Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.3013614A>GCA2702171033CNTN4c.1487-12488A>G (n.1487-12488A>G)
c.503-12488A>G (n.503-12488A>G)
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n.1684-12488A>G
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 dbSNP
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c.503-12488_503-12487delinsAG (n.503-12488_503-12487delinsAG)
c.*685-12488_*685-12487delinsAG (n.*685-12488_*685-12487delinsAG)
n.1684-12488_1684-12487delinsAG
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c.503-12487del (n.503-12487del)
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n.1684-12487del
c.1454-12487del (n.1454-12487del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1684-12487G>A
c.1454-12487G>A (n.1454-12487G>A)
 dbSNP
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n.1684-12486T>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.1684-12478C>A
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013624C=CA1341401359CNTN4c.1487-12478C= (n.1487-12478C=)
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 dbSNP
3g.3013631T>CCA1341401364CNTN4c.1487-12471T>C (n.1487-12471T>C)
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n.1684-12471T>C
c.1454-12471T>C (n.1454-12471T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1684-12471T=
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3g.3013632G>CCA68699637CNTN4c.1487-12470G>C (n.1487-12470G>C)
c.503-12470G>C (n.503-12470G>C)
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n.1684-12470G>C
c.1454-12470G>C (n.1454-12470G>C)
 dbSNP
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n.1684-12468T>G
c.1454-12468T>G (n.1454-12468T>G)
 dbSNP
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n.1684-12468T=
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3g.3013637C>TCA540767771CNTN4c.1487-12465C>T (n.1487-12465C>T)
c.503-12465C>T (n.503-12465C>T)
c.*685-12465C>T (n.*685-12465C>T)
n.1684-12465C>T
c.1454-12465C>T (n.1454-12465C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.*685-12458C>A (n.*685-12458C>A)
n.1684-12458C>A
c.1454-12458C>A (n.1454-12458C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.3013644C>TCA68699638CNTN4c.1487-12458C>T (n.1487-12458C>T)
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n.1684-12458C>T
c.1454-12458C>T (n.1454-12458C>T)
 dbSNP
3g.3013644_3013645delinsCACA1341401374CNTN4c.1487-12458_1487-12457delinsCA (n.1487-12458_1487-12457delinsCA)
c.503-12458_503-12457delinsCA (n.503-12458_503-12457delinsCA)
c.*685-12458_*685-12457delinsCA (n.*685-12458_*685-12457delinsCA)
n.1684-12458_1684-12457delinsCA
c.1454-12458_1454-12457delinsCA (n.1454-12458_1454-12457delinsCA)
3g.3013646delCA906066186CNTN4c.1487-12456del (n.1487-12456del)
c.503-12456del (n.503-12456del)
c.*685-12456del (n.*685-12456del)
n.1684-12456del
c.1454-12456del (n.1454-12456del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1684-12455G=
c.1454-12455G= (n.1454-12455G=)
3g.3013647G>TCA906066188CNTN4c.1487-12455G>T (n.1487-12455G>T)
c.503-12455G>T (n.503-12455G>T)
c.*685-12455G>T (n.*685-12455G>T)
n.1684-12455G>T
c.1454-12455G>T (n.1454-12455G>T)
 dbSNP
3g.3013649T>ACA68699639CNTN4c.1487-12453T>A (n.1487-12453T>A)
c.503-12453T>A (n.503-12453T>A)
c.*685-12453T>A (n.*685-12453T>A)
n.1684-12453T>A
c.1454-12453T>A (n.1454-12453T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013649T=CA1341401377CNTN4c.1487-12453T= (n.1487-12453T=)
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n.1684-12453T=
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3g.3013651A>GCA647414535CNTN4c.1487-12451A>G (n.1487-12451A>G)
c.503-12451A>G (n.503-12451A>G)
c.*685-12451A>G (n.*685-12451A>G)
n.1684-12451A>G
c.1454-12451A>G (n.1454-12451A>G)
 COSMIC
3g.3013652C=CA1341401380CNTN4c.1487-12450C= (n.1487-12450C=)
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3g.3013652C>TCA1341401381CNTN4c.1487-12450C>T (n.1487-12450C>T)
c.503-12450C>T (n.503-12450C>T)
c.*685-12450C>T (n.*685-12450C>T)
n.1684-12450C>T
c.1454-12450C>T (n.1454-12450C>T)
 dbSNP
3g.3013653C>ACA906066192CNTN4c.1487-12449C>A (n.1487-12449C>A)
c.503-12449C>A (n.503-12449C>A)
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n.1684-12449C>A
c.1454-12449C>A (n.1454-12449C>A)
 dbSNP
3g.3013653C=CA1341401383CNTN4c.1487-12449C= (n.1487-12449C=)
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c.1454-12449C= (n.1454-12449C=)
3g.3013653C>TCA68699650CNTN4c.1487-12449C>T (n.1487-12449C>T)
c.503-12449C>T (n.503-12449C>T)
c.*685-12449C>T (n.*685-12449C>T)
n.1684-12449C>T
c.1454-12449C>T (n.1454-12449C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013656T>GCA68699656CNTN4c.1487-12446T>G (n.1487-12446T>G)
c.503-12446T>G (n.503-12446T>G)
c.*685-12446T>G (n.*685-12446T>G)
n.1684-12446T>G
c.1454-12446T>G (n.1454-12446T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013656T=CA1341401388CNTN4c.1487-12446T= (n.1487-12446T=)
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c.*685-12446T= (n.*685-12446T=)
n.1684-12446T=
c.1454-12446T= (n.1454-12446T=)
3g.3013656_3013657delinsTCCA1341401386CNTN4c.1487-12446_1487-12445delinsTC (n.1487-12446_1487-12445delinsTC)
c.503-12446_503-12445delinsTC (n.503-12446_503-12445delinsTC)
c.*685-12446_*685-12445delinsTC (n.*685-12446_*685-12445delinsTC)
n.1684-12446_1684-12445delinsTC
c.1454-12446_1454-12445delinsTC (n.1454-12446_1454-12445delinsTC)
3g.3013657delCA906066198CNTN4c.1487-12445del (n.1487-12445del)
c.503-12445del (n.503-12445del)
c.*685-12445del (n.*685-12445del)
n.1684-12445del
c.1454-12445del (n.1454-12445del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013658T>CCA906066202CNTN4c.1487-12444T>C (n.1487-12444T>C)
c.503-12444T>C (n.503-12444T>C)
c.*685-12444T>C (n.*685-12444T>C)
n.1684-12444T>C
c.1454-12444T>C (n.1454-12444T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013658T=CA1341401390CNTN4c.1487-12444T= (n.1487-12444T=)
c.503-12444T= (n.503-12444T=)
c.*685-12444T= (n.*685-12444T=)
n.1684-12444T=
c.1454-12444T= (n.1454-12444T=)
3g.3013659G>ACA68699664CNTN4c.1487-12443G>A (n.1487-12443G>A)
c.503-12443G>A (n.503-12443G>A)
c.*685-12443G>A (n.*685-12443G>A)
n.1684-12443G>A
c.1454-12443G>A (n.1454-12443G>A)
 dbSNP
3g.3013659G=CA1341401392CNTN4c.1487-12443G= (n.1487-12443G=)
c.503-12443G= (n.503-12443G=)
c.*685-12443G= (n.*685-12443G=)
n.1684-12443G=
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n.1684-12440G=
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c.*685-12440G>T (n.*685-12440G>T)
n.1684-12440G>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1684-12395A>T
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1684-12394A>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1684-12393T>C
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 dbSNP
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n.1684-12392_1684-12388dup
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 dbSNP
3g.3013710G=CA1341401436CNTN4c.1487-12392G= (n.1487-12392G=)
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 dbSNP
3g.3013711A=CA1341401438CNTN4c.1487-12391A= (n.1487-12391A=)
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3g.3013711A>TCA68699758CNTN4c.1487-12391A>T (n.1487-12391A>T)
c.503-12391A>T (n.503-12391A>T)
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n.1684-12391A>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013713C>ACA68699765CNTN4c.1487-12389C>A (n.1487-12389C>A)
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c.*685-12389C>A (n.*685-12389C>A)
n.1684-12389C>A
c.1454-12389C>A (n.1454-12389C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013713C=CA1341401440CNTN4c.1487-12389C= (n.1487-12389C=)
c.503-12389C= (n.503-12389C=)
c.*685-12389C= (n.*685-12389C=)
n.1684-12389C=
c.1454-12389C= (n.1454-12389C=)

Number of alleles fetched