Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.32328077_32337667del | CA2580087045 | BRCA2 | c.632-1366_3312del c.263-1366_2943del n.632-1366_3312del | ClinVar |
13 | g.32330917_32331031del | CA2499222059 | BRCA2 | c.682-2_793+1del c.313-2_424+1del c.*461-2_*572+1del n.880-2_991+1del n.682-2_793+1del | ClinVar dbSNP |
13 | g.32331010_32331017delinsAAAGAGAA | CA2082759680 | BRCA2 | c.773_780delinsAAAGAGAA (p.Gln258=) c.404_411delinsAAAGAGAA (p.Gln135=) c.*552_*559delinsAAAGAGAA (n.*552_*559delinsAAAGAGAA) n.971_978delinsAAAGAGAA n.773_780delinsAAAGAGAA | |
13 | g.32331012_32331017del | CA2573149308 | BRCA2 | c.775_780del (p.Arg259_Glu260del) c.406_411del (p.Arg136_Glu137del) c.*554_*559del (n.*554_*559del) n.973_978del n.775_780del | dbSNP |
13 | g.32331011_32331017delinsT | CA025253 | BRCA2 | c.774_780delinsT (p.Gln258_Glu260delinsHis) c.405_411delinsT (p.Gln135_Glu137delinsHis) c.*553_*559delinsT (n.*553_*559delinsT) n.972_978delinsT n.774_780delinsT | ClinVar dbSNP |
13 | g.32331015_32331016del | CA025258 | BRCA2 | c.778_779del (p.Glu260SerfsTer15) c.409_410del (p.Glu137SerfsTer15) c.*557_*558del (n.*557_*558del) n.976_977del n.778_779del | ClinVar dbSNP |
13 | g.32331013_32331016del | CA2622599904 | BRCA2 | c.776_779del (p.Arg259LysfsTer17) c.407_410del (p.Arg136LysfsTer17) c.*555_*558del (n.*555_*558del) n.974_977del n.776_779del | gnomAD v4 |
13 | g.32331015_32331016delinsTC | CA2580087095 | BRCA2 | c.778_779delinsTC (p.Glu260Ser) c.409_410delinsTC (p.Glu137Ser) c.*557_*558delinsTC (n.*557_*558delinsTC) n.976_977delinsTC n.778_779delinsTC | ClinVar |
13 | g.32331016A= | CA2082759737 | BRCA2 | c.779A= (p.Glu260=) c.410A= (p.Glu137=) c.*558A= (n.*558A=) n.977A= n.779A= | |
13 | g.32331016A>C | CA387760207 | BRCA2 | c.779A>C (p.Glu260Ala) c.410A>C (p.Glu137Ala) c.*558A>C (n.*558A>C) n.977A>C n.779A>C | ClinVar |
13 | g.32331016A>G | CA387760209 | BRCA2 | c.779A>G (p.Glu260Gly) c.410A>G (p.Glu137Gly) c.*558A>G (n.*558A>G) n.977A>G n.779A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331016A>T | CA387760206 | BRCA2 | c.779A>T (p.Glu260Val) c.410A>T (p.Glu137Val) c.*558A>T (n.*558A>T) n.977A>T n.779A>T | |
13 | g.32331017A>C | CA387760213 | BRCA2 | c.780A>C (p.Glu260Asp) c.411A>C (p.Glu137Asp) c.*559A>C (n.*559A>C) n.978A>C n.780A>C | ClinVar |
13 | g.32331017A>G | CA483274537 | BRCA2 | c.780A>G (p.Glu260=) c.411A>G (p.Glu137=) c.*559A>G (n.*559A>G) n.978A>G n.780A>G | dbSNP |
13 | g.32331017A>T | CA387760211 | BRCA2 | c.780A>T (p.Glu260Asp) c.411A>T (p.Glu137Asp) c.*559A>T (n.*559A>T) n.978A>T n.780A>T | ClinVar dbSNP |
13 | g.32331018G>A | CA387760214 | BRCA2 | c.781G>A (p.Ala261Thr) c.412G>A (p.Ala138Thr) c.*560G>A (n.*560G>A) n.979G>A n.781G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331018G>C | CA387760216 | BRCA2 | c.781G>C (p.Ala261Pro) c.412G>C (p.Ala138Pro) c.*560G>C (n.*560G>C) n.979G>C n.781G>C | ClinVar dbSNP |
13 | g.32331018G= | CA2082759746 | BRCA2 | c.781G= (p.Ala261=) c.412G= (p.Ala138=) c.*560G= (n.*560G=) n.979G= n.781G= | |
13 | g.32331018G>T | CA387760219 | BRCA2 | c.781G>T (p.Ala261Ser) c.412G>T (p.Ala138Ser) c.*560G>T (n.*560G>T) n.979G>T n.781G>T | |
13 | g.32331019del | CA2695199245 | BRCA2 | c.782del (p.Ala261ValfsTer16) c.413del (p.Ala138ValfsTer16) c.*561del (n.*561del) n.980del n.782del | ClinVar |
13 | g.32331019C>A | CA387760220 | BRCA2 | c.782C>A (p.Ala261Asp) c.413C>A (p.Ala138Asp) c.*561C>A (n.*561C>A) n.980C>A n.782C>A | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331019C>G | CA387760222 | BRCA2 | c.782C>G (p.Ala261Gly) c.413C>G (p.Ala138Gly) c.*561C>G (n.*561C>G) n.980C>G n.782C>G | dbSNP |
13 | g.32331019C>T | CA387760224 | BRCA2 | c.782C>T (p.Ala261Val) c.413C>T (p.Ala138Val) c.*561C>T (n.*561C>T) n.980C>T n.782C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331020T>A | CA483274544 | BRCA2 | c.783T>A (p.Ala261=) c.414T>A (p.Ala138=) c.*562T>A (n.*562T>A) n.981T>A n.783T>A | dbSNP |
13 | g.32331020T>C | CA483274542 | BRCA2 | c.783T>C (p.Ala261=) c.414T>C (p.Ala138=) c.*562T>C (n.*562T>C) n.981T>C n.783T>C | dbSNP |
13 | g.32331020T>G | CA483274539 | BRCA2 | c.783T>G (p.Ala261=) c.414T>G (p.Ala138=) c.*562T>G (n.*562T>G) n.981T>G n.783T>G | gnomAD v4 |
13 | g.32331021del | CA2499222061 | BRCA2 | c.784del (p.Ala262GlnfsTer15) c.415del (p.Ala139GlnfsTer15) c.*563del (n.*563del) n.982del n.784del | |
13 | g.32331021G>A | CA025308 | BRCA2 | c.784G>A (p.Ala262Thr) c.415G>A (p.Ala139Thr) c.*563G>A (n.*563G>A) n.982G>A n.784G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32331021G>C | CA387760226 | BRCA2 | c.784G>C (p.Ala262Pro) c.415G>C (p.Ala139Pro) c.*563G>C (n.*563G>C) n.982G>C n.784G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331021G= | CA2082759760 | BRCA2 | c.784G= (p.Ala262=) c.415G= (p.Ala139=) c.*563G= (n.*563G=) n.982G= n.784G= | |
13 | g.32331021G>T | CA387760228 | BRCA2 | c.784G>T (p.Ala262Ser) c.415G>T (p.Ala139Ser) c.*563G>T (n.*563G>T) n.982G>T n.784G>T | |
13 | g.32331022C>A | CA387760230 | BRCA2 | c.785C>A (p.Ala262Glu) c.416C>A (p.Ala139Glu) c.*564C>A (n.*564C>A) n.983C>A n.785C>A | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331022C= | CA2082759765 | BRCA2 | c.785C= (p.Ala262=) c.416C= (p.Ala139=) c.*564C= (n.*564C=) n.983C= n.785C= | |
13 | g.32331022C>G | CA387760232 | BRCA2 | c.785C>G (p.Ala262Gly) c.416C>G (p.Ala139Gly) c.*564C>G (n.*564C>G) n.983C>G n.785C>G | dbSNP |
13 | g.32331022C>T | CA10579472 | BRCA2 | c.785C>T (p.Ala262Val) c.416C>T (p.Ala139Val) c.*564C>T (n.*564C>T) n.983C>T n.785C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
13 | g.32331023A>C | CA483274554 | BRCA2 | c.786A>C (p.Ala262=) c.417A>C (p.Ala139=) c.*565A>C (n.*565A>C) n.984A>C n.786A>C | |
13 | g.32331023A>G | CA483274553 | BRCA2 | c.786A>G (p.Ala262=) c.417A>G (p.Ala139=) c.*565A>G (n.*565A>G) n.984A>G n.786A>G | ClinVar dbSNP |
13 | g.32331023A>T | CA483274551 | BRCA2 | c.786A>T (p.Ala262=) c.417A>T (p.Ala139=) c.*565A>T (n.*565A>T) n.984A>T n.786A>T | dbSNP |
13 | g.32331024dup | CA273049 | BRCA2 | c.787dup (p.Ser263LysfsTer13) c.418dup (p.Ser140LysfsTer13) c.*566dup (n.*566dup) n.985dup n.787dup | ClinVar dbSNP |
13 | g.32331024A>C | CA387760242 | BRCA2 | c.787A>C (p.Ser263Arg) c.418A>C (p.Ser140Arg) c.*566A>C (n.*566A>C) n.985A>C n.787A>C | ClinVar |
13 | g.32331024A>G | CA387760234 | BRCA2 | c.787A>G (p.Ser263Gly) c.418A>G (p.Ser140Gly) c.*566A>G (n.*566A>G) n.985A>G n.787A>G | ClinVar dbSNP |
13 | g.32331024A>T | CA387760240 | BRCA2 | c.787A>T (p.Ser263Cys) c.418A>T (p.Ser140Cys) c.*566A>T (n.*566A>T) n.985A>T n.787A>T | dbSNP |
13 | g.32331025G>A | CA387760244 | BRCA2 | c.788G>A (p.Ser263Asn) c.419G>A (p.Ser140Asn) c.*567G>A (n.*567G>A) n.986G>A n.788G>A | ClinVar dbSNP |
13 | g.32331025G>C | CA387760245 | BRCA2 | c.788G>C (p.Ser263Thr) c.419G>C (p.Ser140Thr) c.*567G>C (n.*567G>C) n.986G>C n.788G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331025G= | CA2082759782 | BRCA2 | c.788G= (p.Ser263=) c.419G= (p.Ser140=) c.*567G= (n.*567G=) n.986G= n.788G= | |
13 | g.32331025G>T | CA387760247 | BRCA2 | c.788G>T (p.Ser263Ile) c.419G>T (p.Ser140Ile) c.*567G>T (n.*567G>T) n.986G>T n.788G>T | |
13 | g.32331026T>A | CA387760249 | BRCA2 | c.789T>A (p.Ser263Arg) c.420T>A (p.Ser140Arg) c.*568T>A (n.*568T>A) n.987T>A n.789T>A | |
13 | g.32331026T>C | CA483274561 | BRCA2 | c.789T>C (p.Ser263=) c.420T>C (p.Ser140=) c.*568T>C (n.*568T>C) n.987T>C n.789T>C | |
13 | g.32331026T>G | CA387760253 | BRCA2 | c.789T>G (p.Ser263Arg) c.420T>G (p.Ser140Arg) c.*568T>G (n.*568T>G) n.987T>G n.789T>G | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331027C>A | CA387760255 | BRCA2 | c.790C>A (p.His264Asn) c.421C>A (p.His141Asn) c.*569C>A (n.*569C>A) n.988C>A n.790C>A | ClinVar dbSNP |
13 | g.32331027C= | CA2082759796 | BRCA2 | c.790C= (p.His264=) c.421C= (p.His141=) c.*569C= (n.*569C=) n.988C= n.790C= | |
13 | g.32331027C>G | CA387760256 | BRCA2 | c.790C>G (p.His264Asp) c.421C>G (p.His141Asp) c.*569C>G (n.*569C>G) n.988C>G n.790C>G | dbSNP |
13 | g.32331027C>T | CA387760257 | BRCA2 | c.790C>T (p.His264Tyr) c.421C>T (p.His141Tyr) c.*569C>T (n.*569C>T) n.988C>T n.790C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331028A= | CA2082759811 | BRCA2 | c.791A= (p.His264=) c.422A= (p.His141=) c.*570A= (n.*570A=) n.989A= n.791A= | |
13 | g.32331028A>C | CA387760258 | BRCA2 | c.791A>C (p.His264Pro) c.422A>C (p.His141Pro) c.*570A>C (n.*570A>C) n.989A>C n.791A>C | |
13 | g.32331028A>G | CA387760260 | BRCA2 | c.791A>G (p.His264Arg) c.422A>G (p.His141Arg) c.*570A>G (n.*570A>G) n.989A>G n.791A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331028A>T | CA387760262 | BRCA2 | c.791A>T (p.His264Leu) c.422A>T (p.His141Leu) c.*570A>T (n.*570A>T) n.989A>T n.791A>T | dbSNP |
13 | g.32331029T>A | CA387760263 | BRCA2 | c.792T>A (p.His264Gln) c.423T>A (p.His141Gln) c.*571T>A (n.*571T>A) n.990T>A n.792T>A | |
13 | g.32331029T>C | CA483274570 | BRCA2 | c.792T>C (p.His264=) c.423T>C (p.His141=) c.*571T>C (n.*571T>C) n.990T>C n.792T>C | ClinVar dbSNP |
13 | g.32331029T>G | CA387760265 | BRCA2 | c.792T>G (p.His264Gln) c.423T>G (p.His141Gln) c.*571T>G (n.*571T>G) n.990T>G n.792T>G | |
13 | g.32331029T= | CA2082759816 | BRCA2 | c.792T= (p.His264=) c.423T= (p.His141=) c.*571T= (n.*571T=) n.990T= n.792T= | |
13 | g.32331030_32331106dup | CA2798719710 | BRCA2 | c.793_793+76dup c.424_424+76dup c.*572_*572+76dup n.991_991+76dup n.793_793+76dup | |
13 | g.32331030G>A | CA387760269 | BRCA2 | c.793G>A (p.Gly265Arg) c.424G>A (p.Gly142Arg) c.*572G>A (n.*572G>A) n.991G>A n.793G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331030G>C | CA387760273 | BRCA2 | c.793G>C (p.Gly265Arg) c.424G>C (p.Gly142Arg) c.*572G>C (n.*572G>C) n.991G>C n.793G>C | dbSNP |
13 | g.32331030G= | CA2082759820 | BRCA2 | c.793G= (p.Gly265=) c.424G= (p.Gly142=) c.*572G= (n.*572G=) n.991G= n.793G= | |
13 | g.32331030G>T | CA387760267 | BRCA2 | c.793G>T (p.Gly265Ter) c.424G>T (p.Gly142Ter) c.*572G>T (n.*572G>T) n.991G>T n.793G>T | dbSNP |
13 | g.32331031del | CA658761150 | BRCA2 | c.793+1del c.424+1del c.*572+1del n.991+1del n.793+1del | |
13 | g.32331031G>A | CA025342 | BRCA2 | c.793+1G>A (n.793+1G>A) c.424+1G>A (n.424+1G>A) c.*572+1G>A (n.*572+1G>A) n.991+1G>A n.793+1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331031G>C | CA387760275 | BRCA2 | c.793+1G>C (n.793+1G>C) c.424+1G>C (n.424+1G>C) c.*572+1G>C (n.*572+1G>C) n.991+1G>C n.793+1G>C | ClinVar dbSNP |
13 | g.32331031G= | CA2082759833 | BRCA2 | c.793+1G= (n.793+1G=) c.424+1G= (n.424+1G=) c.*572+1G= (n.*572+1G=) n.991+1G= n.793+1G= | |
13 | g.32331031G>T | CA025343 | BRCA2 | c.793+1G>T (n.793+1G>T) c.424+1G>T (n.424+1G>T) c.*572+1G>T (n.*572+1G>T) n.991+1G>T n.793+1G>T | ClinVar dbSNP |
13 | g.32331032T>A | CA387760276 | BRCA2 | c.793+2T>A (n.793+2T>A) c.424+2T>A (n.424+2T>A) c.*572+2T>A (n.*572+2T>A) n.991+2T>A n.793+2T>A | |
13 | g.32331032T>C | CA387760277 | BRCA2 | c.793+2T>C (n.793+2T>C) c.424+2T>C (n.424+2T>C) c.*572+2T>C (n.*572+2T>C) n.991+2T>C n.793+2T>C | |
13 | g.32331032T>G | CA10602527 | BRCA2 | c.793+2T>G (n.793+2T>G) c.424+2T>G (n.424+2T>G) c.*572+2T>G (n.*572+2T>G) n.991+2T>G n.793+2T>G | ClinVar dbSNP |
13 | g.32331032T= | CA2082759852 | BRCA2 | c.793+2T= (n.793+2T=) c.424+2T= (n.424+2T=) c.*572+2T= (n.*572+2T=) n.991+2T= n.793+2T= | |
13 | g.32331033A= | CA2082759857 | BRCA2 | c.793+3A= (n.793+3A=) c.424+3A= (n.424+3A=) c.*572+3A= (n.*572+3A=) n.991+3A= n.793+3A= | |
13 | g.32331033A>G | CA609085465 | BRCA2 | c.793+3A>G (n.793+3A>G) c.424+3A>G (n.424+3A>G) c.*572+3A>G (n.*572+3A>G) n.991+3A>G n.793+3A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32331033A>T | CA2727463533 | BRCA2 | c.793+3A>T (n.793+3A>T) c.424+3A>T (n.424+3A>T) c.*572+3A>T (n.*572+3A>T) n.991+3A>T n.793+3A>T | dbSNP |
13 | g.32331034A= | CA2082759862 | BRCA2 | c.793+4A= (n.793+4A=) c.424+4A= (n.424+4A=) c.*572+4A= (n.*572+4A=) n.991+4A= n.793+4A= | |
13 | g.32331034A>G | CA2082759863 | BRCA2 | c.793+4A>G (n.793+4A>G) c.424+4A>G (n.424+4A>G) c.*572+4A>G (n.*572+4A>G) n.991+4A>G n.793+4A>G | dbSNP |
13 | g.32331034A>T | CA2727480780 | BRCA2 | c.793+4A>T (n.793+4A>T) c.424+4A>T (n.424+4A>T) c.*572+4A>T (n.*572+4A>T) n.991+4A>T n.793+4A>T | dbSNP |
13 | g.32331035G>A | CA6940442 | BRCA2 | c.793+5G>A (n.793+5G>A) c.424+5G>A (n.424+5G>A) c.*572+5G>A (n.*572+5G>A) n.991+5G>A n.793+5G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32331035G>C | CA2727422606 | BRCA2 | c.793+5G>C (n.793+5G>C) c.424+5G>C (n.424+5G>C) c.*572+5G>C (n.*572+5G>C) n.991+5G>C n.793+5G>C | dbSNP |
13 | g.32331035G= | CA2082759868 | BRCA2 | c.793+5G= (n.793+5G=) c.424+5G= (n.424+5G=) c.*572+5G= (n.*572+5G=) n.991+5G= n.793+5G= | |
13 | g.32331035G>T | CA2727422605 | BRCA2 | c.793+5G>T (n.793+5G>T) c.424+5G>T (n.424+5G>T) c.*572+5G>T (n.*572+5G>T) n.991+5G>T n.793+5G>T | dbSNP |
13 | g.32331036T>A | CA2727440853 | BRCA2 | c.793+6T>A (n.793+6T>A) c.424+6T>A (n.424+6T>A) c.*572+6T>A (n.*572+6T>A) n.991+6T>A n.793+6T>A | dbSNP |
13 | g.32331036T>C | CA645372987 | BRCA2 | c.793+6T>C (n.793+6T>C) c.424+6T>C (n.424+6T>C) c.*572+6T>C (n.*572+6T>C) n.991+6T>C n.793+6T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331036T= | CA2082759873 | BRCA2 | c.793+6T= (n.793+6T=) c.424+6T= (n.424+6T=) c.*572+6T= (n.*572+6T=) n.991+6T= n.793+6T= | |
