Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.29144828T>CCA156511683CHN2,CPVLc.-11+1601A>G (n.-11+1601A>G)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
7g.29144830T=CA1697139433CHN2,CPVLc.-11+1599A= (n.-11+1599A=)
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7g.29144831T>GCA156511684CHN2,CPVLc.-11+1598A>C (n.-11+1598A>C)
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 dbSNP
7g.29144831T=CA1697139437CHN2,CPVLc.-11+1598A= (n.-11+1598A=)
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c.-11+1510A= (n.-11+1510A=)
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n.284-23760A=
n.191-1023T=
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7g.29144832_29144834delinsAACCA1697139441CHN2,CPVLc.-11+1595_-11+1597delinsGTT (n.-11+1595_-11+1597delinsGTT)
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7g.29144835_29144836delCA1697139443CHN2,CPVLc.-11+1595_-11+1596del (n.-11+1595_-11+1596del)
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n.191-1019_191-1018del
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 dbSNP
7g.29144836C=CA1697139445CHN2,CPVLc.-11+1593G= (n.-11+1593G=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
7g.29144837T=CA1697139447CHN2,CPVLc.-11+1592A= (n.-11+1592A=)
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 dbSNP
7g.29144839T>GCA1697139455CHN2,CPVLc.-11+1590A>C (n.-11+1590A>C)
c.-730-1015T>G (n.-730-1015T>G)
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n.284-23768A>C
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 dbSNP
7g.29144839T=CA1697139454CHN2,CPVLc.-11+1590A= (n.-11+1590A=)
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7g.29144847C>TCA1697139458CHN2,CPVLc.-11+1582G>A (n.-11+1582G>A)
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c.-11+1494G>A (n.-11+1494G>A)
c.-10-23776G>A (n.-10-23776G>A)
n.284-23776G>A
n.191-1007C>T
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c.-11+1274G>A (n.-11+1274G>A)
c.-496-23776G>A (n.-496-23776G>A)
c.-364-23776G>A (n.-364-23776G>A)
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c.-71-23776G>A (n.-71-23776G>A)
 dbSNP
7g.29144851C>TCA2537280239CHN2,CPVLc.-11+1578G>A (n.-11+1578G>A)
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n.284-23780G>A
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c.-364-23780G>A (n.-364-23780G>A)
c.-337-23780G>A (n.-337-23780G>A)
c.-71-23780G>A (n.-71-23780G>A)
7g.29144851_29144852delinsCACA1697139459CHN2,CPVLc.-11+1577_-11+1578delinsTG (n.-11+1577_-11+1578delinsTG)
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n.284-23781_284-23780delinsTG
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7g.29144852A>GCA2565059008CHN2,CPVLc.-11+1577T>C (n.-11+1577T>C)
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c.-11+1489T>C (n.-11+1489T>C)
c.-10-23781T>C (n.-10-23781T>C)
n.284-23781T>C
n.191-1002A>G
c.-359+1577T>C (n.-359+1577T>C)
c.-11+1269T>C (n.-11+1269T>C)
c.-496-23781T>C (n.-496-23781T>C)
c.-364-23781T>C (n.-364-23781T>C)
c.-337-23781T>C (n.-337-23781T>C)
c.-71-23781T>C (n.-71-23781T>C)
7g.29144854delCA573655594CHN2,CPVLc.-11+1577del (n.-11+1577del)
c.-730-1000del (n.-730-1000del)
c.-11+1489del (n.-11+1489del)
c.-10-23781del (n.-10-23781del)
n.284-23781del
n.191-1000del
c.-359+1577del (n.-359+1577del)
c.-11+1269del (n.-11+1269del)
c.-496-23781del (n.-496-23781del)
c.-364-23781del (n.-364-23781del)
c.-337-23781del (n.-337-23781del)
c.-71-23781del (n.-71-23781del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144856T>CCA837395254CHN2,CPVLc.-11+1573A>G (n.-11+1573A>G)
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n.284-23785A>G
n.191-998T>C
c.-359+1573A>G (n.-359+1573A>G)
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c.-337-23785A>G (n.-337-23785A>G)
c.-71-23785A>G (n.-71-23785A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144856T=CA1697139460CHN2,CPVLc.-11+1573A= (n.-11+1573A=)
c.-730-998T= (n.-730-998T=)
c.-11+1485A= (n.-11+1485A=)
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n.284-23785A=
n.191-998T=
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c.-364-23785A= (n.-364-23785A=)
c.-337-23785A= (n.-337-23785A=)
c.-71-23785A= (n.-71-23785A=)
7g.29144860A=CA1697139462CHN2,CPVLc.-11+1569T= (n.-11+1569T=)
c.-730-994A= (n.-730-994A=)
c.-11+1481T= (n.-11+1481T=)
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n.284-23789T=
n.191-994A=
c.-359+1569T= (n.-359+1569T=)
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c.-496-23789T= (n.-496-23789T=)
c.-364-23789T= (n.-364-23789T=)
c.-337-23789T= (n.-337-23789T=)
c.-71-23789T= (n.-71-23789T=)
7g.29144860A>TCA156511686CHN2,CPVLc.-11+1569T>A (n.-11+1569T>A)
c.-730-994A>T (n.-730-994A>T)
c.-11+1481T>A (n.-11+1481T>A)
c.-10-23789T>A (n.-10-23789T>A)
n.284-23789T>A
n.191-994A>T
c.-359+1569T>A (n.-359+1569T>A)
c.-11+1261T>A (n.-11+1261T>A)
c.-496-23789T>A (n.-496-23789T>A)
c.-364-23789T>A (n.-364-23789T>A)
c.-337-23789T>A (n.-337-23789T>A)
c.-71-23789T>A (n.-71-23789T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144869C=CA1697139464CHN2,CPVLc.-11+1560G= (n.-11+1560G=)
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c.-11+1472G= (n.-11+1472G=)
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n.284-23798G=
n.191-985C=
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c.-364-23798G= (n.-364-23798G=)
c.-337-23798G= (n.-337-23798G=)
c.-71-23798G= (n.-71-23798G=)
7g.29144869C>TCA837395256CHN2,CPVLc.-11+1560G>A (n.-11+1560G>A)
c.-730-985C>T (n.-730-985C>T)
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c.-10-23798G>A (n.-10-23798G>A)
n.284-23798G>A
n.191-985C>T
c.-359+1560G>A (n.-359+1560G>A)
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c.-337-23798G>A (n.-337-23798G>A)
c.-71-23798G>A (n.-71-23798G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144870C=CA1697139467CHN2,CPVLc.-11+1559G= (n.-11+1559G=)
c.-730-984C= (n.-730-984C=)
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n.284-23799G=
n.191-984C=
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c.-337-23799G= (n.-337-23799G=)
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7g.29144870C>TCA1697139468CHN2,CPVLc.-11+1559G>A (n.-11+1559G>A)
c.-730-984C>T (n.-730-984C>T)
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n.284-23799G>A
n.191-984C>T
c.-359+1559G>A (n.-359+1559G>A)
c.-11+1251G>A (n.-11+1251G>A)
c.-496-23799G>A (n.-496-23799G>A)
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c.-337-23799G>A (n.-337-23799G>A)
c.-71-23799G>A (n.-71-23799G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144871A=CA1697139470CHN2,CPVLc.-11+1558T= (n.-11+1558T=)
c.-730-983A= (n.-730-983A=)
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n.284-23800T=
n.191-983A=
c.-359+1558T= (n.-359+1558T=)
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c.-364-23800T= (n.-364-23800T=)
c.-337-23800T= (n.-337-23800T=)
c.-71-23800T= (n.-71-23800T=)
7g.29144871A>CCA156511687CHN2,CPVLc.-11+1558T>G (n.-11+1558T>G)
c.-730-983A>C (n.-730-983A>C)
c.-11+1470T>G (n.-11+1470T>G)
c.-10-23800T>G (n.-10-23800T>G)
n.284-23800T>G
n.191-983A>C
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c.-496-23800T>G (n.-496-23800T>G)
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c.-337-23800T>G (n.-337-23800T>G)
c.-71-23800T>G (n.-71-23800T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144873C=CA1697139472CHN2,CPVLc.-11+1556G= (n.-11+1556G=)
c.-730-981C= (n.-730-981C=)
c.-11+1468G= (n.-11+1468G=)
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n.284-23802G=
n.191-981C=
c.-359+1556G= (n.-359+1556G=)
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c.-496-23802G= (n.-496-23802G=)
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c.-337-23802G= (n.-337-23802G=)
c.-71-23802G= (n.-71-23802G=)
7g.29144873C>TCA156511688CHN2,CPVLc.-11+1556G>A (n.-11+1556G>A)
c.-730-981C>T (n.-730-981C>T)
c.-11+1468G>A (n.-11+1468G>A)
c.-10-23802G>A (n.-10-23802G>A)
n.284-23802G>A
n.191-981C>T
c.-359+1556G>A (n.-359+1556G>A)
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c.-496-23802G>A (n.-496-23802G>A)
c.-364-23802G>A (n.-364-23802G>A)
c.-337-23802G>A (n.-337-23802G>A)
c.-71-23802G>A (n.-71-23802G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144874T>GCA156511689CHN2,CPVLc.-11+1555A>C (n.-11+1555A>C)
c.-730-980T>G (n.-730-980T>G)
c.-11+1467A>C (n.-11+1467A>C)
c.-10-23803A>C (n.-10-23803A>C)
n.284-23803A>C
n.191-980T>G
c.-359+1555A>C (n.-359+1555A>C)
c.-11+1247A>C (n.-11+1247A>C)
c.-496-23803A>C (n.-496-23803A>C)
c.-364-23803A>C (n.-364-23803A>C)
c.-337-23803A>C (n.-337-23803A>C)
c.-71-23803A>C (n.-71-23803A>C)
 dbSNP
7g.29144874T=CA1697139476CHN2,CPVLc.-11+1555A= (n.-11+1555A=)
c.-730-980T= (n.-730-980T=)
c.-11+1467A= (n.-11+1467A=)
c.-10-23803A= (n.-10-23803A=)
n.284-23803A=
n.191-980T=
c.-359+1555A= (n.-359+1555A=)
c.-11+1247A= (n.-11+1247A=)
c.-496-23803A= (n.-496-23803A=)
c.-364-23803A= (n.-364-23803A=)
c.-337-23803A= (n.-337-23803A=)
c.-71-23803A= (n.-71-23803A=)
7g.29144881C=CA1697139479CHN2,CPVLc.-11+1548G= (n.-11+1548G=)
c.-730-973C= (n.-730-973C=)
c.-11+1460G= (n.-11+1460G=)
c.-10-23810G= (n.-10-23810G=)
n.284-23810G=
n.191-973C=
c.-359+1548G= (n.-359+1548G=)
c.-11+1240G= (n.-11+1240G=)
c.-496-23810G= (n.-496-23810G=)
c.-364-23810G= (n.-364-23810G=)
c.-337-23810G= (n.-337-23810G=)
c.-71-23810G= (n.-71-23810G=)
7g.29144881C>GCA1099738127CHN2,CPVLc.-11+1548G>C (n.-11+1548G>C)
c.-730-973C>G (n.-730-973C>G)
c.-11+1460G>C (n.-11+1460G>C)
c.-10-23810G>C (n.-10-23810G>C)
n.284-23810G>C
n.191-973C>G
c.-359+1548G>C (n.-359+1548G>C)
c.-11+1240G>C (n.-11+1240G>C)
c.-496-23810G>C (n.-496-23810G>C)
c.-364-23810G>C (n.-364-23810G>C)
c.-337-23810G>C (n.-337-23810G>C)
c.-71-23810G>C (n.-71-23810G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144888G>CCA651405281CHN2,CPVLc.-11+1541C>G (n.-11+1541C>G)
c.-730-966G>C (n.-730-966G>C)
c.-11+1453C>G (n.-11+1453C>G)
c.-10-23817C>G (n.-10-23817C>G)
n.284-23817C>G
n.191-966G>C
c.-359+1541C>G (n.-359+1541C>G)
c.-11+1233C>G (n.-11+1233C>G)
c.-496-23817C>G (n.-496-23817C>G)
c.-364-23817C>G (n.-364-23817C>G)
c.-337-23817C>G (n.-337-23817C>G)
c.-71-23817C>G (n.-71-23817C>G)
 COSMIC COSMIC
7g.29144889T>CCA573655597CHN2,CPVLc.-11+1540A>G (n.-11+1540A>G)
c.-730-965T>C (n.-730-965T>C)
c.-11+1452A>G (n.-11+1452A>G)
c.-10-23818A>G (n.-10-23818A>G)
n.284-23818A>G
n.191-965T>C
c.-359+1540A>G (n.-359+1540A>G)
c.-11+1232A>G (n.-11+1232A>G)
c.-496-23818A>G (n.-496-23818A>G)
c.-364-23818A>G (n.-364-23818A>G)
c.-337-23818A>G (n.-337-23818A>G)
c.-71-23818A>G (n.-71-23818A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144889T>GCA1697139483CHN2,CPVLc.-11+1540A>C (n.-11+1540A>C)
c.-730-965T>G (n.-730-965T>G)
c.-11+1452A>C (n.-11+1452A>C)
c.-10-23818A>C (n.-10-23818A>C)
n.284-23818A>C
n.191-965T>G
c.-359+1540A>C (n.-359+1540A>C)
c.-11+1232A>C (n.-11+1232A>C)
c.-496-23818A>C (n.-496-23818A>C)
c.-364-23818A>C (n.-364-23818A>C)
c.-337-23818A>C (n.-337-23818A>C)
c.-71-23818A>C (n.-71-23818A>C)
 dbSNP
7g.29144889T=CA1697139481CHN2,CPVLc.-11+1540A= (n.-11+1540A=)
c.-730-965T= (n.-730-965T=)
c.-11+1452A= (n.-11+1452A=)
c.-10-23818A= (n.-10-23818A=)
n.284-23818A=
n.191-965T=
c.-359+1540A= (n.-359+1540A=)
c.-11+1232A= (n.-11+1232A=)
c.-496-23818A= (n.-496-23818A=)
c.-364-23818A= (n.-364-23818A=)
c.-337-23818A= (n.-337-23818A=)
c.-71-23818A= (n.-71-23818A=)
7g.29144890A=CA1697139486CHN2,CPVLc.-11+1539T= (n.-11+1539T=)
c.-730-964A= (n.-730-964A=)
c.-11+1451T= (n.-11+1451T=)
c.-10-23819T= (n.-10-23819T=)
n.284-23819T=
n.191-964A=
c.-359+1539T= (n.-359+1539T=)
c.-11+1231T= (n.-11+1231T=)
c.-496-23819T= (n.-496-23819T=)
c.-364-23819T= (n.-364-23819T=)
c.-337-23819T= (n.-337-23819T=)
c.-71-23819T= (n.-71-23819T=)
7g.29144890A>GCA1697139488CHN2,CPVLc.-11+1539T>C (n.-11+1539T>C)
c.-730-964A>G (n.-730-964A>G)
c.-11+1451T>C (n.-11+1451T>C)
c.-10-23819T>C (n.-10-23819T>C)
n.284-23819T>C
n.191-964A>G
c.-359+1539T>C (n.-359+1539T>C)
c.-11+1231T>C (n.-11+1231T>C)
c.-496-23819T>C (n.-496-23819T>C)
c.-364-23819T>C (n.-364-23819T>C)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 COSMIC
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.29144901A>GCA156511690CHN2,CPVLc.-11+1528T>C (n.-11+1528T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.29144905A>CCA156511691CHN2,CPVLc.-11+1524T>G (n.-11+1524T>G)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.29144914T>CCA1697139507CHN2,CPVLc.-11+1515A>G (n.-11+1515A>G)
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 dbSNP
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7g.29144917A>GCA2509742827CHN2,CPVLc.-11+1512T>C (n.-11+1512T>C)
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7g.29144919T>CCA837395265CHN2,CPVLc.-11+1510A>G (n.-11+1510A>G)
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 dbSNP
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7g.29144921G>ACA1697139516CHN2,CPVLc.-11+1508C>T (n.-11+1508C>T)
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 dbSNP
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7g.29144921G>TCA1099738155CHN2,CPVLc.-11+1508C>A (n.-11+1508C>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144924T>CCA2774864780CHN2,CPVLc.-11+1505A>G (n.-11+1505A>G)
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c.-71-23853A>G (n.-71-23853A>G)
7g.29144927T>CCA573655599CHN2,CPVLc.-11+1502A>G (n.-11+1502A>G)
c.-730-927T>C (n.-730-927T>C)
c.-11+1414A>G (n.-11+1414A>G)
c.-10-23856A>G (n.-10-23856A>G)
n.284-23856A>G
n.191-927T>C
c.-359+1502A>G (n.-359+1502A>G)
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 dbSNP gnomAD v2
7g.29144927T=CA1697139517CHN2,CPVLc.-11+1502A= (n.-11+1502A=)
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Number of alleles fetched