Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar
13g.32363080_32363137delCA2622573053BRCA2c.7977-99_7977-42del (n.7977-99_7977-42del)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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c.542-69T>C
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 gnomAD v4
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c.542-68G>A
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 dbSNP
13g.32363111G>CCA2727919078BRCA2c.7977-68G>C (n.7977-68G>C)
c.7608-68G>C (n.7608-68G>C)
c.444-68G>C (n.444-68G>C)
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c.542-68G>C
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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c.542-67A>C
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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c.444-66C>A (n.444-66C>A)
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c.542-66C>A
c.7881-66C>A (n.7881-66C>A)
 dbSNP gnomAD v4
13g.32363113C>GCA2727919181BRCA2c.7977-66C>G (n.7977-66C>G)
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c.542-66C>G
c.7881-66C>G (n.7881-66C>G)
 dbSNP
13g.32363113C>TCA2622573098BRCA2c.7977-66C>T (n.7977-66C>T)
c.7608-66C>T (n.7608-66C>T)
c.444-66C>T (n.444-66C>T)
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c.542-66C>T
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 gnomAD v4
13g.32363114T>ACA2727919324BRCA2c.7977-65T>A (n.7977-65T>A)
c.7608-65T>A (n.7608-65T>A)
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c.542-65T>A
c.7881-65T>A (n.7881-65T>A)
 dbSNP
13g.32363114T>GCA2727919321BRCA2c.7977-65T>G (n.7977-65T>G)
c.7608-65T>G (n.7608-65T>G)
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c.542-65T>G
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 dbSNP
13g.32363115T>CCA2727919327BRCA2c.7977-64T>C (n.7977-64T>C)
c.7608-64T>C (n.7608-64T>C)
c.444-64T>C (n.444-64T>C)
c.7985-64T>C (n.7985-64T>C)
c.542-64T>C
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 dbSNP
13g.32363116G>TCA2622573099BRCA2c.7977-63G>T (n.7977-63G>T)
c.7608-63G>T (n.7608-63G>T)
c.444-63G>T (n.444-63G>T)
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c.542-63G>T
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 gnomAD v4
13g.32363117T>ACA2727919378BRCA2c.7977-62T>A (n.7977-62T>A)
c.7608-62T>A (n.7608-62T>A)
c.444-62T>A (n.444-62T>A)
c.7985-62T>A (n.7985-62T>A)
c.542-62T>A
c.7881-62T>A (n.7881-62T>A)
 dbSNP
13g.32363117T>GCA2727919436BRCA2c.7977-62T>G (n.7977-62T>G)
c.7608-62T>G (n.7608-62T>G)
c.444-62T>G (n.444-62T>G)
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c.542-62T>G
c.7881-62T>G (n.7881-62T>G)
 dbSNP
13g.32363118T>CCA2727919439BRCA2c.7977-61T>C (n.7977-61T>C)
c.7608-61T>C (n.7608-61T>C)
c.444-61T>C (n.444-61T>C)
c.7985-61T>C (n.7985-61T>C)
c.542-61T>C
c.7881-61T>C (n.7881-61T>C)
 dbSNP
13g.32363119T>GCA2622573100BRCA2c.7977-60T>G (n.7977-60T>G)
c.7608-60T>G (n.7608-60T>G)
c.444-60T>G (n.444-60T>G)
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c.542-60T>G
c.7881-60T>G (n.7881-60T>G)
 gnomAD v4
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c.7608-59A>G (n.7608-59A>G)
c.444-59A>G (n.444-59A>G)
c.7985-59A>G (n.7985-59A>G)
c.542-59A>G
c.7881-59A>G (n.7881-59A>G)
 dbSNP
13g.32363120A>TCA2727919456BRCA2c.7977-59A>T (n.7977-59A>T)
c.7608-59A>T (n.7608-59A>T)
c.444-59A>T (n.444-59A>T)
c.7985-59A>T (n.7985-59A>T)
c.542-59A>T
c.7881-59A>T (n.7881-59A>T)
 dbSNP
13g.32363121A>TCA2727919459BRCA2c.7977-58A>T (n.7977-58A>T)
c.7608-58A>T (n.7608-58A>T)
c.444-58A>T (n.444-58A>T)
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c.542-58A>T
c.7881-58A>T (n.7881-58A>T)
 dbSNP
13g.32363122A=CA2082833693BRCA2c.7977-57A= (n.7977-57A=)
c.7608-57A= (n.7608-57A=)
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c.542-57A=
c.7881-57A= (n.7881-57A=)
13g.32363122A>TCA609453892BRCA2c.7977-57A>T (n.7977-57A>T)
c.7608-57A>T (n.7608-57A>T)
c.444-57A>T (n.444-57A>T)
c.7985-57A>T (n.7985-57A>T)
c.542-57A>T
c.7881-57A>T (n.7881-57A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32363123C>ACA2622573102BRCA2c.7977-56C>A (n.7977-56C>A)
c.7608-56C>A (n.7608-56C>A)
c.444-56C>A (n.444-56C>A)
c.7985-56C>A (n.7985-56C>A)
c.542-56C>A
c.7881-56C>A (n.7881-56C>A)
 gnomAD v4
13g.32363123C=CA2082833705BRCA2c.7977-56C= (n.7977-56C=)
c.7608-56C= (n.7608-56C=)
c.444-56C= (n.444-56C=)
c.7985-56C= (n.7985-56C=)
c.542-56C=
c.7881-56C= (n.7881-56C=)
13g.32363123C>GCA954700462BRCA2c.7977-56C>G (n.7977-56C>G)
c.7608-56C>G (n.7608-56C>G)
c.444-56C>G (n.444-56C>G)
c.7985-56C>G (n.7985-56C>G)
c.542-56C>G
c.7881-56C>G (n.7881-56C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32363123C>TCA2727912882BRCA2c.7977-56C>T (n.7977-56C>T)
c.7608-56C>T (n.7608-56C>T)
c.444-56C>T (n.444-56C>T)
c.7985-56C>T (n.7985-56C>T)
c.542-56C>T
c.7881-56C>T (n.7881-56C>T)
 dbSNP
13g.32363124A>TCA2727919461BRCA2c.7977-55A>T (n.7977-55A>T)
c.7608-55A>T (n.7608-55A>T)
c.444-55A>T (n.444-55A>T)
c.7985-55A>T (n.7985-55A>T)
c.542-55A>T
c.7881-55A>T (n.7881-55A>T)
 dbSNP
13g.32363125G>ACA2727919475BRCA2c.7977-54G>A (n.7977-54G>A)
c.7608-54G>A (n.7608-54G>A)
c.444-54G>A (n.444-54G>A)
c.7985-54G>A (n.7985-54G>A)
c.542-54G>A
c.7881-54G>A (n.7881-54G>A)
 dbSNP
13g.32363125G>CCA2727919465BRCA2c.7977-54G>C (n.7977-54G>C)
c.7608-54G>C (n.7608-54G>C)
c.444-54G>C (n.444-54G>C)
c.7985-54G>C (n.7985-54G>C)
c.542-54G>C
c.7881-54G>C (n.7881-54G>C)
 dbSNP
13g.32363125G>TCA2622573104BRCA2c.7977-54G>T (n.7977-54G>T)
c.7608-54G>T (n.7608-54G>T)
c.444-54G>T (n.444-54G>T)
c.7985-54G>T (n.7985-54G>T)
c.542-54G>T
c.7881-54G>T (n.7881-54G>T)
 gnomAD v4
13g.32363126T>CCA2622573105BRCA2c.7977-53T>C (n.7977-53T>C)
c.7608-53T>C (n.7608-53T>C)
c.444-53T>C (n.444-53T>C)
c.7985-53T>C (n.7985-53T>C)
c.542-53T>C
c.7881-53T>C (n.7881-53T>C)
 gnomAD v4
13g.32363127G>ACA2622573107BRCA2c.7977-52G>A (n.7977-52G>A)
c.7608-52G>A (n.7608-52G>A)
c.444-52G>A (n.444-52G>A)
c.7985-52G>A (n.7985-52G>A)
c.542-52G>A
c.7881-52G>A (n.7881-52G>A)
 dbSNP gnomAD v4
13g.32363127G>CCA2727919494BRCA2c.7977-52G>C (n.7977-52G>C)
c.7608-52G>C (n.7608-52G>C)
c.444-52G>C (n.444-52G>C)
c.7985-52G>C (n.7985-52G>C)
c.542-52G>C
c.7881-52G>C (n.7881-52G>C)
 dbSNP
13g.32363127_32363128delCA2622573106BRCA2c.7977-52_7977-51del (n.7977-52_7977-51del)
c.7608-52_7608-51del (n.7608-52_7608-51del)
c.444-52_444-51del (n.444-52_444-51del)
c.7985-52_7985-51del (n.7985-52_7985-51del)
c.542-52_542-51del
c.7881-52_7881-51del (n.7881-52_7881-51del)
 gnomAD v4
13g.32363128G>ACA609453893BRCA2c.7977-51G>A (n.7977-51G>A)
c.7608-51G>A (n.7608-51G>A)
c.444-51G>A (n.444-51G>A)
c.7985-51G>A (n.7985-51G>A)
c.542-51G>A
c.7881-51G>A (n.7881-51G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32363128G>CCA2727868279BRCA2c.7977-51G>C (n.7977-51G>C)
c.7608-51G>C (n.7608-51G>C)
c.444-51G>C (n.444-51G>C)
c.7985-51G>C (n.7985-51G>C)
c.542-51G>C
c.7881-51G>C (n.7881-51G>C)
 dbSNP
13g.32363128G=CA2082833708BRCA2c.7977-51G= (n.7977-51G=)
c.7608-51G= (n.7608-51G=)
c.444-51G= (n.444-51G=)
c.7985-51G= (n.7985-51G=)
c.542-51G=
c.7881-51G= (n.7881-51G=)
13g.32363128G>TCA2622573109BRCA2c.7977-51G>T (n.7977-51G>T)
c.7608-51G>T (n.7608-51G>T)
c.444-51G>T (n.444-51G>T)
c.7985-51G>T (n.7985-51G>T)
c.542-51G>T
c.7881-51G>T (n.7881-51G>T)
 dbSNP gnomAD v4
13g.32363129A>TCA2727919496BRCA2c.7977-50A>T (n.7977-50A>T)
c.7608-50A>T (n.7608-50A>T)
c.444-50A>T (n.444-50A>T)
c.7985-50A>T (n.7985-50A>T)
c.542-50A>T
c.7881-50A>T (n.7881-50A>T)
 dbSNP
13g.32363130A=CA2082833709BRCA2c.7977-49A= (n.7977-49A=)
c.7608-49A= (n.7608-49A=)
c.444-49A= (n.444-49A=)
c.7985-49A= (n.7985-49A=)
c.542-49A=
c.7881-49A= (n.7881-49A=)
13g.32363130A>CCA6941173BRCA2c.7977-49A>C (n.7977-49A>C)
c.7608-49A>C (n.7608-49A>C)
c.444-49A>C (n.444-49A>C)
c.7985-49A>C (n.7985-49A>C)
c.542-49A>C
c.7881-49A>C (n.7881-49A>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32363131T>ACA2727919504BRCA2c.7977-48T>A (n.7977-48T>A)
c.7608-48T>A (n.7608-48T>A)
c.444-48T>A (n.444-48T>A)
c.7985-48T>A (n.7985-48T>A)
c.542-48T>A
c.7881-48T>A (n.7881-48T>A)
 dbSNP
13g.32363131T>GCA2727919506BRCA2c.7977-48T>G (n.7977-48T>G)
c.7608-48T>G (n.7608-48T>G)
c.444-48T>G (n.444-48T>G)
c.7985-48T>G (n.7985-48T>G)
c.542-48T>G
c.7881-48T>G (n.7881-48T>G)
 dbSNP
13g.32363132T>ACA2727919510BRCA2c.7977-47T>A (n.7977-47T>A)
c.7608-47T>A (n.7608-47T>A)
c.444-47T>A (n.444-47T>A)
c.7985-47T>A (n.7985-47T>A)
c.542-47T>A
c.7881-47T>A (n.7881-47T>A)
 dbSNP
13g.32363133C=CA2082833720BRCA2c.7977-46C= (n.7977-46C=)
c.7608-46C= (n.7608-46C=)
c.444-46C= (n.444-46C=)
c.7985-46C= (n.7985-46C=)
c.542-46C=
c.7881-46C= (n.7881-46C=)
13g.32363133C>GCA609453894BRCA2c.7977-46C>G (n.7977-46C>G)
c.7608-46C>G (n.7608-46C>G)
c.444-46C>G (n.444-46C>G)
c.7985-46C>G (n.7985-46C>G)
c.542-46C>G
c.7881-46C>G (n.7881-46C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32363133C>TCA2727853390BRCA2c.7977-46C>T (n.7977-46C>T)
c.7608-46C>T (n.7608-46C>T)
c.444-46C>T (n.444-46C>T)
c.7985-46C>T (n.7985-46C>T)
c.542-46C>T
c.7881-46C>T (n.7881-46C>T)
 dbSNP
13g.32363133dupCA2622573112BRCA2c.7977-46dup (n.7977-46dup)
c.7608-46dup (n.7608-46dup)
c.444-46dup (n.444-46dup)
c.7985-46dup (n.7985-46dup)
c.542-46dup
c.7881-46dup (n.7881-46dup)
 gnomAD v4
13g.32363135A>GCA2727919547BRCA2c.7977-44A>G (n.7977-44A>G)
c.7608-44A>G (n.7608-44A>G)
c.444-44A>G (n.444-44A>G)
c.7985-44A>G (n.7985-44A>G)
c.542-44A>G
c.7881-44A>G (n.7881-44A>G)
 dbSNP
13g.32363135A>TCA2575387814BRCA2c.7977-44A>T (n.7977-44A>T)
c.7608-44A>T (n.7608-44A>T)
c.444-44A>T (n.444-44A>T)
c.7985-44A>T (n.7985-44A>T)
c.542-44A>T
c.7881-44A>T (n.7881-44A>T)
 dbSNP gnomAD v4
13g.32363135_32363136insAAGTTTAAGCA2622573113BRCA2c.7977-44_7977-43insAAGTTTAAG (n.7977-44_7977-43insAAGTTTAAG)
c.7608-44_7608-43insAAGTTTAAG (n.7608-44_7608-43insAAGTTTAAG)
c.444-44_444-43insAAGTTTAAG (n.444-44_444-43insAAGTTTAAG)
c.7985-44_7985-43insAAGTTTAAG (n.7985-44_7985-43insAAGTTTAAG)
c.542-44_542-43insAAGTTTAAG
c.7881-44_7881-43insAAGTTTAAG (n.7881-44_7881-43insAAGTTTAAG)
 gnomAD v4
13g.32363136G>ACA2727919563BRCA2c.7977-43G>A (n.7977-43G>A)
c.7608-43G>A (n.7608-43G>A)
c.444-43G>A (n.444-43G>A)
c.7985-43G>A (n.7985-43G>A)
c.542-43G>A
c.7881-43G>A (n.7881-43G>A)
 dbSNP
13g.32363136G>CCA2622573114BRCA2c.7977-43G>C (n.7977-43G>C)
c.7608-43G>C (n.7608-43G>C)
c.444-43G>C (n.444-43G>C)
c.7985-43G>C (n.7985-43G>C)
c.542-43G>C
c.7881-43G>C (n.7881-43G>C)
 dbSNP gnomAD v4
13g.32363137A=CA2082833731BRCA2c.7977-42A= (n.7977-42A=)
c.7608-42A= (n.7608-42A=)
c.444-42A= (n.444-42A=)
c.7985-42A= (n.7985-42A=)
c.542-42A=
c.7881-42A= (n.7881-42A=)
13g.32363137A>CCA2727912883BRCA2c.7977-42A>C (n.7977-42A>C)
c.7608-42A>C (n.7608-42A>C)
c.444-42A>C (n.444-42A>C)
c.7985-42A>C (n.7985-42A>C)
c.542-42A>C
c.7881-42A>C (n.7881-42A>C)
 dbSNP
13g.32363137A>GCA2082833729BRCA2c.7977-42A>G (n.7977-42A>G)
c.7608-42A>G (n.7608-42A>G)
c.444-42A>G (n.444-42A>G)
c.7985-42A>G (n.7985-42A>G)
c.542-42A>G
c.7881-42A>G (n.7881-42A>G)
 dbSNP gnomAD v4
13g.32363137A>TCA2622573117BRCA2c.7977-42A>T (n.7977-42A>T)
c.7608-42A>T (n.7608-42A>T)
c.444-42A>T (n.444-42A>T)
c.7985-42A>T (n.7985-42A>T)
c.542-42A>T
c.7881-42A>T (n.7881-42A>T)
 dbSNP gnomAD v4
13g.32363138G>ACA2727919591BRCA2c.7977-41G>A (n.7977-41G>A)
c.7608-41G>A (n.7608-41G>A)
c.444-41G>A (n.444-41G>A)
c.7985-41G>A (n.7985-41G>A)
c.542-41G>A
c.7881-41G>A (n.7881-41G>A)
 dbSNP
13g.32363138G>CCA2727919592BRCA2c.7977-41G>C (n.7977-41G>C)
c.7608-41G>C (n.7608-41G>C)
c.444-41G>C (n.444-41G>C)
c.7985-41G>C (n.7985-41G>C)
c.542-41G>C
c.7881-41G>C (n.7881-41G>C)
 dbSNP
13g.32363138G>TCA2622573118BRCA2c.7977-41G>T (n.7977-41G>T)
c.7608-41G>T (n.7608-41G>T)
c.444-41G>T (n.444-41G>T)
c.7985-41G>T (n.7985-41G>T)
c.542-41G>T
c.7881-41G>T (n.7881-41G>T)
 gnomAD v4
13g.32363139T>CCA697355573BRCA2c.7977-40T>C (n.7977-40T>C)
c.7608-40T>C (n.7608-40T>C)
c.444-40T>C (n.444-40T>C)
c.7985-40T>C (n.7985-40T>C)
c.542-40T>C
c.7881-40T>C (n.7881-40T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32363139T>GCA2622573119BRCA2c.7977-40T>G (n.7977-40T>G)
c.7608-40T>G (n.7608-40T>G)
c.444-40T>G (n.444-40T>G)
c.7985-40T>G (n.7985-40T>G)
c.542-40T>G
c.7881-40T>G (n.7881-40T>G)
 gnomAD v4
13g.32363139T=CA2082833737BRCA2c.7977-40T= (n.7977-40T=)
c.7608-40T= (n.7608-40T=)
c.444-40T= (n.444-40T=)
c.7985-40T= (n.7985-40T=)
c.542-40T=
c.7881-40T= (n.7881-40T=)
13g.32363140C>ACA2622573122BRCA2c.7977-39C>A (n.7977-39C>A)
c.7608-39C>A (n.7608-39C>A)
c.444-39C>A (n.444-39C>A)
c.7985-39C>A (n.7985-39C>A)
c.542-39C>A
c.7881-39C>A (n.7881-39C>A)
 gnomAD v4
13g.32363141A>GCA2727919641BRCA2c.7977-38A>G (n.7977-38A>G)
c.7608-38A>G (n.7608-38A>G)
c.444-38A>G (n.444-38A>G)
c.7985-38A>G (n.7985-38A>G)
c.542-38A>G
c.7881-38A>G (n.7881-38A>G)
 dbSNP
13g.32363142C>ACA2622573123BRCA2c.7977-37C>A (n.7977-37C>A)
c.7608-37C>A (n.7608-37C>A)
c.444-37C>A (n.444-37C>A)
c.7985-37C>A (n.7985-37C>A)
c.542-37C>A
c.7881-37C>A (n.7881-37C>A)
 gnomAD v4
13g.32363142C=CA2082833741BRCA2c.7977-37C= (n.7977-37C=)
c.7608-37C= (n.7608-37C=)
c.444-37C= (n.444-37C=)
c.7985-37C= (n.7985-37C=)
c.542-37C=
c.7881-37C= (n.7881-37C=)
13g.32363142C>GCA2727840719BRCA2c.7977-37C>G (n.7977-37C>G)
c.7608-37C>G (n.7608-37C>G)
c.444-37C>G (n.444-37C>G)
c.7985-37C>G (n.7985-37C>G)
c.542-37C>G
c.7881-37C>G (n.7881-37C>G)
 dbSNP
13g.32363142C>TCA6941174BRCA2c.7977-37C>T (n.7977-37C>T)
c.7608-37C>T (n.7608-37C>T)
c.444-37C>T (n.444-37C>T)
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c.542-37C>T
c.7881-37C>T (n.7881-37C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32363143A=CA2082833742BRCA2c.7977-36A= (n.7977-36A=)
c.7608-36A= (n.7608-36A=)
c.444-36A= (n.444-36A=)
c.7985-36A= (n.7985-36A=)
c.542-36A=
c.7881-36A= (n.7881-36A=)
13g.32363143A>GCA2082833743BRCA2c.7977-36A>G (n.7977-36A>G)
c.7608-36A>G (n.7608-36A>G)
c.444-36A>G (n.444-36A>G)
c.7985-36A>G (n.7985-36A>G)
c.542-36A>G
c.7881-36A>G (n.7881-36A>G)
 dbSNP gnomAD v4
13g.32363143A>TCA2727912884BRCA2c.7977-36A>T (n.7977-36A>T)
c.7608-36A>T (n.7608-36A>T)
c.444-36A>T (n.444-36A>T)
c.7985-36A>T (n.7985-36A>T)
c.542-36A>T
c.7881-36A>T (n.7881-36A>T)
 dbSNP
13g.32363144C>ACA2575387815BRCA2c.7977-35C>A (n.7977-35C>A)
c.7608-35C>A (n.7608-35C>A)
c.444-35C>A (n.444-35C>A)
c.7985-35C>A (n.7985-35C>A)
c.542-35C>A
c.7881-35C>A (n.7881-35C>A)
 gnomAD v4
13g.32363144C>GCA2622573125BRCA2c.7977-35C>G (n.7977-35C>G)
c.7608-35C>G (n.7608-35C>G)
c.444-35C>G (n.444-35C>G)
c.7985-35C>G (n.7985-35C>G)
c.542-35C>G
c.7881-35C>G (n.7881-35C>G)
 dbSNP gnomAD v4
13g.32363144C>TCA2727919645BRCA2c.7977-35C>T (n.7977-35C>T)
c.7608-35C>T (n.7608-35C>T)
c.444-35C>T (n.444-35C>T)
c.7985-35C>T (n.7985-35C>T)
c.542-35C>T
c.7881-35C>T (n.7881-35C>T)
 dbSNP
13g.32363145T>ACA2727919654BRCA2c.7977-34T>A (n.7977-34T>A)
c.7608-34T>A (n.7608-34T>A)
c.444-34T>A (n.444-34T>A)
c.7985-34T>A (n.7985-34T>A)
c.542-34T>A
c.7881-34T>A (n.7881-34T>A)
 dbSNP
13g.32363145T>CCA2798720310BRCA2c.7977-34T>C (n.7977-34T>C)
c.7608-34T>C (n.7608-34T>C)
c.444-34T>C (n.444-34T>C)
c.7985-34T>C (n.7985-34T>C)
c.542-34T>C
c.7881-34T>C (n.7881-34T>C)
13g.32363145T>GCA2622573127BRCA2c.7977-34T>G (n.7977-34T>G)
c.7608-34T>G (n.7608-34T>G)
c.444-34T>G (n.444-34T>G)
c.7985-34T>G (n.7985-34T>G)
c.542-34T>G
c.7881-34T>G (n.7881-34T>G)
 gnomAD v4
13g.32363146T>ACA2727870103BRCA2c.7977-33T>A (n.7977-33T>A)
c.7608-33T>A (n.7608-33T>A)
c.444-33T>A (n.444-33T>A)
c.7985-33T>A (n.7985-33T>A)
c.542-33T>A
c.7881-33T>A (n.7881-33T>A)
 dbSNP
13g.32363146T>CCA2082833752BRCA2c.7977-33T>C (n.7977-33T>C)
c.7608-33T>C (n.7608-33T>C)
c.444-33T>C (n.444-33T>C)
c.7985-33T>C (n.7985-33T>C)
c.542-33T>C
c.7881-33T>C (n.7881-33T>C)
 dbSNP
13g.32363146T>GCA609453895BRCA2c.7977-33T>G (n.7977-33T>G)
c.7608-33T>G (n.7608-33T>G)
c.444-33T>G (n.444-33T>G)
c.7985-33T>G (n.7985-33T>G)
c.542-33T>G
c.7881-33T>G (n.7881-33T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32363146T=CA2082833745BRCA2c.7977-33T= (n.7977-33T=)
c.7608-33T= (n.7608-33T=)
c.444-33T= (n.444-33T=)
c.7985-33T= (n.7985-33T=)
c.542-33T=
c.7881-33T= (n.7881-33T=)
13g.32363147C>ACA2082833759BRCA2c.7977-32C>A (n.7977-32C>A)
c.7608-32C>A (n.7608-32C>A)
c.444-32C>A (n.444-32C>A)
c.7985-32C>A (n.7985-32C>A)
c.542-32C>A
c.7881-32C>A (n.7881-32C>A)
 dbSNP gnomAD v4
13g.32363147C=CA2082833756BRCA2c.7977-32C= (n.7977-32C=)
c.7608-32C= (n.7608-32C=)
c.444-32C= (n.444-32C=)
c.7985-32C= (n.7985-32C=)
c.542-32C=
c.7881-32C= (n.7881-32C=)
13g.32363147C>GCA2727912885BRCA2c.7977-32C>G (n.7977-32C>G)
c.7608-32C>G (n.7608-32C>G)
c.444-32C>G (n.444-32C>G)
c.7985-32C>G (n.7985-32C>G)
c.542-32C>G
c.7881-32C>G (n.7881-32C>G)
 dbSNP
13g.32363148delCA2622573130BRCA2c.7977-31del (n.7977-31del)
c.7608-31del (n.7608-31del)
c.444-31del (n.444-31del)
c.7985-31del (n.7985-31del)
c.542-31del
c.7881-31del (n.7881-31del)
 gnomAD v4
13g.32363148C>ACA2727919657BRCA2c.7977-31C>A (n.7977-31C>A)
c.7608-31C>A (n.7608-31C>A)
c.444-31C>A (n.444-31C>A)
c.7985-31C>A (n.7985-31C>A)
c.542-31C>A
c.7881-31C>A (n.7881-31C>A)
 dbSNP
13g.32363148C>GCA2727919656BRCA2c.7977-31C>G (n.7977-31C>G)
c.7608-31C>G (n.7608-31C>G)
c.444-31C>G (n.444-31C>G)
c.7985-31C>G (n.7985-31C>G)
c.542-31C>G
c.7881-31C>G (n.7881-31C>G)
 dbSNP
13g.32363148C>TCA2727919655BRCA2c.7977-31C>T (n.7977-31C>T)
c.7608-31C>T (n.7608-31C>T)
c.444-31C>T (n.444-31C>T)
c.7985-31C>T (n.7985-31C>T)
c.542-31C>T
c.7881-31C>T (n.7881-31C>T)
 dbSNP
13g.32363150A>GCA2727919658BRCA2c.7977-29A>G (n.7977-29A>G)
c.7608-29A>G (n.7608-29A>G)
c.444-29A>G (n.444-29A>G)
c.7985-29A>G (n.7985-29A>G)
c.542-29A>G
c.7881-29A>G (n.7881-29A>G)
 dbSNP
13g.32363153delCA2622573131BRCA2c.7977-26del (n.7977-26del)
c.7608-26del (n.7608-26del)
c.444-26del (n.444-26del)
c.7985-26del (n.7985-26del)
c.542-26del
c.7881-26del (n.7881-26del)
 gnomAD v4
13g.32363152A=CA2082833792BRCA2c.7977-27A= (n.7977-27A=)
c.7608-27A= (n.7608-27A=)
c.444-27A= (n.444-27A=)
c.7985-27A= (n.7985-27A=)
c.542-27A=
c.7881-27A= (n.7881-27A=)
13g.32363152A>GCA247477204BRCA2c.7977-27A>G (n.7977-27A>G)
c.7608-27A>G (n.7608-27A>G)
c.444-27A>G (n.444-27A>G)
c.7985-27A>G (n.7985-27A>G)
c.542-27A>G
c.7881-27A>G (n.7881-27A>G)
 dbSNP gnomAD v4
13g.32363154T>ACA2727919659BRCA2c.7977-25T>A (n.7977-25T>A)
c.7608-25T>A (n.7608-25T>A)
c.444-25T>A (n.444-25T>A)
c.7985-25T>A (n.7985-25T>A)
c.542-25T>A
c.7881-25T>A (n.7881-25T>A)
 dbSNP
13g.32363154T>CCA2575387816BRCA2c.7977-25T>C (n.7977-25T>C)
c.7608-25T>C (n.7608-25T>C)
c.444-25T>C (n.444-25T>C)
c.7985-25T>C (n.7985-25T>C)
c.542-25T>C
c.7881-25T>C (n.7881-25T>C)
 dbSNP
13g.32363154dupCA2741308459BRCA2c.7977-25dup (n.7977-25dup)
c.7608-25dup (n.7608-25dup)
c.444-25dup (n.444-25dup)
c.7985-25dup (n.7985-25dup)
c.542-25dup
c.7881-25dup (n.7881-25dup)
13g.32363155A>TCA2727919664BRCA2c.7977-24A>T (n.7977-24A>T)
c.7608-24A>T (n.7608-24A>T)
c.444-24A>T (n.444-24A>T)
c.7985-24A>T (n.7985-24A>T)
c.542-24A>T
c.7881-24A>T (n.7881-24A>T)
 dbSNP
13g.32363155_32363157delinsATGCA2082833794BRCA2c.7977-24_7977-22delinsATG (n.7977-24_7977-22delinsATG)
c.7608-24_7608-22delinsATG (n.7608-24_7608-22delinsATG)
c.444-24_444-22delinsATG (n.444-24_444-22delinsATG)
c.7985-24_7985-22delinsATG (n.7985-24_7985-22delinsATG)
c.542-24_542-22delinsATG
c.7881-24_7881-22delinsATG (n.7881-24_7881-22delinsATG)
13g.32363156T>ACA2727833946BRCA2c.7977-23T>A (n.7977-23T>A)
c.7608-23T>A (n.7608-23T>A)
c.444-23T>A (n.444-23T>A)
c.7985-23T>A (n.7985-23T>A)
c.542-23T>A
c.7881-23T>A (n.7881-23T>A)
 dbSNP
13g.32363156T>CCA6941175BRCA2c.7977-23T>C (n.7977-23T>C)
c.7608-23T>C (n.7608-23T>C)
c.444-23T>C (n.444-23T>C)
c.7985-23T>C (n.7985-23T>C)
c.542-23T>C
c.7881-23T>C (n.7881-23T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32363156T>GCA609453896BRCA2c.7977-23T>G (n.7977-23T>G)
c.7608-23T>G (n.7608-23T>G)
c.444-23T>G (n.444-23T>G)
c.7985-23T>G (n.7985-23T>G)
c.542-23T>G
c.7881-23T>G (n.7881-23T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32363156T=CA2082833814BRCA2c.7977-23T= (n.7977-23T=)
c.7608-23T= (n.7608-23T=)
c.444-23T= (n.444-23T=)
c.7985-23T= (n.7985-23T=)
c.542-23T=
c.7881-23T= (n.7881-23T=)
13g.32363156_32363157delCA2082833813BRCA2c.7977-23_7977-22del (n.7977-23_7977-22del)
c.7608-23_7608-22del (n.7608-23_7608-22del)
c.444-23_444-22del (n.444-23_444-22del)
c.7985-23_7985-22del (n.7985-23_7985-22del)
c.542-23_542-22del
c.7881-23_7881-22del (n.7881-23_7881-22del)
 dbSNP
