Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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12g.29282442_29282443delCA604346721FAR2n.437-10858_437-10857del
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c.-92+11804_-92+11805del (n.-92+11804_-92+11805del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.29282441G=CA2024730737FAR2n.437-10859G=
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12g.29282441G>TCA604346722FAR2n.437-10859G>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.29282443G>TCA2618098104FAR2n.437-10857G>T
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n.598-10857G>T
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n.1059-83C>A
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gnomAD v4
12g.29282445G>TCA2618098105FAR2n.437-10855G>T
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n.598-10855G>T
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n.1059-85C>A
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c.-92+11807G>T (n.-92+11807G>T)
gnomAD v4
12g.29282447T>GCA2542571972FAR2n.437-10853T>G
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12g.29282451A>GCA2725945980FAR2n.437-10849A>G
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n.501-10849A>G
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dbSNP
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dbSNP
12g.29282452T=CA2024730740FAR2n.437-10848T=
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gnomAD v4
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n.284-10846C>T
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n.1059-94G>A
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gnomAD v4
12g.29282455A>GCA2618098108FAR2n.437-10845A>G
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n.598-10845A>G
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n.284-10845A>G
n.382+11817A>G
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n.1059-95T>C
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gnomAD v4
12g.29282456G>TCA2618098109FAR2n.437-10844G>T
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n.501-10844G>T
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n.598-10844G>T
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n.539-10844G>T
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c.-102-10844G>T (n.-102-10844G>T)
n.284-10844G>T
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gnomAD v4
12g.29282457T>CCA2725946080FAR2n.437-10843T>C
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n.501-10843T>C
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n.598-10843T>C
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c.-102-10843T>C (n.-102-10843T>C)
n.284-10843T>C
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n.1059-97A>G
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dbSNP
12g.29282459G>TCA2618098110FAR2n.437-10841G>T
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n.501-10841G>T
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n.598-10841G>T
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n.373-10841G>T
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gnomAD v4
12g.29282460T>ACA687090269FAR2n.437-10840T>A
c.190-10840T>A (n.190-10840T>A)
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n.501-10840T>A
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n.598-10840T>A
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.29282460T=CA2024730745FAR2n.437-10840T=
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c.250-10840T= (n.250-10840T=)
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12g.29282461A=CA2024730760FAR2n.437-10839A=
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n.598-10839A=
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n.539-10839A=
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n.284-10839A=
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12g.29282461A>TCA687090279FAR2n.437-10839A>T
c.190-10839A>T (n.190-10839A>T)
c.-91-25197A>T (n.-91-25197A>T)
n.501-10839A>T
c.189+11823A>T (n.189+11823A>T)
n.598-10839A>T
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n.539-10839A>T
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n.284-10839A>T
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n.1059-101T>A
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c.-92+11823A>T (n.-92+11823A>T)
dbSNP
12g.29282463C=CA2024730765FAR2n.437-10837C=
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12g.29282463C>TCA2024730766FAR2n.437-10837C>T
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n.501-10837C>T
c.189+11825C>T (n.189+11825C>T)
n.598-10837C>T
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n.539-10837C>T
n.373-10837C>T
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n.284-10837C>T
n.382+11825C>T
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dbSNP
12g.29282464T>CCA2618098111FAR2n.437-10836T>C
c.190-10836T>C (n.190-10836T>C)
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n.501-10836T>C
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n.598-10836T>C
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gnomAD v4
12g.29282465T>CCA2618098112FAR2n.437-10835T>C
c.190-10835T>C (n.190-10835T>C)
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n.501-10835T>C
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n.598-10835T>C
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c.-102-10835T>C (n.-102-10835T>C)
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n.1059-105A>G
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c.-92+11827T>C (n.-92+11827T>C)
gnomAD v4
12g.29282466A=CA2024730772FAR2n.437-10834A=
c.190-10834A= (n.190-10834A=)
c.-91-25192A= (n.-91-25192A=)
n.501-10834A=
c.189+11828A= (n.189+11828A=)
n.598-10834A=
n.620-10834A=
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n.373-10834A=
c.-102-10834A= (n.-102-10834A=)
n.284-10834A=
n.382+11828A=
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c.-92+11828A= (n.-92+11828A=)
12g.29282466A>CCA235023293FAR2n.437-10834A>C
c.190-10834A>C (n.190-10834A>C)
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n.501-10834A>C
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n.598-10834A>C
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n.539-10834A>C
n.373-10834A>C
c.-102-10834A>C (n.-102-10834A>C)
n.284-10834A>C
n.382+11828A>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.29282484G=CA2024730797FAR2n.437-10816G=
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c.-92+11846G= (n.-92+11846G=)
12g.29282487T>CCA654651193FAR2n.437-10813T>C
c.190-10813T>C (n.190-10813T>C)
c.-91-25171T>C (n.-91-25171T>C)
n.501-10813T>C
c.189+11849T>C (n.189+11849T>C)
n.598-10813T>C
n.620-10813T>C
n.539-10813T>C
n.373-10813T>C
c.-102-10813T>C (n.-102-10813T>C)
n.284-10813T>C
n.382+11849T>C
c.190-8929T>C (n.190-8929T>C)
n.1059-127A>G
c.250-10813T>C (n.250-10813T>C)
c.-92+11849T>C (n.-92+11849T>C)
COSMIC
12g.29282488A>GCA2618098119FAR2n.437-10812A>G
c.190-10812A>G (n.190-10812A>G)
c.-91-25170A>G (n.-91-25170A>G)
n.501-10812A>G
c.189+11850A>G (n.189+11850A>G)
n.598-10812A>G
n.620-10812A>G
n.539-10812A>G
n.373-10812A>G
c.-102-10812A>G (n.-102-10812A>G)
n.284-10812A>G
n.382+11850A>G
c.190-8928A>G (n.190-8928A>G)
n.1059-128T>C
c.250-10812A>G (n.250-10812A>G)
c.-92+11850A>G (n.-92+11850A>G)
gnomAD v4
12g.29282489G>TCA2618098120FAR2n.437-10811G>T
c.190-10811G>T (n.190-10811G>T)
c.-91-25169G>T (n.-91-25169G>T)
n.501-10811G>T
c.189+11851G>T (n.189+11851G>T)
n.598-10811G>T
n.620-10811G>T
n.539-10811G>T
n.373-10811G>T
c.-102-10811G>T (n.-102-10811G>T)
n.284-10811G>T
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Number of alleles fetched