Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.32328077_32337667delCA2580087045BRCA2c.632-1366_3312del
c.263-1366_2943del
n.632-1366_3312del
 ClinVar
13g.32329396delCA2622599208BRCA2c.632-47del (n.632-47del)
c.263-47del (n.263-47del)
c.*411-47del (n.*411-47del)
n.830-47del
n.632-47del
 gnomAD v4
13g.32329395T>ACA2622599211BRCA2c.632-48T>A (n.632-48T>A)
c.263-48T>A (n.263-48T>A)
c.*411-48T>A (n.*411-48T>A)
n.830-48T>A
n.632-48T>A
 gnomAD v4
13g.32329396T>CCA2727670962BRCA2c.632-47T>C (n.632-47T>C)
c.263-47T>C (n.263-47T>C)
c.*411-47T>C (n.*411-47T>C)
n.830-47T>C
n.632-47T>C
 dbSNP
13g.32329396_32329397delinsGTCA2573149288BRCA2c.632-47_632-46delinsGT (n.632-47_632-46delinsGT)
c.263-47_263-46delinsGT (n.263-47_263-46delinsGT)
c.*411-47_*411-46delinsGT (n.*411-47_*411-46delinsGT)
n.830-47_830-46delinsGT
n.632-47_632-46delinsGT
 ClinVar dbSNP
13g.32329397G>ACA697332399BRCA2c.632-46G>A (n.632-46G>A)
c.263-46G>A (n.263-46G>A)
c.*411-46G>A (n.*411-46G>A)
n.830-46G>A
n.632-46G>A
 dbSNP
13g.32329397G>CCA2727458902BRCA2c.632-46G>C (n.632-46G>C)
c.263-46G>C (n.263-46G>C)
c.*411-46G>C (n.*411-46G>C)
n.830-46G>C
n.632-46G>C
 dbSNP
13g.32329397G=CA2082756330BRCA2c.632-46G= (n.632-46G=)
c.263-46G= (n.263-46G=)
c.*411-46G= (n.*411-46G=)
n.830-46G=
n.632-46G=
13g.32329397G>TCA2622599215BRCA2c.632-46G>T (n.632-46G>T)
c.263-46G>T (n.263-46G>T)
c.*411-46G>T (n.*411-46G>T)
n.830-46G>T
n.632-46G>T
 gnomAD v4
13g.32329398C>ACA2575387724BRCA2c.632-45C>A (n.632-45C>A)
c.263-45C>A (n.263-45C>A)
c.*411-45C>A (n.*411-45C>A)
n.830-45C>A
n.632-45C>A
 dbSNP gnomAD v4
13g.32329398C>TCA2622599218BRCA2c.632-45C>T (n.632-45C>T)
c.263-45C>T (n.263-45C>T)
c.*411-45C>T (n.*411-45C>T)
n.830-45C>T
n.632-45C>T
 dbSNP gnomAD v4
13g.32329399A=CA2082756334BRCA2c.632-44A= (n.632-44A=)
c.263-44A= (n.263-44A=)
c.*411-44A= (n.*411-44A=)
n.830-44A=
n.632-44A=
13g.32329399A>CCA6940411BRCA2c.632-44A>C (n.632-44A>C)
c.263-44A>C (n.263-44A>C)
c.*411-44A>C (n.*411-44A>C)
n.830-44A>C
n.632-44A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32329402C>ACA2622599219BRCA2c.632-41C>A (n.632-41C>A)
c.263-41C>A (n.263-41C>A)
c.*411-41C>A (n.*411-41C>A)
n.830-41C>A
n.632-41C>A
 gnomAD v4
13g.32329402C=CA2082756338BRCA2c.632-41C= (n.632-41C=)
c.263-41C= (n.263-41C=)
c.*411-41C= (n.*411-41C=)
n.830-41C=
n.632-41C=
13g.32329402C>TCA2082756339BRCA2c.632-41C>T (n.632-41C>T)
c.263-41C>T (n.263-41C>T)
c.*411-41C>T (n.*411-41C>T)
n.830-41C>T
n.632-41C>T
 dbSNP
13g.32329403T>ACA6940412BRCA2c.632-40T>A (n.632-40T>A)
c.263-40T>A (n.263-40T>A)
c.*411-40T>A (n.*411-40T>A)
n.830-40T>A
n.632-40T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32329403T>CCA2622599221BRCA2c.632-40T>C (n.632-40T>C)
c.263-40T>C (n.263-40T>C)
c.*411-40T>C (n.*411-40T>C)
n.830-40T>C
n.632-40T>C
 dbSNP gnomAD v4
13g.32329403T=CA2082756343BRCA2c.632-40T= (n.632-40T=)
c.263-40T= (n.263-40T=)
c.*411-40T= (n.*411-40T=)
n.830-40T=
n.632-40T=
13g.32329404A>TCA2622599222BRCA2c.632-39A>T (n.632-39A>T)
c.263-39A>T (n.263-39A>T)
c.*411-39A>T (n.*411-39A>T)
n.830-39A>T
n.632-39A>T
 dbSNP gnomAD v4
13g.32329405G>TCA2622599223BRCA2c.632-38G>T (n.632-38G>T)
c.263-38G>T (n.263-38G>T)
c.*411-38G>T (n.*411-38G>T)
n.830-38G>T
n.632-38G>T
 gnomAD v4
13g.32329407G>ACA2622599224BRCA2c.632-36G>A (n.632-36G>A)
c.263-36G>A (n.263-36G>A)
c.*411-36G>A (n.*411-36G>A)
n.830-36G>A
n.632-36G>A
 gnomAD v4
13g.32329408A=CA2082756346BRCA2c.632-35A= (n.632-35A=)
c.263-35A= (n.263-35A=)
c.*411-35A= (n.*411-35A=)
n.830-35A=
n.632-35A=
13g.32329408A>CCA2622599226BRCA2c.632-35A>C (n.632-35A>C)
c.263-35A>C (n.263-35A>C)
c.*411-35A>C (n.*411-35A>C)
n.830-35A>C
n.632-35A>C
 gnomAD v4
13g.32329408A>GCA247491100BRCA2c.632-35A>G (n.632-35A>G)
c.263-35A>G (n.263-35A>G)
c.*411-35A>G (n.*411-35A>G)
n.830-35A>G
n.632-35A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32329409T>CCA2798719435BRCA2c.632-34T>C (n.632-34T>C)
c.263-34T>C (n.263-34T>C)
c.*411-34T>C (n.*411-34T>C)
n.830-34T>C
n.632-34T>C
13g.32329410A=CA2082756350BRCA2c.632-33A= (n.632-33A=)
c.263-33A= (n.263-33A=)
c.*411-33A= (n.*411-33A=)
n.830-33A=
n.632-33A=
13g.32329410A>GCA6940413BRCA2c.632-33A>G (n.632-33A>G)
c.263-33A>G (n.263-33A>G)
c.*411-33A>G (n.*411-33A>G)
n.830-33A>G
n.632-33A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2
13g.32329411A=CA2082756354BRCA2c.632-32A= (n.632-32A=)
c.263-32A= (n.263-32A=)
c.*411-32A= (n.*411-32A=)
n.830-32A=
n.632-32A=
13g.32329411A>GCA483274098BRCA2c.632-32A>G (n.632-32A>G)
c.263-32A>G (n.263-32A>G)
c.*411-32A>G (n.*411-32A>G)
n.830-32A>G
n.632-32A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32329411A>TCA2622599231BRCA2c.632-32A>T (n.632-32A>T)
c.263-32A>T (n.263-32A>T)
c.*411-32A>T (n.*411-32A>T)
n.830-32A>T
n.632-32A>T
 dbSNP gnomAD v4
13g.32329413A=CA2082756355BRCA2c.632-30A= (n.632-30A=)
c.263-30A= (n.263-30A=)
c.*411-30A= (n.*411-30A=)
n.830-30A=
n.632-30A=
13g.32329413A>GCA697332417BRCA2c.632-30A>G (n.632-30A>G)
c.263-30A>G (n.263-30A>G)
c.*411-30A>G (n.*411-30A>G)
n.830-30A>G
n.632-30A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32329414T>CCA2622599238BRCA2c.632-29T>C (n.632-29T>C)
c.263-29T>C (n.263-29T>C)
c.*411-29T>C (n.*411-29T>C)
n.830-29T>C
n.632-29T>C
 gnomAD v4
13g.32329414T>GCA2622599240BRCA2c.632-29T>G (n.632-29T>G)
c.263-29T>G (n.263-29T>G)
c.*411-29T>G (n.*411-29T>G)
n.830-29T>G
n.632-29T>G
 gnomAD v4
13g.32329415A=CA2082756358BRCA2c.632-28A= (n.632-28A=)
c.263-28A= (n.263-28A=)
c.*411-28A= (n.*411-28A=)
n.830-28A=
n.632-28A=
13g.32329415A>GCA247491116BRCA2c.632-28A>G (n.632-28A>G)
c.263-28A>G (n.263-28A>G)
c.*411-28A>G (n.*411-28A>G)
n.830-28A>G
n.632-28A>G
 dbSNP gnomAD v4
13g.32329415A>TCA2727427664BRCA2c.632-28A>T (n.632-28A>T)
c.263-28A>T (n.263-28A>T)
c.*411-28A>T (n.*411-28A>T)
n.830-28A>T
n.632-28A>T
 dbSNP
13g.32329416C>ACA2082756363BRCA2c.632-27C>A (n.632-27C>A)
c.263-27C>A (n.263-27C>A)
c.*411-27C>A (n.*411-27C>A)
n.830-27C>A
n.632-27C>A
 dbSNP gnomAD v4
13g.32329416C=CA2082756362BRCA2c.632-27C= (n.632-27C=)
c.263-27C= (n.263-27C=)
c.*411-27C= (n.*411-27C=)
n.830-27C=
n.632-27C=
13g.32329416C>GCA6940414BRCA2c.632-27C>G (n.632-27C>G)
c.263-27C>G (n.263-27C>G)
c.*411-27C>G (n.*411-27C>G)
n.830-27C>G
n.632-27C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32329417A>GCA2622599245BRCA2c.632-26A>G (n.632-26A>G)
c.263-26A>G (n.263-26A>G)
c.*411-26A>G (n.*411-26A>G)
n.830-26A>G
n.632-26A>G
 gnomAD v4
13g.32329418A=CA2082756366BRCA2c.632-25A= (n.632-25A=)
c.263-25A= (n.263-25A=)
c.*411-25A= (n.*411-25A=)
n.830-25A=
n.632-25A=
13g.32329418A>GCA6940415BRCA2c.632-25A>G (n.632-25A>G)
c.263-25A>G (n.263-25A>G)
c.*411-25A>G (n.*411-25A>G)
n.830-25A>G
n.632-25A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32329419_32329421delinsTACCA2082756368BRCA2c.632-24_632-22delinsTAC (n.632-24_632-22delinsTAC)
c.263-24_263-22delinsTAC (n.263-24_263-22delinsTAC)
c.*411-24_*411-22delinsTAC (n.*411-24_*411-22delinsTAC)
n.830-24_830-22delinsTAC
n.632-24_632-22delinsTAC
13g.32329420A=CA2082756374BRCA2c.632-23A= (n.632-23A=)
c.263-23A= (n.263-23A=)
c.*411-23A= (n.*411-23A=)
n.830-23A=
n.632-23A=
13g.32329420A>GCA6940416BRCA2c.632-23A>G (n.632-23A>G)
c.263-23A>G (n.263-23A>G)
c.*411-23A>G (n.*411-23A>G)
n.830-23A>G
n.632-23A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32329420A>TCA2727422620BRCA2c.632-23A>T (n.632-23A>T)
c.263-23A>T (n.263-23A>T)
c.*411-23A>T (n.*411-23A>T)
n.830-23A>T
n.632-23A>T
 dbSNP
13g.32329423_32329424delCA609085050BRCA2c.632-20_632-19del (n.632-20_632-19del)
c.263-20_263-19del (n.263-20_263-19del)
c.*411-20_*411-19del (n.*411-20_*411-19del)
n.830-20_830-19del
n.632-20_632-19del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32329421C>ACA2622599248BRCA2c.632-22C>A (n.632-22C>A)
c.263-22C>A (n.263-22C>A)
c.*411-22C>A (n.*411-22C>A)
n.830-22C>A
n.632-22C>A
 dbSNP gnomAD v4
13g.32329421C>GCA2727670963BRCA2c.632-22C>G (n.632-22C>G)
c.263-22C>G (n.263-22C>G)
c.*411-22C>G (n.*411-22C>G)
n.830-22C>G
n.632-22C>G
 dbSNP
13g.32329421C>TCA2575387725BRCA2c.632-22C>T (n.632-22C>T)
c.263-22C>T (n.263-22C>T)
c.*411-22C>T (n.*411-22C>T)
n.830-22C>T
n.632-22C>T
 dbSNP gnomAD v4
13g.32329423C>ACA2622599250BRCA2c.632-20C>A (n.632-20C>A)
c.263-20C>A (n.263-20C>A)
c.*411-20C>A (n.*411-20C>A)
n.830-20C>A
n.632-20C>A
 gnomAD v4
13g.32329423C=CA2082756379BRCA2c.632-20C= (n.632-20C=)
c.263-20C= (n.263-20C=)
c.*411-20C= (n.*411-20C=)
n.830-20C=
n.632-20C=
13g.32329423C>GCA2727420890BRCA2c.632-20C>G (n.632-20C>G)
c.263-20C>G (n.263-20C>G)
c.*411-20C>G (n.*411-20C>G)
n.830-20C>G
n.632-20C>G
 dbSNP
13g.32329423C>TCA6940417BRCA2c.632-20C>T (n.632-20C>T)
c.263-20C>T (n.263-20C>T)
c.*411-20C>T (n.*411-20C>T)
n.830-20C>T
n.632-20C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32329423_32329425delinsCATCA2082756377BRCA2c.632-20_632-18delinsCAT (n.632-20_632-18delinsCAT)
c.263-20_263-18delinsCAT (n.263-20_263-18delinsCAT)
c.*411-20_*411-18delinsCAT (n.*411-20_*411-18delinsCAT)
n.830-20_830-18delinsCAT
n.632-20_632-18delinsCAT
13g.32329424delCA2697551695BRCA2c.632-19del (n.632-19del)
c.263-19del (n.263-19del)
c.*411-19del (n.*411-19del)
n.830-19del
n.632-19del
 ClinVar
13g.32329424A=CA2082756391BRCA2c.632-19A= (n.632-19A=)
c.263-19A= (n.263-19A=)
c.*411-19A= (n.*411-19A=)
n.830-19A=
n.632-19A=
13g.32329424A>GCA6940418BRCA2c.632-19A>G (n.632-19A>G)
c.263-19A>G (n.263-19A>G)
c.*411-19A>G (n.*411-19A>G)
n.830-19A>G
n.632-19A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32329425_32329426delCA023878BRCA2c.632-18_632-17del (n.632-18_632-17del)
c.263-18_263-17del (n.263-18_263-17del)
c.*411-18_*411-17del (n.*411-18_*411-17del)
n.830-18_830-17del
n.632-18_632-17del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32329425T>CCA658656353BRCA2c.632-18T>C (n.632-18T>C)
c.263-18T>C (n.263-18T>C)
c.*411-18T>C (n.*411-18T>C)
n.830-18T>C
n.632-18T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32329425T=CA2082756395BRCA2c.632-18T= (n.632-18T=)
c.263-18T= (n.263-18T=)
c.*411-18T= (n.*411-18T=)
n.830-18T=
n.632-18T=
13g.32329428delCA2622599255BRCA2c.632-15del (n.632-15del)
c.263-15del (n.263-15del)
c.*411-15del (n.*411-15del)
n.830-15del
n.632-15del
 dbSNP gnomAD v4
13g.32329427A=CA2082756403BRCA2c.632-16A= (n.632-16A=)
c.263-16A= (n.263-16A=)
c.*411-16A= (n.*411-16A=)
n.830-16A=
n.632-16A=
13g.32329427A>CCA023876BRCA2c.632-16A>C (n.632-16A>C)
c.263-16A>C (n.263-16A>C)
c.*411-16A>C (n.*411-16A>C)
n.830-16A>C
n.632-16A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32329428A>GCA2575387726BRCA2c.632-15A>G (n.632-15A>G)
c.263-15A>G (n.263-15A>G)
c.*411-15A>G (n.*411-15A>G)
n.830-15A>G
n.632-15A>G
13g.32329428_32329429delinsATCA2082756408BRCA2c.632-15_632-14delinsAT (n.632-15_632-14delinsAT)
c.263-15_263-14delinsAT (n.263-15_263-14delinsAT)
c.*411-15_*411-14delinsAT (n.*411-15_*411-14delinsAT)
n.830-15_830-14delinsAT
n.632-15_632-14delinsAT
13g.32329429T>CCA2580087046BRCA2c.632-14T>C (n.632-14T>C)
c.263-14T>C (n.263-14T>C)
c.*411-14T>C (n.*411-14T>C)
n.830-14T>C
n.632-14T>C
 ClinVar
13g.32329433dupCA913203406BRCA2c.632-10dup (n.632-10dup)
c.263-10dup (n.263-10dup)
c.*411-10dup (n.*411-10dup)
n.830-10dup
n.632-10dup
 ClinVar dbSNP
13g.32329433delCA023874BRCA2c.632-10del (n.632-10del)
c.263-10del (n.263-10del)
c.*411-10del (n.*411-10del)
n.830-10del
n.632-10del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32329430T>CCA2573149289BRCA2c.632-13T>C (n.632-13T>C)
c.263-13T>C (n.263-13T>C)
c.*411-13T>C (n.*411-13T>C)
n.830-13T>C
n.632-13T>C
 ClinVar dbSNP
13g.32329430T>GCA6940419BRCA2c.632-13T>G (n.632-13T>G)
c.263-13T>G (n.263-13T>G)
c.*411-13T>G (n.*411-13T>G)
n.830-13T>G
n.632-13T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32329430T=CA2082756421BRCA2c.632-13T= (n.632-13T=)
c.263-13T= (n.263-13T=)
c.*411-13T= (n.*411-13T=)
n.830-13T=
n.632-13T=
13g.32329433T>CCA2622599260BRCA2c.632-10T>C (n.632-10T>C)
c.263-10T>C (n.263-10T>C)
c.*411-10T>C (n.*411-10T>C)
n.830-10T>C
n.632-10T>C
 dbSNP gnomAD v4
13g.32329433T>GCA247491152BRCA2c.632-10T>G (n.632-10T>G)
c.263-10T>G (n.263-10T>G)
c.*411-10T>G (n.*411-10T>G)
n.830-10T>G
n.632-10T>G
 dbSNP
13g.32329433T=CA2082756425BRCA2c.632-10T= (n.632-10T=)
c.263-10T= (n.263-10T=)
c.*411-10T= (n.*411-10T=)
n.830-10T=
n.632-10T=
13g.32329434A=CA2082756431BRCA2c.632-9A= (n.632-9A=)
c.263-9A= (n.263-9A=)
c.*411-9A= (n.*411-9A=)
n.830-9A=
n.632-9A=
13g.32329434A>GCA023919BRCA2c.632-9A>G (n.632-9A>G)
c.263-9A>G (n.263-9A>G)
c.*411-9A>G (n.*411-9A>G)
n.830-9A>G
n.632-9A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32329434A>TCA247491174BRCA2c.632-9A>T (n.632-9A>T)
c.263-9A>T (n.263-9A>T)
c.*411-9A>T (n.*411-9A>T)
n.830-9A>T
n.632-9A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32329435T>CCA2082756434BRCA2c.632-8T>C (n.632-8T>C)
c.263-8T>C (n.263-8T>C)
c.*411-8T>C (n.*411-8T>C)
n.830-8T>C
n.632-8T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32329435T=CA2082756433BRCA2c.632-8T= (n.632-8T=)
c.263-8T= (n.263-8T=)
c.*411-8T= (n.*411-8T=)
n.830-8T=
n.632-8T=
13g.32329436C>ACA2622599263BRCA2c.632-7C>A (n.632-7C>A)
c.263-7C>A (n.263-7C>A)
c.*411-7C>A (n.*411-7C>A)
n.830-7C>A
n.632-7C>A
 gnomAD v4
13g.32329436C>GCA2727670965BRCA2c.632-7C>G (n.632-7C>G)
c.263-7C>G (n.263-7C>G)
c.*411-7C>G (n.*411-7C>G)
n.830-7C>G
n.632-7C>G
 dbSNP
13g.32329436C>TCA2727670964BRCA2c.632-7C>T (n.632-7C>T)
c.263-7C>T (n.263-7C>T)
c.*411-7C>T (n.*411-7C>T)
n.830-7C>T
n.632-7C>T
 dbSNP
13g.32329437T>ACA2727670966BRCA2c.632-6T>A (n.632-6T>A)
c.263-6T>A (n.263-6T>A)
c.*411-6T>A (n.*411-6T>A)
n.830-6T>A
n.632-6T>A
 dbSNP
13g.32329437T>CCA2499222052BRCA2c.632-6T>C (n.632-6T>C)
c.263-6T>C (n.263-6T>C)
c.*411-6T>C (n.*411-6T>C)
n.830-6T>C
n.632-6T>C
 ClinVar dbSNP
13g.32329438delCA2622599264BRCA2c.632-5del (n.632-5del)
c.263-5del (n.263-5del)
c.*411-5del (n.*411-5del)
n.830-5del
n.632-5del
 gnomAD v4
13g.32329438T>CCA2580087047BRCA2c.632-5T>C (n.632-5T>C)
c.263-5T>C (n.263-5T>C)
c.*411-5T>C (n.*411-5T>C)
n.830-5T>C
n.632-5T>C
 ClinVar
13g.32329438_32329440delinsTACCA2082756436BRCA2c.632-5_632-3delinsTAC (n.632-5_632-3delinsTAC)
c.263-5_263-3delinsTAC (n.263-5_263-3delinsTAC)
c.*411-5_*411-3delinsTAC (n.*411-5_*411-3delinsTAC)
n.830-5_830-3delinsTAC
n.632-5_632-3delinsTAC
13g.32329438_32329439insCCA2573149290BRCA2c.632-5_632-4insC (n.632-5_632-4insC)
c.263-5_263-4insC (n.263-5_263-4insC)
c.*411-5_*411-4insC (n.*411-5_*411-4insC)
n.830-5_830-4insC
n.632-5_632-4insC
 ClinVar dbSNP
13g.32329439delCA2727670968BRCA2c.632-4del (n.632-4del)
c.263-4del (n.263-4del)
c.*411-4del (n.*411-4del)
n.830-4del
n.632-4del
 dbSNP
13g.32329439A>TCA2727670967BRCA2c.632-4A>T (n.632-4A>T)
c.263-4A>T (n.263-4A>T)
c.*411-4A>T (n.*411-4A>T)
n.830-4A>T
n.632-4A>T
 dbSNP
13g.32329439dupCA2580087049BRCA2c.632-4dup (n.632-4dup)
c.263-4dup (n.263-4dup)
c.*411-4dup (n.*411-4dup)
n.830-4dup
n.632-4dup
 ClinVar
13g.32329440_32329441delCA023898BRCA2c.632-3_632-2del (n.632-3_632-2del)
c.263-3_263-2del (n.263-3_263-2del)
c.*411-3_*411-2del (n.*411-3_*411-2del)
n.830-3_830-2del
n.632-3_632-2del
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32329440C>ACA023901BRCA2c.632-3C>A (n.632-3C>A)
c.263-3C>A (n.263-3C>A)
c.*411-3C>A (n.*411-3C>A)
n.830-3C>A
n.632-3C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32329440C=CA2082756452BRCA2c.632-3C= (n.632-3C=)
c.263-3C= (n.263-3C=)
c.*411-3C= (n.*411-3C=)
n.830-3C=
n.632-3C=
13g.32329440C>GCA348611BRCA2c.632-3C>G (n.632-3C>G)
c.263-3C>G (n.263-3C>G)
c.*411-3C>G (n.*411-3C>G)
n.830-3C>G
n.632-3C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32329440C>TCA658795320BRCA2c.632-3C>T (n.632-3C>T)
c.263-3C>T (n.263-3C>T)
c.*411-3C>T (n.*411-3C>T)
n.830-3C>T
n.632-3C>T
 ClinVar dbSNP
13g.32329440_32329441delinsCACA2082756451BRCA2c.632-3_632-2delinsCA (n.632-3_632-2delinsCA)
c.263-3_263-2delinsCA (n.263-3_263-2delinsCA)
c.*411-3_*411-2delinsCA (n.*411-3_*411-2delinsCA)
n.830-3_830-2delinsCA
n.632-3_632-2delinsCA
13g.32329441delCA10602525BRCA2c.632-2del (n.632-2del)
c.263-2del (n.263-2del)
c.*411-2del (n.*411-2del)
n.830-2del
n.632-2del
 ClinVar dbSNP
13g.32329441A=CA2082756467BRCA2c.632-2A= (n.632-2A=)
c.263-2A= (n.263-2A=)
c.*411-2A= (n.*411-2A=)
n.830-2A=
n.632-2A=
13g.32329441A>CCA16613815BRCA2c.632-2A>C (n.632-2A>C)
c.263-2A>C (n.263-2A>C)
c.*411-2A>C (n.*411-2A>C)
n.830-2A>C
n.632-2A>C
 ClinVar dbSNP
13g.32329441A>GCA023891BRCA2c.632-2A>G (n.632-2A>G)
c.263-2A>G (n.263-2A>G)
c.*411-2A>G (n.*411-2A>G)
n.830-2A>G
n.632-2A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
13g.32329441A>TCA387759343BRCA2c.632-2A>T (n.632-2A>T)
c.263-2A>T (n.263-2A>T)
c.*411-2A>T (n.*411-2A>T)
n.830-2A>T
n.632-2A>T
 dbSNP
13g.32329442G>ACA023882BRCA2c.632-1G>A (n.632-1G>A)
c.263-1G>A (n.263-1G>A)
c.*411-1G>A (n.*411-1G>A)
n.830-1G>A
n.632-1G>A
 ClinVar dbSNP
13g.32329442G>CCA023885BRCA2c.632-1G>C (n.632-1G>C)
c.263-1G>C (n.263-1G>C)
c.*411-1G>C (n.*411-1G>C)
n.830-1G>C
n.632-1G>C
 ClinVar dbSNP
13g.32329442G=CA2082756482BRCA2c.632-1G= (n.632-1G=)
c.263-1G= (n.263-1G=)
c.*411-1G= (n.*411-1G=)
n.830-1G=
n.632-1G=
13g.32329442G>TCA023888BRCA2c.632-1G>T (n.632-1G>T)
c.263-1G>T (n.263-1G>T)
c.*411-1G>T (n.*411-1G>T)
n.830-1G>T
n.632-1G>T
 ClinVar dbSNP
13g.32329442dupCA913191074BRCA2c.632-1dup (n.632-1dup)
c.263-1dup (n.263-1dup)
c.*411-1dup (n.*411-1dup)
n.830-1dup
n.632-1dup
 ClinVar dbSNP
13g.32329443T>ACA387759347BRCA2c.632T>A (p.Val211Asp)
c.263T>A (p.Val88Asp)
c.*411T>A (n.*411T>A)
n.830T>A
n.632T>A
 dbSNP
13g.32329443T>CCA023921BRCA2c.632T>C (p.Val211Ala)
c.263T>C (p.Val88Ala)
c.*411T>C (n.*411T>C)
n.830T>C
n.632T>C
 ClinVar dbSNP
13g.32329443T>GCA387759349BRCA2c.632T>G (p.Val211Gly)
c.263T>G (p.Val88Gly)
c.*411T>G (n.*411T>G)
n.830T>G
n.632T>G
13g.32329443T=CA2082756490BRCA2c.632T= (p.Val211=)
c.263T= (p.Val88=)
c.*411T= (n.*411T=)
n.830T=
n.632T=
13g.32329444C>ACA483274119BRCA2c.633C>A (p.Val211=)
c.264C>A (p.Val88=)
c.*412C>A (n.*412C>A)
n.831C>A
n.633C>A
 dbSNP gnomAD v4
13g.32329444C=CA2082756502BRCA2c.633C= (p.Val211=)
c.264C= (p.Val88=)
c.*412C= (n.*412C=)
n.831C=
n.633C=
13g.32329444C>GCA483274120BRCA2c.633C>G (p.Val211=)
c.264C>G (p.Val88=)
c.*412C>G (n.*412C>G)
n.831C>G
n.633C>G
 dbSNP
13g.32329444C>TCA348339BRCA2c.633C>T (p.Val211=)
c.264C>T (p.Val88=)
c.*412C>T (n.*412C>T)
n.831C>T
n.633C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32329444_32329446delinsCAGCA2082756500BRCA2c.633_635delinsCAG (p.Val211=)
c.264_266delinsCAG (p.Val88=)
c.*412_*414delinsCAG (n.*412_*414delinsCAG)
n.831_833delinsCAG
n.633_635delinsCAG
13g.32329445A>CCA483274124BRCA2c.634A>C (p.Arg212=)
c.265A>C (p.Arg89=)
c.*413A>C (n.*413A>C)
n.832A>C
n.634A>C
13g.32329445A>GCA387759354BRCA2c.634A>G (p.Arg212Gly)
c.265A>G (p.Arg89Gly)
c.*413A>G (n.*413A>G)
n.832A>G
n.634A>G
13g.32329445A>TCA387759355BRCA2c.634A>T (p.Arg212Ter)
c.265A>T (p.Arg89Ter)
c.*413A>T (n.*413A>T)
n.832A>T
n.634A>T
 dbSNP
13g.32329446_32329447delCA023948BRCA2c.635_636del (p.Arg212LysfsTer2)
c.266_267del (p.Arg89LysfsTer2)
c.*414_*415del (n.*414_*415del)
n.833_834del
n.635_636del
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32329446G>ACA387759356BRCA2c.635G>A (p.Arg212Lys)
c.266G>A (p.Arg89Lys)
c.*414G>A (n.*414G>A)
n.833G>A
n.635G>A
 ClinVar dbSNP
13g.32329446G>CCA387759357BRCA2c.635G>C (p.Arg212Thr)
c.266G>C (p.Arg89Thr)
c.*414G>C (n.*414G>C)
n.833G>C
n.635G>C
 dbSNP
13g.32329446G>TCA387759358BRCA2c.635G>T (p.Arg212Ile)
c.266G>T (p.Arg89Ile)
c.*414G>T (n.*414G>T)
n.833G>T
n.635G>T
13g.32329446_32329447delinsGACA2082756522BRCA2c.635_636delinsGA (p.Arg212=)
c.266_267delinsGA (p.Arg89=)
c.*414_*415delinsGA (n.*414_*415delinsGA)
n.833_834delinsGA
n.635_636delinsGA
13g.32329447A=CA2082756531BRCA2c.636A= (p.Arg212=)
c.267A= (p.Arg89=)
c.*415A= (n.*415A=)
n.834A=
n.636A=
13g.32329447A>CCA387759359BRCA2c.636A>C (p.Arg212Ser)
c.267A>C (p.Arg89Ser)
c.*415A>C (n.*415A>C)
n.834A>C
n.636A>C
13g.32329447A>GCA16614101BRCA2c.636A>G (p.Arg212=)
c.267A>G (p.Arg89=)
c.*415A>G (n.*415A>G)
n.834A>G
n.636A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32329447A>TCA387759361BRCA2c.636A>T (p.Arg212Ser)
c.267A>T (p.Arg89Ser)
c.*415A>T (n.*415A>T)
n.834A>T
n.636A>T
 dbSNP
13g.32329449delCA609085052BRCA2c.638del (p.Asn213MetfsTer17)
c.269del (p.Asn90MetfsTer17)
c.*417del (n.*417del)
n.836del
n.638del
 dbSNP gnomAD v2
13g.32329448A=CA2082756538BRCA2c.637A= (p.Asn213=)
c.268A= (p.Asn90=)
c.*416A= (n.*416A=)
n.835A=
n.637A=
13g.32329448A>CCA387759364BRCA2c.637A>C (p.Asn213His)
c.268A>C (p.Asn90His)
c.*416A>C (n.*416A>C)
n.835A>C
n.637A>C
13g.32329448A>GCA387759363BRCA2c.637A>G (p.Asn213Asp)
c.268A>G (p.Asn90Asp)
c.*416A>G (n.*416A>G)
n.835A>G
n.637A>G
13g.32329448A>TCA387759362BRCA2c.637A>T (p.Asn213Tyr)
c.268A>T (p.Asn90Tyr)
c.*416A>T (n.*416A>T)
n.835A>T
n.637A>T
 dbSNP
13g.32329449A>CCA387759367BRCA2c.638A>C (p.Asn213Thr)
c.269A>C (p.Asn90Thr)
c.*417A>C (n.*417A>C)
n.836A>C
n.638A>C
13g.32329449A>GCA387759368BRCA2c.638A>G (p.Asn213Ser)
c.269A>G (p.Asn90Ser)
c.*417A>G (n.*417A>G)
n.836A>G
n.638A>G
13g.32329449A>TCA387759370BRCA2c.638A>T (p.Asn213Ile)
c.269A>T (p.Asn90Ile)
c.*417A>T (n.*417A>T)
n.836A>T
n.638A>T
13g.32329449_32329450delinsATCA2082756552BRCA2c.638_639delinsAT (p.Asn213=)
c.269_270delinsAT (p.Asn90=)
c.*417_*418delinsAT (n.*417_*418delinsAT)
n.836_837delinsAT
n.638_639delinsAT
13g.32329449_32329457dupCA10583069BRCA2c.638_646dup (p.Glu215_Ala216insAspGluGlu)
c.269_277dup (p.Glu92_Ala93insAspGluGlu)
c.*417_*425dup (n.*417_*425dup)
n.836_844dup
n.638_646dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32329450delCA916080538BRCA2c.639del (p.Asn213LysfsTer17)
c.270del (p.Asn90LysfsTer17)
c.*418del (n.*418del)
n.837del
n.639del
 ClinVar dbSNP
13g.32329450T>ACA023985BRCA2c.639T>A (p.Asn213Lys)
c.270T>A (p.Asn90Lys)
c.*418T>A (n.*418T>A)
n.837T>A
n.639T>A
 ClinVar dbSNP
13g.32329450T>CCA483274142BRCA2c.639T>C (p.Asn213=)
c.270T>C (p.Asn90=)
c.*418T>C (n.*418T>C)
n.837T>C
n.639T>C
13g.32329450T>GCA387759373BRCA2c.639T>G (p.Asn213Lys)
c.270T>G (p.Asn90Lys)
c.*418T>G (n.*418T>G)
n.837T>G
n.639T>G
13g.32329450T=CA2082756569BRCA2c.639T= (p.Asn213=)
c.270T= (p.Asn90=)
c.*418T= (n.*418T=)
n.837T=
n.639T=
13g.32329450_32329453delinsTGAACA2082756572BRCA2c.639_642delinsTGAA (p.Asn213=)
c.270_273delinsTGAA (p.Asn90=)
c.*418_*421delinsTGAA (n.*418_*421delinsTGAA)
n.837_840delinsTGAA
n.639_642delinsTGAA
13g.32329451G>ACA387759377BRCA2c.640G>A (p.Glu214Lys)
c.271G>A (p.Glu91Lys)
c.*419G>A (n.*419G>A)
n.838G>A
n.640G>A
 ClinVar dbSNP
13g.32329451G>CCA387759374BRCA2c.640G>C (p.Glu214Gln)
c.271G>C (p.Glu91Gln)
c.*419G>C (n.*419G>C)
n.838G>C
n.640G>C
 dbSNP
13g.32329451G>TCA387759376BRCA2c.640G>T (p.Glu214Ter)
c.271G>T (p.Glu91Ter)
c.*419G>T (n.*419G>T)
n.838G>T
n.640G>T
 gnomAD v4
13g.32329455_32329457delCA024056BRCA2c.644_646del (p.Glu215del)
c.275_277del (p.Glu92del)
c.*423_*425del (n.*423_*425del)
n.842_844del
n.644_646del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32329452A=CA2573106163BRCA2c.641A= (p.Glu214=)
c.272A= (p.Glu91=)
c.*420A= (n.*420A=)
n.839A=
n.641A=
13g.32329452A>CCA387759380BRCA2c.641A>C (p.Glu214Ala)
c.272A>C (p.Glu91Ala)
c.*420A>C (n.*420A>C)
n.839A>C
n.641A>C
13g.32329452A>GCA387759382BRCA2c.641A>G (p.Glu214Gly)
c.272A>G (p.Glu91Gly)
c.*420A>G (n.*420A>G)
n.839A>G
n.641A>G
13g.32329452A>TCA387759384BRCA2c.641A>T (p.Glu214Val)
c.272A>T (p.Glu91Val)
c.*420A>T (n.*420A>T)
n.839A>T
n.641A>T
13g.32329453A=CA2082756586BRCA2c.642A= (p.Glu214=)
c.273A= (p.Glu91=)
c.*421A= (n.*421A=)
n.840A=
n.642A=
13g.32329453A>CCA387759385BRCA2c.642A>C (p.Glu214Asp)
c.273A>C (p.Glu91Asp)
c.*421A>C (n.*421A>C)
n.840A>C
n.642A>C
13g.32329453A>GCA483274147BRCA2c.642A>G (p.Glu214=)
c.273A>G (p.Glu91=)
c.*421A>G (n.*421A>G)
n.840A>G
n.642A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32329453A>TCA387759386BRCA2c.642A>T (p.Glu214Asp)
c.273A>T (p.Glu91Asp)
c.*421A>T (n.*421A>T)
n.840A>T
n.642A>T
13g.32329454delCA2499222053BRCA2c.643del (p.Glu215LysfsTer15)
c.274del (p.Glu92LysfsTer15)
c.*422del (n.*422del)
n.841del
n.643del
 ClinVar dbSNP
13g.32329454G>ACA6940420BRCA2c.643G>A (p.Glu215Lys)
c.274G>A (p.Glu92Lys)
c.*422G>A (n.*422G>A)
n.841G>A
n.643G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32329454G>CCA387759389BRCA2c.643G>C (p.Glu215Gln)
c.274G>C (p.Glu92Gln)
c.*422G>C (n.*422G>C)
n.841G>C
n.643G>C
 dbSNP
13g.32329454G=CA2082756593BRCA2c.643G= (p.Glu215=)
c.274G= (p.Glu92=)
c.*422G= (n.*422G=)
n.841G=
n.643G=
13g.32329454G>TCA10589039BRCA2c.643G>T (p.Glu215Ter)
c.274G>T (p.Glu92Ter)
c.*422G>T (n.*422G>T)
n.841G>T
n.643G>T
 ClinVar dbSNP
13g.32329455A=CA2082756605BRCA2c.644A= (p.Glu215=)
c.275A= (p.Glu92=)
c.*423A= (n.*423A=)
n.842A=
n.644A=
13g.32329455A>CCA387759396BRCA2c.644A>C (p.Glu215Ala)
c.275A>C (p.Glu92Ala)
c.*423A>C (n.*423A>C)
n.842A>C
n.644A>C
13g.32329455A>GCA387759394BRCA2c.644A>G (p.Glu215Gly)
c.275A>G (p.Glu92Gly)
c.*423A>G (n.*423A>G)
n.842A>G
n.644A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32329455A>TCA387759391BRCA2c.644A>T (p.Glu215Val)
c.275A>T (p.Glu92Val)
c.*423A>T (n.*423A>T)
n.842A>T
n.644A>T
 ClinVar dbSNP
13g.32329455_32329458delinsAAGCCA2082756609BRCA2c.644_647delinsAAGC (p.Glu215=)
c.275_278delinsAAGC (p.Glu92=)
c.*423_*426delinsAAGC (n.*423_*426delinsAAGC)
n.842_845delinsAAGC
n.644_647delinsAAGC
13g.32329456A>CCA387759397BRCA2c.645A>C (p.Glu215Asp)
c.276A>C (p.Glu92Asp)
c.*424A>C (n.*424A>C)
n.843A>C
n.645A>C
 ClinVar
13g.32329456A>GCA483274152BRCA2c.645A>G (p.Glu215=)
c.276A>G (p.Glu92=)
c.*424A>G (n.*424A>G)
n.843A>G
n.645A>G
 ClinVar dbSNP
13g.32329456A>TCA387759398BRCA2c.645A>T (p.Glu215Asp)
c.276A>T (p.Glu92Asp)
c.*424A>T (n.*424A>T)
n.843A>T
n.645A>T
 ClinVar
13g.32329457_32329459delCA2082756612BRCA2c.646_648del (p.Ala216del)
c.277_279del (p.Ala93del)
c.*425_*427del (n.*425_*427del)
n.844_846del
n.646_648del
 dbSNP
13g.32329457delCA658761146BRCA2c.646del (p.Ala216HisfsTer14)
c.277del (p.Ala93HisfsTer14)
c.*425del (n.*425del)
n.844del
n.646del
 ClinVar dbSNP
13g.32329457G>ACA387759400BRCA2c.646G>A (p.Ala216Thr)
c.277G>A (p.Ala93Thr)
c.*425G>A (n.*425G>A)
n.844G>A
n.646G>A
 dbSNP gnomAD v4
13g.32329457G>CCA387759401BRCA2c.646G>C (p.Ala216Pro)
c.277G>C (p.Ala93Pro)
c.*425G>C (n.*425G>C)
n.844G>C
n.646G>C
 dbSNP
13g.32329457G>TCA387759402BRCA2c.646G>T (p.Ala216Ser)
c.277G>T (p.Ala93Ser)
c.*425G>T (n.*425G>T)
n.844G>T
n.646G>T
13g.32329458C>ACA387759403BRCA2c.647C>A (p.Ala216Glu)
c.278C>A (p.Ala93Glu)
c.*426C>A (n.*426C>A)
n.845C>A
n.647C>A
13g.32329458C>GCA387759404BRCA2c.647C>G (p.Ala216Gly)
c.278C>G (p.Ala93Gly)
c.*426C>G (n.*426C>G)
n.845C>G
n.647C>G
 dbSNP
13g.32329458C>TCA387759406BRCA2c.647C>T (p.Ala216Val)
c.278C>T (p.Ala93Val)
c.*426C>T (n.*426C>T)
n.845C>T
n.647C>T
13g.32329459A=CA2082756622BRCA2c.648A= (p.Ala216=)
c.279A= (p.Ala93=)
c.*427A= (n.*427A=)
n.846A=
n.648A=
13g.32329459A>CCA483274163BRCA2c.648A>C (p.Ala216=)
c.279A>C (p.Ala93=)
c.*427A>C (n.*427A>C)
n.846A>C
n.648A>C
13g.32329459A>GCA16606651BRCA2c.648A>G (p.Ala216=)
c.279A>G (p.Ala93=)
c.*427A>G (n.*427A>G)
n.846A>G
n.648A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
13g.32329459A>TCA483274165BRCA2c.648A>T (p.Ala216=)
c.279A>T (p.Ala93=)
c.*427A>T (n.*427A>T)
n.846A>T
n.648A>T
 ClinVar
13g.32329460T>ACA387759407BRCA2c.649T>A (p.Ser217Thr)
c.280T>A (p.Ser94Thr)
c.*428T>A (n.*428T>A)
n.847T>A
n.649T>A
13g.32329460T>CCA387759413BRCA2c.649T>C (p.Ser217Pro)
c.280T>C (p.Ser94Pro)
c.*428T>C (n.*428T>C)
n.847T>C
n.649T>C
13g.32329460T>GCA387759409BRCA2c.649T>G (p.Ser217Ala)
c.280T>G (p.Ser94Ala)
c.*428T>G (n.*428T>G)
n.847T>G
n.649T>G
13g.32329461_32329462delCA2739277530BRCA2c.650_651del (p.Ser217Ter)
c.281_282del (p.Ser94Ter)
c.*429_*430del (n.*429_*430del)
n.848_849del
n.650_651del
 ClinVar
13g.32329461C>ACA387759415BRCA2c.650C>A (p.Ser217Tyr)
c.281C>A (p.Ser94Tyr)
c.*429C>A (n.*429C>A)
n.848C>A
n.650C>A
 dbSNP
13g.32329461C>GCA387759419BRCA2c.650C>G (p.Ser217Cys)
c.281C>G (p.Ser94Cys)
c.*429C>G (n.*429C>G)
n.848C>G
n.650C>G
 dbSNP
13g.32329461C>TCA387759420BRCA2c.650C>T (p.Ser217Phe)
c.281C>T (p.Ser94Phe)
c.*429C>T (n.*429C>T)
n.848C>T
n.650C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32329462T>ACA483274167BRCA2c.651T>A (p.Ser217=)
c.282T>A (p.Ser94=)
c.*430T>A (n.*430T>A)
n.849T>A
n.651T>A
13g.32329462T>CCA483274172BRCA2c.651T>C (p.Ser217=)
c.282T>C (p.Ser94=)
c.*430T>C (n.*430T>C)
n.849T>C
n.651T>C
 gnomAD v4
13g.32329462T>GCA483274170BRCA2c.651T>G (p.Ser217=)
c.282T>G (p.Ser94=)
c.*430T>G (n.*430T>G)
n.849T>G
n.651T>G
13g.32329463G>ACA387759422BRCA2c.652G>A (p.Glu218Lys)
c.283G>A (p.Glu95Lys)
c.*431G>A (n.*431G>A)
n.850G>A
n.652G>A
 dbSNP
13g.32329463G>CCA387759423BRCA2c.652G>C (p.Glu218Gln)
c.283G>C (p.Glu95Gln)
c.*431G>C (n.*431G>C)
n.850G>C
n.652G>C
 dbSNP
13g.32329463G=CA2082756629BRCA2c.652G= (p.Glu218=)
c.283G= (p.Glu95=)
c.*431G= (n.*431G=)
n.850G=
n.652G=
13g.32329463G>TCA024134BRCA2c.652G>T (p.Glu218Ter)
c.283G>T (p.Glu95Ter)
c.*431G>T (n.*431G>T)
n.850G>T
n.652G>T
 ClinVar dbSNP
13g.32329464A>CCA387759426BRCA2c.653A>C (p.Glu218Ala)
c.284A>C (p.Glu95Ala)
c.*432A>C (n.*432A>C)
n.851A>C
n.653A>C
 ClinVar
13g.32329464A>GCA387759427BRCA2c.653A>G (p.Glu218Gly)
c.284A>G (p.Glu95Gly)
c.*432A>G (n.*432A>G)
n.851A>G
n.653A>G
13g.32329464A>TCA387759428BRCA2c.653A>T (p.Glu218Val)
c.284A>T (p.Glu95Val)
c.*432A>T (n.*432A>T)
n.851A>T
n.653A>T
13g.32329466delCA2573149292BRCA2c.655del (p.Thr219LeufsTer11)
c.286del (p.Thr96LeufsTer11)
c.*434del (n.*434del)
n.853del
n.655del
 ClinVar dbSNP
13g.32329465A>CCA387759430BRCA2c.654A>C (p.Glu218Asp)
c.285A>C (p.Glu95Asp)
c.*433A>C (n.*433A>C)
n.852A>C
n.654A>C
 dbSNP
13g.32329465A>GCA483274179BRCA2c.654A>G (p.Glu218=)
c.285A>G (p.Glu95=)
c.*433A>G (n.*433A>G)
n.852A>G
n.654A>G
13g.32329465A>TCA387759432BRCA2c.654A>T (p.Glu218Asp)
c.285A>T (p.Glu95Asp)
c.*433A>T (n.*433A>T)
n.852A>T
n.654A>T
13g.32329466A>CCA387759438BRCA2c.655A>C (p.Thr219Pro)
c.286A>C (p.Thr96Pro)
c.*434A>C (n.*434A>C)
n.853A>C
n.655A>C
13g.32329466A>GCA387759441BRCA2c.655A>G (p.Thr219Ala)
c.286A>G (p.Thr96Ala)
c.*434A>G (n.*434A>G)
n.853A>G
n.655A>G
13g.32329466A>TCA387759443BRCA2c.655A>T (p.Thr219Ser)
c.286A>T (p.Thr96Ser)
c.*434A>T (n.*434A>T)
n.853A>T
n.655A>T
 dbSNP
13g.32329467delCA1139770787BRCA2c.656del (p.Thr219MetfsTer11)
c.287del (p.Thr96MetfsTer11)
c.*435del (n.*435del)
n.854del
n.656del
13g.32329467C>ACA387759445BRCA2c.656C>A (p.Thr219Asn)
c.287C>A (p.Thr96Asn)
c.*435C>A (n.*435C>A)
n.854C>A
n.656C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32329467C=CA2082756638BRCA2c.656C= (p.Thr219=)
c.287C= (p.Thr96=)
c.*435C= (n.*435C=)
n.854C=
n.656C=
13g.32329467C>GCA387759447BRCA2c.656C>G (p.Thr219Ser)
c.287C>G (p.Thr96Ser)
c.*435C>G (n.*435C>G)
n.854C>G
n.656C>G
 dbSNP
13g.32329467C>TCA387759448BRCA2c.656C>T (p.Thr219Ile)
c.287C>T (p.Thr96Ile)
c.*435C>T (n.*435C>T)
n.854C>T
n.656C>T
 ClinVar dbSNP
13g.32329467_32329469delinsCTGCA2082756637BRCA2c.656_658delinsCTG (p.Thr219=)
c.287_289delinsCTG (p.Thr96=)
c.*435_*437delinsCTG (n.*435_*437delinsCTG)
n.854_856delinsCTG
n.656_658delinsCTG
13g.32329468delCA2499222054BRCA2c.657del (p.Val220TyrfsTer10)
c.288del (p.Val97TyrfsTer10)
c.*436del (n.*436del)
n.855del
n.657del
13g.32329468T>ACA483274186BRCA2c.657T>A (p.Thr219=)
c.288T>A (p.Thr96=)
c.*436T>A (n.*436T>A)
n.855T>A
n.657T>A
 dbSNP gnomAD v4
13g.32329468T>CCA483274188BRCA2c.657T>C (p.Thr219=)
c.288T>C (p.Thr96=)
c.*436T>C (n.*436T>C)
n.855T>C
n.657T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32329468T>GCA483274189BRCA2c.657T>G (p.Thr219=)
c.288T>G (p.Thr96=)
c.*436T>G (n.*436T>G)
n.855T>G
n.657T>G
13g.32329469_32329470delCA024188BRCA2c.658_659del (p.Val220IlefsTer4)
c.289_290del (p.Val97IlefsTer4)
c.*437_*438del (n.*437_*438del)
n.856_857del
n.658_659del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32329469G>ACA387759453BRCA2c.658G>A (p.Val220Ile)
c.289G>A (p.Val97Ile)
c.*437G>A (n.*437G>A)
n.856G>A
n.658G>A
 dbSNP gnomAD v4
13g.32329469G>CCA387759454BRCA2c.658G>C (p.Val220Leu)
c.289G>C (p.Val97Leu)
c.*437G>C (n.*437G>C)
n.856G>C
n.658G>C
 ClinVar dbSNP
13g.32329469G>TCA387759451BRCA2c.658G>T (p.Val220Leu)
c.289G>T (p.Val97Leu)
c.*437G>T (n.*437G>T)
n.856G>T
n.658G>T
13g.32329469dupCA2580087054BRCA2c.658dup (p.Val220GlyfsTer5)
c.289dup (p.Val97GlyfsTer5)
c.*437dup (n.*437dup)
n.856dup
n.658dup
 ClinVar
13g.32329470T>ACA387759459BRCA2c.659T>A (p.Val220Glu)
c.290T>A (p.Val97Glu)
c.*438T>A (n.*438T>A)
n.857T>A
n.659T>A
 dbSNP
13g.32329470T>CCA387759457BRCA2c.659T>C (p.Val220Ala)
c.290T>C (p.Val97Ala)
c.*438T>C (n.*438T>C)
n.857T>C
n.659T>C
 gnomAD v4
13g.32329470T>GCA387759458BRCA2c.659T>G (p.Val220Gly)
c.290T>G (p.Val97Gly)
c.*438T>G (n.*438T>G)
n.857T>G
n.659T>G
13g.32329471A>CCA483274196BRCA2c.660A>C (p.Val220=)
c.291A>C (p.Val97=)
c.*439A>C (n.*439A>C)
n.858A>C
n.660A>C
13g.32329471A>GCA483274197BRCA2c.660A>G (p.Val220=)
c.291A>G (p.Val97=)
c.*439A>G (n.*439A>G)
n.858A>G
n.660A>G
13g.32329471A>TCA483274195BRCA2c.660A>T (p.Val220=)
c.291A>T (p.Val97=)
c.*439A>T (n.*439A>T)
n.858A>T
n.660A>T
 dbSNP
13g.32329471_32329473delinsATTCA2082756646BRCA2c.660_662delinsATT (p.Val220=)
c.291_293delinsATT (p.Val97=)
c.*439_*441delinsATT (n.*439_*441delinsATT)
n.858_860delinsATT
n.660_662delinsATT
13g.32329472T>ACA387759461BRCA2c.661T>A (p.Phe221Ile)
c.292T>A (p.Phe98Ile)
c.*440T>A (n.*440T>A)
n.859T>A
n.661T>A
13g.32329472T>CCA387759463BRCA2c.661T>C (p.Phe221Leu)
c.292T>C (p.Phe98Leu)
c.*440T>C (n.*440T>C)
n.859T>C
n.661T>C
13g.32329472T>GCA387759464BRCA2c.661T>G (p.Phe221Val)
c.292T>G (p.Phe98Val)
c.*440T>G (n.*440T>G)
n.859T>G
n.661T>G
13g.32329474dupCA2697551696BRCA2c.663dup (p.Pro222SerfsTer3)
c.294dup (p.Pro99SerfsTer3)
c.*442dup (n.*442dup)
n.861dup
n.663dup
 ClinVar
13g.32329474delCA2798719467BRCA2c.663del (p.Pro222LeufsTer8)
c.294del (p.Pro99LeufsTer8)
c.*442del (n.*442del)
n.861del
n.663del
13g.32329473_32329474delCA024217BRCA2c.662_663del (p.Phe221SerfsTer3)
c.293_294del (p.Phe98SerfsTer3)
c.*441_*442del (n.*441_*442del)
n.860_861del
n.662_663del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32329473T>ACA387759465BRCA2c.662T>A (p.Phe221Tyr)
c.293T>A (p.Phe98Tyr)
c.*441T>A (n.*441T>A)
n.860T>A
n.662T>A
13g.32329473T>CCA387759467BRCA2c.662T>C (p.Phe221Ser)
c.293T>C (p.Phe98Ser)
c.*441T>C (n.*441T>C)
n.860T>C
n.662T>C
 gnomAD v4
13g.32329473T>GCA387759468BRCA2c.662T>G (p.Phe221Cys)
c.293T>G (p.Phe98Cys)
c.*441T>G (n.*441T>G)
n.860T>G
n.662T>G
13g.32329474T>ACA387759470BRCA2c.663T>A (p.Phe221Leu)
c.294T>A (p.Phe98Leu)
c.*442T>A (n.*442T>A)
n.861T>A
n.663T>A
13g.32329474T>CCA483274208BRCA2c.663T>C (p.Phe221=)
c.294T>C (p.Phe98=)
c.*442T>C (n.*442T>C)
n.861T>C
n.663T>C
 ClinVar dbSNP
13g.32329474T>GCA024240BRCA2c.663T>G (p.Phe221Leu)
c.294T>G (p.Phe98Leu)
c.*442T>G (n.*442T>G)
n.861T>G
n.663T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32329474T=CA2082756659BRCA2c.663T= (p.Phe221=)
c.294T= (p.Phe98=)
c.*442T= (n.*442T=)
n.861T=
n.663T=
13g.32329474_32329476delinsTCCCA2082756656BRCA2c.663_665delinsTCC (p.Phe221=)
c.294_296delinsTCC (p.Phe98=)
c.*442_*444delinsTCC (n.*442_*444delinsTCC)
n.861_863delinsTCC
n.663_665delinsTCC
13g.32329475C>ACA387759476BRCA2c.664C>A (p.Pro222Thr)
c.295C>A (p.Pro99Thr)
c.*443C>A (n.*443C>A)
n.862C>A
n.664C>A
 gnomAD v4
13g.32329475C=CA2082756671BRCA2c.664C= (p.Pro222=)
c.295C= (p.Pro99=)
c.*443C= (n.*443C=)
n.862C=
n.664C=
13g.32329475C>GCA387759474BRCA2c.664C>G (p.Pro222Ala)
c.295C>G (p.Pro99Ala)
c.*443C>G (n.*443C>G)
n.862C>G
n.664C>G
 dbSNP
13g.32329475C>TCA024256BRCA2c.664C>T (p.Pro222Ser)
c.295C>T (p.Pro99Ser)
c.*443C>T (n.*443C>T)
n.862C>T
n.664C>T
 ClinVar dbSNP
13g.32329475_32329476delCA10589040BRCA2c.664_665del (p.Pro222SerfsTer2)
c.295_296del (p.Pro99SerfsTer2)
c.*443_*444del (n.*443_*444del)
n.862_863del
n.664_665del
 ClinVar dbSNP
13g.32329476C>ACA387759477BRCA2c.665C>A (p.Pro222His)
c.296C>A (p.Pro99His)
c.*444C>A (n.*444C>A)
n.863C>A
n.665C>A
 dbSNP
13g.32329476C=CA2082756682BRCA2c.665C= (p.Pro222=)
c.296C= (p.Pro99=)
c.*444C= (n.*444C=)
n.863C=
n.665C=
13g.32329476C>GCA387759479BRCA2c.665C>G (p.Pro222Arg)
c.296C>G (p.Pro99Arg)
c.*444C>G (n.*444C>G)
n.863C>G
n.665C>G
13g.32329476C>TCA387759480BRCA2c.665C>T (p.Pro222Leu)
c.296C>T (p.Pro99Leu)
c.*444C>T (n.*444C>T)
n.863C>T
n.665C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32329477_32329478delCA2695217979BRCA2c.666_667del (p.His223Ter)
c.297_298del (p.His100Ter)
c.*445_*446del (n.*445_*446del)
n.864_865del
n.666_667del
13g.32329477delCA2580087056BRCA2c.666del (p.His223MetfsTer7)
c.297del (p.His100MetfsTer7)
c.*445del (n.*445del)
n.864del
n.666del
 ClinVar
13g.32329477T>ACA483274219BRCA2c.666T>A (p.Pro222=)
c.297T>A (p.Pro99=)
c.*445T>A (n.*445T>A)
n.864T>A
n.666T>A
 ClinVar gnomAD v4
13g.32329477T>CCA483274220BRCA2c.666T>C (p.Pro222=)
c.297T>C (p.Pro99=)
c.*445T>C (n.*445T>C)
n.864T>C
n.666T>C
 gnomAD v4
13g.32329477T>GCA483274222BRCA2c.666T>G (p.Pro222=)
c.297T>G (p.Pro99=)
c.*445T>G (n.*445T>G)
n.864T>G
n.666T>G
13g.32329478C>ACA387759482BRCA2c.667C>A (p.His223Asn)
c.298C>A (p.His100Asn)
c.*446C>A (n.*446C>A)
n.865C>A
n.667C>A
 gnomAD v4
13g.32329478C>GCA387759484BRCA2c.667C>G (p.His223Asp)
c.298C>G (p.His100Asp)
c.*446C>G (n.*446C>G)
n.865C>G
n.667C>G
 dbSNP
13g.32329478C>TCA387759485BRCA2c.667C>T (p.His223Tyr)
c.298C>T (p.His100Tyr)
c.*446C>T (n.*446C>T)
n.865C>T
n.667C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
13g.32329478_32329479delinsCACA2082756686BRCA2c.667_668delinsCA (p.His223=)
c.298_299delinsCA (p.His100=)
c.*446_*447delinsCA (n.*446_*447delinsCA)
n.865_866delinsCA
n.667_668delinsCA
13g.32329478_32329481delinsCATGCA2082756687BRCA2c.667_670delinsCATG (p.His223=)
c.298_301delinsCATG (p.His100=)
c.*446_*449delinsCATG (n.*446_*449delinsCATG)
n.865_868delinsCATG
n.667_670delinsCATG
13g.32329479delCA10579466BRCA2c.668del (p.His223LeufsTer7)
c.299del (p.His100LeufsTer7)
c.*447del (n.*447del)
n.866del
n.668del
 ClinVar dbSNP
13g.32329479A=CA2082756697BRCA2c.668A= (p.His223=)
c.299A= (p.His100=)
c.*447A= (n.*447A=)
n.866A=
n.668A=
13g.32329479A>CCA387759488BRCA2c.668A>C (p.His223Pro)
c.299A>C (p.His100Pro)
c.*447A>C (n.*447A>C)
n.866A>C
n.668A>C
 ClinVar dbSNP
13g.32329479A>GCA6940421BRCA2c.668A>G (p.His223Arg)
c.299A>G (p.His100Arg)
c.*447A>G (n.*447A>G)
n.866A>G
n.668A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32329479A>TCA387759489BRCA2c.668A>T (p.His223Leu)
c.299A>T (p.His100Leu)
c.*447A>T (n.*447A>T)
n.866A>T
n.668A>T
13g.32329481_32329483delCA16613818BRCA2c.670_672del (p.Asp224del)
c.301_303del (p.Asp101del)
c.*449_*451del (n.*449_*451del)
n.868_870del
n.670_672del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32329480T>ACA387759491BRCA2c.669T>A (p.His223Gln)
c.300T>A (p.His100Gln)
c.*448T>A (n.*448T>A)
n.867T>A
n.669T>A
 dbSNP
13g.32329480T>CCA483274224BRCA2c.669T>C (p.His223=)
c.300T>C (p.His100=)
c.*448T>C (n.*448T>C)
n.867T>C
n.669T>C
 ClinVar dbSNP
13g.32329480T>GCA387759493BRCA2c.669T>G (p.His223Gln)
c.300T>G (p.His100Gln)
c.*448T>G (n.*448T>G)
n.867T>G
n.669T>G
13g.32329480T=CA2082756708BRCA2c.669T= (p.His223=)
c.300T= (p.His100=)
c.*448T= (n.*448T=)
n.867T=
n.669T=
13g.32329481G>ACA10579467BRCA2c.670G>A (p.Asp224Asn)
c.301G>A (p.Asp101Asn)
c.*449G>A (n.*449G>A)
n.868G>A
n.670G>A
 ClinVar dbSNP
13g.32329481G>CCA387759496BRCA2c.670G>C (p.Asp224His)
c.301G>C (p.Asp101His)
c.*449G>C (n.*449G>C)
n.868G>C
n.670G>C
 dbSNP
13g.32329481G=CA2082756718BRCA2c.670G= (p.Asp224=)
c.301G= (p.Asp101=)
c.*449G= (n.*449G=)
n.868G=
n.670G=
13g.32329481G>TCA387759495BRCA2c.670G>T (p.Asp224Tyr)
c.301G>T (p.Asp101Tyr)
c.*449G>T (n.*449G>T)
n.868G>T
n.670G>T
 gnomAD v4
13g.32329481_32329484dupCA024350BRCA2c.670_673dup (p.Thr225ArgfsTer5)
c.301_304dup (p.Thr102ArgfsTer5)
c.*449_*452dup (n.*449_*452dup)
n.868_871dup
n.670_673dup
 ClinVar dbSNP
13g.32329481_32329514delinsGATACTACTGCTGTAAGTAAATATGACATTGATTCA2082756724BRCA2c.670_681+22delinsGATACTACTGCTGTAAGTAAATATGACATTGATT
c.301_312+22delinsGATACTACTGCTGTAAGTAAATATGACATTGATT
c.*449_*460+22delinsGATACTACTGCTGTAAGTAAATATGACATTGATT
n.868_879+22delinsGATACTACTGCTGTAAGTAAATATGACATTGATT
n.670_681+22delinsGATACTACTGCTGTAAGTAAATATGACATTGATT
13g.32329482A=CA2082756736BRCA2c.671A= (p.Asp224=)
c.302A= (p.Asp101=)
c.*450A= (n.*450A=)
n.869A=
n.671A=
13g.32329482A>CCA024330BRCA2c.671A>C (p.Asp224Ala)
c.302A>C (p.Asp101Ala)
c.*450A>C (n.*450A>C)
n.869A>C
n.671A>C
 ClinVar dbSNP
13g.32329482A>GCA387759498BRCA2c.671A>G (p.Asp224Gly)
c.302A>G (p.Asp101Gly)
c.*450A>G (n.*450A>G)
n.869A>G
n.671A>G
 ClinVar
13g.32329482A>TCA024332BRCA2c.671A>T (p.Asp224Val)
c.302A>T (p.Asp101Val)
c.*450A>T (n.*450A>T)
n.869A>T
n.671A>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
13g.32329482_32329485delinsATACCA2082756734BRCA2c.671_674delinsATAC (p.Asp224=)
c.302_305delinsATAC (p.Asp101=)
c.*450_*453delinsATAC (n.*450_*453delinsATAC)
n.869_872delinsATAC
n.671_674delinsATAC
13g.32329483_32329515delCA658656358BRCA2c.672_681+23del
c.303_312+23del
c.*451_*460+23del
n.870_879+23del
n.672_681+23del
 ClinVar dbSNP
13g.32329483T>ACA387759501BRCA2c.672T>A (p.Asp224Glu)
c.303T>A (p.Asp101Glu)
c.*451T>A (n.*451T>A)
n.870T>A
n.672T>A
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
13g.32329483T>CCA483274233BRCA2c.672T>C (p.Asp224=)
c.303T>C (p.Asp101=)
c.*451T>C (n.*451T>C)
n.870T>C
n.672T>C
 ClinVar gnomAD v4
13g.32329483T>GCA387759503BRCA2c.672T>G (p.Asp224Glu)
c.303T>G (p.Asp101Glu)
c.*451T>G (n.*451T>G)
n.870T>G
n.672T>G
13g.32329483_32329487delinsTACTACA2082756744BRCA2c.672_676delinsTACTA (p.Asp224=)
c.303_307delinsTACTA (p.Asp101=)
c.*451_*455delinsTACTA (n.*451_*455delinsTACTA)
n.870_874delinsTACTA
n.672_676delinsTACTA
13g.32329487_32329489delCA658823644BRCA2c.676_678del (p.Thr226del)
c.307_309del (p.Thr103del)
c.*455_*457del (n.*455_*457del)
n.874_876del
n.676_678del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32329484A=CA2082756762BRCA2c.673A= (p.Thr225=)
c.304A= (p.Thr102=)
c.*452A= (n.*452A=)
n.871A=
n.673A=
13g.32329484A>CCA387759505BRCA2c.673A>C (p.Thr225Pro)
c.304A>C (p.Thr102Pro)
c.*452A>C (n.*452A>C)
n.871A>C
n.673A>C
13g.32329484A>GCA024361BRCA2c.673A>G (p.Thr225Ala)
c.304A>G (p.Thr102Ala)
c.*452A>G (n.*452A>G)
n.871A>G
n.673A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32329484A>TCA387759507BRCA2c.673A>T (p.Thr225Ser)
c.304A>T (p.Thr102Ser)
c.*452A>T (n.*452A>T)
n.871A>T
n.673A>T
 dbSNP
13g.32329484dupCA2695217980BRCA2c.673dup (p.Thr225AsnfsTer4)
c.304dup (p.Thr102AsnfsTer4)
c.*452dup (n.*452dup)
n.871dup
n.673dup
13g.32329484_32329485delinsACCA2082756765BRCA2c.673_674delinsAC (p.Thr225=)
c.304_305delinsAC (p.Thr102=)
c.*452_*453delinsAC (n.*452_*453delinsAC)
n.871_872delinsAC
n.673_674delinsAC
13g.32329484_32329487delCA024352BRCA2c.673_676del (p.Thr225LeufsTer4)
c.304_307del (p.Thr102LeufsTer4)
c.*452_*455del (n.*452_*455del)
n.871_874del
n.673_676del
 ClinVar dbSNP
13g.32329485delCA10586483BRCA2c.674del (p.Thr225IlefsTer5)
c.305del (p.Thr102IlefsTer5)
c.*453del (n.*453del)
n.872del
n.674del
 ClinVar dbSNP
13g.32329485C>ACA387759509BRCA2c.674C>A (p.Thr225Asn)
c.305C>A (p.Thr102Asn)
c.*453C>A (n.*453C>A)
n.872C>A
n.674C>A
 gnomAD v4
13g.32329485C=CA2082756772BRCA2c.674C= (p.Thr225=)
c.305C= (p.Thr102=)
c.*453C= (n.*453C=)
n.872C=
n.674C=
13g.32329485C>GCA387759511BRCA2c.674C>G (p.Thr225Ser)
c.305C>G (p.Thr102Ser)
c.*453C>G (n.*453C>G)
n.872C>G
n.674C>G
13g.32329485C>TCA387759512BRCA2c.674C>T (p.Thr225Ile)
c.305C>T (p.Thr102Ile)
c.*453C>T (n.*453C>T)
n.872C>T
n.674C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32329486T>ACA483274240BRCA2c.675T>A (p.Thr225=)
c.306T>A (p.Thr102=)
c.*454T>A (n.*454T>A)
n.873T>A
n.675T>A
 dbSNP
13g.32329486T>CCA483274242BRCA2c.675T>C (p.Thr225=)
c.306T>C (p.Thr102=)
c.*454T>C (n.*454T>C)
n.873T>C
n.675T>C
 ClinVar
13g.32329486T>GCA483274244BRCA2c.675T>G (p.Thr225=)
c.306T>G (p.Thr102=)
c.*454T>G (n.*454T>G)
n.873T>G
n.675T>G
13g.32329487A=CA2082756781BRCA2c.676A= (p.Thr226=)
c.307A= (p.Thr103=)
c.*455A= (n.*455A=)
n.874A=
n.676A=
13g.32329487A>CCA387759516BRCA2c.676A>C (p.Thr226Pro)
c.307A>C (p.Thr103Pro)
c.*455A>C (n.*455A>C)
n.874A>C
n.676A>C
13g.32329487A>GCA024396BRCA2c.676A>G (p.Thr226Ala)
c.307A>G (p.Thr103Ala)
c.*455A>G (n.*455A>G)
n.874A>G
n.676A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32329487A>TCA387759514BRCA2c.676A>T (p.Thr226Ser)
c.307A>T (p.Thr103Ser)
c.*455A>T (n.*455A>T)
n.874A>T
n.676A>T
13g.32329487_32329488delinsACCA2082756784BRCA2c.676_677delinsAC (p.Thr226=)
c.307_308delinsAC (p.Thr103=)
c.*455_*456delinsAC (n.*455_*456delinsAC)
n.874_875delinsAC
n.676_677delinsAC
13g.32329488delCA10586484BRCA2c.677del (p.Thr226MetfsTer4)
c.308del (p.Thr103MetfsTer4)
c.*456del (n.*456del)
n.875del
n.677del
 ClinVar dbSNP
13g.32329488C>ACA387759517BRCA2c.677C>A (p.Thr226Asn)
c.308C>A (p.Thr103Asn)
c.*456C>A (n.*456C>A)
n.875C>A
n.677C>A
 gnomAD v4
13g.32329488C=CA2082756800BRCA2c.677C= (p.Thr226=)
c.308C= (p.Thr103=)
c.*456C= (n.*456C=)
n.875C=
n.677C=
13g.32329488C>GCA387759519BRCA2c.677C>G (p.Thr226Ser)
c.308C>G (p.Thr103Ser)
c.*456C>G (n.*456C>G)
n.875C>G
n.677C>G
 ClinVar dbSNP
13g.32329488C>TCA387759521BRCA2c.677C>T (p.Thr226Ile)
c.308C>T (p.Thr103Ile)
c.*456C>T (n.*456C>T)
n.875C>T
n.677C>T
 dbSNP
13g.32329489T>ACA483274247BRCA2c.678T>A (p.Thr226=)
c.309T>A (p.Thr103=)
c.*457T>A (n.*457T>A)
n.876T>A
n.678T>A
13g.32329489T>CCA483274248BRCA2c.678T>C (p.Thr226=)
c.309T>C (p.Thr103=)
c.*457T>C (n.*457T>C)
n.876T>C
n.678T>C
13g.32329489T>GCA483274250BRCA2c.678T>G (p.Thr226=)
c.309T>G (p.Thr103=)
c.*457T>G (n.*457T>G)
n.876T>G
n.678T>G
13g.32329490G>ACA024411BRCA2c.679G>A (p.Ala227Thr)
c.310G>A (p.Ala104Thr)
c.*458G>A (n.*458G>A)
n.877G>A
n.679G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32329490G>CCA387759523BRCA2c.679G>C (p.Ala227Pro)
c.310G>C (p.Ala104Pro)
c.*458G>C (n.*458G>C)
n.877G>C
n.679G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32329490G=CA2082756804BRCA2c.679G= (p.Ala227=)
c.310G= (p.Ala104=)
c.*458G= (n.*458G=)
n.877G=
n.679G=
13g.32329490G>TCA387759524BRCA2c.679G>T (p.Ala227Ser)
c.310G>T (p.Ala104Ser)
c.*458G>T (n.*458G>T)
n.877G>T
n.679G>T
13g.32329491C>ACA387759525BRCA2c.680C>A (p.Ala227Asp)
c.311C>A (p.Ala104Asp)
c.*459C>A (n.*459C>A)
n.878C>A
n.680C>A
 gnomAD v4
13g.32329491C=CA2082756814BRCA2c.680C= (p.Ala227=)
c.311C= (p.Ala104=)
c.*459C= (n.*459C=)
n.878C=
n.680C=
13g.32329491C>GCA387759527BRCA2c.680C>G (p.Ala227Gly)
c.311C>G (p.Ala104Gly)
c.*459C>G (n.*459C>G)
n.878C>G
n.680C>G
 ClinVar dbSNP
13g.32329491C>TCA024426BRCA2c.680C>T (p.Ala227Val)
c.311C>T (p.Ala104Val)
c.*459C>T (n.*459C>T)
n.878C>T
n.680C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32329492T>ACA483274255BRCA2c.681T>A (p.Ala227=)
c.312T>A (p.Ala104=)
c.*460T>A (n.*460T>A)
n.879T>A
n.681T>A
13g.32329492T>CCA483274260BRCA2c.681T>C (p.Ala227=)
c.312T>C (p.Ala104=)
c.*460T>C (n.*460T>C)
n.879T>C
n.681T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32329492T>GCA483274257BRCA2c.681T>G (p.Ala227=)
c.312T>G (p.Ala104=)
c.*460T>G (n.*460T>G)
n.879T>G
n.681T>G
13g.32329492T=CA2082756824BRCA2c.681T= (p.Ala227=)
c.312T= (p.Ala104=)
c.*460T= (n.*460T=)
n.879T=
n.681T=
13g.32329493delCA2697551697BRCA2c.681+1del (n.681+1del)
c.312+1del (n.312+1del)
c.*460+1del (n.*460+1del)
n.879+1del
n.681+1del
 ClinVar
13g.32329493G>ACA024428BRCA2c.681+1G>A (n.681+1G>A)
c.312+1G>A (n.312+1G>A)
c.*460+1G>A (n.*460+1G>A)
n.879+1G>A
n.681+1G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32329493G>CCA387759529BRCA2c.681+1G>C (n.681+1G>C)
c.312+1G>C (n.312+1G>C)
c.*460+1G>C (n.*460+1G>C)
n.879+1G>C
n.681+1G>C
13g.32329493G=CA2082756834BRCA2c.681+1G= (n.681+1G=)
c.312+1G= (n.312+1G=)
c.*460+1G= (n.*460+1G=)
n.879+1G=
n.681+1G=
13g.32329493G>TCA16613912BRCA2c.681+1G>T (n.681+1G>T)
c.312+1G>T (n.312+1G>T)
c.*460+1G>T (n.*460+1G>T)
n.879+1G>T
n.681+1G>T
 ClinVar dbSNP
13g.32329494T>ACA387759533BRCA2c.681+2T>A (n.681+2T>A)
c.312+2T>A (n.312+2T>A)
c.*460+2T>A (n.*460+2T>A)
n.879+2T>A
n.681+2T>A
 gnomAD v4
13g.32329494T>CCA387759535BRCA2c.681+2T>C (n.681+2T>C)
c.312+2T>C (n.312+2T>C)
c.*460+2T>C (n.*460+2T>C)
n.879+2T>C
n.681+2T>C
13g.32329494T>GCA387759532BRCA2c.681+2T>G (n.681+2T>G)
c.312+2T>G (n.312+2T>G)
c.*460+2T>G (n.*460+2T>G)
n.879+2T>G
n.681+2T>G
13g.32329494dupCA024430BRCA2c.681+2dup (n.681+2dup)
c.312+2dup (n.312+2dup)
c.*460+2dup (n.*460+2dup)
n.879+2dup
n.681+2dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32329495A=CA2082756856BRCA2c.681+3A= (n.681+3A=)
c.312+3A= (n.312+3A=)
c.*460+3A= (n.*460+3A=)
n.879+3A=
n.681+3A=
13g.32329495A>GCA1139663095BRCA2c.681+3A>G (n.681+3A>G)
c.312+3A>G (n.312+3A>G)
c.*460+3A>G (n.*460+3A>G)
n.879+3A>G
n.681+3A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32329495A>TCA2727480811BRCA2c.681+3A>T (n.681+3A>T)
c.312+3A>T (n.312+3A>T)
c.*460+3A>T (n.*460+3A>T)
n.879+3A>T
n.681+3A>T
 dbSNP
13g.32329496delCA2575387728BRCA2c.681+4del (n.681+4del)
c.312+4del (n.312+4del)
c.*460+4del (n.*460+4del)
n.879+4del
n.681+4del

Number of alleles fetched