13g.32363157_32363163delCA2570754056BRCA2c.7977-22_7977-16del (n.7977-22_7977-16del)
c.7608-22_7608-16del (n.7608-22_7608-16del)
c.444-22_444-16del (n.444-22_444-16del)
c.7985-22_7985-16del (n.7985-22_7985-16del)
c.542-22_542-16del
c.7881-22_7881-16del (n.7881-22_7881-16del)
 ClinVar gnomAD v4
13g.32363157G>ACA2622573138BRCA2c.7977-22G>A (n.7977-22G>A)
c.7608-22G>A (n.7608-22G>A)
c.444-22G>A (n.444-22G>A)
c.7985-22G>A (n.7985-22G>A)
c.542-22G>A
c.7881-22G>A (n.7881-22G>A)
 dbSNP gnomAD v4
13g.32363157G>CCA2727919665BRCA2c.7977-22G>C (n.7977-22G>C)
c.7608-22G>C (n.7608-22G>C)
c.444-22G>C (n.444-22G>C)
c.7985-22G>C (n.7985-22G>C)
c.542-22G>C
c.7881-22G>C (n.7881-22G>C)
 dbSNP
13g.32363157G>TCA2622573137BRCA2c.7977-22G>T (n.7977-22G>T)
c.7608-22G>T (n.7608-22G>T)
c.444-22G>T (n.444-22G>T)
c.7985-22G>T (n.7985-22G>T)
c.542-22G>T
c.7881-22G>T (n.7881-22G>T)
 gnomAD v4
13g.32363158C>GCA2727919687BRCA2c.7977-21C>G (n.7977-21C>G)
c.7608-21C>G (n.7608-21C>G)
c.444-21C>G (n.444-21C>G)
c.7985-21C>G (n.7985-21C>G)
c.542-21C>G
c.7881-21C>G (n.7881-21C>G)
 dbSNP
13g.32363158C>TCA2727919667BRCA2c.7977-21C>T (n.7977-21C>T)
c.7608-21C>T (n.7608-21C>T)
c.444-21C>T (n.444-21C>T)
c.7985-21C>T (n.7985-21C>T)
c.542-21C>T
c.7881-21C>T (n.7881-21C>T)
 dbSNP
13g.32363159A=CA2082833821BRCA2c.7977-20A= (n.7977-20A=)
c.7608-20A= (n.7608-20A=)
c.444-20A= (n.444-20A=)
c.7985-20A= (n.7985-20A=)
c.542-20A=
c.7881-20A= (n.7881-20A=)
13g.32363159A>GCA913188568BRCA2c.7977-20A>G (n.7977-20A>G)
c.7608-20A>G (n.7608-20A>G)
c.444-20A>G (n.444-20A>G)
c.7985-20A>G (n.7985-20A>G)
c.542-20A>G
c.7881-20A>G (n.7881-20A>G)
 ClinVar dbSNP
13g.32363159A>TCA658683866BRCA2c.7977-20A>T (n.7977-20A>T)
c.7608-20A>T (n.7608-20A>T)
c.444-20A>T (n.444-20A>T)
c.7985-20A>T (n.7985-20A>T)
c.542-20A>T
c.7881-20A>T (n.7881-20A>T)
 ClinVar dbSNP
13g.32363160T>ACA2727873212BRCA2c.7977-19T>A (n.7977-19T>A)
c.7608-19T>A (n.7608-19T>A)
c.444-19T>A (n.444-19T>A)
c.7985-19T>A (n.7985-19T>A)
c.542-19T>A
c.7881-19T>A (n.7881-19T>A)
 dbSNP
13g.32363160T>CCA658798129BRCA2c.7977-19T>C (n.7977-19T>C)
c.7608-19T>C (n.7608-19T>C)
c.444-19T>C (n.444-19T>C)
c.7985-19T>C (n.7985-19T>C)
c.542-19T>C
c.7881-19T>C (n.7881-19T>C)
 ClinVar dbSNP
13g.32363160T=CA2082833827BRCA2c.7977-19T= (n.7977-19T=)
c.7608-19T= (n.7608-19T=)
c.444-19T= (n.444-19T=)
c.7985-19T= (n.7985-19T=)
c.542-19T=
c.7881-19T= (n.7881-19T=)
13g.32363161T>CCA2727919720BRCA2c.7977-18T>C (n.7977-18T>C)
c.7608-18T>C (n.7608-18T>C)
c.444-18T>C (n.444-18T>C)
c.7985-18T>C (n.7985-18T>C)
c.542-18T>C
c.7881-18T>C (n.7881-18T>C)
 dbSNP
13g.32363163T>GCA2622573139BRCA2c.7977-16T>G (n.7977-16T>G)
c.7608-16T>G (n.7608-16T>G)
c.444-16T>G (n.444-16T>G)
c.7985-16T>G (n.7985-16T>G)
c.542-16T>G
c.7881-16T>G (n.7881-16T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32363164T>GCA025371BRCA2c.7977-15T>G (n.7977-15T>G)
c.7608-15T>G (n.7608-15T>G)
c.444-15T>G (n.444-15T>G)
c.7985-15T>G (n.7985-15T>G)
c.542-15T>G
c.7881-15T>G (n.7881-15T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32363164T=CA2082833833BRCA2c.7977-15T= (n.7977-15T=)
c.7608-15T= (n.7608-15T=)
c.444-15T= (n.444-15T=)
c.7985-15T= (n.7985-15T=)
c.542-15T=
c.7881-15T= (n.7881-15T=)
13g.32363165G>ACA16614219BRCA2c.7977-14G>A (n.7977-14G>A)
c.7608-14G>A (n.7608-14G>A)
c.444-14G>A (n.444-14G>A)
c.7985-14G>A (n.7985-14G>A)
c.542-14G>A
c.7881-14G>A (n.7881-14G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32363165G>CCA10586082BRCA2c.7977-14G>C (n.7977-14G>C)
c.7608-14G>C (n.7608-14G>C)
c.444-14G>C (n.444-14G>C)
c.7985-14G>C (n.7985-14G>C)
c.542-14G>C
c.7881-14G>C (n.7881-14G>C)
 ClinVar dbSNP
13g.32363165G=CA2082833842BRCA2c.7977-14G= (n.7977-14G=)
c.7608-14G= (n.7608-14G=)
c.444-14G= (n.444-14G=)
c.7985-14G= (n.7985-14G=)
c.542-14G=
c.7881-14G= (n.7881-14G=)
13g.32363165G>TCA1139663137BRCA2c.7977-14G>T (n.7977-14G>T)
c.7608-14G>T (n.7608-14G>T)
c.444-14G>T (n.444-14G>T)
c.7985-14G>T (n.7985-14G>T)
c.542-14G>T
c.7881-14G>T (n.7881-14G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32363166T>ACA2727919723BRCA2c.7977-13T>A (n.7977-13T>A)
c.7608-13T>A (n.7608-13T>A)
c.444-13T>A (n.444-13T>A)
c.7985-13T>A (n.7985-13T>A)
c.542-13T>A
c.7881-13T>A (n.7881-13T>A)
 dbSNP
13g.32363166T>GCA2727919722BRCA2c.7977-13T>G (n.7977-13T>G)
c.7608-13T>G (n.7608-13T>G)
c.444-13T>G (n.444-13T>G)
c.7985-13T>G (n.7985-13T>G)
c.542-13T>G
c.7881-13T>G (n.7881-13T>G)
 dbSNP
13g.32363167T>ACA2727839138BRCA2c.7977-12T>A (n.7977-12T>A)
c.7608-12T>A (n.7608-12T>A)
c.444-12T>A (n.444-12T>A)
c.7985-12T>A (n.7985-12T>A)
c.542-12T>A
c.7881-12T>A (n.7881-12T>A)
 dbSNP
13g.32363167T>CCA025370BRCA2c.7977-12T>C (n.7977-12T>C)
c.7608-12T>C (n.7608-12T>C)
c.444-12T>C (n.444-12T>C)
c.7985-12T>C (n.7985-12T>C)
c.542-12T>C
c.7881-12T>C (n.7881-12T>C)
 ClinVar dbSNP
13g.32363167T>GCA2499222317BRCA2c.7977-12T>G (n.7977-12T>G)
c.7608-12T>G (n.7608-12T>G)
c.444-12T>G (n.444-12T>G)
c.7985-12T>G (n.7985-12T>G)
c.542-12T>G
c.7881-12T>G (n.7881-12T>G)
 ClinVar dbSNP
13g.32363167T=CA2082833848BRCA2c.7977-12T= (n.7977-12T=)
c.7608-12T= (n.7608-12T=)
c.444-12T= (n.444-12T=)
c.7985-12T= (n.7985-12T=)
c.542-12T=
c.7881-12T= (n.7881-12T=)
13g.32363169T>CCA609453897BRCA2c.7977-10T>C (n.7977-10T>C)
c.7608-10T>C (n.7608-10T>C)
c.444-10T>C (n.444-10T>C)
c.7985-10T>C (n.7985-10T>C)
c.542-10T>C
c.7881-10T>C (n.7881-10T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32363169T=CA2082833854BRCA2c.7977-10T= (n.7977-10T=)
c.7608-10T= (n.7608-10T=)
c.444-10T= (n.444-10T=)
c.7985-10T= (n.7985-10T=)
c.542-10T=
c.7881-10T= (n.7881-10T=)
13g.32363170C>ACA2622573155BRCA2c.7977-9C>A (n.7977-9C>A)
c.7608-9C>A (n.7608-9C>A)
c.444-9C>A (n.444-9C>A)
c.7985-9C>A (n.7985-9C>A)
c.542-9C>A
c.7881-9C>A (n.7881-9C>A)
 gnomAD v4
13g.32363170C>GCA2727919727BRCA2c.7977-9C>G (n.7977-9C>G)
c.7608-9C>G (n.7608-9C>G)
c.444-9C>G (n.444-9C>G)
c.7985-9C>G (n.7985-9C>G)
c.542-9C>G
c.7881-9C>G (n.7881-9C>G)
 dbSNP
13g.32363170C>TCA2622573157BRCA2c.7977-9C>T (n.7977-9C>T)
c.7608-9C>T (n.7608-9C>T)
c.444-9C>T (n.444-9C>T)
c.7985-9C>T (n.7985-9C>T)
c.542-9C>T
c.7881-9C>T (n.7881-9C>T)
 dbSNP gnomAD v4
13g.32363171A=CA2082833855BRCA2c.7977-8A= (n.7977-8A=)
c.7608-8A= (n.7608-8A=)
c.444-8A= (n.444-8A=)
c.7985-8A= (n.7985-8A=)
c.542-8A=
c.7881-8A= (n.7881-8A=)
13g.32363171A>CCA2573149371BRCA2c.7977-8A>C (n.7977-8A>C)
c.7608-8A>C (n.7608-8A>C)
c.444-8A>C (n.444-8A>C)
c.7985-8A>C (n.7985-8A>C)
c.542-8A>C
c.7881-8A>C (n.7881-8A>C)
 ClinVar dbSNP
13g.32363171A>GCA6941176BRCA2c.7977-8A>G (n.7977-8A>G)
c.7608-8A>G (n.7608-8A>G)
c.444-8A>G (n.444-8A>G)
c.7985-8A>G (n.7985-8A>G)
c.542-8A>G
c.7881-8A>G (n.7881-8A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32363171A>TCA2622573159BRCA2c.7977-8A>T (n.7977-8A>T)
c.7608-8A>T (n.7608-8A>T)
c.444-8A>T (n.444-8A>T)
c.7985-8A>T (n.7985-8A>T)
c.542-8A>T
c.7881-8A>T (n.7881-8A>T)
 dbSNP gnomAD v4
13g.32363172C>ACA2082833863BRCA2c.7977-7C>A (n.7977-7C>A)
c.7608-7C>A (n.7608-7C>A)
c.444-7C>A (n.444-7C>A)
c.7985-7C>A (n.7985-7C>A)
c.542-7C>A
c.7881-7C>A (n.7881-7C>A)
 dbSNP
13g.32363172C=CA2082833869BRCA2c.7977-7C= (n.7977-7C=)
c.7608-7C= (n.7608-7C=)
c.444-7C= (n.444-7C=)
c.7985-7C= (n.7985-7C=)
c.542-7C=
c.7881-7C= (n.7881-7C=)
13g.32363172C>GCA025376BRCA2c.7977-7C>G (n.7977-7C>G)
c.7608-7C>G (n.7608-7C>G)
c.444-7C>G (n.444-7C>G)
c.7985-7C>G (n.7985-7C>G)
c.542-7C>G
c.7881-7C>G (n.7881-7C>G)
 dbSNP
13g.32363172C>TCA915946885BRCA2c.7977-7C>T (n.7977-7C>T)
c.7608-7C>T (n.7608-7C>T)
c.444-7C>T (n.444-7C>T)
c.7985-7C>T (n.7985-7C>T)
c.542-7C>T
c.7881-7C>T (n.7881-7C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32363172_32363174delinsCTTCA2082833861BRCA2c.7977-7_7977-5delinsCTT (n.7977-7_7977-5delinsCTT)
c.7608-7_7608-5delinsCTT (n.7608-7_7608-5delinsCTT)
c.444-7_444-5delinsCTT (n.444-7_444-5delinsCTT)
c.7985-7_7985-5delinsCTT (n.7985-7_7985-5delinsCTT)
c.542-7_542-5delinsCTT
c.7881-7_7881-5delinsCTT (n.7881-7_7881-5delinsCTT)
13g.32363173T>CCA2580087445BRCA2c.7977-6T>C (n.7977-6T>C)
c.7608-6T>C (n.7608-6T>C)
c.444-6T>C (n.444-6T>C)
c.7985-6T>C (n.7985-6T>C)
c.542-6T>C
c.7881-6T>C (n.7881-6T>C)
 ClinVar dbSNP
13g.32363173T>GCA2573149373BRCA2c.7977-6T>G (n.7977-6T>G)
c.7608-6T>G (n.7608-6T>G)
c.444-6T>G (n.444-6T>G)
c.7985-6T>G (n.7985-6T>G)
c.542-6T>G
c.7881-6T>G (n.7881-6T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32363176delCA2697551757BRCA2c.7977-3del (n.7977-3del)
c.7608-3del (n.7608-3del)
c.444-3del (n.444-3del)
c.7985-3del (n.7985-3del)
c.542-3del
c.7881-3del (n.7881-3del)
 ClinVar
13g.32363175_32363176delCA10579763BRCA2c.7977-4_7977-3del (n.7977-4_7977-3del)
c.7608-4_7608-3del (n.7608-4_7608-3del)
c.444-4_444-3del (n.444-4_444-3del)
c.7985-4_7985-3del (n.7985-4_7985-3del)
c.542-4_542-3del
c.7881-4_7881-3del (n.7881-4_7881-3del)
 ClinVar dbSNP
13g.32363174T>CCA915946886BRCA2c.7977-5T>C (n.7977-5T>C)
c.7608-5T>C (n.7608-5T>C)
c.444-5T>C (n.444-5T>C)
c.7985-5T>C (n.7985-5T>C)
c.542-5T>C
c.7881-5T>C (n.7881-5T>C)
 ClinVar dbSNP
13g.32363174T=CA2082833875BRCA2c.7977-5T= (n.7977-5T=)
c.7608-5T= (n.7608-5T=)
c.444-5T= (n.444-5T=)
c.7985-5T= (n.7985-5T=)
c.542-5T=
c.7881-5T= (n.7881-5T=)
13g.32363175_32363178delinsTTAGCA2082833878BRCA2c.7977-4_7977-1delinsTTAG (n.7977-4_7977-1delinsTTAG)
c.7608-4_7608-1delinsTTAG (n.7608-4_7608-1delinsTTAG)
c.444-4_444-1delinsTTAG (n.444-4_444-1delinsTTAG)
c.7985-4_7985-1delinsTTAG (n.7985-4_7985-1delinsTTAG)
c.542-4_542-1delinsTTAG
c.7881-4_7881-1delinsTTAG (n.7881-4_7881-1delinsTTAG)
13g.32363176_32363180delCA2499222318BRCA2c.7977-3_7978del
c.7608-3_7609del
c.444-3_445del
c.7985-3_7986del
c.542-3_543del
c.7881-3_7882del
13g.32363176_32363177delinsAGCA645372928BRCA2c.7977-3_7977-2delinsAG (n.7977-3_7977-2delinsAG)
c.7608-3_7608-2delinsAG (n.7608-3_7608-2delinsAG)
c.444-3_444-2delinsAG (n.444-3_444-2delinsAG)
c.7985-3_7985-2delinsAG (n.7985-3_7985-2delinsAG)
c.542-3_542-2delinsAG
c.7881-3_7881-2delinsAG (n.7881-3_7881-2delinsAG)
 ClinVar dbSNP
13g.32363176_32363177delinsTACA2082833907BRCA2c.7977-3_7977-2delinsTA (n.7977-3_7977-2delinsTA)
c.7608-3_7608-2delinsTA (n.7608-3_7608-2delinsTA)
c.444-3_444-2delinsTA (n.444-3_444-2delinsTA)
c.7985-3_7985-2delinsTA (n.7985-3_7985-2delinsTA)
c.542-3_542-2delinsTA
c.7881-3_7881-2delinsTA (n.7881-3_7881-2delinsTA)
13g.32363176_32363178delinsAACA10602544BRCA2c.7977-3_7977-1delinsAA (n.7977-3_7977-1delinsAA)
c.7608-3_7608-1delinsAA (n.7608-3_7608-1delinsAA)
c.444-3_444-1delinsAA (n.444-3_444-1delinsAA)
c.7985-3_7985-1delinsAA (n.7985-3_7985-1delinsAA)
c.542-3_542-1delinsAA
c.7881-3_7881-1delinsAA (n.7881-3_7881-1delinsAA)
 ClinVar dbSNP
13g.32363177delCA025375BRCA2c.7977-2del (n.7977-2del)
c.7608-2del (n.7608-2del)
c.444-2del (n.444-2del)
c.7985-2del (n.7985-2del)
c.542-2del
c.7881-2del (n.7881-2del)
 ClinVar dbSNP
13g.32363177A=CA2082833934BRCA2c.7977-2A= (n.7977-2A=)
c.7608-2A= (n.7608-2A=)
c.444-2A= (n.444-2A=)
c.7985-2A= (n.7985-2A=)
c.542-2A=
c.7881-2A= (n.7881-2A=)
13g.32363177A>CCA387748422BRCA2c.7977-2A>C (n.7977-2A>C)
c.7608-2A>C (n.7608-2A>C)
c.444-2A>C (n.444-2A>C)
c.7985-2A>C (n.7985-2A>C)
c.542-2A>C
c.7881-2A>C (n.7881-2A>C)
13g.32363177A>GCA387748410BRCA2c.7977-2A>G (n.7977-2A>G)
c.7608-2A>G (n.7608-2A>G)
c.444-2A>G (n.444-2A>G)
c.7985-2A>G (n.7985-2A>G)
c.542-2A>G
c.7881-2A>G (n.7881-2A>G)
 ClinVar dbSNP
13g.32363177A>TCA025374BRCA2c.7977-2A>T (n.7977-2A>T)
c.7608-2A>T (n.7608-2A>T)
c.444-2A>T (n.444-2A>T)
c.7985-2A>T (n.7985-2A>T)
c.542-2A>T
c.7881-2A>T (n.7881-2A>T)
 ClinVar dbSNP
13g.32363178_32363179delCA2798720325BRCA2c.7977-1_7977del
c.7608-1_7608del
c.444-1_444del
c.7985-1_7985del
c.542-1_542del
c.7881-1_7881del
13g.32363177_32363182delinsAGATATCA2082833940BRCA2c.7977-2_7980delinsAGATAT
c.7608-2_7611delinsAGATAT
c.444-2_447delinsAGATAT
c.7985-2_7988delinsAGATAT
c.542-2_545delinsAGATAT
c.7881-2_7884delinsAGATAT
13g.32363178G>ACA10602545BRCA2c.7977-1G>A (n.7977-1G>A)
c.7608-1G>A (n.7608-1G>A)
c.444-1G>A (n.444-1G>A)
c.7985-1G>A (n.7985-1G>A)
c.542-1G>A
c.7881-1G>A (n.7881-1G>A)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
13g.32363178G>CCA025372BRCA2c.7977-1G>C (n.7977-1G>C)
c.7608-1G>C (n.7608-1G>C)
c.444-1G>C (n.444-1G>C)
c.7985-1G>C (n.7985-1G>C)
c.542-1G>C
c.7881-1G>C (n.7881-1G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32363178G=CA2082833952BRCA2c.7977-1G= (n.7977-1G=)
c.7608-1G= (n.7608-1G=)
c.444-1G= (n.444-1G=)
c.7985-1G= (n.7985-1G=)
c.542-1G=
c.7881-1G= (n.7881-1G=)
13g.32363178G>TCA025373BRCA2c.7977-1G>T (n.7977-1G>T)
c.7608-1G>T (n.7608-1G>T)
c.444-1G>T (n.444-1G>T)
c.7985-1G>T (n.7985-1G>T)
c.542-1G>T
c.7881-1G>T (n.7881-1G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32363182_32363186delCA025379BRCA2c.7980_7984del
c.7611_7615del
c.447_451del
c.7988_7992del
c.545_549del
c.7884_7888del
 ClinVar dbSNP
13g.32363178_32363191delinsGATATGATACGGAACA2082833966BRCA2c.7977-1_7989delinsGATATGATACGGAA
c.7608-1_7620delinsGATATGATACGGAA
c.444-1_456delinsGATATGATACGGAA
c.7985-1_7997delinsGATATGATACGGAA
c.542-1_554delinsGATATGATACGGAA
c.7881-1_7893delinsGATATGATACGGAA
13g.32363179A=CA2082833978BRCA2c.7977A= (p.Arg2659=)
c.7608A= (p.Arg2536=)
c.444A= (p.Arg148=)
c.7985A= (n.7985A=)
c.542A=
c.7881A= (p.Arg2627=)
13g.32363179A>CCA387748451BRCA2c.7977A>C (p.Arg2659Ser)
c.7608A>C (p.Arg2536Ser)
c.444A>C (p.Arg148Ser)
c.7985A>C (n.7985A>C)
c.542A>C
c.7881A>C (p.Arg2627Ser)
 ClinVar dbSNP
13g.32363179A>GCA6941177BRCA2c.7977A>G (p.Arg2659=)
c.7608A>G (p.Arg2536=)
c.444A>G (p.Arg148=)
c.7985A>G (n.7985A>G)
c.542A>G
c.7881A>G (p.Arg2627=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
13g.32363179A>TCA387748455BRCA2c.7977A>T (p.Arg2659Ser)
c.7608A>T (p.Arg2536Ser)
c.444A>T (p.Arg148Ser)
c.7985A>T (n.7985A>T)
c.542A>T
c.7881A>T (p.Arg2627Ser)
 ClinVar dbSNP
13g.32363181_32363193delCA025378BRCA2c.7979_7991del (p.Tyr2660LeufsTer9)
c.7610_7622del (p.Tyr2537LeufsTer9)
c.446_458del (p.Tyr149LeufsTer9)
c.7987_7999del (n.7987_7999del)
c.544_556del
c.7883_7895del (p.Tyr2628LeufsTer9)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32363180T>ACA387748459BRCA2c.7978T>A (p.Tyr2660Asn)
c.7609T>A (p.Tyr2537Asn)
c.445T>A (p.Tyr149Asn)
c.7986T>A (n.7986T>A)
c.543T>A
c.7882T>A (p.Tyr2628Asn)
 ClinVar
13g.32363180T>CCA387748463BRCA2c.7978T>C (p.Tyr2660His)
c.7609T>C (p.Tyr2537His)
c.445T>C (p.Tyr149His)
c.7986T>C (n.7986T>C)
c.543T>C
c.7882T>C (p.Tyr2628His)
13g.32363180T>GCA025377BRCA2c.7978T>G (p.Tyr2660Asp)
c.7609T>G (p.Tyr2537Asp)
c.445T>G (p.Tyr149Asp)
c.7986T>G (n.7986T>G)
c.543T>G
c.7882T>G (p.Tyr2628Asp)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32363180T=CA2082833996BRCA2c.7978T= (p.Tyr2660=)
c.7609T= (p.Tyr2537=)
c.445T= (p.Tyr149=)
c.7986T= (n.7986T=)
c.543T=
c.7882T= (p.Tyr2628=)
13g.32363181A=CA2082834023BRCA2c.7979A= (p.Tyr2660=)
c.7610A= (p.Tyr2537=)
c.446A= (p.Tyr149=)
c.7987A= (n.7987A=)
c.544A=
c.7883A= (p.Tyr2628=)
13g.32363181A>CCA387748464BRCA2c.7979A>C (p.Tyr2660Ser)
c.7610A>C (p.Tyr2537Ser)
c.446A>C (p.Tyr149Ser)
c.7987A>C (n.7987A>C)
c.544A>C
c.7883A>C (p.Tyr2628Ser)
13g.32363181A>GCA387748465BRCA2c.7979A>G (p.Tyr2660Cys)
c.7610A>G (p.Tyr2537Cys)
c.446A>G (p.Tyr149Cys)
c.7987A>G (n.7987A>G)
c.544A>G
c.7883A>G (p.Tyr2628Cys)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
13g.32363181A>TCA387748470BRCA2c.7979A>T (p.Tyr2660Phe)
c.7610A>T (p.Tyr2537Phe)
c.446A>T (p.Tyr149Phe)
c.7987A>T (n.7987A>T)
c.544A>T
c.7883A>T (p.Tyr2628Phe)
13g.32363183_32363185delCA923726296BRCA2c.7981_7983del (p.Asp2661del)
c.7612_7614del (p.Asp2538del)
c.448_450del (p.Asp150del)
c.7989_7991del (n.7989_7991del)
c.546_548del
c.7885_7887del (p.Asp2629del)
 ClinVar dbSNP
13g.32363182T>ACA387748495BRCA2c.7980T>A (p.Tyr2660Ter)
c.7611T>A (p.Tyr2537Ter)
c.447T>A (p.Tyr149Ter)
c.7988T>A (n.7988T>A)
c.545T>A
c.7884T>A (p.Tyr2628Ter)
 ClinVar dbSNP
13g.32363182T>CCA025380BRCA2c.7980T>C (p.Tyr2660=)
c.7611T>C (p.Tyr2537=)
c.447T>C (p.Tyr149=)
c.7988T>C (n.7988T>C)
c.545T>C
c.7884T>C (p.Tyr2628=)
 ClinVar dbSNP
13g.32363182T>GCA025381BRCA2c.7980T>G (p.Tyr2660Ter)
c.7611T>G (p.Tyr2537Ter)
c.447T>G (p.Tyr149Ter)
c.7988T>G (n.7988T>G)
c.545T>G
c.7884T>G (p.Tyr2628Ter)
 ClinVar dbSNP
13g.32363182T=CA2082834042BRCA2c.7980T= (p.Tyr2660=)
c.7611T= (p.Tyr2537=)
c.447T= (p.Tyr149=)
c.7988T= (n.7988T=)
c.545T=
c.7884T= (p.Tyr2628=)
13g.32363183G>ACA387748498BRCA2c.7981G>A (p.Asp2661Asn)
c.7612G>A (p.Asp2538Asn)
c.448G>A (p.Asp150Asn)
c.7989G>A (n.7989G>A)
c.546G>A
c.7885G>A (p.Asp2629Asn)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
13g.32363183G>CCA387748503BRCA2c.7981G>C (p.Asp2661His)
c.7612G>C (p.Asp2538His)
c.448G>C (p.Asp150His)
c.7989G>C (n.7989G>C)
c.546G>C
c.7885G>C (p.Asp2629His)
 dbSNP
13g.32363183G=CA2082834056BRCA2c.7981G= (p.Asp2661=)
c.7612G= (p.Asp2538=)
c.448G= (p.Asp150=)
c.7989G= (n.7989G=)
c.546G=
c.7885G= (p.Asp2629=)
13g.32363183G>TCA387748508BRCA2c.7981G>T (p.Asp2661Tyr)
c.7612G>T (p.Asp2538Tyr)
c.448G>T (p.Asp150Tyr)
c.7989G>T (n.7989G>T)
c.546G>T
c.7885G>T (p.Asp2629Tyr)
13g.32363183_32363184delinsACCA2739277539BRCA2c.7981_7982delinsAC (p.Asp2661Thr)
c.7612_7613delinsAC (p.Asp2538Thr)
c.448_449delinsAC (p.Asp150Thr)
c.7989_7990delinsAC (n.7989_7990delinsAC)
c.546_547delinsAC
c.7885_7886delinsAC (p.Asp2629Thr)
 ClinVar
13g.32363184A>CCA387748512BRCA2c.7982A>C (p.Asp2661Ala)
c.7613A>C (p.Asp2538Ala)
c.449A>C (p.Asp150Ala)
c.7990A>C (n.7990A>C)
c.547A>C
c.7886A>C (p.Asp2629Ala)
13g.32363184A>GCA387748516BRCA2c.7982A>G (p.Asp2661Gly)
c.7613A>G (p.Asp2538Gly)
c.449A>G (p.Asp150Gly)
c.7990A>G (n.7990A>G)
c.547A>G
c.7886A>G (p.Asp2629Gly)
 ClinVar
13g.32363184A>TCA387748522BRCA2c.7982A>T (p.Asp2661Val)
c.7613A>T (p.Asp2538Val)
c.449A>T (p.Asp150Val)
c.7990A>T (n.7990A>T)
c.547A>T
c.7886A>T (p.Asp2629Val)
 ClinVar dbSNP
13g.32363185T>ACA387748525BRCA2c.7983T>A (p.Asp2661Glu)
c.7614T>A (p.Asp2538Glu)
c.450T>A (p.Asp150Glu)
c.7991T>A (n.7991T>A)
c.548T>A
c.7887T>A (p.Asp2629Glu)
13g.32363185T>CCA483439424BRCA2c.7983T>C (p.Asp2661=)
c.7614T>C (p.Asp2538=)
c.450T>C (p.Asp150=)
c.7991T>C (n.7991T>C)
c.548T>C
c.7887T>C (p.Asp2629=)
13g.32363185T>GCA387748526BRCA2c.7983T>G (p.Asp2661Glu)
c.7614T>G (p.Asp2538Glu)
c.450T>G (p.Asp150Glu)
c.7991T>G (n.7991T>G)
c.548T>G
c.7887T>G (p.Asp2629Glu)
13g.32363185T=CA2082834062BRCA2c.7983T= (p.Asp2661=)
c.7614T= (p.Asp2538=)
c.450T= (p.Asp150=)
c.7991T= (n.7991T=)
c.548T=
c.7887T= (p.Asp2629=)
13g.32363186delCA2695217950BRCA2c.7984del (p.Thr2662ArgfsTer11)
c.7615del (p.Thr2539ArgfsTer11)
c.451del (p.Thr151ArgfsTer11)
c.7992del (n.7992del)
c.549del
c.7888del (p.Thr2630ArgfsTer11)
13g.32363186A=CA2082834076BRCA2c.7984A= (p.Thr2662=)
c.7615A= (p.Thr2539=)
c.451A= (p.Thr151=)
c.7992A= (n.7992A=)
c.549A=
c.7888A= (p.Thr2630=)
13g.32363186A>CCA387748533BRCA2c.7984A>C (p.Thr2662Pro)
c.7615A>C (p.Thr2539Pro)
c.451A>C (p.Thr151Pro)
c.7992A>C (n.7992A>C)
c.549A>C
c.7888A>C (p.Thr2630Pro)
 ClinVar dbSNP
13g.32363186A>GCA387748537BRCA2c.7984A>G (p.Thr2662Ala)
c.7615A>G (p.Thr2539Ala)
c.451A>G (p.Thr151Ala)
c.7992A>G (n.7992A>G)
c.549A>G
c.7888A>G (p.Thr2630Ala)
 ClinVar dbSNP
13g.32363186A>TCA387748531BRCA2c.7984A>T (p.Thr2662Ser)
c.7615A>T (p.Thr2539Ser)
c.451A>T (p.Thr151Ser)
c.7992A>T (n.7992A>T)
c.549A>T
c.7888A>T (p.Thr2630Ser)
 dbSNP
13g.32363186dupCA10589461BRCA2c.7984dup (p.Thr2662AsnfsTer4)
c.7615dup (p.Thr2539AsnfsTer4)
c.451dup (p.Thr151AsnfsTer4)
c.7992dup (n.7992dup)
c.549dup
c.7888dup (p.Thr2630AsnfsTer4)
 ClinVar dbSNP
13g.32363187C>ACA025382BRCA2c.7985C>A (p.Thr2662Lys)
c.7616C>A (p.Thr2539Lys)
c.452C>A (p.Thr151Lys)
c.7993C>A (n.7993C>A)
c.550C>A
c.7889C>A (p.Thr2630Lys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32363187C=CA2082834105BRCA2c.7985C= (p.Thr2662=)
c.7616C= (p.Thr2539=)
c.452C= (p.Thr151=)
c.7993C= (n.7993C=)
c.550C=
c.7889C= (p.Thr2630=)
13g.32363187C>GCA387748541BRCA2c.7985C>G (p.Thr2662Arg)
c.7616C>G (p.Thr2539Arg)
c.452C>G (p.Thr151Arg)
c.7993C>G (n.7993C>G)
c.550C>G
c.7889C>G (p.Thr2630Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32363187C>TCA025383BRCA2c.7985C>T (p.Thr2662Met)
c.7616C>T (p.Thr2539Met)
c.452C>T (p.Thr151Met)
c.7993C>T (n.7993C>T)
c.550C>T
c.7889C>T (p.Thr2630Met)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32363187dupCA658656343BRCA2c.7985dup (p.Glu2663GlyfsTer3)
c.7616dup (p.Glu2540GlyfsTer3)
c.452dup (p.Glu152GlyfsTer3)
c.7993dup (n.7993dup)
c.550dup
c.7889dup (p.Glu2631GlyfsTer3)
 ClinVar dbSNP
13g.32363187_32363188delinsCGCA2082834109BRCA2c.7985_7986delinsCG (p.Thr2662=)
c.7616_7617delinsCG (p.Thr2539=)
c.452_453delinsCG (p.Thr151=)
c.7993_7994delinsCG (n.7993_7994delinsCG)
c.550_551delinsCG
c.7889_7890delinsCG (p.Thr2630=)
13g.32363188G>ACA16606442BRCA2c.7986G>A (p.Thr2662=)
c.7617G>A (p.Thr2539=)
c.453G>A (p.Thr151=)
c.7994G>A (n.7994G>A)
c.551G>A
c.7890G>A (p.Thr2630=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32363188G>CCA483439425BRCA2c.7986G>C (p.Thr2662=)
c.7617G>C (p.Thr2539=)
c.453G>C (p.Thr151=)
c.7994G>C (n.7994G>C)
c.551G>C
c.7890G>C (p.Thr2630=)
 dbSNP
13g.32363188G=CA2082834116BRCA2c.7986G= (p.Thr2662=)
c.7617G= (p.Thr2539=)
c.453G= (p.Thr151=)
c.7994G= (n.7994G=)
c.551G=
c.7890G= (p.Thr2630=)
13g.32363188G>TCA483439426BRCA2c.7986G>T (p.Thr2662=)
c.7617G>T (p.Thr2539=)
c.453G>T (p.Thr151=)
c.7994G>T (n.7994G>T)
c.551G>T
c.7890G>T (p.Thr2630=)
 dbSNP
13g.32363189delCA10589462BRCA2c.7987del (p.Glu2663LysfsTer10)
c.7618del (p.Glu2540LysfsTer10)
c.454del (p.Glu152LysfsTer10)
c.7995del (n.7995del)
c.552del
c.7891del (p.Glu2631LysfsTer10)
 ClinVar dbSNP
13g.32363189G>ACA025384BRCA2c.7987G>A (p.Glu2663Lys)
c.7618G>A (p.Glu2540Lys)
c.454G>A (p.Glu152Lys)
c.7995G>A (n.7995G>A)
c.552G>A
c.7891G>A (p.Glu2631Lys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32363189G>CCA387748550BRCA2c.7987G>C (p.Glu2663Gln)
c.7618G>C (p.Glu2540Gln)
c.454G>C (p.Glu152Gln)
c.7995G>C (n.7995G>C)
c.552G>C
c.7891G>C (p.Glu2631Gln)
 dbSNP
13g.32363189G=CA2082834130BRCA2c.7987G= (p.Glu2663=)
c.7618G= (p.Glu2540=)
c.454G= (p.Glu152=)
c.7995G= (n.7995G=)
c.552G=
c.7891G= (p.Glu2631=)
13g.32363189G>TCA10586584BRCA2c.7987G>T (p.Glu2663Ter)
c.7618G>T (p.Glu2540Ter)
c.454G>T (p.Glu152Ter)
c.7995G>T (n.7995G>T)
c.552G>T
c.7891G>T (p.Glu2631Ter)
 ClinVar dbSNP
13g.32363189_32363190delinsGACA2082834126BRCA2c.7987_7988delinsGA (p.Glu2663=)
c.7618_7619delinsGA (p.Glu2540=)
c.454_455delinsGA (p.Glu152=)
c.7995_7996delinsGA (n.7995_7996delinsGA)
c.552_553delinsGA
c.7891_7892delinsGA (p.Glu2631=)
13g.32363190A=CA2082834147BRCA2c.7988A= (p.Glu2663=)
c.7619A= (p.Glu2540=)
c.455A= (p.Glu152=)
c.7996A= (n.7996A=)
c.553A=
c.7892A= (p.Glu2631=)
13g.32363190A>CCA387748554BRCA2c.7988A>C (p.Glu2663Ala)
c.7619A>C (p.Glu2540Ala)
c.455A>C (p.Glu152Ala)
c.7996A>C (n.7996A>C)
c.553A>C
c.7892A>C (p.Glu2631Ala)
13g.32363190A>GCA387748557BRCA2c.7988A>G (p.Glu2663Gly)
c.7619A>G (p.Glu2540Gly)
c.455A>G (p.Glu152Gly)
c.7996A>G (n.7996A>G)
c.553A>G
c.7892A>G (p.Glu2631Gly)
 ClinVar dbSNP
13g.32363190A>TCA025385BRCA2c.7988A>T (p.Glu2663Val)
c.7619A>T (p.Glu2540Val)
c.455A>T (p.Glu152Val)
c.7996A>T (n.7996A>T)
c.553A>T
c.7892A>T (p.Glu2631Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32363192delCA10586585BRCA2c.7990del (p.Ile2664LeufsTer9)
c.7621del (p.Ile2541LeufsTer9)
c.457del (p.Ile153LeufsTer9)
c.7998del (n.7998del)
c.555del
c.7894del (p.Ile2632LeufsTer9)
 ClinVar dbSNP
13g.32363191A=CA2082834152BRCA2c.7989A= (p.Glu2663=)
c.7620A= (p.Glu2540=)
c.456A= (p.Glu152=)
c.7997A= (n.7997A=)
c.554A=
c.7893A= (p.Glu2631=)
13g.32363191A>CCA387748567BRCA2c.7989A>C (p.Glu2663Asp)
c.7620A>C (p.Glu2540Asp)
c.456A>C (p.Glu152Asp)
c.7997A>C (n.7997A>C)
c.554A>C
c.7893A>C (p.Glu2631Asp)
13g.32363191A>GCA025386BRCA2c.7989A>G (p.Glu2663=)
c.7620A>G (p.Glu2540=)
c.456A>G (p.Glu152=)
c.7997A>G (n.7997A>G)
c.554A>G
c.7893A>G (p.Glu2631=)
 ClinVar dbSNP
13g.32363191A>TCA387748572BRCA2c.7989A>T (p.Glu2663Asp)
c.7620A>T (p.Glu2540Asp)
c.456A>T (p.Glu152Asp)
c.7997A>T (n.7997A>T)
c.554A>T
c.7893A>T (p.Glu2631Asp)
 dbSNP
13g.32363192A=CA2082834156BRCA2c.7990A= (p.Ile2664=)
c.7621A= (p.Ile2541=)
c.457A= (p.Ile153=)
c.7998A= (n.7998A=)
c.555A=
c.7894A= (p.Ile2632=)
13g.32363192A>CCA387748582BRCA2c.7990A>C (p.Ile2664Leu)
c.7621A>C (p.Ile2541Leu)
c.457A>C (p.Ile153Leu)
c.7998A>C (n.7998A>C)
c.555A>C
c.7894A>C (p.Ile2632Leu)
13g.32363192A>GCA387748578BRCA2c.7990A>G (p.Ile2664Val)
c.7621A>G (p.Ile2541Val)
c.457A>G (p.Ile153Val)
c.7998A>G (n.7998A>G)
c.555A>G
c.7894A>G (p.Ile2632Val)
 ClinVar dbSNP
13g.32363192A>TCA387748579BRCA2c.7990A>T (p.Ile2664Phe)
c.7621A>T (p.Ile2541Phe)
c.457A>T (p.Ile153Phe)
c.7998A>T (n.7998A>T)
c.555A>T
c.7894A>T (p.Ile2632Phe)
 dbSNP
13g.32363193T>ACA387748586BRCA2c.7991T>A (p.Ile2664Asn)
c.7622T>A (p.Ile2541Asn)
c.458T>A (p.Ile153Asn)
c.7999T>A (n.7999T>A)
c.556T>A
c.7895T>A (p.Ile2632Asn)
 dbSNP
13g.32363193T>CCA387748588BRCA2c.7991T>C (p.Ile2664Thr)
c.7622T>C (p.Ile2541Thr)
c.458T>C (p.Ile153Thr)
c.7999T>C (n.7999T>C)
c.556T>C
c.7895T>C (p.Ile2632Thr)
 dbSNP
13g.32363193T>GCA387748591BRCA2c.7991T>G (p.Ile2664Ser)
c.7622T>G (p.Ile2541Ser)
c.458T>G (p.Ile153Ser)
c.7999T>G (n.7999T>G)
c.556T>G
c.7895T>G (p.Ile2632Ser)
13g.32363194dupCA2695217952BRCA2c.7992dup (p.Asp2665Ter)
c.7623dup (p.Asp2542Ter)
c.459dup (p.Asp154Ter)
c.8000dup (n.8000dup)
c.557dup
c.7896dup (p.Asp2633Ter)
13g.32363194T>ACA025387BRCA2c.7992T>A (p.Ile2664=)
c.7623T>A (p.Ile2541=)
c.459T>A (p.Ile153=)
c.8000T>A (n.8000T>A)
c.557T>A
c.7896T>A (p.Ile2632=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32363194T>CCA025388BRCA2c.7992T>C (p.Ile2664=)
c.7623T>C (p.Ile2541=)
c.459T>C (p.Ile153=)
c.8000T>C (n.8000T>C)
c.557T>C
c.7896T>C (p.Ile2632=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32363194T>GCA025389BRCA2c.7992T>G (p.Ile2664Met)
c.7623T>G (p.Ile2541Met)
c.459T>G (p.Ile153Met)
c.8000T>G (n.8000T>G)
c.557T>G
c.7896T>G (p.Ile2632Met)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32363194T=CA2082834168BRCA2c.7992T= (p.Ile2664=)
c.7623T= (p.Ile2541=)
c.459T= (p.Ile153=)
c.8000T= (n.8000T=)
c.557T=
c.7896T= (p.Ile2632=)
13g.32363195G>ACA247477329BRCA2c.7993G>A (p.Asp2665Asn)
c.7624G>A (p.Asp2542Asn)
c.460G>A (p.Asp154Asn)
c.8001G>A (n.8001G>A)
c.558G>A
c.7897G>A (p.Asp2633Asn)
 dbSNP
13g.32363195G>CCA387748599BRCA2c.7993G>C (p.Asp2665His)
c.7624G>C (p.Asp2542His)
c.460G>C (p.Asp154His)
c.8001G>C (n.8001G>C)
c.558G>C
c.7897G>C (p.Asp2633His)
 dbSNP
13g.32363195G=CA2082834179BRCA2c.7993G= (p.Asp2665=)
c.7624G= (p.Asp2542=)
c.460G= (p.Asp154=)
c.8001G= (n.8001G=)
c.558G=
c.7897G= (p.Asp2633=)
13g.32363195G>TCA16614221BRCA2c.7993G>T (p.Asp2665Tyr)
c.7624G>T (p.Asp2542Tyr)
c.460G>T (p.Asp154Tyr)
c.8001G>T (n.8001G>T)
c.558G>T
c.7897G>T (p.Asp2633Tyr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32363196A=CA2082834207BRCA2c.7994A= (p.Asp2665=)
c.7625A= (p.Asp2542=)
c.461A= (p.Asp154=)
c.8002A= (n.8002A=)
c.559A=
c.7898A= (p.Asp2633=)
13g.32363196A>CCA387748607BRCA2c.7994A>C (p.Asp2665Ala)
c.7625A>C (p.Asp2542Ala)
c.461A>C (p.Asp154Ala)
c.8002A>C (n.8002A>C)
c.559A>C
c.7898A>C (p.Asp2633Ala)
13g.32363196A>GCA025390BRCA2c.7994A>G (p.Asp2665Gly)
c.7625A>G (p.Asp2542Gly)
c.461A>G (p.Asp154Gly)
c.8002A>G (n.8002A>G)
c.559A>G
c.7898A>G (p.Asp2633Gly)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32363196A>TCA387748612BRCA2c.7994A>T (p.Asp2665Val)
c.7625A>T (p.Asp2542Val)
c.461A>T (p.Asp154Val)
c.8002A>T (n.8002A>T)
c.559A>T
c.7898A>T (p.Asp2633Val)
 ClinVar dbSNP
13g.32363197T>ACA387748616BRCA2c.7995T>A (p.Asp2665Glu)
c.7626T>A (p.Asp2542Glu)
c.462T>A (p.Asp154Glu)
c.8003T>A (n.8003T>A)
c.560T>A
c.7899T>A (p.Asp2633Glu)
13g.32363197T>CCA335823BRCA2c.7995T>C (p.Asp2665=)
c.7626T>C (p.Asp2542=)
c.462T>C (p.Asp154=)
c.8003T>C (n.8003T>C)
c.560T>C
c.7899T>C (p.Asp2633=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32363197T>GCA387748614BRCA2c.7995T>G (p.Asp2665Glu)
c.7626T>G (p.Asp2542Glu)
c.462T>G (p.Asp154Glu)
c.8003T>G (n.8003T>G)
c.560T>G
c.7899T>G (p.Asp2633Glu)
13g.32363197T=CA2082834245BRCA2c.7995T= (p.Asp2665=)
c.7626T= (p.Asp2542=)
c.462T= (p.Asp154=)
c.8003T= (n.8003T=)
c.560T=
c.7899T= (p.Asp2633=)
13g.32363198A=CA2082834253BRCA2c.7996A= (p.Arg2666=)
c.7627A= (p.Arg2543=)
c.463A= (p.Arg155=)
c.8004A= (n.8004A=)
c.561A=
c.7900A= (p.Arg2634=)
13g.32363198A>CCA483439437BRCA2c.7996A>C (p.Arg2666=)
c.7627A>C (p.Arg2543=)
c.463A>C (p.Arg155=)
c.8004A>C (n.8004A>C)
c.561A>C
c.7900A>C (p.Arg2634=)
13g.32363198A>GCA387748619BRCA2c.7996A>G (p.Arg2666Gly)
c.7627A>G (p.Arg2543Gly)
c.463A>G (p.Arg155Gly)
c.8004A>G (n.8004A>G)
c.561A>G
c.7900A>G (p.Arg2634Gly)
 dbSNP
13g.32363198A>TCA025391BRCA2c.7996A>T (p.Arg2666Ter)
c.7627A>T (p.Arg2543Ter)
c.463A>T (p.Arg155Ter)
c.8004A>T (n.8004A>T)
c.561A>T
c.7900A>T (p.Arg2634Ter)
 ClinVar dbSNP
13g.32363199G>ACA387748625BRCA2c.7997G>A (p.Arg2666Lys)
c.7628G>A (p.Arg2543Lys)
c.464G>A (p.Arg155Lys)
c.8005G>A (n.8005G>A)
c.562G>A
c.7901G>A (p.Arg2634Lys)
 dbSNP
13g.32363199G>CCA025392BRCA2c.7997G>C (p.Arg2666Thr)
c.7628G>C (p.Arg2543Thr)
c.464G>C (p.Arg155Thr)
c.8005G>C (n.8005G>C)
c.562G>C
c.7901G>C (p.Arg2634Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32363199G=CA2082834275BRCA2c.7997G= (p.Arg2666=)
c.7628G= (p.Arg2543=)
c.464G= (p.Arg155=)
c.8005G= (n.8005G=)
c.562G=
c.7901G= (p.Arg2634=)
13g.32363199G>TCA387748635BRCA2c.7997G>T (p.Arg2666Ile)
c.7628G>T (p.Arg2543Ile)
c.464G>T (p.Arg155Ile)
c.8005G>T (n.8005G>T)
c.562G>T
c.7901G>T (p.Arg2634Ile)
13g.32363199_32363200delinsGACA2082834272BRCA2c.7997_7998delinsGA (p.Arg2666=)
c.7628_7629delinsGA (p.Arg2543=)
c.464_465delinsGA (p.Arg155=)
c.8005_8006delinsGA (n.8005_8006delinsGA)
c.562_563delinsGA
c.7901_7902delinsGA (p.Arg2634=)
13g.32363200A>CCA387748642BRCA2c.7998A>C (p.Arg2666Ser)
c.7629A>C (p.Arg2543Ser)
c.465A>C (p.Arg155Ser)
c.8006A>C (n.8006A>C)
c.563A>C
c.7902A>C (p.Arg2634Ser)
13g.32363200A>GCA483439441BRCA2c.7998A>G (p.Arg2666=)
c.7629A>G (p.Arg2543=)
c.465A>G (p.Arg155=)
c.8006A>G (n.8006A>G)
c.563A>G
c.7902A>G (p.Arg2634=)
13g.32363200A>TCA387748641BRCA2c.7998A>T (p.Arg2666Ser)
c.7629A>T (p.Arg2543Ser)
c.465A>T (p.Arg155Ser)
c.8006A>T (n.8006A>T)
c.563A>T
c.7902A>T (p.Arg2634Ser)
 dbSNP
13g.32363201delCA16619775BRCA2c.7999del (p.Ser2667AlafsTer6)
c.7630del (p.Ser2544AlafsTer6)
c.466del (p.Ser156AlafsTer6)
c.8007del (n.8007del)
c.564del
c.7903del (p.Ser2635AlafsTer6)
 ClinVar dbSNP
13g.32363201A>CCA387748643BRCA2c.7999A>C (p.Ser2667Arg)
c.7630A>C (p.Ser2544Arg)
c.466A>C (p.Ser156Arg)
c.8007A>C (n.8007A>C)
c.564A>C
c.7903A>C (p.Ser2635Arg)
13g.32363201A>GCA387748644BRCA2c.7999A>G (p.Ser2667Gly)
c.7630A>G (p.Ser2544Gly)
c.466A>G (p.Ser156Gly)
c.8007A>G (n.8007A>G)
c.564A>G
c.7903A>G (p.Ser2635Gly)
13g.32363201A>TCA387748645BRCA2c.7999A>T (p.Ser2667Cys)
c.7630A>T (p.Ser2544Cys)
c.466A>T (p.Ser156Cys)
c.8007A>T (n.8007A>T)
c.564A>T
c.7903A>T (p.Ser2635Cys)
 dbSNP
13g.32363202G>ACA387748646BRCA2c.8000G>A (p.Ser2667Asn)
c.7631G>A (p.Ser2544Asn)
c.467G>A (p.Ser156Asn)
c.8008G>A (n.8008G>A)
c.565G>A
c.7904G>A (p.Ser2635Asn)
 dbSNP
13g.32363202G>CCA387748647BRCA2c.8000G>C (p.Ser2667Thr)
c.7631G>C (p.Ser2544Thr)
c.467G>C (p.Ser156Thr)
c.8008G>C (n.8008G>C)
c.565G>C
c.7904G>C (p.Ser2635Thr)
 dbSNP
13g.32363202G>TCA387748648BRCA2c.8000G>T (p.Ser2667Ile)
c.7631G>T (p.Ser2544Ile)
c.467G>T (p.Ser156Ile)
c.8008G>T (n.8008G>T)
c.565G>T
c.7904G>T (p.Ser2635Ile)
13g.32363203C>ACA387748653BRCA2c.8001C>A (p.Ser2667Arg)
c.7632C>A (p.Ser2544Arg)
c.468C>A (p.Ser156Arg)
c.8009C>A (n.8009C>A)
c.566C>A
c.7905C>A (p.Ser2635Arg)
 dbSNP
13g.32363203C=CA2082834295BRCA2c.8001C= (p.Ser2667=)
c.7632C= (p.Ser2544=)
c.468C= (p.Ser156=)
c.8009C= (n.8009C=)
c.566C=
c.7905C= (p.Ser2635=)
13g.32363203C>GCA387748649BRCA2c.8001C>G (p.Ser2667Arg)
c.7632C>G (p.Ser2544Arg)
c.468C>G (p.Ser156Arg)
c.8009C>G (n.8009C>G)
c.566C>G
c.7905C>G (p.Ser2635Arg)
 dbSNP
13g.32363203C>TCA025395BRCA2c.8001C>T (p.Ser2667=)
c.7632C>T (p.Ser2544=)
c.468C>T (p.Ser156=)
c.8009C>T (n.8009C>T)
c.566C>T
c.7905C>T (p.Ser2635=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32363203_32363206delinsCAGACA2082834298BRCA2c.8001_8004delinsCAGA (p.Ser2667=)
c.7632_7635delinsCAGA (p.Ser2544=)
c.468_471delinsCAGA (p.Ser156=)
c.8009_8012delinsCAGA (n.8009_8012delinsCAGA)
c.566_569delinsCAGA
c.7905_7908delinsCAGA (p.Ser2635=)
13g.32363204A=CA2082834322BRCA2c.8002A= (p.Arg2668=)
c.7633A= (p.Arg2545=)
c.469A= (p.Arg157=)
c.8010A= (n.8010A=)
c.567A=
c.7906A= (p.Arg2636=)
13g.32363204A>CCA483439450BRCA2c.8002A>C (p.Arg2668=)
c.7633A>C (p.Arg2545=)
c.469A>C (p.Arg157=)
c.8010A>C (n.8010A>C)
c.567A>C
c.7906A>C (p.Arg2636=)
13g.32363204A>GCA6941178BRCA2c.8002A>G (p.Arg2668Gly)
c.7633A>G (p.Arg2545Gly)
c.469A>G (p.Arg157Gly)
c.8010A>G (n.8010A>G)
c.567A>G
c.7906A>G (p.Arg2636Gly)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32363204A>TCA025396BRCA2c.8002A>T (p.Arg2668Ter)
c.7633A>T (p.Arg2545Ter)
c.469A>T (p.Arg157Ter)
c.8010A>T (n.8010A>T)
c.567A>T
c.7906A>T (p.Arg2636Ter)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32363204_32363205delinsAGCA2082834325BRCA2c.8002_8003delinsAG (p.Arg2668=)
c.7633_7634delinsAG (p.Arg2545=)
c.469_470delinsAG (p.Arg157=)
c.8010_8011delinsAG (n.8010_8011delinsAG)
c.567_568delinsAG
c.7906_7907delinsAG (p.Arg2636=)
13g.32363204_32363205delinsTACA645372929BRCA2c.8002_8003delinsTA (p.Arg2668Ter)
c.7633_7634delinsTA (p.Arg2545Ter)
c.469_470delinsTA (p.Arg157Ter)
c.8010_8011delinsTA (n.8010_8011delinsTA)
c.567_568delinsTA
c.7906_7907delinsTA (p.Arg2636Ter)
 ClinVar dbSNP
13g.32363207_32363209delCA609453898BRCA2c.8005_8007del (p.Arg2669del)
c.7636_7638del (p.Arg2546del)
c.472_474del (p.Arg158del)
c.8013_8015del (n.8013_8015del)
c.570_572del
c.7909_7911del (p.Arg2637del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32363204_32363210dupCA025399BRCA2c.8002_8008dup (p.Ser2670Ter)
c.7633_7639dup (p.Ser2547Ter)
c.469_475dup (p.Ser159Ter)
c.8010_8016dup (n.8010_8016dup)
c.567_573dup
c.7906_7912dup (p.Ser2638Ter)
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched