Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.32252197_32252200delCA2497195724PDE1Cc.311-42658_311-42655del (n.311-42658_311-42655del)
c.86-42658_86-42655del (n.86-42658_86-42655del)
c.190+41062_190+41065del (n.190+41062_190+41065del)
c.25+6680_25+6683del (n.25+6680_25+6683del)
n.205+41062_205+41065del
 dbSNP
7g.32252200A>GCA156681862PDE1Cc.311-42661T>C (n.311-42661T>C)
c.86-42661T>C (n.86-42661T>C)
c.190+41059T>C (n.190+41059T>C)
c.25+6677T>C (n.25+6677T>C)
n.205+41059T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.32252206T>CCA573716307PDE1Cc.311-42667A>G (n.311-42667A>G)
c.86-42667A>G (n.86-42667A>G)
c.190+41053A>G (n.190+41053A>G)
c.25+6671A>G (n.25+6671A>G)
n.205+41053A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.32252209A>GCA573716309PDE1Cc.311-42670T>C (n.311-42670T>C)
c.86-42670T>C (n.86-42670T>C)
c.190+41050T>C (n.190+41050T>C)
c.25+6668T>C (n.25+6668T>C)
n.205+41050T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.32252213_32252214delCA2774941183PDE1Cc.311-42674_311-42673del (n.311-42674_311-42673del)
c.86-42674_86-42673del (n.86-42674_86-42673del)
c.190+41046_190+41047del (n.190+41046_190+41047del)
c.25+6664_25+6665del (n.25+6664_25+6665del)
n.205+41046_205+41047del
7g.32252213C>TCA837668768PDE1Cc.311-42674G>A (n.311-42674G>A)
c.86-42674G>A (n.86-42674G>A)
c.190+41046G>A (n.190+41046G>A)
c.25+6664G>A (n.25+6664G>A)
n.205+41046G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.32252214A>GCA2714180377PDE1Cc.311-42675T>C (n.311-42675T>C)
c.86-42675T>C (n.86-42675T>C)
c.190+41045T>C (n.190+41045T>C)
c.25+6663T>C (n.25+6663T>C)
n.205+41045T>C
 dbSNP
7g.32252216T>GCA837668770PDE1Cc.311-42677A>C (n.311-42677A>C)
c.86-42677A>C (n.86-42677A>C)
c.190+41043A>C (n.190+41043A>C)
c.25+6661A>C (n.25+6661A>C)
n.205+41043A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.32252218_32252220delCA2520916760PDE1Cc.311-42679_311-42677del (n.311-42679_311-42677del)
c.86-42679_86-42677del (n.86-42679_86-42677del)
c.190+41041_190+41043del (n.190+41041_190+41043del)
c.25+6659_25+6661del (n.25+6659_25+6661del)
n.205+41041_205+41043del
7g.32252223T>ACA2714252276PDE1Cc.311-42684A>T (n.311-42684A>T)
c.86-42684A>T (n.86-42684A>T)
c.190+41036A>T (n.190+41036A>T)
c.25+6654A>T (n.25+6654A>T)
n.205+41036A>T
 dbSNP
7g.32252225G>TCA2714252277PDE1Cc.311-42686C>A (n.311-42686C>A)
c.86-42686C>A (n.86-42686C>A)
c.190+41034C>A (n.190+41034C>A)
c.25+6652C>A (n.25+6652C>A)
n.205+41034C>A
 dbSNP
7g.32252227T>GCA837668778PDE1Cc.311-42688A>C (n.311-42688A>C)
c.86-42688A>C (n.86-42688A>C)
c.190+41032A>C (n.190+41032A>C)
c.25+6650A>C (n.25+6650A>C)
n.205+41032A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.32252232C>GCA156681863PDE1Cc.311-42693G>C (n.311-42693G>C)
c.86-42693G>C (n.86-42693G>C)
c.190+41027G>C (n.190+41027G>C)
c.25+6645G>C (n.25+6645G>C)
n.205+41027G>C
 dbSNP
7g.32252239T>ACA2714252278PDE1Cc.311-42700A>T (n.311-42700A>T)
c.86-42700A>T (n.86-42700A>T)
c.190+41020A>T (n.190+41020A>T)
c.25+6638A>T (n.25+6638A>T)
n.205+41020A>T
 dbSNP
7g.32252241C>TCA1099942848PDE1Cc.311-42702G>A (n.311-42702G>A)
c.86-42702G>A (n.86-42702G>A)
c.190+41018G>A (n.190+41018G>A)
c.25+6636G>A (n.25+6636G>A)
n.205+41018G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.32252244C>GCA2714252279PDE1Cc.311-42705G>C (n.311-42705G>C)
c.86-42705G>C (n.86-42705G>C)
c.190+41015G>C (n.190+41015G>C)
c.25+6633G>C (n.25+6633G>C)
n.205+41015G>C
 dbSNP
7g.32252247G>ACA156681864PDE1Cc.311-42708C>T (n.311-42708C>T)
c.86-42708C>T (n.86-42708C>T)
c.190+41012C>T (n.190+41012C>T)
c.25+6630C>T (n.25+6630C>T)
n.205+41012C>T
 dbSNP
7g.32252249C>TCA2714252291PDE1Cc.311-42710G>A (n.311-42710G>A)
c.86-42710G>A (n.86-42710G>A)
c.190+41010G>A (n.190+41010G>A)
c.25+6628G>A (n.25+6628G>A)
n.205+41010G>A
 dbSNP
7g.32252259T>CCA837668782PDE1Cc.311-42720A>G (n.311-42720A>G)
c.86-42720A>G (n.86-42720A>G)
c.190+41000A>G (n.190+41000A>G)
c.25+6618A>G (n.25+6618A>G)
n.205+41000A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.32252261T>CCA2714252294PDE1Cc.311-42722A>G (n.311-42722A>G)
c.86-42722A>G (n.86-42722A>G)
c.190+40998A>G (n.190+40998A>G)
c.25+6616A>G (n.25+6616A>G)
n.205+40998A>G
 dbSNP
7g.32252265C>ACA156681865PDE1Cc.311-42726G>T (n.311-42726G>T)
c.86-42726G>T (n.86-42726G>T)
c.190+40994G>T (n.190+40994G>T)
c.25+6612G>T (n.25+6612G>T)
n.205+40994G>T
 dbSNP
7g.32252265C>TCA651576945PDE1Cc.311-42726G>A (n.311-42726G>A)
c.86-42726G>A (n.86-42726G>A)
c.190+40994G>A (n.190+40994G>A)
c.25+6612G>A (n.25+6612G>A)
n.205+40994G>A
 COSMIC
7g.32252272G>ACA156681866PDE1Cc.311-42733C>T (n.311-42733C>T)
c.86-42733C>T (n.86-42733C>T)
c.190+40987C>T (n.190+40987C>T)
c.25+6605C>T (n.25+6605C>T)
n.205+40987C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.32252278_32252300delCA837668784PDE1Cc.311-42755_311-42733del (n.311-42755_311-42733del)
c.86-42755_86-42733del (n.86-42755_86-42733del)
c.190+40965_190+40987del (n.190+40965_190+40987del)
c.25+6583_25+6605del (n.25+6583_25+6605del)
n.205+40965_205+40987del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.32252273C>TCA2714252295PDE1Cc.311-42734G>A (n.311-42734G>A)
c.86-42734G>A (n.86-42734G>A)
c.190+40986G>A (n.190+40986G>A)
c.25+6604G>A (n.25+6604G>A)
n.205+40986G>A
 dbSNP
7g.32252274A>GCA2714442141PDE1Cc.311-42735T>C (n.311-42735T>C)
c.86-42735T>C (n.86-42735T>C)
c.190+40985T>C (n.190+40985T>C)
c.25+6603T>C (n.25+6603T>C)
n.205+40985T>C
 dbSNP
7g.32252275C>TCA2774941184PDE1Cc.311-42736G>A (n.311-42736G>A)
c.86-42736G>A (n.86-42736G>A)
c.190+40984G>A (n.190+40984G>A)
c.25+6602G>A (n.25+6602G>A)
n.205+40984G>A
7g.32252278G>ACA573716313PDE1Cc.311-42739C>T (n.311-42739C>T)
c.86-42739C>T (n.86-42739C>T)
c.190+40981C>T (n.190+40981C>T)
c.25+6599C>T (n.25+6599C>T)
n.205+40981C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.32252280T>CCA1099942855PDE1Cc.311-42741A>G (n.311-42741A>G)
c.86-42741A>G (n.86-42741A>G)
c.190+40979A>G (n.190+40979A>G)
c.25+6597A>G (n.25+6597A>G)
n.205+40979A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.32252281C>GCA837668787PDE1Cc.311-42742G>C (n.311-42742G>C)
c.86-42742G>C (n.86-42742G>C)
c.190+40978G>C (n.190+40978G>C)
c.25+6596G>C (n.25+6596G>C)
n.205+40978G>C
 dbSNP
7g.32252282C>TCA156681867PDE1Cc.311-42743G>A (n.311-42743G>A)
c.86-42743G>A (n.86-42743G>A)
c.190+40977G>A (n.190+40977G>A)
c.25+6595G>A (n.25+6595G>A)
n.205+40977G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.32252283C>TCA573716316PDE1Cc.311-42744G>A (n.311-42744G>A)
c.86-42744G>A (n.86-42744G>A)
c.190+40976G>A (n.190+40976G>A)
c.25+6594G>A (n.25+6594G>A)
n.205+40976G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.32252284G>ACA156681868PDE1Cc.311-42745C>T (n.311-42745C>T)
c.86-42745C>T (n.86-42745C>T)
c.190+40975C>T (n.190+40975C>T)
c.25+6593C>T (n.25+6593C>T)
n.205+40975C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.32252290A>GCA156681869PDE1Cc.311-42751T>C (n.311-42751T>C)
c.86-42751T>C (n.86-42751T>C)
c.190+40969T>C (n.190+40969T>C)
c.25+6587T>C (n.25+6587T>C)
n.205+40969T>C
 dbSNP
7g.32252292A>GCA573716319PDE1Cc.311-42753T>C (n.311-42753T>C)
c.86-42753T>C (n.86-42753T>C)
c.190+40967T>C (n.190+40967T>C)
c.25+6585T>C (n.25+6585T>C)
n.205+40967T>C
 dbSNP gnomAD v2
7g.32252292_32252293delCA573716318PDE1Cc.311-42754_311-42753del (n.311-42754_311-42753del)
c.86-42754_86-42753del (n.86-42754_86-42753del)
c.190+40966_190+40967del (n.190+40966_190+40967del)
c.25+6584_25+6585del (n.25+6584_25+6585del)
n.205+40966_205+40967del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.32252295delCA1099942862PDE1Cc.311-42755del (n.311-42755del)
c.86-42755del (n.86-42755del)
c.190+40965del (n.190+40965del)
c.25+6583del (n.25+6583del)
n.205+40965del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.32252295G>ACA837668800PDE1Cc.311-42756C>T (n.311-42756C>T)
c.86-42756C>T (n.86-42756C>T)
c.190+40964C>T (n.190+40964C>T)
c.25+6582C>T (n.25+6582C>T)
n.205+40964C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.32252295G>TCA454447721PDE1Cc.311-42756C>A (n.311-42756C>A)
c.86-42756C>A (n.86-42756C>A)
c.190+40964C>A (n.190+40964C>A)
c.25+6582C>A (n.25+6582C>A)
n.205+40964C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.32252296C>GCA156681870PDE1Cc.311-42757G>C (n.311-42757G>C)
c.86-42757G>C (n.86-42757G>C)
c.190+40963G>C (n.190+40963G>C)
c.25+6581G>C (n.25+6581G>C)
n.205+40963G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.32252296C>TCA156681871PDE1Cc.311-42757G>A (n.311-42757G>A)
c.86-42757G>A (n.86-42757G>A)
c.190+40963G>A (n.190+40963G>A)
c.25+6581G>A (n.25+6581G>A)
n.205+40963G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.32252297A>GCA2714252299PDE1Cc.311-42758T>C (n.311-42758T>C)
c.86-42758T>C (n.86-42758T>C)
c.190+40962T>C (n.190+40962T>C)
c.25+6580T>C (n.25+6580T>C)
n.205+40962T>C
 dbSNP

Number of alleles fetched