Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.32370402_32380145delCA2581463483BRCA2c.8332_9256del
c.8332_*623del
c.7963_8887del
c.8332_*818del
c.8332_9205del
c.799_1672del
c.8340_9264del
c.897_2134del
c.8236_9160del
13g.32376637_32376763delinsCAGACCCAGCTTCA2580087414BRCA2c.8633-33_8726delinsCAGACCCAGCTT
c.8697-33_*93delinsCAGACCCAGCTT
c.8264-33_8357delinsCAGACCCAGCTT
c.*195-33_*288delinsCAGACCCAGCTT
c.1100-33_1193delinsCAGACCCAGCTT
n.727_853delinsCAGACCCAGCTT
c.8641-33_8734delinsCAGACCCAGCTT
c.1511-33_1604delinsCAGACCCAGCTT
c.195-33_288delinsCAGACCCAGCTT
c.8537-33_8630delinsCAGACCCAGCTT
 ClinVar
13g.32376643_32376661delCA2580087415BRCA2c.8633-27_8633-9del (n.8633-27_8633-9del)
c.8697-27_8697-9del (n.8697-27_8697-9del)
c.8264-27_8264-9del (n.8264-27_8264-9del)
c.*195-27_*195-9del (n.*195-27_*195-9del)
c.1100-27_1100-9del (n.1100-27_1100-9del)
n.733_751del
c.8641-27_8641-9del (n.8641-27_8641-9del)
c.1511-27_1511-9del
c.195-27_195-9del (n.195-27_195-9del)
c.8537-27_8537-9del (n.8537-27_8537-9del)
 ClinVar
13g.32376642_32376668delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTACA2082827828BRCA2c.8633-28_8633-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA (n.8633-28_8633-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA)
c.8697-28_8697-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA (n.8697-28_8697-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA)
c.8264-28_8264-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA (n.8264-28_8264-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA)
c.*195-28_*195-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA (n.*195-28_*195-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA)
c.1100-28_1100-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA (n.1100-28_1100-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA)
n.732_758delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA
c.8641-28_8641-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA (n.8641-28_8641-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA)
c.1511-28_1511-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA
c.195-28_195-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA (n.195-28_195-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA)
c.8537-28_8537-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA (n.8537-28_8537-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA)
13g.32376646_32376671delCA10602550BRCA2c.8633-24_8634del
c.8697-24_*1del
c.8264-24_8265del
c.*195-24_*196del
c.1100-24_1101del
n.736_761del
c.8641-24_8642del
c.1511-24_1512del
c.195-24_196del
c.8537-24_8538del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32376659delCA2499222345BRCA2c.8633-11del (n.8633-11del)
c.8697-11del (n.8697-11del)
c.8264-11del (n.8264-11del)
c.*195-11del (n.*195-11del)
c.1100-11del (n.1100-11del)
n.749del
c.8641-11del (n.8641-11del)
c.1511-11del
c.195-11del (n.195-11del)
c.8537-11del (n.8537-11del)
 ClinVar dbSNP
13g.32376656_32376665delinsTTTTGTTTTCCA2082827906BRCA2c.8633-14_8633-5delinsTTTTGTTTTC (n.8633-14_8633-5delinsTTTTGTTTTC)
c.8697-14_8697-5delinsTTTTGTTTTC (n.8697-14_8697-5delinsTTTTGTTTTC)
c.8264-14_8264-5delinsTTTTGTTTTC (n.8264-14_8264-5delinsTTTTGTTTTC)
c.*195-14_*195-5delinsTTTTGTTTTC (n.*195-14_*195-5delinsTTTTGTTTTC)
c.1100-14_1100-5delinsTTTTGTTTTC (n.1100-14_1100-5delinsTTTTGTTTTC)
n.746_755delinsTTTTGTTTTC
c.8641-14_8641-5delinsTTTTGTTTTC (n.8641-14_8641-5delinsTTTTGTTTTC)
c.1511-14_1511-5delinsTTTTGTTTTC
c.195-14_195-5delinsTTTTGTTTTC (n.195-14_195-5delinsTTTTGTTTTC)
c.8537-14_8537-5delinsTTTTGTTTTC (n.8537-14_8537-5delinsTTTTGTTTTC)
13g.32376659_32376667delCA1139663178BRCA2c.8633-11_8633-3del (n.8633-11_8633-3del)
c.8697-11_8697-3del (n.8697-11_8697-3del)
c.8264-11_8264-3del (n.8264-11_8264-3del)
c.*195-11_*195-3del (n.*195-11_*195-3del)
c.1100-11_1100-3del (n.1100-11_1100-3del)
n.749_757del
c.8641-11_8641-3del (n.8641-11_8641-3del)
c.1511-11_1511-3del
c.195-11_195-3del (n.195-11_195-3del)
c.8537-11_8537-3del (n.8537-11_8537-3del)
 ClinVar dbSNP
13g.32376658T>ACA2727914789BRCA2c.8633-12T>A (n.8633-12T>A)
c.8697-12T>A (n.8697-12T>A)
c.8264-12T>A (n.8264-12T>A)
c.*195-12T>A (n.*195-12T>A)
c.1100-12T>A (n.1100-12T>A)
n.748T>A
c.8641-12T>A (n.8641-12T>A)
c.1511-12T>A
c.195-12T>A (n.195-12T>A)
c.8537-12T>A (n.8537-12T>A)
 dbSNP
13g.32376658T>CCA2622601644BRCA2c.8633-12T>C (n.8633-12T>C)
c.8697-12T>C (n.8697-12T>C)
c.8264-12T>C (n.8264-12T>C)
c.*195-12T>C (n.*195-12T>C)
c.1100-12T>C (n.1100-12T>C)
n.748T>C
c.8641-12T>C (n.8641-12T>C)
c.1511-12T>C
c.195-12T>C (n.195-12T>C)
c.8537-12T>C (n.8537-12T>C)
 gnomAD v4
13g.32376658T>GCA2575387839BRCA2c.8633-12T>G (n.8633-12T>G)
c.8697-12T>G (n.8697-12T>G)
c.8264-12T>G (n.8264-12T>G)
c.*195-12T>G (n.*195-12T>G)
c.1100-12T>G (n.1100-12T>G)
n.748T>G
c.8641-12T>G (n.8641-12T>G)
c.1511-12T>G
c.195-12T>G (n.195-12T>G)
c.8537-12T>G (n.8537-12T>G)
13g.32376659T>CCA609092851BRCA2c.8633-11T>C (n.8633-11T>C)
c.8697-11T>C (n.8697-11T>C)
c.8264-11T>C (n.8264-11T>C)
c.*195-11T>C (n.*195-11T>C)
c.1100-11T>C (n.1100-11T>C)
n.749T>C
c.8641-11T>C (n.8641-11T>C)
c.1511-11T>C
c.195-11T>C (n.195-11T>C)
c.8537-11T>C (n.8537-11T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32376659T=CA2082827913BRCA2c.8633-11T= (n.8633-11T=)
c.8697-11T= (n.8697-11T=)
c.8264-11T= (n.8264-11T=)
c.*195-11T= (n.*195-11T=)
c.1100-11T= (n.1100-11T=)
n.749T=
c.8641-11T= (n.8641-11T=)
c.1511-11T=
c.195-11T= (n.195-11T=)
c.8537-11T= (n.8537-11T=)
13g.32376660G>ACA2622601645BRCA2c.8633-10G>A (n.8633-10G>A)
c.8697-10G>A (n.8697-10G>A)
c.8264-10G>A (n.8264-10G>A)
c.*195-10G>A (n.*195-10G>A)
c.1100-10G>A (n.1100-10G>A)
n.750G>A
c.8641-10G>A (n.8641-10G>A)
c.1511-10G>A
c.195-10G>A (n.195-10G>A)
c.8537-10G>A (n.8537-10G>A)
 gnomAD v4
13g.32376660G>CCA2622601646BRCA2c.8633-10G>C (n.8633-10G>C)
c.8697-10G>C (n.8697-10G>C)
c.8264-10G>C (n.8264-10G>C)
c.*195-10G>C (n.*195-10G>C)
c.1100-10G>C (n.1100-10G>C)
n.750G>C
c.8641-10G>C (n.8641-10G>C)
c.1511-10G>C
c.195-10G>C (n.195-10G>C)
c.8537-10G>C (n.8537-10G>C)
 gnomAD v4
13g.32376660G>TCA2727914790BRCA2c.8633-10G>T (n.8633-10G>T)
c.8697-10G>T (n.8697-10G>T)
c.8264-10G>T (n.8264-10G>T)
c.*195-10G>T (n.*195-10G>T)
c.1100-10G>T (n.1100-10G>T)
n.750G>T
c.8641-10G>T (n.8641-10G>T)
c.1511-10G>T
c.195-10G>T (n.195-10G>T)
c.8537-10G>T (n.8537-10G>T)
 dbSNP
13g.32376661T>ACA2727914799BRCA2c.8633-9T>A (n.8633-9T>A)
c.8697-9T>A (n.8697-9T>A)
c.8264-9T>A (n.8264-9T>A)
c.*195-9T>A (n.*195-9T>A)
c.1100-9T>A (n.1100-9T>A)
n.751T>A
c.8641-9T>A (n.8641-9T>A)
c.1511-9T>A
c.195-9T>A (n.195-9T>A)
c.8537-9T>A (n.8537-9T>A)
 dbSNP
13g.32376661T>CCA2622601647BRCA2c.8633-9T>C (n.8633-9T>C)
c.8697-9T>C (n.8697-9T>C)
c.8264-9T>C (n.8264-9T>C)
c.*195-9T>C (n.*195-9T>C)
c.1100-9T>C (n.1100-9T>C)
n.751T>C
c.8641-9T>C (n.8641-9T>C)
c.1511-9T>C
c.195-9T>C (n.195-9T>C)
c.8537-9T>C (n.8537-9T>C)
 dbSNP gnomAD v4
13g.32376661T>GCA2727914852BRCA2c.8633-9T>G (n.8633-9T>G)
c.8697-9T>G (n.8697-9T>G)
c.8264-9T>G (n.8264-9T>G)
c.*195-9T>G (n.*195-9T>G)
c.1100-9T>G (n.1100-9T>G)
n.751T>G
c.8641-9T>G (n.8641-9T>G)
c.1511-9T>G
c.195-9T>G (n.195-9T>G)
c.8537-9T>G (n.8537-9T>G)
 dbSNP
13g.32376665_32376667delCA2622601648BRCA2c.8633-5_8633-3del (n.8633-5_8633-3del)
c.8697-5_8697-3del (n.8697-5_8697-3del)
c.8264-5_8264-3del (n.8264-5_8264-3del)
c.*195-5_*195-3del (n.*195-5_*195-3del)
c.1100-5_1100-3del (n.1100-5_1100-3del)
n.755_757del
c.8641-5_8641-3del (n.8641-5_8641-3del)
c.1511-5_1511-3del
c.195-5_195-3del (n.195-5_195-3del)
c.8537-5_8537-3del (n.8537-5_8537-3del)
 gnomAD v4
13g.32376664T>ACA025752BRCA2c.8633-6T>A (n.8633-6T>A)
c.8697-6T>A (n.8697-6T>A)
c.8264-6T>A (n.8264-6T>A)
c.*195-6T>A (n.*195-6T>A)
c.1100-6T>A (n.1100-6T>A)
n.754T>A
c.8641-6T>A (n.8641-6T>A)
c.1511-6T>A
c.195-6T>A (n.195-6T>A)
c.8537-6T>A (n.8537-6T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32376664T>CCA2622601649BRCA2c.8633-6T>C (n.8633-6T>C)
c.8697-6T>C (n.8697-6T>C)
c.8264-6T>C (n.8264-6T>C)
c.*195-6T>C (n.*195-6T>C)
c.1100-6T>C (n.1100-6T>C)
n.754T>C
c.8641-6T>C (n.8641-6T>C)
c.1511-6T>C
c.195-6T>C (n.195-6T>C)
c.8537-6T>C (n.8537-6T>C)
 gnomAD v4
13g.32376664T=CA2082827918BRCA2c.8633-6T= (n.8633-6T=)
c.8697-6T= (n.8697-6T=)
c.8264-6T= (n.8264-6T=)
c.*195-6T= (n.*195-6T=)
c.1100-6T= (n.1100-6T=)
n.754T=
c.8641-6T= (n.8641-6T=)
c.1511-6T=
c.195-6T= (n.195-6T=)
c.8537-6T= (n.8537-6T=)
13g.32376665C=CA2082827923BRCA2c.8633-5C= (n.8633-5C=)
c.8697-5C= (n.8697-5C=)
c.8264-5C= (n.8264-5C=)
c.*195-5C= (n.*195-5C=)
c.1100-5C= (n.1100-5C=)
n.755C=
c.8641-5C= (n.8641-5C=)
c.1511-5C=
c.195-5C= (n.195-5C=)
c.8537-5C= (n.8537-5C=)
13g.32376665C>GCA658656392BRCA2c.8633-5C>G (n.8633-5C>G)
c.8697-5C>G (n.8697-5C>G)
c.8264-5C>G (n.8264-5C>G)
c.*195-5C>G (n.*195-5C>G)
c.1100-5C>G (n.1100-5C>G)
n.755C>G
c.8641-5C>G (n.8641-5C>G)
c.1511-5C>G
c.195-5C>G (n.195-5C>G)
c.8537-5C>G (n.8537-5C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32376665C>TCA2727873240BRCA2c.8633-5C>T (n.8633-5C>T)
c.8697-5C>T (n.8697-5C>T)
c.8264-5C>T (n.8264-5C>T)
c.*195-5C>T (n.*195-5C>T)
c.1100-5C>T (n.1100-5C>T)
n.755C>T
c.8641-5C>T (n.8641-5C>T)
c.1511-5C>T
c.195-5C>T (n.195-5C>T)
c.8537-5C>T (n.8537-5C>T)
 dbSNP
13g.32376666T>ACA025751BRCA2c.8633-4T>A (n.8633-4T>A)
c.8697-4T>A (n.8697-4T>A)
c.8264-4T>A (n.8264-4T>A)
c.*195-4T>A (n.*195-4T>A)
c.1100-4T>A (n.1100-4T>A)
n.756T>A
c.8641-4T>A (n.8641-4T>A)
c.1511-4T>A
c.195-4T>A (n.195-4T>A)
c.8537-4T>A (n.8537-4T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32376666T=CA2082827936BRCA2c.8633-4T= (n.8633-4T=)
c.8697-4T= (n.8697-4T=)
c.8264-4T= (n.8264-4T=)
c.*195-4T= (n.*195-4T=)
c.1100-4T= (n.1100-4T=)
n.756T=
c.8641-4T= (n.8641-4T=)
c.1511-4T=
c.195-4T= (n.195-4T=)
c.8537-4T= (n.8537-4T=)
13g.32376667T>ACA1139663179BRCA2c.8633-3T>A (n.8633-3T>A)
c.8697-3T>A (n.8697-3T>A)
c.8264-3T>A (n.8264-3T>A)
c.*195-3T>A (n.*195-3T>A)
c.1100-3T>A (n.1100-3T>A)
n.757T>A
c.8641-3T>A (n.8641-3T>A)
c.1511-3T>A
c.195-3T>A (n.195-3T>A)
c.8537-3T>A (n.8537-3T>A)
 ClinVar dbSNP
13g.32376667T>GCA609092852BRCA2c.8633-3T>G (n.8633-3T>G)
c.8697-3T>G (n.8697-3T>G)
c.8264-3T>G (n.8264-3T>G)
c.*195-3T>G (n.*195-3T>G)
c.1100-3T>G (n.1100-3T>G)
n.757T>G
c.8641-3T>G (n.8641-3T>G)
c.1511-3T>G
c.195-3T>G (n.195-3T>G)
c.8537-3T>G (n.8537-3T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32376667T=CA2082827950BRCA2c.8633-3T= (n.8633-3T=)
c.8697-3T= (n.8697-3T=)
c.8264-3T= (n.8264-3T=)
c.*195-3T= (n.*195-3T=)
c.1100-3T= (n.1100-3T=)
n.757T=
c.8641-3T= (n.8641-3T=)
c.1511-3T=
c.195-3T= (n.195-3T=)
c.8537-3T= (n.8537-3T=)
13g.32376667_32376789delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTGCA2082827946BRCA2c.8633-3_8752delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG
c.8697-3_*119delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG
c.8264-3_8383delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG
c.*195-3_*314delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG
c.1100-3_1219delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG
n.757_879delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG
c.8641-3_8760delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG
c.1511-3_1630delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG
c.195-3_314delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG
c.8537-3_8656delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG
13g.32376668A=CA2082827975BRCA2c.8633-2A= (n.8633-2A=)
c.8697-2A= (n.8697-2A=)
c.8264-2A= (n.8264-2A=)
c.*195-2A= (n.*195-2A=)
c.1100-2A= (n.1100-2A=)
n.758A=
c.8641-2A= (n.8641-2A=)
c.1511-2A=
c.195-2A= (n.195-2A=)
c.8537-2A= (n.8537-2A=)
13g.32376668A>CCA387754590BRCA2c.8633-2A>C (n.8633-2A>C)
c.8697-2A>C (n.8697-2A>C)
c.8264-2A>C (n.8264-2A>C)
c.*195-2A>C (n.*195-2A>C)
c.1100-2A>C (n.1100-2A>C)
n.758A>C
c.8641-2A>C (n.8641-2A>C)
c.1511-2A>C
c.195-2A>C (n.195-2A>C)
c.8537-2A>C (n.8537-2A>C)
 ClinVar dbSNP
13g.32376668A>GCA025749BRCA2c.8633-2A>G (n.8633-2A>G)
c.8697-2A>G (n.8697-2A>G)
c.8264-2A>G (n.8264-2A>G)
c.*195-2A>G (n.*195-2A>G)
c.1100-2A>G (n.1100-2A>G)
n.758A>G
c.8641-2A>G (n.8641-2A>G)
c.1511-2A>G
c.195-2A>G (n.195-2A>G)
c.8537-2A>G (n.8537-2A>G)
 ClinVar dbSNP
13g.32376668A>TCA025750BRCA2c.8633-2A>T (n.8633-2A>T)
c.8697-2A>T (n.8697-2A>T)
c.8264-2A>T (n.8264-2A>T)
c.*195-2A>T (n.*195-2A>T)
c.1100-2A>T (n.1100-2A>T)
n.758A>T
c.8641-2A>T (n.8641-2A>T)
c.1511-2A>T
c.195-2A>T (n.195-2A>T)
c.8537-2A>T (n.8537-2A>T)
 ClinVar dbSNP
13g.32376670_32376791delCA025753BRCA2c.8633_8754del
c.8697_*121del
c.8264_8385del
c.*195_*316del
c.1100_1221del
n.760_881del
c.8641_8762del
c.1511_1632del
c.195_316del
c.8537_8658del
 ClinVar dbSNP
13g.32376669G>ACA025747BRCA2c.8633-1G>A (n.8633-1G>A)
c.8697-1G>A (n.8697-1G>A)
c.8264-1G>A (n.8264-1G>A)
c.*195-1G>A (n.*195-1G>A)
c.1100-1G>A (n.1100-1G>A)
n.759G>A
c.8641-1G>A (n.8641-1G>A)
c.1511-1G>A
c.195-1G>A (n.195-1G>A)
c.8537-1G>A (n.8537-1G>A)
 ClinVar dbSNP
13g.32376669G>CCA387754593BRCA2c.8633-1G>C (n.8633-1G>C)
c.8697-1G>C (n.8697-1G>C)
c.8264-1G>C (n.8264-1G>C)
c.*195-1G>C (n.*195-1G>C)
c.1100-1G>C (n.1100-1G>C)
n.759G>C
c.8641-1G>C (n.8641-1G>C)
c.1511-1G>C
c.195-1G>C (n.195-1G>C)
c.8537-1G>C (n.8537-1G>C)
 ClinVar dbSNP
13g.32376669G=CA2082827998BRCA2c.8633-1G= (n.8633-1G=)
c.8697-1G= (n.8697-1G=)
c.8264-1G= (n.8264-1G=)
c.*195-1G= (n.*195-1G=)
c.1100-1G= (n.1100-1G=)
n.759G=
c.8641-1G= (n.8641-1G=)
c.1511-1G=
c.195-1G= (n.195-1G=)
c.8537-1G= (n.8537-1G=)
13g.32376669G>TCA387754596BRCA2c.8633-1G>T (n.8633-1G>T)
c.8697-1G>T (n.8697-1G>T)
c.8264-1G>T (n.8264-1G>T)
c.*195-1G>T (n.*195-1G>T)
c.1100-1G>T (n.1100-1G>T)
n.759G>T
c.8641-1G>T (n.8641-1G>T)
c.1511-1G>T
c.195-1G>T (n.195-1G>T)
c.8537-1G>T (n.8537-1G>T)
 ClinVar dbSNP
13g.32376670_32379317delCA10575958BRCA2c.8633_8755del
c.8697_*122del
c.8264_8386del
c.*195_*317del
c.1100_1222del
n.760_882del
c.8641_8763del
c.1511_1633del
c.195_317del
c.8537_8659del
c.8633_8755-433del
 ClinVar
13g.32376670A=CA2082828031BRCA2c.8633A= (p.Glu2878=)
c.8697A= (p.Ter2899=)
c.8264A= (p.Glu2755=)
c.*195A= (n.*195A=)
c.1100A= (p.Glu367=)
n.760A=
c.8641A= (n.8641A=)
c.1511A=
c.195A= (p.Ter65=)
c.8537A= (p.Glu2846=)
13g.32376670A>CCA387754599BRCA2c.8633A>C (p.Glu2878Ala)
c.8697A>C (p.Ter2899Cys)
c.8264A>C (p.Glu2755Ala)
c.*195A>C (n.*195A>C)
c.1100A>C (p.Glu367Ala)
n.760A>C
c.8641A>C (n.8641A>C)
c.1511A>C
c.195A>C (p.Ter65Cys)
c.8537A>C (p.Glu2846Ala)
13g.32376670A>GCA025754BRCA2c.8633A>G (p.Glu2878Gly)
c.8697A>G (p.Ter2899Trp)
c.8264A>G (p.Glu2755Gly)
c.*195A>G (n.*195A>G)
c.1100A>G (p.Glu367Gly)
n.760A>G
c.8641A>G (n.8641A>G)
c.1511A>G
c.195A>G (p.Ter65Trp)
c.8537A>G (p.Glu2846Gly)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32376670A>TCA387754600BRCA2c.8633A>T (p.Glu2878Val)
c.8697A>T (p.Ter2899Cys)
c.8264A>T (p.Glu2755Val)
c.*195A>T (n.*195A>T)
c.1100A>T (p.Glu367Val)
n.760A>T
c.8641A>T (n.8641A>T)
c.1511A>T
c.195A>T (p.Ter65Cys)
c.8537A>T (p.Glu2846Val)
 ClinVar dbSNP
13g.32376673dupCA025755BRCA2c.8636dup (p.Asn2879LysfsTer28)
c.*3dup (n.*3dup)
c.8267dup (p.Asn2756LysfsTer28)
c.*198dup (n.*198dup)
c.1103dup (p.Asn368LysfsTer28)
n.763dup
c.8644dup (n.8644dup)
c.1514dup
c.198dup (n.198dup)
c.8540dup (p.Asn2847LysfsTer28)
 ClinVar dbSNP
13g.32376675_32376684delCA2580614693BRCA2c.8638_8647del (p.Thr2880HisfsTer8)
c.*5_*14del (n.*5_*14del)
c.8269_8278del (p.Thr2757HisfsTer8)
c.*200_*209del (n.*200_*209del)
c.1105_1114del (p.Thr369HisfsTer8)
n.765_774del
c.8646_8655del (n.8646_8655del)
c.1516_1525del
c.200_209del (n.200_209del)
c.8542_8551del (p.Thr2848HisfsTer8)
 ClinVar
13g.32376671A=CA2082828045BRCA2c.8634A= (p.Glu2878=)
c.*1A= (n.*1A=)
c.8265A= (p.Glu2755=)
c.*196A= (n.*196A=)
c.1101A= (p.Glu367=)
n.761A=
c.8642A= (n.8642A=)
c.1512A=
c.196A= (n.196A=)
c.8538A= (p.Glu2846=)
13g.32376671A>CCA387754601BRCA2c.8634A>C (p.Glu2878Asp)
c.*1A>C (n.*1A>C)
c.8265A>C (p.Glu2755Asp)
c.*196A>C (n.*196A>C)
c.1101A>C (p.Glu367Asp)
n.761A>C
c.8642A>C (n.8642A>C)
c.1512A>C
c.196A>C (n.196A>C)
c.8538A>C (p.Glu2846Asp)
13g.32376671A>GCA483261744BRCA2c.8634A>G (p.Glu2878=)
c.*1A>G (n.*1A>G)
c.8265A>G (p.Glu2755=)
c.*196A>G (n.*196A>G)
c.1101A>G (p.Glu367=)
n.761A>G
c.8642A>G (n.8642A>G)
c.1512A>G
c.196A>G (n.196A>G)
c.8538A>G (p.Glu2846=)
 ClinVar dbSNP
13g.32376671A>TCA387754603BRCA2c.8634A>T (p.Glu2878Asp)
c.*1A>T (n.*1A>T)
c.8265A>T (p.Glu2755Asp)
c.*196A>T (n.*196A>T)
c.1101A>T (p.Glu367Asp)
n.761A>T
c.8642A>T (n.8642A>T)
c.1512A>T
c.196A>T (n.196A>T)
c.8538A>T (p.Glu2846Asp)
 dbSNP
13g.32376672A>CCA387754608BRCA2c.8635A>C (p.Asn2879His)
c.*2A>C (n.*2A>C)
c.8266A>C (p.Asn2756His)
c.*197A>C (n.*197A>C)
c.1102A>C (p.Asn368His)
n.762A>C
c.8643A>C (n.8643A>C)
c.1513A>C
c.197A>C (n.197A>C)
c.8539A>C (p.Asn2847His)
13g.32376672A>GCA387754605BRCA2c.8635A>G (p.Asn2879Asp)
c.*2A>G (n.*2A>G)
c.8266A>G (p.Asn2756Asp)
c.*197A>G (n.*197A>G)
c.1102A>G (p.Asn368Asp)
n.762A>G
c.8643A>G (n.8643A>G)
c.1513A>G
c.197A>G (n.197A>G)
c.8539A>G (p.Asn2847Asp)
 dbSNP
13g.32376672A>TCA387754607BRCA2c.8635A>T (p.Asn2879Tyr)
c.*2A>T (n.*2A>T)
c.8266A>T (p.Asn2756Tyr)
c.*197A>T (n.*197A>T)
c.1102A>T (p.Asn368Tyr)
n.762A>T
c.8643A>T (n.8643A>T)
c.1513A>T
c.197A>T (n.197A>T)
c.8539A>T (p.Asn2847Tyr)
13g.32376672_32376674delinsAACCA2082828053BRCA2c.8635_8637delinsAAC (p.Asn2879=)
c.*2_*4delinsAAC (n.*2_*4delinsAAC)
c.8266_8268delinsAAC (p.Asn2756=)
c.*197_*199delinsAAC (n.*197_*199delinsAAC)
c.1102_1104delinsAAC (p.Asn368=)
n.762_764delinsAAC
c.8643_8645delinsAAC (n.8643_8645delinsAAC)
c.1513_1515delinsAAC
c.197_199delinsAAC (n.197_199delinsAAC)
c.8539_8541delinsAAC (p.Asn2847=)
13g.32376676_32376680delCA658761178BRCA2c.8639_8643del (p.Thr2880LysfsTer25)
c.*6_*10del (n.*6_*10del)
c.8270_8274del (p.Thr2757LysfsTer25)
c.*201_*205del (n.*201_*205del)
c.1106_1110del (p.Thr369LysfsTer25)
n.766_770del
c.8647_8651del (n.8647_8651del)
c.1517_1521del
c.201_205del (n.201_205del)
c.8543_8547del (p.Thr2848LysfsTer25)
 ClinVar dbSNP
13g.32376673A>CCA387754611BRCA2c.8636A>C (p.Asn2879Thr)
c.*3A>C (n.*3A>C)
c.8267A>C (p.Asn2756Thr)
c.*198A>C (n.*198A>C)
c.1103A>C (p.Asn368Thr)
n.763A>C
c.8644A>C (n.8644A>C)
c.1514A>C
c.198A>C (n.198A>C)
c.8540A>C (p.Asn2847Thr)
13g.32376673A>GCA387754613BRCA2c.8636A>G (p.Asn2879Ser)
c.*3A>G (n.*3A>G)
c.8267A>G (p.Asn2756Ser)
c.*198A>G (n.*198A>G)
c.1103A>G (p.Asn368Ser)
n.763A>G
c.8644A>G (n.8644A>G)
c.1514A>G
c.198A>G (n.198A>G)
c.8540A>G (p.Asn2847Ser)
 dbSNP
13g.32376673A>TCA387754615BRCA2c.8636A>T (p.Asn2879Ile)
c.*3A>T (n.*3A>T)
c.8267A>T (p.Asn2756Ile)
c.*198A>T (n.*198A>T)
c.1103A>T (p.Asn368Ile)
n.763A>T
c.8644A>T (n.8644A>T)
c.1514A>T
c.198A>T (n.198A>T)
c.8540A>T (p.Asn2847Ile)
 dbSNP
13g.32376676_32376677delCA10586591BRCA2c.8639_8640del (p.Thr2880AsnfsTer26)
c.*6_*7del (n.*6_*7del)
c.8270_8271del (p.Thr2757AsnfsTer26)
c.*201_*202del (n.*201_*202del)
c.1106_1107del (p.Thr369AsnfsTer26)
n.766_767del
c.8647_8648del (n.8647_8648del)
c.1517_1518del
c.201_202del (n.201_202del)
c.8543_8544del (p.Thr2848AsnfsTer26)
 ClinVar dbSNP
13g.32376674C>ACA387754618BRCA2c.8637C>A (p.Asn2879Lys)
c.*4C>A (n.*4C>A)
c.8268C>A (p.Asn2756Lys)
c.*199C>A (n.*199C>A)
c.1104C>A (p.Asn368Lys)
n.764C>A
c.8645C>A (n.8645C>A)
c.1515C>A
c.199C>A (n.199C>A)
c.8541C>A (p.Asn2847Lys)
 ClinVar dbSNP
13g.32376674C=CA2082828083BRCA2c.8637C= (p.Asn2879=)
c.*4C= (n.*4C=)
c.8268C= (p.Asn2756=)
c.*199C= (n.*199C=)
c.1104C= (p.Asn368=)
n.764C=
c.8645C= (n.8645C=)
c.1515C=
c.199C= (n.199C=)
c.8541C= (p.Asn2847=)
13g.32376674C>GCA6941280BRCA2c.8637C>G (p.Asn2879Lys)
c.*4C>G (n.*4C>G)
c.8268C>G (p.Asn2756Lys)
c.*199C>G (n.*199C>G)
c.1104C>G (p.Asn368Lys)
n.764C>G
c.8645C>G (n.8645C>G)
c.1515C>G
c.199C>G (n.199C>G)
c.8541C>G (p.Asn2847Lys)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32376674C>TCA483261745BRCA2c.8637C>T (p.Asn2879=)
c.*4C>T (n.*4C>T)
c.8268C>T (p.Asn2756=)
c.*199C>T (n.*199C>T)
c.1104C>T (p.Asn368=)
n.764C>T
c.8645C>T (n.8645C>T)
c.1515C>T
c.199C>T (n.199C>T)
c.8541C>T (p.Asn2847=)
 ClinVar dbSNP
13g.32376675A=CA2082828107BRCA2c.8638A= (p.Thr2880=)
c.*5A= (n.*5A=)
c.8269A= (p.Thr2757=)
c.*200A= (n.*200A=)
c.1105A= (p.Thr369=)
n.765A=
c.8646A= (n.8646A=)
c.1516A=
c.200A= (n.200A=)
c.8542A= (p.Thr2848=)
13g.32376675A>CCA387754622BRCA2c.8638A>C (p.Thr2880Pro)
c.*5A>C (n.*5A>C)
c.8269A>C (p.Thr2757Pro)
c.*200A>C (n.*200A>C)
c.1105A>C (p.Thr369Pro)
n.765A>C
c.8646A>C (n.8646A>C)
c.1516A>C
c.200A>C (n.200A>C)
c.8542A>C (p.Thr2848Pro)
 dbSNP
13g.32376675A>GCA6941281BRCA2c.8638A>G (p.Thr2880Ala)
c.*5A>G (n.*5A>G)
c.8269A>G (p.Thr2757Ala)
c.*200A>G (n.*200A>G)
c.1105A>G (p.Thr369Ala)
n.765A>G
c.8646A>G (n.8646A>G)
c.1516A>G
c.200A>G (n.200A>G)
c.8542A>G (p.Thr2848Ala)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32376675A>TCA387754624BRCA2c.8638A>T (p.Thr2880Ser)
c.*5A>T (n.*5A>T)
c.8269A>T (p.Thr2757Ser)
c.*200A>T (n.*200A>T)
c.1105A>T (p.Thr369Ser)
n.765A>T
c.8646A>T (n.8646A>T)
c.1516A>T
c.200A>T (n.200A>T)
c.8542A>T (p.Thr2848Ser)
 dbSNP
13g.32376676C>ACA387754627BRCA2c.8639C>A (p.Thr2880Lys)
c.*6C>A (n.*6C>A)
c.8270C>A (p.Thr2757Lys)
c.*201C>A (n.*201C>A)
c.1106C>A (p.Thr369Lys)
n.766C>A
c.8647C>A (n.8647C>A)
c.1517C>A
c.201C>A (n.201C>A)
c.8543C>A (p.Thr2848Lys)
 ClinVar dbSNP
13g.32376676C=CA2082828147BRCA2c.8639C= (p.Thr2880=)
c.*6C= (n.*6C=)
c.8270C= (p.Thr2757=)
c.*201C= (n.*201C=)
c.1106C= (p.Thr369=)
n.766C=
c.8647C= (n.8647C=)
c.1517C=
c.201C= (n.201C=)
c.8543C= (p.Thr2848=)
13g.32376676C>GCA387754629BRCA2c.8639C>G (p.Thr2880Arg)
c.*6C>G (n.*6C>G)
c.8270C>G (p.Thr2757Arg)
c.*201C>G (n.*201C>G)
c.1106C>G (p.Thr369Arg)
n.766C>G
c.8647C>G (n.8647C>G)
c.1517C>G
c.201C>G (n.201C>G)
c.8543C>G (p.Thr2848Arg)
 ClinVar dbSNP
13g.32376676C>TCA387754631BRCA2c.8639C>T (p.Thr2880Ile)
c.*6C>T (n.*6C>T)
c.8270C>T (p.Thr2757Ile)
c.*201C>T (n.*201C>T)
c.1106C>T (p.Thr369Ile)
n.766C>T
c.8647C>T (n.8647C>T)
c.1517C>T
c.201C>T (n.201C>T)
c.8543C>T (p.Thr2848Ile)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
13g.32376677A>CCA483261746BRCA2c.8640A>C (p.Thr2880=)
c.*7A>C (n.*7A>C)
c.8271A>C (p.Thr2757=)
c.*202A>C (n.*202A>C)
c.1107A>C (p.Thr369=)
n.767A>C
c.8648A>C (n.8648A>C)
c.1518A>C
c.202A>C (n.202A>C)
c.8544A>C (p.Thr2848=)
 ClinVar dbSNP
13g.32376677A>GCA483261747BRCA2c.8640A>G (p.Thr2880=)
c.*7A>G (n.*7A>G)
c.8271A>G (p.Thr2757=)
c.*202A>G (n.*202A>G)
c.1107A>G (p.Thr369=)
n.767A>G
c.8648A>G (n.8648A>G)
c.1518A>G
c.202A>G (n.202A>G)
c.8544A>G (p.Thr2848=)
 ClinVar dbSNP
13g.32376677A>TCA483261748BRCA2c.8640A>T (p.Thr2880=)
c.*7A>T (n.*7A>T)
c.8271A>T (p.Thr2757=)
c.*202A>T (n.*202A>T)
c.1107A>T (p.Thr369=)
n.767A>T
c.8648A>T (n.8648A>T)
c.1518A>T
c.202A>T (n.202A>T)
c.8544A>T (p.Thr2848=)
 dbSNP
13g.32376678A=CA2082828160BRCA2c.8641A= (p.Thr2881=)
c.*8A= (n.*8A=)
c.8272A= (p.Thr2758=)
c.*203A= (n.*203A=)
c.1108A= (p.Thr370=)
n.768A=
c.8649A= (n.8649A=)
c.1519A=
c.203A= (n.203A=)
c.8545A= (p.Thr2849=)
13g.32376678A>CCA387754632BRCA2c.8641A>C (p.Thr2881Pro)
c.*8A>C (n.*8A>C)
c.8272A>C (p.Thr2758Pro)
c.*203A>C (n.*203A>C)
c.1108A>C (p.Thr370Pro)
n.768A>C
c.8649A>C (n.8649A>C)
c.1519A>C
c.203A>C (n.203A>C)
c.8545A>C (p.Thr2849Pro)
 ClinVar
13g.32376678A>GCA387754634BRCA2c.8641A>G (p.Thr2881Ala)
c.*8A>G (n.*8A>G)
c.8272A>G (p.Thr2758Ala)
c.*203A>G (n.*203A>G)
c.1108A>G (p.Thr370Ala)
n.768A>G
c.8649A>G (n.8649A>G)
c.1519A>G
c.203A>G (n.203A>G)
c.8545A>G (p.Thr2849Ala)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32376678A>TCA387754636BRCA2c.8641A>T (p.Thr2881Ser)
c.*8A>T (n.*8A>T)
c.8272A>T (p.Thr2758Ser)
c.*203A>T (n.*203A>T)
c.1108A>T (p.Thr370Ser)
n.768A>T
c.8649A>T (n.8649A>T)
c.1519A>T
c.203A>T (n.203A>T)
c.8545A>T (p.Thr2849Ser)
13g.32376678_32376679insTTCA658823606BRCA2c.8641_8642insTT (p.Thr2881IlefsTer11)
c.*8_*9insTT (n.*8_*9insTT)
c.8272_8273insTT (p.Thr2758IlefsTer11)
c.*203_*204insTT (n.*203_*204insTT)
c.1108_1109insTT (p.Thr370IlefsTer11)
n.768_769insTT
c.8649_8650insTT (n.8649_8650insTT)
c.1519_1520insTT
c.203_204insTT (n.203_204insTT)
c.8545_8546insTT (p.Thr2849IlefsTer11)
 ClinVar dbSNP
13g.32376679delCA2697551767BRCA2c.8642del (p.Thr2881LysfsTer10)
c.*9del (n.*9del)
c.8273del (p.Thr2758LysfsTer10)
c.*204del (n.*204del)
c.1109del (p.Thr370LysfsTer10)
n.769del
c.8650del (n.8650del)
c.1520del
c.204del (n.204del)
c.8546del (p.Thr2849LysfsTer10)
 ClinVar
13g.32376679C>ACA387754637BRCA2c.8642C>A (p.Thr2881Lys)
c.*9C>A (n.*9C>A)
c.8273C>A (p.Thr2758Lys)
c.*204C>A (n.*204C>A)
c.1109C>A (p.Thr370Lys)
n.769C>A
c.8650C>A (n.8650C>A)
c.1520C>A
c.204C>A (n.204C>A)
c.8546C>A (p.Thr2849Lys)
13g.32376679C=CA2082828186BRCA2c.8642C= (p.Thr2881=)
c.*9C= (n.*9C=)
c.8273C= (p.Thr2758=)
c.*204C= (n.*204C=)
c.1109C= (p.Thr370=)
n.769C=
c.8650C= (n.8650C=)
c.1520C=
c.204C= (n.204C=)
c.8546C= (p.Thr2849=)
13g.32376679C>GCA387754639BRCA2c.8642C>G (p.Thr2881Arg)
c.*9C>G (n.*9C>G)
c.8273C>G (p.Thr2758Arg)
c.*204C>G (n.*204C>G)
c.1109C>G (p.Thr370Arg)
n.769C>G
c.8650C>G (n.8650C>G)
c.1520C>G
c.204C>G (n.204C>G)
c.8546C>G (p.Thr2849Arg)
 ClinVar dbSNP
13g.32376679C>TCA387754641BRCA2c.8642C>T (p.Thr2881Ile)
c.*9C>T (n.*9C>T)
c.8273C>T (p.Thr2758Ile)
c.*204C>T (n.*204C>T)
c.1109C>T (p.Thr370Ile)
n.769C>T
c.8650C>T (n.8650C>T)
c.1520C>T
c.204C>T (n.204C>T)
c.8546C>T (p.Thr2849Ile)
 ClinVar dbSNP
13g.32376679_32376681delinsCAACA2082828189BRCA2c.8642_8644delinsCAA (p.Thr2881=)
c.*9_*11delinsCAA (n.*9_*11delinsCAA)
c.8273_8275delinsCAA (p.Thr2758=)
c.*204_*206delinsCAA (n.*204_*206delinsCAA)
c.1109_1111delinsCAA (p.Thr370=)
n.769_771delinsCAA
c.8650_8652delinsCAA (n.8650_8652delinsCAA)
c.1520_1522delinsCAA
c.204_206delinsCAA (n.204_206delinsCAA)
c.8546_8548delinsCAA (p.Thr2849=)
13g.32376679_32376680insTTCA025756BRCA2c.8642_8643insTT (p.Lys2882Ter)
c.*9_*10insTT (n.*9_*10insTT)
c.8273_8274insTT (p.Lys2759Ter)
c.*204_*205insTT (n.*204_*205insTT)
c.1109_1110insTT (p.Lys371Ter)
n.769_770insTT
c.8650_8651insTT (n.8650_8651insTT)
c.1520_1521insTT
c.204_205insTT (n.204_205insTT)
c.8546_8547insTT (p.Lys2850Ter)
 ClinVar dbSNP
13g.32376679_32376680insTTTTCA2695217915BRCA2c.8642_8643insTTTT (p.Lys2882PhefsTer26)
c.*9_*10insTTTT (n.*9_*10insTTTT)
c.8273_8274insTTTT (p.Lys2759PhefsTer26)
c.*204_*205insTTTT (n.*204_*205insTTTT)
c.1109_1110insTTTT (p.Lys371PhefsTer26)
n.769_770insTTTT
c.8650_8651insTTTT (n.8650_8651insTTTT)
c.1520_1521insTTTT
c.204_205insTTTT (n.204_205insTTTT)
c.8546_8547insTTTT (p.Lys2850PhefsTer26)
13g.32376680A=CA2082828214BRCA2c.8643A= (p.Thr2881=)
c.*10A= (n.*10A=)
c.8274A= (p.Thr2758=)
c.*205A= (n.*205A=)
c.1110A= (p.Thr370=)
n.770A=
c.8651A= (n.8651A=)
c.1521A=
c.205A= (n.205A=)
c.8547A= (p.Thr2849=)
13g.32376680A>CCA483261749BRCA2c.8643A>C (p.Thr2881=)
c.*10A>C (n.*10A>C)
c.8274A>C (p.Thr2758=)
c.*205A>C (n.*205A>C)
c.1110A>C (p.Thr370=)
n.770A>C
c.8651A>C (n.8651A>C)
c.1521A>C
c.205A>C (n.205A>C)
c.8547A>C (p.Thr2849=)
13g.32376680A>GCA6941282BRCA2c.8643A>G (p.Thr2881=)
c.*10A>G (n.*10A>G)
c.8274A>G (p.Thr2758=)
c.*205A>G (n.*205A>G)
c.1110A>G (p.Thr370=)
n.770A>G
c.8651A>G (n.8651A>G)
c.1521A>G
c.205A>G (n.205A>G)
c.8547A>G (p.Thr2849=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32376680A>TCA483261750BRCA2c.8643A>T (p.Thr2881=)
c.*10A>T (n.*10A>T)
c.8274A>T (p.Thr2758=)
c.*205A>T (n.*205A>T)
c.1110A>T (p.Thr370=)
n.770A>T
c.8651A>T (n.8651A>T)
c.1521A>T
c.205A>T (n.205A>T)
c.8547A>T (p.Thr2849=)
13g.32376682_32376683dupCA2499222348BRCA2c.8645_8646dup (p.Pro2883AsnfsTer9)
c.*12_*13dup (n.*12_*13dup)
c.8276_8277dup (p.Pro2760AsnfsTer9)
c.*207_*208dup (n.*207_*208dup)
c.1112_1113dup (p.Pro372AsnfsTer9)
n.772_773dup
c.8653_8654dup (n.8653_8654dup)
c.1523_1524dup
c.207_208dup (n.207_208dup)
c.8549_8550dup (p.Pro2851AsnfsTer9)
13g.32376683delCA10589511BRCA2c.8646del (p.Lys2882AsnfsTer9)
c.*13del (n.*13del)
c.8277del (p.Lys2759AsnfsTer9)
c.*208del (n.*208del)
c.1113del (p.Lys371AsnfsTer9)
n.773del
c.8654del (n.8654del)
c.1524del
c.208del (n.208del)
c.8550del (p.Lys2850AsnfsTer9)
 ClinVar dbSNP
13g.32376682_32376683delCA10589510BRCA2c.8645_8646del (p.Lys2882ThrfsTer24)
c.*12_*13del (n.*12_*13del)
c.8276_8277del (p.Lys2759ThrfsTer24)
c.*207_*208del (n.*207_*208del)
c.1112_1113del (p.Lys371ThrfsTer24)
n.772_773del
c.8653_8654del (n.8653_8654del)
c.1523_1524del
c.207_208del (n.207_208del)
c.8549_8550del (p.Lys2850ThrfsTer24)
 ClinVar dbSNP
13g.32376681A=CA2082828241BRCA2c.8644A= (p.Lys2882=)
c.*11A= (n.*11A=)
c.8275A= (p.Lys2759=)
c.*206A= (n.*206A=)
c.1111A= (p.Lys371=)
n.771A=
c.8652A= (n.8652A=)
c.1522A=
c.206A= (n.206A=)
c.8548A= (p.Lys2850=)
13g.32376681A>CCA387754649BRCA2c.8644A>C (p.Lys2882Gln)
c.*11A>C (n.*11A>C)
c.8275A>C (p.Lys2759Gln)
c.*206A>C (n.*206A>C)
c.1111A>C (p.Lys371Gln)
n.771A>C
c.8652A>C (n.8652A>C)
c.1522A>C
c.206A>C (n.206A>C)
c.8548A>C (p.Lys2850Gln)
13g.32376681A>GCA387754647BRCA2c.8644A>G (p.Lys2882Glu)
c.*11A>G (n.*11A>G)
c.8275A>G (p.Lys2759Glu)
c.*206A>G (n.*206A>G)
c.1111A>G (p.Lys371Glu)
n.771A>G
c.8652A>G (n.8652A>G)
c.1522A>G
c.206A>G (n.206A>G)
c.8548A>G (p.Lys2850Glu)
 ClinVar
13g.32376681A>TCA025757BRCA2c.8644A>T (p.Lys2882Ter)
c.*11A>T (n.*11A>T)
c.8275A>T (p.Lys2759Ter)
c.*206A>T (n.*206A>T)
c.1111A>T (p.Lys371Ter)
n.771A>T
c.8652A>T (n.8652A>T)
c.1522A>T
c.206A>T (n.206A>T)
c.8548A>T (p.Lys2850Ter)
 ClinVar dbSNP
13g.32376681_32376685delinsAAACCCA2082828239BRCA2c.8644_8648delinsAAACC (p.Lys2882=)
c.*11_*15delinsAAACC (n.*11_*15delinsAAACC)
c.8275_8279delinsAAACC (p.Lys2759=)
c.*206_*210delinsAAACC (n.*206_*210delinsAAACC)
c.1111_1115delinsAAACC (p.Lys371=)
n.771_775delinsAAACC
c.8652_8656delinsAAACC (n.8652_8656delinsAAACC)
c.1522_1526delinsAAACC
c.206_210delinsAAACC (n.206_210delinsAAACC)
c.8548_8552delinsAAACC (p.Lys2850=)
13g.32376682A>CCA387754656BRCA2c.8645A>C (p.Lys2882Thr)
c.*12A>C (n.*12A>C)
c.8276A>C (p.Lys2759Thr)
c.*207A>C (n.*207A>C)
c.1112A>C (p.Lys371Thr)
n.772A>C
c.8653A>C (n.8653A>C)
c.1523A>C
c.207A>C (n.207A>C)
c.8549A>C (p.Lys2850Thr)
13g.32376682A>GCA387754653BRCA2c.8645A>G (p.Lys2882Arg)
c.*12A>G (n.*12A>G)
c.8276A>G (p.Lys2759Arg)
c.*207A>G (n.*207A>G)
c.1112A>G (p.Lys371Arg)
n.772A>G
c.8653A>G (n.8653A>G)
c.1523A>G
c.207A>G (n.207A>G)
c.8549A>G (p.Lys2850Arg)
 ClinVar
13g.32376682A>TCA387754651BRCA2c.8645A>T (p.Lys2882Ile)
c.*12A>T (n.*12A>T)
c.8276A>T (p.Lys2759Ile)
c.*207A>T (n.*207A>T)
c.1112A>T (p.Lys371Ile)
n.772A>T
c.8653A>T (n.8653A>T)
c.1523A>T
c.207A>T (n.207A>T)
c.8549A>T (p.Lys2850Ile)
 dbSNP
13g.32376683_32376686delCA025758BRCA2c.8646_8649del (p.Lys2882AsnfsTer8)
c.*13_*16del (n.*13_*16del)
c.8277_8280del (p.Lys2759AsnfsTer8)
c.*208_*211del (n.*208_*211del)
c.1113_1116del (p.Lys371AsnfsTer8)
n.773_776del
c.8654_8657del (n.8654_8657del)
c.1524_1527del
c.208_211del (n.208_211del)
c.8550_8553del (p.Lys2850AsnfsTer8)
 ClinVar dbSNP
13g.32376683A=CA2082828284BRCA2c.8646A= (p.Lys2882=)
c.*13A= (n.*13A=)
c.8277A= (p.Lys2759=)
c.*208A= (n.*208A=)
c.1113A= (p.Lys371=)
n.773A=
c.8654A= (n.8654A=)
c.1524A=
c.208A= (n.208A=)
c.8550A= (p.Lys2850=)
13g.32376683A>CCA387754658BRCA2c.8646A>C (p.Lys2882Asn)
c.*13A>C (n.*13A>C)
c.8277A>C (p.Lys2759Asn)
c.*208A>C (n.*208A>C)
c.1113A>C (p.Lys371Asn)
n.773A>C
c.8654A>C (n.8654A>C)
c.1524A>C
c.208A>C (n.208A>C)
c.8550A>C (p.Lys2850Asn)
13g.32376683A>GCA483261751BRCA2c.8646A>G (p.Lys2882=)
c.*13A>G (n.*13A>G)
c.8277A>G (p.Lys2759=)
c.*208A>G (n.*208A>G)
c.1113A>G (p.Lys371=)
n.773A>G
c.8654A>G (n.8654A>G)
c.1524A>G
c.208A>G (n.208A>G)
c.8550A>G (p.Lys2850=)
 ClinVar dbSNP
13g.32376683A>TCA348983BRCA2c.8646A>T (p.Lys2882Asn)
c.*13A>T (n.*13A>T)
c.8277A>T (p.Lys2759Asn)
c.*208A>T (n.*208A>T)
c.1113A>T (p.Lys371Asn)
n.773A>T
c.8654A>T (n.8654A>T)
c.1524A>T
c.208A>T (n.208A>T)
c.8550A>T (p.Lys2850Asn)
 ClinVar dbSNP
13g.32376683_32376684delinsACCA2082828249BRCA2c.8646_8647delinsAC (p.Lys2882=)
c.*13_*14delinsAC (n.*13_*14delinsAC)
c.8277_8278delinsAC (p.Lys2759=)
c.*208_*209delinsAC (n.*208_*209delinsAC)
c.1113_1114delinsAC (p.Lys371=)
n.773_774delinsAC
c.8654_8655delinsAC (n.8654_8655delinsAC)
c.1524_1525delinsAC
c.208_209delinsAC (n.208_209delinsAC)
c.8550_8551delinsAC (p.Lys2850=)
13g.32376684C>ACA387754664BRCA2c.8647C>A (p.Pro2883Thr)
c.*14C>A (n.*14C>A)
c.8278C>A (p.Pro2760Thr)
c.*209C>A (n.*209C>A)
c.1114C>A (p.Pro372Thr)
n.774C>A
c.8655C>A (n.8655C>A)
c.1525C>A
c.209C>A (n.209C>A)
c.8551C>A (p.Pro2851Thr)
 dbSNP
13g.32376684C=CA2082828314BRCA2c.8647C= (p.Pro2883=)
c.*14C= (n.*14C=)
c.8278C= (p.Pro2760=)
c.*209C= (n.*209C=)
c.1114C= (p.Pro372=)
n.774C=
c.8655C= (n.8655C=)
c.1525C=
c.209C= (n.209C=)
c.8551C= (p.Pro2851=)
13g.32376684C>GCA387754662BRCA2c.8647C>G (p.Pro2883Ala)
c.*14C>G (n.*14C>G)
c.8278C>G (p.Pro2760Ala)
c.*209C>G (n.*209C>G)
c.1114C>G (p.Pro372Ala)
n.774C>G
c.8655C>G (n.8655C>G)
c.1525C>G
c.209C>G (n.209C>G)
c.8551C>G (p.Pro2851Ala)
 dbSNP
13g.32376684C>TCA025759BRCA2c.8647C>T (p.Pro2883Ser)
c.*14C>T (n.*14C>T)
c.8278C>T (p.Pro2760Ser)
c.*209C>T (n.*209C>T)
c.1114C>T (p.Pro372Ser)
n.774C>T
c.8655C>T (n.8655C>T)
c.1525C>T
c.209C>T (n.209C>T)
c.8551C>T (p.Pro2851Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32376685delCA025760BRCA2c.8648del (p.Pro2883HisfsTer8)
c.*15del (n.*15del)
c.8279del (p.Pro2760HisfsTer8)
c.*210del (n.*210del)
c.1115del (p.Pro372HisfsTer8)
n.775del
c.8656del (n.8656del)
c.1526del
c.210del (n.210del)
c.8552del (p.Pro2851HisfsTer8)
 ClinVar dbSNP
13g.32376685C>ACA387754668BRCA2c.8648C>A (p.Pro2883Gln)
c.*15C>A (n.*15C>A)
c.8279C>A (p.Pro2760Gln)
c.*210C>A (n.*210C>A)
c.1115C>A (p.Pro372Gln)
n.775C>A
c.8656C>A (n.8656C>A)
c.1526C>A
c.210C>A (n.210C>A)
c.8552C>A (p.Pro2851Gln)
 dbSNP
13g.32376685C=CA2082828349BRCA2c.8648C= (p.Pro2883=)
c.*15C= (n.*15C=)
c.8279C= (p.Pro2760=)
c.*210C= (n.*210C=)
c.1115C= (p.Pro372=)
n.775C=
c.8656C= (n.8656C=)
c.1526C=
c.210C= (n.210C=)
c.8552C= (p.Pro2851=)
13g.32376685C>GCA6941283BRCA2c.8648C>G (p.Pro2883Arg)
c.*15C>G (n.*15C>G)
c.8279C>G (p.Pro2760Arg)
c.*210C>G (n.*210C>G)
c.1115C>G (p.Pro372Arg)
n.775C>G
c.8656C>G (n.8656C>G)
c.1526C>G
c.210C>G (n.210C>G)
c.8552C>G (p.Pro2851Arg)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32376685C>TCA387754671BRCA2c.8648C>T (p.Pro2883Leu)
c.*15C>T (n.*15C>T)
c.8279C>T (p.Pro2760Leu)
c.*210C>T (n.*210C>T)
c.1115C>T (p.Pro372Leu)
n.775C>T
c.8656C>T (n.8656C>T)
c.1526C>T
c.210C>T (n.210C>T)
c.8552C>T (p.Pro2851Leu)
 dbSNP
13g.32376686A=CA2082828366BRCA2c.8649A= (p.Pro2883=)
c.*16A= (n.*16A=)
c.8280A= (p.Pro2760=)
c.*211A= (n.*211A=)
c.1116A= (p.Pro372=)
n.776A=
c.8657A= (n.8657A=)
c.1527A=
c.211A= (n.211A=)
c.8553A= (p.Pro2851=)
13g.32376686A>CCA483261752BRCA2c.8649A>C (p.Pro2883=)
c.*16A>C (n.*16A>C)
c.8280A>C (p.Pro2760=)
c.*211A>C (n.*211A>C)
c.1116A>C (p.Pro372=)
n.776A>C
c.8657A>C (n.8657A>C)
c.1527A>C
c.211A>C (n.211A>C)
c.8553A>C (p.Pro2851=)
13g.32376686A>GCA025761BRCA2c.8649A>G (p.Pro2883=)
c.*16A>G (n.*16A>G)
c.8280A>G (p.Pro2760=)
c.*211A>G (n.*211A>G)
c.1116A>G (p.Pro372=)
n.776A>G
c.8657A>G (n.8657A>G)
c.1527A>G
c.211A>G (n.211A>G)
c.8553A>G (p.Pro2851=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32376686A>TCA483261753BRCA2c.8649A>T (p.Pro2883=)
c.*16A>T (n.*16A>T)
c.8280A>T (p.Pro2760=)
c.*211A>T (n.*211A>T)
c.1116A>T (p.Pro372=)
n.776A>T
c.8657A>T (n.8657A>T)
c.1527A>T
c.211A>T (n.211A>T)
c.8553A>T (p.Pro2851=)
 dbSNP
13g.32376686_32376687delinsATCA2082828359BRCA2c.8649_8650delinsAT (p.Pro2883=)
c.*16_*17delinsAT (n.*16_*17delinsAT)
c.8280_8281delinsAT (p.Pro2760=)
c.*211_*212delinsAT (n.*211_*212delinsAT)
c.1116_1117delinsAT (p.Pro372=)
n.776_777delinsAT
c.8657_8658delinsAT (n.8657_8658delinsAT)
c.1527_1528delinsAT
c.211_212delinsAT (n.211_212delinsAT)
c.8553_8554delinsAT (p.Pro2851=)
13g.32376687delCA1139663180BRCA2c.8650del (p.Tyr2884IlefsTer7)
c.*17del (n.*17del)
c.8281del (p.Tyr2761IlefsTer7)
c.*212del (n.*212del)
c.1117del (p.Tyr373IlefsTer7)
n.777del
c.8658del (n.8658del)
c.1528del
c.212del (n.212del)
c.8554del (p.Tyr2852IlefsTer7)
 ClinVar dbSNP
13g.32376687T>ACA387754674BRCA2c.8650T>A (p.Tyr2884Asn)
c.*17T>A (n.*17T>A)
c.8281T>A (p.Tyr2761Asn)
c.*212T>A (n.*212T>A)
c.1117T>A (p.Tyr373Asn)
n.777T>A
c.8658T>A (n.8658T>A)
c.1528T>A
c.212T>A (n.212T>A)
c.8554T>A (p.Tyr2852Asn)
 dbSNP
13g.32376687T>CCA387754676BRCA2c.8650T>C (p.Tyr2884His)
c.*17T>C (n.*17T>C)
c.8281T>C (p.Tyr2761His)
c.*212T>C (n.*212T>C)
c.1117T>C (p.Tyr373His)
n.777T>C
c.8658T>C (n.8658T>C)
c.1528T>C
c.212T>C (n.212T>C)
c.8554T>C (p.Tyr2852His)
 ClinVar gnomAD v4
13g.32376687T>GCA387754678BRCA2c.8650T>G (p.Tyr2884Asp)
c.*17T>G (n.*17T>G)
c.8281T>G (p.Tyr2761Asp)
c.*212T>G (n.*212T>G)
c.1117T>G (p.Tyr373Asp)
n.777T>G
c.8658T>G (n.8658T>G)
c.1528T>G
c.212T>G (n.212T>G)
c.8554T>G (p.Tyr2852Asp)
13g.32376688A=CA2082828383BRCA2c.8651A= (p.Tyr2884=)
c.*18A= (n.*18A=)
c.8282A= (p.Tyr2761=)
c.*213A= (n.*213A=)
c.1118A= (p.Tyr373=)
n.778A=
c.8659A= (n.8659A=)
c.1529A=
c.213A= (n.213A=)
c.8555A= (p.Tyr2852=)
13g.32376688A>CCA387754680BRCA2c.8651A>C (p.Tyr2884Ser)
c.*18A>C (n.*18A>C)
c.8282A>C (p.Tyr2761Ser)
c.*213A>C (n.*213A>C)
c.1118A>C (p.Tyr373Ser)
n.778A>C
c.8659A>C (n.8659A>C)
c.1529A>C
c.213A>C (n.213A>C)
c.8555A>C (p.Tyr2852Ser)
13g.32376688A>GCA025762BRCA2c.8651A>G (p.Tyr2884Cys)
c.*18A>G (n.*18A>G)
c.8282A>G (p.Tyr2761Cys)
c.*213A>G (n.*213A>G)
c.1118A>G (p.Tyr373Cys)
n.778A>G
c.8659A>G (n.8659A>G)
c.1529A>G
c.213A>G (n.213A>G)
c.8555A>G (p.Tyr2852Cys)
 ClinVar dbSNP
13g.32376688A>TCA387754683BRCA2c.8651A>T (p.Tyr2884Phe)
c.*18A>T (n.*18A>T)
c.8282A>T (p.Tyr2761Phe)
c.*213A>T (n.*213A>T)
c.1118A>T (p.Tyr373Phe)
n.778A>T
c.8659A>T (n.8659A>T)
c.1529A>T
c.213A>T (n.213A>T)
c.8555A>T (p.Tyr2852Phe)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32376689T>ACA387754685BRCA2c.8652T>A (p.Tyr2884Ter)
c.*19T>A (n.*19T>A)
c.8283T>A (p.Tyr2761Ter)
c.*214T>A (n.*214T>A)
c.1119T>A (p.Tyr373Ter)
n.779T>A
c.8660T>A (n.8660T>A)
c.1530T>A
c.214T>A (n.214T>A)
c.8556T>A (p.Tyr2852Ter)
 dbSNP COSMIC
13g.32376689T>CCA483261754BRCA2c.8652T>C (p.Tyr2884=)
c.*19T>C (n.*19T>C)
c.8283T>C (p.Tyr2761=)
c.*214T>C (n.*214T>C)
c.1119T>C (p.Tyr373=)
n.779T>C
c.8660T>C (n.8660T>C)
c.1530T>C
c.214T>C (n.214T>C)
c.8556T>C (p.Tyr2852=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32376689T>GCA10589512BRCA2c.8652T>G (p.Tyr2884Ter)
c.*19T>G (n.*19T>G)
c.8283T>G (p.Tyr2761Ter)
c.*214T>G (n.*214T>G)
c.1119T>G (p.Tyr373Ter)
n.779T>G
c.8660T>G (n.8660T>G)
c.1530T>G
c.214T>G (n.214T>G)
c.8556T>G (p.Tyr2852Ter)
 ClinVar dbSNP
13g.32376689T=CA2082828400BRCA2c.8652T= (p.Tyr2884=)
c.*19T= (n.*19T=)
c.8283T= (p.Tyr2761=)
c.*214T= (n.*214T=)
c.1119T= (p.Tyr373=)
n.779T=
c.8660T= (n.8660T=)
c.1530T=
c.214T= (n.214T=)
c.8556T= (p.Tyr2852=)
13g.32376690_32376691delCA2695217918BRCA2c.8653_8654del (p.Leu2885ThrfsTer21)
c.*20_*21del (n.*20_*21del)
c.8284_8285del (p.Leu2762ThrfsTer21)
c.*215_*216del (n.*215_*216del)
c.1120_1121del (p.Leu374ThrfsTer21)
n.780_781del
c.8661_8662del (n.8661_8662del)
c.1531_1532del
c.215_216del (n.215_216del)
c.8557_8558del (p.Leu2853ThrfsTer21)
13g.32376690T>ACA387754687BRCA2c.8653T>A (p.Leu2885Ile)
c.*20T>A (n.*20T>A)
c.8284T>A (p.Leu2762Ile)
c.*215T>A (n.*215T>A)
c.1120T>A (p.Leu374Ile)
n.780T>A
c.8661T>A (n.8661T>A)
c.1531T>A
c.215T>A (n.215T>A)
c.8557T>A (p.Leu2853Ile)
13g.32376690T>CCA025763BRCA2c.8653T>C (p.Leu2885=)
c.*20T>C (n.*20T>C)
c.8284T>C (p.Leu2762=)
c.*215T>C (n.*215T>C)
c.1120T>C (p.Leu374=)
n.780T>C
c.8661T>C (n.8661T>C)
c.1531T>C
c.215T>C (n.215T>C)
c.8557T>C (p.Leu2853=)
 ClinVar dbSNP
13g.32376690T>GCA387754690BRCA2c.8653T>G (p.Leu2885Val)
c.*20T>G (n.*20T>G)
c.8284T>G (p.Leu2762Val)
c.*215T>G (n.*215T>G)
c.1120T>G (p.Leu374Val)
n.780T>G
c.8661T>G (n.8661T>G)
c.1531T>G
c.215T>G (n.215T>G)
c.8557T>G (p.Leu2853Val)
13g.32376690T=CA2082828408BRCA2c.8653T= (p.Leu2885=)
c.*20T= (n.*20T=)
c.8284T= (p.Leu2762=)
c.*215T= (n.*215T=)
c.1120T= (p.Leu374=)
n.780T=
c.8661T= (n.8661T=)
c.1531T=
c.215T= (n.215T=)
c.8557T= (p.Leu2853=)
13g.32376691T>ACA387754692BRCA2c.8654T>A (p.Leu2885Ter)
c.*21T>A (n.*21T>A)
c.8285T>A (p.Leu2762Ter)
c.*216T>A (n.*216T>A)
c.1121T>A (p.Leu374Ter)
n.781T>A
c.8662T>A (n.8662T>A)
c.1532T>A
c.216T>A (n.216T>A)
c.8558T>A (p.Leu2853Ter)
13g.32376691T>CCA387754693BRCA2c.8654T>C (p.Leu2885Ser)
c.*21T>C (n.*21T>C)
c.8285T>C (p.Leu2762Ser)
c.*216T>C (n.*216T>C)
c.1121T>C (p.Leu374Ser)
n.781T>C
c.8662T>C (n.8662T>C)
c.1532T>C
c.216T>C (n.216T>C)
c.8558T>C (p.Leu2853Ser)
 dbSNP
13g.32376691T>GCA387754695BRCA2c.8654T>G (p.Leu2885Ter)
c.*21T>G (n.*21T>G)
c.8285T>G (p.Leu2762Ter)
c.*216T>G (n.*216T>G)
c.1121T>G (p.Leu374Ter)
n.781T>G
c.8662T>G (n.8662T>G)
c.1532T>G
c.216T>G (n.216T>G)
c.8558T>G (p.Leu2853Ter)
13g.32376691T=CA2082828416BRCA2c.8654T= (p.Leu2885=)
c.*21T= (n.*21T=)
c.8285T= (p.Leu2762=)
c.*216T= (n.*216T=)
c.1121T= (p.Leu374=)
n.781T=
c.8662T= (n.8662T=)
c.1532T=
c.216T= (n.216T=)
c.8558T= (p.Leu2853=)
13g.32376692A=CA2082828429BRCA2c.8655A= (p.Leu2885=)
c.*22A= (n.*22A=)
c.8286A= (p.Leu2762=)
c.*217A= (n.*217A=)
c.1122A= (p.Leu374=)
n.782A=
c.8663A= (n.8663A=)
c.1533A=
c.217A= (n.217A=)
c.8559A= (p.Leu2853=)
13g.32376692A>CCA387754697BRCA2c.8655A>C (p.Leu2885Phe)
c.*22A>C (n.*22A>C)
c.8286A>C (p.Leu2762Phe)
c.*217A>C (n.*217A>C)
c.1122A>C (p.Leu374Phe)
n.782A>C
c.8663A>C (n.8663A>C)
c.1533A>C
c.217A>C (n.217A>C)
c.8559A>C (p.Leu2853Phe)
13g.32376692A>GCA483261755BRCA2c.8655A>G (p.Leu2885=)
c.*22A>G (n.*22A>G)
c.8286A>G (p.Leu2762=)
c.*217A>G (n.*217A>G)
c.1122A>G (p.Leu374=)
n.782A>G
c.8663A>G (n.8663A>G)
c.1533A>G
c.217A>G (n.217A>G)
c.8559A>G (p.Leu2853=)
 ClinVar dbSNP
13g.32376692A>TCA387754699BRCA2c.8655A>T (p.Leu2885Phe)
c.*22A>T (n.*22A>T)
c.8286A>T (p.Leu2762Phe)
c.*217A>T (n.*217A>T)
c.1122A>T (p.Leu374Phe)
n.782A>T
c.8663A>T (n.8663A>T)
c.1533A>T
c.217A>T (n.217A>T)
c.8559A>T (p.Leu2853Phe)
 dbSNP
13g.32376692dupCA645372963BRCA2c.8655dup (p.Pro2886ThrfsTer21)
c.*22dup (n.*22dup)
c.8286dup (p.Pro2763ThrfsTer21)
c.*217dup (n.*217dup)
c.1122dup (p.Pro375ThrfsTer21)
n.782dup
c.8663dup (n.8663dup)
c.1533dup
c.217dup (n.217dup)
c.8559dup (p.Pro2854ThrfsTer21)
 ClinVar dbSNP
13g.32376693C>ACA10579796BRCA2c.8656C>A (p.Pro2886Thr)
c.*23C>A (n.*23C>A)
c.8287C>A (p.Pro2763Thr)
c.*218C>A (n.*218C>A)
c.1123C>A (p.Pro375Thr)
n.783C>A
c.8664C>A (n.8664C>A)
c.1534C>A
c.218C>A (n.218C>A)
c.8560C>A (p.Pro2854Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32376693C=CA2082828438BRCA2c.8656C= (p.Pro2886=)
c.*23C= (n.*23C=)
c.8287C= (p.Pro2763=)
c.*218C= (n.*218C=)
c.1123C= (p.Pro375=)
n.783C=
c.8664C= (n.8664C=)
c.1534C=
c.218C= (n.218C=)
c.8560C= (p.Pro2854=)
13g.32376693C>GCA025764BRCA2c.8656C>G (p.Pro2886Ala)
c.*23C>G (n.*23C>G)
c.8287C>G (p.Pro2763Ala)
c.*218C>G (n.*218C>G)
c.1123C>G (p.Pro375Ala)
n.783C>G
c.8664C>G (n.8664C>G)
c.1534C>G
c.218C>G (n.218C>G)
c.8560C>G (p.Pro2854Ala)
 ClinVar dbSNP
13g.32376693C>TCA387754703BRCA2c.8656C>T (p.Pro2886Ser)
c.*23C>T (n.*23C>T)
c.8287C>T (p.Pro2763Ser)
c.*218C>T (n.*218C>T)
c.1123C>T (p.Pro375Ser)
n.783C>T
c.8664C>T (n.8664C>T)
c.1534C>T
c.218C>T (n.218C>T)
c.8560C>T (p.Pro2854Ser)
 dbSNP
13g.32376694C>ACA387754706BRCA2c.8657C>A (p.Pro2886Gln)
c.*24C>A (n.*24C>A)
c.8288C>A (p.Pro2763Gln)
c.*219C>A (n.*219C>A)
c.1124C>A (p.Pro375Gln)
n.784C>A
c.8665C>A (n.8665C>A)
c.1535C>A
c.219C>A (n.219C>A)
c.8561C>A (p.Pro2854Gln)
 ClinVar
13g.32376694C=CA2082828445BRCA2c.8657C= (p.Pro2886=)
c.*24C= (n.*24C=)
c.8288C= (p.Pro2763=)
c.*219C= (n.*219C=)
c.1124C= (p.Pro375=)
n.784C=
c.8665C= (n.8665C=)
c.1535C=
c.219C= (n.219C=)
c.8561C= (p.Pro2854=)
13g.32376694C>GCA387754708BRCA2c.8657C>G (p.Pro2886Arg)
c.*24C>G (n.*24C>G)
c.8288C>G (p.Pro2763Arg)
c.*219C>G (n.*219C>G)
c.1124C>G (p.Pro375Arg)
n.784C>G
c.8665C>G (n.8665C>G)
c.1535C>G
c.219C>G (n.219C>G)
c.8561C>G (p.Pro2854Arg)
 COSMIC COSMIC
13g.32376694C>TCA247490655BRCA2c.8657C>T (p.Pro2886Leu)
c.*24C>T (n.*24C>T)
c.8288C>T (p.Pro2763Leu)
c.*219C>T (n.*219C>T)
c.1124C>T (p.Pro375Leu)
n.784C>T
c.8665C>T (n.8665C>T)
c.1535C>T
c.219C>T (n.219C>T)
c.8561C>T (p.Pro2854Leu)
 dbSNP
13g.32376695A>CCA483261756BRCA2c.8658A>C (p.Pro2886=)
c.*25A>C (n.*25A>C)
c.8289A>C (p.Pro2763=)
c.*220A>C (n.*220A>C)
c.1125A>C (p.Pro375=)
n.785A>C
c.8666A>C (n.8666A>C)
c.1536A>C
c.220A>C (n.220A>C)
c.8562A>C (p.Pro2854=)
13g.32376695A>GCA483261757BRCA2c.8658A>G (p.Pro2886=)
c.*25A>G (n.*25A>G)
c.8289A>G (p.Pro2763=)
c.*220A>G (n.*220A>G)
c.1125A>G (p.Pro375=)
n.785A>G
c.8666A>G (n.8666A>G)
c.1536A>G
c.220A>G (n.220A>G)
c.8562A>G (p.Pro2854=)
13g.32376695A>TCA483261758BRCA2c.8658A>T (p.Pro2886=)
c.*25A>T (n.*25A>T)
c.8289A>T (p.Pro2763=)
c.*220A>T (n.*220A>T)
c.1125A>T (p.Pro375=)
n.785A>T
c.8666A>T (n.8666A>T)
c.1536A>T
c.220A>T (n.220A>T)
c.8562A>T (p.Pro2854=)
 dbSNP
13g.32376696T>ACA387754710BRCA2c.8659T>A (p.Ser2887Thr)
c.*26T>A (n.*26T>A)
c.8290T>A (p.Ser2764Thr)
c.*221T>A (n.*221T>A)
c.1126T>A (p.Ser376Thr)
n.786T>A
c.8667T>A (n.8667T>A)
c.1537T>A
c.221T>A (n.221T>A)
c.8563T>A (p.Ser2855Thr)
 dbSNP
13g.32376696T>CCA387754712BRCA2c.8659T>C (p.Ser2887Pro)
c.*26T>C (n.*26T>C)
c.8290T>C (p.Ser2764Pro)
c.*221T>C (n.*221T>C)
c.1126T>C (p.Ser376Pro)
n.786T>C
c.8667T>C (n.8667T>C)
c.1537T>C
c.221T>C (n.221T>C)
c.8563T>C (p.Ser2855Pro)
 ClinVar dbSNP
13g.32376696T>GCA387754714BRCA2c.8659T>G (p.Ser2887Ala)
c.*26T>G (n.*26T>G)
c.8290T>G (p.Ser2764Ala)
c.*221T>G (n.*221T>G)
c.1126T>G (p.Ser376Ala)
n.786T>G
c.8667T>G (n.8667T>G)
c.1537T>G
c.221T>G (n.221T>G)
c.8563T>G (p.Ser2855Ala)
13g.32376696T=CA2082828455BRCA2c.8659T= (p.Ser2887=)
c.*26T= (n.*26T=)
c.8290T= (p.Ser2764=)
c.*221T= (n.*221T=)
c.1126T= (p.Ser376=)
n.786T=
c.8667T= (n.8667T=)
c.1537T=
c.221T= (n.221T=)
c.8563T= (p.Ser2855=)
13g.32376697C>ACA387754716BRCA2c.8660C>A (p.Ser2887Ter)
c.*27C>A (n.*27C>A)
c.8291C>A (p.Ser2764Ter)
c.*222C>A (n.*222C>A)
c.1127C>A (p.Ser376Ter)
n.787C>A
c.8668C>A (n.8668C>A)
c.1538C>A
c.222C>A (n.222C>A)
c.8564C>A (p.Ser2855Ter)
 ClinVar
13g.32376697C=CA2082828464BRCA2c.8660C= (p.Ser2887=)
c.*27C= (n.*27C=)
c.8291C= (p.Ser2764=)
c.*222C= (n.*222C=)
c.1127C= (p.Ser376=)
n.787C=
c.8668C= (n.8668C=)
c.1538C=
c.222C= (n.222C=)
c.8564C= (p.Ser2855=)
13g.32376697C>GCA387754718BRCA2c.8660C>G (p.Ser2887Ter)
c.*27C>G (n.*27C>G)
c.8291C>G (p.Ser2764Ter)
c.*222C>G (n.*222C>G)
c.1127C>G (p.Ser376Ter)
n.787C>G
c.8668C>G (n.8668C>G)
c.1538C>G
c.222C>G (n.222C>G)
c.8564C>G (p.Ser2855Ter)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32376697C>TCA387754720BRCA2c.8660C>T (p.Ser2887Leu)
c.*27C>T (n.*27C>T)
c.8291C>T (p.Ser2764Leu)
c.*222C>T (n.*222C>T)
c.1127C>T (p.Ser376Leu)
n.787C>T
c.8668C>T (n.8668C>T)
c.1538C>T
c.222C>T (n.222C>T)
c.8564C>T (p.Ser2855Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32376698A=CA2082828471BRCA2c.8661A= (p.Ser2887=)
c.*28A= (n.*28A=)
c.8292A= (p.Ser2764=)
c.*223A= (n.*223A=)
c.1128A= (p.Ser376=)
n.788A=
c.8669A= (n.8669A=)
c.1539A=
c.223A= (n.223A=)
c.8565A= (p.Ser2855=)
13g.32376698A>CCA483261759BRCA2c.8661A>C (p.Ser2887=)
c.*28A>C (n.*28A>C)
c.8292A>C (p.Ser2764=)
c.*223A>C (n.*223A>C)
c.1128A>C (p.Ser376=)
n.788A>C
c.8669A>C (n.8669A>C)
c.1539A>C
c.223A>C (n.223A>C)
c.8565A>C (p.Ser2855=)
13g.32376698A>GCA483261760BRCA2c.8661A>G (p.Ser2887=)
c.*28A>G (n.*28A>G)
c.8292A>G (p.Ser2764=)
c.*223A>G (n.*223A>G)
c.1128A>G (p.Ser376=)
n.788A>G
c.8669A>G (n.8669A>G)
c.1539A>G
c.223A>G (n.223A>G)
c.8565A>G (p.Ser2855=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32376698A>TCA483261761BRCA2c.8661A>T (p.Ser2887=)
c.*28A>T (n.*28A>T)
c.8292A>T (p.Ser2764=)
c.*223A>T (n.*223A>T)
c.1128A>T (p.Ser376=)
n.788A>T
c.8669A>T (n.8669A>T)
c.1539A>T
c.223A>T (n.223A>T)
c.8565A>T (p.Ser2855=)
 dbSNP
13g.32376699C>ACA387754722BRCA2c.8662C>A (p.Arg2888Ser)
c.*29C>A (n.*29C>A)
c.8293C>A (p.Arg2765Ser)
c.*224C>A (n.*224C>A)
c.1129C>A (p.Arg377Ser)
n.789C>A
c.8670C>A (n.8670C>A)
c.1540C>A
c.224C>A (n.224C>A)
c.8566C>A (p.Arg2856Ser)
13g.32376699C=CA2082828489BRCA2c.8662C= (p.Arg2888=)
c.*29C= (n.*29C=)
c.8293C= (p.Arg2765=)
c.*224C= (n.*224C=)
c.1129C= (p.Arg377=)
n.789C=
c.8670C= (n.8670C=)
c.1540C=
c.224C= (n.224C=)
c.8566C= (p.Arg2856=)
13g.32376699C>GCA387754724BRCA2c.8662C>G (p.Arg2888Gly)
c.*29C>G (n.*29C>G)
c.8293C>G (p.Arg2765Gly)
c.*224C>G (n.*224C>G)
c.1129C>G (p.Arg377Gly)
n.789C>G
c.8670C>G (n.8670C>G)
c.1540C>G
c.224C>G (n.224C>G)
c.8566C>G (p.Arg2856Gly)
 ClinVar dbSNP
13g.32376699C>TCA025767BRCA2c.8662C>T (p.Arg2888Cys)
c.*29C>T (n.*29C>T)
c.8293C>T (p.Arg2765Cys)
c.*224C>T (n.*224C>T)
c.1129C>T (p.Arg377Cys)
n.789C>T
c.8670C>T (n.8670C>T)
c.1540C>T
c.224C>T (n.224C>T)
c.8566C>T (p.Arg2856Cys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32376699_32376700delinsCGCA2082828485BRCA2c.8662_8663delinsCG (p.Arg2888=)
c.*29_*30delinsCG (n.*29_*30delinsCG)
c.8293_8294delinsCG (p.Arg2765=)
c.*224_*225delinsCG (n.*224_*225delinsCG)
c.1129_1130delinsCG (p.Arg377=)
n.789_790delinsCG
c.8670_8671delinsCG (n.8670_8671delinsCG)
c.1540_1541delinsCG
c.224_225delinsCG (n.224_225delinsCG)
c.8566_8567delinsCG (p.Arg2856=)
13g.32376700_32376717dupCA2573053826BRCA2c.8663_8680dup (p.Gln2893_Gln2894insArgAlaLeuThrArgGln)
c.*30_*47dup (n.*30_*47dup)
c.8294_8311dup (p.Gln2770_Gln2771insArgAlaLeuThrArgGln)
c.*225_*242dup (n.*225_*242dup)
c.1130_1147dup (p.Gln382_Gln383insArgAlaLeuThrArgGln)
n.790_807dup
c.8671_8688dup (n.8671_8688dup)
c.1541_1558dup
c.225_242dup (n.225_242dup)
c.8567_8584dup (p.Gln2861_Gln2862insArgAlaLeuThrArgGln)
 ClinVar dbSNP
13g.32376700delCA658798063BRCA2c.8663del (p.Arg2888LeufsTer3)
c.*30del (n.*30del)
c.8294del (p.Arg2765LeufsTer3)
c.*225del (n.*225del)
c.1130del (p.Arg377LeufsTer3)
n.790del
c.8671del (n.8671del)
c.1541del
c.225del (n.225del)
c.8567del (p.Arg2856LeufsTer3)
 ClinVar dbSNP
13g.32376700G>ACA025768BRCA2c.8663G>A (p.Arg2888His)
c.*30G>A (n.*30G>A)
c.8294G>A (p.Arg2765His)
c.*225G>A (n.*225G>A)
c.1130G>A (p.Arg377His)
n.790G>A
c.8671G>A (n.8671G>A)
c.1541G>A
c.225G>A (n.225G>A)
c.8567G>A (p.Arg2856His)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
13g.32376700G>CCA025769BRCA2c.8663G>C (p.Arg2888Pro)
c.*30G>C (n.*30G>C)
c.8294G>C (p.Arg2765Pro)
c.*225G>C (n.*225G>C)
c.1130G>C (p.Arg377Pro)
n.790G>C
c.8671G>C (n.8671G>C)
c.1541G>C
c.225G>C (n.225G>C)
c.8567G>C (p.Arg2856Pro)
 ClinVar dbSNP
13g.32376700G=CA2082828509BRCA2c.8663G= (p.Arg2888=)
c.*30G= (n.*30G=)
c.8294G= (p.Arg2765=)
c.*225G= (n.*225G=)
c.1130G= (p.Arg377=)
n.790G=
c.8671G= (n.8671G=)
c.1541G=
c.225G= (n.225G=)
c.8567G= (p.Arg2856=)
13g.32376700G>TCA025770BRCA2c.8663G>T (p.Arg2888Leu)
c.*30G>T (n.*30G>T)
c.8294G>T (p.Arg2765Leu)
c.*225G>T (n.*225G>T)
c.1130G>T (p.Arg377Leu)
n.790G>T
c.8671G>T (n.8671G>T)
c.1541G>T
c.225G>T (n.225G>T)
c.8567G>T (p.Arg2856Leu)
 ClinVar dbSNP
13g.32376701T>ACA483261762BRCA2c.8664T>A (p.Arg2888=)
c.*31T>A (n.*31T>A)
c.8295T>A (p.Arg2765=)
c.*226T>A (n.*226T>A)
c.1131T>A (p.Arg377=)
n.791T>A
c.8672T>A (n.8672T>A)
c.1542T>A
c.226T>A (n.226T>A)
c.8568T>A (p.Arg2856=)
 dbSNP
13g.32376701T>CCA483261763BRCA2c.8664T>C (p.Arg2888=)
c.*31T>C (n.*31T>C)
c.8295T>C (p.Arg2765=)
c.*226T>C (n.*226T>C)
c.1131T>C (p.Arg377=)
n.791T>C
c.8672T>C (n.8672T>C)
c.1542T>C
c.226T>C (n.226T>C)
c.8568T>C (p.Arg2856=)
 ClinVar dbSNP
13g.32376701T>GCA483261764BRCA2c.8664T>G (p.Arg2888=)
c.*31T>G (n.*31T>G)
c.8295T>G (p.Arg2765=)
c.*226T>G (n.*226T>G)
c.1131T>G (p.Arg377=)
n.791T>G
c.8672T>G (n.8672T>G)
c.1542T>G
c.226T>G (n.226T>G)
c.8568T>G (p.Arg2856=)
 dbSNP
13g.32376701T=CA2082828540BRCA2c.8664T= (p.Arg2888=)
c.*31T= (n.*31T=)
c.8295T= (p.Arg2765=)
c.*226T= (n.*226T=)
c.1131T= (p.Arg377=)
n.791T=
c.8672T= (n.8672T=)
c.1542T=
c.226T= (n.226T=)
c.8568T= (p.Arg2856=)
13g.32376702G>ACA6941284BRCA2c.8665G>A (p.Ala2889Thr)
c.*32G>A (n.*32G>A)
c.8296G>A (p.Ala2766Thr)
c.*227G>A (n.*227G>A)
c.1132G>A (p.Ala378Thr)
n.792G>A
c.8673G>A (n.8673G>A)
c.1543G>A
c.227G>A (n.227G>A)
c.8569G>A (p.Ala2857Thr)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
13g.32376702G>CCA387754730BRCA2c.8665G>C (p.Ala2889Pro)
c.*32G>C (n.*32G>C)
c.8296G>C (p.Ala2766Pro)
c.*227G>C (n.*227G>C)
c.1132G>C (p.Ala378Pro)
n.792G>C
c.8673G>C (n.8673G>C)
c.1543G>C
c.227G>C (n.227G>C)
c.8569G>C (p.Ala2857Pro)
 dbSNP
13g.32376702G=CA2082828560BRCA2c.8665G= (p.Ala2889=)
c.*32G= (n.*32G=)
c.8296G= (p.Ala2766=)
c.*227G= (n.*227G=)
c.1132G= (p.Ala378=)
n.792G=
c.8673G= (n.8673G=)
c.1543G=
c.227G= (n.227G=)
c.8569G= (p.Ala2857=)
13g.32376702G>TCA025771BRCA2c.8665G>T (p.Ala2889Ser)
c.*32G>T (n.*32G>T)
c.8296G>T (p.Ala2766Ser)
c.*227G>T (n.*227G>T)
c.1132G>T (p.Ala378Ser)
n.792G>T
c.8673G>T (n.8673G>T)
c.1543G>T
c.227G>T (n.227G>T)
c.8569G>T (p.Ala2857Ser)
 ClinVar dbSNP
13g.32376703C>ACA387754732BRCA2c.8666C>A (p.Ala2889Glu)
c.*33C>A (n.*33C>A)
c.8297C>A (p.Ala2766Glu)
c.*228C>A (n.*228C>A)
c.1133C>A (p.Ala378Glu)
n.793C>A
c.8674C>A (n.8674C>A)
c.1544C>A
c.228C>A (n.228C>A)
c.8570C>A (p.Ala2857Glu)
 ClinVar dbSNP
13g.32376703C=CA2082828566BRCA2c.8666C= (p.Ala2889=)
c.*33C= (n.*33C=)
c.8297C= (p.Ala2766=)
c.*228C= (n.*228C=)
c.1133C= (p.Ala378=)
n.793C=
c.8674C= (n.8674C=)
c.1544C=
c.228C= (n.228C=)
c.8570C= (p.Ala2857=)
13g.32376703C>GCA387754734BRCA2c.8666C>G (p.Ala2889Gly)
c.*33C>G (n.*33C>G)
c.8297C>G (p.Ala2766Gly)
c.*228C>G (n.*228C>G)
c.1133C>G (p.Ala378Gly)
n.793C>G
c.8674C>G (n.8674C>G)
c.1544C>G
c.228C>G (n.228C>G)
c.8570C>G (p.Ala2857Gly)
 dbSNP
13g.32376703C>TCA387754735BRCA2c.8666C>T (p.Ala2889Val)
c.*33C>T (n.*33C>T)
c.8297C>T (p.Ala2766Val)
c.*228C>T (n.*228C>T)
c.1133C>T (p.Ala378Val)
n.793C>T
c.8674C>T (n.8674C>T)
c.1544C>T
c.228C>T (n.228C>T)
c.8570C>T (p.Ala2857Val)
 dbSNP
13g.32376704A=CA2082828571BRCA2c.8667A= (p.Ala2889=)
c.*34A= (n.*34A=)
c.8298A= (p.Ala2766=)
c.*229A= (n.*229A=)
c.1134A= (p.Ala378=)
n.794A=
c.8675A= (n.8675A=)
c.1545A=
c.229A= (n.229A=)
c.8571A= (p.Ala2857=)
13g.32376704A>CCA483261766BRCA2c.8667A>C (p.Ala2889=)
c.*34A>C (n.*34A>C)
c.8298A>C (p.Ala2766=)
c.*229A>C (n.*229A>C)
c.1134A>C (p.Ala378=)
n.794A>C
c.8675A>C (n.8675A>C)
c.1545A>C
c.229A>C (n.229A>C)
c.8571A>C (p.Ala2857=)
13g.32376704A>GCA025772BRCA2c.8667A>G (p.Ala2889=)
c.*34A>G (n.*34A>G)
c.8298A>G (p.Ala2766=)
c.*229A>G (n.*229A>G)
c.1134A>G (p.Ala378=)
n.794A>G
c.8675A>G (n.8675A>G)
c.1545A>G
c.229A>G (n.229A>G)
c.8571A>G (p.Ala2857=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32376704A>TCA483261765BRCA2c.8667A>T (p.Ala2889=)
c.*34A>T (n.*34A>T)
c.8298A>T (p.Ala2766=)
c.*229A>T (n.*229A>T)
c.1134A>T (p.Ala378=)
n.794A>T
c.8675A>T (n.8675A>T)
c.1545A>T
c.229A>T (n.229A>T)
c.8571A>T (p.Ala2857=)
 dbSNP
13g.32376705delCA658761179BRCA2c.8668del (p.Leu2890Ter)
c.*35del (n.*35del)
c.8299del (p.Leu2767Ter)
c.*230del (n.*230del)
c.1135del (p.Leu379Ter)
n.795del
c.8676del (n.8676del)
c.1546del
c.230del (n.230del)
c.8572del (p.Leu2858Ter)
13g.32376705C>ACA025773BRCA2c.8668C>A (p.Leu2890Ile)
c.*35C>A (n.*35C>A)
c.8299C>A (p.Leu2767Ile)
c.*230C>A (n.*230C>A)
c.1135C>A (p.Leu379Ile)
n.795C>A
c.8676C>A (n.8676C>A)
c.1546C>A
c.230C>A (n.230C>A)
c.8572C>A (p.Leu2858Ile)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32376705C=CA2082828584BRCA2c.8668C= (p.Leu2890=)
c.*35C= (n.*35C=)
c.8299C= (p.Leu2767=)
c.*230C= (n.*230C=)
c.1135C= (p.Leu379=)
n.795C=
c.8676C= (n.8676C=)
c.1546C=
c.230C= (n.230C=)
c.8572C= (p.Leu2858=)
13g.32376705C>GCA387754738BRCA2c.8668C>G (p.Leu2890Val)
c.*35C>G (n.*35C>G)
c.8299C>G (p.Leu2767Val)
c.*230C>G (n.*230C>G)
c.1135C>G (p.Leu379Val)
n.795C>G
c.8676C>G (n.8676C>G)
c.1546C>G
c.230C>G (n.230C>G)
c.8572C>G (p.Leu2858Val)
 ClinVar dbSNP
13g.32376705C>TCA483261767BRCA2c.8668C>T (p.Leu2890=)
c.*35C>T (n.*35C>T)
c.8299C>T (p.Leu2767=)
c.*230C>T (n.*230C>T)
c.1135C>T (p.Leu379=)
n.795C>T
c.8676C>T (n.8676C>T)
c.1546C>T
c.230C>T (n.230C>T)
c.8572C>T (p.Leu2858=)
 ClinVar dbSNP
13g.32376706T>ACA387754739BRCA2c.8669T>A (p.Leu2890Gln)
c.*36T>A (n.*36T>A)
c.8300T>A (p.Leu2767Gln)
c.*231T>A (n.*231T>A)
c.1136T>A (p.Leu379Gln)
n.796T>A
c.8677T>A (n.8677T>A)
c.1547T>A
c.231T>A (n.231T>A)
c.8573T>A (p.Leu2858Gln)
13g.32376706T>CCA387754740BRCA2c.8669T>C (p.Leu2890Pro)
c.*36T>C (n.*36T>C)
c.8300T>C (p.Leu2767Pro)
c.*231T>C (n.*231T>C)
c.1136T>C (p.Leu379Pro)
n.796T>C
c.8677T>C (n.8677T>C)
c.1547T>C
c.231T>C (n.231T>C)
c.8573T>C (p.Leu2858Pro)
 ClinVar
13g.32376706T>GCA387754741BRCA2c.8669T>G (p.Leu2890Arg)
c.*36T>G (n.*36T>G)
c.8300T>G (p.Leu2767Arg)
c.*231T>G (n.*231T>G)
c.1136T>G (p.Leu379Arg)
n.796T>G
c.8677T>G (n.8677T>G)
c.1547T>G
c.231T>G (n.231T>G)
c.8573T>G (p.Leu2858Arg)
 gnomAD v4
13g.32376706dupCA10589513BRCA2c.8669dup (p.Thr2891AsnfsTer16)
c.*36dup (n.*36dup)
c.8300dup (p.Thr2768AsnfsTer16)
c.*231dup (n.*231dup)
c.1136dup (p.Thr380AsnfsTer16)
n.796dup
c.8677dup (n.8677dup)
c.1547dup
c.231dup (n.231dup)
c.8573dup (p.Thr2859AsnfsTer16)
 ClinVar dbSNP
13g.32376707A>CCA483261770BRCA2c.8670A>C (p.Leu2890=)
c.*37A>C (n.*37A>C)
c.8301A>C (p.Leu2767=)
c.*232A>C (n.*232A>C)
c.1137A>C (p.Leu379=)
n.797A>C
c.8678A>C (n.8678A>C)
c.1548A>C
c.232A>C (n.232A>C)
c.8574A>C (p.Leu2858=)
13g.32376707A>GCA483261769BRCA2c.8670A>G (p.Leu2890=)
c.*37A>G (n.*37A>G)
c.8301A>G (p.Leu2767=)
c.*232A>G (n.*232A>G)
c.1137A>G (p.Leu379=)
n.797A>G
c.8678A>G (n.8678A>G)
c.1548A>G
c.232A>G (n.232A>G)
c.8574A>G (p.Leu2858=)
13g.32376707A>TCA483261768BRCA2c.8670A>T (p.Leu2890=)
c.*37A>T (n.*37A>T)
c.8301A>T (p.Leu2767=)
c.*232A>T (n.*232A>T)
c.1137A>T (p.Leu379=)
n.797A>T
c.8678A>T (n.8678A>T)
c.1548A>T
c.232A>T (n.232A>T)
c.8574A>T (p.Leu2858=)
 ClinVar dbSNP
13g.32376708A>CCA387754743BRCA2c.8671A>C (p.Thr2891Pro)
c.*38A>C (n.*38A>C)
c.8302A>C (p.Thr2768Pro)
c.*233A>C (n.*233A>C)
c.1138A>C (p.Thr380Pro)
n.798A>C
c.8679A>C (n.8679A>C)
c.1549A>C
c.233A>C (n.233A>C)
c.8575A>C (p.Thr2859Pro)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32376708A>GCA387754744BRCA2c.8671A>G (p.Thr2891Ala)
c.*38A>G (n.*38A>G)
c.8302A>G (p.Thr2768Ala)
c.*233A>G (n.*233A>G)
c.1138A>G (p.Thr380Ala)
n.798A>G
c.8679A>G (n.8679A>G)
c.1549A>G
c.233A>G (n.233A>G)
c.8575A>G (p.Thr2859Ala)
 dbSNP gnomAD v4
13g.32376708A>TCA387754745BRCA2c.8671A>T (p.Thr2891Ser)
c.*38A>T (n.*38A>T)
c.8302A>T (p.Thr2768Ser)
c.*233A>T (n.*233A>T)
c.1138A>T (p.Thr380Ser)
n.798A>T
c.8679A>T (n.8679A>T)
c.1549A>T
c.233A>T (n.233A>T)
c.8575A>T (p.Thr2859Ser)
 dbSNP
13g.32376709delCA1139768330BRCA2c.8672del (p.Thr2891LysfsTer18)
c.*39del (n.*39del)
c.8303del (p.Thr2768LysfsTer18)
c.*234del (n.*234del)
c.1139del (p.Thr380LysfsTer18)
n.799del
c.8680del (n.8680del)
c.1550del
c.234del (n.234del)
c.8576del (p.Thr2859LysfsTer18)
13g.32376709C>ACA387754748BRCA2c.8672C>A (p.Thr2891Lys)
c.*39C>A (n.*39C>A)
c.8303C>A (p.Thr2768Lys)
c.*234C>A (n.*234C>A)
c.1139C>A (p.Thr380Lys)
n.799C>A
c.8680C>A (n.8680C>A)
c.1550C>A
c.234C>A (n.234C>A)
c.8576C>A (p.Thr2859Lys)
 dbSNP gnomAD v4
13g.32376709C=CA2082828604BRCA2c.8672C= (p.Thr2891=)
c.*39C= (n.*39C=)
c.8303C= (p.Thr2768=)
c.*234C= (n.*234C=)
c.1139C= (p.Thr380=)
n.799C=
c.8680C= (n.8680C=)
c.1550C=
c.234C= (n.234C=)
c.8576C= (p.Thr2859=)
13g.32376709C>GCA387754747BRCA2c.8672C>G (p.Thr2891Arg)
c.*39C>G (n.*39C>G)
c.8303C>G (p.Thr2768Arg)
c.*234C>G (n.*234C>G)
c.1139C>G (p.Thr380Arg)
n.799C>G
c.8680C>G (n.8680C>G)
c.1550C>G
c.234C>G (n.234C>G)
c.8576C>G (p.Thr2859Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32376709C>TCA387754746BRCA2c.8672C>T (p.Thr2891Ile)
c.*39C>T (n.*39C>T)
c.8303C>T (p.Thr2768Ile)
c.*234C>T (n.*234C>T)
c.1139C>T (p.Thr380Ile)
n.799C>T
c.8680C>T (n.8680C>T)
c.1550C>T
c.234C>T (n.234C>T)
c.8576C>T (p.Thr2859Ile)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32376709_32376711delinsCAACA2082828601BRCA2c.8672_8674delinsCAA (p.Thr2891=)
c.*39_*41delinsCAA (n.*39_*41delinsCAA)
c.8303_8305delinsCAA (p.Thr2768=)
c.*234_*236delinsCAA (n.*234_*236delinsCAA)
c.1139_1141delinsCAA (p.Thr380=)
n.799_801delinsCAA
c.8680_8682delinsCAA (n.8680_8682delinsCAA)
c.1550_1552delinsCAA
c.234_236delinsCAA (n.234_236delinsCAA)
c.8576_8578delinsCAA (p.Thr2859=)
13g.32376710A>CCA483261771BRCA2c.8673A>C (p.Thr2891=)
c.*40A>C (n.*40A>C)
c.8304A>C (p.Thr2768=)
c.*235A>C (n.*235A>C)
c.1140A>C (p.Thr380=)
n.800A>C
c.8681A>C (n.8681A>C)
c.1551A>C
c.235A>C (n.235A>C)
c.8577A>C (p.Thr2859=)
13g.32376710A>GCA483261773BRCA2c.8673A>G (p.Thr2891=)
c.*40A>G (n.*40A>G)
c.8304A>G (p.Thr2768=)
c.*235A>G (n.*235A>G)
c.1140A>G (p.Thr380=)
n.800A>G
c.8681A>G (n.8681A>G)
c.1551A>G
c.235A>G (n.235A>G)
c.8577A>G (p.Thr2859=)
13g.32376710A>TCA483261772BRCA2c.8673A>T (p.Thr2891=)
c.*40A>T (n.*40A>T)
c.8304A>T (p.Thr2768=)
c.*235A>T (n.*235A>T)
c.1140A>T (p.Thr380=)
n.800A>T
c.8681A>T (n.8681A>T)
c.1551A>T
c.235A>T (n.235A>T)
c.8577A>T (p.Thr2859=)
 dbSNP
13g.32376710_32376711delCA025774BRCA2c.8673_8674del (p.Arg2892ThrfsTer14)
c.*40_*41del (n.*40_*41del)
c.8304_8305del (p.Arg2769ThrfsTer14)
c.*235_*236del (n.*235_*236del)
c.1140_1141del (p.Arg381ThrfsTer14)
n.800_801del
c.8681_8682del (n.8681_8682del)
c.1551_1552del
c.235_236del (n.235_236del)
c.8577_8578del (p.Arg2860ThrfsTer14)
 ClinVar dbSNP
13g.32376711dupCA919243036BRCA2c.8674dup (p.Arg2892LysfsTer15)
c.*41dup (n.*41dup)
c.8305dup (p.Arg2769LysfsTer15)
c.*236dup (n.*236dup)
c.1141dup (p.Arg381LysfsTer15)
n.801dup
c.8682dup (n.8682dup)
c.1552dup
c.236dup (n.236dup)
c.8578dup (p.Arg2860LysfsTer15)
 dbSNP
13g.32376711A>CCA483261774BRCA2c.8674A>C (p.Arg2892=)
c.*41A>C (n.*41A>C)
c.8305A>C (p.Arg2769=)
c.*236A>C (n.*236A>C)
c.1141A>C (p.Arg381=)
n.801A>C
c.8682A>C (n.8682A>C)
c.1552A>C
c.236A>C (n.236A>C)
c.8578A>C (p.Arg2860=)
 ClinVar
13g.32376711A>GCA387754749BRCA2c.8674A>G (p.Arg2892Gly)
c.*41A>G (n.*41A>G)
c.8305A>G (p.Arg2769Gly)
c.*236A>G (n.*236A>G)
c.1141A>G (p.Arg381Gly)
n.801A>G
c.8682A>G (n.8682A>G)
c.1552A>G
c.236A>G (n.236A>G)
c.8578A>G (p.Arg2860Gly)
 ClinVar dbSNP
13g.32376711A>TCA387754750BRCA2c.8674A>T (p.Arg2892Ter)
c.*41A>T (n.*41A>T)
c.8305A>T (p.Arg2769Ter)
c.*236A>T (n.*236A>T)
c.1141A>T (p.Arg381Ter)
n.801A>T
c.8682A>T (n.8682A>T)
c.1552A>T
c.236A>T (n.236A>T)
c.8578A>T (p.Arg2860Ter)
 dbSNP
13g.32376712G>ACA387754751BRCA2c.8675G>A (p.Arg2892Lys)
c.*42G>A (n.*42G>A)
c.8306G>A (p.Arg2769Lys)
c.*237G>A (n.*237G>A)
c.1142G>A (p.Arg381Lys)
n.802G>A
c.8683G>A (n.8683G>A)
c.1553G>A
c.237G>A (n.237G>A)
c.8579G>A (p.Arg2860Lys)
 dbSNP
13g.32376712G>CCA387754752BRCA2c.8675G>C (p.Arg2892Thr)
c.*42G>C (n.*42G>C)
c.8306G>C (p.Arg2769Thr)
c.*237G>C (n.*237G>C)
c.1142G>C (p.Arg381Thr)
n.802G>C
c.8683G>C (n.8683G>C)
c.1553G>C
c.237G>C (n.237G>C)
c.8579G>C (p.Arg2860Thr)
 dbSNP
13g.32376712G>TCA387754753BRCA2c.8675G>T (p.Arg2892Ile)
c.*42G>T (n.*42G>T)
c.8306G>T (p.Arg2769Ile)
c.*237G>T (n.*237G>T)
c.1142G>T (p.Arg381Ile)
n.802G>T
c.8683G>T (n.8683G>T)
c.1553G>T
c.237G>T (n.237G>T)
c.8579G>T (p.Arg2860Ile)
13g.32376712_32376713delinsGACA2082828618BRCA2c.8675_8676delinsGA (p.Arg2892=)
c.*42_*43delinsGA (n.*42_*43delinsGA)
c.8306_8307delinsGA (p.Arg2769=)
c.*237_*238delinsGA (n.*237_*238delinsGA)
c.1142_1143delinsGA (p.Arg381=)
n.802_803delinsGA
c.8683_8684delinsGA (n.8683_8684delinsGA)
c.1553_1554delinsGA
c.237_238delinsGA (n.237_238delinsGA)
c.8579_8580delinsGA (p.Arg2860=)
13g.32376713delCA025775BRCA2c.8676del (p.Arg2892SerfsTer17)
c.*43del (n.*43del)
c.8307del (p.Arg2769SerfsTer17)
c.*238del (n.*238del)
c.1143del (p.Arg381SerfsTer17)
n.803del
c.8684del (n.8684del)
c.1554del
c.238del (n.238del)
c.8580del (p.Arg2860SerfsTer17)
 ClinVar dbSNP
13g.32376713A=CA2082828648BRCA2c.8676A= (p.Arg2892=)
c.*43A= (n.*43A=)
c.8307A= (p.Arg2769=)
c.*238A= (n.*238A=)
c.1143A= (p.Arg381=)
n.803A=
c.8684A= (n.8684A=)
c.1554A=
c.238A= (n.238A=)
c.8580A= (p.Arg2860=)
13g.32376713A>CCA387754754BRCA2c.8676A>C (p.Arg2892Ser)
c.*43A>C (n.*43A>C)
c.8307A>C (p.Arg2769Ser)
c.*238A>C (n.*238A>C)
c.1143A>C (p.Arg381Ser)
n.803A>C
c.8684A>C (n.8684A>C)
c.1554A>C
c.238A>C (n.238A>C)
c.8580A>C (p.Arg2860Ser)
 gnomAD v4
13g.32376713A>GCA483261775BRCA2c.8676A>G (p.Arg2892=)
c.*43A>G (n.*43A>G)
c.8307A>G (p.Arg2769=)
c.*238A>G (n.*238A>G)
c.1143A>G (p.Arg381=)
n.803A>G
c.8684A>G (n.8684A>G)
c.1554A>G
c.238A>G (n.238A>G)
c.8580A>G (p.Arg2860=)
 ClinVar dbSNP
13g.32376713A>TCA387754755BRCA2c.8676A>T (p.Arg2892Ser)
c.*43A>T (n.*43A>T)
c.8307A>T (p.Arg2769Ser)
c.*238A>T (n.*238A>T)
c.1143A>T (p.Arg381Ser)
n.803A>T
c.8684A>T (n.8684A>T)
c.1554A>T
c.238A>T (n.238A>T)
c.8580A>T (p.Arg2860Ser)
 dbSNP
13g.32376714_32376715delCA2697551770BRCA2c.8677_8678del (p.Gln2893AlafsTer13)
c.*44_*45del (n.*44_*45del)
c.8308_8309del (p.Gln2770AlafsTer13)
c.*239_*240del (n.*239_*240del)
c.1144_1145del (p.Gln382AlafsTer13)
n.804_805del
c.8685_8686del (n.8685_8686del)
c.1555_1556del
c.239_240del (n.239_240del)
c.8581_8582del (p.Gln2861AlafsTer13)
 ClinVar
13g.32376714C>ACA387754756BRCA2c.8677C>A (p.Gln2893Lys)
c.*44C>A (n.*44C>A)
c.8308C>A (p.Gln2770Lys)
c.*239C>A (n.*239C>A)
c.1144C>A (p.Gln382Lys)
n.804C>A
c.8685C>A (n.8685C>A)
c.1555C>A
c.239C>A (n.239C>A)
c.8581C>A (p.Gln2861Lys)
 dbSNP
13g.32376714C=CA2082828660BRCA2c.8677C= (p.Gln2893=)
c.*44C= (n.*44C=)
c.8308C= (p.Gln2770=)
c.*239C= (n.*239C=)
c.1144C= (p.Gln382=)
n.804C=
c.8685C= (n.8685C=)
c.1555C=
c.239C= (n.239C=)
c.8581C= (p.Gln2861=)
13g.32376714C>GCA387754757BRCA2c.8677C>G (p.Gln2893Glu)
c.*44C>G (n.*44C>G)
c.8308C>G (p.Gln2770Glu)
c.*239C>G (n.*239C>G)
c.1144C>G (p.Gln382Glu)
n.804C>G
c.8685C>G (n.8685C>G)
c.1555C>G
c.239C>G (n.239C>G)
c.8581C>G (p.Gln2861Glu)
 dbSNP
13g.32376714C>TCA025776BRCA2c.8677C>T (p.Gln2893Ter)
c.*44C>T (n.*44C>T)
c.8308C>T (p.Gln2770Ter)
c.*239C>T (n.*239C>T)
c.1144C>T (p.Gln382Ter)
n.804C>T
c.8685C>T (n.8685C>T)
c.1555C>T
c.239C>T (n.239C>T)
c.8581C>T (p.Gln2861Ter)
 ClinVar dbSNP
13g.32376715A=CA2082828664BRCA2c.8678A= (p.Gln2893=)
c.*45A= (n.*45A=)
c.8309A= (p.Gln2770=)
c.*240A= (n.*240A=)
c.1145A= (p.Gln382=)
n.805A=
c.8686A= (n.8686A=)
c.1556A=
c.240A= (n.240A=)
c.8582A= (p.Gln2861=)
13g.32376715A>CCA387754758BRCA2c.8678A>C (p.Gln2893Pro)
c.*45A>C (n.*45A>C)
c.8309A>C (p.Gln2770Pro)
c.*240A>C (n.*240A>C)
c.1145A>C (p.Gln382Pro)
n.805A>C
c.8686A>C (n.8686A>C)
c.1556A>C
c.240A>C (n.240A>C)
c.8582A>C (p.Gln2861Pro)
13g.32376715A>GCA387754759BRCA2c.8678A>G (p.Gln2893Arg)
c.*45A>G (n.*45A>G)
c.8309A>G (p.Gln2770Arg)
c.*240A>G (n.*240A>G)
c.1145A>G (p.Gln382Arg)
n.805A>G
c.8686A>G (n.8686A>G)
c.1556A>G
c.240A>G (n.240A>G)
c.8582A>G (p.Gln2861Arg)
 ClinVar dbSNP
13g.32376715A>TCA387754760BRCA2c.8678A>T (p.Gln2893Leu)
c.*45A>T (n.*45A>T)
c.8309A>T (p.Gln2770Leu)
c.*240A>T (n.*240A>T)
c.1145A>T (p.Gln382Leu)
n.805A>T
c.8686A>T (n.8686A>T)
c.1556A>T
c.240A>T (n.240A>T)
c.8582A>T (p.Gln2861Leu)
 ClinVar dbSNP
13g.32376716G>ACA483261776BRCA2c.8679G>A (p.Gln2893=)
c.*46G>A (n.*46G>A)
c.8310G>A (p.Gln2770=)
c.*241G>A (n.*241G>A)
c.1146G>A (p.Gln382=)
n.806G>A
c.8687G>A (n.8687G>A)
c.1557G>A
c.241G>A (n.241G>A)
c.8583G>A (p.Gln2861=)
 ClinVar dbSNP
13g.32376716G>CCA387754761BRCA2c.8679G>C (p.Gln2893His)
c.*46G>C (n.*46G>C)
c.8310G>C (p.Gln2770His)
c.*241G>C (n.*241G>C)
c.1146G>C (p.Gln382His)
n.806G>C
c.8687G>C (n.8687G>C)
c.1557G>C
c.241G>C (n.241G>C)
c.8583G>C (p.Gln2861His)
 dbSNP
13g.32376716G=CA2082828692BRCA2c.8679G= (p.Gln2893=)
c.*46G= (n.*46G=)
c.8310G= (p.Gln2770=)
c.*241G= (n.*241G=)
c.1146G= (p.Gln382=)
n.806G=
c.8687G= (n.8687G=)
c.1557G=
c.241G= (n.241G=)
c.8583G= (p.Gln2861=)
13g.32376716G>TCA387754762BRCA2c.8679G>T (p.Gln2893His)
c.*46G>T (n.*46G>T)
c.8310G>T (p.Gln2770His)
c.*241G>T (n.*241G>T)
c.1146G>T (p.Gln382His)
n.806G>T
c.8687G>T (n.8687G>T)
c.1557G>T
c.241G>T (n.241G>T)
c.8583G>T (p.Gln2861His)
 ClinVar dbSNP
13g.32376716_32376717delinsGCCA2082828673BRCA2c.8679_8680delinsGC (p.Gln2893=)
c.*46_*47delinsGC (n.*46_*47delinsGC)
c.8310_8311delinsGC (p.Gln2770=)
c.*241_*242delinsGC (n.*241_*242delinsGC)
c.1146_1147delinsGC (p.Gln382=)
n.806_807delinsGC
c.8687_8688delinsGC (n.8687_8688delinsGC)
c.1557_1558delinsGC
c.241_242delinsGC (n.241_242delinsGC)
c.8583_8584delinsGC (p.Gln2861=)
13g.32376717delCA025779BRCA2c.8680del (p.Gln2894LysfsTer15)
c.*47del (n.*47del)
c.8311del (p.Gln2771LysfsTer15)
c.*242del (n.*242del)
c.1147del (p.Gln383LysfsTer15)
n.807del
c.8688del (n.8688del)
c.1558del
c.242del (n.242del)
c.8584del (p.Gln2862LysfsTer15)
 ClinVar dbSNP
13g.32376717C>ACA387754764BRCA2c.8680C>A (p.Gln2894Lys)
c.*47C>A (n.*47C>A)
c.8311C>A (p.Gln2771Lys)
c.*242C>A (n.*242C>A)
c.1147C>A (p.Gln383Lys)
n.807C>A
c.8688C>A (n.8688C>A)
c.1558C>A
c.242C>A (n.242C>A)
c.8584C>A (p.Gln2862Lys)
13g.32376717C=CA2082828710BRCA2c.8680C= (p.Gln2894=)
c.*47C= (n.*47C=)
c.8311C= (p.Gln2771=)
c.*242C= (n.*242C=)
c.1147C= (p.Gln383=)
n.807C=
c.8688C= (n.8688C=)
c.1558C=
c.242C= (n.242C=)
c.8584C= (p.Gln2862=)
13g.32376717C>GCA387754766BRCA2c.8680C>G (p.Gln2894Glu)
c.*47C>G (n.*47C>G)
c.8311C>G (p.Gln2771Glu)
c.*242C>G (n.*242C>G)
c.1147C>G (p.Gln383Glu)
n.807C>G
c.8688C>G (n.8688C>G)
c.1558C>G
c.242C>G (n.242C>G)
c.8584C>G (p.Gln2862Glu)
 ClinVar dbSNP
13g.32376717C>TCA025778BRCA2c.8680C>T (p.Gln2894Ter)
c.*47C>T (n.*47C>T)
c.8311C>T (p.Gln2771Ter)
c.*242C>T (n.*242C>T)
c.1147C>T (p.Gln383Ter)
n.807C>T
c.8688C>T (n.8688C>T)
c.1558C>T
c.242C>T (n.242C>T)
c.8584C>T (p.Gln2862Ter)
 ClinVar dbSNP
13g.32376718A=CA2082828717BRCA2c.8681A= (p.Gln2894=)
c.*48A= (n.*48A=)
c.8312A= (p.Gln2771=)
c.*243A= (n.*243A=)
c.1148A= (p.Gln383=)
n.808A=
c.8689A= (n.8689A=)
c.1559A=
c.243A= (n.243A=)
c.8585A= (p.Gln2862=)
13g.32376718A>CCA387754771BRCA2c.8681A>C (p.Gln2894Pro)
c.*48A>C (n.*48A>C)
c.8312A>C (p.Gln2771Pro)
c.*243A>C (n.*243A>C)
c.1148A>C (p.Gln383Pro)
n.808A>C
c.8689A>C (n.8689A>C)
c.1559A>C
c.243A>C (n.243A>C)
c.8585A>C (p.Gln2862Pro)
13g.32376718A>GCA387754773BRCA2c.8681A>G (p.Gln2894Arg)
c.*48A>G (n.*48A>G)
c.8312A>G (p.Gln2771Arg)
c.*243A>G (n.*243A>G)
c.1148A>G (p.Gln383Arg)
n.808A>G
c.8689A>G (n.8689A>G)
c.1559A>G
c.243A>G (n.243A>G)
c.8585A>G (p.Gln2862Arg)
 ClinVar dbSNP
13g.32376718A>TCA387754775BRCA2c.8681A>T (p.Gln2894Leu)
c.*48A>T (n.*48A>T)
c.8312A>T (p.Gln2771Leu)
c.*243A>T (n.*243A>T)
c.1148A>T (p.Gln383Leu)
n.808A>T
c.8689A>T (n.8689A>T)
c.1559A>T
c.243A>T (n.243A>T)
c.8585A>T (p.Gln2862Leu)
 dbSNP
13g.32376719delCA2695217921BRCA2c.8682del (p.Val2895PhefsTer14)
c.*49del (n.*49del)
c.8313del (p.Val2772PhefsTer14)
c.*244del (n.*244del)
c.1149del (p.Val384PhefsTer14)
n.809del
c.8690del (n.8690del)
c.1560del
c.244del (n.244del)
c.8586del (p.Val2863PhefsTer14)
13g.32376718_32376721delCA2697551771BRCA2c.8681_8684del (p.Gln2894LeufsTer14)
c.*48_*51del (n.*48_*51del)
c.8312_8315del (p.Gln2771LeufsTer14)
c.*243_*246del (n.*243_*246del)
c.1148_1151del (p.Gln383LeufsTer14)
n.808_811del
c.8689_8692del (n.8689_8692del)
c.1559_1562del
c.243_246del (n.243_246del)
c.8585_8588del (p.Gln2862LeufsTer14)
 ClinVar
13g.32376719A=CA2082828721BRCA2c.8682A= (p.Gln2894=)
c.*49A= (n.*49A=)
c.8313A= (p.Gln2771=)
c.*244A= (n.*244A=)
c.1149A= (p.Gln383=)
n.809A=
c.8690A= (n.8690A=)
c.1560A=
c.244A= (n.244A=)
c.8586A= (p.Gln2862=)
13g.32376719A>CCA387754777BRCA2c.8682A>C (p.Gln2894His)
c.*49A>C (n.*49A>C)
c.8313A>C (p.Gln2771His)
c.*244A>C (n.*244A>C)
c.1149A>C (p.Gln383His)
n.809A>C
c.8690A>C (n.8690A>C)
c.1560A>C
c.244A>C (n.244A>C)
c.8586A>C (p.Gln2862His)
13g.32376719A>GCA483261777BRCA2c.8682A>G (p.Gln2894=)
c.*49A>G (n.*49A>G)
c.8313A>G (p.Gln2771=)
c.*244A>G (n.*244A>G)
c.1149A>G (p.Gln383=)
n.809A>G
c.8690A>G (n.8690A>G)
c.1560A>G
c.244A>G (n.244A>G)
c.8586A>G (p.Gln2862=)
 ClinVar dbSNP
13g.32376719A>TCA387754778BRCA2c.8682A>T (p.Gln2894His)
c.*49A>T (n.*49A>T)
c.8313A>T (p.Gln2771His)
c.*244A>T (n.*244A>T)
c.1149A>T (p.Gln383His)
n.809A>T
c.8690A>T (n.8690A>T)
c.1560A>T
c.244A>T (n.244A>T)
c.8586A>T (p.Gln2862His)
 ClinVar dbSNP
13g.32376720G>ACA387754781BRCA2c.8683G>A (p.Val2895Ile)
c.*50G>A (n.*50G>A)
c.8314G>A (p.Val2772Ile)
c.*245G>A (n.*245G>A)
c.1150G>A (p.Val384Ile)
n.810G>A
c.8691G>A (n.8691G>A)
c.1561G>A
c.245G>A (n.245G>A)
c.8587G>A (p.Val2863Ile)
 dbSNP
13g.32376720G>CCA387754783BRCA2c.8683G>C (p.Val2895Leu)
c.*50G>C (n.*50G>C)
c.8314G>C (p.Val2772Leu)
c.*245G>C (n.*245G>C)
c.1150G>C (p.Val384Leu)
n.810G>C
c.8691G>C (n.8691G>C)
c.1561G>C
c.245G>C (n.245G>C)
c.8587G>C (p.Val2863Leu)
 dbSNP
13g.32376720G=CA2082828729BRCA2c.8683G= (p.Val2895=)
c.*50G= (n.*50G=)
c.8314G= (p.Val2772=)
c.*245G= (n.*245G=)
c.1150G= (p.Val384=)
n.810G=
c.8691G= (n.8691G=)
c.1561G=
c.245G= (n.245G=)
c.8587G= (p.Val2863=)
13g.32376720G>TCA387754784BRCA2c.8683G>T (p.Val2895Phe)
c.*50G>T (n.*50G>T)
c.8314G>T (p.Val2772Phe)
c.*245G>T (n.*245G>T)
c.1150G>T (p.Val384Phe)
n.810G>T
c.8691G>T (n.8691G>T)
c.1561G>T
c.245G>T (n.245G>T)
c.8587G>T (p.Val2863Phe)
 dbSNP
13g.32376721T>ACA387754786BRCA2c.8684T>A (p.Val2895Asp)
c.*51T>A (n.*51T>A)
c.8315T>A (p.Val2772Asp)
c.*246T>A (n.*246T>A)
c.1151T>A (p.Val384Asp)
n.811T>A
c.8692T>A (n.8692T>A)
c.1562T>A
c.246T>A (n.246T>A)
c.8588T>A (p.Val2863Asp)
 dbSNP
13g.32376721T>CCA387754789BRCA2c.8684T>C (p.Val2895Ala)
c.*51T>C (n.*51T>C)
c.8315T>C (p.Val2772Ala)
c.*246T>C (n.*246T>C)
c.1151T>C (p.Val384Ala)
n.811T>C
c.8692T>C (n.8692T>C)
c.1562T>C
c.246T>C (n.246T>C)
c.8588T>C (p.Val2863Ala)
13g.32376721T>GCA387754788BRCA2c.8684T>G (p.Val2895Gly)
c.*51T>G (n.*51T>G)
c.8315T>G (p.Val2772Gly)
c.*246T>G (n.*246T>G)
c.1151T>G (p.Val384Gly)
n.811T>G
c.8692T>G (n.8692T>G)
c.1562T>G
c.246T>G (n.246T>G)
c.8588T>G (p.Val2863Gly)
13g.32376722T>ACA483261778BRCA2c.8685T>A (p.Val2895=)
c.*52T>A (n.*52T>A)
c.8316T>A (p.Val2772=)
c.*247T>A (n.*247T>A)
c.1152T>A (p.Val384=)
n.812T>A
c.8693T>A (n.8693T>A)
c.1563T>A
c.247T>A (n.247T>A)
c.8589T>A (p.Val2863=)
 dbSNP
13g.32376722T>CCA483261779BRCA2c.8685T>C (p.Val2895=)
c.*52T>C (n.*52T>C)
c.8316T>C (p.Val2772=)
c.*247T>C (n.*247T>C)
c.1152T>C (p.Val384=)
n.812T>C
c.8693T>C (n.8693T>C)
c.1563T>C
c.247T>C (n.247T>C)
c.8589T>C (p.Val2863=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32376722T>GCA483261780BRCA2c.8685T>G (p.Val2895=)
c.*52T>G (n.*52T>G)
c.8316T>G (p.Val2772=)
c.*247T>G (n.*247T>G)
c.1152T>G (p.Val384=)
n.812T>G
c.8693T>G (n.8693T>G)
c.1563T>G
c.247T>G (n.247T>G)
c.8589T>G (p.Val2863=)
13g.32376722T=CA2082828738BRCA2c.8685T= (p.Val2895=)
c.*52T= (n.*52T=)
c.8316T= (p.Val2772=)
c.*247T= (n.*247T=)
c.1152T= (p.Val384=)
n.812T=
c.8693T= (n.8693T=)
c.1563T=
c.247T= (n.247T=)
c.8589T= (p.Val2863=)
13g.32376723delCA2573149219BRCA2c.8686del (p.Arg2896ValfsTer13)
c.*53del (n.*53del)
c.8317del (p.Arg2773ValfsTer13)
c.*248del (n.*248del)
c.1153del (p.Arg385ValfsTer13)
n.813del
c.8694del (n.8694del)
c.1564del
c.248del (n.248del)
c.8590del (p.Arg2864ValfsTer13)
 ClinVar dbSNP
13g.32376723C>ACA387754792BRCA2c.8686C>A (p.Arg2896Ser)
c.*53C>A (n.*53C>A)
c.8317C>A (p.Arg2773Ser)
c.*248C>A (n.*248C>A)
c.1153C>A (p.Arg385Ser)
n.813C>A
c.8694C>A (n.8694C>A)
c.1564C>A
c.248C>A (n.248C>A)
c.8590C>A (p.Arg2864Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32376723C=CA2082828743BRCA2c.8686C= (p.Arg2896=)
c.*53C= (n.*53C=)
c.8317C= (p.Arg2773=)
c.*248C= (n.*248C=)
c.1153C= (p.Arg385=)
n.813C=
c.8694C= (n.8694C=)
c.1564C=
c.248C= (n.248C=)
c.8590C= (p.Arg2864=)
13g.32376723C>GCA387754794BRCA2c.8686C>G (p.Arg2896Gly)
c.*53C>G (n.*53C>G)
c.8317C>G (p.Arg2773Gly)
c.*248C>G (n.*248C>G)
c.1153C>G (p.Arg385Gly)
n.813C>G
c.8694C>G (n.8694C>G)
c.1564C>G
c.248C>G (n.248C>G)
c.8590C>G (p.Arg2864Gly)
 ClinVar dbSNP
13g.32376723C>TCA6941285BRCA2c.8686C>T (p.Arg2896Cys)
c.*53C>T (n.*53C>T)
c.8317C>T (p.Arg2773Cys)
c.*248C>T (n.*248C>T)
c.1153C>T (p.Arg385Cys)
n.813C>T
c.8694C>T (n.8694C>T)
c.1564C>T
c.248C>T (n.248C>T)
c.8590C>T (p.Arg2864Cys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
13g.32376724G>ACA025781BRCA2c.8687G>A (p.Arg2896His)
c.*54G>A (n.*54G>A)
c.8318G>A (p.Arg2773His)
c.*249G>A (n.*249G>A)
c.1154G>A (p.Arg385His)
n.814G>A
c.8695G>A (n.8695G>A)
c.1565G>A
c.249G>A (n.249G>A)
c.8591G>A (p.Arg2864His)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32376724G>CCA387754798BRCA2c.8687G>C (p.Arg2896Pro)
c.*54G>C (n.*54G>C)
c.8318G>C (p.Arg2773Pro)
c.*249G>C (n.*249G>C)
c.1154G>C (p.Arg385Pro)
n.814G>C
c.8695G>C (n.8695G>C)
c.1565G>C
c.249G>C (n.249G>C)
c.8591G>C (p.Arg2864Pro)
 ClinVar dbSNP
13g.32376724G=CA2082828756BRCA2c.8687G= (p.Arg2896=)
c.*54G= (n.*54G=)
c.8318G= (p.Arg2773=)
c.*249G= (n.*249G=)
c.1154G= (p.Arg385=)
n.814G=
c.8695G= (n.8695G=)
c.1565G=
c.249G= (n.249G=)
c.8591G= (p.Arg2864=)
13g.32376724G>TCA387754800BRCA2c.8687G>T (p.Arg2896Leu)
c.*54G>T (n.*54G>T)
c.8318G>T (p.Arg2773Leu)
c.*249G>T (n.*249G>T)
c.1154G>T (p.Arg385Leu)
n.814G>T
c.8695G>T (n.8695G>T)
c.1565G>T
c.249G>T (n.249G>T)
c.8591G>T (p.Arg2864Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32376725T>ACA483261781BRCA2c.8688T>A (p.Arg2896=)
c.*55T>A (n.*55T>A)
c.8319T>A (p.Arg2773=)
c.*250T>A (n.*250T>A)
c.1155T>A (p.Arg385=)
n.815T>A
c.8696T>A (n.8696T>A)
c.1566T>A
c.250T>A (n.250T>A)
c.8592T>A (p.Arg2864=)
 dbSNP
13g.32376725T>CCA483261782BRCA2c.8688T>C (p.Arg2896=)
c.*55T>C (n.*55T>C)
c.8319T>C (p.Arg2773=)
c.*250T>C (n.*250T>C)
c.1155T>C (p.Arg385=)
n.815T>C
c.8696T>C (n.8696T>C)
c.1566T>C
c.250T>C (n.250T>C)
c.8592T>C (p.Arg2864=)
 ClinVar dbSNP
13g.32376725T>GCA483261783BRCA2c.8688T>G (p.Arg2896=)
c.*55T>G (n.*55T>G)
c.8319T>G (p.Arg2773=)
c.*250T>G (n.*250T>G)
c.1155T>G (p.Arg385=)
n.815T>G
c.8696T>G (n.8696T>G)
c.1566T>G
c.250T>G (n.250T>G)
c.8592T>G (p.Arg2864=)
 dbSNP
13g.32376725T=CA2082828771BRCA2c.8688T= (p.Arg2896=)
c.*55T= (n.*55T=)
c.8319T= (p.Arg2773=)
c.*250T= (n.*250T=)
c.1155T= (p.Arg385=)
n.815T=
c.8696T= (n.8696T=)
c.1566T=
c.250T= (n.250T=)
c.8592T= (p.Arg2864=)
13g.32376726G>ACA387754803BRCA2c.8689G>A (p.Ala2897Thr)
c.*56G>A (n.*56G>A)
c.8320G>A (p.Ala2774Thr)
c.*251G>A (n.*251G>A)
c.1156G>A (p.Ala386Thr)
n.816G>A
c.8697G>A (n.8697G>A)
c.1567G>A
c.251G>A (n.251G>A)
c.8593G>A (p.Ala2865Thr)
 dbSNP
13g.32376726G>CCA387754804BRCA2c.8689G>C (p.Ala2897Pro)
c.*56G>C (n.*56G>C)
c.8320G>C (p.Ala2774Pro)
c.*251G>C (n.*251G>C)
c.1156G>C (p.Ala386Pro)
n.816G>C
c.8697G>C (n.8697G>C)
c.1567G>C
c.251G>C (n.251G>C)
c.8593G>C (p.Ala2865Pro)
 dbSNP
13g.32376726G=CA2082828776BRCA2c.8689G= (p.Ala2897=)
c.*56G= (n.*56G=)
c.8320G= (p.Ala2774=)
c.*251G= (n.*251G=)
c.1156G= (p.Ala386=)
n.816G=
c.8697G= (n.8697G=)
c.1567G=
c.251G= (n.251G=)
c.8593G= (p.Ala2865=)
13g.32376726G>TCA387754805BRCA2c.8689G>T (p.Ala2897Ser)
c.*56G>T (n.*56G>T)
c.8320G>T (p.Ala2774Ser)
c.*251G>T (n.*251G>T)
c.1156G>T (p.Ala386Ser)
n.816G>T
c.8697G>T (n.8697G>T)
c.1567G>T
c.251G>T (n.251G>T)
c.8593G>T (p.Ala2865Ser)
 ClinVar dbSNP
13g.32376727C>ACA387754809BRCA2c.8690C>A (p.Ala2897Asp)
c.*57C>A (n.*57C>A)
c.8321C>A (p.Ala2774Asp)
c.*252C>A (n.*252C>A)
c.1157C>A (p.Ala386Asp)
n.817C>A
c.8698C>A (n.8698C>A)
c.1568C>A
c.252C>A (n.252C>A)
c.8594C>A (p.Ala2865Asp)
 ClinVar dbSNP
13g.32376727C=CA2082828785BRCA2c.8690C= (p.Ala2897=)
c.*57C= (n.*57C=)
c.8321C= (p.Ala2774=)
c.*252C= (n.*252C=)
c.1157C= (p.Ala386=)
n.817C=
c.8698C= (n.8698C=)
c.1568C=
c.252C= (n.252C=)
c.8594C= (p.Ala2865=)
13g.32376727C>GCA387754810BRCA2c.8690C>G (p.Ala2897Gly)
c.*57C>G (n.*57C>G)
c.8321C>G (p.Ala2774Gly)
c.*252C>G (n.*252C>G)
c.1157C>G (p.Ala386Gly)
n.817C>G
c.8698C>G (n.8698C>G)
c.1568C>G
c.252C>G (n.252C>G)
c.8594C>G (p.Ala2865Gly)
 ClinVar dbSNP
13g.32376727C>TCA387754812BRCA2c.8690C>T (p.Ala2897Val)
c.*57C>T (n.*57C>T)
c.8321C>T (p.Ala2774Val)
c.*252C>T (n.*252C>T)
c.1157C>T (p.Ala386Val)
n.817C>T
c.8698C>T (n.8698C>T)
c.1568C>T
c.252C>T (n.252C>T)
c.8594C>T (p.Ala2865Val)
13g.32376728T>ACA483261784BRCA2c.8691T>A (p.Ala2897=)
c.*58T>A (n.*58T>A)
c.8322T>A (p.Ala2774=)
c.*253T>A (n.*253T>A)
c.1158T>A (p.Ala386=)
n.818T>A
c.8699T>A (n.8699T>A)
c.1569T>A
c.253T>A (n.253T>A)
c.8595T>A (p.Ala2865=)
 dbSNP
13g.32376728T>CCA483261785BRCA2c.8691T>C (p.Ala2897=)
c.*58T>C (n.*58T>C)
c.8322T>C (p.Ala2774=)
c.*253T>C (n.*253T>C)
c.1158T>C (p.Ala386=)
n.818T>C
c.8699T>C (n.8699T>C)
c.1569T>C
c.253T>C (n.253T>C)
c.8595T>C (p.Ala2865=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32376728T>GCA483261786BRCA2c.8691T>G (p.Ala2897=)
c.*58T>G (n.*58T>G)
c.8322T>G (p.Ala2774=)
c.*253T>G (n.*253T>G)
c.1158T>G (p.Ala386=)
n.818T>G
c.8699T>G (n.8699T>G)
c.1569T>G
c.253T>G (n.253T>G)
c.8595T>G (p.Ala2865=)
 ClinVar dbSNP
13g.32376728T=CA2082828828BRCA2c.8691T= (p.Ala2897=)
c.*58T= (n.*58T=)
c.8322T= (p.Ala2774=)
c.*253T= (n.*253T=)
c.1158T= (p.Ala386=)
n.818T=
c.8699T= (n.8699T=)
c.1569T=
c.253T= (n.253T=)
c.8595T= (p.Ala2865=)
13g.32376729T>ACA387754816BRCA2c.8692T>A (p.Leu2898Met)
c.*59T>A (n.*59T>A)
c.8323T>A (p.Leu2775Met)
c.*254T>A (n.*254T>A)
c.1159T>A (p.Leu387Met)
n.819T>A
c.8700T>A (n.8700T>A)
c.1570T>A
c.254T>A (n.254T>A)
c.8596T>A (p.Leu2866Met)
 dbSNP
13g.32376729T>CCA483261787BRCA2c.8692T>C (p.Leu2898=)
c.*59T>C (n.*59T>C)
c.8323T>C (p.Leu2775=)
c.*254T>C (n.*254T>C)
c.1159T>C (p.Leu387=)
n.819T>C
c.8700T>C (n.8700T>C)
c.1570T>C
c.254T>C (n.254T>C)
c.8596T>C (p.Leu2866=)
13g.32376729T>GCA387754814BRCA2c.8692T>G (p.Leu2898Val)
c.*59T>G (n.*59T>G)
c.8323T>G (p.Leu2775Val)
c.*254T>G (n.*254T>G)
c.1159T>G (p.Leu387Val)
n.819T>G
c.8700T>G (n.8700T>G)
c.1570T>G
c.254T>G (n.254T>G)
c.8596T>G (p.Leu2866Val)
 ClinVar dbSNP
13g.32376729T=CA2082828840BRCA2c.8692T= (p.Leu2898=)
c.*59T= (n.*59T=)
c.8323T= (p.Leu2775=)
c.*254T= (n.*254T=)
c.1159T= (p.Leu387=)
n.819T=
c.8700T= (n.8700T=)
c.1570T=
c.254T= (n.254T=)
c.8596T= (p.Leu2866=)
13g.32376730T>ACA387754818BRCA2c.8693T>A (p.Leu2898Ter)
c.*60T>A (n.*60T>A)
c.8324T>A (p.Leu2775Ter)
c.*255T>A (n.*255T>A)
c.1160T>A (p.Leu387Ter)
n.820T>A
c.8701T>A (n.8701T>A)
c.1571T>A
c.255T>A (n.255T>A)
c.8597T>A (p.Leu2866Ter)
 dbSNP
13g.32376730T>CCA247490736BRCA2c.8693T>C (p.Leu2898Ser)
c.*60T>C (n.*60T>C)
c.8324T>C (p.Leu2775Ser)
c.*255T>C (n.*255T>C)
c.1160T>C (p.Leu387Ser)
n.820T>C
c.8701T>C (n.8701T>C)
c.1571T>C
c.255T>C (n.255T>C)
c.8597T>C (p.Leu2866Ser)
 dbSNP
13g.32376730T>GCA387754821BRCA2c.8693T>G (p.Leu2898Trp)
c.*60T>G (n.*60T>G)
c.8324T>G (p.Leu2775Trp)
c.*255T>G (n.*255T>G)
c.1160T>G (p.Leu387Trp)
n.820T>G
c.8701T>G (n.8701T>G)
c.1571T>G
c.255T>G (n.255T>G)
c.8597T>G (p.Leu2866Trp)
13g.32376730T=CA2082828846BRCA2c.8693T= (p.Leu2898=)
c.*60T= (n.*60T=)
c.8324T= (p.Leu2775=)
c.*255T= (n.*255T=)
c.1160T= (p.Leu387=)
n.820T=
c.8701T= (n.8701T=)
c.1571T=
c.255T= (n.255T=)
c.8597T= (p.Leu2866=)
13g.32376731G>ACA025782BRCA2c.8694G>A (p.Leu2898=)
c.*61G>A (n.*61G>A)
c.8325G>A (p.Leu2775=)
c.*256G>A (n.*256G>A)
c.1161G>A (p.Leu387=)
n.821G>A
c.8702G>A (n.8702G>A)
c.1572G>A
c.256G>A (n.256G>A)
c.8598G>A (p.Leu2866=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32376731G>CCA387754824BRCA2c.8694G>C (p.Leu2898Phe)
c.*61G>C (n.*61G>C)
c.8325G>C (p.Leu2775Phe)
c.*256G>C (n.*256G>C)
c.1161G>C (p.Leu387Phe)
n.821G>C
c.8702G>C (n.8702G>C)
c.1572G>C
c.256G>C (n.256G>C)
c.8598G>C (p.Leu2866Phe)
 dbSNP
13g.32376731G=CA2082828853BRCA2c.8694G= (p.Leu2898=)
c.*61G= (n.*61G=)
c.8325G= (p.Leu2775=)
c.*256G= (n.*256G=)
c.1161G= (p.Leu387=)
n.821G=
c.8702G= (n.8702G=)
c.1572G=
c.256G= (n.256G=)
c.8598G= (p.Leu2866=)
13g.32376731G>TCA387754826BRCA2c.8694G>T (p.Leu2898Phe)
c.*61G>T (n.*61G>T)
c.8325G>T (p.Leu2775Phe)
c.*256G>T (n.*256G>T)
c.1161G>T (p.Leu387Phe)
n.821G>T
c.8702G>T (n.8702G>T)
c.1572G>T
c.256G>T (n.256G>T)
c.8598G>T (p.Leu2866Phe)
13g.32376734_32376758delCA2580087425BRCA2c.8697_8721del (p.Asp2900Ter)
c.*64_*88del (n.*64_*88del)
c.8328_8352del (p.Asp2777Ter)
c.*259_*283del (n.*259_*283del)
c.1164_1188del (p.Asp389Ter)
n.824_848del
c.8705_8729del (n.8705_8729del)
c.1575_1599del
c.259_283del (n.259_283del)
c.8601_8625del (p.Asp2868Ter)
 ClinVar
13g.32376732C>ACA387754828BRCA2c.8695C>A (p.Gln2899Lys)
c.*62C>A (n.*62C>A)
c.8326C>A (p.Gln2776Lys)
c.*257C>A (n.*257C>A)
c.1162C>A (p.Gln388Lys)
n.822C>A
c.8703C>A (n.8703C>A)
c.1573C>A
c.257C>A (n.257C>A)
c.8599C>A (p.Gln2867Lys)
 dbSNP
13g.32376732C=CA2082828861BRCA2c.8695C= (p.Gln2899=)
c.*62C= (n.*62C=)
c.8326C= (p.Gln2776=)
c.*257C= (n.*257C=)
c.1162C= (p.Gln388=)
n.822C=
c.8703C= (n.8703C=)
c.1573C=
c.257C= (n.257C=)
c.8599C= (p.Gln2867=)
13g.32376732C>GCA387754830BRCA2c.8695C>G (p.Gln2899Glu)
c.*62C>G (n.*62C>G)
c.8326C>G (p.Gln2776Glu)
c.*257C>G (n.*257C>G)
c.1162C>G (p.Gln388Glu)
n.822C>G
c.8703C>G (n.8703C>G)
c.1573C>G
c.257C>G (n.257C>G)
c.8599C>G (p.Gln2867Glu)
 dbSNP
13g.32376732C>TCA025783BRCA2c.8695C>T (p.Gln2899Ter)
c.*62C>T (n.*62C>T)
c.8326C>T (p.Gln2776Ter)
c.*257C>T (n.*257C>T)
c.1162C>T (p.Gln388Ter)
n.822C>T
c.8703C>T (n.8703C>T)
c.1573C>T
c.257C>T (n.257C>T)
c.8599C>T (p.Gln2867Ter)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32376733A=CA2082828874BRCA2c.8696A= (p.Gln2899=)
c.*63A= (n.*63A=)
c.8327A= (p.Gln2776=)
c.*258A= (n.*258A=)
c.1163A= (p.Gln388=)
n.823A=
c.8704A= (n.8704A=)
c.1574A=
c.258A= (n.258A=)
c.8600A= (p.Gln2867=)
13g.32376733A>CCA387754833BRCA2c.8696A>C (p.Gln2899Pro)
c.*63A>C (n.*63A>C)
c.8327A>C (p.Gln2776Pro)
c.*258A>C (n.*258A>C)
c.1163A>C (p.Gln388Pro)
n.823A>C
c.8704A>C (n.8704A>C)
c.1574A>C
c.258A>C (n.258A>C)
c.8600A>C (p.Gln2867Pro)
 ClinVar dbSNP
13g.32376733A>GCA387754835BRCA2c.8696A>G (p.Gln2899Arg)
c.*63A>G (n.*63A>G)
c.8327A>G (p.Gln2776Arg)
c.*258A>G (n.*258A>G)
c.1163A>G (p.Gln388Arg)
n.823A>G
c.8704A>G (n.8704A>G)
c.1574A>G
c.258A>G (n.258A>G)
c.8600A>G (p.Gln2867Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32376733A>TCA387754837BRCA2c.8696A>T (p.Gln2899Leu)
c.*63A>T (n.*63A>T)
c.8327A>T (p.Gln2776Leu)
c.*258A>T (n.*258A>T)
c.1163A>T (p.Gln388Leu)
n.823A>T
c.8704A>T (n.8704A>T)
c.1574A>T
c.258A>T (n.258A>T)
c.8600A>T (p.Gln2867Leu)
 dbSNP
13g.32376733_32376749delCA1139771121BRCA2c.8696_8712del (p.Gln2899LeufsTer2)
c.*63_*79del (n.*63_*79del)
c.8327_8343del (p.Gln2776LeufsTer2)
c.*258_*274del (n.*258_*274del)
c.1163_1179del (p.Gln388LeufsTer2)
n.823_839del
c.8704_8720del (n.8704_8720del)
c.1574_1590del
c.258_274del (n.258_274del)
c.8600_8616del (p.Gln2867LeufsTer2)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32376734A=CA2082828882BRCA2c.8697A= (p.Gln2899=)
c.*64A= (n.*64A=)
c.8328A= (p.Gln2776=)
c.*259A= (n.*259A=)
c.1164A= (p.Gln388=)
n.824A=
c.8705A= (n.8705A=)
c.1575A=
c.259A= (n.259A=)
c.8601A= (p.Gln2867=)
13g.32376734A>CCA387754843BRCA2c.8697A>C (p.Gln2899His)
c.*64A>C (n.*64A>C)
c.8328A>C (p.Gln2776His)
c.*259A>C (n.*259A>C)
c.1164A>C (p.Gln388His)
n.824A>C
c.8705A>C (n.8705A>C)
c.1575A>C
c.259A>C (n.259A>C)
c.8601A>C (p.Gln2867His)
13g.32376734A>GCA025784BRCA2c.8697A>G (p.Gln2899=)
c.*64A>G (n.*64A>G)
c.8328A>G (p.Gln2776=)
c.*259A>G (n.*259A>G)
c.1164A>G (p.Gln388=)
n.824A>G
c.8705A>G (n.8705A>G)
c.1575A>G
c.259A>G (n.259A>G)
c.8601A>G (p.Gln2867=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32376734A>TCA387754840BRCA2c.8697A>T (p.Gln2899His)
c.*64A>T (n.*64A>T)
c.8328A>T (p.Gln2776His)
c.*259A>T (n.*259A>T)
c.1164A>T (p.Gln388His)
n.824A>T
c.8705A>T (n.8705A>T)
c.1575A>T
c.259A>T (n.259A>T)
c.8601A>T (p.Gln2867His)
 ClinVar dbSNP
13g.32376735G>ACA387754846BRCA2c.8698G>A (p.Asp2900Asn)
c.*65G>A (n.*65G>A)
c.8329G>A (p.Asp2777Asn)
c.*260G>A (n.*260G>A)
c.1165G>A (p.Asp389Asn)
n.825G>A
c.8706G>A (n.8706G>A)
c.1576G>A
c.260G>A (n.260G>A)
c.8602G>A (p.Asp2868Asn)
 dbSNP COSMIC COSMIC
13g.32376735G>CCA387754850BRCA2c.8698G>C (p.Asp2900His)
c.*65G>C (n.*65G>C)
c.8329G>C (p.Asp2777His)
c.*260G>C (n.*260G>C)
c.1165G>C (p.Asp389His)
n.825G>C
c.8706G>C (n.8706G>C)
c.1576G>C
c.260G>C (n.260G>C)
c.8602G>C (p.Asp2868His)
 dbSNP
13g.32376735G>TCA387754847BRCA2c.8698G>T (p.Asp2900Tyr)
c.*65G>T (n.*65G>T)
c.8329G>T (p.Asp2777Tyr)
c.*260G>T (n.*260G>T)
c.1165G>T (p.Asp389Tyr)
n.825G>T
c.8706G>T (n.8706G>T)
c.1576G>T
c.260G>T (n.260G>T)
c.8602G>T (p.Asp2868Tyr)
 ClinVar dbSNP
13g.32376736A=CA2082829036BRCA2c.8699A= (p.Asp2900=)
c.*66A= (n.*66A=)
c.8330A= (p.Asp2777=)
c.*261A= (n.*261A=)
c.1166A= (p.Asp389=)
n.826A=
c.8707A= (n.8707A=)
c.1577A=
c.261A= (n.261A=)
c.8603A= (p.Asp2868=)
13g.32376736A>CCA387754852BRCA2c.8699A>C (p.Asp2900Ala)
c.*66A>C (n.*66A>C)
c.8330A>C (p.Asp2777Ala)
c.*261A>C (n.*261A>C)
c.1166A>C (p.Asp389Ala)
n.826A>C
c.8707A>C (n.8707A>C)
c.1577A>C
c.261A>C (n.261A>C)
c.8603A>C (p.Asp2868Ala)
13g.32376736A>GCA387754854BRCA2c.8699A>G (p.Asp2900Gly)
c.*66A>G (n.*66A>G)
c.8330A>G (p.Asp2777Gly)
c.*261A>G (n.*261A>G)
c.1166A>G (p.Asp389Gly)
n.826A>G
c.8707A>G (n.8707A>G)
c.1577A>G
c.261A>G (n.261A>G)
c.8603A>G (p.Asp2868Gly)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32376736A>TCA025785BRCA2c.8699A>T (p.Asp2900Val)
c.*66A>T (n.*66A>T)
c.8330A>T (p.Asp2777Val)
c.*261A>T (n.*261A>T)
c.1166A>T (p.Asp389Val)
n.826A>T
c.8707A>T (n.8707A>T)
c.1577A>T
c.261A>T (n.261A>T)
c.8603A>T (p.Asp2868Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32376737T>ACA387754857BRCA2c.8700T>A (p.Asp2900Glu)
c.*67T>A (n.*67T>A)
c.8331T>A (p.Asp2777Glu)
c.*262T>A (n.*262T>A)
c.1167T>A (p.Asp389Glu)
n.827T>A
c.8708T>A (n.8708T>A)
c.1578T>A
c.262T>A (n.262T>A)
c.8604T>A (p.Asp2868Glu)
 dbSNP
13g.32376737T>CCA025787BRCA2c.8700T>C (p.Asp2900=)
c.*67T>C (n.*67T>C)
c.8331T>C (p.Asp2777=)
c.*262T>C (n.*262T>C)
c.1167T>C (p.Asp389=)
n.827T>C
c.8708T>C (n.8708T>C)
c.1578T>C
c.262T>C (n.262T>C)
c.8604T>C (p.Asp2868=)
 ClinVar dbSNP
13g.32376737T>GCA387754860BRCA2c.8700T>G (p.Asp2900Glu)
c.*67T>G (n.*67T>G)
c.8331T>G (p.Asp2777Glu)
c.*262T>G (n.*262T>G)
c.1167T>G (p.Asp389Glu)
n.827T>G
c.8708T>G (n.8708T>G)
c.1578T>G
c.262T>G (n.262T>G)
c.8604T>G (p.Asp2868Glu)
13g.32376737T=CA2082829048BRCA2c.8700T= (p.Asp2900=)
c.*67T= (n.*67T=)
c.8331T= (p.Asp2777=)
c.*262T= (n.*262T=)
c.1167T= (p.Asp389=)
n.827T=
c.8708T= (n.8708T=)
c.1578T=
c.262T= (n.262T=)
c.8604T= (p.Asp2868=)
13g.32376737_32376738delinsTGCA2082829047BRCA2c.8700_8701delinsTG (p.Asp2900=)
c.*67_*68delinsTG (n.*67_*68delinsTG)
c.8331_8332delinsTG (p.Asp2777=)
c.*262_*263delinsTG (n.*262_*263delinsTG)
c.1167_1168delinsTG (p.Asp389=)
n.827_828delinsTG
c.8708_8709delinsTG (n.8708_8709delinsTG)
c.1578_1579delinsTG
c.262_263delinsTG (n.262_263delinsTG)
c.8604_8605delinsTG (p.Asp2868=)
13g.32376738G>ACA387754862BRCA2c.8701G>A (p.Gly2901Ser)
c.*68G>A (n.*68G>A)
c.8332G>A (p.Gly2778Ser)
c.*263G>A (n.*263G>A)
c.1168G>A (p.Gly390Ser)
n.828G>A
c.8709G>A (n.8709G>A)
c.1579G>A
c.263G>A (n.263G>A)
c.8605G>A (p.Gly2869Ser)
 dbSNP
13g.32376738G>CCA387754865BRCA2c.8701G>C (p.Gly2901Arg)
c.*68G>C (n.*68G>C)
c.8332G>C (p.Gly2778Arg)
c.*263G>C (n.*263G>C)
c.1168G>C (p.Gly390Arg)
n.828G>C
c.8709G>C (n.8709G>C)
c.1579G>C
c.263G>C (n.263G>C)
c.8605G>C (p.Gly2869Arg)
 dbSNP
13g.32376738G>TCA387754867BRCA2c.8701G>T (p.Gly2901Cys)
c.*68G>T (n.*68G>T)
c.8332G>T (p.Gly2778Cys)
c.*263G>T (n.*263G>T)
c.1168G>T (p.Gly390Cys)
n.828G>T
c.8709G>T (n.8709G>T)
c.1579G>T
c.263G>T (n.263G>T)
c.8605G>T (p.Gly2869Cys)
 dbSNP
13g.32376739delCA891843901BRCA2c.8702del (p.Gly2901ValfsTer8)
c.*69del (n.*69del)
c.8333del (p.Gly2778ValfsTer8)
c.*264del (n.*264del)
c.1169del (p.Gly390ValfsTer8)
n.829del
c.8710del (n.8710del)
c.1580del
c.264del (n.264del)
c.8606del (p.Gly2869ValfsTer8)
 ClinVar dbSNP
13g.32376739G>ACA025788BRCA2c.8702G>A (p.Gly2901Asp)
c.*69G>A (n.*69G>A)
c.8333G>A (p.Gly2778Asp)
c.*264G>A (n.*264G>A)
c.1169G>A (p.Gly390Asp)
n.829G>A
c.8710G>A (n.8710G>A)
c.1580G>A
c.264G>A (n.264G>A)
c.8606G>A (p.Gly2869Asp)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32376739G>CCA387754870BRCA2c.8702G>C (p.Gly2901Ala)
c.*69G>C (n.*69G>C)
c.8333G>C (p.Gly2778Ala)
c.*264G>C (n.*264G>C)
c.1169G>C (p.Gly390Ala)
n.829G>C
c.8710G>C (n.8710G>C)
c.1580G>C
c.264G>C (n.264G>C)
c.8606G>C (p.Gly2869Ala)
 dbSNP gnomAD v4
13g.32376739G=CA2082829064BRCA2c.8702G= (p.Gly2901=)
c.*69G= (n.*69G=)
c.8333G= (p.Gly2778=)
c.*264G= (n.*264G=)
c.1169G= (p.Gly390=)
n.829G=
c.8710G= (n.8710G=)
c.1580G=
c.264G= (n.264G=)
c.8606G= (p.Gly2869=)
13g.32376739G>TCA10585901BRCA2c.8702G>T (p.Gly2901Val)
c.*69G>T (n.*69G>T)
c.8333G>T (p.Gly2778Val)
c.*264G>T (n.*264G>T)
c.1169G>T (p.Gly390Val)
n.829G>T
c.8710G>T (n.8710G>T)
c.1580G>T
c.264G>T (n.264G>T)
c.8606G>T (p.Gly2869Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32376740T>ACA483261788BRCA2c.8703T>A (p.Gly2901=)
c.*70T>A (n.*70T>A)
c.8334T>A (p.Gly2778=)
c.*265T>A (n.*265T>A)
c.1170T>A (p.Gly390=)
n.830T>A
c.8711T>A (n.8711T>A)
c.1581T>A
c.265T>A (n.265T>A)
c.8607T>A (p.Gly2869=)
 dbSNP
13g.32376740T>CCA483261790BRCA2c.8703T>C (p.Gly2901=)
c.*70T>C (n.*70T>C)
c.8334T>C (p.Gly2778=)
c.*265T>C (n.*265T>C)
c.1170T>C (p.Gly390=)
n.830T>C
c.8711T>C (n.8711T>C)
c.1581T>C
c.265T>C (n.265T>C)
c.8607T>C (p.Gly2869=)
13g.32376740T>GCA483261789BRCA2c.8703T>G (p.Gly2901=)
c.*70T>G (n.*70T>G)
c.8334T>G (p.Gly2778=)
c.*265T>G (n.*265T>G)
c.1170T>G (p.Gly390=)
n.830T>G
c.8711T>G (n.8711T>G)
c.1581T>G
c.265T>G (n.265T>G)
c.8607T>G (p.Gly2869=)
13g.32376741G>ACA387754878BRCA2c.8704G>A (p.Ala2902Thr)
c.*71G>A (n.*71G>A)
c.8335G>A (p.Ala2779Thr)
c.*266G>A (n.*266G>A)
c.1171G>A (p.Ala391Thr)
n.831G>A
c.8712G>A (n.8712G>A)
c.1582G>A
c.266G>A (n.266G>A)
c.8608G>A (p.Ala2870Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32376741G>CCA387754874BRCA2c.8704G>C (p.Ala2902Pro)
c.*71G>C (n.*71G>C)
c.8335G>C (p.Ala2779Pro)
c.*266G>C (n.*266G>C)
c.1171G>C (p.Ala391Pro)
n.831G>C
c.8712G>C (n.8712G>C)
c.1582G>C
c.266G>C (n.266G>C)
c.8608G>C (p.Ala2870Pro)
 dbSNP
13g.32376741G=CA2082829069BRCA2c.8704G= (p.Ala2902=)
c.*71G= (n.*71G=)
c.8335G= (p.Ala2779=)
c.*266G= (n.*266G=)
c.1171G= (p.Ala391=)
n.831G=
c.8712G= (n.8712G=)
c.1582G=
c.266G= (n.266G=)
c.8608G= (p.Ala2870=)
13g.32376741G>TCA387754876BRCA2c.8704G>T (p.Ala2902Ser)
c.*71G>T (n.*71G>T)
c.8335G>T (p.Ala2779Ser)
c.*266G>T (n.*266G>T)
c.1171G>T (p.Ala391Ser)
n.831G>T
c.8712G>T (n.8712G>T)
c.1582G>T
c.266G>T (n.266G>T)
c.8608G>T (p.Ala2870Ser)
13g.32376742C>ACA387754880BRCA2c.8705C>A (p.Ala2902Glu)
c.*72C>A (n.*72C>A)
c.8336C>A (p.Ala2779Glu)
c.*267C>A (n.*267C>A)
c.1172C>A (p.Ala391Glu)
n.832C>A
c.8713C>A (n.8713C>A)
c.1583C>A
c.267C>A (n.267C>A)
c.8609C>A (p.Ala2870Glu)
13g.32376742C=CA2082829100BRCA2c.8705C= (p.Ala2902=)
c.*72C= (n.*72C=)
c.8336C= (p.Ala2779=)
c.*267C= (n.*267C=)
c.1172C= (p.Ala391=)
n.832C=
c.8713C= (n.8713C=)
c.1583C=
c.267C= (n.267C=)
c.8609C= (p.Ala2870=)
13g.32376742C>GCA387754882BRCA2c.8705C>G (p.Ala2902Gly)
c.*72C>G (n.*72C>G)
c.8336C>G (p.Ala2779Gly)
c.*267C>G (n.*267C>G)
c.1172C>G (p.Ala391Gly)
n.832C>G
c.8713C>G (n.8713C>G)
c.1583C>G
c.267C>G (n.267C>G)
c.8609C>G (p.Ala2870Gly)
 dbSNP
13g.32376742C>TCA387754884BRCA2c.8705C>T (p.Ala2902Val)
c.*72C>T (n.*72C>T)
c.8336C>T (p.Ala2779Val)
c.*267C>T (n.*267C>T)
c.1172C>T (p.Ala391Val)
n.832C>T
c.8713C>T (n.8713C>T)
c.1583C>T
c.267C>T (n.267C>T)
c.8609C>T (p.Ala2870Val)
 dbSNP
13g.32376743delCA2573149220BRCA2c.8706del (p.Glu2903SerfsTer6)
c.*73del (n.*73del)
c.8337del (p.Glu2780SerfsTer6)
c.*268del (n.*268del)
c.1173del (p.Glu392SerfsTer6)
n.833del
c.8714del (n.8714del)
c.1584del
c.268del (n.268del)
c.8610del (p.Glu2871SerfsTer6)
 ClinVar dbSNP
13g.32376743A>CCA483261791BRCA2c.8706A>C (p.Ala2902=)
c.*73A>C (n.*73A>C)
c.8337A>C (p.Ala2779=)
c.*268A>C (n.*268A>C)
c.1173A>C (p.Ala391=)
n.833A>C
c.8714A>C (n.8714A>C)
c.1584A>C
c.268A>C (n.268A>C)
c.8610A>C (p.Ala2870=)
 ClinVar dbSNP
13g.32376743A>GCA483261792BRCA2c.8706A>G (p.Ala2902=)
c.*73A>G (n.*73A>G)
c.8337A>G (p.Ala2779=)
c.*268A>G (n.*268A>G)
c.1173A>G (p.Ala391=)
n.833A>G
c.8714A>G (n.8714A>G)
c.1584A>G
c.268A>G (n.268A>G)
c.8610A>G (p.Ala2870=)
 dbSNP
13g.32376743A>TCA483261793BRCA2c.8706A>T (p.Ala2902=)
c.*73A>T (n.*73A>T)
c.8337A>T (p.Ala2779=)
c.*268A>T (n.*268A>T)
c.1173A>T (p.Ala391=)
n.833A>T
c.8714A>T (n.8714A>T)
c.1584A>T
c.268A>T (n.268A>T)
c.8610A>T (p.Ala2870=)
 dbSNP
13g.32376745_32376746dupCA658823610BRCA2c.8708_8709dup (p.Leu2904SerfsTer6)
c.*75_*76dup (n.*75_*76dup)
c.8339_8340dup (p.Leu2781SerfsTer6)
c.*270_*271dup (n.*270_*271dup)
c.1175_1176dup (p.Leu393SerfsTer6)
n.835_836dup
c.8716_8717dup (n.8716_8717dup)
c.1586_1587dup
c.270_271dup (n.270_271dup)
c.8612_8613dup (p.Leu2872SerfsTer6)
 ClinVar dbSNP
13g.32376744G>ACA387754886BRCA2c.8707G>A (p.Glu2903Lys)
c.*74G>A (n.*74G>A)
c.8338G>A (p.Glu2780Lys)
c.*269G>A (n.*269G>A)
c.1174G>A (p.Glu392Lys)
n.834G>A
c.8715G>A (n.8715G>A)
c.1585G>A
c.269G>A (n.269G>A)
c.8611G>A (p.Glu2871Lys)
 ClinVar
13g.32376744G>CCA387754888BRCA2c.8707G>C (p.Glu2903Gln)
c.*74G>C (n.*74G>C)
c.8338G>C (p.Glu2780Gln)
c.*269G>C (n.*269G>C)
c.1174G>C (p.Glu392Gln)
n.834G>C
c.8715G>C (n.8715G>C)
c.1585G>C
c.269G>C (n.269G>C)
c.8611G>C (p.Glu2871Gln)
 dbSNP
13g.32376744G=CA2082829105BRCA2c.8707G= (p.Glu2903=)
c.*74G= (n.*74G=)
c.8338G= (p.Glu2780=)
c.*269G= (n.*269G=)
c.1174G= (p.Glu392=)
n.834G=
c.8715G= (n.8715G=)
c.1585G=
c.269G= (n.269G=)
c.8611G= (p.Glu2871=)
13g.32376744G>TCA387754889BRCA2c.8707G>T (p.Glu2903Ter)
c.*74G>T (n.*74G>T)
c.8338G>T (p.Glu2780Ter)
c.*269G>T (n.*269G>T)
c.1174G>T (p.Glu392Ter)
n.834G>T
c.8715G>T (n.8715G>T)
c.1585G>T
c.269G>T (n.269G>T)
c.8611G>T (p.Glu2871Ter)
 ClinVar dbSNP
13g.32376745A=CA2082829112BRCA2c.8708A= (p.Glu2903=)
c.*75A= (n.*75A=)
c.8339A= (p.Glu2780=)
c.*270A= (n.*270A=)
c.1175A= (p.Glu392=)
n.835A=
c.8716A= (n.8716A=)
c.1586A=
c.270A= (n.270A=)
c.8612A= (p.Glu2871=)
13g.32376745A>CCA387754891BRCA2c.8708A>C (p.Glu2903Ala)
c.*75A>C (n.*75A>C)
c.8339A>C (p.Glu2780Ala)
c.*270A>C (n.*270A>C)
c.1175A>C (p.Glu392Ala)
n.835A>C
c.8716A>C (n.8716A>C)
c.1586A>C
c.270A>C (n.270A>C)
c.8612A>C (p.Glu2871Ala)
13g.32376745A>GCA16619782BRCA2c.8708A>G (p.Glu2903Gly)
c.*75A>G (n.*75A>G)
c.8339A>G (p.Glu2780Gly)
c.*270A>G (n.*270A>G)
c.1175A>G (p.Glu392Gly)
n.835A>G
c.8716A>G (n.8716A>G)
c.1586A>G
c.270A>G (n.270A>G)
c.8612A>G (p.Glu2871Gly)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32376745A>TCA025789BRCA2c.8708A>T (p.Glu2903Val)
c.*75A>T (n.*75A>T)
c.8339A>T (p.Glu2780Val)
c.*270A>T (n.*270A>T)
c.1175A>T (p.Glu392Val)
n.835A>T
c.8716A>T (n.8716A>T)
c.1586A>T
c.270A>T (n.270A>T)
c.8612A>T (p.Glu2871Val)
 ClinVar dbSNP
13g.32376745_32376746insTGGTCA2573149221BRCA2c.8708_8709insTGGT (p.Glu2903AspfsTer5)
c.*75_*76insTGGT (n.*75_*76insTGGT)
c.8339_8340insTGGT (p.Glu2780AspfsTer5)
c.*270_*271insTGGT (n.*270_*271insTGGT)
c.1175_1176insTGGT (p.Glu392AspfsTer5)
n.835_836insTGGT
c.8716_8717insTGGT (n.8716_8717insTGGT)
c.1586_1587insTGGT
c.270_271insTGGT (n.270_271insTGGT)
c.8612_8613insTGGT (p.Glu2871AspfsTer5)
 dbSNP
13g.32376746G>ACA483261794BRCA2c.8709G>A (p.Glu2903=)
c.*76G>A (n.*76G>A)
c.8340G>A (p.Glu2780=)
c.*271G>A (n.*271G>A)
c.1176G>A (p.Glu392=)
n.836G>A
c.8717G>A (n.8717G>A)
c.1587G>A
c.271G>A (n.271G>A)
c.8613G>A (p.Glu2871=)
 dbSNP
13g.32376746G>CCA387754895BRCA2c.8709G>C (p.Glu2903Asp)
c.*76G>C (n.*76G>C)
c.8340G>C (p.Glu2780Asp)
c.*271G>C (n.*271G>C)
c.1176G>C (p.Glu392Asp)
n.836G>C
c.8717G>C (n.8717G>C)
c.1587G>C
c.271G>C (n.271G>C)
c.8613G>C (p.Glu2871Asp)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32376746G=CA2082829123BRCA2c.8709G= (p.Glu2903=)
c.*76G= (n.*76G=)
c.8340G= (p.Glu2780=)
c.*271G= (n.*271G=)
c.1176G= (p.Glu392=)
n.836G=
c.8717G= (n.8717G=)
c.1587G=
c.271G= (n.271G=)
c.8613G= (p.Glu2871=)
13g.32376746G>TCA387754897BRCA2c.8709G>T (p.Glu2903Asp)
c.*76G>T (n.*76G>T)
c.8340G>T (p.Glu2780Asp)
c.*271G>T (n.*271G>T)
c.1176G>T (p.Glu392Asp)
n.836G>T
c.8717G>T (n.8717G>T)
c.1587G>T
c.271G>T (n.271G>T)
c.8613G>T (p.Glu2871Asp)
 COSMIC COSMIC
13g.32376747C>ACA387754904BRCA2c.8710C>A (p.Leu2904Ile)
c.*77C>A (n.*77C>A)
c.8341C>A (p.Leu2781Ile)
c.*272C>A (n.*272C>A)
c.1177C>A (p.Leu393Ile)
n.837C>A
c.8718C>A (n.8718C>A)
c.1588C>A
c.272C>A (n.272C>A)
c.8614C>A (p.Leu2872Ile)
 COSMIC COSMIC
13g.32376747C=CA2082829130BRCA2c.8710C= (p.Leu2904=)
c.*77C= (n.*77C=)
c.8341C= (p.Leu2781=)
c.*272C= (n.*272C=)
c.1177C= (p.Leu393=)
n.837C=
c.8718C= (n.8718C=)
c.1588C=
c.272C= (n.272C=)
c.8614C= (p.Leu2872=)
13g.32376747C>GCA387754902BRCA2c.8710C>G (p.Leu2904Val)
c.*77C>G (n.*77C>G)
c.8341C>G (p.Leu2781Val)
c.*272C>G (n.*272C>G)
c.1177C>G (p.Leu393Val)
n.837C>G
c.8718C>G (n.8718C>G)
c.1588C>G
c.272C>G (n.272C>G)
c.8614C>G (p.Leu2872Val)
13g.32376747C>TCA387754900BRCA2c.8710C>T (p.Leu2904Phe)
c.*77C>T (n.*77C>T)
c.8341C>T (p.Leu2781Phe)
c.*272C>T (n.*272C>T)
c.1177C>T (p.Leu393Phe)
n.837C>T
c.8718C>T (n.8718C>T)
c.1588C>T
c.272C>T (n.272C>T)
c.8614C>T (p.Leu2872Phe)
 ClinVar dbSNP
13g.32376747_32376748insAGCA10589514BRCA2c.8710_8711insAG (p.Leu2904GlnfsTer6)
c.*77_*78insAG (n.*77_*78insAG)
c.8341_8342insAG (p.Leu2781GlnfsTer6)
c.*272_*273insAG (n.*272_*273insAG)
c.1177_1178insAG (p.Leu393GlnfsTer6)
n.837_838insAG
c.8718_8719insAG (n.8718_8719insAG)
c.1588_1589insAG
c.272_273insAG (n.272_273insAG)
c.8614_8615insAG (p.Leu2872GlnfsTer6)
 ClinVar dbSNP
13g.32376748T>ACA387754907BRCA2c.8711T>A (p.Leu2904His)
c.*78T>A (n.*78T>A)
c.8342T>A (p.Leu2781His)
c.*273T>A (n.*273T>A)
c.1178T>A (p.Leu393His)
n.838T>A
c.8719T>A (n.8719T>A)
c.1589T>A
c.273T>A (n.273T>A)
c.8615T>A (p.Leu2872His)
 dbSNP
13g.32376748T>CCA387754909BRCA2c.8711T>C (p.Leu2904Pro)
c.*78T>C (n.*78T>C)
c.8342T>C (p.Leu2781Pro)
c.*273T>C (n.*273T>C)
c.1178T>C (p.Leu393Pro)
n.838T>C
c.8719T>C (n.8719T>C)
c.1589T>C
c.273T>C (n.273T>C)
c.8615T>C (p.Leu2872Pro)
 dbSNP
13g.32376748T>GCA387754911BRCA2c.8711T>G (p.Leu2904Arg)
c.*78T>G (n.*78T>G)
c.8342T>G (p.Leu2781Arg)
c.*273T>G (n.*273T>G)
c.1178T>G (p.Leu393Arg)
n.838T>G
c.8719T>G (n.8719T>G)
c.1589T>G
c.273T>G (n.273T>G)
c.8615T>G (p.Leu2872Arg)
13g.32376750dupCA658823611BRCA2c.8713dup (p.Tyr2905LeufsTer2)
c.*80dup (n.*80dup)
c.8344dup (p.Tyr2782LeufsTer2)
c.*275dup (n.*275dup)
c.1180dup (p.Tyr394LeufsTer2)
n.840dup
c.8721dup (n.8721dup)
c.1591dup
c.275dup (n.275dup)
c.8617dup (p.Tyr2873LeufsTer2)
 ClinVar dbSNP
13g.32376750delCA2499222352BRCA2c.8713del (p.Tyr2905MetfsTer4)
c.*80del (n.*80del)
c.8344del (p.Tyr2782MetfsTer4)
c.*275del (n.*275del)
c.1180del (p.Tyr394MetfsTer4)
n.840del
c.8721del (n.8721del)
c.1591del
c.275del (n.275del)
c.8617del (p.Tyr2873MetfsTer4)
13g.32376749T>ACA483261798BRCA2c.8712T>A (p.Leu2904=)
c.*79T>A (n.*79T>A)
c.8343T>A (p.Leu2781=)
c.*274T>A (n.*274T>A)
c.1179T>A (p.Leu393=)
n.839T>A
c.8720T>A (n.8720T>A)
c.1590T>A
c.274T>A (n.274T>A)
c.8616T>A (p.Leu2872=)
 dbSNP
13g.32376749T>CCA483261799BRCA2c.8712T>C (p.Leu2904=)
c.*79T>C (n.*79T>C)
c.8343T>C (p.Leu2781=)
c.*274T>C (n.*274T>C)
c.1179T>C (p.Leu393=)
n.839T>C
c.8720T>C (n.8720T>C)
c.1590T>C
c.274T>C (n.274T>C)
c.8616T>C (p.Leu2872=)
 gnomAD v4
13g.32376749T>GCA483261800BRCA2c.8712T>G (p.Leu2904=)
c.*79T>G (n.*79T>G)
c.8343T>G (p.Leu2781=)
c.*274T>G (n.*274T>G)
c.1179T>G (p.Leu393=)
n.839T>G
c.8720T>G (n.8720T>G)
c.1590T>G
c.274T>G (n.274T>G)
c.8616T>G (p.Leu2872=)
13g.32376749_32376753delinsTTATGCA2082829152BRCA2c.8712_8716delinsTTATG (p.Leu2904=)
c.*79_*83delinsTTATG (n.*79_*83delinsTTATG)
c.8343_8347delinsTTATG (p.Leu2781=)
c.*274_*278delinsTTATG (n.*274_*278delinsTTATG)
c.1179_1183delinsTTATG (p.Leu393=)
n.839_843delinsTTATG
c.8720_8724delinsTTATG (n.8720_8724delinsTTATG)
c.1590_1594delinsTTATG
c.274_278delinsTTATG (n.274_278delinsTTATG)
c.8616_8620delinsTTATG (p.Leu2872=)
13g.32376750T>ACA387754914BRCA2c.8713T>A (p.Tyr2905Asn)
c.*80T>A (n.*80T>A)
c.8344T>A (p.Tyr2782Asn)
c.*275T>A (n.*275T>A)
c.1180T>A (p.Tyr394Asn)
n.840T>A
c.8721T>A (n.8721T>A)
c.1591T>A
c.275T>A (n.275T>A)
c.8617T>A (p.Tyr2873Asn)
 dbSNP
13g.32376750T>CCA387754916BRCA2c.8713T>C (p.Tyr2905His)
c.*80T>C (n.*80T>C)
c.8344T>C (p.Tyr2782His)
c.*275T>C (n.*275T>C)
c.1180T>C (p.Tyr394His)
n.840T>C
c.8721T>C (n.8721T>C)
c.1591T>C
c.275T>C (n.275T>C)
c.8617T>C (p.Tyr2873His)
 ClinVar dbSNP
13g.32376750T>GCA387754918BRCA2c.8713T>G (p.Tyr2905Asp)
c.*80T>G (n.*80T>G)
c.8344T>G (p.Tyr2782Asp)
c.*275T>G (n.*275T>G)
c.1180T>G (p.Tyr394Asp)
n.840T>G
c.8721T>G (n.8721T>G)
c.1591T>G
c.275T>G (n.275T>G)
c.8617T>G (p.Tyr2873Asp)
13g.32376750T=CA2082829180BRCA2c.8713T= (p.Tyr2905=)
c.*80T= (n.*80T=)
c.8344T= (p.Tyr2782=)
c.*275T= (n.*275T=)
c.1180T= (p.Tyr394=)
n.840T=
c.8721T= (n.8721T=)
c.1591T=
c.275T= (n.275T=)
c.8617T= (p.Tyr2873=)
13g.32376750_32376753delCA025790BRCA2c.8713_8716del (p.Tyr2905LysfsTer3)
c.*80_*83del (n.*80_*83del)
c.8344_8347del (p.Tyr2782LysfsTer3)
c.*275_*278del (n.*275_*278del)
c.1180_1183del (p.Tyr394LysfsTer3)
n.840_843del
c.8721_8724del (n.8721_8724del)
c.1591_1594del
c.275_278del (n.275_278del)
c.8617_8620del (p.Tyr2873LysfsTer3)
 ClinVar dbSNP
13g.32376751A=CA2082829195BRCA2c.8714A= (p.Tyr2905=)
c.*81A= (n.*81A=)
c.8345A= (p.Tyr2782=)
c.*276A= (n.*276A=)
c.1181A= (p.Tyr394=)
n.841A=
c.8722A= (n.8722A=)
c.1592A=
c.276A= (n.276A=)
c.8618A= (p.Tyr2873=)
13g.32376751A>CCA387754921BRCA2c.8714A>C (p.Tyr2905Ser)
c.*81A>C (n.*81A>C)
c.8345A>C (p.Tyr2782Ser)
c.*276A>C (n.*276A>C)
c.1181A>C (p.Tyr394Ser)
n.841A>C
c.8722A>C (n.8722A>C)
c.1592A>C
c.276A>C (n.276A>C)
c.8618A>C (p.Tyr2873Ser)
13g.32376751A>GCA025791BRCA2c.8714A>G (p.Tyr2905Cys)
c.*81A>G (n.*81A>G)
c.8345A>G (p.Tyr2782Cys)
c.*276A>G (n.*276A>G)
c.1181A>G (p.Tyr394Cys)
n.841A>G
c.8722A>G (n.8722A>G)
c.1592A>G
c.276A>G (n.276A>G)
c.8618A>G (p.Tyr2873Cys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32376751A>TCA387754923BRCA2c.8714A>T (p.Tyr2905Phe)
c.*81A>T (n.*81A>T)
c.8345A>T (p.Tyr2782Phe)
c.*276A>T (n.*276A>T)
c.1181A>T (p.Tyr394Phe)
n.841A>T
c.8722A>T (n.8722A>T)
c.1592A>T
c.276A>T (n.276A>T)
c.8618A>T (p.Tyr2873Phe)
 dbSNP
13g.32376752T>ACA387754925BRCA2c.8715T>A (p.Tyr2905Ter)
c.*82T>A (n.*82T>A)
c.8346T>A (p.Tyr2782Ter)
c.*277T>A (n.*277T>A)
c.1182T>A (p.Tyr394Ter)
n.842T>A
c.8723T>A (n.8723T>A)
c.1593T>A
c.277T>A (n.277T>A)
c.8619T>A (p.Tyr2873Ter)
 ClinVar dbSNP
13g.32376752T>CCA6941286BRCA2c.8715T>C (p.Tyr2905=)
c.*82T>C (n.*82T>C)
c.8346T>C (p.Tyr2782=)
c.*277T>C (n.*277T>C)
c.1182T>C (p.Tyr394=)
n.842T>C
c.8723T>C (n.8723T>C)
c.1593T>C
c.277T>C (n.277T>C)
c.8619T>C (p.Tyr2873=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32376752T>GCA387754928BRCA2c.8715T>G (p.Tyr2905Ter)
c.*82T>G (n.*82T>G)
c.8346T>G (p.Tyr2782Ter)
c.*277T>G (n.*277T>G)
c.1182T>G (p.Tyr394Ter)
n.842T>G
c.8723T>G (n.8723T>G)
c.1593T>G
c.277T>G (n.277T>G)
c.8619T>G (p.Tyr2873Ter)
 ClinVar
13g.32376752T=CA2082829210BRCA2c.8715T= (p.Tyr2905=)
c.*82T= (n.*82T=)
c.8346T= (p.Tyr2782=)
c.*277T= (n.*277T=)
c.1182T= (p.Tyr394=)
n.842T=
c.8723T= (n.8723T=)
c.1593T=
c.277T= (n.277T=)
c.8619T= (p.Tyr2873=)
13g.32376753G>ACA387754934BRCA2c.8716G>A (p.Glu2906Lys)
c.*83G>A (n.*83G>A)
c.8347G>A (p.Glu2783Lys)
c.*278G>A (n.*278G>A)
c.1183G>A (p.Glu395Lys)
n.843G>A
c.8724G>A (n.8724G>A)
c.1594G>A
c.278G>A (n.278G>A)
c.8620G>A (p.Glu2874Lys)
 dbSNP
13g.32376753G>CCA387754930BRCA2c.8716G>C (p.Glu2906Gln)
c.*83G>C (n.*83G>C)
c.8347G>C (p.Glu2783Gln)
c.*278G>C (n.*278G>C)
c.1183G>C (p.Glu395Gln)
n.843G>C
c.8724G>C (n.8724G>C)
c.1594G>C
c.278G>C (n.278G>C)
c.8620G>C (p.Glu2874Gln)
 dbSNP
13g.32376753G>TCA387754933BRCA2c.8716G>T (p.Glu2906Ter)
c.*83G>T (n.*83G>T)
c.8347G>T (p.Glu2783Ter)
c.*278G>T (n.*278G>T)
c.1183G>T (p.Glu395Ter)
n.843G>T
c.8724G>T (n.8724G>T)
c.1594G>T
c.278G>T (n.278G>T)
c.8620G>T (p.Glu2874Ter)
 COSMIC COSMIC
13g.32376753_32376755delinsGAACA2082829221BRCA2c.8716_8718delinsGAA (p.Glu2906=)
c.*83_*85delinsGAA (n.*83_*85delinsGAA)
c.8347_8349delinsGAA (p.Glu2783=)
c.*278_*280delinsGAA (n.*278_*280delinsGAA)
c.1183_1185delinsGAA (p.Glu395=)
n.843_845delinsGAA
c.8724_8726delinsGAA (n.8724_8726delinsGAA)
c.1594_1596delinsGAA
c.278_280delinsGAA (n.278_280delinsGAA)
c.8620_8622delinsGAA (p.Glu2874=)
13g.32376754A>CCA387754936BRCA2c.8717A>C (p.Glu2906Ala)
c.*84A>C (n.*84A>C)
c.8348A>C (p.Glu2783Ala)
c.*279A>C (n.*279A>C)
c.1184A>C (p.Glu395Ala)
n.844A>C
c.8725A>C (n.8725A>C)
c.1595A>C
c.279A>C (n.279A>C)
c.8621A>C (p.Glu2874Ala)
13g.32376754A>GCA387754938BRCA2c.8717A>G (p.Glu2906Gly)
c.*84A>G (n.*84A>G)
c.8348A>G (p.Glu2783Gly)
c.*279A>G (n.*279A>G)
c.1184A>G (p.Glu395Gly)
n.844A>G
c.8725A>G (n.8725A>G)
c.1595A>G
c.279A>G (n.279A>G)
c.8621A>G (p.Glu2874Gly)
13g.32376754A>TCA387754940BRCA2c.8717A>T (p.Glu2906Val)
c.*84A>T (n.*84A>T)
c.8348A>T (p.Glu2783Val)
c.*279A>T (n.*279A>T)
c.1184A>T (p.Glu395Val)
n.844A>T
c.8725A>T (n.8725A>T)
c.1595A>T
c.279A>T (n.279A>T)
c.8621A>T (p.Glu2874Val)
13g.32376754_32376755delCA025792BRCA2c.8717_8718del (p.Glu2906GlyfsTer12)
c.*84_*85del (n.*84_*85del)
c.8348_8349del (p.Glu2783GlyfsTer12)
c.*279_*280del (n.*279_*280del)
c.1184_1185del (p.Glu395GlyfsTer12)
n.844_845del
c.8725_8726del (n.8725_8726del)
c.1595_1596del
c.279_280del (n.279_280del)
c.8621_8622del (p.Glu2874GlyfsTer12)
 ClinVar dbSNP
13g.32376755A=CA2082829241BRCA2c.8718A= (p.Glu2906=)
c.*85A= (n.*85A=)
c.8349A= (p.Glu2783=)
c.*280A= (n.*280A=)
c.1185A= (p.Glu395=)
n.845A=
c.8726A= (n.8726A=)
c.1596A=
c.280A= (n.280A=)
c.8622A= (p.Glu2874=)
13g.32376755A>CCA387754943BRCA2c.8718A>C (p.Glu2906Asp)
c.*85A>C (n.*85A>C)
c.8349A>C (p.Glu2783Asp)
c.*280A>C (n.*280A>C)
c.1185A>C (p.Glu395Asp)
n.845A>C
c.8726A>C (n.8726A>C)
c.1596A>C
c.280A>C (n.280A>C)
c.8622A>C (p.Glu2874Asp)
13g.32376755A>GCA350802BRCA2c.8718A>G (p.Glu2906=)
c.*85A>G (n.*85A>G)
c.8349A>G (p.Glu2783=)
c.*280A>G (n.*280A>G)
c.1185A>G (p.Glu395=)
n.845A>G
c.8726A>G (n.8726A>G)
c.1596A>G
c.280A>G (n.280A>G)
c.8622A>G (p.Glu2874=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32376755A>TCA387754945BRCA2c.8718A>T (p.Glu2906Asp)
c.*85A>T (n.*85A>T)
c.8349A>T (p.Glu2783Asp)
c.*280A>T (n.*280A>T)
c.1185A>T (p.Glu395Asp)
n.845A>T
c.8726A>T (n.8726A>T)
c.1596A>T
c.280A>T (n.280A>T)
c.8622A>T (p.Glu2874Asp)
 dbSNP
13g.32376760_32376774delCA2727915743BRCA2c.8723_8737del (p.Val2908_Ala2912del)
c.*90_*104del (n.*90_*104del)
c.8354_8368del (p.Val2785_Ala2789del)
c.*285_*299del (n.*285_*299del)
c.1190_1204del (p.Val397_Ala401del)
n.850_864del
c.8731_8745del (n.8731_8745del)
c.1601_1615del
c.285_299del (n.285_299del)
c.8627_8641del (p.Val2876_Ala2880del)
 dbSNP
13g.32376756G>ACA387754948BRCA2c.8719G>A (p.Ala2907Thr)
c.*86G>A (n.*86G>A)
c.8350G>A (p.Ala2784Thr)
c.*281G>A (n.*281G>A)
c.1186G>A (p.Ala396Thr)
n.846G>A
c.8727G>A (n.8727G>A)
c.1597G>A
c.281G>A (n.281G>A)
c.8623G>A (p.Ala2875Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32376756G>CCA387754950BRCA2c.8719G>C (p.Ala2907Pro)
c.*86G>C (n.*86G>C)
c.8350G>C (p.Ala2784Pro)
c.*281G>C (n.*281G>C)
c.1186G>C (p.Ala396Pro)
n.846G>C
c.8727G>C (n.8727G>C)
c.1597G>C
c.281G>C (n.281G>C)
c.8623G>C (p.Ala2875Pro)
 dbSNP
13g.32376756G=CA2082829249BRCA2c.8719G= (p.Ala2907=)
c.*86G= (n.*86G=)
c.8350G= (p.Ala2784=)
c.*281G= (n.*281G=)
c.1186G= (p.Ala396=)
n.846G=
c.8727G= (n.8727G=)
c.1597G=
c.281G= (n.281G=)
c.8623G= (p.Ala2875=)
13g.32376756G>TCA387754951BRCA2c.8719G>T (p.Ala2907Ser)
c.*86G>T (n.*86G>T)
c.8350G>T (p.Ala2784Ser)
c.*281G>T (n.*281G>T)
c.1186G>T (p.Ala396Ser)
n.846G>T
c.8727G>T (n.8727G>T)
c.1597G>T
c.281G>T (n.281G>T)
c.8623G>T (p.Ala2875Ser)
 ClinVar
13g.32376757C>ACA387754954BRCA2c.8720C>A (p.Ala2907Glu)
c.*87C>A (n.*87C>A)
c.8351C>A (p.Ala2784Glu)
c.*282C>A (n.*282C>A)
c.1187C>A (p.Ala396Glu)
n.847C>A
c.8728C>A (n.8728C>A)
c.1598C>A
c.282C>A (n.282C>A)
c.8624C>A (p.Ala2875Glu)
 dbSNP
13g.32376757C>GCA387754956BRCA2c.8720C>G (p.Ala2907Gly)
c.*87C>G (n.*87C>G)
c.8351C>G (p.Ala2784Gly)
c.*282C>G (n.*282C>G)
c.1187C>G (p.Ala396Gly)
n.847C>G
c.8728C>G (n.8728C>G)
c.1598C>G
c.282C>G (n.282C>G)
c.8624C>G (p.Ala2875Gly)
 dbSNP
13g.32376757C>TCA387754957BRCA2c.8720C>T (p.Ala2907Val)
c.*87C>T (n.*87C>T)
c.8351C>T (p.Ala2784Val)
c.*282C>T (n.*282C>T)
c.1187C>T (p.Ala396Val)
n.847C>T
c.8728C>T (n.8728C>T)
c.1598C>T
c.282C>T (n.282C>T)
c.8624C>T (p.Ala2875Val)
 ClinVar dbSNP
13g.32376758A>CCA483261805BRCA2c.8721A>C (p.Ala2907=)
c.*88A>C (n.*88A>C)
c.8352A>C (p.Ala2784=)
c.*283A>C (n.*283A>C)
c.1188A>C (p.Ala396=)
n.848A>C
c.8729A>C (n.8729A>C)
c.1599A>C
c.283A>C (n.283A>C)
c.8625A>C (p.Ala2875=)
 ClinVar
13g.32376758A>GCA483261806BRCA2c.8721A>G (p.Ala2907=)
c.*88A>G (n.*88A>G)
c.8352A>G (p.Ala2784=)
c.*283A>G (n.*283A>G)
c.1188A>G (p.Ala396=)
n.848A>G
c.8729A>G (n.8729A>G)
c.1599A>G
c.283A>G (n.283A>G)
c.8625A>G (p.Ala2875=)
 ClinVar dbSNP
13g.32376758A>TCA483261807BRCA2c.8721A>T (p.Ala2907=)
c.*88A>T (n.*88A>T)
c.8352A>T (p.Ala2784=)
c.*283A>T (n.*283A>T)
c.1188A>T (p.Ala396=)
n.848A>T
c.8729A>T (n.8729A>T)
c.1599A>T
c.283A>T (n.283A>T)
c.8625A>T (p.Ala2875=)
 dbSNP

Number of alleles fetched