Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.250-10902C>A (n.250-10902C>A)
c.-92+11760C>A (n.-92+11760C>A)
gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
12g.29282402A=CA2024730636FAR2n.437-10898A=
c.190-10898A= (n.190-10898A=)
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12g.29282402A>GCA946046891FAR2n.437-10898A>G
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n.501-10898A>G
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n.1059-42T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.29282403G>TCA2618098096FAR2n.437-10897G>T
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n.1059-43C>A
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gnomAD v4
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12g.29282407C>TCA687090240FAR2n.437-10893C>T
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n.501-10893C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
12g.29282409G>ACA687090241FAR2n.437-10891G>A
c.190-10891G>A (n.190-10891G>A)
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n.501-10891G>A
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n.598-10891G>A
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dbSNP
12g.29282409G=CA2024730675FAR2n.437-10891G=
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n.501-10891G>T
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n.598-10891G>T
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gnomAD v4
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gnomAD v4
12g.29282410C>TCA2618098100FAR2n.437-10890C>T
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n.501-10890C>T
c.189+11772C>T (n.189+11772C>T)
n.598-10890C>T
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n.284-10890C>T
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n.1059-50G>A
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gnomAD v4
12g.29282412A=CA2024730681FAR2n.437-10888A=
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n.598-10888A=
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n.284-10888A=
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n.1059-52T=
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c.-92+11774A= (n.-92+11774A=)
12g.29282412A>GCA2024730685FAR2n.437-10888A>G
c.190-10888A>G (n.190-10888A>G)
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n.501-10888A>G
c.189+11774A>G (n.189+11774A>G)
n.598-10888A>G
n.620-10888A>G
n.539-10888A>G
n.373-10888A>G
c.-102-10888A>G (n.-102-10888A>G)
n.284-10888A>G
n.382+11774A>G
c.190-9004A>G (n.190-9004A>G)
n.1059-52T>C
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dbSNP
12g.29282412_29282418delinsATTTAACCA2024730677FAR2n.437-10888_437-10882delinsATTTAAC
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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n.1059-99C>A
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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12g.29282473A>CCA235023294FAR2n.437-10827A>C
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n.598-10827A>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched