Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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8g.31787453C>TCA175236327NRG1c.37+148022C>T (n.37+148022C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.31787455C>TCA1774418448NRG1c.37+148024C>T (n.37+148024C>T)
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dbSNP
8g.31787458C>ACA581040305NRG1c.37+148027C>A (n.37+148027C>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.31787461A=CA1774418450NRG1c.37+148030A= (n.37+148030A=)
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8g.31787461A>CCA175236328NRG1c.37+148030A>C (n.37+148030A>C)
c.71+146732A>C
c.745+146732A>C (n.745+146732A>C)
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c.-556+148030A>C (n.-556+148030A>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.121+146735_121+146815del (n.121+146735_121+146815del)
c.-556+148033_-556+148113del (n.-556+148033_-556+148113del)
c.-505+148033_-505+148113del (n.-505+148033_-505+148113del)
gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787471T>GCA1774418451NRG1c.37+148040T>G (n.37+148040T>G)
c.71+146742T>G
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c.304+146742T>G (n.304+146742T>G)
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c.-556+148040T>G (n.-556+148040T>G)
c.-505+148040T>G (n.-505+148040T>G)
dbSNP
8g.31787471T=CA1774418452NRG1c.37+148040T= (n.37+148040T=)
c.71+146742T=
c.745+146742T= (n.745+146742T=)
c.304+146742T= (n.304+146742T=)
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c.-556+148040T= (n.-556+148040T=)
c.-505+148040T= (n.-505+148040T=)
8g.31787474G>CCA175236329NRG1c.37+148043G>C (n.37+148043G>C)
c.71+146745G>C
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c.304+146745G>C (n.304+146745G>C)
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c.-505+148043G>C (n.-505+148043G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787474G=CA1774418453NRG1c.37+148043G= (n.37+148043G=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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8g.31787509A>GCA175236332NRG1c.37+148078A>G (n.37+148078A>G)
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dbSNP
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8g.31787510C>GCA1774418470NRG1c.37+148079C>G (n.37+148079C>G)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.31787523C>TCA1774418474NRG1c.37+148092C>T (n.37+148092C>T)
c.71+146794C>T
c.745+146794C>T (n.745+146794C>T)
c.304+146794C>T (n.304+146794C>T)
c.121+146794C>T (n.121+146794C>T)
c.-556+148092C>T (n.-556+148092C>T)
c.-505+148092C>T (n.-505+148092C>T)
dbSNP
8g.31787526A=CA1774418475NRG1c.37+148095A= (n.37+148095A=)
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c.121+146797A= (n.121+146797A=)
c.-556+148095A= (n.-556+148095A=)
c.-505+148095A= (n.-505+148095A=)
8g.31787526A>GCA850801618NRG1c.37+148095A>G (n.37+148095A>G)
c.71+146797A>G
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dbSNP
8g.31787529A>GCA2779612345NRG1c.37+148098A>G (n.37+148098A>G)
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Number of alleles fetched