Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.3013595_3013596delinsGCCA1341401329CNTN4c.1487-12507_1487-12506delinsGC (n.1487-12507_1487-12506delinsGC)
c.503-12507_503-12506delinsGC (n.503-12507_503-12506delinsGC)
c.*685-12507_*685-12506delinsGC (n.*685-12507_*685-12506delinsGC)
n.1684-12507_1684-12506delinsGC
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n.1684-12506C>T
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 dbSNP
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n.1684-12504del
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 dbSNP
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n.1684-12505C>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
3g.3013606T>CCA68699624CNTN4c.1487-12496T>C (n.1487-12496T>C)
c.503-12496T>C (n.503-12496T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1684-12494_1684-12493delinsGT
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n.1684-12493del
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.1684-12488_1684-12487delinsAG
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n.1684-12487del
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
3g.3013631T>CCA1341401364CNTN4c.1487-12471T>C (n.1487-12471T>C)
c.503-12471T>C (n.503-12471T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
3g.3013632G=CA1341401365CNTN4c.1487-12470G= (n.1487-12470G=)
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c.503-12468T>G (n.503-12468T>G)
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n.1684-12468T>G
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 dbSNP
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n.1684-12465C=
c.1454-12465C= (n.1454-12465C=)
3g.3013637C>TCA540767771CNTN4c.1487-12465C>T (n.1487-12465C>T)
c.503-12465C>T (n.503-12465C>T)
c.*685-12465C>T (n.*685-12465C>T)
n.1684-12465C>T
c.1454-12465C>T (n.1454-12465C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013644C>ACA906066185CNTN4c.1487-12458C>A (n.1487-12458C>A)
c.503-12458C>A (n.503-12458C>A)
c.*685-12458C>A (n.*685-12458C>A)
n.1684-12458C>A
c.1454-12458C>A (n.1454-12458C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.503-12458C= (n.503-12458C=)
c.*685-12458C= (n.*685-12458C=)
n.1684-12458C=
c.1454-12458C= (n.1454-12458C=)
3g.3013644C>TCA68699638CNTN4c.1487-12458C>T (n.1487-12458C>T)
c.503-12458C>T (n.503-12458C>T)
c.*685-12458C>T (n.*685-12458C>T)
n.1684-12458C>T
c.1454-12458C>T (n.1454-12458C>T)
 dbSNP
3g.3013644_3013645delinsCACA1341401374CNTN4c.1487-12458_1487-12457delinsCA (n.1487-12458_1487-12457delinsCA)
c.503-12458_503-12457delinsCA (n.503-12458_503-12457delinsCA)
c.*685-12458_*685-12457delinsCA (n.*685-12458_*685-12457delinsCA)
n.1684-12458_1684-12457delinsCA
c.1454-12458_1454-12457delinsCA (n.1454-12458_1454-12457delinsCA)
3g.3013646delCA906066186CNTN4c.1487-12456del (n.1487-12456del)
c.503-12456del (n.503-12456del)
c.*685-12456del (n.*685-12456del)
n.1684-12456del
c.1454-12456del (n.1454-12456del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013647G=CA1341401376CNTN4c.1487-12455G= (n.1487-12455G=)
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c.*685-12455G= (n.*685-12455G=)
n.1684-12455G=
c.1454-12455G= (n.1454-12455G=)
3g.3013647G>TCA906066188CNTN4c.1487-12455G>T (n.1487-12455G>T)
c.503-12455G>T (n.503-12455G>T)
c.*685-12455G>T (n.*685-12455G>T)
n.1684-12455G>T
c.1454-12455G>T (n.1454-12455G>T)
 dbSNP
3g.3013649T>ACA68699639CNTN4c.1487-12453T>A (n.1487-12453T>A)
c.503-12453T>A (n.503-12453T>A)
c.*685-12453T>A (n.*685-12453T>A)
n.1684-12453T>A
c.1454-12453T>A (n.1454-12453T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013649T=CA1341401377CNTN4c.1487-12453T= (n.1487-12453T=)
c.503-12453T= (n.503-12453T=)
c.*685-12453T= (n.*685-12453T=)
n.1684-12453T=
c.1454-12453T= (n.1454-12453T=)
3g.3013651A>GCA647414535CNTN4c.1487-12451A>G (n.1487-12451A>G)
c.503-12451A>G (n.503-12451A>G)
c.*685-12451A>G (n.*685-12451A>G)
n.1684-12451A>G
c.1454-12451A>G (n.1454-12451A>G)
 COSMIC
3g.3013652C=CA1341401380CNTN4c.1487-12450C= (n.1487-12450C=)
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n.1684-12450C=
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3g.3013652C>TCA1341401381CNTN4c.1487-12450C>T (n.1487-12450C>T)
c.503-12450C>T (n.503-12450C>T)
c.*685-12450C>T (n.*685-12450C>T)
n.1684-12450C>T
c.1454-12450C>T (n.1454-12450C>T)
 dbSNP
3g.3013653C>ACA906066192CNTN4c.1487-12449C>A (n.1487-12449C>A)
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n.1684-12449C>A
c.1454-12449C>A (n.1454-12449C>A)
 dbSNP
3g.3013653C=CA1341401383CNTN4c.1487-12449C= (n.1487-12449C=)
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n.1684-12449C=
c.1454-12449C= (n.1454-12449C=)
3g.3013653C>TCA68699650CNTN4c.1487-12449C>T (n.1487-12449C>T)
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c.*685-12449C>T (n.*685-12449C>T)
n.1684-12449C>T
c.1454-12449C>T (n.1454-12449C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013656T>GCA68699656CNTN4c.1487-12446T>G (n.1487-12446T>G)
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n.1684-12446T>G
c.1454-12446T>G (n.1454-12446T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013656T=CA1341401388CNTN4c.1487-12446T= (n.1487-12446T=)
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c.*685-12446T= (n.*685-12446T=)
n.1684-12446T=
c.1454-12446T= (n.1454-12446T=)
3g.3013656_3013657delinsTCCA1341401386CNTN4c.1487-12446_1487-12445delinsTC (n.1487-12446_1487-12445delinsTC)
c.503-12446_503-12445delinsTC (n.503-12446_503-12445delinsTC)
c.*685-12446_*685-12445delinsTC (n.*685-12446_*685-12445delinsTC)
n.1684-12446_1684-12445delinsTC
c.1454-12446_1454-12445delinsTC (n.1454-12446_1454-12445delinsTC)
3g.3013657delCA906066198CNTN4c.1487-12445del (n.1487-12445del)
c.503-12445del (n.503-12445del)
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n.1684-12445del
c.1454-12445del (n.1454-12445del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013658T>CCA906066202CNTN4c.1487-12444T>C (n.1487-12444T>C)
c.503-12444T>C (n.503-12444T>C)
c.*685-12444T>C (n.*685-12444T>C)
n.1684-12444T>C
c.1454-12444T>C (n.1454-12444T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013658T=CA1341401390CNTN4c.1487-12444T= (n.1487-12444T=)
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n.1684-12444T=
c.1454-12444T= (n.1454-12444T=)
3g.3013659G>ACA68699664CNTN4c.1487-12443G>A (n.1487-12443G>A)
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n.1684-12443G>A
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 dbSNP
3g.3013659G=CA1341401392CNTN4c.1487-12443G= (n.1487-12443G=)
c.503-12443G= (n.503-12443G=)
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n.1684-12443G=
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n.1684-12440G=
c.1454-12440G= (n.1454-12440G=)
3g.3013662G>TCA68699675CNTN4c.1487-12440G>T (n.1487-12440G>T)
c.503-12440G>T (n.503-12440G>T)
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n.1684-12440G>T
c.1454-12440G>T (n.1454-12440G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1684-12436G>A
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 dbSNP
3g.3013666G=CA1341401398CNTN4c.1487-12436G= (n.1487-12436G=)
c.503-12436G= (n.503-12436G=)
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n.1684-12436G=
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n.1684-12435C=
c.1454-12435C= (n.1454-12435C=)
3g.3013667C>GCA1341401400CNTN4c.1487-12435C>G (n.1487-12435C>G)
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n.1684-12435C>G
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 dbSNP
3g.3013674A=CA1341401401CNTN4c.1487-12428A= (n.1487-12428A=)
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n.1684-12428A=
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3g.3013674A>GCA1341401403CNTN4c.1487-12428A>G (n.1487-12428A>G)
c.503-12428A>G (n.503-12428A>G)
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n.1684-12428A>G
c.1454-12428A>G (n.1454-12428A>G)
 dbSNP
3g.3013680G=CA1341401404CNTN4c.1487-12422G= (n.1487-12422G=)
c.503-12422G= (n.503-12422G=)
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n.1684-12422G=
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3g.3013680G>TCA1341401406CNTN4c.1487-12422G>T (n.1487-12422G>T)
c.503-12422G>T (n.503-12422G>T)
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n.1684-12422G>T
c.1454-12422G>T (n.1454-12422G>T)
 dbSNP
3g.3013685G>ACA906066207CNTN4c.1487-12417G>A (n.1487-12417G>A)
c.503-12417G>A (n.503-12417G>A)
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n.1684-12417G>A
c.1454-12417G>A (n.1454-12417G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013685G=CA1341401408CNTN4c.1487-12417G= (n.1487-12417G=)
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n.1684-12417G=
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3g.3013688A=CA1341401411CNTN4c.1487-12414A= (n.1487-12414A=)
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n.1684-12414A=
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3g.3013688A>GCA906066209CNTN4c.1487-12414A>G (n.1487-12414A>G)
c.503-12414A>G (n.503-12414A>G)
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n.1684-12414A>G
c.1454-12414A>G (n.1454-12414A>G)
 dbSNP
3g.3013689T>GCA68699682CNTN4c.1487-12413T>G (n.1487-12413T>G)
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n.1684-12413T>G
c.1454-12413T>G (n.1454-12413T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013689T=CA1341401412CNTN4c.1487-12413T= (n.1487-12413T=)
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n.1684-12413T=
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3g.3013690G>ACA68699699CNTN4c.1487-12412G>A (n.1487-12412G>A)
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n.1684-12412G>A
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 dbSNP
3g.3013690G=CA1341401414CNTN4c.1487-12412G= (n.1487-12412G=)
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n.1684-12412G=
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3g.3013690G>TCA68699712CNTN4c.1487-12412G>T (n.1487-12412G>T)
c.503-12412G>T (n.503-12412G>T)
c.*685-12412G>T (n.*685-12412G>T)
n.1684-12412G>T
c.1454-12412G>T (n.1454-12412G>T)
 dbSNP
3g.3013692T>CCA68699723CNTN4c.1487-12410T>C (n.1487-12410T>C)
c.503-12410T>C (n.503-12410T>C)
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n.1684-12410T>C
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013692T=CA1341401416CNTN4c.1487-12410T= (n.1487-12410T=)
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c.*685-12410T= (n.*685-12410T=)
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3g.3013695T>GCA68699733CNTN4c.1487-12407T>G (n.1487-12407T>G)
c.503-12407T>G (n.503-12407T>G)
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n.1684-12407T>G
c.1454-12407T>G (n.1454-12407T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013695T=CA1341401418CNTN4c.1487-12407T= (n.1487-12407T=)
c.503-12407T= (n.503-12407T=)
c.*685-12407T= (n.*685-12407T=)
n.1684-12407T=
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3g.3013696G>ACA1044445686CNTN4c.1487-12406G>A (n.1487-12406G>A)
c.503-12406G>A (n.503-12406G>A)
c.*685-12406G>A (n.*685-12406G>A)
n.1684-12406G>A
c.1454-12406G>A (n.1454-12406G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013696G=CA1341401419CNTN4c.1487-12406G= (n.1487-12406G=)
c.503-12406G= (n.503-12406G=)
c.*685-12406G= (n.*685-12406G=)
n.1684-12406G=
c.1454-12406G= (n.1454-12406G=)

Number of alleles fetched