Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.3256599_3256617delinsACCTGTTCACATGCACAGC | CA1434130991 | MSANTD1 | c.729+742_729+760delinsACCTGTTCACATGCACAGC (n.729+742_729+760delinsACCTGTTCACATGCACAGC) c.765+706_765+724delinsACCTGTTCACATGCACAGC (n.765+706_765+724delinsACCTGTTCACATGCACAGC) n.753+742_753+760delinsACCTGTTCACATGCACAGC | |
4 | g.3256606_3256623del | CA794017885 | MSANTD1 | c.729+749_729+766del (n.729+749_729+766del) c.765+713_765+730del (n.765+713_765+730del) n.753+749_753+766del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256607A>G | CA2669711247 | MSANTD1 | c.*642A>G (n.*642A>G) c.729+750A>G (n.729+750A>G) c.765+714A>G (n.765+714A>G) n.753+750A>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256607A>T | CA2669711248 | MSANTD1 | c.*642A>T (n.*642A>T) c.729+750A>T (n.729+750A>T) c.765+714A>T (n.765+714A>T) n.753+750A>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256608C>T | CA2669711249 | MSANTD1 | c.*643C>T (n.*643C>T) c.729+751C>T (n.729+751C>T) c.765+715C>T (n.765+715C>T) n.753+751C>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256609A= | CA1434130995 | MSANTD1 | c.*644A= (n.*644A=) c.729+752A= (n.729+752A=) c.765+716A= (n.765+716A=) n.753+752A= | |
4 | g.3256609A>G | CA91448478 | MSANTD1 | c.*644A>G (n.*644A>G) c.729+752A>G (n.729+752A>G) c.765+716A>G (n.765+716A>G) n.753+752A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256609A>T | CA2669711250 | MSANTD1 | c.*644A>T (n.*644A>T) c.729+752A>T (n.729+752A>T) c.765+716A>T (n.765+716A>T) n.753+752A>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256610T>C | CA91448479 | MSANTD1 | c.*645T>C (n.*645T>C) c.729+753T>C (n.729+753T>C) c.765+717T>C (n.765+717T>C) n.753+753T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256610T= | CA1434130996 | MSANTD1 | c.*645T= (n.*645T=) c.729+753T= (n.729+753T=) c.765+717T= (n.765+717T=) n.753+753T= | |
4 | g.3256611G>A | CA2669711251 | MSANTD1 | c.*646G>A (n.*646G>A) c.729+754G>A (n.729+754G>A) c.765+718G>A (n.765+718G>A) n.753+754G>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256612C>A | CA2669711252 | MSANTD1 | c.*647C>A (n.*647C>A) c.729+755C>A (n.729+755C>A) c.765+719C>A (n.765+719C>A) n.753+755C>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256613A>T | CA2669711253 | MSANTD1 | c.*648A>T (n.*648A>T) c.729+756A>T (n.729+756A>T) c.765+720A>T (n.765+720A>T) n.753+756A>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256614C>A | CA794017899 | MSANTD1 | c.729+757C>A (n.729+757C>A) c.765+721C>A (n.765+721C>A) c.*649C>A (n.*649C>A) n.753+757C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256614C= | CA1434130997 | MSANTD1 | c.729+757C= (n.729+757C=) c.765+721C= (n.765+721C=) c.*649C= (n.*649C=) n.753+757C= | |
4 | g.3256614C>G | CA2669711255 | MSANTD1 | c.729+757C>G (n.729+757C>G) c.765+721C>G (n.765+721C>G) c.*649C>G (n.*649C>G) n.753+757C>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256614C>T | CA794017894 | MSANTD1 | c.729+757C>T (n.729+757C>T) c.765+721C>T (n.765+721C>T) c.*649C>T (n.*649C>T) n.753+757C>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.3256615A= | CA1434130998 | MSANTD1 | c.729+758A= (n.729+758A=) c.765+722A= (n.765+722A=) c.*650A= (n.*650A=) n.753+758A= | |
4 | g.3256615A>C | CA1058634190 | MSANTD1 | c.729+758A>C (n.729+758A>C) c.765+722A>C (n.765+722A>C) c.*650A>C (n.*650A>C) n.753+758A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256615A>G | CA91448480 | MSANTD1 | c.729+758A>G (n.729+758A>G) c.765+722A>G (n.765+722A>G) c.*650A>G (n.*650A>G) n.753+758A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256615A>T | CA2669711256 | MSANTD1 | c.729+758A>T (n.729+758A>T) c.765+722A>T (n.765+722A>T) c.*650A>T (n.*650A>T) n.753+758A>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256616G>A | CA794017902 | MSANTD1 | c.729+759G>A (n.729+759G>A) c.765+723G>A (n.765+723G>A) n.753+759G>A | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.3256616G= | CA1434130999 | MSANTD1 | c.729+759G= (n.729+759G=) c.765+723G= (n.765+723G=) n.753+759G= | |
4 | g.3256616G>T | CA2669711257 | MSANTD1 | c.729+759G>T (n.729+759G>T) c.765+723G>T (n.765+723G>T) n.753+759G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256617C= | CA1434131000 | MSANTD1 | c.729+760C= (n.729+760C=) c.765+724C= (n.765+724C=) n.753+760C= | |
4 | g.3256617C>G | CA2669711258 | MSANTD1 | c.729+760C>G (n.729+760C>G) c.765+724C>G (n.765+724C>G) n.753+760C>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256617C>T | CA1434131001 | MSANTD1 | c.729+760C>T (n.729+760C>T) c.765+724C>T (n.765+724C>T) n.753+760C>T | dbSNP |
4 | g.3256618C= | CA1434131002 | MSANTD1 | c.729+761C= (n.729+761C=) c.765+725C= (n.765+725C=) n.753+761C= | |
4 | g.3256618C>G | CA91448483 | MSANTD1 | c.729+761C>G (n.729+761C>G) c.765+725C>G (n.765+725C>G) n.753+761C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256619C>A | CA2669711259 | MSANTD1 | c.729+762C>A (n.729+762C>A) c.765+726C>A (n.765+726C>A) n.753+762C>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256620T>C | CA2669711260 | MSANTD1 | c.729+763T>C (n.729+763T>C) c.765+727T>C (n.765+727T>C) n.753+763T>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256621G>A | CA1058634198 | MSANTD1 | c.729+764G>A (n.729+764G>A) c.765+728G>A (n.765+728G>A) n.753+764G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256621G= | CA1434131003 | MSANTD1 | c.729+764G= (n.729+764G=) c.765+728G= (n.765+728G=) n.753+764G= | |
4 | g.3256621G>T | CA2669711261 | MSANTD1 | c.729+764G>T (n.729+764G>T) c.765+728G>T (n.765+728G>T) n.753+764G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256622T>C | CA2669711263 | MSANTD1 | c.729+765T>C (n.729+765T>C) c.765+729T>C (n.765+729T>C) n.753+765T>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256623T>C | CA2669711264 | MSANTD1 | c.729+766T>C (n.729+766T>C) c.765+730T>C (n.765+730T>C) n.753+766T>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256623T>G | CA2760197277 | MSANTD1 | c.729+766T>G (n.729+766T>G) c.765+730T>G (n.765+730T>G) n.753+766T>G | |
4 | g.3256626G>T | CA2669711265 | MSANTD1 | c.729+769G>T (n.729+769G>T) c.765+733G>T (n.765+733G>T) n.753+769G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256627T>C | CA1058634199 | MSANTD1 | c.729+770T>C (n.729+770T>C) c.765+734T>C (n.765+734T>C) n.753+770T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256627T= | CA1434131004 | MSANTD1 | c.729+770T= (n.729+770T=) c.765+734T= (n.765+734T=) n.753+770T= | |
4 | g.3256628G>A | CA2669711267 | MSANTD1 | c.729+771G>A (n.729+771G>A) c.765+735G>A (n.765+735G>A) n.753+771G>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256628G>T | CA2669711266 | MSANTD1 | c.729+771G>T (n.729+771G>T) c.765+735G>T (n.765+735G>T) n.753+771G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256629T>A | CA794017908 | MSANTD1 | c.729+772T>A (n.729+772T>A) c.765+736T>A (n.765+736T>A) n.753+772T>A | dbSNP |
4 | g.3256629T>C | CA2669711268 | MSANTD1 | c.729+772T>C (n.729+772T>C) c.765+736T>C (n.765+736T>C) n.753+772T>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256629T= | CA1434131005 | MSANTD1 | c.729+772T= (n.729+772T=) c.765+736T= (n.765+736T=) n.753+772T= | |
4 | g.3256630T>C | CA2760197278 | MSANTD1 | c.729+773T>C (n.729+773T>C) c.765+737T>C (n.765+737T>C) n.753+773T>C | |
4 | g.3256631C= | CA1434131006 | MSANTD1 | c.729+774C= (n.729+774C=) c.765+738C= (n.765+738C=) n.753+774C= | |
4 | g.3256631C>G | CA1058634200 | MSANTD1 | c.729+774C>G (n.729+774C>G) c.765+738C>G (n.765+738C>G) n.753+774C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256631C>T | CA2669711269 | MSANTD1 | c.729+774C>T (n.729+774C>T) c.765+738C>T (n.765+738C>T) n.753+774C>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256632_3256633delinsTG | CA1434131007 | MSANTD1 | c.729+775_729+776delinsTG (n.729+775_729+776delinsTG) c.765+739_765+740delinsTG (n.765+739_765+740delinsTG) n.753+775_753+776delinsTG | |
4 | g.3256633G>T | CA2669711270 | MSANTD1 | c.729+776G>T (n.729+776G>T) c.765+740G>T (n.765+740G>T) n.753+776G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256635del | CA1434131008 | MSANTD1 | c.729+778del (n.729+778del) c.765+742del (n.765+742del) n.753+778del | dbSNP |
4 | g.3256636T>C | CA1434131010 | MSANTD1 | c.729+779T>C (n.729+779T>C) c.765+743T>C (n.765+743T>C) n.753+779T>C | dbSNP |
4 | g.3256636T>G | CA2669711271 | MSANTD1 | c.729+779T>G (n.729+779T>G) c.765+743T>G (n.765+743T>G) n.753+779T>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256636T= | CA1434131009 | MSANTD1 | c.729+779T= (n.729+779T=) c.765+743T= (n.765+743T=) n.753+779T= | |
4 | g.3256636_3256637insA | CA2669711272 | MSANTD1 | c.729+779_729+780insA (n.729+779_729+780insA) c.765+743_765+744insA (n.765+743_765+744insA) n.753+779_753+780insA | gnomAD v4 |
4 | g.3256637G>A | CA1058634203 | MSANTD1 | c.729+780G>A (n.729+780G>A) c.765+744G>A (n.765+744G>A) n.753+780G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256637G= | CA1434131011 | MSANTD1 | c.729+780G= (n.729+780G=) c.765+744G= (n.765+744G=) n.753+780G= | |
4 | g.3256637G>T | CA2669711274 | MSANTD1 | c.729+780G>T (n.729+780G>T) c.765+744G>T (n.765+744G>T) n.753+780G>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.3256638C>A | CA2669711275 | MSANTD1 | c.729+781C>A (n.729+781C>A) c.765+745C>A (n.765+745C>A) n.753+781C>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256638C= | CA1434131012 | MSANTD1 | c.729+781C= (n.729+781C=) c.765+745C= (n.765+745C=) n.753+781C= | |
4 | g.3256638C>T | CA91448496 | MSANTD1 | c.729+781C>T (n.729+781C>T) c.765+745C>T (n.765+745C>T) n.753+781C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256639T>C | CA91448504 | MSANTD1 | c.729+782T>C (n.729+782T>C) c.765+746T>C (n.765+746T>C) n.753+782T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256639T>G | CA794017910 | MSANTD1 | c.729+782T>G (n.729+782T>G) c.765+746T>G (n.765+746T>G) n.753+782T>G | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.3256639T= | CA1434131013 | MSANTD1 | c.729+782T= (n.729+782T=) c.765+746T= (n.765+746T=) n.753+782T= | |
4 | g.3256640G>A | CA2669711277 | MSANTD1 | c.729+783G>A (n.729+783G>A) c.765+747G>A (n.765+747G>A) n.753+783G>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256640G>T | CA2669711278 | MSANTD1 | c.729+783G>T (n.729+783G>T) c.765+747G>T (n.765+747G>T) n.753+783G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256641del | CA2669711276 | MSANTD1 | c.729+784del (n.729+784del) c.765+748del (n.765+748del) n.753+784del | gnomAD v4 |
4 | g.3256641G>A | CA549307485 | MSANTD1 | c.729+784G>A (n.729+784G>A) c.765+748G>A (n.765+748G>A) n.753+784G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256641G>C | CA1434131015 | MSANTD1 | c.729+784G>C (n.729+784G>C) c.765+748G>C (n.765+748G>C) n.753+784G>C | dbSNP |
4 | g.3256641G= | CA1434131014 | MSANTD1 | c.729+784G= (n.729+784G=) c.765+748G= (n.765+748G=) n.753+784G= | |
4 | g.3256641G>T | CA2669711280 | MSANTD1 | c.729+784G>T (n.729+784G>T) c.765+748G>T (n.765+748G>T) n.753+784G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256642A>G | CA2669711281 | MSANTD1 | c.729+785A>G (n.729+785A>G) c.765+749A>G (n.765+749A>G) n.753+785A>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256643G>T | CA2669711282 | MSANTD1 | c.729+786G>T (n.729+786G>T) c.765+750G>T (n.765+750G>T) n.753+786G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256645_3256648delinsTATC | CA1434131016 | MSANTD1 | c.729+788_729+791delinsTATC (n.729+788_729+791delinsTATC) c.765+752_765+755delinsTATC (n.765+752_765+755delinsTATC) n.753+788_753+791delinsTATC | |
4 | g.3256646A= | CA1434131017 | MSANTD1 | c.729+789A= (n.729+789A=) c.765+753A= (n.765+753A=) n.753+789A= | |
4 | g.3256646A>C | CA2581401954 | MSANTD1 | c.729+789A>C (n.729+789A>C) c.765+753A>C (n.765+753A>C) n.753+789A>C | |
4 | g.3256646A>G | CA11632806 | MSANTD1 | c.729+789A>G (n.729+789A>G) c.765+753A>G (n.765+753A>G) n.753+789A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256646A>T | CA2581401955 | MSANTD1 | c.729+789A>T (n.729+789A>T) c.765+753A>T (n.765+753A>T) n.753+789A>T | |
4 | g.3256648_3256650del | CA794017915 | MSANTD1 | c.729+791_729+793del (n.729+791_729+793del) c.765+755_765+757del (n.765+755_765+757del) n.753+791_753+793del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256649A= | CA1434131018 | MSANTD1 | c.729+792A= (n.729+792A=) c.765+756A= (n.765+756A=) n.753+792A= | |
4 | g.3256649A>G | CA91448510 | MSANTD1 | c.729+792A>G (n.729+792A>G) c.765+756A>G (n.765+756A>G) n.753+792A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256650T>G | CA2669711283 | MSANTD1 | c.729+793T>G (n.729+793T>G) c.765+757T>G (n.765+757T>G) n.753+793T>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256653_3256655dup | CA1434131019 | MSANTD1 | c.729+796_729+798dup (n.729+796_729+798dup) c.765+760_765+762dup (n.765+760_765+762dup) n.753+796_753+798dup | dbSNP |
4 | g.3256651G>T | CA2669711285 | MSANTD1 | c.729+794G>T (n.729+794G>T) c.765+758G>T (n.765+758G>T) n.753+794G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256652G>A | CA1058634212 | MSANTD1 | c.729+795G>A (n.729+795G>A) c.765+759G>A (n.765+759G>A) n.753+795G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256652G= | CA1434131020 | MSANTD1 | c.729+795G= (n.729+795G=) c.765+759G= (n.765+759G=) n.753+795G= | |
4 | g.3256654G>A | CA2669711286 | MSANTD1 | c.729+797G>A (n.729+797G>A) c.765+761G>A (n.765+761G>A) n.753+797G>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256654G>T | CA2669711287 | MSANTD1 | c.729+797G>T (n.729+797G>T) c.765+761G>T (n.765+761G>T) n.753+797G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256655G>C | CA91448526 | MSANTD1 | c.729+798G>C (n.729+798G>C) c.765+762G>C (n.765+762G>C) n.753+798G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256655G= | CA1434131021 | MSANTD1 | c.729+798G= (n.729+798G=) c.765+762G= (n.765+762G=) n.753+798G= | |
4 | g.3256655G>T | CA2669711288 | MSANTD1 | c.729+798G>T (n.729+798G>T) c.765+762G>T (n.765+762G>T) n.753+798G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256656A>G | CA2669711289 | MSANTD1 | c.729+799A>G (n.729+799A>G) c.765+763A>G (n.765+763A>G) n.753+799A>G | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.3256657T>A | CA2669711290 | MSANTD1 | c.729+800T>A (n.729+800T>A) c.765+764T>A (n.765+764T>A) n.753+800T>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256657T>C | CA2760197279 | MSANTD1 | c.729+800T>C (n.729+800T>C) c.765+764T>C (n.765+764T>C) n.753+800T>C | |
4 | g.3256658G>A | CA2669711291 | MSANTD1 | c.729+801G>A (n.729+801G>A) c.765+765G>A (n.765+765G>A) n.753+801G>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256658G>C | CA2669711292 | MSANTD1 | c.729+801G>C (n.729+801G>C) c.765+765G>C (n.765+765G>C) n.753+801G>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256658G>T | CA2550994800 | MSANTD1 | c.729+801G>T (n.729+801G>T) c.765+765G>T (n.765+765G>T) n.753+801G>T | |
4 | g.3256659A>T | CA2669711293 | MSANTD1 | c.729+802A>T (n.729+802A>T) c.765+766A>T (n.765+766A>T) n.753+802A>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256662C>A | CA2669711294 | MSANTD1 | c.729+805C>A (n.729+805C>A) c.765+769C>A (n.765+769C>A) n.753+805C>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256663A>G | CA2669711295 | MSANTD1 | c.729+806A>G (n.729+806A>G) c.765+770A>G (n.765+770A>G) n.753+806A>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256664A= | CA1434131022 | MSANTD1 | c.729+807A= (n.729+807A=) c.765+771A= (n.765+771A=) n.753+807A= | |
4 | g.3256664A>C | CA2669711297 | MSANTD1 | c.729+807A>C (n.729+807A>C) c.765+771A>C (n.765+771A>C) n.753+807A>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256664A>G | CA91448531 | MSANTD1 | c.729+807A>G (n.729+807A>G) c.765+771A>G (n.765+771A>G) n.753+807A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256665A>C | CA2669711298 | MSANTD1 | c.729+808A>C (n.729+808A>C) c.765+772A>C (n.765+772A>C) n.753+808A>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256665A>T | CA2669711299 | MSANTD1 | c.729+808A>T (n.729+808A>T) c.765+772A>T (n.765+772A>T) n.753+808A>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256666G>T | CA2669711300 | MSANTD1 | c.729+809G>T (n.729+809G>T) c.765+773G>T (n.765+773G>T) n.753+809G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256667G>A | CA1058634221 | MSANTD1 | c.729+810G>A (n.729+810G>A) c.765+774G>A (n.765+774G>A) n.753+810G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256667G= | CA1434131023 | MSANTD1 | c.729+810G= (n.729+810G=) c.765+774G= (n.765+774G=) n.753+810G= | |
4 | g.3256667G>T | CA2669711301 | MSANTD1 | c.729+810G>T (n.729+810G>T) c.765+774G>T (n.765+774G>T) n.753+810G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256668C= | CA1434131024 | MSANTD1 | c.729+811C= (n.729+811C=) c.765+775C= (n.765+775C=) n.753+811C= | |
4 | g.3256668C>T | CA1058634223 | MSANTD1 | c.729+811C>T (n.729+811C>T) c.765+775C>T (n.765+775C>T) n.753+811C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256669C>A | CA2669711302 | MSANTD1 | c.729+812C>A (n.729+812C>A) c.765+776C>A (n.765+776C>A) n.753+812C>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256670C= | CA1434131025 | MSANTD1 | c.729+813C= (n.729+813C=) c.765+777C= (n.765+777C=) n.753+813C= | |
4 | g.3256670C>T | CA1434131026 | MSANTD1 | c.729+813C>T (n.729+813C>T) c.765+777C>T (n.765+777C>T) n.753+813C>T | dbSNP |
4 | g.3256673G>A | CA1434131027 | MSANTD1 | c.729+816G>A (n.729+816G>A) c.765+780G>A (n.765+780G>A) n.753+816G>A | dbSNP |
4 | g.3256673G= | CA1434131028 | MSANTD1 | c.729+816G= (n.729+816G=) c.765+780G= (n.765+780G=) n.753+816G= | |
4 | g.3256673G>T | CA2669711303 | MSANTD1 | c.729+816G>T (n.729+816G>T) c.765+780G>T (n.765+780G>T) n.753+816G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256674C>T | CA2669711304 | MSANTD1 | c.729+817C>T (n.729+817C>T) c.765+781C>T (n.765+781C>T) n.753+817C>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256675C>A | CA2669711306 | MSANTD1 | c.729+818C>A (n.729+818C>A) c.765+782C>A (n.765+782C>A) n.753+818C>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256675C= | CA1434131029 | MSANTD1 | c.729+818C= (n.729+818C=) c.765+782C= (n.765+782C=) n.753+818C= | |
4 | g.3256675C>G | CA1434131030 | MSANTD1 | c.729+818C>G (n.729+818C>G) c.765+782C>G (n.765+782C>G) n.753+818C>G | dbSNP |
4 | g.3256676T>C | CA2669711307 | MSANTD1 | c.729+819T>C (n.729+819T>C) c.765+783T>C (n.765+783T>C) n.753+819T>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256678T>A | CA2669711308 | MSANTD1 | c.729+821T>A (n.729+821T>A) c.765+785T>A (n.765+785T>A) n.753+821T>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256679T>C | CA2669711309 | MSANTD1 | c.729+822T>C (n.729+822T>C) c.765+786T>C (n.765+786T>C) n.753+822T>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256681G>A | CA2669711310 | MSANTD1 | c.729+824G>A (n.729+824G>A) c.765+788G>A (n.765+788G>A) n.753+824G>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256682A>G | CA2669711311 | MSANTD1 | c.729+825A>G (n.729+825A>G) c.765+789A>G (n.765+789A>G) n.753+825A>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256683G>T | CA2669711312 | MSANTD1 | c.729+826G>T (n.729+826G>T) c.765+790G>T (n.765+790G>T) n.753+826G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256684C= | CA1434131031 | MSANTD1 | c.729+827C= (n.729+827C=) c.765+791C= (n.765+791C=) n.753+827C= | |
4 | g.3256684C>T | CA1434131032 | MSANTD1 | c.729+827C>T (n.729+827C>T) c.765+791C>T (n.765+791C>T) n.753+827C>T | dbSNP |
4 | g.3256685T>C | CA2669711313 | MSANTD1 | c.729+828T>C (n.729+828T>C) c.765+792T>C (n.765+792T>C) n.753+828T>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256688T>C | CA549307486 | MSANTD1 | c.729+831T>C (n.729+831T>C) c.765+795T>C (n.765+795T>C) n.753+831T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256688T= | CA1434131033 | MSANTD1 | c.729+831T= (n.729+831T=) c.765+795T= (n.765+795T=) n.753+831T= | |
4 | g.3256689G>T | CA2669711314 | MSANTD1 | c.729+832G>T (n.729+832G>T) c.765+796G>T (n.765+796G>T) n.753+832G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256690C>A | CA2669711315 | MSANTD1 | c.729+833C>A (n.729+833C>A) c.765+797C>A (n.765+797C>A) n.753+833C>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256690C>T | CA2669711316 | MSANTD1 | c.729+833C>T (n.729+833C>T) c.765+797C>T (n.765+797C>T) n.753+833C>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256691T>C | CA2669711317 | MSANTD1 | c.729+834T>C (n.729+834T>C) c.765+798T>C (n.765+798T>C) n.753+834T>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256692C>A | CA1434131035 | MSANTD1 | c.729+835C>A (n.729+835C>A) c.765+799C>A (n.765+799C>A) n.753+835C>A | dbSNP |
4 | g.3256692C= | CA1434131034 | MSANTD1 | c.729+835C= (n.729+835C=) c.765+799C= (n.765+799C=) n.753+835C= | |
4 | g.3256692C>G | CA91448532 | MSANTD1 | c.729+835C>G (n.729+835C>G) c.765+799C>G (n.765+799C>G) n.753+835C>G | dbSNP |
4 | g.3256692C>T | CA2502656718 | MSANTD1 | c.729+835C>T (n.729+835C>T) c.765+799C>T (n.765+799C>T) n.753+835C>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256693C>A | CA2669711319 | MSANTD1 | c.729+836C>A (n.729+836C>A) c.765+800C>A (n.765+800C>A) n.753+836C>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256693C= | CA1434131036 | MSANTD1 | c.729+836C= (n.729+836C=) c.765+800C= (n.765+800C=) n.753+836C= | |
4 | g.3256693C>T | CA1434131037 | MSANTD1 | c.729+836C>T (n.729+836C>T) c.765+800C>T (n.765+800C>T) n.753+836C>T | dbSNP |
4 | g.3256694C= | CA1434131038 | MSANTD1 | c.729+837C= (n.729+837C=) c.765+801C= (n.765+801C=) n.753+837C= | |
4 | g.3256694C>T | CA1434131039 | MSANTD1 | c.729+837C>T (n.729+837C>T) c.765+801C>T (n.765+801C>T) n.753+837C>T | dbSNP |
4 | g.3256695A= | CA1434131040 | MSANTD1 | c.729+838A= (n.729+838A=) c.765+802A= (n.765+802A=) n.753+838A= | |
4 | g.3256695A>T | CA1058634227 | MSANTD1 | c.729+838A>T (n.729+838A>T) c.765+802A>T (n.765+802A>T) n.753+838A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256696T>C | CA1434131042 | MSANTD1 | c.729+839T>C (n.729+839T>C) c.765+803T>C (n.765+803T>C) n.753+839T>C | dbSNP |
4 | g.3256696T>G | CA794017925 | MSANTD1 | c.729+839T>G (n.729+839T>G) c.765+803T>G (n.765+803T>G) n.753+839T>G | dbSNP |
4 | g.3256696T= | CA1434131041 | MSANTD1 | c.729+839T= (n.729+839T=) c.765+803T= (n.765+803T=) n.753+839T= | |
4 | g.3256698C>A | CA2669711320 | MSANTD1 | c.729+841C>A (n.729+841C>A) c.765+805C>A (n.765+805C>A) n.753+841C>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256698C= | CA1434131044 | MSANTD1 | c.729+841C= (n.729+841C=) c.765+805C= (n.765+805C=) n.753+841C= | |
4 | g.3256698C>G | CA1058634231 | MSANTD1 | c.729+841C>G (n.729+841C>G) c.765+805C>G (n.765+805C>G) n.753+841C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256698C>T | CA794017931 | MSANTD1 | c.729+841C>T (n.729+841C>T) c.765+805C>T (n.765+805C>T) n.753+841C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256698_3256699delinsCG | CA1434131043 | MSANTD1 | c.729+841_729+842delinsCG (n.729+841_729+842delinsCG) c.765+805_765+806delinsCG (n.765+805_765+806delinsCG) n.753+841_753+842delinsCG | |
4 | g.3256699G>A | CA1058634239 | MSANTD1 | c.729+842G>A (n.729+842G>A) c.765+806G>A (n.765+806G>A) n.753+842G>A | dbSNP |
4 | g.3256699G= | CA1434131045 | MSANTD1 | c.729+842G= (n.729+842G=) c.765+806G= (n.765+806G=) n.753+842G= | |
4 | g.3256699G>T | CA2669711321 | MSANTD1 | c.729+842G>T (n.729+842G>T) c.765+806G>T (n.765+806G>T) n.753+842G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256702del | CA91448537 | MSANTD1 | c.729+845del (n.729+845del) c.765+809del (n.765+809del) n.753+845del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256700G>A | CA2669711322 | MSANTD1 | c.729+843G>A (n.729+843G>A) c.765+807G>A (n.765+807G>A) n.753+843G>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256701G>A | CA1058634260 | MSANTD1 | c.729+844G>A (n.729+844G>A) c.765+808G>A (n.765+808G>A) n.753+844G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256701G= | CA1434131046 | MSANTD1 | c.729+844G= (n.729+844G=) c.765+808G= (n.765+808G=) n.753+844G= | |
4 | g.3256701G>T | CA2669711323 | MSANTD1 | c.729+844G>T (n.729+844G>T) c.765+808G>T (n.765+808G>T) n.753+844G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256702G>A | CA2704722889 | MSANTD1 | c.729+845G>A (n.729+845G>A) c.765+809G>A (n.765+809G>A) n.753+845G>A | dbSNP |
4 | g.3256702G= | CA1434131047 | MSANTD1 | c.729+845G= (n.729+845G=) c.765+809G= (n.765+809G=) n.753+845G= | |
4 | g.3256702G>T | CA91448545 | MSANTD1 | c.729+845G>T (n.729+845G>T) c.765+809G>T (n.765+809G>T) n.753+845G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256704A= | CA1434131048 | MSANTD1 | c.729+847A= (n.729+847A=) c.765+811A= (n.765+811A=) n.753+847A= | |
4 | g.3256704A>G | CA91448553 | MSANTD1 | c.729+847A>G (n.729+847A>G) c.765+811A>G (n.765+811A>G) n.753+847A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256705G>T | CA2669711325 | MSANTD1 | c.729+848G>T (n.729+848G>T) c.765+812G>T (n.765+812G>T) n.753+848G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256707C>T | CA2669711326 | MSANTD1 | c.729+850C>T (n.729+850C>T) c.765+814C>T (n.765+814C>T) n.753+850C>T | gnomAD v4 |