Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.30649467T>CCA1354863179TGFBR2c.264-803T>C (n.264-803T>C)
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c.339-803T>C (n.339-803T>C)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v2
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n.388-784G>A
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dbSNP
3g.30649486G=CA1354863183TGFBR2c.264-784G= (n.264-784G=)
n.1860-784G=
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COSMIC
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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3g.30649503A>GCA906197382TGFBR2c.264-767A>G (n.264-767A>G)
n.1860-767A>G
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c.339-767A>G (n.339-767A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649504T=CA1354863189TGFBR2c.264-766T= (n.264-766T=)
n.1860-766T=
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3g.30649506A>CCA906197384TGFBR2c.264-764A>C (n.264-764A>C)
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n.388-764A>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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3g.30649513A>GCA1046444676TGFBR2c.264-757A>G (n.264-757A>G)
n.1860-757A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649515T>CCA1046444684TGFBR2c.264-755T>C (n.264-755T>C)
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c.216-755T>C (n.216-755T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649515T=CA1354863197TGFBR2c.264-755T= (n.264-755T=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649516G=CA1354863198TGFBR2c.264-754G= (n.264-754G=)
n.1860-754G=
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3g.30649518C>TCA71502510TGFBR2c.264-752C>T (n.264-752C>T)
n.1860-752C>T
n.388-752C>T
c.339-752C>T (n.339-752C>T)
c.291-752C>T (n.291-752C>T)
c.216-752C>T (n.216-752C>T)
c.159-752C>T (n.159-752C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649519A>GCA2755704551TGFBR2c.264-751A>G (n.264-751A>G)
n.1860-751A>G
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c.339-751A>G (n.339-751A>G)
c.291-751A>G (n.291-751A>G)
c.216-751A>G (n.216-751A>G)
c.159-751A>G (n.159-751A>G)
3g.30649521A=CA1354863200TGFBR2c.264-749A= (n.264-749A=)
n.1860-749A=
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3g.30649521A>CCA71502516TGFBR2c.264-749A>C (n.264-749A>C)
n.1860-749A>C
n.388-749A>C
c.339-749A>C (n.339-749A>C)
c.291-749A>C (n.291-749A>C)
c.216-749A>C (n.216-749A>C)
c.159-749A>C (n.159-749A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649522_30649526delinsGTAGTCA1354863201TGFBR2c.264-748_264-744delinsGTAGT (n.264-748_264-744delinsGTAGT)
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c.291-748_291-744delinsGTAGT (n.291-748_291-744delinsGTAGT)
c.216-748_216-744delinsGTAGT (n.216-748_216-744delinsGTAGT)
c.159-748_159-744delinsGTAGT (n.159-748_159-744delinsGTAGT)
3g.30649528_30649531delCA541681834TGFBR2c.264-742_264-739del (n.264-742_264-739del)
n.1860-742_1860-739del
n.388-742_388-739del
c.339-742_339-739del (n.339-742_339-739del)
c.291-742_291-739del (n.291-742_291-739del)
c.216-742_216-739del (n.216-742_216-739del)
c.159-742_159-739del (n.159-742_159-739del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649525G>ACA2740401273TGFBR2c.264-745G>A (n.264-745G>A)
n.1860-745G>A
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c.291-745G>A (n.291-745G>A)
c.216-745G>A (n.216-745G>A)
c.159-745G>A (n.159-745G>A)
3g.30649533A=CA1354863202TGFBR2c.264-737A= (n.264-737A=)
n.1860-737A=
n.388-737A=
c.339-737A= (n.339-737A=)
c.291-737A= (n.291-737A=)
c.216-737A= (n.216-737A=)
c.159-737A= (n.159-737A=)
3g.30649533A>GCA906197390TGFBR2c.264-737A>G (n.264-737A>G)
n.1860-737A>G
n.388-737A>G
c.339-737A>G (n.339-737A>G)
c.291-737A>G (n.291-737A>G)
c.216-737A>G (n.216-737A>G)
c.159-737A>G (n.159-737A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649537C>ACA71502517TGFBR2c.264-733C>A (n.264-733C>A)
n.1860-733C>A
n.388-733C>A
c.339-733C>A (n.339-733C>A)
c.291-733C>A (n.291-733C>A)
c.216-733C>A (n.216-733C>A)
c.159-733C>A (n.159-733C>A)
dbSNP
3g.30649537C=CA1354863203TGFBR2c.264-733C= (n.264-733C=)
n.1860-733C=
n.388-733C=
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c.159-733C= (n.159-733C=)
3g.30649537C>GCA1354863204TGFBR2c.264-733C>G (n.264-733C>G)
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n.388-733C>G
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c.216-733C>G (n.216-733C>G)
c.159-733C>G (n.159-733C>G)
dbSNP
3g.30649537C>TCA906197391TGFBR2c.264-733C>T (n.264-733C>T)
n.1860-733C>T
n.388-733C>T
c.339-733C>T (n.339-733C>T)
c.291-733C>T (n.291-733C>T)
c.216-733C>T (n.216-733C>T)
c.159-733C>T (n.159-733C>T)
dbSNP
3g.30649538A=CA1354863205TGFBR2c.264-732A= (n.264-732A=)
n.1860-732A=
n.388-732A=
c.339-732A= (n.339-732A=)
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c.216-732A= (n.216-732A=)
c.159-732A= (n.159-732A=)
3g.30649538A>GCA71502518TGFBR2c.264-732A>G (n.264-732A>G)
n.1860-732A>G
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c.291-732A>G (n.291-732A>G)
c.216-732A>G (n.216-732A>G)
c.159-732A>G (n.159-732A>G)
dbSNP
3g.30649541A=CA1354863206TGFBR2c.264-729A= (n.264-729A=)
n.1860-729A=
n.388-729A=
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3g.30649541A>CCA1354863207TGFBR2c.264-729A>C (n.264-729A>C)
n.1860-729A>C
n.388-729A>C
c.339-729A>C (n.339-729A>C)
c.291-729A>C (n.291-729A>C)
c.216-729A>C (n.216-729A>C)
c.159-729A>C (n.159-729A>C)
dbSNP
3g.30649545A=CA1354863208TGFBR2c.264-725A= (n.264-725A=)
n.1860-725A=
n.388-725A=
c.339-725A= (n.339-725A=)
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c.216-725A= (n.216-725A=)
c.159-725A= (n.159-725A=)
3g.30649545A>GCA541681837TGFBR2c.264-725A>G (n.264-725A>G)
n.1860-725A>G
n.388-725A>G
c.339-725A>G (n.339-725A>G)
c.291-725A>G (n.291-725A>G)
c.216-725A>G (n.216-725A>G)
c.159-725A>G (n.159-725A>G)
dbSNP gnomAD v2
3g.30649552C>ACA2504928656TGFBR2c.264-718C>A (n.264-718C>A)
n.1860-718C>A
n.388-718C>A
c.339-718C>A (n.339-718C>A)
c.291-718C>A (n.291-718C>A)
c.216-718C>A (n.216-718C>A)
c.159-718C>A (n.159-718C>A)
3g.30649556G>ACA906197393TGFBR2c.264-714G>A (n.264-714G>A)
n.1860-714G>A
n.388-714G>A
c.339-714G>A (n.339-714G>A)
c.291-714G>A (n.291-714G>A)
c.216-714G>A (n.216-714G>A)
c.159-714G>A (n.159-714G>A)
dbSNP
3g.30649556G=CA1354863209TGFBR2c.264-714G= (n.264-714G=)
n.1860-714G=
n.388-714G=
c.339-714G= (n.339-714G=)
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3g.30649558A=CA1354863210TGFBR2c.264-712A= (n.264-712A=)
n.1860-712A=
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c.339-712A= (n.339-712A=)
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3g.30649558A>GCA71502521TGFBR2c.264-712A>G (n.264-712A>G)
n.1860-712A>G
n.388-712A>G
c.339-712A>G (n.339-712A>G)
c.291-712A>G (n.291-712A>G)
c.216-712A>G (n.216-712A>G)
c.159-712A>G (n.159-712A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649559C=CA1354863211TGFBR2c.264-711C= (n.264-711C=)
n.1860-711C=
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c.339-711C= (n.339-711C=)
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c.216-711C= (n.216-711C=)
c.159-711C= (n.159-711C=)
3g.30649559C>TCA71502532TGFBR2c.264-711C>T (n.264-711C>T)
n.1860-711C>T
n.388-711C>T
c.339-711C>T (n.339-711C>T)
c.291-711C>T (n.291-711C>T)
c.216-711C>T (n.216-711C>T)
c.159-711C>T (n.159-711C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649560_30649562delCA2570820001TGFBR2c.264-710_264-708del (n.264-710_264-708del)
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c.216-710_216-708del (n.216-710_216-708del)
c.159-710_159-708del (n.159-710_159-708del)
3g.30649566T>ACA2503771011TGFBR2c.264-704T>A (n.264-704T>A)
n.1860-704T>A
n.388-704T>A
c.339-704T>A (n.339-704T>A)
c.291-704T>A (n.291-704T>A)
c.216-704T>A (n.216-704T>A)
c.159-704T>A (n.159-704T>A)

Number of alleles fetched