UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.29696414C>T | CA2656035655 | NF2 | c.*1612C>T (n.*1612C>T) c.*502-847C>T (n.*502-847C>T) c.*1672C>T (n.*1672C>T) c.*1687C>T (n.*1687C>T) n.3959C>T n.3882C>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696416G>A | CA323129190 | NF2 | c.*1614G>A (n.*1614G>A) c.*502-845G>A (n.*502-845G>A) c.*1674G>A (n.*1674G>A) c.*1689G>A (n.*1689G>A) n.3961G>A n.3884G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29696416G>C | CA323129198 | NF2 | c.*1614G>C (n.*1614G>C) c.*502-845G>C (n.*502-845G>C) c.*1674G>C (n.*1674G>C) c.*1689G>C (n.*1689G>C) n.3961G>C n.3884G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29696416G= | CA2400693067 | NF2 | c.*1614G= (n.*1614G=) c.*502-845G= (n.*502-845G=) c.*1674G= (n.*1674G=) c.*1689G= (n.*1689G=) n.3961G= n.3884G= | |
| 22 | g.29696416G>T | CA2656035658 | NF2 | c.*1614G>T (n.*1614G>T) c.*502-845G>T (n.*502-845G>T) c.*1674G>T (n.*1674G>T) c.*1689G>T (n.*1689G>T) n.3961G>T n.3884G>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696417T>G | CA323129202 | NF2 | c.*1615T>G (n.*1615T>G) c.*502-844T>G (n.*502-844T>G) c.*1675T>G (n.*1675T>G) c.*1690T>G (n.*1690T>G) n.3962T>G n.3885T>G | dbSNP |
| 22 | g.29696417T= | CA2400693068 | NF2 | c.*1615T= (n.*1615T=) c.*502-844T= (n.*502-844T=) c.*1675T= (n.*1675T=) c.*1690T= (n.*1690T=) n.3962T= n.3885T= | |
| 22 | g.29696418T>C | CA2738086826 | NF2 | c.*1616T>C (n.*1616T>C) c.*502-843T>C (n.*502-843T>C) c.*1676T>C (n.*1676T>C) c.*1691T>C (n.*1691T>C) n.3963T>C n.3886T>C | dbSNP |
| 22 | g.29696418T>G | CA2656035660 | NF2 | c.*1616T>G (n.*1616T>G) c.*502-843T>G (n.*502-843T>G) c.*1676T>G (n.*1676T>G) c.*1691T>G (n.*1691T>G) n.3963T>G n.3886T>G | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696419A= | CA2400693069 | NF2 | c.*1617A= (n.*1617A=) c.*502-842A= (n.*502-842A=) c.*1677A= (n.*1677A=) c.*1692A= (n.*1692A=) n.3964A= n.3887A= | |
| 22 | g.29696419A>T | CA2400693070 | NF2 | c.*1617A>T (n.*1617A>T) c.*502-842A>T (n.*502-842A>T) c.*1677A>T (n.*1677A>T) c.*1692A>T (n.*1692A>T) n.3964A>T n.3887A>T | dbSNP |
| 22 | g.29696420T>C | CA10653311 | NF2 | c.*1618T>C (n.*1618T>C) c.*502-841T>C (n.*502-841T>C) c.*1678T>C (n.*1678T>C) c.*1693T>C (n.*1693T>C) n.3965T>C n.3888T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29696420T>G | CA2656035663 | NF2 | c.*1618T>G (n.*1618T>G) c.*502-841T>G (n.*502-841T>G) c.*1678T>G (n.*1678T>G) c.*1693T>G (n.*1693T>G) n.3965T>G n.3888T>G | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696420T= | CA2400693071 | NF2 | c.*1618T= (n.*1618T=) c.*502-841T= (n.*502-841T=) c.*1678T= (n.*1678T=) c.*1693T= (n.*1693T=) n.3965T= n.3888T= | |
| 22 | g.29696421G>A | CA2656035666 | NF2 | c.*1619G>A (n.*1619G>A) c.*502-840G>A (n.*502-840G>A) c.*1679G>A (n.*1679G>A) c.*1694G>A (n.*1694G>A) n.3966G>A n.3889G>A | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696421G>T | CA2656035667 | NF2 | c.*1619G>T (n.*1619G>T) c.*502-840G>T (n.*502-840G>T) c.*1679G>T (n.*1679G>T) c.*1694G>T (n.*1694G>T) n.3966G>T n.3889G>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696422C>T | CA2656035668 | NF2 | c.*1620C>T (n.*1620C>T) c.*502-839C>T (n.*502-839C>T) c.*1680C>T (n.*1680C>T) c.*1695C>T (n.*1695C>T) n.3967C>T n.3890C>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696425A>G | CA2656035670 | NF2 | c.*1623A>G (n.*1623A>G) c.*502-836A>G (n.*502-836A>G) c.*1683A>G (n.*1683A>G) c.*1698A>G (n.*1698A>G) n.3970A>G n.3893A>G | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696426G>A | CA1139667056 | NF2 | c.*1624G>A (n.*1624G>A) c.*502-835G>A (n.*502-835G>A) c.*1684G>A (n.*1684G>A) c.*1699G>A (n.*1699G>A) n.3971G>A n.3894G>A | ClinVar dbSNP |
| 22 | g.29696426G= | CA2400693072 | NF2 | c.*1624G= (n.*1624G=) c.*502-835G= (n.*502-835G=) c.*1684G= (n.*1684G=) c.*1699G= (n.*1699G=) n.3971G= n.3894G= | |
| 22 | g.29696426G>T | CA2656035673 | NF2 | c.*1624G>T (n.*1624G>T) c.*502-835G>T (n.*502-835G>T) c.*1684G>T (n.*1684G>T) c.*1699G>T (n.*1699G>T) n.3971G>T n.3894G>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696427C>T | CA2656035675 | NF2 | c.*1625C>T (n.*1625C>T) c.*502-834C>T (n.*502-834C>T) c.*1685C>T (n.*1685C>T) c.*1700C>T (n.*1700C>T) n.3972C>T n.3895C>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696428A= | CA2400693073 | NF2 | c.*1626A= (n.*1626A=) c.*502-833A= (n.*502-833A=) c.*1686A= (n.*1686A=) c.*1701A= (n.*1701A=) n.3973A= n.3896A= | |
| 22 | g.29696428A>C | CA323129214 | NF2 | c.*1626A>C (n.*1626A>C) c.*502-833A>C (n.*502-833A>C) c.*1686A>C (n.*1686A>C) c.*1701A>C (n.*1701A>C) n.3973A>C n.3896A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29696429G>T | CA2656035677 | NF2 | c.*1627G>T (n.*1627G>T) c.*502-832G>T (n.*502-832G>T) c.*1687G>T (n.*1687G>T) c.*1702G>T (n.*1702G>T) n.3974G>T n.3897G>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696430G>A | CA323129217 | NF2 | c.*1628G>A (n.*1628G>A) c.*502-831G>A (n.*502-831G>A) c.*1688G>A (n.*1688G>A) c.*1703G>A (n.*1703G>A) n.3975G>A n.3898G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29696430G= | CA2400693074 | NF2 | c.*1628G= (n.*1628G=) c.*502-831G= (n.*502-831G=) c.*1688G= (n.*1688G=) c.*1703G= (n.*1703G=) n.3975G= n.3898G= | |
| 22 | g.29696430G>T | CA2656035680 | NF2 | c.*1628G>T (n.*1628G>T) c.*502-831G>T (n.*502-831G>T) c.*1688G>T (n.*1688G>T) c.*1703G>T (n.*1703G>T) n.3975G>T n.3898G>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696431T>C | CA323129218 | NF2 | c.*1629T>C (n.*1629T>C) c.*502-830T>C (n.*502-830T>C) c.*1689T>C (n.*1689T>C) c.*1704T>C (n.*1704T>C) n.3976T>C n.3899T>C | dbSNP |
| 22 | g.29696431T>G | CA2400693075 | NF2 | c.*1629T>G (n.*1629T>G) c.*502-830T>G (n.*502-830T>G) c.*1689T>G (n.*1689T>G) c.*1704T>G (n.*1704T>G) n.3976T>G n.3899T>G | dbSNP |
| 22 | g.29696431T= | CA2400693076 | NF2 | c.*1629T= (n.*1629T=) c.*502-830T= (n.*502-830T=) c.*1689T= (n.*1689T=) c.*1704T= (n.*1704T=) n.3976T= n.3899T= | |
| 22 | g.29696432G>A | CA2656035682 | NF2 | c.*1630G>A (n.*1630G>A) c.*502-829G>A (n.*502-829G>A) c.*1690G>A (n.*1690G>A) c.*1705G>A (n.*1705G>A) n.3977G>A n.3900G>A | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696436del | CA2818695006 | NF2 | c.*1634del (n.*1634del) c.*502-825del (n.*502-825del) c.*1694del (n.*1694del) c.*1709del (n.*1709del) n.3981del n.3904del | |
| 22 | g.29696437G>C | CA2656035684 | NF2 | c.*1635G>C (n.*1635G>C) c.*502-824G>C (n.*502-824G>C) c.*1695G>C (n.*1695G>C) c.*1710G>C (n.*1710G>C) n.3982G>C n.3905G>C | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696439C>A | CA2656035685 | NF2 | c.*1637C>A (n.*1637C>A) c.*502-822C>A (n.*502-822C>A) c.*1697C>A (n.*1697C>A) c.*1712C>A (n.*1712C>A) n.3984C>A n.3907C>A | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696440T>C | CA2656035686 | NF2 | c.*1638T>C (n.*1638T>C) c.*502-821T>C (n.*502-821T>C) c.*1698T>C (n.*1698T>C) c.*1713T>C (n.*1713T>C) n.3985T>C n.3908T>C | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696441T>C | CA2400693078 | NF2 | c.*1639T>C (n.*1639T>C) c.*502-820T>C (n.*502-820T>C) c.*1699T>C (n.*1699T>C) c.*1714T>C (n.*1714T>C) n.3986T>C n.3909T>C | dbSNP |
| 22 | g.29696441T= | CA2400693077 | NF2 | c.*1639T= (n.*1639T=) c.*502-820T= (n.*502-820T=) c.*1699T= (n.*1699T=) c.*1714T= (n.*1714T=) n.3986T= n.3909T= | |
| 22 | g.29696442A= | CA2400693079 | NF2 | c.*1640A= (n.*1640A=) c.*502-819A= (n.*502-819A=) c.*1700A= (n.*1700A=) c.*1715A= (n.*1715A=) n.3987A= n.3910A= | |
| 22 | g.29696442A>C | CA10654006 | NF2 | c.*1640A>C (n.*1640A>C) c.*502-819A>C (n.*502-819A>C) c.*1700A>C (n.*1700A>C) c.*1715A>C (n.*1715A>C) n.3987A>C n.3910A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29696442A>T | CA2818695007 | NF2 | c.*1640A>T (n.*1640A>T) c.*502-819A>T (n.*502-819A>T) c.*1700A>T (n.*1700A>T) c.*1715A>T (n.*1715A>T) n.3987A>T n.3910A>T | |
| 22 | g.29696444T>C | CA658166167 | NF2 | c.*1642T>C (n.*1642T>C) c.*502-817T>C (n.*502-817T>C) c.*1702T>C (n.*1702T>C) c.*1717T>C (n.*1717T>C) n.3989T>C n.3912T>C | COSMIC |
| 22 | g.29696445C>A | CA2656035689 | NF2 | c.*1643C>A (n.*1643C>A) c.*502-816C>A (n.*502-816C>A) c.*1703C>A (n.*1703C>A) c.*1718C>A (n.*1718C>A) n.3990C>A n.3913C>A | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696446A>G | CA2656035691 | NF2 | c.*1644A>G (n.*1644A>G) c.*502-815A>G (n.*502-815A>G) c.*1704A>G (n.*1704A>G) c.*1719A>G (n.*1719A>G) n.3991A>G n.3914A>G | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696447G>A | CA2818695008 | NF2 | c.*1645G>A (n.*1645G>A) c.*502-814G>A (n.*502-814G>A) c.*1705G>A (n.*1705G>A) c.*1720G>A (n.*1720G>A) n.3992G>A n.3915G>A | |
| 22 | g.29696447G>T | CA2656035692 | NF2 | c.*1645G>T (n.*1645G>T) c.*502-814G>T (n.*502-814G>T) c.*1705G>T (n.*1705G>T) c.*1720G>T (n.*1720G>T) n.3992G>T n.3915G>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696450A>G | CA2818695009 | NF2 | c.*1648A>G (n.*1648A>G) c.*502-811A>G (n.*502-811A>G) c.*1708A>G (n.*1708A>G) c.*1723A>G (n.*1723A>G) n.3995A>G n.3918A>G | |
| 22 | g.29696452_29696456delinsAAGAT | CA2400693080 | NF2 | c.*1650_*1654delinsAAGAT (n.*1650_*1654delinsAAGAT) c.*502-809_*502-805delinsAAGAT (n.*502-809_*502-805delinsAAGAT) c.*1710_*1714delinsAAGAT (n.*1710_*1714delinsAAGAT) c.*1725_*1729delinsAAGAT (n.*1725_*1729delinsAAGAT) n.3997_4001delinsAAGAT n.3920_3924delinsAAGAT | |
| 22 | g.29696456_29696459del | CA752251370 | NF2 | c.*1654_*1657del (n.*1654_*1657del) c.*502-805_*502-802del (n.*502-805_*502-802del) c.*1714_*1717del (n.*1714_*1717del) c.*1729_*1732del (n.*1729_*1732del) n.4001_4004del n.3924_3927del | dbSNP |
| 22 | g.29696454G= | CA2400693081 | NF2 | c.*1652G= (n.*1652G=) c.*502-807G= (n.*502-807G=) c.*1712G= (n.*1712G=) c.*1727G= (n.*1727G=) n.3999G= n.3922G= | |
| 22 | g.29696454G>T | CA10651017 | NF2 | c.*1652G>T (n.*1652G>T) c.*502-807G>T (n.*502-807G>T) c.*1712G>T (n.*1712G>T) c.*1727G>T (n.*1727G>T) n.3999G>T n.3922G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29696455A= | CA2400693082 | NF2 | c.*1653A= (n.*1653A=) c.*502-806A= (n.*502-806A=) c.*1713A= (n.*1713A=) c.*1728A= (n.*1728A=) n.4000A= n.3923A= | |
| 22 | g.29696455A>G | CA323129230 | NF2 | c.*1653A>G (n.*1653A>G) c.*502-806A>G (n.*502-806A>G) c.*1713A>G (n.*1713A>G) c.*1728A>G (n.*1728A>G) n.4000A>G n.3923A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29696457A>G | CA2656035709 | NF2 | c.*1655A>G (n.*1655A>G) c.*502-804A>G (n.*502-804A>G) c.*1715A>G (n.*1715A>G) c.*1730A>G (n.*1730A>G) n.4002A>G n.3925A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.29696457A>T | CA2553121024 | NF2 | c.*1655A>T (n.*1655A>T) c.*502-804A>T (n.*502-804A>T) c.*1715A>T (n.*1715A>T) c.*1730A>T (n.*1730A>T) n.4002A>T n.3925A>T | |
| 22 | g.29696458G>A | CA2656035711 | NF2 | c.*1656G>A (n.*1656G>A) c.*502-803G>A (n.*502-803G>A) c.*1716G>A (n.*1716G>A) c.*1731G>A (n.*1731G>A) n.4003G>A n.3926G>A | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696460G>C | CA323129235 | NF2 | c.*1658G>C (n.*1658G>C) c.*502-801G>C (n.*502-801G>C) c.*1718G>C (n.*1718G>C) c.*1733G>C (n.*1733G>C) n.4005G>C n.3928G>C | dbSNP |
| 22 | g.29696460G= | CA2400693083 | NF2 | c.*1658G= (n.*1658G=) c.*502-801G= (n.*502-801G=) c.*1718G= (n.*1718G=) c.*1733G= (n.*1733G=) n.4005G= n.3928G= | |
| 22 | g.29696461G>A | CA323129242 | NF2 | c.*1659G>A (n.*1659G>A) c.*502-800G>A (n.*502-800G>A) c.*1719G>A (n.*1719G>A) c.*1734G>A (n.*1734G>A) n.4006G>A n.3929G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29696461G= | CA2400693084 | NF2 | c.*1659G= (n.*1659G=) c.*502-800G= (n.*502-800G=) c.*1719G= (n.*1719G=) c.*1734G= (n.*1734G=) n.4006G= n.3929G= | |
| 22 | g.29696461G>T | CA2656035715 | NF2 | c.*1659G>T (n.*1659G>T) c.*502-800G>T (n.*502-800G>T) c.*1719G>T (n.*1719G>T) c.*1734G>T (n.*1734G>T) n.4006G>T n.3929G>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696464A>G | CA2656035717 | NF2 | c.*1662A>G (n.*1662A>G) c.*502-797A>G (n.*502-797A>G) c.*1722A>G (n.*1722A>G) c.*1737A>G (n.*1737A>G) n.4009A>G n.3932A>G | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696465T>C | CA752251375 | NF2 | c.*1663T>C (n.*1663T>C) c.*502-796T>C (n.*502-796T>C) c.*1723T>C (n.*1723T>C) c.*1738T>C (n.*1738T>C) n.4010T>C n.3933T>C | dbSNP |
| 22 | g.29696465T>G | CA752251381 | NF2 | c.*1663T>G (n.*1663T>G) c.*502-796T>G (n.*502-796T>G) c.*1723T>G (n.*1723T>G) c.*1738T>G (n.*1738T>G) n.4010T>G n.3933T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29696465T= | CA2400693085 | NF2 | c.*1663T= (n.*1663T=) c.*502-796T= (n.*502-796T=) c.*1723T= (n.*1723T=) c.*1738T= (n.*1738T=) n.4010T= n.3933T= | |
| 22 | g.29696467G>A | CA2818695011 | NF2 | c.*1665G>A (n.*1665G>A) c.*502-794G>A (n.*502-794G>A) c.*1725G>A (n.*1725G>A) c.*1740G>A (n.*1740G>A) n.4012G>A n.3935G>A | |
| 22 | g.29696467G>T | CA2656035719 | NF2 | c.*1665G>T (n.*1665G>T) c.*502-794G>T (n.*502-794G>T) c.*1725G>T (n.*1725G>T) c.*1740G>T (n.*1740G>T) n.4012G>T n.3935G>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696468G= | CA2400693086 | NF2 | c.*1666G= (n.*1666G=) c.*502-793G= (n.*502-793G=) c.*1726G= (n.*1726G=) c.*1741G= (n.*1741G=) n.4013G= n.3936G= | |
| 22 | g.29696468G>T | CA752251385 | NF2 | c.*1666G>T (n.*1666G>T) c.*502-793G>T (n.*502-793G>T) c.*1726G>T (n.*1726G>T) c.*1741G>T (n.*1741G>T) n.4013G>T n.3936G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.29696469G>T | CA2656035722 | NF2 | c.*1667G>T (n.*1667G>T) c.*502-792G>T (n.*502-792G>T) c.*1727G>T (n.*1727G>T) c.*1742G>T (n.*1742G>T) n.4014G>T n.3937G>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696470G= | CA2400693087 | NF2 | c.*1668G= (n.*1668G=) c.*502-791G= (n.*502-791G=) c.*1728G= (n.*1728G=) c.*1743G= (n.*1743G=) n.4015G= n.3938G= | |
| 22 | g.29696470G>T | CA1139667057 | NF2 | c.*1668G>T (n.*1668G>T) c.*502-791G>T (n.*502-791G>T) c.*1728G>T (n.*1728G>T) c.*1743G>T (n.*1743G>T) n.4015G>T n.3938G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.29696473del | CA2656035726 | NF2 | c.*1671del (n.*1671del) c.*502-788del (n.*502-788del) c.*1731del (n.*1731del) c.*1746del (n.*1746del) n.4018del n.3941del | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696473T>C | CA2400693089 | NF2 | c.*1671T>C (n.*1671T>C) c.*502-788T>C (n.*502-788T>C) c.*1731T>C (n.*1731T>C) c.*1746T>C (n.*1746T>C) n.4018T>C n.3941T>C | dbSNP |
| 22 | g.29696473T= | CA2400693088 | NF2 | c.*1671T= (n.*1671T=) c.*502-788T= (n.*502-788T=) c.*1731T= (n.*1731T=) c.*1746T= (n.*1746T=) n.4018T= n.3941T= | |
| 22 | g.29696474C>A | CA2656035728 | NF2 | c.*1672C>A (n.*1672C>A) c.*502-787C>A (n.*502-787C>A) c.*1732C>A (n.*1732C>A) c.*1747C>A (n.*1747C>A) n.4019C>A n.3942C>A | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696474C= | CA2400693090 | NF2 | c.*1672C= (n.*1672C=) c.*502-787C= (n.*502-787C=) c.*1732C= (n.*1732C=) c.*1747C= (n.*1747C=) n.4019C= n.3942C= | |
| 22 | g.29696474C>T | CA10645259 | NF2 | c.*1672C>T (n.*1672C>T) c.*502-787C>T (n.*502-787C>T) c.*1732C>T (n.*1732C>T) c.*1747C>T (n.*1747C>T) n.4019C>T n.3942C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29696475A= | CA2400693091 | NF2 | c.*1673A= (n.*1673A=) c.*502-786A= (n.*502-786A=) c.*1733A= (n.*1733A=) c.*1748A= (n.*1748A=) n.4020A= n.3943A= | |
| 22 | g.29696475A>G | CA752251390 | NF2 | c.*1673A>G (n.*1673A>G) c.*502-786A>G (n.*502-786A>G) c.*1733A>G (n.*1733A>G) c.*1748A>G (n.*1748A>G) n.4020A>G n.3943A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29696476A= | CA2400693092 | NF2 | c.*1674A= (n.*1674A=) c.*502-785A= (n.*502-785A=) c.*1734A= (n.*1734A=) c.*1749A= (n.*1749A=) n.4021A= n.3944A= | |
| 22 | g.29696476A>G | CA752251397 | NF2 | c.*1674A>G (n.*1674A>G) c.*502-785A>G (n.*502-785A>G) c.*1734A>G (n.*1734A>G) c.*1749A>G (n.*1749A>G) n.4021A>G n.3944A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29696477G>A | CA638997336 | NF2 | c.*1675G>A (n.*1675G>A) c.*502-784G>A (n.*502-784G>A) c.*1735G>A (n.*1735G>A) c.*1750G>A (n.*1750G>A) n.4022G>A n.3945G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29696477G= | CA2400693093 | NF2 | c.*1675G= (n.*1675G=) c.*502-784G= (n.*502-784G=) c.*1735G= (n.*1735G=) c.*1750G= (n.*1750G=) n.4022G= n.3945G= | |
| 22 | g.29696478A= | CA2400693094 | NF2 | c.*1676A= (n.*1676A=) c.*502-783A= (n.*502-783A=) c.*1736A= (n.*1736A=) c.*1751A= (n.*1751A=) n.4023A= n.3946A= | |
| 22 | g.29696478A>G | CA2400693095 | NF2 | c.*1676A>G (n.*1676A>G) c.*502-783A>G (n.*502-783A>G) c.*1736A>G (n.*1736A>G) c.*1751A>G (n.*1751A>G) n.4023A>G n.3946A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29696479T>G | CA2572330477 | NF2 | c.*1677T>G (n.*1677T>G) c.*502-782T>G (n.*502-782T>G) c.*1737T>G (n.*1737T>G) c.*1752T>G (n.*1752T>G) n.4024T>G n.3947T>G | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696483del | CA2656035730 | NF2 | c.*1681del (n.*1681del) c.*502-778del (n.*502-778del) c.*1741del (n.*1741del) c.*1756del (n.*1756del) n.4028del n.3951del | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696480T>C | CA2656035732 | NF2 | c.*1678T>C (n.*1678T>C) c.*502-781T>C (n.*502-781T>C) c.*1738T>C (n.*1738T>C) c.*1753T>C (n.*1753T>C) n.4025T>C n.3948T>C | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696482T>C | CA2818695012 | NF2 | c.*1680T>C (n.*1680T>C) c.*502-779T>C (n.*502-779T>C) c.*1740T>C (n.*1740T>C) c.*1755T>C (n.*1755T>C) n.4027T>C n.3950T>C | |
| 22 | g.29696482T>G | CA2818695013 | NF2 | c.*1680T>G (n.*1680T>G) c.*502-779T>G (n.*502-779T>G) c.*1740T>G (n.*1740T>G) c.*1755T>G (n.*1755T>G) n.4027T>G n.3950T>G | |
| 22 | g.29696484G>T | CA2656035733 | NF2 | c.*1682G>T (n.*1682G>T) c.*502-777G>T (n.*502-777G>T) c.*1742G>T (n.*1742G>T) c.*1757G>T (n.*1757G>T) n.4029G>T n.3952G>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696486A= | CA2400693096 | NF2 | c.*1684A= (n.*1684A=) c.*502-775A= (n.*502-775A=) c.*1744A= (n.*1744A=) c.*1759A= (n.*1759A=) n.4031A= n.3954A= | |
| 22 | g.29696486A>G | CA323129249 | NF2 | c.*1684A>G (n.*1684A>G) c.*502-775A>G (n.*502-775A>G) c.*1744A>G (n.*1744A>G) c.*1759A>G (n.*1759A>G) n.4031A>G n.3954A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29696487G>A | CA1024927879 | NF2 | c.*1685G>A (n.*1685G>A) c.*502-774G>A (n.*502-774G>A) c.*1745G>A (n.*1745G>A) c.*1760G>A (n.*1760G>A) n.4032G>A n.3955G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29696487G= | CA2400693097 | NF2 | c.*1685G= (n.*1685G=) c.*502-774G= (n.*502-774G=) c.*1745G= (n.*1745G=) c.*1760G= (n.*1760G=) n.4032G= n.3955G= | |
| 22 | g.29696487G>T | CA2656035736 | NF2 | c.*1685G>T (n.*1685G>T) c.*502-774G>T (n.*502-774G>T) c.*1745G>T (n.*1745G>T) c.*1760G>T (n.*1760G>T) n.4032G>T n.3955G>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696490C>T | CA2656035738 | NF2 | c.*1688C>T (n.*1688C>T) c.*502-771C>T (n.*502-771C>T) c.*1748C>T (n.*1748C>T) c.*1763C>T (n.*1763C>T) n.4035C>T n.3958C>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696491A= | CA2400693098 | NF2 | c.*1689A= (n.*1689A=) c.*502-770A= (n.*502-770A=) c.*1749A= (n.*1749A=) c.*1764A= (n.*1764A=) n.4036A= n.3959A= | |
| 22 | g.29696491A>G | CA2400693099 | NF2 | c.*1689A>G (n.*1689A>G) c.*502-770A>G (n.*502-770A>G) c.*1749A>G (n.*1749A>G) c.*1764A>G (n.*1764A>G) n.4036A>G n.3959A>G | dbSNP |
| 22 | g.29696492G>A | CA323129251 | NF2 | c.*1690G>A (n.*1690G>A) c.*502-769G>A (n.*502-769G>A) c.*1750G>A (n.*1750G>A) c.*1765G>A (n.*1765G>A) n.4037G>A n.3960G>A | dbSNP |
| 22 | g.29696492G= | CA2400693100 | NF2 | c.*1690G= (n.*1690G=) c.*502-769G= (n.*502-769G=) c.*1750G= (n.*1750G=) c.*1765G= (n.*1765G=) n.4037G= n.3960G= | |
| 22 | g.29696493A= | CA2400693101 | NF2 | c.*1691A= (n.*1691A=) c.*502-768A= (n.*502-768A=) c.*1751A= (n.*1751A=) c.*1766A= (n.*1766A=) n.4038A= n.3961A= | |
| 22 | g.29696493A>G | CA752251405 | NF2 | c.*1691A>G (n.*1691A>G) c.*502-768A>G (n.*502-768A>G) c.*1751A>G (n.*1751A>G) c.*1766A>G (n.*1766A>G) n.4038A>G n.3961A>G | dbSNP |
| 22 | g.29696494G= | CA2400693102 | NF2 | c.*1692G= (n.*1692G=) c.*502-767G= (n.*502-767G=) c.*1752G= (n.*1752G=) c.*1767G= (n.*1767G=) n.4039G= n.3962G= | |
| 22 | g.29696494G>T | CA752251413 | NF2 | c.*1692G>T (n.*1692G>T) c.*502-767G>T (n.*502-767G>T) c.*1752G>T (n.*1752G>T) c.*1767G>T (n.*1767G>T) n.4039G>T n.3962G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29696495G>A | CA752251418 | NF2 | c.*1693G>A (n.*1693G>A) c.*502-766G>A (n.*502-766G>A) c.*1753G>A (n.*1753G>A) c.*1768G>A (n.*1768G>A) n.4040G>A n.3963G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.29696495G= | CA2400693103 | NF2 | c.*1693G= (n.*1693G=) c.*502-766G= (n.*502-766G=) c.*1753G= (n.*1753G=) c.*1768G= (n.*1768G=) n.4040G= n.3963G= | |
| 22 | g.29696495G>T | CA2656035739 | NF2 | c.*1693G>T (n.*1693G>T) c.*502-766G>T (n.*502-766G>T) c.*1753G>T (n.*1753G>T) c.*1768G>T (n.*1768G>T) n.4040G>T n.3963G>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696496T>C | CA638997337 | NF2 | c.*1694T>C (n.*1694T>C) c.*502-765T>C (n.*502-765T>C) c.*1754T>C (n.*1754T>C) c.*1769T>C (n.*1769T>C) n.4041T>C n.3964T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29696496T= | CA2400693104 | NF2 | c.*1694T= (n.*1694T=) c.*502-765T= (n.*502-765T=) c.*1754T= (n.*1754T=) c.*1769T= (n.*1769T=) n.4041T= n.3964T= | |
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| 22 | g.29696498G>T | CA752251423 | NF2 | c.*1696G>T (n.*1696G>T) c.*502-763G>T (n.*502-763G>T) c.*1756G>T (n.*1756G>T) c.*1771G>T (n.*1771G>T) n.4043G>T n.3966G>T | dbSNP gnomAD v4 |
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| 22 | g.29696505G>A | CA2656035746 | NF2 | c.*1703G>A (n.*1703G>A) c.*502-756G>A (n.*502-756G>A) c.*1763G>A (n.*1763G>A) c.*1778G>A (n.*1778G>A) n.4050G>A n.3973G>A | gnomAD v4 |
| 22 | g.29696508A>T | CA2656035747 | NF2 | c.*1706A>T (n.*1706A>T) c.*502-753A>T (n.*502-753A>T) c.*1766A>T (n.*1766A>T) c.*1781A>T (n.*1781A>T) n.4053A>T n.3976A>T | gnomAD v4 |
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| 22 | g.29696510T>C | CA2656035749 | NF2 | c.*1708T>C (n.*1708T>C) c.*502-751T>C (n.*502-751T>C) c.*1768T>C (n.*1768T>C) c.*1783T>C (n.*1783T>C) n.4055T>C n.3978T>C | gnomAD v4 |
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| 22 | g.29696512C>T | CA2656035751 | NF2 | c.*1710C>T (n.*1710C>T) c.*502-749C>T (n.*502-749C>T) c.*1770C>T (n.*1770C>T) c.*1785C>T (n.*1785C>T) n.4057C>T n.3980C>T | gnomAD v4 |
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| 22 | g.29696513A>G | CA1024927884 | NF2 | c.*1711A>G (n.*1711A>G) c.*502-748A>G (n.*502-748A>G) c.*1771A>G (n.*1771A>G) c.*1786A>G (n.*1786A>G) n.4058A>G n.3981A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.29696514T>G | CA2538945327 | NF2 | c.*1712T>G (n.*1712T>G) c.*502-747T>G (n.*502-747T>G) c.*1772T>G (n.*1772T>G) c.*1787T>G (n.*1787T>G) n.4059T>G n.3982T>G |