n.4605+145C>A)
n.653+145C>A
c.4017+145C>A (n.4017+145C>A)
c.4149+145C>A (n.4149+145C>A)
c.3969+145C>A (n.3969+145C>A)
c.3906+145C>A (n.3906+145C>A)
c.3750+145C>A (n.3750+145C>A)
c.3681+145C>A (n.3681+145C>A)
gnomAD v4
6g.33164707_33164711delinsGAAGACA1619890156COL11A2n.669+141_669+145delinsTCTTC
c.4863+141_4863+145delinsTCTTC (n.4863+141_4863+145delinsTCTTC)
c.4542+141_4542+145delinsTCTTC (n.4542+141_4542+145delinsTCTTC)
c.4605+141_4605+145delinsTCTTC (n.4605+141_4605+145delinsTCTTC)
n.653+141_653+145delinsTCTTC
c.4017+141_4017+145delinsTCTTC (n.4017+141_4017+145delinsTCTTC)
c.4149+141_4149+145delinsTCTTC (n.4149+141_4149+145delinsTCTTC)
c.3969+141_3969+145delinsTCTTC (n.3969+141_3969+145delinsTCTTC)
c.3906+141_3906+145delinsTCTTC (n.3906+141_3906+145delinsTCTTC)
c.3750+141_3750+145delinsTCTTC (n.3750+141_3750+145delinsTCTTC)
c.3681+141_3681+145delinsTCTTC (n.3681+141_3681+145delinsTCTTC)
6g.33164708A>GCA2678226612COL11A2n.669+144T>C
c.4863+144T>C (n.4863+144T>C)
c.4542+144T>C (n.4542+144T>C)
c.4605+144T>C (n.4605+144T>C)
n.653+144T>C
c.4017+144T>C (n.4017+144T>C)
c.4149+144T>C (n.4149+144T>C)
c.3969+144T>C (n.3969+144T>C)
c.3906+144T>C (n.3906+144T>C)
c.3750+144T>C (n.3750+144T>C)
c.3681+144T>C (n.3681+144T>C)
gnomAD v4
6g.33164712_33164715delCA1087647603COL11A2n.669+141_669+144del
c.4863+141_4863+144del (n.4863+141_4863+144del)
c.4542+141_4542+144del (n.4542+141_4542+144del)
c.4605+141_4605+144del (n.4605+141_4605+144del)
n.653+141_653+144del
c.4017+141_4017+144del (n.4017+141_4017+144del)
c.4149+141_4149+144del (n.4149+141_4149+144del)
c.3969+141_3969+144del (n.3969+141_3969+144del)
c.3906+141_3906+144del (n.3906+141_3906+144del)
c.3750+141_3750+144del (n.3750+141_3750+144del)
c.3681+141_3681+144del (n.3681+141_3681+144del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33164709A>GCA2678226614COL11A2n.669+143T>C
c.4863+143T>C (n.4863+143T>C)
c.4542+143T>C (n.4542+143T>C)
c.4605+143T>C (n.4605+143T>C)
n.653+143T>C
c.4017+143T>C (n.4017+143T>C)
c.4149+143T>C (n.4149+143T>C)
c.3969+143T>C (n.3969+143T>C)
c.3906+143T>C (n.3906+143T>C)
c.3750+143T>C (n.3750+143T>C)
c.3681+143T>C (n.3681+143T>C)
gnomAD v4
6g.33164710G>ACA824029656COL11A2n.669+142C>T
c.4863+142C>T (n.4863+142C>T)
c.4542+142C>T (n.4542+142C>T)
c.4605+142C>T (n.4605+142C>T)
n.653+142C>T
c.4017+142C>T (n.4017+142C>T)
c.4149+142C>T (n.4149+142C>T)
c.3969+142C>T (n.3969+142C>T)
c.3906+142C>T (n.3906+142C>T)
c.3750+142C>T (n.3750+142C>T)
c.3681+142C>T (n.3681+142C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33164710G>CCA2678226616COL11A2n.669+142C>G
c.4863+142C>G (n.4863+142C>G)
c.4542+142C>G (n.4542+142C>G)
c.4605+142C>G (n.4605+142C>G)
n.653+142C>G
c.4017+142C>G (n.4017+142C>G)
c.4149+142C>G (n.4149+142C>G)
c.3969+142C>G (n.3969+142C>G)
c.3906+142C>G (n.3906+142C>G)
c.3750+142C>G (n.3750+142C>G)
c.3681+142C>G (n.3681+142C>G)
gnomAD v4
6g.33164710G=CA1619890158COL11A2n.669+142C=
c.4863+142C= (n.4863+142C=)
c.4542+142C= (n.4542+142C=)
c.4605+142C= (n.4605+142C=)
n.653+142C=
c.4017+142C= (n.4017+142C=)
c.4149+142C= (n.4149+142C=)
c.3969+142C= (n.3969+142C=)
c.3906+142C= (n.3906+142C=)
c.3750+142C= (n.3750+142C=)
c.3681+142C= (n.3681+142C=)
6g.33164711A>CCA2678226617COL11A2n.669+141T>G
c.4863+141T>G (n.4863+141T>G)
c.4542+141T>G (n.4542+141T>G)
c.4605+141T>G (n.4605+141T>G)
n.653+141T>G
c.4017+141T>G (n.4017+141T>G)
c.4149+141T>G (n.4149+141T>G)
c.3969+141T>G (n.3969+141T>G)
c.3906+141T>G (n.3906+141T>G)
c.3750+141T>G (n.3750+141T>G)
c.3681+141T>G (n.3681+141T>G)
gnomAD v4
6g.33164712A=CA1619890160COL11A2n.669+140T=
c.4863+140T= (n.4863+140T=)
c.4542+140T= (n.4542+140T=)
c.4605+140T= (n.4605+140T=)
n.653+140T=
c.4017+140T= (n.4017+140T=)
c.4149+140T= (n.4149+140T=)
c.3969+140T= (n.3969+140T=)
c.3906+140T= (n.3906+140T=)
c.3750+140T= (n.3750+140T=)
c.3681+140T= (n.3681+140T=)
6g.33164712A>CCA2678226618COL11A2n.669+140T>G
c.4863+140T>G (n.4863+140T>G)
c.4542+140T>G (n.4542+140T>G)
c.4605+140T>G (n.4605+140T>G)
n.653+140T>G
c.4017+140T>G (n.4017+140T>G)
c.4149+140T>G (n.4149+140T>G)
c.3969+140T>G (n.3969+140T>G)
c.3906+140T>G (n.3906+140T>G)
c.3750+140T>G (n.3750+140T>G)
c.3681+140T>G (n.3681+140T>G)
gnomAD v4
6g.33164712A>GCA137061610COL11A2n.669+140T>C
c.4863+140T>C (n.4863+140T>C)
c.4542+140T>C (n.4542+140T>C)
c.4605+140T>C (n.4605+140T>C)
n.653+140T>C
c.4017+140T>C (n.4017+140T>C)
c.4149+140T>C (n.4149+140T>C)
c.3969+140T>C (n.3969+140T>C)
c.3906+140T>C (n.3906+140T>C)
c.3750+140T>C (n.3750+140T>C)
c.3681+140T>C (n.3681+140T>C)
dbSNP

Number of alleles fetched