Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649452A>TCA1354863169TGFBR2c.264-818A>T (n.264-818A>T)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649453T=CA1354863170TGFBR2c.264-817T= (n.264-817T=)
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c.159-816G>A (n.159-816G>A)
 dbSNP
3g.30649454G=CA1354863171TGFBR2c.264-816G= (n.264-816G=)
n.1860-816G=
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3g.30649456G>ACA71502505TGFBR2c.264-814G>A (n.264-814G>A)
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c.291-814G>A (n.291-814G>A)
c.216-814G>A (n.216-814G>A)
c.159-814G>A (n.159-814G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649456G=CA1354863173TGFBR2c.264-814G= (n.264-814G=)
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3g.30649459A=CA1354863174TGFBR2c.264-811A= (n.264-811A=)
n.1860-811A=
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3g.30649459A>TCA541681831TGFBR2c.264-811A>T (n.264-811A>T)
n.1860-811A>T
n.388-811A>T
c.339-811A>T (n.339-811A>T)
c.291-811A>T (n.291-811A>T)
c.216-811A>T (n.216-811A>T)
c.159-811A>T (n.159-811A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649460A=CA1354863175TGFBR2c.264-810A= (n.264-810A=)
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c.159-810A= (n.159-810A=)
3g.30649460A>TCA906197379TGFBR2c.264-810A>T (n.264-810A>T)
n.1860-810A>T
n.388-810A>T
c.339-810A>T (n.339-810A>T)
c.291-810A>T (n.291-810A>T)
c.216-810A>T (n.216-810A>T)
c.159-810A>T (n.159-810A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649461A=CA1354863176TGFBR2c.264-809A= (n.264-809A=)
n.1860-809A=
n.388-809A=
c.339-809A= (n.339-809A=)
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c.216-809A= (n.216-809A=)
c.159-809A= (n.159-809A=)
3g.30649461A>GCA1046444654TGFBR2c.264-809A>G (n.264-809A>G)
n.1860-809A>G
n.388-809A>G
c.339-809A>G (n.339-809A>G)
c.291-809A>G (n.291-809A>G)
c.216-809A>G (n.216-809A>G)
c.159-809A>G (n.159-809A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649463T>CCA1354863178TGFBR2c.264-807T>C (n.264-807T>C)
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n.388-807T>C
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c.159-807T>C (n.159-807T>C)
 dbSNP
3g.30649463T=CA1354863177TGFBR2c.264-807T= (n.264-807T=)
n.1860-807T=
n.388-807T=
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c.159-807T= (n.159-807T=)
3g.30649467T>CCA1354863179TGFBR2c.264-803T>C (n.264-803T>C)
n.1860-803T>C
n.388-803T>C
c.339-803T>C (n.339-803T>C)
c.291-803T>C (n.291-803T>C)
c.216-803T>C (n.216-803T>C)
c.159-803T>C (n.159-803T>C)
 dbSNP
3g.30649467T=CA1354863180TGFBR2c.264-803T= (n.264-803T=)
n.1860-803T=
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c.216-803T= (n.216-803T=)
c.159-803T= (n.159-803T=)
3g.30649471C=CA1354863181TGFBR2c.264-799C= (n.264-799C=)
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c.159-799C= (n.159-799C=)
3g.30649471C>TCA1046444656TGFBR2c.264-799C>T (n.264-799C>T)
n.1860-799C>T
n.388-799C>T
c.339-799C>T (n.339-799C>T)
c.291-799C>T (n.291-799C>T)
c.216-799C>T (n.216-799C>T)
c.159-799C>T (n.159-799C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649481A>CCA541681832TGFBR2c.264-789A>C (n.264-789A>C)
n.1860-789A>C
n.388-789A>C
c.339-789A>C (n.339-789A>C)
c.291-789A>C (n.291-789A>C)
c.216-789A>C (n.216-789A>C)
c.159-789A>C (n.159-789A>C)
 gnomAD v2
3g.30649486G>ACA1354863182TGFBR2c.264-784G>A (n.264-784G>A)
n.1860-784G>A
n.388-784G>A
c.339-784G>A (n.339-784G>A)
c.291-784G>A (n.291-784G>A)
c.216-784G>A (n.216-784G>A)
c.159-784G>A (n.159-784G>A)
 dbSNP
3g.30649486G=CA1354863183TGFBR2c.264-784G= (n.264-784G=)
n.1860-784G=
n.388-784G=
c.339-784G= (n.339-784G=)
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c.159-784G= (n.159-784G=)
3g.30649488C>ACA647311936TGFBR2c.264-782C>A (n.264-782C>A)
n.1860-782C>A
n.388-782C>A
c.339-782C>A (n.339-782C>A)
c.291-782C>A (n.291-782C>A)
c.216-782C>A (n.216-782C>A)
c.159-782C>A (n.159-782C>A)
 COSMIC
3g.30649489T>CCA906197380TGFBR2c.264-781T>C (n.264-781T>C)
n.1860-781T>C
n.388-781T>C
c.339-781T>C (n.339-781T>C)
c.291-781T>C (n.291-781T>C)
c.216-781T>C (n.216-781T>C)
c.159-781T>C (n.159-781T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649489T=CA1354863184TGFBR2c.264-781T= (n.264-781T=)
n.1860-781T=
n.388-781T=
c.339-781T= (n.339-781T=)
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c.159-781T= (n.159-781T=)
3g.30649493A=CA1354863185TGFBR2c.264-777A= (n.264-777A=)
n.1860-777A=
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c.339-777A= (n.339-777A=)
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c.216-777A= (n.216-777A=)
c.159-777A= (n.159-777A=)
3g.30649493A>GCA71502508TGFBR2c.264-777A>G (n.264-777A>G)
n.1860-777A>G
n.388-777A>G
c.339-777A>G (n.339-777A>G)
c.291-777A>G (n.291-777A>G)
c.216-777A>G (n.216-777A>G)
c.159-777A>G (n.159-777A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649501C>ACA1354863186TGFBR2c.264-769C>A (n.264-769C>A)
n.1860-769C>A
n.388-769C>A
c.339-769C>A (n.339-769C>A)
c.291-769C>A (n.291-769C>A)
c.216-769C>A (n.216-769C>A)
c.159-769C>A (n.159-769C>A)
 dbSNP
3g.30649501C=CA1354863187TGFBR2c.264-769C= (n.264-769C=)
n.1860-769C=
n.388-769C=
c.339-769C= (n.339-769C=)
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c.159-769C= (n.159-769C=)
3g.30649503A=CA1354863188TGFBR2c.264-767A= (n.264-767A=)
n.1860-767A=
n.388-767A=
c.339-767A= (n.339-767A=)
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c.216-767A= (n.216-767A=)
c.159-767A= (n.159-767A=)
3g.30649503A>GCA906197382TGFBR2c.264-767A>G (n.264-767A>G)
n.1860-767A>G
n.388-767A>G
c.339-767A>G (n.339-767A>G)
c.291-767A>G (n.291-767A>G)
c.216-767A>G (n.216-767A>G)
c.159-767A>G (n.159-767A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649504T>ACA1046444670TGFBR2c.264-766T>A (n.264-766T>A)
n.1860-766T>A
n.388-766T>A
c.339-766T>A (n.339-766T>A)
c.291-766T>A (n.291-766T>A)
c.216-766T>A (n.216-766T>A)
c.159-766T>A (n.159-766T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649504T=CA1354863189TGFBR2c.264-766T= (n.264-766T=)
n.1860-766T=
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3g.30649506A=CA1354863190TGFBR2c.264-764A= (n.264-764A=)
n.1860-764A=
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3g.30649506A>CCA906197384TGFBR2c.264-764A>C (n.264-764A>C)
n.1860-764A>C
n.388-764A>C
c.339-764A>C (n.339-764A>C)
c.291-764A>C (n.291-764A>C)
c.216-764A>C (n.216-764A>C)
c.159-764A>C (n.159-764A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649508G>ACA1354863192TGFBR2c.264-762G>A (n.264-762G>A)
n.1860-762G>A
n.388-762G>A
c.339-762G>A (n.339-762G>A)
c.291-762G>A (n.291-762G>A)
c.216-762G>A (n.216-762G>A)
c.159-762G>A (n.159-762G>A)
 dbSNP
3g.30649508G=CA1354863191TGFBR2c.264-762G= (n.264-762G=)
n.1860-762G=
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c.159-762G= (n.159-762G=)
3g.30649509T>GCA2702365570TGFBR2c.264-761T>G (n.264-761T>G)
n.1860-761T>G
n.388-761T>G
c.339-761T>G (n.339-761T>G)
c.291-761T>G (n.291-761T>G)
c.216-761T>G (n.216-761T>G)
c.159-761T>G (n.159-761T>G)
 dbSNP
3g.30649511A=CA1354863193TGFBR2c.264-759A= (n.264-759A=)
n.1860-759A=
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c.159-759A= (n.159-759A=)
3g.30649511A>TCA906197385TGFBR2c.264-759A>T (n.264-759A>T)
n.1860-759A>T
n.388-759A>T
c.339-759A>T (n.339-759A>T)
c.291-759A>T (n.291-759A>T)
c.216-759A>T (n.216-759A>T)
c.159-759A>T (n.159-759A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649512T>ACA1354863195TGFBR2c.264-758T>A (n.264-758T>A)
n.1860-758T>A
n.388-758T>A
c.339-758T>A (n.339-758T>A)
c.291-758T>A (n.291-758T>A)
c.216-758T>A (n.216-758T>A)
c.159-758T>A (n.159-758T>A)
 dbSNP
3g.30649512T=CA1354863194TGFBR2c.264-758T= (n.264-758T=)
n.1860-758T=
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3g.30649513A=CA1354863196TGFBR2c.264-757A= (n.264-757A=)
n.1860-757A=
n.388-757A=
c.339-757A= (n.339-757A=)
c.291-757A= (n.291-757A=)
c.216-757A= (n.216-757A=)
c.159-757A= (n.159-757A=)
3g.30649513A>GCA1046444676TGFBR2c.264-757A>G (n.264-757A>G)
n.1860-757A>G
n.388-757A>G
c.339-757A>G (n.339-757A>G)
c.291-757A>G (n.291-757A>G)
c.216-757A>G (n.216-757A>G)
c.159-757A>G (n.159-757A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649515T>CCA1046444684TGFBR2c.264-755T>C (n.264-755T>C)
n.1860-755T>C
n.388-755T>C
c.339-755T>C (n.339-755T>C)
c.291-755T>C (n.291-755T>C)
c.216-755T>C (n.216-755T>C)
c.159-755T>C (n.159-755T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649515T=CA1354863197TGFBR2c.264-755T= (n.264-755T=)
n.1860-755T=
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3g.30649516G>CCA71502509TGFBR2c.264-754G>C (n.264-754G>C)
n.1860-754G>C
n.388-754G>C
c.339-754G>C (n.339-754G>C)
c.291-754G>C (n.291-754G>C)
c.216-754G>C (n.216-754G>C)
c.159-754G>C (n.159-754G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649516G=CA1354863198TGFBR2c.264-754G= (n.264-754G=)
n.1860-754G=
n.388-754G=
c.339-754G= (n.339-754G=)
c.291-754G= (n.291-754G=)
c.216-754G= (n.216-754G=)
c.159-754G= (n.159-754G=)
3g.30649518C=CA1354863199TGFBR2c.264-752C= (n.264-752C=)
n.1860-752C=
n.388-752C=
c.339-752C= (n.339-752C=)
c.291-752C= (n.291-752C=)
c.216-752C= (n.216-752C=)
c.159-752C= (n.159-752C=)
3g.30649518C>TCA71502510TGFBR2c.264-752C>T (n.264-752C>T)
n.1860-752C>T
n.388-752C>T
c.339-752C>T (n.339-752C>T)
c.291-752C>T (n.291-752C>T)
c.216-752C>T (n.216-752C>T)
c.159-752C>T (n.159-752C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30649519A>GCA2755704551TGFBR2c.264-751A>G (n.264-751A>G)
n.1860-751A>G
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c.339-751A>G (n.339-751A>G)
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c.159-751A>G (n.159-751A>G)

Number of alleles fetched