Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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COSMIC
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dbSNP gnomAD v4
12g.29282503C>TCA2618098122FAR2n.437-10797C>T
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
12g.29282505T=CA2024730805FAR2n.437-10795T=
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12g.29282506C=CA2024730807FAR2n.437-10794C=
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12g.29282506C>TCA604346726FAR2n.437-10794C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.598-10794dup
n.620-10794dup
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n.284-10794dup
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
12g.29282509_29282510delinsTCCA2024730811FAR2n.437-10791_437-10790delinsTC
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c.190-8907_190-8906delinsTC (n.190-8907_190-8906delinsTC)
n.1059-150_1059-149delinsGA
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c.-92+11871_-92+11872delinsTC (n.-92+11871_-92+11872delinsTC)
12g.29282510C=CA2024730817FAR2n.437-10790C=
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n.284-10790C=
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c.250-10790C= (n.250-10790C=)
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12g.29282510C>TCA687090293FAR2n.437-10790C>T
c.190-10790C>T (n.190-10790C>T)
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n.501-10790C>T
c.189+11872C>T (n.189+11872C>T)
n.598-10790C>T
n.620-10790C>T
n.539-10790C>T
n.373-10790C>T
c.-102-10790C>T (n.-102-10790C>T)
n.284-10790C>T
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n.1059-150G>A
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c.-92+11872C>T (n.-92+11872C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.29282511delCA2024730815FAR2n.437-10789del
c.190-10789del (n.190-10789del)
c.-91-25147del (n.-91-25147del)
n.501-10789del
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n.598-10789del
n.620-10789del
n.539-10789del
n.373-10789del
c.-102-10789del (n.-102-10789del)
n.284-10789del
n.382+11873del
c.190-8905del (n.190-8905del)
n.1059-150del
c.250-10789del (n.250-10789del)
c.-92+11873del (n.-92+11873del)
dbSNP
12g.29282513G>ACA687090294FAR2n.437-10787G>A
c.190-10787G>A (n.190-10787G>A)
c.-91-25145G>A (n.-91-25145G>A)
n.501-10787G>A
c.189+11875G>A (n.189+11875G>A)
n.598-10787G>A
n.620-10787G>A
n.539-10787G>A
n.373-10787G>A
c.-102-10787G>A (n.-102-10787G>A)
n.284-10787G>A
n.382+11875G>A
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n.1059-153C>T
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c.-92+11875G>A (n.-92+11875G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.29282513G=CA2024730822FAR2n.437-10787G=
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c.-92+11875G= (n.-92+11875G=)
12g.29282515C=CA2024730825FAR2n.437-10785C=
c.190-10785C= (n.190-10785C=)
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n.501-10785C=
c.189+11877C= (n.189+11877C=)
n.598-10785C=
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n.539-10785C=
n.373-10785C=
c.-102-10785C= (n.-102-10785C=)
n.284-10785C=
n.382+11877C=
c.190-8901C= (n.190-8901C=)
n.1059-155G=
c.250-10785C= (n.250-10785C=)
c.-92+11877C= (n.-92+11877C=)
12g.29282515C>TCA235023295FAR2n.437-10785C>T
c.190-10785C>T (n.190-10785C>T)
c.-91-25143C>T (n.-91-25143C>T)
n.501-10785C>T
c.189+11877C>T (n.189+11877C>T)
n.598-10785C>T
n.620-10785C>T
n.539-10785C>T
n.373-10785C>T
c.-102-10785C>T (n.-102-10785C>T)
n.284-10785C>T
n.382+11877C>T
c.190-8901C>T (n.190-8901C>T)
n.1059-155G>A
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c.-92+11877C>T (n.-92+11877C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.29282518A=CA2024730831FAR2n.437-10782A=
c.190-10782A= (n.190-10782A=)
c.-91-25140A= (n.-91-25140A=)
n.501-10782A=
c.189+11880A= (n.189+11880A=)
n.598-10782A=
n.620-10782A=
n.539-10782A=
n.373-10782A=
c.-102-10782A= (n.-102-10782A=)
n.284-10782A=
n.382+11880A=
c.190-8898A= (n.190-8898A=)
n.1059-158T=
c.250-10782A= (n.250-10782A=)
c.-92+11880A= (n.-92+11880A=)
12g.29282518A>GCA687090296FAR2n.437-10782A>G
c.190-10782A>G (n.190-10782A>G)
c.-91-25140A>G (n.-91-25140A>G)
n.501-10782A>G
c.189+11880A>G (n.189+11880A>G)
n.598-10782A>G
n.620-10782A>G
n.539-10782A>G
n.373-10782A>G
c.-102-10782A>G (n.-102-10782A>G)
n.284-10782A>G
n.382+11880A>G
c.190-8898A>G (n.190-8898A>G)
n.1059-158T>C
c.250-10782A>G (n.250-10782A>G)
c.-92+11880A>G (n.-92+11880A>G)
dbSNP
12g.29282519C=CA2024730833FAR2n.437-10781C=
c.190-10781C= (n.190-10781C=)
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dbSNP
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n.373-10731del
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP

Number of alleles fetched