Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.32644960T>ACA2026283116FGD4c.*4427T>A (n.*4427T>A)
c.*335T>A (n.*335T>A)
dbSNP
12g.32644960T=CA2026283114FGD4c.*4427T= (n.*4427T=)
c.*335T= (n.*335T=)
12g.32644961C>ACA687466155FGD4c.*4428C>A (n.*4428C>A)
c.*336C>A (n.*336C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32644961C=CA2026283124FGD4c.*4428C= (n.*4428C=)
c.*336C= (n.*336C=)
12g.32644961_32644962insACATTATATATTACACAGTATATGGATATTGGAATGTATCACCA919057526FGD4c.*4428_*4429insACATTATATATTACACAGTATATGGATATTGGAATGTATCAC (n.*4428_*4429insACATTATATATTACACAGTATATGGATATTGGAATGTATCAC)
c.*336_*337insACATTATATATTACACAGTATATGGATATTGGAATGTATCAC (n.*336_*337insACATTATATATTACACAGTATATGGATATTGGAATGTATCAC)
dbSNP
12g.32644961_32644962delinsCTCA2026283129FGD4c.*4428_*4429delinsCT (n.*4428_*4429delinsCT)
c.*336_*337delinsCT (n.*336_*337delinsCT)
12g.32644961_32644962insACACA919057527FGD4c.*4428_*4429insACA (n.*4428_*4429insACA)
c.*336_*337insACA (n.*336_*337insACA)
dbSNP
12g.32644961_32644962insACATTATATATTACACAGTATACA2725676067FGD4c.*4428_*4429insACATTATATATTACACAGTATA (n.*4428_*4429insACATTATATATTACACAGTATA)
c.*336_*337insACATTATATATTACACAGTATA (n.*336_*337insACATTATATATTACACAGTATA)
dbSNP
12g.32644961_32644962insACATTATATATTACACAGTATATGGATACA604230340FGD4c.*4428_*4429insACATTATATATTACACAGTATATGGATA (n.*4428_*4429insACATTATATATTACACAGTATATGGATA)
c.*336_*337insACATTATATATTACACAGTATATGGATA (n.*336_*337insACATTATATATTACACAGTATATGGATA)
dbSNP gnomAD v2
12g.32644961_32644962insACATTATATATTACACAGTATATGGATATTGGAATGCA2026283137FGD4c.*4428_*4429insACATTATATATTACACAGTATATGGATATTGGAATG (n.*4428_*4429insACATTATATATTACACAGTATATGGATATTGGAATG)
c.*336_*337insACATTATATATTACACAGTATATGGATATTGGAATG (n.*336_*337insACATTATATATTACACAGTATATGGATATTGGAATG)
dbSNP
12g.32644965delCA2026283140FGD4c.*4432del (n.*4432del)
c.*340del (n.*340del)
dbSNP
12g.32644963T=CA2026283145FGD4c.*4430T= (n.*4430T=)
c.*338T= (n.*338T=)
12g.32644963_32644964insATATACA919057528FGD4c.*4430_*4431insATATA (n.*4430_*4431insATATA)
c.*338_*339insATATA (n.*338_*339insATATA)
dbSNP
12g.32644964T>CCA2026283151FGD4c.*4431T>C (n.*4431T>C)
c.*339T>C (n.*339T>C)
dbSNP
12g.32644964T=CA2026283148FGD4c.*4431T= (n.*4431T=)
c.*339T= (n.*339T=)
12g.32644965T=CA2026283156FGD4c.*4432T= (n.*4432T=)
c.*340T= (n.*340T=)
12g.32644965_32644966insACA919057529FGD4c.*4432_*4433insA (n.*4432_*4433insA)
c.*340_*341insA (n.*340_*341insA)
dbSNP
12g.32644966C>ACA2618195307FGD4c.*4433C>A (n.*4433C>A)
c.*341C>A (n.*341C>A)
gnomAD v4
12g.32644966C=CA2026283163FGD4c.*4433C= (n.*4433C=)
c.*341C= (n.*341C=)
12g.32644966_32644967insACA919057530FGD4c.*4433_*4434insA (n.*4433_*4434insA)
c.*341_*342insA (n.*341_*342insA)
dbSNP
12g.32644967C=CA2026283167FGD4c.*4434C= (n.*4434C=)
c.*342C= (n.*342C=)
12g.32644967C>TCA2026283165FGD4c.*4434C>T (n.*4434C>T)
c.*342C>T (n.*342C>T)
dbSNP
12g.32644968T>ACA946298988FGD4c.*4435T>A (n.*4435T>A)
c.*343T>A (n.*343T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32644968T=CA2026283173FGD4c.*4435T= (n.*4435T=)
c.*343T= (n.*343T=)
12g.32644969_32644971delinsGTACA2026283176FGD4c.*4436_*4438delinsGTA (n.*4436_*4438delinsGTA)
c.*344_*346delinsGTA (n.*344_*346delinsGTA)
12g.32644971_32644972delCA2026283178FGD4c.*4438_*4439del (n.*4438_*4439del)
c.*346_*347del (n.*346_*347del)
dbSNP
12g.32644971A=CA2026283183FGD4c.*4438A= (n.*4438A=)
c.*346A= (n.*346A=)
12g.32644971A>CCA2581080178FGD4c.*4438A>C (n.*4438A>C)
c.*346A>C (n.*346A>C)
12g.32644971A>GCA10640951FGD4c.*4438A>G (n.*4438A>G)
c.*346A>G (n.*346A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32644971A>TCA687466184FGD4c.*4438A>T (n.*4438A>T)
c.*346A>T (n.*346A>T)
dbSNP
12g.32644973T>ACA2026283194FGD4c.*4440T>A (n.*4440T>A)
c.*348T>A (n.*348T>A)
dbSNP
12g.32644973T=CA2026283191FGD4c.*4440T= (n.*4440T=)
c.*348T= (n.*348T=)
12g.32644975T>GCA2026283199FGD4c.*4442T>G (n.*4442T>G)
c.*350T>G (n.*350T>G)
dbSNP
12g.32644975T=CA2026283196FGD4c.*4442T= (n.*4442T=)
c.*350T= (n.*350T=)
12g.32644977A>TCA2618195310FGD4c.*4444A>T (n.*4444A>T)
c.*352A>T (n.*352A>T)
gnomAD v4
12g.32644978C=CA2026283203FGD4c.*4445C= (n.*4445C=)
c.*353C= (n.*353C=)
12g.32644978C>TCA2026283204FGD4c.*4445C>T (n.*4445C>T)
c.*353C>T (n.*353C>T)
dbSNP
12g.32644979A=CA2026283209FGD4c.*4446A= (n.*4446A=)
c.*354A= (n.*354A=)
12g.32644979A>GCA235251400FGD4c.*4446A>G (n.*4446A>G)
c.*354A>G (n.*354A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32644984A=CA2026283220FGD4c.*4451A= (n.*4451A=)
c.*359A= (n.*359A=)
12g.32644984A>GCA946298996FGD4c.*4451A>G (n.*4451A>G)
c.*359A>G (n.*359A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32644987G>ACA10632588FGD4c.*4454G>A (n.*4454G>A)
c.*362G>A (n.*362G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32644987G=CA2026283224FGD4c.*4454G= (n.*4454G=)
c.*362G= (n.*362G=)
12g.32644988C>ACA2618195316FGD4c.*4455C>A (n.*4455C>A)
c.*363C>A (n.*363C>A)
gnomAD v4
12g.32644988C=CA2026283225FGD4c.*4455C= (n.*4455C=)
c.*363C= (n.*363C=)
12g.32644988C>TCA2026283226FGD4c.*4455C>T (n.*4455C>T)
c.*363C>T (n.*363C>T)
dbSNP
12g.32644990C=CA2026283228FGD4c.*4457C= (n.*4457C=)
c.*365C= (n.*365C=)
12g.32644990C>TCA604230341FGD4c.*4457C>T (n.*4457C>T)
c.*365C>T (n.*365C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32644991A=CA2026283231FGD4c.*4458A= (n.*4458A=)
c.*366A= (n.*366A=)
12g.32644991A>GCA235251413FGD4c.*4458A>G (n.*4458A>G)
c.*366A>G (n.*366A>G)
dbSNP
12g.32644993G>ACA2618195318FGD4c.*4460G>A (n.*4460G>A)
c.*368G>A (n.*368G>A)
gnomAD v4
12g.32644993G>TCA2618195320FGD4c.*4460G>T (n.*4460G>T)
c.*368G>T (n.*368G>T)
gnomAD v4
12g.32644994G>ACA2026283237FGD4c.*4461G>A (n.*4461G>A)
c.*369G>A (n.*369G>A)
dbSNP
12g.32644994G=CA2026283233FGD4c.*4461G= (n.*4461G=)
c.*369G= (n.*369G=)
12g.32645005_32645009delinsATAGTCA2026283241FGD4c.*4472_*4476delinsATAGT (n.*4472_*4476delinsATAGT)
c.*380_*384delinsATAGT (n.*380_*384delinsATAGT)
12g.32645006T>CCA604230342FGD4c.*4473T>C (n.*4473T>C)
c.*381T>C (n.*381T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32645006T>GCA235251421FGD4c.*4473T>G (n.*4473T>G)
c.*381T>G (n.*381T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32645006T=CA2026283246FGD4c.*4473T= (n.*4473T=)
c.*381T= (n.*381T=)
12g.32645007_32645010delCA2026283249FGD4c.*4474_*4477del (n.*4474_*4477del)
c.*382_*385del (n.*382_*385del)
dbSNP
12g.32645013A=CA2026283250FGD4c.*4480A= (n.*4480A=)
c.*388A= (n.*388A=)
12g.32645013A>GCA2026283251FGD4c.*4480A>G (n.*4480A>G)
c.*388A>G (n.*388A>G)
dbSNP
12g.32645014A=CA2026283252FGD4c.*4481A= (n.*4481A=)
c.*389A= (n.*389A=)
12g.32645014A>TCA2026283254FGD4c.*4481A>T (n.*4481A>T)
c.*389A>T (n.*389A>T)
dbSNP
12g.32645018G>CCA2795086582FGD4c.*4485G>C (n.*4485G>C)
c.*393G>C (n.*393G>C)
12g.32645018G=CA2026283261FGD4c.*4485G= (n.*4485G=)
c.*393G= (n.*393G=)
12g.32645018G>TCA2026283262FGD4c.*4485G>T (n.*4485G>T)
c.*393G>T (n.*393G>T)
dbSNP
12g.32645019T>CCA2026283264FGD4c.*4486T>C (n.*4486T>C)
c.*394T>C (n.*394T>C)
dbSNP
12g.32645019T=CA2026283263FGD4c.*4486T= (n.*4486T=)
c.*394T= (n.*394T=)
12g.32645029C=CA2026283266FGD4c.*4496C= (n.*4496C=)
c.*404C= (n.*404C=)
12g.32645029C>TCA604230343FGD4c.*4496C>T (n.*4496C>T)
c.*404C>T (n.*404C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32645030G>ACA10640953FGD4c.*4497G>A (n.*4497G>A)
c.*405G>A (n.*405G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32645030G=CA2026283282FGD4c.*4497G= (n.*4497G=)
c.*405G= (n.*405G=)
12g.32645030G>TCA235251439FGD4c.*4497G>T (n.*4497G>T)
c.*405G>T (n.*405G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32645032G>ACA235251443FGD4c.*4499G>A (n.*4499G>A)
c.*407G>A (n.*407G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32645032G=CA2026283289FGD4c.*4499G= (n.*4499G=)
c.*407G= (n.*407G=)
12g.32645034G>TCA2618195325FGD4c.*4501G>T (n.*4501G>T)
c.*409G>T (n.*409G>T)
gnomAD v4
12g.32645038T>CCA2726009163FGD4c.*4505T>C (n.*4505T>C)
c.*413T>C (n.*413T>C)
dbSNP
12g.32645039A=CA2026283297FGD4c.*4506A= (n.*4506A=)
c.*414A= (n.*414A=)
12g.32645039A>GCA235251455FGD4c.*4506A>G (n.*4506A>G)
c.*414A>G (n.*414A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32645040T>CCA687466200FGD4c.*4507T>C (n.*4507T>C)
c.*415T>C (n.*415T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32645040T=CA2026283301FGD4c.*4507T= (n.*4507T=)
c.*415T= (n.*415T=)
12g.32645044G>ACA2795086583FGD4c.*4511G>A (n.*4511G>A)
c.*419G>A (n.*419G>A)
12g.32645047C>ACA2618195327FGD4c.*4514C>A (n.*4514C>A)
c.*422C>A (n.*422C>A)
gnomAD v4
12g.32645048A=CA2026283302FGD4c.*4515A= (n.*4515A=)
c.*423A= (n.*423A=)
12g.32645048A>GCA687466209FGD4c.*4515A>G (n.*4515A>G)
c.*423A>G (n.*423A>G)
dbSNP
12g.32645050C=CA2026283303FGD4c.*4517C= (n.*4517C=)
c.*425C= (n.*425C=)
12g.32645050C>TCA2026283304FGD4c.*4517C>T (n.*4517C>T)
c.*425C>T (n.*425C>T)
dbSNP
12g.32645051C=CA2026283305FGD4c.*4518C= (n.*4518C=)
c.*426C= (n.*426C=)
12g.32645051C>GCA235251462FGD4c.*4518C>G (n.*4518C>G)
c.*426C>G (n.*426C>G)
dbSNP
12g.32645051C>TCA235251468FGD4c.*4518C>T (n.*4518C>T)
c.*426C>T (n.*426C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32645052C>ACA2618195329FGD4c.*4519C>A (n.*4519C>A)
c.*427C>A (n.*427C>A)
gnomAD v4
12g.32645053C=CA2026283306FGD4c.*4520C= (n.*4520C=)
c.*428C= (n.*428C=)
12g.32645053C>TCA687466213FGD4c.*4520C>T (n.*4520C>T)
c.*428C>T (n.*428C>T)
dbSNP
12g.32645054T>CCA2618195330FGD4c.*4521T>C (n.*4521T>C)
c.*429T>C (n.*429T>C)
gnomAD v4
12g.32645058C>ACA2618195331FGD4c.*4525C>A (n.*4525C>A)
c.*433C>A (n.*433C>A)
gnomAD v4
12g.32645058C=CA2026283307FGD4c.*4525C= (n.*4525C=)
c.*433C= (n.*433C=)
12g.32645058C>TCA687466214FGD4c.*4525C>T (n.*4525C>T)
c.*433C>T (n.*433C>T)
dbSNP
12g.32645059C>ACA2795086584FGD4c.*4526C>A (n.*4526C>A)
c.*434C>A (n.*434C>A)
12g.32645060C>GCA2795086585FGD4c.*4527C>G (n.*4527C>G)
c.*435C>G (n.*435C>G)
12g.32645060C>TCA2618195332FGD4c.*4527C>T (n.*4527C>T)
c.*435C>T (n.*435C>T)
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched