Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.30649471C= | CA1354863181 | TGFBR2 | c.264-799C= (n.264-799C=) n.1860-799C= n.388-799C= c.339-799C= (n.339-799C=) c.291-799C= (n.291-799C=) c.216-799C= (n.216-799C=) c.159-799C= (n.159-799C=) | |
3 | g.30649471C>T | CA1046444656 | TGFBR2 | c.264-799C>T (n.264-799C>T) n.1860-799C>T n.388-799C>T c.339-799C>T (n.339-799C>T) c.291-799C>T (n.291-799C>T) c.216-799C>T (n.216-799C>T) c.159-799C>T (n.159-799C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.30649481A>C | CA541681832 | TGFBR2 | c.264-789A>C (n.264-789A>C) n.1860-789A>C n.388-789A>C c.339-789A>C (n.339-789A>C) c.291-789A>C (n.291-789A>C) c.216-789A>C (n.216-789A>C) c.159-789A>C (n.159-789A>C) | gnomAD v2 |
3 | g.30649486G>A | CA1354863182 | TGFBR2 | c.264-784G>A (n.264-784G>A) n.1860-784G>A n.388-784G>A c.339-784G>A (n.339-784G>A) c.291-784G>A (n.291-784G>A) c.216-784G>A (n.216-784G>A) c.159-784G>A (n.159-784G>A) | dbSNP |
3 | g.30649486G= | CA1354863183 | TGFBR2 | c.264-784G= (n.264-784G=) n.1860-784G= n.388-784G= c.339-784G= (n.339-784G=) c.291-784G= (n.291-784G=) c.216-784G= (n.216-784G=) c.159-784G= (n.159-784G=) | |
3 | g.30649488C>A | CA647311936 | TGFBR2 | c.264-782C>A (n.264-782C>A) n.1860-782C>A n.388-782C>A c.339-782C>A (n.339-782C>A) c.291-782C>A (n.291-782C>A) c.216-782C>A (n.216-782C>A) c.159-782C>A (n.159-782C>A) | COSMIC |
3 | g.30649489T>C | CA906197380 | TGFBR2 | c.264-781T>C (n.264-781T>C) n.1860-781T>C n.388-781T>C c.339-781T>C (n.339-781T>C) c.291-781T>C (n.291-781T>C) c.216-781T>C (n.216-781T>C) c.159-781T>C (n.159-781T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.30649489T= | CA1354863184 | TGFBR2 | c.264-781T= (n.264-781T=) n.1860-781T= n.388-781T= c.339-781T= (n.339-781T=) c.291-781T= (n.291-781T=) c.216-781T= (n.216-781T=) c.159-781T= (n.159-781T=) | |
3 | g.30649493A= | CA1354863185 | TGFBR2 | c.264-777A= (n.264-777A=) n.1860-777A= n.388-777A= c.339-777A= (n.339-777A=) c.291-777A= (n.291-777A=) c.216-777A= (n.216-777A=) c.159-777A= (n.159-777A=) | |
3 | g.30649493A>G | CA71502508 | TGFBR2 | c.264-777A>G (n.264-777A>G) n.1860-777A>G n.388-777A>G c.339-777A>G (n.339-777A>G) c.291-777A>G (n.291-777A>G) c.216-777A>G (n.216-777A>G) c.159-777A>G (n.159-777A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.30649501C>A | CA1354863186 | TGFBR2 | c.264-769C>A (n.264-769C>A) n.1860-769C>A n.388-769C>A c.339-769C>A (n.339-769C>A) c.291-769C>A (n.291-769C>A) c.216-769C>A (n.216-769C>A) c.159-769C>A (n.159-769C>A) | dbSNP |
3 | g.30649501C= | CA1354863187 | TGFBR2 | c.264-769C= (n.264-769C=) n.1860-769C= n.388-769C= c.339-769C= (n.339-769C=) c.291-769C= (n.291-769C=) c.216-769C= (n.216-769C=) c.159-769C= (n.159-769C=) | |
3 | g.30649503A= | CA1354863188 | TGFBR2 | c.264-767A= (n.264-767A=) n.1860-767A= n.388-767A= c.339-767A= (n.339-767A=) c.291-767A= (n.291-767A=) c.216-767A= (n.216-767A=) c.159-767A= (n.159-767A=) | |
3 | g.30649503A>G | CA906197382 | TGFBR2 | c.264-767A>G (n.264-767A>G) n.1860-767A>G n.388-767A>G c.339-767A>G (n.339-767A>G) c.291-767A>G (n.291-767A>G) c.216-767A>G (n.216-767A>G) c.159-767A>G (n.159-767A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.30649504T>A | CA1046444670 | TGFBR2 | c.264-766T>A (n.264-766T>A) n.1860-766T>A n.388-766T>A c.339-766T>A (n.339-766T>A) c.291-766T>A (n.291-766T>A) c.216-766T>A (n.216-766T>A) c.159-766T>A (n.159-766T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.30649504T= | CA1354863189 | TGFBR2 | c.264-766T= (n.264-766T=) n.1860-766T= n.388-766T= c.339-766T= (n.339-766T=) c.291-766T= (n.291-766T=) c.216-766T= (n.216-766T=) c.159-766T= (n.159-766T=) | |
3 | g.30649506A= | CA1354863190 | TGFBR2 | c.264-764A= (n.264-764A=) n.1860-764A= n.388-764A= c.339-764A= (n.339-764A=) c.291-764A= (n.291-764A=) c.216-764A= (n.216-764A=) c.159-764A= (n.159-764A=) | |
3 | g.30649506A>C | CA906197384 | TGFBR2 | c.264-764A>C (n.264-764A>C) n.1860-764A>C n.388-764A>C c.339-764A>C (n.339-764A>C) c.291-764A>C (n.291-764A>C) c.216-764A>C (n.216-764A>C) c.159-764A>C (n.159-764A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.30649508G>A | CA1354863192 | TGFBR2 | c.264-762G>A (n.264-762G>A) n.1860-762G>A n.388-762G>A c.339-762G>A (n.339-762G>A) c.291-762G>A (n.291-762G>A) c.216-762G>A (n.216-762G>A) c.159-762G>A (n.159-762G>A) | dbSNP |
3 | g.30649508G= | CA1354863191 | TGFBR2 | c.264-762G= (n.264-762G=) n.1860-762G= n.388-762G= c.339-762G= (n.339-762G=) c.291-762G= (n.291-762G=) c.216-762G= (n.216-762G=) c.159-762G= (n.159-762G=) | |
3 | g.30649509T>G | CA2702365570 | TGFBR2 | c.264-761T>G (n.264-761T>G) n.1860-761T>G n.388-761T>G c.339-761T>G (n.339-761T>G) c.291-761T>G (n.291-761T>G) c.216-761T>G (n.216-761T>G) c.159-761T>G (n.159-761T>G) | dbSNP |
3 | g.30649511A= | CA1354863193 | TGFBR2 | c.264-759A= (n.264-759A=) n.1860-759A= n.388-759A= c.339-759A= (n.339-759A=) c.291-759A= (n.291-759A=) c.216-759A= (n.216-759A=) c.159-759A= (n.159-759A=) | |
3 | g.30649511A>T | CA906197385 | TGFBR2 | c.264-759A>T (n.264-759A>T) n.1860-759A>T n.388-759A>T c.339-759A>T (n.339-759A>T) c.291-759A>T (n.291-759A>T) c.216-759A>T (n.216-759A>T) c.159-759A>T (n.159-759A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.30649512T>A | CA1354863195 | TGFBR2 | c.264-758T>A (n.264-758T>A) n.1860-758T>A n.388-758T>A c.339-758T>A (n.339-758T>A) c.291-758T>A (n.291-758T>A) c.216-758T>A (n.216-758T>A) c.159-758T>A (n.159-758T>A) | dbSNP |
3 | g.30649512T= | CA1354863194 | TGFBR2 | c.264-758T= (n.264-758T=) n.1860-758T= n.388-758T= c.339-758T= (n.339-758T=) c.291-758T= (n.291-758T=) c.216-758T= (n.216-758T=) c.159-758T= (n.159-758T=) | |
3 | g.30649513A= | CA1354863196 | TGFBR2 | c.264-757A= (n.264-757A=) n.1860-757A= n.388-757A= c.339-757A= (n.339-757A=) c.291-757A= (n.291-757A=) c.216-757A= (n.216-757A=) c.159-757A= (n.159-757A=) | |
3 | g.30649513A>G | CA1046444676 | TGFBR2 | c.264-757A>G (n.264-757A>G) n.1860-757A>G n.388-757A>G c.339-757A>G (n.339-757A>G) c.291-757A>G (n.291-757A>G) c.216-757A>G (n.216-757A>G) c.159-757A>G (n.159-757A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.30649515T>C | CA1046444684 | TGFBR2 | c.264-755T>C (n.264-755T>C) n.1860-755T>C n.388-755T>C c.339-755T>C (n.339-755T>C) c.291-755T>C (n.291-755T>C) c.216-755T>C (n.216-755T>C) c.159-755T>C (n.159-755T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.30649515T= | CA1354863197 | TGFBR2 | c.264-755T= (n.264-755T=) n.1860-755T= n.388-755T= c.339-755T= (n.339-755T=) c.291-755T= (n.291-755T=) c.216-755T= (n.216-755T=) c.159-755T= (n.159-755T=) | |
3 | g.30649516G>C | CA71502509 | TGFBR2 | c.264-754G>C (n.264-754G>C) n.1860-754G>C n.388-754G>C c.339-754G>C (n.339-754G>C) c.291-754G>C (n.291-754G>C) c.216-754G>C (n.216-754G>C) c.159-754G>C (n.159-754G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.30649516G= | CA1354863198 | TGFBR2 | c.264-754G= (n.264-754G=) n.1860-754G= n.388-754G= c.339-754G= (n.339-754G=) c.291-754G= (n.291-754G=) c.216-754G= (n.216-754G=) c.159-754G= (n.159-754G=) | |
3 | g.30649518C= | CA1354863199 | TGFBR2 | c.264-752C= (n.264-752C=) n.1860-752C= n.388-752C= c.339-752C= (n.339-752C=) c.291-752C= (n.291-752C=) c.216-752C= (n.216-752C=) c.159-752C= (n.159-752C=) | |
3 | g.30649518C>T | CA71502510 | TGFBR2 | c.264-752C>T (n.264-752C>T) n.1860-752C>T n.388-752C>T c.339-752C>T (n.339-752C>T) c.291-752C>T (n.291-752C>T) c.216-752C>T (n.216-752C>T) c.159-752C>T (n.159-752C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.30649519A>G | CA2755704551 | TGFBR2 | c.264-751A>G (n.264-751A>G) n.1860-751A>G n.388-751A>G c.339-751A>G (n.339-751A>G) c.291-751A>G (n.291-751A>G) c.216-751A>G (n.216-751A>G) c.159-751A>G (n.159-751A>G) | |
3 | g.30649521A= | CA1354863200 | TGFBR2 | c.264-749A= (n.264-749A=) n.1860-749A= n.388-749A= c.339-749A= (n.339-749A=) c.291-749A= (n.291-749A=) c.216-749A= (n.216-749A=) c.159-749A= (n.159-749A=) | |
3 | g.30649521A>C | CA71502516 | TGFBR2 | c.264-749A>C (n.264-749A>C) n.1860-749A>C n.388-749A>C c.339-749A>C (n.339-749A>C) c.291-749A>C (n.291-749A>C) c.216-749A>C (n.216-749A>C) c.159-749A>C (n.159-749A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.30649522_30649526delinsGTAGT | CA1354863201 | TGFBR2 | c.264-748_264-744delinsGTAGT (n.264-748_264-744delinsGTAGT) n.1860-748_1860-744delinsGTAGT n.388-748_388-744delinsGTAGT c.339-748_339-744delinsGTAGT (n.339-748_339-744delinsGTAGT) c.291-748_291-744delinsGTAGT (n.291-748_291-744delinsGTAGT) c.216-748_216-744delinsGTAGT (n.216-748_216-744delinsGTAGT) c.159-748_159-744delinsGTAGT (n.159-748_159-744delinsGTAGT) | |
3 | g.30649528_30649531del | CA541681834 | TGFBR2 | c.264-742_264-739del (n.264-742_264-739del) n.1860-742_1860-739del n.388-742_388-739del c.339-742_339-739del (n.339-742_339-739del) c.291-742_291-739del (n.291-742_291-739del) c.216-742_216-739del (n.216-742_216-739del) c.159-742_159-739del (n.159-742_159-739del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.30649525G>A | CA2740401273 | TGFBR2 | c.264-745G>A (n.264-745G>A) n.1860-745G>A n.388-745G>A c.339-745G>A (n.339-745G>A) c.291-745G>A (n.291-745G>A) c.216-745G>A (n.216-745G>A) c.159-745G>A (n.159-745G>A) | |
3 | g.30649533A= | CA1354863202 | TGFBR2 | c.264-737A= (n.264-737A=) n.1860-737A= n.388-737A= c.339-737A= (n.339-737A=) c.291-737A= (n.291-737A=) c.216-737A= (n.216-737A=) c.159-737A= (n.159-737A=) | |
3 | g.30649533A>G | CA906197390 | TGFBR2 | c.264-737A>G (n.264-737A>G) n.1860-737A>G n.388-737A>G c.339-737A>G (n.339-737A>G) c.291-737A>G (n.291-737A>G) c.216-737A>G (n.216-737A>G) c.159-737A>G (n.159-737A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.30649537C>A | CA71502517 | TGFBR2 | c.264-733C>A (n.264-733C>A) n.1860-733C>A n.388-733C>A c.339-733C>A (n.339-733C>A) c.291-733C>A (n.291-733C>A) c.216-733C>A (n.216-733C>A) c.159-733C>A (n.159-733C>A) | dbSNP |
3 | g.30649537C= | CA1354863203 | TGFBR2 | c.264-733C= (n.264-733C=) n.1860-733C= n.388-733C= c.339-733C= (n.339-733C=) c.291-733C= (n.291-733C=) c.216-733C= (n.216-733C=) c.159-733C= (n.159-733C=) | |
3 | g.30649537C>G | CA1354863204 | TGFBR2 | c.264-733C>G (n.264-733C>G) n.1860-733C>G n.388-733C>G c.339-733C>G (n.339-733C>G) c.291-733C>G (n.291-733C>G) c.216-733C>G (n.216-733C>G) c.159-733C>G (n.159-733C>G) | dbSNP |
3 | g.30649537C>T | CA906197391 | TGFBR2 | c.264-733C>T (n.264-733C>T) n.1860-733C>T n.388-733C>T c.339-733C>T (n.339-733C>T) c.291-733C>T (n.291-733C>T) c.216-733C>T (n.216-733C>T) c.159-733C>T (n.159-733C>T) | dbSNP |
3 | g.30649538A= | CA1354863205 | TGFBR2 | c.264-732A= (n.264-732A=) n.1860-732A= n.388-732A= c.339-732A= (n.339-732A=) c.291-732A= (n.291-732A=) c.216-732A= (n.216-732A=) c.159-732A= (n.159-732A=) | |
3 | g.30649538A>G | CA71502518 | TGFBR2 | c.264-732A>G (n.264-732A>G) n.1860-732A>G n.388-732A>G c.339-732A>G (n.339-732A>G) c.291-732A>G (n.291-732A>G) c.216-732A>G (n.216-732A>G) c.159-732A>G (n.159-732A>G) | dbSNP |
3 | g.30649541A= | CA1354863206 | TGFBR2 | c.264-729A= (n.264-729A=) n.1860-729A= n.388-729A= c.339-729A= (n.339-729A=) c.291-729A= (n.291-729A=) c.216-729A= (n.216-729A=) c.159-729A= (n.159-729A=) | |
3 | g.30649541A>C | CA1354863207 | TGFBR2 | c.264-729A>C (n.264-729A>C) n.1860-729A>C n.388-729A>C c.339-729A>C (n.339-729A>C) c.291-729A>C (n.291-729A>C) c.216-729A>C (n.216-729A>C) c.159-729A>C (n.159-729A>C) | dbSNP |
3 | g.30649545A= | CA1354863208 | TGFBR2 | c.264-725A= (n.264-725A=) n.1860-725A= n.388-725A= c.339-725A= (n.339-725A=) c.291-725A= (n.291-725A=) c.216-725A= (n.216-725A=) c.159-725A= (n.159-725A=) | |
3 | g.30649545A>G | CA541681837 | TGFBR2 | c.264-725A>G (n.264-725A>G) n.1860-725A>G n.388-725A>G c.339-725A>G (n.339-725A>G) c.291-725A>G (n.291-725A>G) c.216-725A>G (n.216-725A>G) c.159-725A>G (n.159-725A>G) | dbSNP gnomAD v2 |
3 | g.30649552C>A | CA2504928656 | TGFBR2 | c.264-718C>A (n.264-718C>A) n.1860-718C>A n.388-718C>A c.339-718C>A (n.339-718C>A) c.291-718C>A (n.291-718C>A) c.216-718C>A (n.216-718C>A) c.159-718C>A (n.159-718C>A) | |
3 | g.30649556G>A | CA906197393 | TGFBR2 | c.264-714G>A (n.264-714G>A) n.1860-714G>A n.388-714G>A c.339-714G>A (n.339-714G>A) c.291-714G>A (n.291-714G>A) c.216-714G>A (n.216-714G>A) c.159-714G>A (n.159-714G>A) | dbSNP |
3 | g.30649556G= | CA1354863209 | TGFBR2 | c.264-714G= (n.264-714G=) n.1860-714G= n.388-714G= c.339-714G= (n.339-714G=) c.291-714G= (n.291-714G=) c.216-714G= (n.216-714G=) c.159-714G= (n.159-714G=) | |
3 | g.30649558A= | CA1354863210 | TGFBR2 | c.264-712A= (n.264-712A=) n.1860-712A= n.388-712A= c.339-712A= (n.339-712A=) c.291-712A= (n.291-712A=) c.216-712A= (n.216-712A=) c.159-712A= (n.159-712A=) | |
3 | g.30649558A>G | CA71502521 | TGFBR2 | c.264-712A>G (n.264-712A>G) n.1860-712A>G n.388-712A>G c.339-712A>G (n.339-712A>G) c.291-712A>G (n.291-712A>G) c.216-712A>G (n.216-712A>G) c.159-712A>G (n.159-712A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.30649559C= | CA1354863211 | TGFBR2 | c.264-711C= (n.264-711C=) n.1860-711C= n.388-711C= c.339-711C= (n.339-711C=) c.291-711C= (n.291-711C=) c.216-711C= (n.216-711C=) c.159-711C= (n.159-711C=) | |
3 | g.30649559C>T | CA71502532 | TGFBR2 | c.264-711C>T (n.264-711C>T) n.1860-711C>T n.388-711C>T c.339-711C>T (n.339-711C>T) c.291-711C>T (n.291-711C>T) c.216-711C>T (n.216-711C>T) c.159-711C>T (n.159-711C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.30649560_30649562del | CA2570820001 | TGFBR2 | c.264-710_264-708del (n.264-710_264-708del) n.1860-710_1860-708del n.388-710_388-708del c.339-710_339-708del (n.339-710_339-708del) c.291-710_291-708del (n.291-710_291-708del) c.216-710_216-708del (n.216-710_216-708del) c.159-710_159-708del (n.159-710_159-708del) | |
3 | g.30649566T>A | CA2503771011 | TGFBR2 | c.264-704T>A (n.264-704T>A) n.1860-704T>A n.388-704T>A c.339-704T>A (n.339-704T>A) c.291-704T>A (n.291-704T>A) c.216-704T>A (n.216-704T>A) c.159-704T>A (n.159-704T>A) |