13 | g.32331037C>A | CA2622599914 | BRCA2 | c.793+7C>A (n.793+7C>A) c.424+7C>A (n.424+7C>A) c.*572+7C>A (n.*572+7C>A) n.991+7C>A n.793+7C>A | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331037C= | CA2082759877 | BRCA2 | c.793+7C= (n.793+7C=) c.424+7C= (n.424+7C=) c.*572+7C= (n.*572+7C=) n.991+7C= n.793+7C= | |
13 | g.32331037C>G | CA2499222062 | BRCA2 | c.793+7C>G (n.793+7C>G) c.424+7C>G (n.424+7C>G) c.*572+7C>G (n.*572+7C>G) n.991+7C>G n.793+7C>G | ClinVar dbSNP |
13 | g.32331037C>T | CA6940443 | BRCA2 | c.793+7C>T (n.793+7C>T) c.424+7C>T (n.424+7C>T) c.*572+7C>T (n.*572+7C>T) n.991+7C>T n.793+7C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
13 | g.32331038C>A | CA2622599916 | BRCA2 | c.793+8C>A (n.793+8C>A) c.424+8C>A (n.424+8C>A) c.*572+8C>A (n.*572+8C>A) n.991+8C>A n.793+8C>A | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331038C>G | CA2727671115 | BRCA2 | c.793+8C>G (n.793+8C>G) c.424+8C>G (n.424+8C>G) c.*572+8C>G (n.*572+8C>G) n.991+8C>G n.793+8C>G | dbSNP |
13 | g.32331038C>T | CA2580087106 | BRCA2 | c.793+8C>T (n.793+8C>T) c.424+8C>T (n.424+8C>T) c.*572+8C>T (n.*572+8C>T) n.991+8C>T n.793+8C>T | ClinVar dbSNP |
13 | g.32331039T>A | CA2727671116 | BRCA2 | c.793+9T>A (n.793+9T>A) c.424+9T>A (n.424+9T>A) c.*572+9T>A (n.*572+9T>A) n.991+9T>A n.793+9T>A | dbSNP |
13 | g.32331039T>C | CA2727671117 | BRCA2 | c.793+9T>C (n.793+9T>C) c.424+9T>C (n.424+9T>C) c.*572+9T>C (n.*572+9T>C) n.991+9T>C n.793+9T>C | dbSNP |
13 | g.32331040C>A | CA2622599918 | BRCA2 | c.793+10C>A (n.793+10C>A) c.424+10C>A (n.424+10C>A) c.*572+10C>A (n.*572+10C>A) n.991+10C>A n.793+10C>A | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331040C>G | CA2727671119 | BRCA2 | c.793+10C>G (n.793+10C>G) c.424+10C>G (n.424+10C>G) c.*572+10C>G (n.*572+10C>G) n.991+10C>G n.793+10C>G | dbSNP |
13 | g.32331040C>T | CA2727671118 | BRCA2 | c.793+10C>T (n.793+10C>T) c.424+10C>T (n.424+10C>T) c.*572+10C>T (n.*572+10C>T) n.991+10C>T n.793+10C>T | dbSNP |
13 | g.32331041T>A | CA654747789 | BRCA2 | c.793+11T>A (n.793+11T>A) c.424+11T>A (n.424+11T>A) c.*572+11T>A (n.*572+11T>A) n.991+11T>A n.793+11T>A | dbSNP COSMIC |
13 | g.32331041T>C | CA915946950 | BRCA2 | c.793+11T>C (n.793+11T>C) c.424+11T>C (n.424+11T>C) c.*572+11T>C (n.*572+11T>C) n.991+11T>C n.793+11T>C | ClinVar dbSNP |
13 | g.32331041T= | CA2082759882 | BRCA2 | c.793+11T= (n.793+11T=) c.424+11T= (n.424+11T=) c.*572+11T= (n.*572+11T=) n.991+11T= n.793+11T= | |
13 | g.32331042_32331045del | CA2580087108 | BRCA2 | c.793+12_793+15del (n.793+12_793+15del) c.424+12_424+15del (n.424+12_424+15del) c.*572+12_*572+15del (n.*572+12_*572+15del) n.991+12_991+15del n.793+12_793+15del | ClinVar |
13 | g.32331042G>A | CA645372988 | BRCA2 | c.793+12G>A (n.793+12G>A) c.424+12G>A (n.424+12G>A) c.*572+12G>A (n.*572+12G>A) n.991+12G>A n.793+12G>A | ClinVar dbSNP |
13 | g.32331042G= | CA2082759887 | BRCA2 | c.793+12G= (n.793+12G=) c.424+12G= (n.424+12G=) c.*572+12G= (n.*572+12G=) n.991+12G= n.793+12G= | |
13 | g.32331042G>T | CA2727480313 | BRCA2 | c.793+12G>T (n.793+12G>T) c.424+12G>T (n.424+12G>T) c.*572+12G>T (n.*572+12G>T) n.991+12G>T n.793+12G>T | dbSNP |
13 | g.32331043T>A | CA2622599919 | BRCA2 | c.793+13T>A (n.793+13T>A) c.424+13T>A (n.424+13T>A) c.*572+13T>A (n.*572+13T>A) n.991+13T>A n.793+13T>A | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331043T>C | CA2580087110 | BRCA2 | c.793+13T>C (n.793+13T>C) c.424+13T>C (n.424+13T>C) c.*572+13T>C (n.*572+13T>C) n.991+13T>C n.793+13T>C | ClinVar dbSNP |
13 | g.32331045del | CA2622599920 | BRCA2 | c.793+15del (n.793+15del) c.424+15del (n.424+15del) c.*572+15del (n.*572+15del) n.991+15del n.793+15del | gnomAD v4 |
13 | g.32331044T>A | CA2727460780 | BRCA2 | c.793+14T>A (n.793+14T>A) c.424+14T>A (n.424+14T>A) c.*572+14T>A (n.*572+14T>A) n.991+14T>A n.793+14T>A | dbSNP |
13 | g.32331044T>C | CA697333861 | BRCA2 | c.793+14T>C (n.793+14T>C) c.424+14T>C (n.424+14T>C) c.*572+14T>C (n.*572+14T>C) n.991+14T>C n.793+14T>C | ClinVar dbSNP |
13 | g.32331044T>G | CA2697551718 | BRCA2 | c.793+14T>G (n.793+14T>G) c.424+14T>G (n.424+14T>G) c.*572+14T>G (n.*572+14T>G) n.991+14T>G n.793+14T>G | ClinVar dbSNP |
13 | g.32331044T= | CA2082759891 | BRCA2 | c.793+14T= (n.793+14T=) c.424+14T= (n.424+14T=) c.*572+14T= (n.*572+14T=) n.991+14T= n.793+14T= | |
13 | g.32331046_32331078dup | CA2739277532 | BRCA2 | c.793+16_793+48dup (n.793+16_793+48dup) c.424+16_424+48dup (n.424+16_424+48dup) c.*572+16_*572+48dup (n.*572+16_*572+48dup) n.991+16_991+48dup n.793+16_793+48dup | ClinVar |
13 | g.32331045T>C | CA6940444 | BRCA2 | c.793+15T>C (n.793+15T>C) c.424+15T>C (n.424+15T>C) c.*572+15T>C (n.*572+15T>C) n.991+15T>C n.793+15T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32331045T>G | CA2573149316 | BRCA2 | c.793+15T>G (n.793+15T>G) c.424+15T>G (n.424+15T>G) c.*572+15T>G (n.*572+15T>G) n.991+15T>G n.793+15T>G | ClinVar dbSNP |
13 | g.32331045T= | CA2082759895 | BRCA2 | c.793+15T= (n.793+15T=) c.424+15T= (n.424+15T=) c.*572+15T= (n.*572+15T=) n.991+15T= n.793+15T= | |
13 | g.32331046A>C | CA2622599921 | BRCA2 | c.793+16A>C (n.793+16A>C) c.424+16A>C (n.424+16A>C) c.*572+16A>C (n.*572+16A>C) n.991+16A>C n.793+16A>C | ClinVar gnomAD v4 |
13 | g.32331046A>T | CA2727671120 | BRCA2 | c.793+16A>T (n.793+16A>T) c.424+16A>T (n.424+16A>T) c.*572+16A>T (n.*572+16A>T) n.991+16A>T n.793+16A>T | dbSNP |
13 | g.32331047G>C | CA2727671122 | BRCA2 | c.793+17G>C (n.793+17G>C) c.424+17G>C (n.424+17G>C) c.*572+17G>C (n.*572+17G>C) n.991+17G>C n.793+17G>C | dbSNP |
13 | g.32331047G>T | CA2727671121 | BRCA2 | c.793+17G>T (n.793+17G>T) c.424+17G>T (n.424+17G>T) c.*572+17G>T (n.*572+17G>T) n.991+17G>T n.793+17G>T | dbSNP |
13 | g.32331048T>A | CA2622599922 | BRCA2 | c.793+18T>A (n.793+18T>A) c.424+18T>A (n.424+18T>A) c.*572+18T>A (n.*572+18T>A) n.991+18T>A n.793+18T>A | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331048T>C | CA6940445 | BRCA2 | c.793+18T>C (n.793+18T>C) c.424+18T>C (n.424+18T>C) c.*572+18T>C (n.*572+18T>C) n.991+18T>C n.793+18T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331048T= | CA2082759900 | BRCA2 | c.793+18T= (n.793+18T=) c.424+18T= (n.424+18T=) c.*572+18T= (n.*572+18T=) n.991+18T= n.793+18T= | |
13 | g.32331050G>A | CA2727671123 | BRCA2 | c.793+20G>A (n.793+20G>A) c.424+20G>A (n.424+20G>A) c.*572+20G>A (n.*572+20G>A) n.991+20G>A n.793+20G>A | dbSNP |
13 | g.32331050G>C | CA2590938991 | BRCA2 | c.793+20G>C (n.793+20G>C) c.424+20G>C (n.424+20G>C) c.*572+20G>C (n.*572+20G>C) n.991+20G>C n.793+20G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331050G>T | CA2622599924 | BRCA2 | c.793+20G>T (n.793+20G>T) c.424+20G>T (n.424+20G>T) c.*572+20G>T (n.*572+20G>T) n.991+20G>T n.793+20G>T | gnomAD v4 |
13 | g.32331051A>G | CA2727671125 | BRCA2 | c.793+21A>G (n.793+21A>G) c.424+21A>G (n.424+21A>G) c.*572+21A>G (n.*572+21A>G) n.991+21A>G n.793+21A>G | dbSNP |
13 | g.32331051A>T | CA2727671124 | BRCA2 | c.793+21A>T (n.793+21A>T) c.424+21A>T (n.424+21A>T) c.*572+21A>T (n.*572+21A>T) n.991+21A>T n.793+21A>T | dbSNP |
13 | g.32331052A>C | CA2727671128 | BRCA2 | c.793+22A>C (n.793+22A>C) c.424+22A>C (n.424+22A>C) c.*572+22A>C (n.*572+22A>C) n.991+22A>C n.793+22A>C | dbSNP |
13 | g.32331052A>G | CA2727671127 | BRCA2 | c.793+22A>G (n.793+22A>G) c.424+22A>G (n.424+22A>G) c.*572+22A>G (n.*572+22A>G) n.991+22A>G n.793+22A>G | dbSNP |
13 | g.32331052A>T | CA2727671126 | BRCA2 | c.793+22A>T (n.793+22A>T) c.424+22A>T (n.424+22A>T) c.*572+22A>T (n.*572+22A>T) n.991+22A>T n.793+22A>T | dbSNP |
13 | g.32331053C>A | CA2575387770 | BRCA2 | c.793+23C>A (n.793+23C>A) c.424+23C>A (n.424+23C>A) c.*572+23C>A (n.*572+23C>A) n.991+23C>A n.793+23C>A | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331053C= | CA2082759902 | BRCA2 | c.793+23C= (n.793+23C=) c.424+23C= (n.424+23C=) c.*572+23C= (n.*572+23C=) n.991+23C= n.793+23C= | |
13 | g.32331053C>G | CA697333864 | BRCA2 | c.793+23C>G (n.793+23C>G) c.424+23C>G (n.424+23C>G) c.*572+23C>G (n.*572+23C>G) n.991+23C>G n.793+23C>G | dbSNP |
13 | g.32331053C>T | CA2082759904 | BRCA2 | c.793+23C>T (n.793+23C>T) c.424+23C>T (n.424+23C>T) c.*572+23C>T (n.*572+23C>T) n.991+23C>T n.793+23C>T | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331053_32331054insAACAAAAAAACCTG | CA2622599925 | BRCA2 | c.793+23_793+24insAACAAAAAAACCTG (n.793+23_793+24insAACAAAAAAACCTG) c.424+23_424+24insAACAAAAAAACCTG (n.424+23_424+24insAACAAAAAAACCTG) c.*572+23_*572+24insAACAAAAAAACCTG (n.*572+23_*572+24insAACAAAAAAACCTG) n.991+23_991+24insAACAAAAAAACCTG n.793+23_793+24insAACAAAAAAACCTG | gnomAD v4 |
13 | g.32331054del | CA2575387771 | BRCA2 | c.793+24del (n.793+24del) c.424+24del (n.424+24del) c.*572+24del (n.*572+24del) n.991+24del n.793+24del | |
13 | g.32331054T>A | CA2727671129 | BRCA2 | c.793+24T>A (n.793+24T>A) c.424+24T>A (n.424+24T>A) c.*572+24T>A (n.*572+24T>A) n.991+24T>A n.793+24T>A | dbSNP |
13 | g.32331054T>C | CA2727671130 | BRCA2 | c.793+24T>C (n.793+24T>C) c.424+24T>C (n.424+24T>C) c.*572+24T>C (n.*572+24T>C) n.991+24T>C n.793+24T>C | dbSNP |
13 | g.32331055A= | CA2082759906 | BRCA2 | c.793+25A= (n.793+25A=) c.424+25A= (n.424+25A=) c.*572+25A= (n.*572+25A=) n.991+25A= n.793+25A= | |
13 | g.32331055A>C | CA2727464522 | BRCA2 | c.793+25A>C (n.793+25A>C) c.424+25A>C (n.424+25A>C) c.*572+25A>C (n.*572+25A>C) n.991+25A>C n.793+25A>C | dbSNP |
13 | g.32331055A>G | CA697333866 | BRCA2 | c.793+25A>G (n.793+25A>G) c.424+25A>G (n.424+25A>G) c.*572+25A>G (n.*572+25A>G) n.991+25A>G n.793+25A>G | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331055A>T | CA2727464526 | BRCA2 | c.793+25A>T (n.793+25A>T) c.424+25A>T (n.424+25A>T) c.*572+25A>T (n.*572+25A>T) n.991+25A>T n.793+25A>T | dbSNP |
13 | g.32331055_32331056insGTT | CA2622599929 | BRCA2 | c.793+25_793+26insGTT (n.793+25_793+26insGTT) c.424+25_424+26insGTT (n.424+25_424+26insGTT) c.*572+25_*572+26insGTT (n.*572+25_*572+26insGTT) n.991+25_991+26insGTT n.793+25_793+26insGTT | gnomAD v4 |
13 | g.32331056C>A | CA2622599930 | BRCA2 | c.793+26C>A (n.793+26C>A) c.424+26C>A (n.424+26C>A) c.*572+26C>A (n.*572+26C>A) n.991+26C>A n.793+26C>A | gnomAD v4 |
13 | g.32331056C>G | CA2727671131 | BRCA2 | c.793+26C>G (n.793+26C>G) c.424+26C>G (n.424+26C>G) c.*572+26C>G (n.*572+26C>G) n.991+26C>G n.793+26C>G | dbSNP |
13 | g.32331056C>T | CA2727671132 | BRCA2 | c.793+26C>T (n.793+26C>T) c.424+26C>T (n.424+26C>T) c.*572+26C>T (n.*572+26C>T) n.991+26C>T n.793+26C>T | dbSNP |
13 | g.32331056_32331057delinsCA | CA2082759908 | BRCA2 | c.793+26_793+27delinsCA (n.793+26_793+27delinsCA) c.424+26_424+27delinsCA (n.424+26_424+27delinsCA) c.*572+26_*572+27delinsCA (n.*572+26_*572+27delinsCA) n.991+26_991+27delinsCA n.793+26_793+27delinsCA | |
13 | g.32331057del | CA6940446 | BRCA2 | c.793+27del (n.793+27del) c.424+27del (n.424+27del) c.*572+27del (n.*572+27del) n.991+27del n.793+27del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331057A>G | CA2622599934 | BRCA2 | c.793+27A>G (n.793+27A>G) c.424+27A>G (n.424+27A>G) c.*572+27A>G (n.*572+27A>G) n.991+27A>G n.793+27A>G | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331057A>T | CA2622599935 | BRCA2 | c.793+27A>T (n.793+27A>T) c.424+27A>T (n.424+27A>T) c.*572+27A>T (n.*572+27A>T) n.991+27A>T n.793+27A>T | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331058G>A | CA2727671134 | BRCA2 | c.793+28G>A (n.793+28G>A) c.424+28G>A (n.424+28G>A) c.*572+28G>A (n.*572+28G>A) n.991+28G>A n.793+28G>A | dbSNP |
13 | g.32331058G>C | CA2575387772 | BRCA2 | c.793+28G>C (n.793+28G>C) c.424+28G>C (n.424+28G>C) c.*572+28G>C (n.*572+28G>C) n.991+28G>C n.793+28G>C | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331058G>T | CA2727671133 | BRCA2 | c.793+28G>T (n.793+28G>T) c.424+28G>T (n.424+28G>T) c.*572+28G>T (n.*572+28G>T) n.991+28G>T n.793+28G>T | dbSNP |
13 | g.32331059_32331062delinsGTTT | CA2082759910 | BRCA2 | c.793+29_793+32delinsGTTT (n.793+29_793+32delinsGTTT) c.424+29_424+32delinsGTTT (n.424+29_424+32delinsGTTT) c.*572+29_*572+32delinsGTTT (n.*572+29_*572+32delinsGTTT) n.991+29_991+32delinsGTTT n.793+29_793+32delinsGTTT | |
13 | g.32331060T>A | CA2727585006 | BRCA2 | c.793+30T>A (n.793+30T>A) c.424+30T>A (n.424+30T>A) c.*572+30T>A (n.*572+30T>A) n.991+30T>A n.793+30T>A | dbSNP |
13 | g.32331060T>C | CA2622599939 | BRCA2 | c.793+30T>C (n.793+30T>C) c.424+30T>C (n.424+30T>C) c.*572+30T>C (n.*572+30T>C) n.991+30T>C n.793+30T>C | gnomAD v4 |
13 | g.32331060T>G | CA2082759915 | BRCA2 | c.793+30T>G (n.793+30T>G) c.424+30T>G (n.424+30T>G) c.*572+30T>G (n.*572+30T>G) n.991+30T>G n.793+30T>G | dbSNP |
13 | g.32331060T= | CA2082759913 | BRCA2 | c.793+30T= (n.793+30T=) c.424+30T= (n.424+30T=) c.*572+30T= (n.*572+30T=) n.991+30T= n.793+30T= | |
13 | g.32331066dup | CA609085470 | BRCA2 | c.793+36dup (n.793+36dup) c.424+36dup (n.424+36dup) c.*572+36dup (n.*572+36dup) n.991+36dup n.793+36dup | gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32331065_32331066dup | CA2082759912 | BRCA2 | c.793+35_793+36dup (n.793+35_793+36dup) c.424+35_424+36dup (n.424+35_424+36dup) c.*572+35_*572+36dup (n.*572+35_*572+36dup) n.991+35_991+36dup n.793+35_793+36dup | dbSNP |
13 | g.32331066del | CA2575387773 | BRCA2 | c.793+36del (n.793+36del) c.424+36del (n.424+36del) c.*572+36del (n.*572+36del) n.991+36del n.793+36del | gnomAD v4 |
13 | g.32331064_32331066del | CA6940447 | BRCA2 | c.793+34_793+36del (n.793+34_793+36del) c.424+34_424+36del (n.424+34_424+36del) c.*572+34_*572+36del (n.*572+34_*572+36del) n.991+34_991+36del n.793+34_793+36del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331062_32331066del | CA2622599937 | BRCA2 | c.793+32_793+36del (n.793+32_793+36del) c.424+32_424+36del (n.424+32_424+36del) c.*572+32_*572+36del (n.*572+32_*572+36del) n.991+32_991+36del n.793+32_793+36del | gnomAD v4 |
13 | g.32331061T>A | CA697333870 | BRCA2 | c.793+31T>A (n.793+31T>A) c.424+31T>A (n.424+31T>A) c.*572+31T>A (n.*572+31T>A) n.991+31T>A n.793+31T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331061T= | CA2082759919 | BRCA2 | c.793+31T= (n.793+31T=) c.424+31T= (n.424+31T=) c.*572+31T= (n.*572+31T=) n.991+31T= n.793+31T= | |
13 | g.32331062T>C | CA2622599941 | BRCA2 | c.793+32T>C (n.793+32T>C) c.424+32T>C (n.424+32T>C) c.*572+32T>C (n.*572+32T>C) n.991+32T>C n.793+32T>C | gnomAD v4 |
13 | g.32331062T>G | CA697333871 | BRCA2 | c.793+32T>G (n.793+32T>G) c.424+32T>G (n.424+32T>G) c.*572+32T>G (n.*572+32T>G) n.991+32T>G n.793+32T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331062T= | CA2082759920 | BRCA2 | c.793+32T= (n.793+32T=) c.424+32T= (n.424+32T=) c.*572+32T= (n.*572+32T=) n.991+32T= n.793+32T= | |
13 | g.32331064T>G | CA609085472 | BRCA2 | c.793+34T>G (n.793+34T>G) c.424+34T>G (n.424+34T>G) c.*572+34T>G (n.*572+34T>G) n.991+34T>G n.793+34T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331064T= | CA2082759924 | BRCA2 | c.793+34T= (n.793+34T=) c.424+34T= (n.424+34T=) c.*572+34T= (n.*572+34T=) n.991+34T= n.793+34T= | |
13 | g.32331064_32331067delinsTTTG | CA2082759926 | BRCA2 | c.793+34_793+37delinsTTTG (n.793+34_793+37delinsTTTG) c.424+34_424+37delinsTTTG (n.424+34_424+37delinsTTTG) c.*572+34_*572+37delinsTTTG (n.*572+34_*572+37delinsTTTG) n.991+34_991+37delinsTTTG n.793+34_793+37delinsTTTG | |
13 | g.32331065T>A | CA2727671135 | BRCA2 | c.793+35T>A (n.793+35T>A) c.424+35T>A (n.424+35T>A) c.*572+35T>A (n.*572+35T>A) n.991+35T>A n.793+35T>A | dbSNP |
13 | g.32331076_32331078dup | CA6940449 | BRCA2 | c.793+46_793+48dup (n.793+46_793+48dup) c.424+46_424+48dup (n.424+46_424+48dup) c.*572+46_*572+48dup (n.*572+46_*572+48dup) n.991+46_991+48dup n.793+46_793+48dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331076_32331078del | CA6940448 | BRCA2 | c.793+46_793+48del (n.793+46_793+48del) c.424+46_424+48del (n.424+46_424+48del) c.*572+46_*572+48del (n.*572+46_*572+48del) n.991+46_991+48del n.793+46_793+48del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331066T>C | CA2622599944 | BRCA2 | c.793+36T>C (n.793+36T>C) c.424+36T>C (n.424+36T>C) c.*572+36T>C (n.*572+36T>C) n.991+36T>C n.793+36T>C | gnomAD v4 |
13 | g.32331066T>G | CA2727671136 | BRCA2 | c.793+36T>G (n.793+36T>G) c.424+36T>G (n.424+36T>G) c.*572+36T>G (n.*572+36T>G) n.991+36T>G n.793+36T>G | dbSNP |
13 | g.32331067G>A | CA697333878 | BRCA2 | c.793+37G>A (n.793+37G>A) c.424+37G>A (n.424+37G>A) c.*572+37G>A (n.*572+37G>A) n.991+37G>A n.793+37G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331067G>C | CA2727460781 | BRCA2 | c.793+37G>C (n.793+37G>C) c.424+37G>C (n.424+37G>C) c.*572+37G>C (n.*572+37G>C) n.991+37G>C n.793+37G>C | dbSNP |
13 | g.32331067G= | CA2082759932 | BRCA2 | c.793+37G= (n.793+37G=) c.424+37G= (n.424+37G=) c.*572+37G= (n.*572+37G=) n.991+37G= n.793+37G= | |
13 | g.32331067G>T | CA609085474 | BRCA2 | c.793+37G>T (n.793+37G>T) c.424+37G>T (n.424+37G>T) c.*572+37G>T (n.*572+37G>T) n.991+37G>T n.793+37G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32331068T>A | CA2727671138 | BRCA2 | c.793+38T>A (n.793+38T>A) c.424+38T>A (n.424+38T>A) c.*572+38T>A (n.*572+38T>A) n.991+38T>A n.793+38T>A | dbSNP |
13 | g.32331068T>C | CA2727671137 | BRCA2 | c.793+38T>C (n.793+38T>C) c.424+38T>C (n.424+38T>C) c.*572+38T>C (n.*572+38T>C) n.991+38T>C n.793+38T>C | dbSNP |
13 | g.32331069T>G | CA2082759935 | BRCA2 | c.793+39T>G (n.793+39T>G) c.424+39T>G (n.424+39T>G) c.*572+39T>G (n.*572+39T>G) n.991+39T>G n.793+39T>G | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331069T= | CA2082759934 | BRCA2 | c.793+39T= (n.793+39T=) c.424+39T= (n.424+39T=) c.*572+39T= (n.*572+39T=) n.991+39T= n.793+39T= | |
13 | g.32331070G>A | CA2727585014 | BRCA2 | c.793+40G>A (n.793+40G>A) c.424+40G>A (n.424+40G>A) c.*572+40G>A (n.*572+40G>A) n.991+40G>A n.793+40G>A | dbSNP |
13 | g.32331070G>C | CA2727585068 | BRCA2 | c.793+40G>C (n.793+40G>C) c.424+40G>C (n.424+40G>C) c.*572+40G>C (n.*572+40G>C) n.991+40G>C n.793+40G>C | dbSNP |
13 | g.32331070G= | CA2082759936 | BRCA2 | c.793+40G= (n.793+40G=) c.424+40G= (n.424+40G=) c.*572+40G= (n.*572+40G=) n.991+40G= n.793+40G= | |
13 | g.32331070G>T | CA2082759937 | BRCA2 | c.793+40G>T (n.793+40G>T) c.424+40G>T (n.424+40G>T) c.*572+40G>T (n.*572+40G>T) n.991+40G>T n.793+40G>T | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331071T>C | CA6940450 | BRCA2 | c.793+41T>C (n.793+41T>C) c.424+41T>C (n.424+41T>C) c.*572+41T>C (n.*572+41T>C) n.991+41T>C n.793+41T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331071T= | CA2082759940 | BRCA2 | c.793+41T= (n.793+41T=) c.424+41T= (n.424+41T=) c.*572+41T= (n.*572+41T=) n.991+41T= n.793+41T= | |
13 | g.32331072T>A | CA2727671139 | BRCA2 | c.793+42T>A (n.793+42T>A) c.424+42T>A (n.424+42T>A) c.*572+42T>A (n.*572+42T>A) n.991+42T>A n.793+42T>A | dbSNP |
13 | g.32331073G>A | CA6940451 | BRCA2 | c.793+43G>A (n.793+43G>A) c.424+43G>A (n.424+43G>A) c.*572+43G>A (n.*572+43G>A) n.991+43G>A n.793+43G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331073G>C | CA2727419181 | BRCA2 | c.793+43G>C (n.793+43G>C) c.424+43G>C (n.424+43G>C) c.*572+43G>C (n.*572+43G>C) n.991+43G>C n.793+43G>C | dbSNP |
13 | g.32331073G= | CA2082759943 | BRCA2 | c.793+43G= (n.793+43G=) c.424+43G= (n.424+43G=) c.*572+43G= (n.*572+43G=) n.991+43G= n.793+43G= | |
13 | g.32331073G>T | CA2622599955 | BRCA2 | c.793+43G>T (n.793+43G>T) c.424+43G>T (n.424+43G>T) c.*572+43G>T (n.*572+43G>T) n.991+43G>T n.793+43G>T | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331074T>C | CA2727671140 | BRCA2 | c.793+44T>C (n.793+44T>C) c.424+44T>C (n.424+44T>C) c.*572+44T>C (n.*572+44T>C) n.991+44T>C n.793+44T>C | dbSNP |
13 | g.32331075T>C | CA2622599957 | BRCA2 | c.793+45T>C (n.793+45T>C) c.424+45T>C (n.424+45T>C) c.*572+45T>C (n.*572+45T>C) n.991+45T>C n.793+45T>C | gnomAD v4 |
13 | g.32331075T>G | CA2622599958 | BRCA2 | c.793+45T>G (n.793+45T>G) c.424+45T>G (n.424+45T>G) c.*572+45T>G (n.*572+45T>G) n.991+45T>G n.793+45T>G | gnomAD v4 |
13 | g.32331076del | CA2727671141 | BRCA2 | c.793+46del (n.793+46del) c.424+46del (n.424+46del) c.*572+46del (n.*572+46del) n.991+46del n.793+46del | dbSNP |
13 | g.32331076G>A | CA697333886 | BRCA2 | c.793+46G>A (n.793+46G>A) c.424+46G>A (n.424+46G>A) c.*572+46G>A (n.*572+46G>A) n.991+46G>A n.793+46G>A | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331076G>C | CA2727468394 | BRCA2 | c.793+46G>C (n.793+46G>C) c.424+46G>C (n.424+46G>C) c.*572+46G>C (n.*572+46G>C) n.991+46G>C n.793+46G>C | dbSNP |
13 | g.32331076G= | CA2082759947 | BRCA2 | c.793+46G= (n.793+46G=) c.424+46G= (n.424+46G=) c.*572+46G= (n.*572+46G=) n.991+46G= n.793+46G= | |
13 | g.32331076G>T | CA2575387774 | BRCA2 | c.793+46G>T (n.793+46G>T) c.424+46G>T (n.424+46G>T) c.*572+46G>T (n.*572+46G>T) n.991+46G>T n.793+46G>T | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331077T>C | CA2622599959 | BRCA2 | c.793+47T>C (n.793+47T>C) c.424+47T>C (n.424+47T>C) c.*572+47T>C (n.*572+47T>C) n.991+47T>C n.793+47T>C | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331080dup | CA2573149317 | BRCA2 | c.793+50dup (n.793+50dup) c.424+50dup (n.424+50dup) c.*572+50dup (n.*572+50dup) n.991+50dup n.793+50dup | ClinVar dbSNP |
13 | g.32331078T>C | CA2727671142 | BRCA2 | c.793+48T>C (n.793+48T>C) c.424+48T>C (n.424+48T>C) c.*572+48T>C (n.*572+48T>C) n.991+48T>C n.793+48T>C | dbSNP |
13 | g.32331078_32331079insAGGATG | CA2513515377 | BRCA2 | c.793+48_793+49insAGGATG (n.793+48_793+49insAGGATG) c.424+48_424+49insAGGATG (n.424+48_424+49insAGGATG) c.*572+48_*572+49insAGGATG (n.*572+48_*572+49insAGGATG) n.991+48_991+49insAGGATG n.793+48_793+49insAGGATG | |
13 | g.32331079T>C | CA609085475 | BRCA2 | c.793+49T>C (n.793+49T>C) c.424+49T>C (n.424+49T>C) c.*572+49T>C (n.*572+49T>C) n.991+49T>C n.793+49T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32331079T>G | CA2727477835 | BRCA2 | c.793+49T>G (n.793+49T>G) c.424+49T>G (n.424+49T>G) c.*572+49T>G (n.*572+49T>G) n.991+49T>G n.793+49T>G | dbSNP |
13 | g.32331079T= | CA2082759950 | BRCA2 | c.793+49T= (n.793+49T=) c.424+49T= (n.424+49T=) c.*572+49T= (n.*572+49T=) n.991+49T= n.793+49T= | |
13 | g.32331080T>C | CA2622599961 | BRCA2 | c.793+50T>C (n.793+50T>C) c.424+50T>C (n.424+50T>C) c.*572+50T>C (n.*572+50T>C) n.991+50T>C n.793+50T>C | gnomAD v4 |
13 | g.32331081G>A | CA2622599963 | BRCA2 | c.793+51G>A (n.793+51G>A) c.424+51G>A (n.424+51G>A) c.*572+51G>A (n.*572+51G>A) n.991+51G>A n.793+51G>A | gnomAD v4 |
13 | g.32331081G>C | CA2082759951 | BRCA2 | c.793+51G>C (n.793+51G>C) c.424+51G>C (n.424+51G>C) c.*572+51G>C (n.*572+51G>C) n.991+51G>C n.793+51G>C | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331081G= | CA2082759953 | BRCA2 | c.793+51G= (n.793+51G=) c.424+51G= (n.424+51G=) c.*572+51G= (n.*572+51G=) n.991+51G= n.793+51G= | |
13 | g.32331081G>T | CA2622599966 | BRCA2 | c.793+51G>T (n.793+51G>T) c.424+51G>T (n.424+51G>T) c.*572+51G>T (n.*572+51G>T) n.991+51G>T n.793+51G>T | gnomAD v4 |
13 | g.32331081_32331082insT | CA2622599969 | BRCA2 | c.793+51_793+52insT (n.793+51_793+52insT) c.424+51_424+52insT (n.424+51_424+52insT) c.*572+51_*572+52insT (n.*572+51_*572+52insT) n.991+51_991+52insT n.793+51_793+52insT | gnomAD v4 |
13 | g.32331082A>T | CA2622599970 | BRCA2 | c.793+52A>T (n.793+52A>T) c.424+52A>T (n.424+52A>T) c.*572+52A>T (n.*572+52A>T) n.991+52A>T n.793+52A>T | gnomAD v4 |
13 | g.32331082_32331084delinsATT | CA2082759954 | BRCA2 | c.793+52_793+54delinsATT (n.793+52_793+54delinsATT) c.424+52_424+54delinsATT (n.424+52_424+54delinsATT) c.*572+52_*572+54delinsATT (n.*572+52_*572+54delinsATT) n.991+52_991+54delinsATT n.793+52_793+54delinsATT | |
13 | g.32331094dup | CA6940453 | BRCA2 | c.793+64dup (n.793+64dup) c.424+64dup (n.424+64dup) c.*572+64dup (n.*572+64dup) n.991+64dup n.793+64dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331093_32331094dup | CA6940454 | BRCA2 | c.793+63_793+64dup (n.793+63_793+64dup) c.424+63_424+64dup (n.424+63_424+64dup) c.*572+63_*572+64dup (n.*572+63_*572+64dup) n.991+63_991+64dup n.793+63_793+64dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331092_32331094dup | CA2622599979 | BRCA2 | c.793+62_793+64dup (n.793+62_793+64dup) c.424+62_424+64dup (n.424+62_424+64dup) c.*572+62_*572+64dup (n.*572+62_*572+64dup) n.991+62_991+64dup n.793+62_793+64dup | gnomAD v4 |
13 | g.32331091_32331094dup | CA2622599980 | BRCA2 | c.793+61_793+64dup (n.793+61_793+64dup) c.424+61_424+64dup (n.424+61_424+64dup) c.*572+61_*572+64dup (n.*572+61_*572+64dup) n.991+61_991+64dup n.793+61_793+64dup | gnomAD v4 |
13 | g.32331094del | CA6940452 | BRCA2 | c.793+64del (n.793+64del) c.424+64del (n.424+64del) c.*572+64del (n.*572+64del) n.991+64del n.793+64del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331093_32331094del | CA609085476 | BRCA2 | c.793+63_793+64del (n.793+63_793+64del) c.424+63_424+64del (n.424+63_424+64del) c.*572+63_*572+64del (n.*572+63_*572+64del) n.991+63_991+64del n.793+63_793+64del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331092_32331094del | CA954689228 | BRCA2 | c.793+62_793+64del (n.793+62_793+64del) c.424+62_424+64del (n.424+62_424+64del) c.*572+62_*572+64del (n.*572+62_*572+64del) n.991+62_991+64del n.793+62_793+64del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331091_32331094del | CA2622599983 | BRCA2 | c.793+61_793+64del (n.793+61_793+64del) c.424+61_424+64del (n.424+61_424+64del) c.*572+61_*572+64del (n.*572+61_*572+64del) n.991+61_991+64del n.793+61_793+64del | gnomAD v4 |
13 | g.32331084T>A | CA2727671143 | BRCA2 | c.793+54T>A (n.793+54T>A) c.424+54T>A (n.424+54T>A) c.*572+54T>A (n.*572+54T>A) n.991+54T>A n.793+54T>A | dbSNP |
13 | g.32331085T>C | CA2727671144 | BRCA2 | c.793+55T>C (n.793+55T>C) c.424+55T>C (n.424+55T>C) c.*572+55T>C (n.*572+55T>C) n.991+55T>C n.793+55T>C | dbSNP |
13 | g.32331086_32331087insATCA | CA2727671145 | BRCA2 | c.793+56_793+57insATCA (n.793+56_793+57insATCA) c.424+56_424+57insATCA (n.424+56_424+57insATCA) c.*572+56_*572+57insATCA (n.*572+56_*572+57insATCA) n.991+56_991+57insATCA n.793+56_793+57insATCA | dbSNP |
13 | g.32331090T>C | CA954689231 | BRCA2 | c.793+60T>C (n.793+60T>C) c.424+60T>C (n.424+60T>C) c.*572+60T>C (n.*572+60T>C) n.991+60T>C n.793+60T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331090T= | CA2082759961 | BRCA2 | c.793+60T= (n.793+60T=) c.424+60T= (n.424+60T=) c.*572+60T= (n.*572+60T=) n.991+60T= n.793+60T= | |
13 | g.32331092T>C | CA2727671147 | BRCA2 | c.793+62T>C (n.793+62T>C) c.424+62T>C (n.424+62T>C) c.*572+62T>C (n.*572+62T>C) n.991+62T>C n.793+62T>C | dbSNP |
13 | g.32331092T>G | CA2727671146 | BRCA2 | c.793+62T>G (n.793+62T>G) c.424+62T>G (n.424+62T>G) c.*572+62T>G (n.*572+62T>G) n.991+62T>G n.793+62T>G | dbSNP |
13 | g.32331093T>C | CA2082759963 | BRCA2 | c.793+63T>C (n.793+63T>C) c.424+63T>C (n.424+63T>C) c.*572+63T>C (n.*572+63T>C) n.991+63T>C n.793+63T>C | dbSNP |
13 | g.32331093T>G | CA2727585085 | BRCA2 | c.793+63T>G (n.793+63T>G) c.424+63T>G (n.424+63T>G) c.*572+63T>G (n.*572+63T>G) n.991+63T>G n.793+63T>G | dbSNP |
13 | g.32331093T= | CA2082759962 | BRCA2 | c.793+63T= (n.793+63T=) c.424+63T= (n.424+63T=) c.*572+63T= (n.*572+63T=) n.991+63T= n.793+63T= | |
13 | g.32331094T>G | CA2622599984 | BRCA2 | c.793+64T>G (n.793+64T>G) c.424+64T>G (n.424+64T>G) c.*572+64T>G (n.*572+64T>G) n.991+64T>G n.793+64T>G | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331094_32331095del | CA2622599985 | BRCA2 | c.793+64_793+65del (n.793+64_793+65del) c.424+64_424+65del (n.424+64_424+65del) c.*572+64_*572+65del (n.*572+64_*572+65del) n.991+64_991+65del n.793+64_793+65del | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331094_32331095delinsTG | CA2082759964 | BRCA2 | c.793+64_793+65delinsTG (n.793+64_793+65delinsTG) c.424+64_424+65delinsTG (n.424+64_424+65delinsTG) c.*572+64_*572+65delinsTG (n.*572+64_*572+65delinsTG) n.991+64_991+65delinsTG n.793+64_793+65delinsTG | |
13 | g.32331095del | CA913191078 | BRCA2 | c.793+65del (n.793+65del) c.424+65del (n.424+65del) c.*572+65del (n.*572+65del) n.991+65del n.793+65del | ClinVar dbSNP |
13 | g.32331095G>A | CA2575387775 | BRCA2 | c.793+65G>A (n.793+65G>A) c.424+65G>A (n.424+65G>A) c.*572+65G>A (n.*572+65G>A) n.991+65G>A n.793+65G>A | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331095G>C | CA2727445748 | BRCA2 | c.793+65G>C (n.793+65G>C) c.424+65G>C (n.424+65G>C) c.*572+65G>C (n.*572+65G>C) n.991+65G>C n.793+65G>C | dbSNP |
13 | g.32331095G= | CA2082759969 | BRCA2 | c.793+65G= (n.793+65G=) c.424+65G= (n.424+65G=) c.*572+65G= (n.*572+65G=) n.991+65G= n.793+65G= | |
13 | g.32331095G>T | CA697333901 | BRCA2 | c.793+65G>T (n.793+65G>T) c.424+65G>T (n.424+65G>T) c.*572+65G>T (n.*572+65G>T) n.991+65G>T n.793+65G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331096A= | CA2082759971 | BRCA2 | c.793+66A= (n.793+66A=) c.424+66A= (n.424+66A=) c.*572+66A= (n.*572+66A=) n.991+66A= n.793+66A= | |
13 | g.32331096A>G | CA697333904 | BRCA2 | c.793+66A>G (n.793+66A>G) c.424+66A>G (n.424+66A>G) c.*572+66A>G (n.*572+66A>G) n.991+66A>G n.793+66A>G | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331096A>T | CA954689241 | BRCA2 | c.793+66A>T (n.793+66A>T) c.424+66A>T (n.424+66A>T) c.*572+66A>T (n.*572+66A>T) n.991+66A>T n.793+66A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331097G>A | CA2575387776 | BRCA2 | c.793+67G>A (n.793+67G>A) c.424+67G>A (n.424+67G>A) c.*572+67G>A (n.*572+67G>A) n.991+67G>A n.793+67G>A | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331097G>T | CA954689243 | BRCA2 | c.793+67G>T (n.793+67G>T) c.424+67G>T (n.424+67G>T) c.*572+67G>T (n.*572+67G>T) n.991+67G>T n.793+67G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331098_32331101del | CA2798719737 | BRCA2 | c.793+68_793+71del (n.793+68_793+71del) c.424+68_424+71del (n.424+68_424+71del) c.*572+68_*572+71del (n.*572+68_*572+71del) n.991+68_991+71del n.793+68_793+71del | |
13 | g.32331098G>A | CA2082759978 | BRCA2 | c.793+68G>A (n.793+68G>A) c.424+68G>A (n.424+68G>A) c.*572+68G>A (n.*572+68G>A) n.991+68G>A n.793+68G>A | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331098G>C | CA2622599999 | BRCA2 | c.793+68G>C (n.793+68G>C) c.424+68G>C (n.424+68G>C) c.*572+68G>C (n.*572+68G>C) n.991+68G>C n.793+68G>C | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331098G= | CA2082759976 | BRCA2 | c.793+68G= (n.793+68G=) c.424+68G= (n.424+68G=) c.*572+68G= (n.*572+68G=) n.991+68G= n.793+68G= | |
13 | g.32331098G>T | CA954689244 | BRCA2 | c.793+68G>T (n.793+68G>T) c.424+68G>T (n.424+68G>T) c.*572+68G>T (n.*572+68G>T) n.991+68G>T n.793+68G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331099T>A | CA2622600004 | BRCA2 | c.793+69T>A (n.793+69T>A) c.424+69T>A (n.424+69T>A) c.*572+69T>A (n.*572+69T>A) n.991+69T>A n.793+69T>A | gnomAD v4 |
13 | g.32331099T>C | CA2575387777 | BRCA2 | c.793+69T>C (n.793+69T>C) c.424+69T>C (n.424+69T>C) c.*572+69T>C (n.*572+69T>C) n.991+69T>C n.793+69T>C | gnomAD v4 |
13 | g.32331099T>G | CA2082759985 | BRCA2 | c.793+69T>G (n.793+69T>G) c.424+69T>G (n.424+69T>G) c.*572+69T>G (n.*572+69T>G) n.991+69T>G n.793+69T>G | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331099T= | CA2082759983 | BRCA2 | c.793+69T= (n.793+69T=) c.424+69T= (n.424+69T=) c.*572+69T= (n.*572+69T=) n.991+69T= n.793+69T= | |
13 | g.32331100G>A | CA2622600009 | BRCA2 | c.793+70G>A (n.793+70G>A) c.424+70G>A (n.424+70G>A) c.*572+70G>A (n.*572+70G>A) n.991+70G>A n.793+70G>A | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331100G>T | CA954689248 | BRCA2 | c.793+70G>T (n.793+70G>T) c.424+70G>T (n.424+70G>T) c.*572+70G>T (n.*572+70G>T) n.991+70G>T n.793+70G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331101G>A | CA2622600012 | BRCA2 | c.793+71G>A (n.793+71G>A) c.424+71G>A (n.424+71G>A) c.*572+71G>A (n.*572+71G>A) n.991+71G>A n.793+71G>A | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331101G>C | CA2727671148 | BRCA2 | c.793+71G>C (n.793+71G>C) c.424+71G>C (n.424+71G>C) c.*572+71G>C (n.*572+71G>C) n.991+71G>C n.793+71G>C | dbSNP |
13 | g.32331101G>T | CA954689250 | BRCA2 | c.793+71G>T (n.793+71G>T) c.424+71G>T (n.424+71G>T) c.*572+71G>T (n.*572+71G>T) n.991+71G>T n.793+71G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331102A>G | CA2622600015 | BRCA2 | c.793+72A>G (n.793+72A>G) c.424+72A>G (n.424+72A>G) c.*572+72A>G (n.*572+72A>G) n.991+72A>G n.793+72A>G | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331102A>T | CA954689251 | BRCA2 | c.793+72A>T (n.793+72A>T) c.424+72A>T (n.424+72A>T) c.*572+72A>T (n.*572+72A>T) n.991+72A>T n.793+72A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331103G>A | CA2622600018 | BRCA2 | c.793+73G>A (n.793+73G>A) c.424+73G>A (n.424+73G>A) c.*572+73G>A (n.*572+73G>A) n.991+73G>A n.793+73G>A | gnomAD v4 |
13 | g.32331103G>C | CA609085477 | BRCA2 | c.793+73G>C (n.793+73G>C) c.424+73G>C (n.424+73G>C) c.*572+73G>C (n.*572+73G>C) n.991+73G>C n.793+73G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331103G= | CA2082759988 | BRCA2 | c.793+73G= (n.793+73G=) c.424+73G= (n.424+73G=) c.*572+73G= (n.*572+73G=) n.991+73G= n.793+73G= | |
13 | g.32331103G>T | CA2622600019 | BRCA2 | c.793+73G>T (n.793+73G>T) c.424+73G>T (n.424+73G>T) c.*572+73G>T (n.*572+73G>T) n.991+73G>T n.793+73G>T | gnomAD v4 |
13 | g.32331104T>A | CA2575387778 | BRCA2 | c.793+74T>A (n.793+74T>A) c.424+74T>A (n.424+74T>A) c.*572+74T>A (n.*572+74T>A) n.991+74T>A n.793+74T>A | gnomAD v4 |
13 | g.32331104T>C | CA2622600023 | BRCA2 | c.793+74T>C (n.793+74T>C) c.424+74T>C (n.424+74T>C) c.*572+74T>C (n.*572+74T>C) n.991+74T>C n.793+74T>C | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331104T>G | CA954689257 | BRCA2 | c.793+74T>G (n.793+74T>G) c.424+74T>G (n.424+74T>G) c.*572+74T>G (n.*572+74T>G) n.991+74T>G n.793+74T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331105C>A | CA2575387779 | BRCA2 | c.793+75C>A (n.793+75C>A) c.424+75C>A (n.424+75C>A) c.*572+75C>A (n.*572+75C>A) n.991+75C>A n.793+75C>A | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331105C= | CA2082759993 | BRCA2 | c.793+75C= (n.793+75C=) c.424+75C= (n.424+75C=) c.*572+75C= (n.*572+75C=) n.991+75C= n.793+75C= | |
13 | g.32331105C>G | CA2727424877 | BRCA2 | c.793+75C>G (n.793+75C>G) c.424+75C>G (n.424+75C>G) c.*572+75C>G (n.*572+75C>G) n.991+75C>G n.793+75C>G | dbSNP |
13 | g.32331105C>T | CA247494432 | BRCA2 | c.793+75C>T (n.793+75C>T) c.424+75C>T (n.424+75C>T) c.*572+75C>T (n.*572+75C>T) n.991+75C>T n.793+75C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331106T>A | CA2622600026 | BRCA2 | c.793+76T>A (n.793+76T>A) c.424+76T>A (n.424+76T>A) c.*572+76T>A (n.*572+76T>A) n.991+76T>A n.793+76T>A | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331106T>C | CA2622600028 | BRCA2 | c.793+76T>C (n.793+76T>C) c.424+76T>C (n.424+76T>C) c.*572+76T>C (n.*572+76T>C) n.991+76T>C n.793+76T>C | gnomAD v4 |
13 | g.32331106T>G | CA2622600030 | BRCA2 | c.793+76T>G (n.793+76T>G) c.424+76T>G (n.424+76T>G) c.*572+76T>G (n.*572+76T>G) n.991+76T>G n.793+76T>G | gnomAD v4 |
13 | g.32331107T>A | CA2622600035 | BRCA2 | c.793+77T>A (n.793+77T>A) c.424+77T>A (n.424+77T>A) c.*572+77T>A (n.*572+77T>A) n.991+77T>A n.793+77T>A | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331107T>C | CA2622600038 | BRCA2 | c.793+77T>C (n.793+77T>C) c.424+77T>C (n.424+77T>C) c.*572+77T>C (n.*572+77T>C) n.991+77T>C n.793+77T>C | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331108G>A | CA2622600041 | BRCA2 | c.793+78G>A (n.793+78G>A) c.424+78G>A (n.424+78G>A) c.*572+78G>A (n.*572+78G>A) n.991+78G>A n.793+78G>A | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331108G>C | CA2727666239 | BRCA2 | c.793+78G>C (n.793+78G>C) c.424+78G>C (n.424+78G>C) c.*572+78G>C (n.*572+78G>C) n.991+78G>C n.793+78G>C | dbSNP |
13 | g.32331108G>T | CA954689258 | BRCA2 | c.793+78G>T (n.793+78G>T) c.424+78G>T (n.424+78G>T) c.*572+78G>T (n.*572+78G>T) n.991+78G>T n.793+78G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331109C>A | CA2622600043 | BRCA2 | c.793+79C>A (n.793+79C>A) c.424+79C>A (n.424+79C>A) c.*572+79C>A (n.*572+79C>A) n.991+79C>A n.793+79C>A | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331109C= | CA2082759999 | BRCA2 | c.793+79C= (n.793+79C=) c.424+79C= (n.424+79C=) c.*572+79C= (n.*572+79C=) n.991+79C= n.793+79C= | |
13 | g.32331109C>G | CA697333910 | BRCA2 | c.793+79C>G (n.793+79C>G) c.424+79C>G (n.424+79C>G) c.*572+79C>G (n.*572+79C>G) n.991+79C>G n.793+79C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331109C>T | CA697333911 | BRCA2 | c.793+79C>T (n.793+79C>T) c.424+79C>T (n.424+79C>T) c.*572+79C>T (n.*572+79C>T) n.991+79C>T n.793+79C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331110T>A | CA2622600049 | BRCA2 | c.793+80T>A (n.793+80T>A) c.424+80T>A (n.424+80T>A) c.*572+80T>A (n.*572+80T>A) n.991+80T>A n.793+80T>A | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331110T>C | CA2622600051 | BRCA2 | c.793+80T>C (n.793+80T>C) c.424+80T>C (n.424+80T>C) c.*572+80T>C (n.*572+80T>C) n.991+80T>C n.793+80T>C | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331111C>A | CA2622600054 | BRCA2 | c.793+81C>A (n.793+81C>A) c.424+81C>A (n.424+81C>A) c.*572+81C>A (n.*572+81C>A) n.991+81C>A n.793+81C>A | gnomAD v4 |
13 | g.32331111C>G | CA2622600055 | BRCA2 | c.793+81C>G (n.793+81C>G) c.424+81C>G (n.424+81C>G) c.*572+81C>G (n.*572+81C>G) n.991+81C>G n.793+81C>G | gnomAD v4 |
13 | g.32331111C>T | CA2622600056 | BRCA2 | c.793+81C>T (n.793+81C>T) c.424+81C>T (n.424+81C>T) c.*572+81C>T (n.*572+81C>T) n.991+81C>T n.793+81C>T | gnomAD v4 |
13 | g.32331112T>A | CA2622600058 | BRCA2 | c.793+82T>A (n.793+82T>A) c.424+82T>A (n.424+82T>A) c.*572+82T>A (n.*572+82T>A) n.991+82T>A n.793+82T>A | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331112T>C | CA2622600059 | BRCA2 | c.793+82T>C (n.793+82T>C) c.424+82T>C (n.424+82T>C) c.*572+82T>C (n.*572+82T>C) n.991+82T>C n.793+82T>C | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331112T>G | CA2622600060 | BRCA2 | c.793+82T>G (n.793+82T>G) c.424+82T>G (n.424+82T>G) c.*572+82T>G (n.*572+82T>G) n.991+82T>G n.793+82T>G | gnomAD v4 |
13 | g.32331113G>A | CA2727666422 | BRCA2 | c.793+83G>A (n.793+83G>A) c.424+83G>A (n.424+83G>A) c.*572+83G>A (n.*572+83G>A) n.991+83G>A n.793+83G>A | dbSNP |
13 | g.32331113G>C | CA2727666430 | BRCA2 | c.793+83G>C (n.793+83G>C) c.424+83G>C (n.424+83G>C) c.*572+83G>C (n.*572+83G>C) n.991+83G>C n.793+83G>C | dbSNP |
13 | g.32331113G>T | CA2622600061 | BRCA2 | c.793+83G>T (n.793+83G>T) c.424+83G>T (n.424+83G>T) c.*572+83G>T (n.*572+83G>T) n.991+83G>T n.793+83G>T | gnomAD v4 |
13 | g.32331114T>A | CA2622600063 | BRCA2 | c.793+84T>A (n.793+84T>A) c.424+84T>A (n.424+84T>A) c.*572+84T>A (n.*572+84T>A) n.991+84T>A n.793+84T>A | gnomAD v4 |
13 | g.32331115del | CA2727666465 | BRCA2 | c.793+85del (n.793+85del) c.424+85del (n.424+85del) c.*572+85del (n.*572+85del) n.991+85del n.793+85del | dbSNP |
13 | g.32331115C>A | CA2082760006 | BRCA2 | c.793+85C>A (n.793+85C>A) c.424+85C>A (n.424+85C>A) c.*572+85C>A (n.*572+85C>A) n.991+85C>A n.793+85C>A | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331115C= | CA2082760003 | BRCA2 | c.793+85C= (n.793+85C=) c.424+85C= (n.424+85C=) c.*572+85C= (n.*572+85C=) n.991+85C= n.793+85C= | |
13 | g.32331115C>G | CA2727456074 | BRCA2 | c.793+85C>G (n.793+85C>G) c.424+85C>G (n.424+85C>G) c.*572+85C>G (n.*572+85C>G) n.991+85C>G n.793+85C>G | dbSNP |
13 | g.32331115C>T | CA697333915 | BRCA2 | c.793+85C>T (n.793+85C>T) c.424+85C>T (n.424+85C>T) c.*572+85C>T (n.*572+85C>T) n.991+85C>T n.793+85C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32331116A>C | CA2622600067 | BRCA2 | c.793+86A>C (n.793+86A>C) c.424+86A>C (n.424+86A>C) c.*572+86A>C (n.*572+86A>C) n.991+86A>C n.793+86A>C | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331116A>G | CA2622600068 | BRCA2 | c.793+86A>G (n.793+86A>G) c.424+86A>G (n.424+86A>G) c.*572+86A>G (n.*572+86A>G) n.991+86A>G n.793+86A>G | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32331116A>T | CA2622600069 | BRCA2 | c.793+86A>T (n.793+86A>T) c.424+86A>T (n.424+86A>T) c.*572+86A>T (n.*572+86A>T) n.991+86A>T n.793+86A>T | dbSNP gnomAD v4 |