Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.494-3T>A
c.1377-3T>A (n.1377-3T>A)
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 ClinVar
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n.494-11_494-3del
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c.3738-11_3738-3del (n.3738-11_3738-3del)
 ClinVar
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.3738-4del (n.3738-4del)
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c.3738-5_3738-4insTGTGTCTGAACTGGCTGCTGAATGTTTATG (n.3738-5_3738-4insTGTGTCTGAACTGGCTGCTGAATGTTTATG)
Xg.31206672T>CCA246969DMDc.4410-5A>G (n.4410-5A>G)
c.360-5A>G (n.360-5A>G)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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Xg.31206673A>GCA10577162DMDc.4410-6T>C (n.4410-6T>C)
c.360-6T>C (n.360-6T>C)
n.362-6T>C
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n.3056-6T>C
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c.237-6T>C (n.237-6T>C)
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n.494-6T>C
c.1377-6T>C (n.1377-6T>C)
c.2652-6T>C (n.2652-6T>C)
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 ClinVar dbSNP
Xg.31206674T>ACA2573158736DMDc.4410-7A>T (n.4410-7A>T)
c.360-7A>T (n.360-7A>T)
n.362-7A>T
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n.1081-7A>T
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n.3056-7A>T
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n.494-7A>T
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 ClinVar dbSNP
Xg.31206674T>CCA874609209DMDc.4410-7A>G (n.4410-7A>G)
c.360-7A>G (n.360-7A>G)
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n.3056-7A>G
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n.494-7A>G
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.31206674T=CA2422348474DMDc.4410-7A= (n.4410-7A=)
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Xg.31206675G>ACA2693386985DMDc.4410-8C>T (n.4410-8C>T)
c.360-8C>T (n.360-8C>T)
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n.1081-8C>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched